700 Patentes de marzo de 1986 (pag. 15)

  1. 449.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE 2H-PIRAN-2,6 (3H)-DIONA

    (03/1986)
    Solicitante/s: LABORATORIO VERIS, S.L.. Clasificación: C07D309/38.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL DERIVADO DE 2H-PIRAN-2,6(3J)-DIONA , LA 5-ACETIL-3Y1-(3-AMINO-4-HIDROXIFENIL)AMINOETILIDENZ-4-HIDROXI-2H-PIRAN-2 ,6(3H)-DIONA. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE LA 3,5-DIACETIL-4,6-DIHIDROXI-2H-PIRAN-2-ONA CON UN IMINOFOSFORANO QUE CONTIENE UN GRUPO NITRO, COMO EL 4-HIDROXI-3-NITROFENILIMINOTRIFENILFOSFORANO , EN DIOXANO COMO DISOLVENTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80JC Y 150JC, EN UN TIEMPO DE REACCION DE 1 A 4 HORAS; SEGUIDA DE LA REDUCCION DEL NITRODERIVADO OBTENIDO, DESPUES DE LA ELIMINACION DEL DISOLVENTE, POR TRATAMIENTO CON ZINC GRANULADO Y ACIDO CLORHIDRICO, A UNA TEMPERATURA NO SUPERIOR A 30JC. LA MEZCLA DE REACCION, DESPUES DE ENFRIADA SE TRATA CON CARBONATO SODICO Y DE LA MISMA SE EXTRAE EL PRODUCTO OBTENIDO CON ETER ETILICO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIALERGICA.

  2. 450.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DEL 2,3-DIHIDRO2-OXOINDOL

    (03/1986)
    Solicitante/s: LABORATORIO VERIS, S.L.. Clasificación: C07D209/34.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL DERIVADO DEL 2,3-DIHIDRO-2-OXOINDOL , LA 2,3-DIHIDRO-3-FENIL-2-OXO-1H-INDOL-1-ACETAMIDA.CONSISTE EN LA REACCION DE CICLACION DE LA FENILHIDRAZIDA DEL ACIDO FENILACETICO POR CALENTAMIENTO DE LA MISMA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 150JC Y 300JC EN PRESENCIA DE UN OXIDO METALICO, TAL COMO OXIDO DE CALCIO; SEGUIDA DE LA ALQUILACION DEL OXOINDOL ASI OBTENIDO, POR TRATAMIENTO CON CLOROACETATO DE ETILO EN UN MEDIO BASICO, TAL COMO UN HIDROXIDO ALCALINO, UN ALCOXIDO, UN AMIDURO O UN HIDRURO; Y, FINALMENTE, AMONOLISIS DEL ESTER FORMADO, POR TRATAMIENTO CON HIDROXIDO AMONICO CONCENTRADO, EN DISOLUCION REFRIGERADA POR AGUA. EL SOLIDO FORMADO SE SEPARA POR FILTRACION.

  3. 451.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DEL IMIDAZOL

    (03/1986)
    Solicitante/s: LABORATORIO VERIS, S.L.. Clasificación: C07D233/60.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL DERIVADO DEL IMIDAZOL, EL ACIDO 4-2-(1H-IMIDAZOL-1-IL)ETOXIBENZOICO. CONSISTE EN LA REACCION POR TRANSFERENCIA DE FASES ENTRE UN HALOGENURO DE 1-IMIDAZOLILALQUILO, TAL COMO EL 1-(2-CLOROETIL)IMIDAZOL O EL 1-(2-BROMOETIL)IMIDAZOL , CON EL ACIDO 4-HIDROXIBENZOICO O CON SUS ETERES ETILICO O METILICO O AMIDAS, COMO LA 4-HIDROXIBENZAMIDA O LA N-FENIL-4-HIDROXIBENZAMIDA. LA FASE ORGANICA ESTA CONSTITUIDA POR UN DISOLVENTE INMISCIBLE CON AGUA, COMO DICLOROMETANO O NITROBENCENO, Y LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACCION INHIBIDORA SOBRE LA ENZIMA TROMBOXANOSINTETASA.

  4. 452.-

    UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL NITRATO DE N-(2-HIDROXIETIL)-3-PIRIDINCARBOXAMIDA

    (03/1986)
    Solicitante/s: VERDE CASANOVA,M.JOSE. Clasificación: C07D213/82.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NITRATO DE N-(2-HIDROXIETIL)-3-PIRIDINCARBOXAMIDA. COMPRENDE LA REACCION DE UN ESTER DEL ACIDO 3-PIRIDINCARBOXILICO CON AMINOETANOL A LA TEMPERATURA DE 170JC; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DE LA CARBOXAMIDA FORMADA CON CLORURO DE TIONILO EN CLOROFORMO COMO DISOLVENTE, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION; REACCION DE SUSTITUCION POR TRATAMIENTO CON YODURO POTASICO DEL RESIDUO OBTENIDO DESPUES DE ELIMINAR EL DISOLVENTE Y TRATADO CON ACETONA, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO; Y, FINALMENTE, SUSTITUCION DEL YODO POR GRUPO NITRO MEDIANTE TRATAMIENTO CON NITRATO DE PLATA DEL DERIVADO YODADO FORMADO DISUELTO EN ACETONITRILO A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 40JC. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO.

  5. 453.-

    UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ALQUIL-,ALCOHOXIETILO DIALCOHOXIETIL-1,4-DIHIDRO-2 ,6-DIMETIL-4-(M-NITROFENIL)- 3,5-PIRIDINDI-CARBOXILATOS

    (03/1986)
    Solicitante/s: VERDE CASANOVA,MARIA JOSE. Clasificación: C07D211/90.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALQUIL-ALCOXIETIL- O DIALCOHOXIETIL-1,4-DIHIDRO-2 ,6-DIMETIL-4-NITROFENIL-3 ,5-PIRIDIN-DICARBOXILATOS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES ALQUILICOS. COMPRENDE LA REACCION DE NITROBENZALDEHIDO CON ACETOACETATO DE YODOETILO, EN ETANOL, EN PRESENCIA D EPIPERIDINA YACIDO ACETICO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL COMPUESTO FORMADO CON AMINOCROTONATO DE ALQUILO O DE ALCOXIETILO, EN EL MEDIO ALCOHOLICO A LA MISMA TEMPERATURA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTAGONISTAS DEL CALCIO.

  6. 454.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN CATALIZADOR DE DESHIDROGENACION.

    (03/1986)
    Solicitante/s: SUD-CHEMIE AG. Clasificación: B01J23/78.

    METODO DE PREPARACION DE CATALIZADORES DE DESHIDROGENACION SOBRE LA BASDE DE OXIDO FERRICO Y OXIDO POTASICO. COMPRENDE LA REACCION DE UNA MEZCLA CON AGUA, 45 A 90% DE HEMATITA O UNA COMBINACION DE HIERRO QUE PUEDA SER TRANSFORMADA EN HEMATITA, 5-40% DE OXIDO DE POTASIO O UNA COMBINACION DE POTASIO QUE PUEDA SER TRANSFORMADA EN DICHO OXIDO, 4-30% DE OXIDO DE MAGNESIO O UNA COMBINACION A PARTIR DE LA CUAL SE PUEDE OBTENER, 0-10% DE UNA COMBINACION DE CROMO O MANGANESO, CALCULADA COMO EL OXIDO MAS ESTABLE, Y 0-15% DE OXIDO DE CALCIO O UNA COMBINACION QUE LE CONTENGA O SE PUEDE TRANSFORMAR EN EL MISMO; AMASADO DE LA MEZCLA PARA FORMAR PIEZAS MOLDEADAS/ Y SECADO Y CALCINACION DE LAS PIEZAS A UNA TEMPERATURA ENTRE 500JC Y 750JC. ESTOS CATALIZADORES TIENEN APLICACION PARA LA DESHIDROGENACION DE HIDROCARBUROS.

  7. 455.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIESTERES INSATURADOS

    (03/1986)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08G63/52.

    METODO DE PREPARACION DE POLIESTERES INSATURADOS CON INDICES DE ACIDO DE 5 A 50 Y VISCOSIDADES DE 500 A 30.000 MPAS. COMPRENDE LA ESTERIFICACION BAJO ATMOSFERA INERTE, A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 140JC Y 200JC, DE 0,1 A 1,0 MOLES COMO MINIMO DE UN ACIDO DICARBOXILICO A1,B-NO SATURADO DE 4 O 5 ATOMOS DE CARBONO, 0 A 0,5 MOLES DE UNO O VARIOS ACIDOS DICARBOXILICOS ALIFATICOS SATURADOS CICLOALIFATICOS SATURADOS O NO SATURADOS, AROMATICOS O ARALIFATICOS, CON, COMO MINIMO, UN ALCOHOL DIVALENTE, ALIFATICO, SATURADO DE 2 A 8 ATOMOS DE CARBONO, TRIMETILOLPROPANDIALILETER , EVENTUALMENTE UNO O VARIOS ALCOHOLES MONOVALENTES DE 4 A 16 ATOMOS DE CARBONO Y, COMO MINIMO, UN POLI-C2-C4-ALQUILENGLICOL. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA PREPARACION DE DISPERSIONES ACUOSAS.

  8. 456.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOTIAZOLSULFENAMIDAS

    (03/1986)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D277/80.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOTIAZOLSULFENAMIDAS A PARTIR DE MERCAPTOBENZOTIAZOL O DE SUS SALES Y AMINAS PRIMARIAS ESTABLES AL ALMACENAMIENTO POR OXIDACION EN MEDIO ACUOSO. CONSISTE EN LA REACCION DE LA SAL SODICA DE MERCAPTOBENZOTIAZOL, UNA AMINA PRIMARIA, COMO CICLOHEXILAMINA, T-BUTILAMINA, ISOPROPILAMINA O T-PENTILAMINA, Y UN AGENTE DE OXIDACION, TAL COMO LEJIA DE BLANQUEO DE CLORO, CLORO GASEOSO O PEROXIDO DE HIDROGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLUCION ACUOSA, HASTA QUE SE HA EFECTUADO UNA TRANSFORMACION DE 80 A 90% DEL MERCAPTOBENZOTIAZOL, EN EXCESO DE AMINA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 80JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN LA INDUSTRIA DE LA GOMA COMO ACELERADOR DE LA VULCANIZACION.

  9. 457.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRIAZOLIL-TIONOFOSFATOS

    (03/1986)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07F9/65.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOLIL-TIOFOSFONATOS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA I-PROPILO O SEC-BUTILO; R1 ES ALQUILO O ARILO; Y R2 ES UN ATOMO DE HALOGENO. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE 3-HIDROXITRIAZOLES, DE FORMULA (II), O LAS SALES CORRESPONDIENTES DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO O DE AMONIO, CON HALUROS DE FORMULA (III), EN LAS QUE HAL1 ES CLORO O BROMO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE ORGANICO INERTE Y DE UN ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 100JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO INSECTICIDAS Y NEMATICIDAS PARA COMBATIR LAS PESTES.

  10. 458.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LAS 15-BROMOASPIDOSPERMIDINAS

    (03/1986)
    Solicitante/s: COVEX, S.A.. Clasificación: C07D461.

    METODO DE PREPARACION DE 15-BROMOASPIDOSPERMIDINAS , DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE BROMACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II), POR TRATAMIENTO CON 1,3-DIBROMO-5,5-DIMETILIMIDAZOLIDIN-2 ,5-DIONA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN ACIDO FUERTE, COMO EL ACIDO PERCLORICO, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 20JC Y CON AGITACION; SEPARACION DEL PRODUCTO FORMADO DEL MEDIO DE REACCION MEDIANTE HIDROLISIS, BASIFICACION DEL MEDIO POR ADICION DEL MISMO DE HIDROXIDO AMONICO, Y EXTRACCION CON UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE HALOGENADO, COMO CLOROFORMO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO OXIGENADORES CEREBRALES Y VASODILATADORES.

  11. 459.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE RESINATOS DE LA (-) EBURNAMENINA-14-(15H)-ONA

    (03/1986)
    Solicitante/s: COVEX, S.A.. Clasificación: C07D461.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE RESINATOS DE LA (C) EBURNAMENINA-14-(15H) , DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE UNA SAL DE ADICION DE LA (C) EBURNAMENINA-14-(15H)-ONA , TAL COMO EL FOSFATO O EL CLORHIDRATO CON UNA RESINA CATIONICA DE CATION TIPO SULFATO POTASICO, CONSTITUIDA POR UN COPOLIMERO DE ESTIRENO QUE CONTIENE UNA PEQUEÑA PROPORCION DE DIVINILBENCENO, EN UN DISOLVENTE POLAR TAL COMO AGUA O UNA MEZCLA DE ETANOL Y AGUA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 50JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE PROBLEMAS DE CIRCULACION CEREBRAL, HIPOXIA CEREBRAL Y SUS SECUELAS.

  12. 460.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 2,4-DIAMINO-6-PIPERIDINO-PIRIMIDINA-3-OXIDO

    (03/1986)
    Solicitante/s: LACER S.A.. Clasificación: C07D239/50.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,4-DIAMINO-6-PIPERIDINO-PIRIMIDINA-3-OXIDO. CONSISTE EN LA REACCION DE 6-CLORO-2,4-DIAMINOPIRIMIDINA CON UN ACIDO PERCARBOXILICO, TAL COMO ACIDO 3-CLOROPERBENZOICO O ACIDO PERACETICO, EN UNA RELACION MOLAR IGUAL O MUY PROXIMA A 1, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, COMO ETANOL; ELIMINACION DEL DISOLVENTE POR EVAPORACION Y REACCION DEL COMPUESTO OBTENIDO CON PIPERIDINA EN UNA RELACION MOLAR RESPECTO AL PRODUCTO INICIAL ENTRE 6 A 10, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO. EL COMPUESTO OBTENIDO SE PRECIPITA POR ENFRIAMIENTO DE LA MEZCLA DE REACCION, Y EL PRECIPITADO SE PURIFICA MEDIANTE LAVADO Y EXTRACCION. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD COMO AGENTE ANTIHIPERTENSIVO.

  13. 461.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROCARBUROS PERCLORO- FLUORADOS

    (03/1986)
    Solicitante/s: SOCIETE ATOCHEM. Clasificación: C07C17/26.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROCARBUROS PERCLOROFLOURADOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X E Y REPRESENTAN UN ATOMO DE CLORO O DE FLUOR, RESPECTIVAMENTE; Y M Y N VALEN DE 1 A 5. CONSISTE EN LA REACCION DE CLOROTRIFLUOROETILENO O TETRAFLUOROETILENO CON UN TELOMERO, DE FORMULA CL3C-(CF2-CFX)M-CL, EN LA QUE X Y M TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR COMO ACETONITRILO, UN ETER O UNA AMIDA, EN PRESENCIA DE COBRE O DE UNA SAL DE COBRE, COMO CLORURO DE COBRE, ACTUANDO COMO CATALIZADOR, A UNA TEMPERATURA NO INFERIOR A 120JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE AEROSOLES, ESPUMAS PLASTICAS, EN REFRIGERACION Y LIMPIEZA.

  14. 462.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE TIROXINALIBRE (FT4)EN PLASMA,SUERO O SANGRE ENTERA

    (03/1986)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: G01N33/78.

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE TIROXINA LIBRE (FT4) EN PLASMA, SUERO O SANGRE ENTERA, SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. CONSISTE EN LA INCUBACION DE LA MUESTRA DURANTE UN TIEMPO MAXIMO DE 10 MINUTOS, CON UN DEFECTO DE 10 A 2.000 VECES DE ANTICUERPO ANTI-T4 MARCADO, EN FORMA SECA IMPREGNADO O LIOFILIZADO DE MODO DESPRENDIBLE SOBRE UN MATERIAL DE SOPORTE SOLIDO, REFERIDO A LA CANTIDAD MOLAR DE T4 TOTAL EN LA MUESTRA; SEGUIDA DE LA SEPARACION POR CENTRIFUGACION Y REUNION DE T4 INMOVILIZADA EN EXCESO; NUEVA INCUBACION Y SEPARACION DE LAS FASES; Y, FINALMENTE, MEDIDA DEL MARCADO EN UNA DE LAS FASES. ESTE METODO TIENE APLICACIONES PARA DETERMINAR EL ESTADO FUNCIONAL DE LA TIROIDES Y ALTERACIONES EN LA CONCENTRACION O SATURACION DE PROTEINA FIJADORA DE TIROXINA.

  15. 463.-

    UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL 2,6-DIMETIL-5-ISOPROPOXICARBONIL-4-(3-NITROFENIL)-1 ,4-DIHIDROPIRIDINA-3-CARBOXILATO DE 2-METOXIETILO

    (03/1986)
    Solicitante/s: MORA RUEDAS,PEDRO. Clasificación: C07D211/90.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,6-DIMETIL-5-ISOPROPOXICARBONIL-4-(3-NITROFENIL)-1 ,4-DIHIDROPIRIDINA-3-CARBOXILATO DE 2-METOXIETILO, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE 3-NITROBENZALDEHIDO CON ACETILACETOACETATO DE 2-METOXIETILO, EN ALCOHOL ISOPROPILICO COMO DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE ACIDO ACETICO, PIPERIDINA Y UNA FUENTE DE ULTRASONIDO DE 50 KHZ COMO CATALIZADOR, A LA TEMPERATURA DE 20JC; SEGUIDA DE LA CICLACION DEL COMPUESTO OBTENIDO POR ACCION DEL 3-AMINOCROTONATO DE ISOPROPILO, EN ETANOL, BAJO LA ACCION DE UNA FUENTE DE ULTRASONIDOS DE 50 KHZ, A LA TEMPERATURA DE 60JC. DE LA MEZCLA DE REACCION SE ELIMINA EL DISOLVENTE POR DESTILACION A PRESIOPN REDUCIDA Y EL RESIDUO SE RECRISTALIZA EN ETANOL.

  16. 464.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL 2,6-DIMETIL-5-METOXICARBONIL-4-(3-NITROFENIL)-1 ,4-DIHIDROPIRIDINA-3-CARBOXILATO DE ETILO

    (03/1986)
    Solicitante/s: MORA RUEDAS,PEDRO. Clasificación: C07D211/9.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 2,6-DIMETIL-5-METOXICARBONIL-4-(3-NITROFENIL)-1 ,4-DIHIDROPIRIDINA-3-CARBOXILATO DE ETILO, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE 3-NITROBENZALDEHIDO CON ACETILACETATO DE METILO, EN ALCOHOL ISOPROPILICO COMO DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE ACIDO ACETICO, PIPERIDINA Y UNA FUENTE DE ULTRASONIDOS DE 50 KHZ COMO CATALIZADOR; SEGUIDA DE LA CICLACION DEL COMPUESTO FORMADO POR TRATAMIENTO CON 3-AMINOCROTONATO DE ETILO, EN ETANOL, BAJO LA ACCION DE UNA FUENTE DE ULTRASONIDOS DE 50 KHZ, A UNA TEMPERATURA DE 60JC. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA DE LA MEZCLA DE REACCION POR FILTRACION Y SE PURIFICA MEDIANTE RECRISTALIZACION EN ETANOL.

  17. 465.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 8-(4-(4-(2-PIRIMIDI- NIL)-1-PIPERAZINIL)BUTIL)-8-AZASPIRO(4 ,5)DECANO-7,9-DIONA Y SU CLORHIDRATO

    (03/1986)
    Solicitante/s: SERVICIOS Y SUMINISTROS FARMACEUTICOS, S.A.. Clasificación: C07D401/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 8-Y4-4-(2-PIRIMIDINIL)-1-PIPERAZINILBUTILZ-8-AZASPIRO4 ,5DECANO-7,9-DIONA Y DE SU CLORHIDRATO, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE LA 2-CLOROPIRIMIDINA CON DIETANOLAMINA, EN ETANOL, DIMETILSULFOXIDO O DIMETILFORMAMIDA COMO DISOLVENTE; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL COMPUESTO FORMADO CON CLORURO DE TIONILO, EN CLOROFORMO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DEL MEDIO DE REACCION; Y, FINALMENTE, REACCION CON LA N-(4-AMINOBUTIL)-3,3-TETRAMETILENGLUTARIMIDA , EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO ACEPTOR DE CLORURO DE HIDROGENO, PARA OBTENER EL PRODUCTO FINAL EN FORMA DE BASE LIBRE, QUE PUEDE SER TRATADA CON CLORURO DE HIDROGENO PARA OBTENER EL DERIVADO CLORHIDRATO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN FARMACOLOGIA POR SU EFECTO TRANQUILIZANTE.

  18. 466.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ESTER ETILICO DEL ACIDO APOVINCAMINICO

    (03/1986)
    Solicitante/s: COVEX, S.A.. Clasificación: C07D461.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ESTER ETILICO DEL ACIDO APOVINCAMINICO, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE ESTERIFICACION ENTRE EL ACIDO APOVINCAMINICO Y EL ALCOHOL ETILICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO CON FUERTE AGITACION EN UN DISOLVENTE INERTE COMO EL ACETONITRILO, EN PRESENCIA DE AGENTES ESTERIFICANTES DERIVADOS DE LA AMINOPIRIDINA, COMO LA 4-DIMETIL-AMINOPIRIDINA , Y DEL TRINITROBENCENO, COMO EL 2-FLUOR-1,3,5-TRINITROBENCENO , A TEMPERATURA INFERIOR A LA DE EBULLICION DEL ETANOL. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA DE LA MEZCLA DE REACCION Y SE PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES.

  19. 467.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA 3,7-DIHIDRO-3-METIL-1-(5- OXOHEXIL)-7-PROPIL-1H-PURINA-2 ,6-DIONA

    (03/1986)
    Solicitante/s: COVEX, S.A.. Clasificación: C07D473/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3,7-DIHIDRO-3-METIL-1-(5-OXOHEXIL)-7-PROPIL-1H-PURINA-2 ,6-DIONA, DE FORMULA (I). CONSISTE EN UNA REACCION DE TRANSFERENCIA DE FASES ENTRE LA 3-METIL-7-PROPIL-XANTINA Y LA 1-BROMO-6-HEXANONA. EL DISOLVENTE DE LA FASE ACUOSA CONSTA DE UNA DISOLUCION DE HIDROXIDO SODICO Y EL DISOLVENTE DE LA FASE ORGANICA ES UN COMPUESTO NO MISCIBLE CON AGUA, COMO DICLOROMETANO; LA REACCION SE LLEVA A CABO CON FUERTE AGITACION, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE, COMO HIDROGENOSULFATO DE TETRABUTILAMONIO, A UNA TEMPERATURA INFERIOR A LA DE EBULLICION DE LOS DISOLVENTES EMPLEADOS.

  20. 468.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA 1-CINAMIL-4- BENZIDRILPIPERAZINA

    (03/1986)
    Solicitante/s: COVEX, S.A.. Clasificación: C07D295/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-CINAMIL-4-BENZIDRILPIPERAZINA , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION POR TRANSFERENCIA DE FASES ENTRE HEXAHIDRATO DE PIPERAZINA Y CLORURO DE CINAMILO; SEGUIDA DE LA REACCION DE LA N-CINAMILPIPERAZINA FORMADA CON CLORURO DE BENZIDRILO. LA PRIMERA PARTE DE LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO DE REACCION EN EL QUE LA FASE ACUOSA ESTA CONSTITUIDA POR UNA DISOLUCION DE HIDROXIDO POTASICO Y LA FASE ORGANICA ES UN DISOLVENTE NO MISCIBLE EN AGUA, COMO TOLUENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE COMO CLORURO DE BENCILTRIETILAMONIO. EL DISOLVENTE ORGANICO EMPLEADO ENLA REACCION FINAL ES DICLOROMETANO, Y EL CATALIZADOR ES HIDROGENOSULFATO DE TETRABUTILAMONIO.

  21. 469.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BIS-(4-ISOCIANATOFENOXI)ALCANOS

    (03/1986)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C119/048.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BIS-(4-ISOCIANATOFENOXI)-ALCANOS , SUSTITUIDOS POR METILO EN LA POSICION 3, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL ALQUILENO C2-6; Y R REPRESENTA HIDROGENO O METILO. CONSISTE EN LA REACCION DE FOSGENO CON BIS-(4-AMINOFENOXI)-ALCANOS , DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), O CON SUS PRODUCTOS DE ADICION CON CLORURO DE HIDROGENO O DIOXIDO DE CARBONO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40JC Y 260JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE MATERIALES DE POLIURETANO.

  22. 470.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA N-(2-((DIMETILAMINO)METIL)FURFURIL)TIO)ETIL)-N'-METIL-2-NITRO-1-ETENDIAMINA

    (03/1986)
    Solicitante/s: MENADIONA,S.A. Clasificación: C07D307/38.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-Y2-5-(DIMETILAMINO)METILFURFURILTIOETILZ-N-METIL-2-NITRO-1-ETENDIAMINA , DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES. CONSISTE EN LA REACCION DE 1-METILAMINO-1-N-TIAZOLIDINIL-2-NITROETANO CON 2-DIMETILAMINOMETILFURANO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE PROTICO COMO DIMETILFORMAMIDA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO DE LEWIS COMO CLORURO MERCURICO Y DE HIDROQUINONA, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. DE LA MEZCLA DE REACCION SE DESTILA EL DISOLVENTE A PRESION REDUCIDA SIN SOBREPASAR LA TEMPERATURA DE 30JC, SE AÑADE AGUA SE ALCALINIZA CON HIDROXIDO SODICO, SE EXTRAE EL CLOROFORMO Y, DESPUES DE EVAPORAR ESTE DISOLVENTE SE CRISTALIZA EN ACETATO DE ETILO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA GASTRICA Y DIVERSOS TIPOS DE GASTRITIS.

  23. 471.-

    UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 5-AROIL-1,2-DIHIDRO-3H-PIRROLO-(1 ,2,A)-PIRROL-1-CARBOXILICOS

    (03/1986)
    Solicitante/s: VERDE CASANOVA,MARIA JOSE. Clasificación: C07D487/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 5-AROIL-1,2-DIHIDRO-3H-PIRROLO-(1 ,2,A)-PIRROL-1-CARBOXILICOS. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE 2-PIRRILACETONITRILO CON 2-CLOROACETALDEHIDO, EN PRESENCIA DE ETOXIDO SODICO, PARA FORMAR N-(2-OXOETIL)-PIRRIL-2-ACETONITRILO QUE REACCIONA CON N,N-DIMETILBENZAMIDA , EN PRESENCIA DE OXICLORURO DE FOSFORO, PARA FORMAR EL 5-AROIL-N-(2-OXOETIL)-PIRRIL-2-ACETONITRILO , QUE SE CICLA POR CALENTAMIENTO A LA TEMPERATURA DE REFLUJO EN BENCENO, EN PRESENCIA DE PIPERIDINA; PROTECCION DEL COMPUESTO FORMADO CON ETILENGLICOL EN FORMA DE DIOXOLANO E HIDROGENACION CATALITICA CON PALADIO SOBRE CARBONATO CALCICO; Y, FINALMENTE, HIDROLISIS DEL COMPUESTO FORMADO AL PRODUCTO FINAL. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS.

  24. 472.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE (1,1-DIMETIL-PROPIL)-BENCENO 4-SUSTITUIDOS

    (03/1986)
    Solicitante/s: VERDE CASANOVA,MARIA JOSE. Clasificación: C07D265/30.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE (1,1-DIMETILPROPIL)-BENCENO-4-SUSTITUIDOS , EL 4-(1,1-DIMETILPROPIL)-1- 2-METIL-3-(2,6-DIMETILMORFO-4-IL)PROPIL BENCENO, SU CLORHIDRATO U OTRA SAL FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE. COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION DE (1,1-DIMETILPROPIL)BENCENO CON ANHIDRIDO PROPIONICO, EN PRESENCIA DE TRICLORURO DE ALUMINIO, A TEMPERATURA INFERIOR A 100JC, ENFRIAMIENTO EN UNA MEZCLA DE AGUA Y HIELO, EXTRACCION DE LA SUSPENSION ACUOSA CON DIISOPROPILETER Y ELIMINACION DEL DISOLVENTE A PRESION REDUCIDA; CONDENSACION POSTERIOR DE LA 4-(1,1-DIMETILPROPIL)PROPIOFENONA OBTENIDA CON FORMALDEHIDO Y 2-6-DIMETILMORFOLINA , EN ETANOL, EN MEDIO ACIDO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO; Y, FINALMENTE, SE TRANSFORMA EL GRUPO 1-OXO EN METILENO POR REDUCCION CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE PALADIO SOBRE CARBON, EN ACIDO ACETICO GLACIAL. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIFUNGICAS.

  25. 473.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6-AMINO-1,2-DIHIDRO1-HIDROXI-2-IMINO-4-PIPERIDINO-PIRIMIDINA

    (03/1986)
    Solicitante/s: VERDE CASANOVA,MARIA JOSE. Clasificación: C07D239/48.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 6-AMINO-1,2-DIHIDRO-1-HIDROXI-2-IMINO-4-PIPERIDINOPIRIMIDINA. COMPRENDE LA REACCION DE 4-AMINO-6-CLORO-2-MERCAPTOMETILPIRIMIDINA CON PIPERIDINA A LA TEMPERATURA DE REFLUJO; SEGUIDA DE LA ELIMINACION DEL EXCESO DE PIPERIDINA A PRESION REDUCIDA, FILTRACION Y LAVADO DEL SOLIDO CON AGUA; TRATAMIENTO DE LA 4-AMINO-6-(1-PIPERIDINIL)-2-METILMERCAPTOPIRIMIDINA FORMADA CON AMONIACO EN METANOL A 150JC, ELIMINACION DEL DISOLVENTE A PRESION REDUCIDA Y PURIFICACION POR RECRISTALIZACION EN ALCOHOL AL 50% DE LA 2,4-DIAMINO-6-(1-PIPERIDINIL)-PIRIMIDINA OBTENIDA; Y, FINALMENTE, OXIDACION DE ESTA CON ACIDO PERACETICO AL 40% EN ETANOL, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO VASODILATADOR PERIFERICO Y ANTIHIPERTENSIVO.-.

  26. 474.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS SUSTITUIDOS DE 2,3-DIHIDRO-4H-1-BENZOPIRANO

    (03/1986)
    Solicitante/s: VERDE CASANOVA,MARIA JOSE. Clasificación: C07D311/74.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS SUSTITUIDOS DE 2,3-DIHIDRO-6-4H-1-BENZOPIRANO , LOS ISOMEROS (R) Y (S) ASI COMO LA MEZCLA RACEMICA DE 2,3-DIHIDRO-6-FLUORESPIRO(4H-1-BENZOPIRAN-4 ,4-IMIDAZOLIDIN)-2,5-DIONA. COMPRENDE LA REACCION DE P-FLUORENOL CON 3-BROMOPROPANOATO DE ETILO; SEGUIDA DE LA REACCION DE CICLACION DEL PRODUCTO FORMADO; TRATAMIENTO CON CIANURO ALCALINO, CLORURO AMONICO YAMONIACO; Y REACCION CON UN CIANATO ALCALINO PARA FORMAR UN ANILLO DE HIDANTOINA. EL COMPUESTO OBTENIDO, EN FORMA DE MEZCLA RACEMICA, SE RESUELVE POR FORMACION DE LA SAL DIASTEROISOMERA CON (S)-1-(1-NAFTIL)-ETILAMINA , SEPARACION DE UNO DE LOS ADUCTOS POR CRISTALIZACION Y RECUPERACION DE LOS ISOMEROS (R) Y (S) MEDIANTE EXTRACCION EN UN DISOLVENTE ORGANICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ALGUNAS AFECCIONES CONCOMITANTES A LA DIABETES MELLITUS.

  27. 475.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL METILSULFATO DE 4-AMINO6-METOXI-1-FENILPIRIDAZINIO

    (03/1986)
    Solicitante/s: LABORATORIO FIDES S A. Clasificación: C07D237/22.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL METILSULFATO DE 4-AMINO-6-METOXI-1-FENILPIRIDAZINIO , DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X ES CLORO, BROMO O YODO, CON SULFATO ACIDO DE METILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, COMO METANOL, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. EL PRODUCTO FORMADO SE PRECIPITA POR ADICION DE ETER ETILICO A LA MEZCLA DE REACCION, DESPUES DE SU CONCENTRACION POR EVAPORACION A PRESION REDUCIDA, Y EL SOLIDO FORMADO SE SEPARA POR FILTRACION Y SE PURIFICA MEDIANTE RECRISTALIZACION EN AGUA. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO HIPOTENSOR.

  28. 476.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA 1-(BIS(4-FLUOROFENIL)METIL)-4-(3-FENIL-2-PROPENIL)-PIPERAZINA

    (03/1986)
    Solicitante/s: COVEX, S.A.. Clasificación: C07D295/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1BIS(4-FLUOROFENIL)METIL-4-(3-FENIL-2-PROPENIL)-PIPERAZINA , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE TRANSFERENCIA DE FASES ENTRE PIPERAZINA HEXAHIDRATO Y CLORURO DE CINAMILO; SEGUIDA DE LA REACCION DE LA N-CINAMILPIPERAZINA FORMADA CON 4,4-DIFLUOROBENZIDRIL CLORURO. LA PRIMERA REACCION SE LLEVA A CABO CON FUERTE AGITACION, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR AL PUNTO DE EBULLICION DE LOS DISOLVENTES EMPLEADOS; EL DISOLVENTE DE LA FASE ACUOSA ESTA CONSTITUIDO POR UNA DISOLUCION DE HIDROXIDO SODICO Y LA FASE ORGANICA ES UN DISOLVENTE AROMATICO NO MISCIBLE COMO TOLUENO. LA SEGUNDA REACCION SE EFECTUA EN LAS MISMAS CONDICIONES, SALVO QUE LA FASE ORGANICA ES UN DISOLVENTE CLORADO, COMO DICLOROMETANO.

  29. 477.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DEL ACIDO D-2-(6'-METOXI-2'- NAFTIL)PROPIONICO

    (03/1986)
    Solicitante/s: SINTENOVO,S.A. Clasificación: C07C59/66.

    PROCEIDMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO D-2(6-METOXI-2-NAFTIL) PROPIONICO. COMPRENDE LA CONDENSACION DE 6-ACETIL-2-METOXI-NAFTILENO CON CLOROACETATO DE ISOPROPILO SEGUN LA REACCION DE DARZENS PARA FORMAR EL CORRESPONDIENTE EPOXIESTER; QUE POR HIDROLISIS ALCALINA, SEGUIDA DE DESCARBOXILACION ACIDA PRODUCE EL ALDEHIDO; EL CUAL FORMA UNA OXIMA, QUE DESHIDRATADA CON HIDROXIDO SODICO PRODUCE EL NITRILO. ESTE SE HIDROLIZA EN MEDIO ALCALINO AL ACIDO DL-2-(6-METOXI-2-NAFTIL)PROPIONICO , A PARTIR DEL CUAL SE SEPARA EL ISOMERO DEXTRO CON L-1,2-DIFENILETILAMINA. SE SEPARA POR CRISTALIZACION LA SAL DL DE LA LL Y POR ACIDIFICACION DE LA PRIMERA SE OBTIENE EL ISOMERO DEXTRO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, ANALGESICA Y ANTIPIRETICA.

  30. 478.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA SAL DISODICA DEL ACIDO(6R,7R)-7-(2-(2-AMINO-4-TIAZOLIL)-2-((Z)-METOXIIMINO)ACETAMIDO)-3-((2-(2 ,5-DIHIDRO-6-HIDROXI-2-METIL-5-OXO-1 ,2,4-TRIAZIN-3-IL)TIO)METIL)-8-OXO-5-TIA-1-AZABICICLO (4.2.0)

    (03/1986)
    Solicitante/s: SERVICIOS Y SUMINISTROS FARMACEUTICOS, S.A.. Clasificación: C07D501/36.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE CEFALOSPORINA, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE ACILACION DEL GRUPO AMINO EN POSICION C DEL ACIDO 3-ACETOXIMETIL-7-AMINO-8-OXO-5-TIA-1-AZABICICLO-4.2.0 OCT-2-ENE-2-CARBOXILICO POR TRATAMIENTO CON EL COMPLEJO FORMADO PREVIAMENTE POR REACCION ENTRE EL ACIDO 2-(FORMAMIDO-4-TIAZOLIL)-2-(Z)-METOXIIMINO ACETICO Y EL DIFENILFOSFITO, EN PROPORCION EQUIMOLECULAR, EN DISOLUCION DE PIRIDINA A TEMPERATURA AMBIENTE; SEGUIDA DE LA HIDROLISIS SELECTIVA DEL RESTO FORMAMIDO EN EL ANILLO TIAZOLICO CON HCL/DIOXANO; TRATAMIENTO CON LA 2,5-DIHIDRO-6-HIDROXI-2-METIL-3-MERCAPTO-5-OXO-1 ,2,4-TRIAZINA; Y FINALMENTE REACCION CON DISOLUCION DE ACETATO SODICO EN DISOLUCION DE ACETONA/AGUA. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

  31. 479.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (+-AMINO-3-(((2-((DIAMINOMETILEN)AMINO)-4-TIAZOLIL)METIL)TIO)PROPILIDEN)SULFAMIDA

    (03/1986)
    Solicitante/s: INTEXIM, S.A. Clasificación: C07D277/38, C07C323/49.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-AMINO-3-2-(DIAMINOMETILEN)AMINO-4-TIAZOLILMETILTIOPROPILIDEN SULFAMIDA. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE LA 1-AMINO-3-CLORO-PROPILIDENSULFAMIDA CON LA 2-(DIAMINOMETILEN)AMINO-4-TIAZOLILMETILISOTIOUREA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE O MEZCLA DE DISOLVENTES INERTES, COMO ETANOL Y AGUA EN CONDICIONES BASICAS MEDIANTE LA ADICION DE BICARBONATO SODICO O POTASICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 10JC. EL COMPUESTO OBTENIDO SE SEPARA DE LA MEZCLA DE REACCION Y SE PURIFICA MEDIANTE RECRISTALIZACION EN UNA MEZCLA DE METANOL Y AGUA 4:1. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA GASTRICA.

  32. 480.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 2-AMINO-3,5-DIBROMO-N-(TRANS-4-HIDROXICICLOHEXIL) BENCILAMINA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

    (03/1986)
    Solicitante/s: SERVICIOS Y SUMINISTROS FARMACEUTICOS, S.A.. Clasificación: C07C91/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 2-AMINO-3,5-DOBROMO-N-(TRANS-4-HIDROXICICLOHEXIL)BENCILAMINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA ACILACION DE UNA MEZCLA COMERCIALMENTE ASEQUIBLE DE LOS ISOMEROS CIS Y TRANS DEL 4-AMINOCICLOHEXANOL, POR TRATAMIENTO CON CLORURO DE 2-AMINO-3,5-DIBROMOBENZOILO; SEPARACION DEL ISOMERO TRANS DE LA BENZAMIDA FORMADA MEDIANTE RECRISTALIZACION O EXTRACCION EN CONTINUO CON CLOROFORMO; PROTECCION DEL HIDROXILO EN 11-TRANS POR REACCION CON 3,4-DIHIDRO-2H-PIRANO; REDUCCION DEL COMPUESTO OBTENIDO CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO EN TETRAHIDROFURANO E HIDROLISIS AL PRODUCTO FINAL. ESTE COMPUESTO TIENE PROPIEDADES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD COMO ESPECTORANTE.

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