1,214 Patentes de enero de 1986 (pag. 34)

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLILVINILETERES CICLICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A01N43/50, A01N43/653, C07D405/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLILVINILETERES CICLICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A SIGNIFICA UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO CH; AR SIGNIFICA FENILO, EN CASO DADO SUSTITUIDO; R1 HASTA R6, SON IGUALES O DIFERENTES, Y SIGNIFICAN HIDROGENO O ALQUILO; Y N SIGNIFICA 0 O 1, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y COMPLEJOS DE SALES METALICAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR AZOLILVINILCETONAS, DE FORMULA GENERAL (II) EN LA QUE A Y AR TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE Z SIGNIFICA UNA AGRUPACION DE SALIDA ATRAEDORA DE ELECTRONES, EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE Y EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE POLAR APROTICO. DE APLICACION COMO FUNGICIDA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES DE MOLDEO DE POLIAMIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08L77.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES DE MOLDEO DE POLIAMIDA. CONSISTE EN: A) MEZCLAR UNA DISPERSION ACUOSA FINAMENTE PARTICULADA DE UN POLIMERO DE INJERTO B CON UNA DISPERSION DE UN POLIMERO DE TETRAFLUORETILENO CON TAMAÑOS DE PARTICULAS MEDIOS DE 0,05-20 MM, DE MANERA QUE LA PROPORCION EN PESO ENTRE POLIMERO DE INJERTO B Y POLIMERO DE TETRAFLUORETILENO SE ENCUENTRE DE 8:20 A 99:1; B) ASILAR DE LA MEZCLA LOS POLIMEROS DE COAGULACION Y SECAR; Y C) MEZCLAR LA MEZCLA OBTENIDA, DESPUES DE SU GRANULACION, EN FUSION CON POLIAMIDA, ULTERIOR POLIMERO DE INJERTO Y ADITIVOS. SE OBTIENE UNA POLIAMIDA DE MOLDEO DE A UN 65-97% EN PESO DE UNA POLIAMIDA Y B UN 3-35% EN PESO DE UN CAUCHO DE INJERTO CON UN CONTENIDO EN GEL DE 50% EN PESO Y A UNA TEMPERATURA DE TRANSICION VITREA INFERIOR A C20JC, COMPLETANDOSE LOS COMPONENTES A Y B A UN 100% EN PESO Y CONTENIENDO UN 0,1 A 1% EN PESO, REFERIDO A LA SUMA DE A MAS B, DE POLIMEROS DE TETRAFLUORETILENO.

PROCEDIMIENTO PARA LA DEPURACION BIOLOGICA DE AGUAS RESIDUALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: LINDE AG. Clasificación: C02F3/12.

PROCESO PARA LA DEPURACION BIOLOGICA DE LAS AGUAS RESIDUALES. LAS AGUAS RESIDUALES SE GASEAN CON UN GAS QUE CONTIENE OXIGENO EN UN PILETA DEPURADA HOMOGENEA, EN PRESENCIA DE PARTICULAS PORTADORAS PARA MICROORGANISMOS DESINTEGRADORES DE SUSTANCIAS CONTENIDAS EN LAS AGUAS RESIDUALES. CON AYUDA DE LA SALIDA DE GAS SE PRODUCE UNA CORRIENTE DE CIRCULACION DE LAS AGUAS RESIDUALES ALREDEDOR DE UN EJE HORIZONTAL QUE VA DE LA ZONA DE ENTRADA A LA ZONA DE SALIDA DE LA PILETA. PARA EVITAR UNA CONCENTRACION DE LAS PARTICULAS PORTADORAS, QUE FLOTAN LIBREMENTE EN LA MEZCLA DE AGUAS RESIDUALES Y LODO ACTIVADO, COMO MINIMO SE REDUCE LA SALIDA DE GAS QUE MANTIENE EL MOVIMIENTO DE LA CIRCULACION, POR LO MENOS EN EL ULTIMO TERCIO DEL RECORRIDO DE LA CORRIENTE, POR LO MENOS CON UNA CONCENTRACION DE PARTICULAS PORTADORAS EN ESTE SECTOR, SUPERIOR A LA CONCENTRACION DE PARTICULAS PORTADORAS EXISTENTE EN LA PRIMERA ZONA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION CONTINUA DE ALCOHOL ISO- PROPILICO O ALCOHOL BUTILICO SECUNDARIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: DEUTSCHE TEXACO AG.. Clasificación: C07C29/04, C07C31/10, C07C31/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION CONTINUA DE ALCOHOL ISOPROPILICO O ALCOHOL BUTILICO SECUNDARIO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE REALIZA UNA HIDRATACION CATALITICA DIRECTA DE LAS CORRESPONDIENTES OLEFINAS CON AGUA, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES ACIDOS, A TEMPERATURAS ELEVADAS Y BAJO PRESIONES TAMBIEN ELEVADAS; SEGUNDA, EL ETER FORMADO COMO PRODUCTO SECUNDARIO DURANTE LA REACCION, SE AISLA DE LOS COMPONENTES REACCIONANTES; Y POR ULTIMO, EL ETER RECUPERADO SE ALIMENTA AL REACTOR ANTES DEL FINAL DEL TRAMO DE REACCION.

METODO DE PRODUCCION DE UN ACERO INOXIDABLE AUSTENITICO SOLDABLE EN SECCIONES GRUESAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: ALLEGHENY LUDLUM STEEL CORPORATION. Clasificación: C21D6/00.

METODO DE PRODUCCION DE UN ACERO INOXIDABLE AUSTENITICO SOLDABLE EN SECCIONES GRUESAS. COMPRENDE LA FUSION, COLADO, LAMINADO EN CALIENTE Y LAMINADO EN FRIO DEL ACERO A UN CALIBRE FINAL MAYOR A 0,065 PULGADAS (1,65 MM), RECOCIENDO TOTALMENTE EL ACERO DE CALIBRE FINAL A TEMPERATURAS SUPERIORES A 1.900JF (1.038JC) Y MENORES DE 2.100JF (1.149JC) PARA PRODUCIR UN ACERO SUSTANCIALMENTE LIBRE DE LA PRECIPITACION DE SEGUNDA FASE, DANDO COMO RESULTADO LA SUPRESION DE LA FASE SIGMA, RETARDANDO EL ATAQUE DE LA PRECIPITACION E INCREMENTANDO LA TEMPERATURA CRITICA DE LA CORROSION EN GRIETAS, PUDIENDO INCLUIR LA SOLDADURA DEL ACERO DE SECCION GRUESA PARA PRODUCIR ARTICULOS SOLDADOS QUE ESTAN SUSTANCIALMENTE LIBRES DE LA PRECIPITACION DE SEGUNDA FASE, INCLUYENDO LA SOLDADURA EL USO DE UN METAL RELLENADOR DE SOLDADURA QUE LLEVA NITROGENO. EL ACERO OBTENIDO COMPRENDE, EN PESO, DE 20 A 40% DE NIQUEL, 14 A 21% DE CROMO, 6 A 12% DE MOLIBDENO, 0,15 A 0,30% DE NITROGENO, Y EL RESTO HIERRO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS 2-FENIL-IMIDAZOLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG,KARL THOMA. Clasificación: C07D473.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-FENILIMIDAZOLES, DE SUS TAUTOMEROS Y SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, B, C, D, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), SALVO QUE AL MENOS UNO DE LOS RADICALES R1, R2 O R3 REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILMERCAPTO O ALQUILSULFINILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO CON UN AGENTE OXIDANTE ADECUADO, EN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C80K Y 100JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO SOBRE LA CONTRACTILIDAD DEL MUSCULO CARDIACO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS 2-FENIL-IMIDAZOLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG,KARL THOMA. Clasificación: C07D473.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-FENIL-IMIDAZOLES, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A, B, C Y D REPRESENTAN SENDOS ATOMOS DE NITROGENO, SENDOS ATOMOS DE CARBONO O SENDOS GRUPOS CARBONILO; R1 SIGNIFICA UN GRUPO NITRILO O AMINOCARBONILO; Y R2 Y R3 SIGNIFICAN UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRILO O BENCILOXI, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE V REPRESENTA UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O DOS GRUPOS ALQUILO, EN CADA CASO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO. DE APLICACION EN MEDICINA POR SU EFECTO SOBRE LA CONTRACTILIDAD DEL MUSCULO CARDIACO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS 2-FENIL-IMIDAZOLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG,KARL THOMA. Clasificación: C07D473.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-FENIL-IMIDAZOLES, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A, B, C Y D REPRESENTAN SENDOS ATOMOS DE NITROGENO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS CON UN ATOMO DE HIDROGENO O CON UN GRUPO ALQUILO; R1 SIGNIFICA UN GRUPO NITRILO O AMINOCARBONILO; Y R2 Y R3 SIGNIFICAN ATOMOS DE HIDROGENO O DE HALOGENO, Y SUS TAUTOMEROS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R6 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXI O ALCOXI. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIAS CARDIACAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS 2-FENIL-IMIDAZOLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFT. Clasificación: C07D473.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-FENIL-IMIDAZOLES, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A, B, C Y D REPRESENTAN SENDOS ATOMOS DE NITROGENO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS CON UN ATOMO DE HIDROGENO O CON UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; R1 SIGNIFICA UN GRUPO NITRILO O AMINOCARBONILO; Y R2 Y R3 SIGNIFICAN ATOMOS DE HIDROGENO O DE HALOGENO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN SOMETER A TRANSPOSICION UN N-OXIDO, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE A, B, C, D, R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS. DE APLICACION EN MEDICINA, ESPECIALMENTE POR SU EFECTO SOBRE LA CONTRACTILIDAD DEL MUSCULO CARDIACO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS 2-FENIL-IMIDAZOLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG,KARL THOMA. Clasificación: C07D473.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS 2-FENIL-IMIDAZOLES, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A, B, C Y D REPRESENTAN SENDOS ATOMOS DE NITROGENO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS CON UN ATOMO DE HIDROGENO O CON UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; R1 SIGNIFICA UN GRUPO NITRILO, AMINOCARBONILO O ALCANOILAMINO; Y R2 Y R3 SIGNIFICAN ATOMOS DE HIDROGENO, DE HALOGENO O GRUPOS NITRO O AMINO, Y SUS SALES Y TAUTOMEROS DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN SOMETER A UN PROCESO DE DESBENCILACION A UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II). DE APLICACION EN MEDICINA Y FARMACIA, ESPECIALMENTE POR SU EFECTO SOBRE LA CONTRACTILIDAD DEL MUSCULO CARDIACO.

UNA ESTRUCTURA DE VIDRIO MEJORADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: GORDON, ROY GERALD. Clasificación: C03C17/34.

ESTRUCTURA DE VIDRIO MEJORADA. COMPRENDE UNA HOJA DE VIDRIO TRANSPARENTE QUE INCLUYE SOBRE ELLA UN PRIMER RECUBRIMIENTO INORGANICO DE UN MATERIAL REFLECTANTE INFRARROJO, DONDE EXISTE UN RECUBRIMIENTO ENTRECAPA ENTRE EL VIDRIO Y EL PRIMER RECUBRIMIENTO QUE FORMA MEDIOS PARA DISMINUIR SUSTANCIALMENTE LOS COLORES IRIDISCENTES DEL PRIMER RECUBRIMIENTO, PROPORCIONANDO DOS INTERFASES ADICIONALES QUE FORMAN MEDIOS PARA REFLEJAR Y REFRACTAR LA LUZ, Y DONDE EL RECUBRIMIENTO ENTRECAPA TIENE UN INDICE DE REFRACCION DEL VIDRIO Y DEL PRIMER RECUBRIMIENTO Y ESTA CONSTITUIDO POR DOS SUBCAPAS QUE TIENEN CADA UNA UN ESPESOR DE 1/4 DE LA LONGITUD DE ONDA DE LA LUZ QUE ES DE 500 MANOMETROS.

PROCEDIMIENTO PARA REGENERAR UN MATERIAL INTERCAMBIADOR DE CATIONES DE UN ABLANDADOR DE AGUA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1986). Solicitante/s: SOLVAY & CIE. Clasificación: A47L15/42.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA REGENERACION DE UNA MATERIA CAMBIADORA DE CATIONES. SE FORMA UN APILAMIENTO DE BOLAS MONOLITICAS DE CLORURO DE SODIO, SE HACE CIRCULAR AGUA A TRAVES DEL APILAMIENTO PARA FORMAR UNA SOLUCION ACUOSA CONCENTRADA DE CLORURO DE SODIO Y SE HACE CIRCULAR ESTA EN CONTACTO CON LA MATERIA CAMBIADORA DE CATIONES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO FORMICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C53/02, C07C51/09.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO FORMICO. CONSISTE EN LA HIDROLISIS DE METILFORMIATO EN PRESENCIA DE UNA FORMAMIDA Y RECUPERAR EL ACIDO FORMICO POR DESTILACION DE LA MEZCLA DE HIDROLISIS, LA CUAL SE EFECTUA EN PRESENCIA DE 0,5 A 3 MOLES POR MOL DE METILFORMIATO DE UNA FORMAMIDA SOLUBLE EN AGUA DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 SIGNIFICAN GRUPOS ALQUILO O REPRESENTAN JUNTOS UN GRUPO ALQUILENO FORMANDO UN ANILLO DE 5 A 7 MIEMBROS, SIENDO PRECISO QUE LA SUMA DE LOS ATOMOS DE CARBONO DE LOS RADICALES R1 Y R2 ASCIENDA A 5 O 6 Y QUE EN CASO DE REPRESENTAR UN GRUPO ALQUILENO UN ATOMO DE CARBONO QUE NO ESTA UNIDO INMEDIATAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO PUEDA ESTAR SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE OXIGENO. LA HIDROLISIS SE EFECTUA EN UNA PRIMERA ETAPA SIN EL USO ADICIONAL DE CANTIDADES DIGNAS DE MENCIONAR DE LA FORMAMIDA DE FORMULA (I) HASTA REGULAR EL EQUILIBRIO, Y EN UNA SEGUNDA ETAPA SE EFECTUA EN PRESENCIA DE CANTIDADES DE FORMULA (I).

UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIDO-IMIDAZORIFAMICINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: ALFA FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: C07D498/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDO-IMIDAZO RIFAMICINAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ACETILO; Y R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE RIFAMICINA O, DE FORMULA (II) CON 1 A 9 EQUIVALENTES DE UNA 2-AMINOPIRIDINA, DE FORMULA (III), EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE O MEZCLA DE DISOLVENTES, EN PRESENCIA DE YODO O DE UN SISTEMA YODURO/AGENTE OXIDANTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES MICROBIANAS GASTROINTESTINAL.

UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZORRIFAMICINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: ALFA FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: C07D498/22.

PROCEDIMIENTO PARA LAOBTENCION DE IMIDAZORRIFAMICINAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ACETILO Y R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE RIFAMICINA S, DE FORMULA (II), CON 1 A 8 EQUIVALENTES DE UNA 2-AMINOPIRIDINA, DE FORMULA (III), EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SAE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE O MEZCLA DE DISOLVENTES, EN PRESENCIA DE 0,1-4 EDQUIVALENTES DE YODO O UN YODURO Y AGENTE OXIDANTE, EN PRESENCIA DE UN ACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES MICROBIANAS GASTROINTESTINALES.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DE B-LACTAMA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Clasificación: C07D498/047.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE B-LACTAMA Y DE SUS SALES Y ESTERES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R6 ES HIDROGENO O UN GRUPO HIDROCARBILO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R8 ES UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXI; Y ES UN ATOMO DE HALOGENO Y R6 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN COMPUESTO DE FORMULA H2NNHCHO. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE NO NUCLEOFILICA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20JC Y 40JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES BACTERIANAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DE ARSENICO DE ACIDOS SULFURICOS DE DESECHO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: METALLGESELLSCHAFT AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C01B17/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DE ARSENICO DE ACIDOS SULFURICOS DE DESECHO. COMPRENDE PRECIPITAR EL ARSENICO COMO SULFORO CON UN AGENTE DE SULFURACION Y SEPARAR EL SULFURO DE ARSENICO CON EMPLEO CONCOMITANTE DE AGENTES AUXILIARES DE FILTRACION; DONDE PARA CONSEGUIR GRADOS DE SEPARACION MEJORADOS DEL ARSENICO SUPERIORES AL 99% SE EMPLEA, CON MANTENIMIENTO DE UNA ATMOSFERA DE H2S, COMO AGENTE DE SULFURACION UNA SOLUCION ACUOSA DE UNA MEZCLA DE SULFURO SODICO Y DE BISULFURO SODICO, AJUSTANDOSE LA CANTIDAD DE SULFURO SODICO REFERIDA AL CONTENIDO EN ARSENICO DEL ACIDO DE DESECHO SE TRATAN CON UN CONTENIDO DE ACIDO SULFURICO LIBRE DEL 10 AL 30% Y CON CONTENIDOS EN ARSENICO DE 1 A 10 G DE AS/LITRO, SIENDO CONVENIENTE ELIMINAR POR INSUFLADO ANTES DE LA FILTRACION DEL SULFURO DE ARSENICO PRECIPITADO, EL SULFURO DE HIDROGENO DE LA SUSPENSION.

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA FABRICACION DE UN HILO MIXTO.

Sección de la CIP Textiles y papel

(01/01/1986). Solicitante/s: HEBERLEIN MASCHINENFABRIK AG. Clasificación: D02G1/2.

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA FABRICACION DE UN HILO MIXTO A PARTIR DE AL MENOS UN HILO DE FILAMENTOS DE MATERIAL SINTETICO, TERMOPLASTICO, TEXTURIZADO POR FALSA TORSION, Y DE AL MENOS UN HILO DE FIBRAS NATURALES CORTADAS TORCIDO EN HILATURA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, EL HILO DE FILAMENTOS TEXTURIZADO POR FALSA TORSION SE EXTRAE DE LA BOBINA QUE LO CONTIENE Y SE ESTIRA PARA LA REACTIVACION DEL RIZADO, ANTES DE SER ALIMENTADO A LA TOBERA DE TORBELLINOS DE AIRE; SEGUNDA, A DICHA TOBERA SE ALIMENTA TAMBIEN UN HILO DE FIBRAS NATURALES CORTADAS, TORCIDO EN HILATURA; Y POR ULTIMO, EN LA TOBERA DE TORBELLINOS DE AIRE SE ENTRELAZAN UNO CON OTRO, DE TRECHO EN TRECHO, AMBOS HILOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS TRIFENILMETILICOS DE LA SN-GLICERO-3-FOSFOCOLINA Y SN-GLICERO-3-FOSFOETANOLAMINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: CHEMIE LINZ AG. Clasificación: C07F9/09.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS TRIFENILMETALICOS DE LA SN-GLICERO-3-FOSFOCOLINA Y SN-GLICERO-3-FOSFOETANOLAMINA , EN FORMA DE ENANTIOMEROS PUROS, DE FORMULA (I), EN LA QUE T, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE SN-GLICERO-3-FOSFOCOLINA O SN-GLICERO-3-FOSFO(N-TRIFENILMETIL)-ETANOLAMINA DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE TRIFENILMETILO REACTIVO, TAL COMO UN COMPUESTO DE FORMULA T-X, EN LAS QUE T1, R1, R2 Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y X ES CLORO, BROMO O YODO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO O MEZCLA DE DISOLVENTES A TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE 1,2-DIACIL-SIN-GLICERO-3-FOSFOCOLINA Y 1,2-DIACIL-SN-GLICERO-3- FOSFOETANOLAMINAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,2-DIACIL-SN-GLICERO-3-FOSFOCOLINAS Y 1,2-DIACIL-SN-GLICERO-3-FOSFOETANOLAMINAS SUSTITUIDAS EN FORMA MIXTA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: CHEMIE LINZ AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07F9/09.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,2-DIACIL-SN-GLICERO-3-FOSFOCOLINAS Y 1,2-DIACIL-SN-GLICERO-3-FOSFOETANOLAMINAS , SUSTITUIDAS EN FORMA INERTE Y DE SUS ENANTIOMEROS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO O METILO; Y R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE ACILACION DE UN DERIVADO DE TRIFENILMETILO DE LA SN-GLICERO-3-FOSFOCOLINA O SN-GLICERO-3-FOSFOETANOLAMINA , DE FORMULA (II), POR TRATAMIENTO CON UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA R4COOH, EN LAS QUE T, RK1, RK2 Y RK3 PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y R4 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA DISOCIACION DEL GRUPO 1,0-TRIFENILMETILO POR ACCION DE ACIDOS; ACILACION POR REACCION CON UN DERIVADO DE EFECTO ACILANTE DE UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA R5COOH; Y, FINALMENTE, REACCION CON UN ACIDO EN UN DISOLVENTE APROTICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO EMULSIONANTES EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS Y MATERIALES PARA LA PROTECCION DE PLANTAS Y PARA LA INDUSTRIA FOTOGRAFICA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS ESTERES DE ESTRIOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: SCHERING AG. Clasificación: C07J1.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ESTRIOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA EL RADICAL DE UN ACIDO MONOCARBOXILICO CON 2 A 10 ATOMOS DE CARBONO. CONSISTE EN ESTERIFICAR EN LAS POSICIONES 3 Y 17 UN ESTRIOL-16-SILIL-ETER , DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1, R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES, Y SIGNIFICAN ALQUILO CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, FENILO O BENCILO, Y A CONTINUACION SE DESDOBLA EL SILILETER. DE APLICACION COMO COMPONENTE ACTIVO EN PREPARADOS FARMACEUTICOS, UTILIZADOS PARA LA SUSTITUCION O REPOSICION DE ESTROGENO, POR EJEMPLO EN EL CASO DE MUJERES EN EL PERIODO POSTERIOR A LA MENOPAUSIA.

METODO DE PREPARAR UN DERIVADO DE ACIDO B-CARBOLIN-3-CARBOXILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: SCHERING AG. Clasificación: C07D209/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO B-CARBOLIN-3-CARBOXILICO , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R4 ES METILO, ETILO O METOXIMETILO; R5 ES HIDROGENO; Y R6 ES HIDROGENO. CONSISTE EN LA CICLACION DE UN DERIVADO DE INDOL DE FORMULA GENERAL (II) EN LA QUE R4 ES METILO, ETOXI O METOXIMETILO; R5 ES HIDROXI O HIDROGENO; Y R6 ES HIDROXI O HIDROGENO, CON ACIDO GLIOXILICO O FORMALDEHIDO, PARA FORMAR EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO DE 1,2,3,4-TETRAHIDROCARBOLINA PARA FORMAR EL CORRESPONDIENTE ESTER ETILICO DE ACIDO B-CARBOLIN-3-CARBOXILICO. Y DESPUES SE ESTERIFICA EL GRUPO HIDROXI POR REACCION CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: RX. DE APLICACION EN FARMACIA POR SUS PROPIEDADES PSICOTROPAS.

PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO DE MONOAMINAS AROMATICAS EN FORMA PURA O ENRIQUECIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C85/26.

PROCEDIMIENTO PARA AISLAR MONOAMINAS AROMATICAS. COMPRENDE UNA PRIMERA ETAPA DE TRABAJO DONDE SE REPARTE LA MEZCLA DE PARTIDA MEDIANTE MEZCLA DE LAS FASES EN UN SISTEMA BIFASICO COMPUESTO DE: A) UNA FASE DE DISOLVENTE HIDROFOBOS, QUE EN CASO DADO CONTIENEN MONOAMINA DE LA CLASE A OBTENER COMO SOLUCION ACUOSA EN FORMA PURA O ENRIQUECIDA; Y B) UNA SOLUCION ACUOSA DE UN ACIDO FUERTE PRESENTE EN UNA CANTIDAD SUB-ESTEQUIOMETRICA, REFERIDO A LA CANTIDAD TOTAL DE LAS AMINAS PRESENTES, QUE, EN CASO DADO, CONTIENE MONOAMINA DEL TIPO A SER RECUPERADO EN FORMA PURA O CONCENTRADA COMO SOLUCION EN EL DISOLVENTE HIDROFOBO, Y LAS BASES ASI OBTENIDAS, DESPUES DE SU SEPARACION, SE AISLAN DESPUES DE LO CUAL SE EXTRAE, EN CASO DADO EN UN SEGUNDO PROCESO DE TRABAJO, LA FASE DISOLVENTE DE NUEVO CON UNA FASE ACUOSA DE LA CLASE MENCIONADA Y/O LA FASE SE EXTRAE CON UNA FASE DISOLVENTE DE LA CLASE MENCIONADA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 6-CLOROBENZAZOLILOXIACETAMIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D417/12, C07D413/12, C07D277/68, C07D263/58.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 6-CLOROBENZAZOLILOXIACETAMIDAS. CONISSTE EN HACER REACCIONAR 6-CLOROBENZAZOLES DE FORMULA (II) CON AMIDAS DE ACIDO GLICOLICO DE FORMULA (III), PARA OBTENER 6-CLOROBENZAZOLILOXIACETAMIDAS DE FORMULA (I) DONDE X SIGNIFICA 0 O S Y R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SIGNIFICAN ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO Y OTROS, O R1 Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO CON EL QUE ESTAN ENLAZADOS, REPRESENTAN UN HETEROCICLO SATURADO O INSATURADO. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE DISOLVENTES ORGANICOS COMO TOLUENO O CICLOHEXANO, CETONAS Y OTROS, EN ACEPTADORES BASICOS DE METAL ALCALINO Y ALCALINO-TERREO, EMPLEANDO UN CATALIZADOR COMO EL CLORURO DE TETRABUTILAMONIUM, BROMURO DE TETRABUTILAMONIUM Y OTROS, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C50J Y 100JC. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS Y FUNGICIDAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETERES MIXTOS DE CELULOSA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08B11/193.

MEJORAS INTRODUCIDAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE PRINCIPAL NUM. 532.118 POR: UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETERES MIXTOS DE CELULOSA. CONSISTENTES EN EMPLEAR UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE COMO AUXILIAR DE DISPERSION TAL COMO EL ETER DIMETILICO, QUE SE UTILIZA SOLO O EN UNA MEZCLA CON DIMETOXIETANO, UN ALCANOL, UN ALCANODIOL Y/O UN ALCOXIALCANOL, DONDE EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE: A) ALCALINIZAR UNA CELULOSA; B) ESTERIFICAR LA CELULOSA ALCALINA EN PRESENCIA DE UNA BASE, EMPLEANDO UN AGENTE ESTERIFICANTE QUE REQUIERE, PARA LA REACCION CON LA CELULOSA, UNA CANTIDAD CATALITICA Y SUB-ESTEQUIOMETRICA DE UNA BASE; Y C) AUMENTAR LA CANTIDAD DE BASE Y PROSEGUIR LA ESTERIFICACION DEL ETER CELULOSICO PREPARADO, EMPLEANDO UN AGENTE ESTERIFICANTE QUE REQUIERE, PARA LA REACCION CON LA CELULOSA, UNA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA DE UNA BASE O UNA CANTIDAD CATALITICA Y SUB-ESTEQUIOMETRICA DE UNA BASE, AUMENTADA SOBRE LA CANTIDAD EMPLEADA EN (A).

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN CATALIZADOR ADECUADO PARA LA POLIMERIZACION DE COMPUESTOS POLIMERIZABLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: PHILLIPS PETROLEUM COMPANY. Clasificación: C08F10/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN CATALIZADOR ADECUADO PARA LA POLIMERIZACION DE COMPUESTOS POLIMERIZABLES. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UN HALURO METALICO, TAL COMO UN DIHALURO DE MAGNESIO O UN HIDROXIHALURO DE MAGNESIO, CON UN COMPUESTO DE TITANIO, PARA FORMAR UN PRIMER COMPONENTE DEL CATALIZADOR; SEGUNDA, SE MEZCLA UNA SOLUCION DE DICHO PRIMER COMPONENTE CON UN COMPUESTO DE ORGANOALUMINIO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C100 Y 70 GRADOS, PARA FORMAR UN PRECIPITADO; TERCERA, SE SOMETE EL PRECIPITADO EN PRESENCIA DE UNA PORCION DEL LIQUIDO SOBRENADANTE, A UNA TEMPERATURA MAYOR, PARA FORMAR UNA CANTIDAD ADICIONAL DE PRECIPITADO; Y POR ULTIMO, SE HACE REACCIONAR EL PRECIPITADO SOLIDO CON UN AGENTE DE INTERCAMBIO IONICO DE HALOGENO.-.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACERO INOXIDABLE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: FERTILIZERS & CHEMICALS LTD. Clasificación: C22C38/12.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACERO INOXIDABLE. SE TRATA DE LA OBTENCION DE UN ACERO AUSTENITICO DE ELEVADA RESISTENCIA A LA CORROSION Y EROSION. SE CARACTERIZA PORQUE LA COMPOSICION DEL ACERO COMPRENDE HIERRO Y LOS SIGUIENTES COMPONENTES ADICIONALES: MOLIBDENO ENTRE 3 Y 6%, COBRE ENTRE 0,25 Y 0,35%, SILICIO CON 1,5% MAXIMO, Y MANGANESO 1% MAXIMO Y CARBONO ENTRE 0,12 Y 0,30%, CON LA CONDICION DE QUE LA PROPORCION RELATIVA ENTRE MOLIBDENO Y CARBONO VIENE REGIDA POR LA SIGUIENTE FORMULA:% EN PESO DE MO C (% EN PESO DE C D 16) F ENTRE 1 A 2,5% COMO VARIANTE SE PUEDE ADICIONAR NIQUEL ENTRE EL 5 Y EL 25% EN PESO, O CROMO ENTRE 5 Y 20%. EN OTRAS VARIANTES SE ADICIONA NB Y/O TA EN PROPORCIONES ENTRE 0,25 Y 0,65% EN PESO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-(PIPERIDINIL)- Y 3-(PIRROLIDINIL) -1H-INDAZOLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: C07D401/04, C07D403/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-(PIPERIDINIL) Y 3-(PIRROLIDINIL)-1H-INDAZOLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R Y R1 SON AMBOS HIDROGENO, CON UN CLORURO, BROMURO O YODURO DE ALCANOILO INFERIOR O CON HALURO DE LAS FORMULAS (II) O R2KOCO HAL, PARA PROPORCIONAR 3-(PIPERIDINIL) Y 3-(PIRROLIDINIL)-1H-INDAZOLES DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES ALCANOILO INFERIOR O UN GRUPO DE LAS FORMULAS (III) O R2OCO; O HACER REACCIONAR OPCIONALMENTE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES ALQUILO INFERIOR Y R1 ES FORMILO, ALCANOILO INFERIOR O UN GRUPO DE FORMULA (IV) CON BROMURO O CLORURO DE CIANOGENO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R ES CIANO; O SEPARAR EL GRUPO CIANO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES CIANO, ALQUILO INFERIOR Y OTROS Y R ES CIANO, POR HIDROLISIS, PARA PROPORCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES H. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA TRATAR LA PSICOSIS Y ALIVIAR EL DOLOR.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE LA GUANINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Clasificación: C07C31/22.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE LA GUANINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER DERIVADOS DE LA GUANINA DE FORMULA (I) O UNA SAL O UN DERIVADO ACILADO DEL MISMO, DONDE X REPRESENTA CLORO, ALCOXI DE C 1 A 6 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, FENOXI Y OTROS; Y OPCIONALMENTE, ACILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EVENTUALMENTE PROTEGIDO CON ACIDO CIANOMETIL FOSFORICO DESPROTEGIENDOSE A CONTINUACION EL PRODUCTO OBTENIDO PARA PRODUCIR EL CORRESPONDIENTE ESTER DE FOSFATO DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), Y DESPROTEGER EL PRODUCTO RESULTANTE Y SI SE DESEA, CONVERTIR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN UNA SAL DEL MISMO POR TRATAMIENTO CON UN ACIDO O BASE. TIENE UTILIDAD FARMACEUTICA POR SU ACTIVIDAD ANTIVIRAL.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE LA GUANINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Clasificación: C07C31/22.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE LA GUANINA. CONSISTE EN HIDROLIZAR EL ANILLO DE 1,3-DIOXANO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE RC REPRESENTA H O UN GRUPO ACILO SIEMPRE QUE RC NO SEA ACILO CUANDO X ES DISTINTO DE OH, PARA OBTENER DERIVADOS DE GUANINA DE FORMULA (I) Y SI SE DESEA CONVERTIR EL COMPUESTO ASI FORMADO EN UNA SAL POR TRATAMIENTO CON UN ACIDO O UNA BASE, DONDE X REPRESENTA CLORO, ALCOXI C 1 A 6 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, FENOXI, FENIL(ALCOXI C 1 A 6), -NH2, -OH O -SH. SE UTILIZAN FARMACEUTICAMENTE POR SU ACTIVIDAD ANTIVIRAL, Y SON POTENCIALMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES CAUSADAS POR VIRUS HERPES, COMO HERPES SIMPLEX TIPO 1, HERPES SIMPLEX TIPO 2 Y VIRUS ZOSTER DE VARICELLA.

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA FABRICACION DE AGENTES DE EXTINCION COMBINADOS CON ADITIVOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1986). Solicitante/s: KONRAD ROSENBAUER KG. Clasificación: A62C5/16.

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA FABRICACION DE AGENTES DE EXTINCION COMBINADOS CON ADITIVOS. CONSISTE EN TOMAR UNA CANTIDAD PARCIAL DEL AGENTE DE EXTINCION DEL CONDUCTO A PRESION , Y GENERAR DE ESTE MODO UN VACIO CON EL QUE SE ASPIRA EL ADITIVO, ESPECIALMENTE AGENTE ESPUMANTE ; COMBINAR CON EL AGENTE DE EXTINCION , Y ALIMENTAR EL AGENTE DE EXTINCION, COMBINADO CON EL ADITIVO, AL CONDUCTO DE ASPIRACION DE LA BOMBA DE AGENTE DE EXTINCION . EL DISPOSITIVO COMPRENDE UN CONDUCTO DE BYPASS EN COMUNICACION CON UN CONDUCTO A PRESION A TRAVES DE UN ORGANO DE CONTROL COMO UNA VALVULA DE CONTROL , HABIENDOSE PREVISTO EL ORGANO DE CONTROL DELANTE DE UN PREMEZCLADOR EN EL CONDUCTO DE BYPASS.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ACIDO FLUORHIDRICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: SOCIETE ATOCHEM. Clasificación: C01B7/19.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ACIDO FLUORHIDRICO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A)SE ALIMENTA EN ACIDO SULFURICO Y EN ESTADO FLUOR UN DISPOSITIVO DE PREMEZCLA O DE PREREACCION QUE FUNCIONA CON EL FIN DE OBTENER EN SU SALIDA UN PRODUCTO FULVERULENTO CUYO GRADO DE CONVERSION ESTE COMPRENDIDO ENTRE EL 40 Y EL 50%; Y A CONTINUACION B)SE INTRODUCE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 120JC EL CITADO PRODUCTO PULVERULENTO EN UN HORNO GIRATORIO QUE FUNCIONA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE APROXIMADAMENTE 80 Y 350JC EN EL QUE SE FORMA ACIDO FLUORHIDRICO Y SULFATO DE CALCIO; Y SIMULTANEAMENTE C)SE EFECTUA UN RECICLADO DEL PRODUCTO DE REACCION AL HORNO DE TAL FORMA QUE SE RECICLEN ENTRE APROXIMADAMENTE 3 Y 3,5 MOLES DE SULFATO DE CALCIO POR MOL DE FLUORURO DE CALCIO CONTENIDO EN EL PRODUCTO PULVERULENTO QUE ENTRA EN EL HORNO.

‹‹ · 17 · 25 · 29 · 31 · 32 · · 34 · · 36 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .