900 Patentes de septiembre de 1985 (pag. 18)

  1. 545.-

    FORJADO DE EDIFICACION A BASE DE ELEMENTOS PREFABRICADOS.

    (09/1985)
    Solicitante/s: PUELLES GONZALEZ,CECILIO. Clasificación: E04B5/36.

    FORJADO DE EDIFICACION A BASE DE ELEMENTOS PREFABRICADOS. CARACTERIZADO PORQUE BASICAMENTE SE COMPONE DE UN SOLO TIPO DE ELEMENTO ESTRUCTURAL MODULADO, CONSISTENTE EN UNA PLACA PREFABRICADA DE HORMIGON ARMADO O DE OTRO MATERIAL IGUALMENTE MOLDEABLE Y RESISTENTE, DE ESTRUCTURA CAJEADA, ESTRATIFICADA O MACIZA, INDISTINTAMENTE, Y CONSTITUIDA GEOMETRICAMENTE EN PLANTA POR UNO O VARIOS SEGMENTOS IGUALES DE CONFIGURACION CUADRADA; Y PORQUE LA DISPOSICION DE DICHOS SEGMENTOS DAN LUGAR A UNA PLACA DE CONFIGURACION EN PLANTA GEOMETRICAMENTE CUADRADAO RECTANGULAR, DE ESTRUCTURA VIRTUALMENTE CAJEADA O COMPARTIMENTADA, SEGUN SEAN UNO O VARIOS LOS SEGMENTOS QUE CONSTITUYEN LA PLACA.

  2. 546.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE BETA-LACTAMA.

    (09/1985)
    Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Clasificación: C07D501/57.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO BBB-LACTAMA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Y ES UN RADICAL; R1 ES FENILO, FENILO SUSTITUIDO, CICLOHEXENILO O UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 A 6 MIEMBROS; R2 ES HIDROGENO; Y R3 ES UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 A 6 MIEMBROS, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O SUS ESTERES HIDROLIZABLES.CONSISTE EN FORMULAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R9 ES UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXI, FACILMENTE ESCINDIBLE.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES DE LOS ANIMALES, ESPECIALMENTE DE LOS MAMIFEROS, CAUSADAS POR UNA AMPLIA GAMA DE ORGANISMOS.

  3. 547.-

    UN METODO DE CONSEGUIR UNA DESEADA PROTEINA MADURA EN UNA CELULA HOSPEDANTE DE VERTEBRADO.

    (09/1985)
    Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C12P21/00.

    METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA DESEADA PROTEINA MADURA EN UNA CELULA HOSPEDANTE DE VERTEBRADO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PROPORCIONA UN VECTOR EXPRESION QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN) QUE CODIFICA LA PROTEINA DESEADA, Y UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UNA PROTEINA SECUNDARIA CUYA SINTESIS ESTA SUJETA A CONTROL AMBIENTAL; SEGUNDA, SE TRANSFIERE EL VECTOR DESCRITO A UN CULTIVO DE CELULAS HOSPEDANTES DE VERTEBRADO; Y POR ULTIMO, SE HACE CRECER EL CULTIVO DE CELULAS HOSPEDANTES EN CONDICIONES FAVORABLES, PARA LA PRODUCCION DE LA PROTEINA SECUNDARIA.

  4. 548.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO ACRILICO

    (09/1985)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: C07D261/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO ACRILICO, QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LAS FORMAS ESTEREOISOMERICAS POSIBLES O EN FORMA DE MEZCLAS, EN LA QUE R REPRESENTA UN RADICAL HETEROCICLICO, MONOCICLICO O POLICICLICO; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, LINEAL, RAMIFICADO O CICLISADO, QUE CONTIENE HASTA 18 ATOMOS DE CARBONO; A REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO; Y B REPRESENTA UN RADICAL HIDROXILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ACIDO GLIOXILICO O UNO DE SUS ESTERES DE ALQUILO, DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN TERAPEUTICA HUMANA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERCLORIDIAS, ULCERAS GASTRICAS, GASTRITIS, HERNIAS HIATALES, Y AFECCIONES GASTRICAS.

  5. 549.-

    UN METODO PARA DETERMINAR UN GLUCURONIDO DE HORMONA ESTEROIDE EN UNA MUESTRA DE ORINA

    (09/1985)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: G01N33/74.

    PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR UN GLUCURONIDO DE HORMONA ESTEROIDE EN UNA MUESTRA DE ORINA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE COMBINA LA MUESTRA DE ORINA CON UNA CANTIDAD CONOCIDA DE UN TRAZADOR CONSTITUIDO UN GLUCURONIDO DE LA HORMONA ESTEROIDE ESPECIFICA QUE HA DE SER DETERMINADA; SEGUNDA, SE TRATA LA MUESTRA Y EL TRAZADOR CON UNA CANTIDAD CONOCIDA DE ANTICUERPO ANTI-HORMONA ESTEROIDE, PARA FORMAR UNA MEZCLA DE ENSAYO QUE COMPRENDE EL GLUCURONIDO DE HORMONA ESTEROIDE UNIDO AL ANTICUERPO, EL TRAZADOR UNIDO AL ANTICUERPO, Y EL GLUCURONIDO DE HORMONA ESTEROIDE NO UNIDO Y EL TRAZADOR NO UNIDO; Y POR ULTIMO, SE SEPARA EL TRAZADOR NO UNIDO Y SE DETERMINA LA CANTIDAD PRESENTE DEL TRAZADOR UNIDO AL ANTICUERPO.

  6. 550.-

    METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE OXADIAZOLIL-IMIDAZO (1, 4) BENZODIAZEPINA

    (09/1985)
    Solicitante/s: A/S FERROSAN. Clasificación: C07D487/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE OXADIAZOLIL-IMIDAZO 1,4 BENZODIAZEPINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE RK ES HIDROGENO, CLORO, FLUORO O NITRO; R1 ES HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR CON HASTA 3 ATOMOS DE CARBONO; Y R3 ES UNA AGRUPACION OXADIAZOLILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON NH2OH, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), Y EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO ASI OBTENIDO CON (RLCO)2O, EN LA QUE RL ES ALCOHILO INFERIOR CON HASTA 3 ATOMOS DE CARBONO.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE FARMACOS QUE ACTUAN PARTICULARMENTE SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  7. 551.-

    METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE OXADIAZOLIL-IMIDAZO (1, 4) BENZODIAZEPINA

    (09/1985)
    Solicitante/s: A/S FERROSAN. Clasificación: C07D487/04.

    METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE OXADIAZOLIL-IMIDAZO 1,4 BENZODIAZEPINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE RK ES HIDROGENO, CLORO, FLUORO O NITRO EN POSICION 7 U 8; R1 ES HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR; Y R3 ES UNA AGRUPACION OXADIAZOLILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: RL-C(OME)2NME2, EN LA QUE RL TIENE EL SIGNIFICADO DE ALCOHILO INFERIOR CON HASTA 3 ATOMOS DE CARBONO, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), Y EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO ASI OBTENIDO CON NH2OH.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE FARMACOS QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  8. 552.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESPIRO (BENZOFURAN-2(3H), 1'CICLOALCANOS) SUSTITUIDOS EN POSICION 2'

    (09/1985)
    Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: C07C91/16.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESPIRO-BENZOFURAN-2(3H) ,1-CICLOALCANOS SUSTITUIDOS EN POSICION 2, QUE CORRESPONDEN A LA FORMULA ESTRUCTURAL (I), EN LA QUE X ES AMINO SUSTITUIDO CON ALCOHILO INFERIOR O NITRO; M ES 1, 2 O 3; N ES 0, 1 O 2; P ES 0, 1 O 2; Y R1 Y R2 SON CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.COMPRNDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE NITRA UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES HIDROGENO, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES -NO2; SEGUNDA, SE REDUCE EL COMPUESTO DE FORMULA (I) OBTENIDO ANTERIORMENTE PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES -NH2; Y POR ULTIMO, OPCIONALMENTE SE HIDROGENA UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES -NO2, JUNTO CON FORMALDEHIDO Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES -N(CH3)2.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION EN LOS MAMIFEROS.

  9. 553.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN POLIMERO DE POLIURETANO-POLIUREA

    (09/1985)
    Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Clasificación: C07C87/58.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIMEROS DE POLIURETANO-POLIUREA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UNA MEZCLA INTIMA ENTRE UN POLIISOCIANATO ORGANICO, UN POLIOL Y UNA DIAMINA AROMATICA, EN LA QUE LA PROPORCION DE EQUIVALENTES DEL ISOCIANATO A LOS EQUIVALENTES TOTALES DEL POLIOL Y DE LA DIAMINA ES SUSTANCIALMENTE LA UNIDAD; SEGUNDA, LA MEZCLA PREPARADA SE TRANSFIERE A UN APARATO DE REACCION DE MOLDEO POR INYECCION; Y POR ULTIMO, SE CALIENTA EL MOLDE DEJANDO REACCIONAR LOS INGREDIENTES DE LA MEZCLA. COMO DIAMINA AROMATICA SE UTILIZA UNA M-FENILENDIAMINA, QUE ACTUA COMO EXTENSOR DE CADENA.

  10. 554.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-(4-PIPERIDIL)-1, 2-BENCISOXAZOLES

    (09/1985)
    Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: C07D211/28.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-(4-PIPERIDIL)-1,2-BENCISOXAZOLES , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES CN O -CH2CN; X ES ALCOHILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALOGENO O HIDROXI; Y M ES CERO, 1 O 2, LOS ISOMEROS GEOMETRICOS Y ANTIPODAS OPTICOS DE LOS MISMOS, ASI COMO LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO, CON UN HALURO DE CIANOGENO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES CIANO, O EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN ALCOHILO, CON UN HALURO DE CIANOGENO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (II), Y EN CONVERTIR DICHA COMPUESTO DE FORMULA (II), A ELEVADAS TEMPERATURAS, EN UN COMPUESTO DE FORMULA (I).DE APLICACION COMO AGENTES ANALGESICOS.

  11. 555.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN GENERO ESTERILIZABLE DE COSTE REDUCIDO DESECHABLE DESPUES DEL USO.

    (09/1985)
    Solicitante/s: CHICOPEE. Clasificación: A61B19/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN GENERO ESTERILIZABLE, DE COSTE REDUCIDO, Y DSECHABLE DESPUES DEL USO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES OPERATIVAS: PRIMERA, SE ENREDA UNA CAPA DE FIBRAS POLIMERICAS DE 1-2 DENIERS; SEGUNDA, SE DISPONEN FIBRAS CELULOSICAS ENCIMA DE LA CAPA ENREDADA DE LAS FIBRAS POLIMERICAS; TERCERA, SE ENREDAN LAS FIBRAS CELULOSICAS EN EL INTERIOR Y A TRAVES DE LAS FIBRAS POLIMERICAS; Y POR ULTIMO, SE TRATAN CON UN REPELENTE LAS CITADAS FIBRAS CELULOSICAS PARA FORMAR UN GENERO SUAVE, REPELENTE Y TRANSPIRABLE, CON MEJORES PROPIEDADES DE FRICCION.DE APLICACION EN LA FABRICACION DE PAN/OS Y BATAS RESPIRABLES QUE REPELEN LA HUMEDAD, LOS CUALES SON UTILIZADOS EN AMBIENTES ESTERILES.

  12. 556.-

    UNA PASTA PARA HEMOSTASIS Y UNION TEMPORAL DE DEFECTOS EN CASOS DE TRAUMAS DE HUESOS

    (09/1985)
    Solicitante/s: ETHICON, INC.. Clasificación: A61L17/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA PASTA PARA HEMOSTASIS Y UNION TEMPORAL DE DEFECTOS EN CASOS DE TRAUMAS DE HUESOS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE INTRODUCE PROLAMINA EN UN DILUYENTE FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE, MIENTRAS SE AGITA CUIDADOSAMENTE LA MASA DE MODO QUE SE IMPIDA CUALQUIER INCORPORACION DE AIRE O CAMBIOS INCONTROLADOS EN LA VISCOSIDAD; SEGUNDA, SE AJUSTA EL PH A UN VALOR COMPRENDIDO ENTRE 6,5 Y 6,8 CON LA AYUDA DE UN ACIDO O UNA BASE, FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE; Y POR ULTIMO, SE INTRODUCE FOSFATO TRICALCICO O HIDROXILAPATITA EN LA SOLUCION VISCOSA OBTENIDA.DE APLICACION EN LA HEMOSTASIS Y TAMBIEN EN LA UNION TEMPORAL DE DEFECTOS EN LOS HUESOS.

  13. 557.-

    UN METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE IMIDAZOL

    (09/1985)
    Solicitante/s: NEWPORT PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL, INC. Clasificación: A61K31/415, C07D233/90.

    METODO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE IMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 5.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN 2-AMINO-2-CIANO-ACETAMIDA , CON UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE UN ORTOFORMIATO DE ALQUILO INFERIOR, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R2 ES ALQUILO INFERIOR, Y EN HACER REACCIONAR ESTE COMPUESTO CON UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE ERITRO DEFORMULA (III). DICHA REACCION SE REALIZA EN PRESENCIA DE ACETONITRILO COMO DISOLVENTE Y PIRIDINA COMO CATALIZADOR.DE APLICACION EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD INMUNOPOTENCIADORA O INMUNOMODULADORA.

  14. 558.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ANTRA (1, 9-CD) PIRAZOL-6(2H)-ONAS.

    (09/1985)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07C109/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTRA 1,9-C,D PIRAZOL-6(2H)-ONAS, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UNA HIDRAZINA DE FORMULA GENERAL: H2N-NHZ, EN LAS QUE Q Y Q PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN H, OH, BENCILOXI O P-METOXIBENCILOXI; Y Z ES HIDROGENO O ALQUILO DE UNO A SEIS ATOMOS DE CARBONO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES SOLIDOS EN MAMIFEROS, CONSISTENTE EN LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE DICHO COMPUESTO O DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN COMBINACION CON UN VEHICULO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE.

  15. 559.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ANTRA (1, 9-CD) PIRAZOL-6(2H)-ONAS.

    (09/1985)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07C109/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTRA 1,9-C,D PIRAZOL-6(2H)-ONAS, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA ESTRUCTURAL (II) CON UNA AMINA DE FORMULA GENERAL: HNRY, EN DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO DE UNO A SEIS ATOMOS DE CARBONO; E Y ES HIDROGENO O ALQUILO DE UNO A SEIS ATOMOS DE CARBONO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES SOLIDOS EN MAMIFEROS, CONSISTENTE EN LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE DICHO COMPUESTO O DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN COMBINACION CON UN VEHICULO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE.

  16. 560.-

    UNA PIPERAZINILALCANOILANILIDA

    (09/1985)
    Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL & PHARMACEUTICAL COMPANY. Clasificación: C07D295/185.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA N-PIPERAZINILALCANOILANILIDA , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N ES CERO, 1 O 2; R Y R1 SON CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; Y R2, R3 Y R4 SON CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R, R1, R2, R3, R4 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON 1-(2-METOXILENILPIPERAZINA , EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE.DE APLICACION EN MEDICINA COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS.

  17. 561.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 4-HIDROXI-2-METIL-3(5-METIL-3-ISOXAZOILCARBAMOIL)-2H-1 , 2-BENZOTIAZIN-1, 1-DIOXIDO

    (09/1985)
    Solicitante/s: TAMARANG, S.A. LABORATORIOS BOIZOT, S.A. Clasificación: C07D417/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 4-HIDROXI-2-METIL-3(5-METIL-3-ISOXAZOILCARBAMOIL)-2H-1 ,2-BENZOTIAZIN-1,1-DIOXIDO , DE FORMULA ESTRUCTURAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ACIDO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN CLORURO DE TIONILO, PARA OBTENER EL CLORURO DEL ACIDO DE FORMULA GENERAL (III), EL CUAL A SU VEZ SE HACE REACCIONAR CON 3-AMINOISOXAZOL, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR BASICO A TEMPERATURA AMBIENTE Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE.DEAPLICACION POR SU ACTIVIDAD FARMACOLOGICA Y QUIMIOTERAPEUTICA EN NUMEROSOS SECTORES, SIENDO PARTICULARMENTE APLICADO COMO ANTIINFLAMATORIO.

  18. 562.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE ACIDO 2-BENZOIL-BENZOICO.

    (09/1985)
    Solicitante/s: STERLING DRUG INC.. Clasificación: C07C227/18, C07C229/66.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE ACIDO 2-BENZOILBENZOICO, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE FTALIDA DE FORMULA GENERAL (II) CON UN ACIDO ALCANOICO INFERIOR Y AGUA, SIENDO R1, R2, R3 Y R4 EL MISMO O DIFERENTE ALQUILO INFERIOR NO TERCIARIO; Y ES HIDROGENO, Y Z ES NR3R4 O ALQUILO INFERIOR NO TERCIARIO, ALCOXI INFERIOR NO TERCIARIO O DI-ALQUILAMINO INFERIOR; Y Z ES DI-ALQUILAMINO INFERIOR.DE APLICACION COMO ELEMENTOS FORMADORES DE COLOR PARA SISTEMAS DE DUPLICACION SIN CARBON Y SISTEMAS DE MARCADO TERMICO.

  19. 563.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE TRIAZOL DOTADOS DE ACCION ANTIFUNGICA

    (09/1985)
    Solicitante/s: PFIZER CORPORATION. Clasificación: A01N43/653.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TRIAZOL, DOTADOS DE ACCION ANTIFUNGICA, QUE TIENEN POR FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE F, CL, BR, I, TRIFLUORMETILO, ALQUILO Y ALCOXI; Y R1 ES HIDROGENO O CLORO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR 1,2,4-TRIAZOL O UNA SAL METALICA ALCALINA DEL MISMO, CON UN OXIRANO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R Y R1 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS. OPCIONALMENTE SE PUEDE OBTENER UNA SAL DEL PRODUCTO, FARMACEUTICA O AGRICOLAMENTE ACEPTABLE.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES FUNGICAS EN EL HOMBRE Y EN LOS ANIMALES Y COMO FUNGICIDAS AGRICOLAS.

  20. 564.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-ACIL-2-NITROMETILENTETRAHIDRO2H-1 , 3-TIAZINAS

    (09/1985)
    Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Clasificación: A01N43/86.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-ACIL-2-NITROMETILEN-TETRAHIDRO-2H-1 ,3-TIAZINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO BENCILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN EL ANILLO, UN GRUPO CICLOALQUILO O UN GRUPO ALQUILO; R1 REPRESENTA HIDROGENO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y N ES CERO O 1.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: R-CO-Y, EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; E Y REPRESENTA UNATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO DE FORMULA: -O.COR, EN PRESENCIA DE UNA BASE.DE APLICACION COMO PLAGUICIDAS, EN PARTICULAR CONTRA PLAGAS DE INSECTOS.

  21. 565.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE UN ALCOHOL , -DIHIDROPOLIPRENILICO

    (09/1985)
    Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Clasificación: C07C29/136.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE UN ALCOHOL BBB,BGB-DIHIDROPOLIPRENILICO , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N ES UN NUMERO ENTERO DE 5 A 7; Y R ES HIDROGENO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE SOMETE A UNA REACCION DE WITTIG-HORMER, JUNTO CON DIETILFOSFONOACETONITRILO Y EN PRESENCIA DE UNA BASE, UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II); SEGUNDA, EL COMPUESTO OBTENIDO SE REDUCE PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (III); TERCERA, SE HIDROLIZA EL COMPUESTO OBTENIDO DE FORMULA (III) Y A CONTINUACION EL COMPUESTO HIDROLIZADO SE REDUCE; Y POR ULTIMO, EL COMPUESTO REDUCIDO SE ALQUILA O ACILA, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I).DE APLICACION COMO AGENTE PROFILACTICO EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INMUNODEFICIENTES EN EL HOMBRE Y EN LOS ANIMALES.

  22. 566.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA SAL DE LISINA DEL ACIDO ((1-(FENILMETIL)-1H-INDAZOL-3-IL)OXI) ACETICO DIHIDRATO

    (09/1985)
    Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D231/56.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA SAL DE LISINA DEL ACIDO 1-(FENILMETIL)-1H-INDAZOL-3-ILOXIACETICO DIHIDRATO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA SOLUCION ACUOSA DE LISINA CON EL ACIDO 1-(FENILMETIL)-1H-INDAZOL-3-ILOXIACETICO , EN UN MEDIO REACCIONAL ADECUADO, Y EN AISLAR EL PRODUCTO DESADO POR LOS METODOS CONVENCIONALES. LOS REACTIVOS SE UTILIZAN PREFERENTEMENTE SEGUN LA RELACION MOLAR 1:1 DE LA REACCION ESTEQUIOMETRICA. EL MEDIO REACCIONAL UTILIZADO ES UN ALCOHOL DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O SUS MEZCLAS Y EL PROCESO SE EFECTUA VENTAJOSAMENTE A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE CERO Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE ELEGIDO, PREFERENTEMENTE ENTRE 20 Y 40 GRADOS.DE APLICACION EN TERAPEUTICA.

  23. 567.-

    GRUPO DE LAMINACION SUPERCOMPACTO CON RODILLOS SOPORTADOS POR UN EXTREMO.

    (09/1985)
    Solicitante/s: DANIELI & C. OFFICINE MECCANICHE SPA. Clasificación: B21B13/00.

    GRUPO DE LAMINACION SUPERCOMPACTO CON RODILLOS SOPORTADOS POR UN EXTREMO, CON UNA CONFORMACION Y DISPOSICION MUTUA DE LOS RODILLOS HORIZONTALES Y VERTICALES QUE HACEN POSIBLE UNA CONSIDERABLE REDUCCION DEL TAMAN/O TOTAL DE TODO EL GRUPO DE LAMINACION.CONSTA DE UNIDADES VERTICALES Y HORIZONTALES DISPUESTAS ALTERNATIVAMENTE O SEGUN SEA NECESARIO; DE MOTORES INDEPENDIENTES CADA UNO DE LOS CUALES MUEVE UNA UNIDAD A TRAVES DE UNA TRANSMISION ; DE UN GRUPO DE CIZALLAS QUE RECIBEN SU MOVIMIENTO DE UN MOTOR INDEPENDIENTE ; Y DE UN GRUPO DE TRANSMISION.

  24. 568.-

    UN METODO Y UN APARATO PARA DETERMINAR LAS PROPIEDADES DE LAS PASTAS DE FIBRAS

    (09/1985)
    Solicitante/s: OY TAMPELLA AB. Clasificación: G01N15/06.

    UN METODO PARA DETERMINAR LAS PROPIEDADES DE LAS PASTAS DE FIBRAS.SE CONSIGUE SEPARANDO UN LOTE DE UN VOLUMEN PREDETERMINADO, MIDIENDO SU TEMPERATURA Y FILTRANDO EL AGUA DEL MISMO MEDIANTE UNA DIFERENCIA DE PRESIONES. A ESTE FIN, SE FILTRA SUSTANCIALMENTE TODA EL AGUA DE LA MEZCLA DE PASTA, SE PRODUCE UN FLUJO DE AIRE A TRAVES DE LA TORTA DE PASTA FILTRADA, MEDIANTE UNA DIFERENCIA DE PRESIONES, SE MIDE EL EFECTO DE LA RESISTENCIA DE LA TORTA DE PASTA SOBRE EL FLUJO DE AIRE Y SE PESA LA TORTA DE PASTA, DESPUES DE LO CUAL SE CALCULAN LAS PROPIEDADES DE LA PASTA A BASE DE LAS MEDICIONES, SEGUN UNOS MODELOS MATEMATICOS DESARROLLADOS A ESTE EFECTO.

  25. 569.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UN PRODUCTO DE LAVADO DE TEJIDOS, DETERGENTE Y PARTICULADO

    (09/1985)
    Solicitante/s: UNILEVER NV. Clasificación: C11D3/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN PRODUCTO PARA EL LAVADO DE TEJIDOS, DETERGENTE Y PARTICULADO.CONSISTE EN FORMAR UN POLVO BASE GRANULADO O SECADO POR ROCIADO Y EN COMBINARLO CON UN COMPUESTO FOTOBLANQUEADOR, EFECTUANDOSE DICHA COMBINACION MEDIANTE LA PULVERIZACION DE UNA SOLUCION O SUSPENSION DEL FOTOBLANQUEADOR EN UN POLVO FORMADO POR EL POLVO BASE. EL FOTOBLANQUEADOR UTILIZADO ES UN SULFONATO DE FTALOCIANINA Y ZINC O ALUMINIO Y SU SUSPENSION SE PULVERIZA SOBRE EL POLVO EN UN LECHO FLUIDIZADO. LA CONCENTRACION DE FOTOBLANQUEADOR EN LA SUSPENSION O SOLUCION HA DE SER DE 0,001 A 0,2 EN PESO.

  26. 570.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA MODIFICACION POR POLISACARIDOS DE SEPIOLITA O MINERAL DE SEPIOLITA

    (09/1985)
    Solicitante/s: TOLSA, S.A.. Clasificación: C04B33/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA MODIFICACION DE UN MATERIAL DE SEPIOLITA POR TRATAMIENTO CON POLISACARIDOS, CON EL OBJETO DE OBTENER VENTAJAS EN LA UTILIZACION DE DICHA SEPIOLITA EN LA INDUSTRIA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE INTRODUCE EN UNA MEZCLADORA CENTRIFUGA UNA MEZCLA FORMADA POR UN 45 A UN 55 DE SEPIOLITA O MINERAL DE SEPIOLITA, POR UN 45 A UN 55 DE AGUA, Y POR UN 1 A UN 20 DE UN POLISACARIDO, TODO ELLO EN BASE AL MINERAL SECO; SEGUNDA, SE SOMETE LA MEZCLA PREPARADA A UN PROCESO DE SECADO MEDIANTE GASES INDIRECTOS O AIRE FORZADO, QUE NO SUPEREN LA TEMPERATURA DE 130 GRADOS; Y POR ULTIMO, EL PRODUCTO SECADO SE MUELE EN MOLINOS DE BOLAS, MARTILLOS O RULOS, HASTA CONSEGUIR LA GRANULOMETRIA ADECUADA.

  27. 571.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS BENZONITRILOS

    (09/1985)
    Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Clasificación: C07C43/21.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZONITRILOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R5 ES HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI, ARILOXI O HETEROARILOXI, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R5 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; E Y ES HALOGENO, CON UN REACTIVO DE CIANURO APROPIADO Y, OPCIONALMENTE, SE PUEDE CONVERTIR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN OTRO COMPUESTO DE FORMULA (I).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE DIARREAS INDUCIDAS POR ENTEROTOXINAS EN PERSONAS Y DE DIARREAS BLANCAS EN ANIMALES.

  28. 572.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UNA MUELA ABRASIVA.

    (09/1985)
    Solicitante/s: NORTON COMPANY. Clasificación: C09K3/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA MUELA ABRASIVA DESTINADA A TRABAJOS DUROS PARA EL ACONDICIONAMIENTO DE TOCHOS Y PLANCHAS DE ACERO, EN PARTICULAR DEACRO INOXIDABLE.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE MEZCLA A FONDO UN LIGANTE DE RESINA TERMOESTABLE CON UNA MEZCLA DE PARTICULAS ABRASIVAS ESFERICAS SINTERIZADAS DE BAUXITA, QUE TIENEN UN INDICE DE KRUMBEIN DE AL MENOS 0,8 Y PARTICULAS ABRASIVAS NO ESFERICAS QUE TIENEN UN INDICE DE KRUMBEIN DE 0,4 O MENOS, EN UNA RELACION EN VOLUMEN DE 3:1 A 1:3; SEGUNDA, SE COMPRIME EN CALIENTE EN UN MOLDE EL PRODUCTO RESULTANTE A TEMPERATURA Y PRESION ELEVADAS; Y POR ULTIMO, SE CUECE A TEMPERATURA ELEVADA LA MATRIZ DE RESINA FORMADA PARA CURARLA.

  29. 573.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE S-3-(4-(2-CICLOHEXENON)) PROPIONATO DE ALQUILO C1-3

    (09/1985)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07B19/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE S-3-4-(CICLOHEXENON)PROPIONATO DE ALQUILO C1-3.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, RESOLUCION DEL ACIDO (G)-ENDO- O (G)-EXO-1-METOXIBICICLO 2.2.2OCT-5-EN-2-CARBOXILICO POR CRISTALIZACION DE LA SAL DE(B) EFEDRINA DEL ACIDO -ENDO- O DE LA SAL DE -EFEDRINA DEL ACIDO -EXO-1-METOXIBICICLO 2.2.2-OCT-5-EN-2-CARBOXILICO EN UN DISOLVENTE; SEGUNDA, TRATAMIENTO CON UNA SOLUCION ACUOSA ACIDA DE DICHA SAL DE (B) O -EFEDRINA, PARA PRODUCIR ACIDO -ENDO O -EXO-1-METOXIBICICLO 2.2.2 OCT-5-EN-2-CARBOXILICO; TERCERA, ESTERIFICACION DE DICHO ACIDO; CUARTA, DESMETILACION DE DICHO -ENDO- O -EXO-METOXICARBOXILATO , MEDIANTE LA ACCION DEL TRIBOMURO DE BROMO; Y POR ULTIMO, TRANSPOSICION CATALIZADA POR BASES DE DICHO (B)-ENDO-.

  30. 574.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-NORMON-2-ILO.

    (09/1985)
    Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Clasificación: C07D413/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-NORMON-2-ILO, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE Z1, Z2 Y Z3 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO DE ELLOS ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE MB ES UN CATION METALICO, PREFERIBLEMENTE UN CATION DE METAL ALCALINO; Y R3 ES UN GRUPO ESTABILIZANTE DE ANIONES QUE SE ELIMINA ESPONTANEAMENTE CON UN GRUPO BBB-HIDROXILO, PARA PRODUCIR UNA OLEFINA.DE APLICACION EN MEDICINA Y VETERINARIA POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y ANTIMICOPLASMICA.

  31. 575.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA HOJA FIBROSA MEDIANTE TECNICAS DE FABRICACION DE PAPEL

    (09/1985)
    Solicitante/s: PAPETERIES DE GASCOGNE. Clasificación: D21H5/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA HOJA FIBROSA MEDIANTE TECNICAS DE FABRICACION DE PAPEL A PARTIR DE FIBRAS, DE LIGANTE Y DE FLOCULANTE.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UNA SUSPENSION ACUOSA CON UN PH COMPRENDIDO ENTRE 6,2 Y 9,5, LA CUAL INCLUYE 100 PARTES EN PESO SECO DE FIBRAS; ENTRE 0,05 Y UNA PARTE EN PESO SECO DE FLOCULANTE CATIONICO ORGANICO; ENTRE 0,2 Y 5 PARTES EN PESO SECO DE LIGANTE ORGANICO POLIMERO; Y ENTRE 0,01 Y UNA PARTE EN PESO SECO DE UN AGENTE REDUCTOR DEL DESHILACHADO Y DE LA ADHERENCIA SOBRE LAS PRENSAS HUMEDAS DE LA HOJA EN EL TRANSCURSO DE LA FORMACION; SEGUNDA, SE INTRODUCE DICHA SUSPENSION EN LA CAJA DE CABEZA DE LA MAQUINA DE FABRICAR PAPEL; Y POR ULTIMO, EN DICHA MAQUINA DE FABRICAR PAPEL SE PRENSA Y SE SECA LA HOJA FORMADA.

  32. 576.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1H-IMIDAZOLEZ Y 1H-1,2,4-TRIAZOLES.

    (09/1985)
    Solicitante/s: HANSSEN PHARMACEUTICA N.V. Clasificación: C07C103/44.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1H-IMIDAZOLES Y 1H-1,2,4-TRIAZOLES, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Q ES -NF O -CHF; AR ES FENILO; R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; E Y ES UN RADICAL, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O SUS ISOMEROS ESTEREOQUIMICOS.CONSISTE EN SOMETER A CICLACION UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN REACTIVO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE L ES UN GRUPO SALIENTE APROPIADO O UN PRECURSOR DE UN GRUPO SALIENTE APROPIADO, EN UN MEDIO INERTE A LA REACCION, Y EN CONVERTIR EL PRECURSOR DEL GRUPO SALIENTE EN EL PROPIO GRUPO SALIENTE.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA CANDIDOSIS VAGINAL, POR SUS PROPIEDADES ANTIMICROBIANAS.

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