700 Patentes de marzo de 1986 (pag. 21)

  1. 641.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(2-OXIAMINO-SULFONIL- FENILSULFONI)-3-HETEROARIL-UREAS

    (03/1986)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D239/42.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(2-OXIAMINOSULFONILFENILSULFONIL)-3-HETEROARIL-UREAS. COMPRENDE: A) TRATAR AL DICLORURO DE ACIDO BENCENO -1,2-DISULFONICO DE FORMULA (III) CON DERIVADOS DE OXIGUANIDINA DE FORMULA (IV), EN PRESENCIA DE PIRIDINA O DIAZABICICLOOCTANO EN CLOROFORMO, TETRAHIDROFURANO O CLORURO DE METILENO, Y ENTRE C30JC Y 50JC, PARA PRODUCIR BENZODISULTAMAS DE FORMULA (II); Y B) HIDROLIZAR A (II) CON AGUA, EN PRESENCIA DE NAOH, O PIRIDINA, A TEMPERATURAS ENTRE 0J Y 100JC, PARA OBTENER LAS 1-(2-AMINOSULFONIL-FENIL)-UREAS DE FORMULA (I). SIENDO: R1, UN RESTO ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO O ARALQUILO; R2, H, O UN RESTO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O ARALQUILO; Y R3, UN HETEROCICLO AROMATICO DE 6 MIEMBROS QUE CONTIENE UN N. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

  2. 642.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,3-DIHIDRO-6-(1- HIDROXI-2-DIMETILAMINOMETIL-ALIL)-7-HIDROXI-FURO-(3 ,4-C)- PIRIDINA

    (03/1986)
    Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATION,S SCIENTIF. Clasificación: C07D491/04.

    METODO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,3-DIHIDRO-6-(1-HIDROXI-2-DIMETILAMINOMETIL-ALIL)-7-HIDROXI-FURO-(3 ,4-C)-PIRIDINA DE FORMULA (I) DONDE A1 Y A2 INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROCARBONADO SATURADO O INSATURADO, UN GRUPO HETEROCICLICO, UN GRUPO CARBOMOCICLICO, UN FENILALQUILO O UN FENILALQUENILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE 6-FORMIL-7-HIDROXI-FURO-(3 ,4-C)-PIRIDINA DE FORMULA (II) DONDE A1 Y A2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORES; CON UN PEQUEÑO EXCESO DE BROMURO DE 1-DIMETILAMINOMNETIL-VINIL-MAGNESIO A EBULLICION EN UN DISOLVENTE NO POLAR. DE APLICACION POR SU ACTIVIDAD TERAPEUTICA EN DIURESIS, EN LA REDUCCION DE LA PRESION SANGUINEA, EN PROTECCION DEL RIÑON Y TAMBIEN COMO AGENTES ANTIHISTAMINICOS.

  3. 643.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS CEFALOSPORINAS UTILES EN LA LUCHA CONTRA LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS

    (03/1986)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D501/46.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS CEFALOSPORINAS UTILES EN LA LUCHA CONTRA LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS. COMPRENDE: A) COMBINAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (XSO2R3), ENTRE C80JC Y LA TEMPERATURA AMBIENTE, PARA REALIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III); B) HACER REACCIONAR A (III) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), ENTRE C60JC Y C30JC, PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (V); Y C) TRATAR A (V) CON ACIDO TRIFLUORACETICO O ACIDO FORMICO, PARA DISOCIAR AL GRUPO R2 DE (V) Y OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LAS REACCIONES A) Y B) SE REALIZAN EN PRESENCIA DE DIISOPROPILAMINA O TRIETILAMINA, Y EN ACETONA O CLORURO DE METILENO. SIENDO: A, UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 A 7 MIEMBROS CON C; R1, FENILO, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; R2, R5-O-CO; R3, ALQUILO DE C 1 A 10 SUSTITUIDO POR F, CL Y OTROS; R5, ALQUILO, CICLOALQUILO Y OTROS; Y X, CL Y BR.

  4. 644.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS CEFALOSPORINAS UTILES EN LA LUCHA CONTRA LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS

    (03/1986)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D501/46.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS CEFALOSPORINAS UTILES EN LA LUCHA CONTRA LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (AH), EN PRESENCIA DE YODURO POTASICO O SODICO, EN DISOLVENTES ORGANICOS POLARES COMO DIMETILFORMAMIDA O EN DISOLVENTES ORGANICOS MISCIBLES CON AGUA COMO DIOXANO O ACETONITRILO, A PH ENTRE 5 Y 8 Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A, EN (I) Y (II) UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 A 7 MIEMBROS QUE CONTIENE NITROGENO Y SE ENLAZA A TRAVES DEL N PARA CONTENER N, O Y S Y EN AH NO PORTA LA CARGA POSITIVA DEL NITROGENO; Y R1, ALQUILO DE C 1 A6, FENILO Y OTROS.

  5. 645.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PSEUDOOLIGOSACARIDOS

    (03/1986)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N1/2.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PSEUDOOLIGOSACARIDOS. COMPRENDE: A) CULTIVAR STREPTOMYCES GALBUS SUBSP. FH 1716, EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE FUENTES DE CARBONO COMO SACAROSA, GLICEROL, EXTRACTO DE MALTA O ALMIDON, FUENTES DE NITROGENO COMO EXTRACTO DE LEVADURA, HARINA DE SOJA O EXTRACTO DE CARNE Y CON TRAZAS DE METALES COMO ZN, MG, FE, MN O CO, ENTRE 10J Y 40JC, A UN PH ENTRE 4,0 Y 10,0 DURANTE UNO A DIEZ DIAS, PARA FORMAR UNA SUSPENSION; B) FILTRAR LA SUSPENSION, PARA OBTENER A LOS PSEUDOLIGOSACARIDOS DE FORMULA (I) EN EL FILTRADO; C) CROMATOGRAFIAR EN INTERCAMBIADORES DE IONES AL FILTRADO PARA PURIFICAR A LOS PSEUDOLOGOSACARIDOS; Y D) TRATAR A LOS PSEUDOOLIGOSACARIDOS DE FORMULA (I) CON ACIDOS, PARA PRODUCIR SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO4: L, 1 O 2; M, 1, 2 O 3; Y N, UN NUMERO ENTERO DE 1 A 20. SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y LA ADIPOSIDAD EN HUMANOS.

  6. 646.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPLEJOS DE CIS-PLATINO

    (03/1986)
    Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C93/04.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPLEJOS DE CIS-PLATINO. COMPRENDE: A) HIDROGENAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE PD/C, EN ACETATO DE ETILO; B) HACER REACCIONAR AL PRODUCTO DE A) CON (K2 PT X4), EN PRESENCIA DE DMF O DMSO, ENTRE 0J Y 80JC, PARA PRODUCIR COMPUESTO DE FORMULA (I) O (II). SIENDO: A1 Y A2, CLORURO Y YODURO; Y C) TRATAR A (I) O (II), CON OXIDO, NITRATO, TRIFLUORACETATO DE AG, EN PRESENCIA DE DMF O DMSO, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) O (II). SIENDO: A1 Y A2, HIDROXI O UN ANION DEL COMPUESTO DE PLATA. SIENDO: R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE, H-(CH2)A- (CH2)B)C-O, UN GRUPO ALQUILO O ARILALQUILOXI DE C 1 A 20 Y OTROS, Y CONJUNTAMENTE, UN RADICAL ACETAL O CETAL DE FORMULA (IV); X, CLC O IC; R3 Y R4, H, ALQUILO DE C 1 A 20 Y OTROS; R7 Y R8, GRUPOS AZIDOS; DMF, DIMETILFORMAMIDA; DMSO, DIMETILSULFOXIDO; A DE 0 A 4; B DE 1 A 4; Y C DE 1 A 7.

  7. 647.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN O-ALQUIL-S-(ALQUIL RAMIFICADO EN ALFA)-ALQUILFOSFONOTIOATO

    (03/1986)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Clasificación: C07F9/40.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN O-ALQUIL-S-(ALQUIL RAMIFICADO EN ALFA)-ALQUILFOSFONOTIOATO. COMPRENDE: A) ISOMERIZAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN ATMOSFERA DE N, EN PRESENCIA DE YODURO DE ALQUILO Y ENTRE 150J Y 210JC, PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III); B) HALOGENAR A (III) CON UN HALOGENANTE DE FORMULA (AX2), EN PRESENCIA DE DIMETILFORMAMIDA Y ENTRE 40J Y 150JC, PARA REALIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); Y C) CONDENSAR A (IV) CON UN ALQUIL-(RAMIFICADO EN A)-MERCAPTANO DE FORMULA (HSR2), EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA O PIRIDINA ASOCIADA A PIRROLIDINO-4-PIRIDINA , EN TOLUENO O BENCENO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: A, SO O CO; R Y R1, ALQUILO DE C 1 A 8; R2, ALQUILO RAMIFICADO EN A DE C 3 A 8; Y X, CL O BR. SE UTILIZAN COMO INSECTICIDAS Y NEMATOCIDAS PARA LA PROTECCION DE CULTIVOS.

  8. 648.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO GLIOXILICO

    (03/1986)
    Solicitante/s: SOCIETE FRANCAISE HOECHST. Clasificación: C07C51/16.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO GLIOXILICO. CONSISTE EN OXIDAR ANODICA Y ELECTROQUIMICAMENTE A UNA SOLUCION ACUOSA DE GLIOXAL, EN UN ELECTROLIZADOR Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 70JC, PARA OBTENER UN ACIDO GLIOXILICO. EL ELECTROLIZADOR COMPRENDE: UN COMPARTIMENTO CATODICO QUE TIENE UN CATODO DE MATERIAL CONDUCTOR DE ELECTRICIDAD ESTABLE QUIMICA Y ELECTROQUIMICAMENTE COMO PLATINO O ACERO INOXIDABLE Y UN CATOLITO COMO UNA SOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO DE METAL ALCALINO; UN COMPARTIMENTO ANODICO QUE TIENE UN ANODO COMO PLATINO O CARBONO VITREO Y UN ANOLITO COMO AGUA, GLIXAL, ADITIVOS COMO SN O AG Y UN ELECTROLITO DE UN PRODUCTO MUY SOLUBLE EN AGUA QUE CONTIENE UN ANION ELEGIDO ENTRE ANIONES CLORURO, NITRATO Y SULFATO Y UN SEPARADOR DE VIDRIO SINTERIZADO.

  9. 649.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENILSULFONILAZOLES SUSTITUIDOS

    (03/1986)
    Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.. Clasificación: A01N43/50, A01N43/653, C07D249/08, C07D233/56.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENILSULFONILAZOLES SUSTITUIDOS. CONSISTE EN: HACER REACCIONAR A LOS HALUROS BENCENOSULFONILICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (II) CON AZOLES DE FORMULA (III), EN UNA RELACION III/II DE 3/1, EN PRESENCIA DE HIDROXIDOS HIDROGENOCARBONATOS O ALCOHOLATOS DE METALES ALCALINOS, EN DISOLVENTES ORGANICOS INERTES COMO CICLOHEXANO, DIOXANO, ACRILONITRILO, ISOPROPANOL O ACETATO DE METILO, A UNA TEMPERATURA ENTRE C20JC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, HAL, ALQUILO INFERIOR, TRIFLUORMETILO, NITRO Y OTROS; X, N O UN GRUPO CH; HAL, HALOGENO; Y N, 2 O 3. SE UTILIZA COMO FUNGICIDA EN LA AGRICULTURA Y EN LA JARDINERIA.

  10. 650.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE 1,3-DIHIDRO-6-AMINOMETIL-7-HIDROXI-FURO-(3 ,4-C)-PIRIDINA

    (03/1986)
    Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATION,S SCIENTIF. Clasificación: C07D491/04.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE 1,3-DIHIDRO-6-AMINOMETIL-7-HIDROXI-FURO-(3 ,4-C)-PIRIDINA. COMPRENDE: A) TRATAR SUCESIVAMENTE A LOS DERIVADOS DE 6-METIL-7-HIDROXI-FURO-(3 ,4-C)-PIRIDINA DE FORMULA (III) CON ACIDO UN -CLORO-PEROXIBENZOICO , CON (CF3CO)2O Y CON MNO2, PARA PRODUCIR A LOS DERIVADOS DE 6-FENIL-7-HIDROXI-FURO-(3 ,4-C)-PIRIDINA DE FORMULA (II); B) HACER REACCIONAR A (II) CON HIDROXILAMINA Y CON NAOH, EN AGUA; Y C) HIDROGENAR AL PRODUCTO DE A) CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PD/C, EN ACIDO ACETICO, PARA OBTENER DERIVADOS DE 1,3-DIHIDRO-6-AMINOMETIL-7-HIDROXI-FURO-(3 ,4-C)-PIRIDINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A1 Y A2, H, UN GRUPO INSATURADO O SATURADO DE CADENA LINEAL DE C 1 A 5, FENILO Y OTROS. SE UTILIZAN COMO ANTIALERGICOS Y ANTIHISTAMINICOS.

  11. 651.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE POLISACARIDOS MEMBRANARIOS DE ORIGEN BACTERIANO

    (03/1986)

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE POLISACARIDOS MEMBRANARIOS DE ORIGEN BACTERIANO. COMPRENDE: A) CENTRIFUGAR A LAS CELULAS DE UNA CEPA BACTERIANA GRAM NEGATIVA, PARA PRODUCIR UNOS PROTEOGLICANOS MEMBRANARIOS BRUTOS; B) TRATAR A LOS PROTEOGLICANOS MEMBRANARIOS BRUTOS CON HIDROXIDO ALCALINO 1M, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 60JC DURANTE 1 HORA; C) ENFRIAR LA SUSPENSION DE B); D) NEUTRALIZAR LA SUSPENSION DE C) CON CLH PARA ELIMINAR EL EXCESO DE REACTIVO; E) CLASIFICAR LA SUSPENSION DE D), PARA ELIMINAR EL RESIDUO...

  12. 652.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA INMUNOQUIMICA DE UNA SUSTANCIA ACTIVA COMO ANTIGENO

    (03/1986)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: G01N33/54.

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA INMUNOQUIMICA DE UNA SUSTANCIA ACTIVA COMO ANTIGENO. COMPRENDE: A) INCUBAR DE LA SUSTANCIA A DETERMINAR CON UN FIJADOR, PARA FORMAR UNA MEZCLA; B) INCUBAR A LA MEZCLA DE REACCION CON SUSTANCIA A DETERMINAR EN FASE SOLIDA O CON UN ANALOGO DE LA MISMA, PARA FORMAR UNA FASE SOLIDA EN SOLUCION; C) SEPARAR LA FASE SOLIDA DE LA FASE LIQUIDA (SOLUCION); D) LAVAR A LA FASE SOLIDA; E) AÑADIR LIQUIDO DE LAVADO A LA FASE LIQUIDA; F) PONER EN CONTACTO A LA FASE LIQUIDA CON UN SEGUNDO ANTICUERPO EN FASE SOLIDA; G) SEPARAR LA FASE SOLIDA DE LA SOLUCION; Y H) MEDIR LA MARCACION FIJADA DE FASE SOLIDA. EL FIJADOR CONSTA DE UN PRIMER ANTICUERPO MARCADO O DE UN FRAGMENTO FAB O FAB. LA SUSTANCIA ACTIVA ES UN HAPTENO, EL MARCADOR ES UNA ENZIMA, COMO PEROXIDASA O FOSFATASA ALCALINA, Y EL SEGUNDO ANTICUERPO SE DIRIGE CONTRA EL FIJADOR O CONTRA EL COMPLEJO DE FIJADOR A BASE DE FIJADOR Y SUSTANCIA A DETERMINAR Y ESTA FORMADO POR MONOCLONAL O UN FRAGMENTO FAB/FAB DEL MISMO.

  13. 653.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR LA VISCOSIDAD DE UN ACEITE RESIDUAL DE PETROLEO PESADO

    (03/1986)
    Solicitante/s: MOBIL OIL CORPORATION. Clasificación: C10G9/00.

    PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR LA VISCOSIDAD DE UN ACEITE RESIDUAL DE PETROLEO PESADO. COMPRENDE: A) AÑADIR AL ACEITE RESIDUAL PESADO UN COMPUESTO DE AZUFRE CON UN TIOL ACTIVO; B) DISMINUIR LA VISCOSIDAD DEL ACEITE RESIDUAL DE A), EN PRESENCIA DE UN MATERIAL DONADOR DE HIDROGENO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 350 Y 485JC, DURANTE 1 A 60 MIN; Y C) RECUPERAR UN PRODUCTO DE FUEL CON UNA VISCOSIDAD MAS BAJA QUE LA DEL ACEITE RESIDUAL. EL COMPUESTO DE AZUFRE ORGANICO SE ELIGE ENTRE TIOFENOL, DODECANOTIOL Y BENZOTIOFENO Y EL MATERIAL DONADOR DE HIDROGENO TIENE UN 20% DE CONTENIDO DE HIDROGENO HAR Y HA RESPECTO DEL CONTENIDO TOTAL HIDROGENO DONADOR DE HIDROGENO Y SE ELIGEN ENTRE COLAS DE TORRE DE SINTERIZACION Y COLAS DE COLUMNAS PRINCIPAL DEL CRAQUEADOR QUE TIENEN NAFLATELO, DIMETILNAFTALENO, FLUORENO, TETRALINA, PIRENO Y OTROS Y ACEITES DE CICLO LIGERO CON PARAFINAS, MONONAFTENOS, DIAROMATICOS Y TIPO AZUFRE AROMATICOS.

  14. 654.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1(AMINOFENIL)-2-AMINO-PROPANONA

    (03/1986)
    Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON, S. A.. Clasificación: C07C97/10.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1-(AMINOFENIL)-2-AMINO-PROPANONA. CONSISTE EN DESACETILAR A UN DERIVADO DE 1-(ACETILAMINOFENIL)-2-AMINO-PROPANONA DE FORMULA (II) CON CLH EN SOLUCION ACUOSA, EN UNA RELACION CLH/II DE 0,7 A 2 L DE CLH POR MOL DE (II), A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL MEDIO, Y DURANTE 0,25 A 1 HORA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS. SIENDO: R1 SEPARADAMENTE ALQUILO DE C 1 A 4 O CICLOALQUILO DE C 3 A 6; R2 SEPARADAMENTE H O ALQUILO DE C 1 A 4; R1 Y R2 CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO AL QUE ESTAN UNIDOS UN GRUPO N-HETEROCICLICO DE 5 A 7 VERTICES DE PILORRIDINO, MORFOLINO, PIPERIDINO, 4-(B-HIDROXIETIL)-PIPERACINO Y PIPERACINO; X, NH2 E Y Y Z H O HAL. SE UTILIZAN COMO ANTIDEPRESORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, VASODILATADORES Y/O INMUNOESTIMULANTES.

  15. 655.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRAZOL

    (03/1986)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A01N43/56.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRAZOL. COMPRENDE: A) TRATAR AL ACIDO O ESTER 5-HALOGENO-4-PIRAZOLCARBOXILICO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (NHR2R3), EN DIMETILFORMAMIDA O DIMETILSULFOXIDO, ENTRE 0J Y 120JC, PARA PRODUCIR UNA 5-HALO-4-PIRAZOLCARBOXAMIDA DE FORMULA (III); Y B) HACER REACCIONAR A (III) CON UN CIANURO DE METAL ALCALINO COMO CNLI O CNK, EN DMF O DMSO ENTRE 50J Y 200JC Y DURANTE 1 A 48 HORAS, PARA OBTENER DERIVADOS DE PIRAZOL DE FORMULA (I). SIENDO: R1, ALQUILO DE C 1 A 6, CICLOALQUILO DE C 5 A 6 Y OTROS; R2 Y R3, INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO DE C 1 A 4, ALQUENILO DE C 3 A 4 Y OTROS Y JUNTOS CON EL N UN ANILLO DE PIPERIDINA O MORFOLINA; R6, HAL; R8, HIDROXI, ALCOXI DE C 1 A 6 Y OTROS; Y X, O. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

  16. 656.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIHIDROCLORURO DE 7AMINO-3-(1-PIRIDINIOMETIL)-3-CEFEM-4-CARBOXILATO

    (03/1986)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D501/18.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIHIDROCLORURO DE 7-AMINO-3-(1-PIRIDINIOMETIL)-3-CEFEM-4-CARBOXILATO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A (A) CON PIRIDONA EN ACETONA ACUOSA A 60JC, PARA OBTENER (B); B) N-DESACILAR A (B), EN CLORURO DE METILENO CON TRIMETILCLOROSILANO, EN PRESENCIA DE DIALQUILAMINA; C) TRATAR AL PRODUCTO DE B) CON CL5P ENTRE C25 Y C10JC, PARA FORMAR EL IMINOCLORURO; D) TRATAR AL IMINOCLORURO CON ALCANODIOL, PARA PRODUCIR IMINOETER; E) DESCOMPONER EL IMINOETER PARA FORMAR EL NUCLEO 3-PIRIDINO-3-CEFEM; Y F) TRATAR AL NUCLEO 3-PIRIDINO-3-CEFEM CON UN DISOLVENTE COMO ACETONITRILO O ACETONA Y OBTENER EL 7-AMINO-3-(1-PIRIDINO-METIL)-3-CEFEM-4-CARBOXILATO COMO DIHIDRATO DE HIDROCLORURO CRISTALINO. SIENDO: (A), 7-(2-TIENILACETILAMINO)CEFALOSPORINICO; Y (B), 7-(2-TIENILACETILAMINO)-3-PIRIDINOMETIL-3-CEFEM-4-CARBOXILATO.

  17. 657.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA INACTIVACION DE GERMENES PATOGENOS FILTRABLES,CAPACES DE REPRODUCIRSE,EN SUSTANCIAS AGLUTINANTES DE TEJIDOS

    (03/1986)
    Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT FUR CHEMISCH-MEDIZINISCH ,E PRODUKTE. Clasificación: A61L2/04.

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA INACTIVACION DE GERMENES PATOGENOS FILTRABLES, CAPACES DE REPRODUCIRSE, EN SUSTANCIAS AGLUTINANTES DE TEJIDOS. COMPRENDE: A) SECAR A LOS AGLUTINANTES DE TEJIDOS CON PENTOXIDO DE FOSFORO; Y B) CALENTAR A LOS AGLUTINANTES SECOS A UNA TEMPERATURA ENTRE 50J Y 120JC, EN PRESENCIA DE UN GAS DE PROTECCION INERTE CARENTE DE OXIGENO COMO NITROGENO, DURANTE 1 MIN A 100 HORAS, Y EN CUALQUIER FASE DE FABRICACION DESPUES DEL ENVASADO EN EL RECIPIENTE DEFINITIVO. LOS AGLUTINANTES DE TEJIDOS TIENEN UN CONTENIDO DE 100 UNIDADES DE FACTOR XIII/G DE FIBRINOGENO, FIBRONECTINA, ALBUMINA, INHIBIDORES DE PLASMINA, INHIBIDORES DE ACTIVADOR DE PLASMINOGENO. SE UTILIZAN PARA EL SELLADO DE HERIDAS, HEMOSTASIS Y CURACION DE HERIDAS, POR LA TRANSFORMACION DE SU FIBRINOGENO SOLUBLE EN FIBRINA SOLUBLE, POR LA ACTUACION DEL FACTOR XIII AL SER TRANSFORMADOR EN FACTOR XIIIA, POR MEDIO DE TROMBINA, EN PRESENCIA DE IONES CA2B Y POR LA RETICULACION DE LA FIBRINA POR MEDIO DEL FACTOR XIIIA.

  18. 658.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES DE CAUCHO SIN CURAR

    (03/1986)

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES DE CAUCHO SIN CURAR. COMPRENDE: A) POLIMERIZAR O COPOLIMERIZAR ANIONICA DE UN MONOMERO DIENICO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO METAL ALCALINO O COMPUESTO DE METAL ALCALINO PARA PRODUCIR CAUCHO POLIMERICO; B) HACER REACCIONAR AL CAUCHO POLIMERICO QUE CONTIENE METAL ALCALINO CON UN COMPUESTO HETEROCICLICO AROMATICO, NITROGENADO DE 6 MIEMBROS SUSTITUIDO CON UN GRUPO QUE NO CONTIENE HIDROGENO; Y C) TRATAR AL CAUCHO DE B) CON UN HALURO DE FORMULA (AR)A C(H)B - XC, PARA PRODUCIR SALES DE AMONIO CUATERNARIAS EN LAS MITADES HETEROCICLICAS NITROGENADAS DEL CAUCHO. EL CAUCHO POLIMERICO SE ELIGE ENTRE: BR BUTADIENO; IR ISOPRENO Y NR CAUCHO NATURAL; EL METAL ALCALINO ES LI, NA, RB Y CS,...

  19. 659.-

    PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LAS PROPIEDADES DE FORMULACIONES DE CAUCHO POLIMERICO SIN CURAR CONTENIENDO OXIDOS DE FURAZANO AROMATICOS

    (03/1986)
    Solicitante/s: THE FIRESTONE TIRE & RUBBER COMPANY. Clasificación: C08K5/35.

    PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LAS PROPIEDADES DE FORMULACIONES D ECAUCHO POLIMERICO SIN CURAR CONTENIENDO OXIDOS DE FURAZANO AROMATICOS. COMPRENDE: A) PRODUCIR UNA MEZCLA A BASE DE: UN CAUCHO POLIMERICO SIN CURAR CON UNA CADENA CARBONADA INSATURADA; UN OXIDO DE FURAZANO DE FORMULA (I) O (II) EN DONDE NINGUNA, UNA O DOS DE SUS POSICIONES DEL ANILLO PUEDEN ESTAR SUSTITUIDAS CON HALOGENO HIDROXILO CARBONILHIDROCARBILOXI INFERIOR Y NITRO; UN REDUCTOR DEL OLOR Y UNA CARGA DE REFUERZO; Y B) CALENTAR A LA MEZCLA HASTA 200JC, PARA COMBINARLA MECANICAMENTE. EL CAUCHO POLIMERICO SE ELIGE ENTRE: ABR ACRILATO-BUTADIENO; BR BUTADIENO; NR CAUCHO NATURAL Y SIR ESTIRENO-ISOPROPENO; EL REDUCTOR DEL OLOR ES UNA SAL DE METAL DE TRANSICION COMO SALES ORGANICAS DE CAIDOS CARBOXILICOS O SALES INORGANICAS COMO HALUROS, SULFATOS O CARBONATOS, EL METAL DE TRANSICION ES V, CR, MN, TE, CO O NI Y LA CARGA DE REFUERZO ES NEGRO DE HUMO O SILICE.

  20. 660.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES DE CAUCHO SIN CURAR

    (03/1986)
    Solicitante/s: THE FIRESTONE TIRE & RUBBER COMPANY. Clasificación: C08C19/22.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES DE CAUCHO SIN CURAR. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN CAUCHO QUE TIENE UNA CADENA CARBONADA INSATURADA CON UN DERIVADO DE 2-BENZOTIAZIL-SULFENAMIDA DE FORMULA (I), EN AUSENCIAS DE AGENTES VULCANIZANTES, EN PRESENCIA DE CARGAS DE REFUERZO COMO NEGRO DE HUMO Y A UNA TEMPERATURA DE 140JC EN TOLUENO OXILENO. SIENDO: CADA T, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO O ARILO DE C 12, Y CONJUNTAMENTE ETILENO CUYOS ATOMOS DE C TERMINALES ESTAN UNIDOS ENTRE SI POR UN OXIGENO, PARA FORMAR UN GRUPO MORFOLINILO. EL CAUCHO SE ELIGE ENTRE: NR CAUCHO NATURAL; IR ISOPRENO SINTETICO; Y BR BUTADIENO Y LOS DERIVADOS DE (I) SE ELIGEN ENTRE N,N-DIETIL-2-BENZOTIAZIL-SULFENAMIDA , N-ISOPROPIL-2-BENZOTIAZIL-SULFENAMIDA Y N-CICLOHEXIL-2-BENZOTIAZIL-SULFENAMIDA.

  21. 661.-

    PROCEDIMIENTO PARA DISMINUIR EL CONTENIDO DE CLORO EN LOS COMPUESTOS GLICIDILICOS

    (03/1986)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C08G59/14.

    PROCEDIMIENTO PARA DISMINUIR EL CONTENIDO DE CLORO EN LOS COMPUESTOS GLICIDILICOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR AL COMPUESTO GLICILICO CON UN HIDRURO DE ESTAÑO DE FORMULA (R3SNH) O (RSSNH2), EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN INICIADOR FORMADOS DE RADICALES LIBRES A UNA TEMPERATURA ENTRE 60 Y 100JC, Y EN DISOLVENTES COMO HEPTANO, OCTANO, TOLUENO. SIENDO: R2 Y R3 ALQUILO DE C 1 A 4; B) ELIMINAR EL COMPUESTO GLICIDILICO DEL DISOLVENTE; C) DISOLVER AL COMPUESTO GLICIDILICO EN ACETONITRILO; Y D) LAVAR A LA SOLUCION DE C) CON HEXANO. EL COMPUESTO GLICIDILICO SE ELIGE ENTRE LOS DERIVADOS DE N-GLICIDILICOS DE AMINA, Y LOS DERIVADOS N,N-DIGLICIDICOS DE ALQUILENUREAS CICLICAS Y EL ISOCIANATO DE TRIGLICIDILO, EL HIDRURO DE ESTAÑO SE ELIGE HIDRURO DE TRI-N-BUTIL-SN, HIDRURO DE TRIETIL-SN O HIDRURO DE TRIFENIL-SN Y EL INICIADOR FORMADOR DE RADICALES LIBRES SE ELIGE ENTRE LA 2-HIDROXI-2-METIL-1-FENIL PROPANONA-1, AZO-BIS-TISOBUTIVORUTRICO Y PERBORATOS ALCALINOS.

  22. 662.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS QUINOLINACARBOXILICOS , NICOTINICOS Y BENZOICOS

    (03/1986)
    Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: C07C103/76.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS QUINOLINACARBOXILICOS , NICOTINICOS Y BENZOICOS. COMPRENDE: A) TRATAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON 1 A 1,5 EQM DE (A), EN UN DISOLVENTE CLORADO QUE CONTIENE DE 1 A 3 EQM DE CODISOLVENTES APROTICOS POLARES COMO DIMETILFORMAMIDA, ACETONA O ACETONITRILO, ENTRE 25J Y 60JC, DURANTE 1 A 4 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); Y B) HIDROLIZAR A (III) CON 1 A 1,5 EQM DE H2O, EN PRESENCIA DE 0,1 A 0,2 EQM DE SO4H2 O CLH Y DE UN CODISOLVENTE APROTICO POLAR COMO DIMETILFORMAMIDA O DIMETILSULFOXIDO EN TOLUENO O CLORURO DE METILO, ENTRE 20J Y 60JC Y DURANTE 1 A 5 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: A, N O CX1; A, 2-AMINO-2,3-DIMETILBUTIRONITRILO; X, X1 E Y, H, HALOGENO, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; Z, H, ALQUILO DE C 1 A 4, TRIFLUORMETILO Y OTROS; Y EQM, EQUIVALENTES MOLARES.

  23. 663.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE TIOCETENA

    (03/1986)
    Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Clasificación: A61K31/445, C07D213/69.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE TIOCETENA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (CH2FCHCOOR5), EN PRESENCIA DE HNA O NAOH, EN DIMETILFORMAMIDA Y ENTRE 0J Y 80JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); Y B) TRATAR A (III) CON UNA BASE COMO NAOH O CO3K2 O CON UN ACIDO COMO CLH O SO4H2, EN AGUA O METANOL Y ENTRE 30JC Y 100JC, PARA ELIMINAR EL GRUPO -COOR5 DE (III) Y OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1, UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO INFERIOR O FENILO; R2 Y R3, SEPARADAMENTE UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y JUNTOS FORMAN -CH2-CH2 O -CHFCH; R4 Y R7, H; Y R5 Y R6, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR. SE UTILIZAN COMO PARA PREVENIR LA HEPATITIS VIRICA, HEPATITIS ALCOHOLICA O HEPATITIS CONGESTIVA.

  24. 664.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 4-HIDROXICUMARINA

    (03/1986)
    Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Clasificación: C07D311/56.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 4-HIDROXICUMARINA. CONSISTE EN: CONDENSAR A LA 4-HIDROXICUMARINA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR SELECCIONADO ENTRE ACIDO METANOSULFONICO Y ACIDO BENCENOSULFONIO, EN UN DISOLVENTE ELEGIDO ENTRE H-COOH Y UNA MEZCLA DE H-COOH Y DE UN ACIDO ALIFATICO DE C 2 A 6 CON UN TEB ENTRE 60J Y 105JC Y DE UN HIDROCARBURO HALOGENADO LIQUIDO CON UN TEB DE 60JC Y UNA TEMPERATURA ENTRE 60JC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE, H, HAL, ALQUILO DE C 6 Y OTROS; R3, UN GRUPO DE FORMULA (IV) O (V); X, HAL, ALQUILO DE C 1 A 12 Y OTROS; Y, F O CL; L, HAL O HIDROXI; D, O, -O-(CH2)M Y OTROS; M, 1 A 6; N, 0, 1 O 2; N, 0 O 1; Y TEB, TEMPERATURA DE EBULLICION. SE UTILIZAN COMO RODENTICIDAS.

  25. 665.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE GAS DE SINTESIS CON UNA RELACION H2-CO AUMENTADA A PARTIR DE HIDROCARBUROS NORMALMENTE GASEOSOS.

    (03/1986)
    Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Clasificación: C01B3/36.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE GAS DE SINTESIS CON UNA RELAICON H2/CO AUMENTADA A PARTIR DE HIDROCARBUROS NORMALMENTE GASEOSOS. COMPRENDE: A) OXIDAR PARCIALMENTE UN HIDROCARBURO GASEOSO CON UN GAS QUE CONTIENE OXIGENO, PARA PRODUCIR GAS DE SINTESIS QUE TIENE H2 Y CO; B) TRATAR A UN HIDROCARBURO GASEOSO CON VAPOR DE AGUA, PARA REALIZAR UNA MEZCLA GASEOSA DE H2 Y CO; C) ABSORBER A PRESION OSCILANTE A LA MEZCLA GASEOSA DE H2 Y CO, PARA FORMAR UNA CORRIENTE CO Y UNA CORRIENTE DE H2; D) QUEMAR PARTE DE LA CORRIENTE DE CO DE C), EMPLEANDO EL CALOR GENERADO EN ESTA COMBUSTION PARA REALIZAR LA OPERACION B); Y E) AÑADIR PARTE DE LA CORRIENTE DE H2 DE C) A LA RELACION H2/CO DE A) PARA AUMENTAR SU RELACION ENTRE UN VALOR COMPRENDIDO ENTRE 1,8 Y 2,5.

  26. 666.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CARBAMATO DE CELULOSA

    (03/1986)
    Solicitante/s: LENZING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08B3/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CARBAMATO DE CELULOSA. COMPRENDE: A) IMPREGNAR AL MATERIAL QUE CONTIENE CELULOSA CON UNA SOLUCION DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO Y UREA; B) LAVAR UNA O VARIAS VECES CON UNA SOLUCION ACUOSA DE UREA AL MATERIAL QUE CONTIENE CELULOSA Y ESTA IMPREGNADO CON HIDROXIDO DE METAL ALCALINO Y UREA, HASTA OBTENER UN CONTENIDO 0,5% EN MASA DE HIDROXIDO DE METAL ALCALINO EN EL MATERIAL IMPREGNADO; Y C) CALENTAR AL MATERIAL IMPREGNADO Y LAVADO, PARA OBTENER CARBAMATOS DE CELULOSA. LA IMPREGNACION Y EL LAVADO SE PUEDEN REALIZAR EN UNA CENTRIFUGADORA DE FUNCIONAMIENTO CONTINUO, EN UN FILTRO O BANDA DE TAMIZ O EN UNA CARCADA DE CALDERA DE AGITACION. LA SOLUCION DE IMPREGNACION CONTIENE DE 10 A 30% EN MASA DE NAOH REFERIDO A MATERIAL SECO IMPREGNADO Y LA SOLUCION DE LAVADO CONTIENE DE 10 A 25% EN MASA DE UREA REFERIDO A MATERIAL SECO IMPREGNADO.

  27. 667.-

    PROCEDIMIENTO PARA ENRIQUECER SELECTIVAMENTE EN ACIDOS GRASOS POLIINSATURADOS DELTA-6 UN PRODUCTO QUE CONTIENE ACIDOS GRASOS DELTA-6 Y DELTA-9

    (03/1986)

    PROCEDIMIENTO PARA ENRIQUECER SELECTIVAMENTE EN ACIDOS GRASOS POLIINSATURADOS DELTA-6 UN PRODUCTO QUE CONTIENE ACIDOS GRADOS DELTA-6 Y DELTA-9. COMPRENDE: A) SAPONIFICAR EL ACEITE DE CASSIS, REFINADO Y DESODORIZADO, CON UNA SOLUCION HIDROETANOLICA DE NAOH QUE CONTIENE UNA MEZCLA ETILENDIAMINOTETRAACETATO DISODICO, PARA FORMAR UNA MEZCLA; B) CALENTAR LA MEZCLA HASTA 60JC CON AGITACION; C) DILUIR A LA MEZCLA EN AGUA Y ENFRIAR LA SOLUCION FORMADA HASTA 30JC; D) AÑADIR HEXANO A LA SOLUCION DE C), A 30JC Y AGITANDO DURANTE UNA HORA; E) DECANTAR LA MEZCLA DE D) DURANTE 15 MINUTOS, PARA ELIMINAR LA FASE SUPERIOR, CON LA MATERIA ISAPONIFICABLE; F) TRATAR A LA FASE INFERIOR CON C1H...

  28. 668.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SOLUCIONES DE FOSFATOS DE METALES ALCALINOS,POBRES EN VANADIO

    (03/1986)
    Solicitante/s: HOECHST AG.. Clasificación: C01G31.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SOLUCIONES DE FOSFATOS DE METALES ALCALINOS, POBRES EN VANADIO. COMPRENDE: A) AÑADIR UN AGENTE REDUCTOR A LAS SOLUCIONES DE ACIDOS FOSFORICOS QUE CONTIENEN VANADIO; B) AJUSTAR UN POTENCIAL REDOX DE C150 MV EN LA SOLUCION DE A); C) NEUTRALIZAR PARCIALMENTE LA SOLUCION DE B) CON HIDROXIDOS Y/O CARBONATOS ALCALINOS; D) AJUSTAR UNA RELACION MOLAR DE METAL ALCALINO/P ENTRE 0,85 Y 1,0 EN LA NEUTRALIZACION PARCIAL; E) MANTENER LA NEUTRALIZACION PARCIAL AJUSTADA DURANTE 10 MINUTOS; F) NEUTRALIZAR A LA SOLUCION DE E) CON HIDROXIDOS Y/O CARBONATOS DE METALES ALCALINOS; G) AUMENTAR LA RELACION MOLAR DE METAL ALCALINO/P ENTRE 1,9 Y 2,1 DURANTE LA SEGUNDA ETAPA DE NEUTRALIZACION, EN LA SOLUCION DE F); H) PRECIPITAR LA SOLUCION DE G); E I) DISGREGAR EL PRECIPITADO EVENTUALMENTE RECOGIDO. EL AGENTE REDUCTOR SE ELIGE ENTRE VIRUTAS DE HIERRO, SULFATO FERROSO, FERROSILICIO O FERROFOSFORO CON TAMAÑO DE GRANO MENORES DE 100 MM.

  29. 669.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION DE HIERRO Y VANADIO EN UNA SOLUCION DE ACIDO FOSFORICO

    (03/1986)
    Solicitante/s: HOECHST AG.. Clasificación: C01G31.

    MEJORAS EN EL PROCEDIMIENTO PARA REDUCCION DE HIERRO Y VANADIO EN SOLUCION DE ACIDO FOSFORICO. CONSISTENTES EN: HACER REACCIONAR A LA SOLUCION DE PO4H3 QUE CONTIENE FE Y V, CON FERROFOSFORO GRANULAR QUE HA SIDO TRITURADO A UN TAMAÑO DE GRANOS DE 1 A 10 MM COMO AGENTE REDUCTOR; EFECTUAR LA REDUCCION APORTANDO CONTINUAMENTE LA SOLUCION DE ACIDO FOSFORICO A UN REACTOR QUE GIRA EN TORNO A SU EJE TRANSVERSAL, QUE ESTA LLENO EN PARTE CON EL FERROFOSFORICO Y RETIRANDO LA SOLUCION DESDE ESTE REACTOR DESPUES DE LA REACCION; REPONER DE NUEVO EL FERROFOSFORO CONSUMIDO DURANTE LA REACCION; LLEVAR A CABO LA REACCION A TEMPERATURAS POR ENCIMA DE 70JC E INCORPORAR EN EL TAMBOR VARIOS ELEMENTOS DESVIADORES QUE TRANSPORTEN HACIA ARRIBA EL FERROFOSFORO DURANTE EL GIRO DEL TAMBOR, Y LO DEJEN CAER EN RETROCESO A TRAVES DE LA SOLUCION DE ACIDO FOSFORICO.

  30. 670.-

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE ACETILENO

    (03/1986)
    Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Clasificación: C07C17/00.

    METODO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE ACETILENO. COMPRENDE: A) YODAR A LOS ACIDOS ARILALCANOICOS DE FORMULA (II) CON MONOCLORURO DE YODO, EN DISOLVENTES HALOCARBONADOS Y ENTRE LA AMBIENTE Y 100JC, PARA REALIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III); B) CALENTAR A (III) CON UN AR-ACETILURO CUPROSO A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE, EN DIETILAMINA, PIPERIDONA, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); C) HACER REACCIONAR A (IV) CON AMINAS DE FORMULA (R1R2NH) ENTRE C30JC Y 45JC, EN TOLUENO O AGUA; Y D) REDUCIR AL PRODUCTO DE C) CON BORANO EN THF A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: Y ALQUILO, ALCOXI Y OTRAS; X I; R1 Y R2, H, ALQUILO Y OTROS; AR FENILO O UN ANILLO AROMATICO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS UNIDO A TRAVES DE 1 C CON EL ANILLO DEL RADICAL -CFCH; R3 Y R4 H O ALQUILO; M 0, 1, 2 O 3; Y N 0, 1 O 2.

  31. 671.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 3-(4,5-DIFENIL-1,4-OXAZOL-2-IL)PROPIONICO

    (03/1986)
    Solicitante/s: SERVICIOS Y SUMINISTROS FARMACEUTICOS, S.A.. Clasificación: C07D263/32.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 3-(4,5-DIFENIL-1,3-OXAZOL-2-IL)PROPIONICO. COMPRENDE: A) ACILAR A LA BENZOINA DE FORMULA (II) CON CLORURO DE 3-CLOROPROPIONILO DE FORMULA (CLCOCH2CH2CL) EN TOLUENO O EN ATMOSFERA INERTE PARA DAR UN INTERMEDIO DE FORMULA (III); B) CICLAR A (III) CON ACETADO AMONICO EN SOLUCION DE ACIDO ACETICO, PARA REALIZAR UN CLOROETILOXAZOL DE FORMULA (IV); C) CARBOXILAR A (IV) CON CO2, POR REACCION DE GRIGNARD Y EN PRESENCIA DE UN INICIADOR COMO DIHIDROBIS(2-METOXIETOXI)ALUMINATO DE SODIO; Y D) HIDROLIZAR ALPRODUCTO DE C) PARA OBTENER EL ACIDO 3-(4,5-DIFENIL-1,3-OXAZOL-2-IL)PROPIONICO DE FORMULA (I). SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS, ANALGESICOS Y ANTIPIRETICOS.

  32. 672.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(2',6'-DIMETILFENIL)-3METILAMIDINOUREA Y SUS SALES

    (03/1986)
    Solicitante/s: SERVICIOS Y SUMINISTROS FARMACEUTICOS, S.A.. Clasificación: C07C123.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(2,6-DIMETIL)-3-METILAMIDINOUREA Y SUS SALES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR AL 2-HALO-M-XILENO DE FORMULA (II) CON UNA SAL DEL ACIDO ISOCIANICO DE FORMULA (MNCO) Y CON METILGUANIDINA DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE COMO HALOGENURO DE AMONIO, ARSENIO O FOSFONIO, UN COMPLEJO DE METAL DE TRANSICION DE FORMULA (MXNYM), UN CO-CATALIZADOR COMO INA O I2MG, Y DE KOH O CA(OH)2, EN BENCENO O TOLUENO Y AGUA Y EN ATMOSFERA INERTE Y ENTRE C30 Y B150JC, PARA OBTENER LA 1-(2,6-DIMETILFENIL)-3-METILAMIDINOUREA DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: HALO, CL, BR O I; M, CA2B/2, KB, NH4B; M, CO, NI O ZN; X, CL O BR; E Y, TRIFENILFOLSFINAO TRIBUTILFOSFINA; M Y N, 2. SE UTILIZAN COMO ANTIDIAAREICOS.

<< · 11 · 16 · 18 · 19 · < · 21 · >>