1,798 Patentes de noviembre de 1985 (pag. 35)

  1. 1089.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN RECUBRIMIENTO HERMETIZANTE PARA TAPAS DE ENVASE.

    (11/1985)
    Solicitante/s: VEN DE TAPAS METALICAS S.A. Clasificación: C09K3/10.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN RECUBRIMIENTO HERMETIZANTE PARA TAPAS DE ENVASE.COMPRENDE: A) TRATAR EN UN REACTOR CON AGITACION MECANICA UN POLIMERO VINILICO Y UN ESTER, HASTA OBTENER UN COMPLEJO POLAR MIXTO CON GRUPOS POLARES MUTUAMENTE ORIENTADOS; B) SOMETER EN EL REACTOR, A UNA AGITACION MECANICA A BAJA PRESION UN AGENTE ESPUMANTE, UN AGENTE ESTABILIZANTE Y UN LUBRICANTE AMIDADO, OBTENIENDO UN COMPONENTE AMIDADO QUE SE UNE AL COMPONENTE DE (A) MEDIANTE ENLACES POLARES DEBILES; C) SOMETER EL PRODUCTO OBTENIDO A TEMPERATURAS ENTRE 180 Y 230 C DURANTE UN TIEMPO DE 60 A 180 SEGUNDOS, CON LO QUE SE HACE REACCIONAR EL POLIMERO VINILICO CON EL AGENTE ESTABILIZANTE DE TAL MODO QUE SE DESCOMPONE EL AGENTE ESPUMANTE CON EL CONSIGUIENTE DESPRENDIMIENTO DE GASES Y DIFUNDIENDOSE EL LUBRICANTE AMIDADO EN LA CAPA PERIFERICA SUPERFICIAL DEL COMPUESTO.

  2. 1090.-

    PROCEDIMIENTO PARA HACER HERMETICA UNA COMPOSICION HERBICIDA ACUOSA.

    (11/1985)
    Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: A01N25/32.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION HERBICIDA EMETICA CONCENTRADA A BASE DE UNA SAL CUATERNARIA DE BIPIRIDINIO. COMPRENDE: A) PONER EN CONTACTO EN PRESENCIA DE AGUA UN 10 A 25% DE UNA SAL DE CATION CUATERNARIO DE BIPIRIDINIO COMO DIELORURO DE A1-44-BIPIRIDINIO CON UN 1 A 2% EN PESO DE UN EMETICO DE ACCION PERIFERICA COMO TRIPOLIFOSFATO SODICO UN 05 A 1% EN PESO DE UN COMPUESTO SINERGISTICO MALOLIENTE COMO PIRIDINA 45 A 625% EN PESO DE UN SURFACTANTE NO IONICO COMO POLIOXIETILENETERES DE OCTIL- Y MONIL-FENOLES Y 005 A 0075% DE SILICONA DESESPUMANTE. SIENDO: R UN ALQUILO DE C 1 A 4; Y X UN ANION; Y B) AGITAR A UNA TEMPERATURA ENTRE 15 Y 40JC LA COMBINACION RESULTANTE DE A) PARA SU HOMOGENEA DISTRIBUCION E INTERACCION DE TODOS LOS COMPONENTES SINERGISTICAMENTE PARA OBTENER UN HERBICIDA EMETICO CONCENTRADO A BASE DE UNA SAL CUATERNARIA DE BIPIRIDINIO.

  3. 1091.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN LAS ESTRUCTURAS DE ENCUADRE Y HERMETICIDAD PARA LOS HUECOS DE CARROCERIAS, ESPECIALMENTE LOS DE PUERTAS DE AUTOMOVILES.

    (11/1985)
    Solicitante/s: ETABLISSEMENTS MESNEL, S.A.. Clasificación: B60J10/08.

    PERFECCIONAMIENTOS EN LAS ESTRUCTURAS DE ENCUADRE Y HERMETICIDAD PARA LOS HUECOS DE CARROCERIAS, ESPECIALMENTE LOS DE PUERTAS DE AUTOMOVILES.CONSISTE EN: UNA ARMADURA METALICA NO RECORTADA QUE PRESENTA LA FORMA DE BANDA O DE CINTA, POR LO MENOS ACODADA O PERFILADA EN FORMA DE U Y COMBINADA CON PERFILADOS DE HERMETICIDAD SEPARADAMENTE EXTRUSIONADOS Y CUYA INTERACCION SE REALIZA POR EFECTO DE UNA COLA FUSIBLE DENOMINADA DE FUSION EN CALIENTE.

  4. 1092.-

    PROCEDIMIENTO DE INMUNOANALISIS PARA DETERMINAR PROPANOLOL EN UNA MUESTRA DE ANALISIS.

    (11/1985)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC.. Clasificación: C07C93/06.

    Procedimineto de inmunoanálisis para determinar propranolol en una muestra de análisis , caracterizado porque comprende las etapas de: (a) formar una mezcla de reacción, que tiene un pH de 5-10 aproximadamente, y que incluye una forma marcada de propranolol que proporciona una señal óptica detectable, y un anticuerpo a propranolol dirigido contra un conjugado inmunógeno de fórmula: ** fórmula** en donde R es un grupo de enlace, el soporte es un material soporte inmunógenico y p es en promedio de 1 a 50, aproximadamente; (b) incubar la mezcla de reacción entre 15 segundos y 2 horas aproximadamente, a una temperatura de 5 a 50ºC aproximadamente; y (c) medir la señal óptica detectable producida por la mezcla de reacción como una función de la concentración de propranolol en la muestra de análisis. .

  5. 1093.-

    MEJORAS INTRODUCIDAS EN UN METODO DE FABRICACION DE UN INJERTO VASCULAR SINTETICO.

    (11/1985)
    Solicitante/s: ETHICON INC. THE UNIVERSITY OF LIVERPOOL. Clasificación: A61F2/06.

    METODO PARA LA FABRICACION DE UN INJERTO VASCULAR SINTETICO. COMPRENDE: A) HILAR ELECTROSTATICAMENTE UN MATERIAL POLIMERICO ORGANICO O UN PRECURSOR DEL MISMO; B) RECOGER LAS FIBRAS HILADAS EN UN MANDRIL GIRATORIO; Y C) CONTROLAR LA VELOCIDAD DE ROTACION DEL MANDRIL DE TAL FORMA QUE SE PRODUZCAN LAS PROPIEDADES ANISOTROPICAS DESEADAS EN EL INJERTO VASCULAR SINTETICO RESULTANTE.

  6. 1094.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ESTER DE METRONIDAZOL.

    (11/1985)
    Solicitante/s: A/S DEMEX (DUMEX LTD). Clasificación: C07D233/94.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ESTER DE METRONIDAZOL. COMPRENDE: HACER REACCIONAR METRONIDAZOL DE FORMULA (II) CON UN HALURO DE HALOACETILO DE FORMULA (III) EN DONDE HAL Y HAL SON ATOMOS DE CL Y BR EN UN DISOLVENTE ADECUADO Y EN PRESENCIA DE UN EQUIVALENTE QPROXIMADAMENTE DE UNA BASE PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON UN YODURO DE METAL ALCALINO DISUELTO EDN UN DISOLVENTE ORGANICO PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (V); Y HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) O UN COMPUESTO DE FORMULA (V) CON DIMETILAMINA PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DEL MISMO. SE UTILIZAN EN PREPARADOS PARENTERALES.

  7. 1095.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE PIRAZINABIS (OXOGLICINA) ANTIALERGICOS, ESPECIALMENTE N-N'-2 PIRAZINADIL) BIS (2-OXOGLICINA), DIETIL ESTER.

    (11/1985)
    Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Clasificación: C07D241/20.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE PIRAZINA-BIS(2-OXOGLICINA) ANTIALERGICOS, ESPECIALMENTE N,N-(2,6-PIRAZINA-DIIL)BIS(2-OXOGLICINA) , DIETIL ESTER.CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR 2,6-DIAMINOPIRAZINA DE FORMULA (II) CON (C 1 A 4) CLORURO DE ETIL OXALILO DE FORMULA (III) PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: X, H, BR O CL; B) TRATAR EL COMPUESTO RESULTANTE CON HIDROXIDOS METALICOS, COMO HIDROXIDO DE SODIO, PARA OBTENER LAS SALES CORRESPONDIENTES O CON UN ACIDO INORGANICO FUERTE, COMO EL CLORHIDRICO, PARA OBTENER EL CORRESPONDIENRE ACIDO CARBOXILICO LIBRE.SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA COMO ANTIHISTAMINICOS.

  8. 1096.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN COLORANTE Y SAZONANTE AHUMADO LIQUIDO

    (11/1985)
    Solicitante/s: TEEPAK INC.. Clasificación: A22C13/00.

    PROCEDIMIENTO PARA FORMAR UNA TRIPA ALIMENTICIA ESTABLE EN ALMACENAMIENTO QUE ES CAPAZ DE IMPARTIR UN COLOR Y SABOR AHUMADOS AL PRODUCTO CARNICO COCINADO EN LA MISMA. CARACTERIZADO PORQUE SE IMPREGNA LA TRIPA ALIMENTICIA CON UN SAZONANTE Y COLORANTE DE HUMO NATURAL QUE TIENE UN PH SUPERIOR A 9; PORQUE EL SAZONANTE Y COLORANTE COMPRENDE HUMO LIQUIDO NATURAL ACUOSO NEUTRALIZADO CON UN MATERIAL ALCALINO; PORQUE EL SAZONANTE Y COLORANTE COMPRENDE ADEMAS UN PLASTIFICANTE ELEGIDO ENTRE PROPILENGLICOL GLICERINA Y MEZCLAS DE LOS MISMOS; Y PORQUE EL SAZONANTE Y COLORANTE SE APLICA AL EXTERIOR DE LA TRIPA POR INMERSION.

  9. 1097.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION PLASTIFICADA Y CARGADA DE INTERPOLIMEROS DE ETILENO, MODIFICADA CON AGENTES TENSIOACTIVOS.

    (11/1985)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C08K13/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION PLASTIFICADA Y CARGADA DE INTERPOLIMEROS DE ETILENO MODIFICADA CON AGENTES TENSOACTIVOS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA SE CARGA EN UN APARATO ADECUADO AL MENOS UNO DE LOS PLASTIFICANTES SELECCIONADOS DE ENTRE EL GRUPO FORMADO POR ACEITE DE ELABORACION ACEITES EPOXIDADOS POLIESTERES POLIETERES U POLIETERESTERES; SEGUNDA SE COMBINA CON EL PLASTIFICANTE SELECCIONADO UNO O VARIOS AGENTES TENSOACTIVOS; TERCERA SE FUNDE EN UN APARATO MEZCLADOR DE INTENSA ACCION DE CIZALLAMIENTO LA COMPOSICION FORMADA PARA CONSEGUIR SU FLUIDIFICACION; CUARTA SE TRANSFORMA EL PRODUCTO CALIENTE DIRECTAMENTE EN UN PRODUCTO GRANCEADO; Y POR ULTIMO SE TRANSFORMA EL PRODUCTO GRANCEADO EN LA FORMA FINAL MEDIANTE EXTRUSION CALANDRADO O INYECCION.

  10. 1098.-

    DERIVADOS DE AMIDA

    (11/1985)
    Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: C07C59/68.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACILANILIDAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 ES CIANO CARBAMOILO NITRO FLUOR O CLORO; R2 ES CIANO CARBAMOILO NITRO BROMO O YODO; R3 ES HIDROGENO O HALOGENO; R4 ES HIDROGENO; R5 ES HIDROGENO O HIDROXI; R6 ES ALQUILO O HALOALQUILO; X1 ES OXIGENO O AZUFRE; A1 ES ALQUILENO; A2 ES ALQUILENO; Y R7 ES ALQUILO O ALQUENILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA GENERAL (II) EN LA QUE R1 R2 R3 Y R4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS CON UN ACIDO DE FORMULA GENERAL (III). DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD PROSTATICA MALIGNA O BENIGNA.

  11. 1099.-

    UN METODO DE INMUNOENSAYO.

    (11/1985)
    Solicitante/s: AMF INCORPORATED. Clasificación: A61K39/42.

    METODO DE INMUNOENSAYO, ESPECIALMENTE DEDICADO A LA PREPARACION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES IGM, ESPECIALMENTE ANTICUERPOS VIRALES IGM, Y A LA DETECCION DE ANTIGENOS EN LIQUIDOS BIOLOGICOS MEDIANTE TECNICAS DE INMUNOENSAYO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE FORMA UNA MATRIZ INSOLUBLE QUE COMPRENDE UN ANTICUERPO IGG CONTRA UN ANTIGENO VIRAL, QUE HA DE SER DETECTADO; SEGUNDA, SE PONE EN CONTACTO LA MATRIZ CON UN LIQUIDO BIOLOGICO PARA INMUNOCAPTURAR EL ANTIGENO VIRAL QUE SE DESEA DETECTAR; TERCERA, SE PONE EN CONTACTO LA MATRIZ RESULTANTE CON UN ANTICUERPO MONOCLONAL IGM MARCADO CON BIOTINA CONTRA DICHO ANTIGENO VIRAL; CUARTA, SE PONE EN CONTACTO LA MATRIZ RESULTANTE CON AVIDINA MARCADA LEGIBLEMENTE; Y POR ULTIMO, SE DETERMINA LA PRESENCIA Y SE CUANTIFICA EL ANTIGENO VIRAL INMUNOCAPTURADO DEL LIQUIDO BIOLOGICO, MEDIANTE LA LECTURA DE LA AVIDINA MARCADA INMUNOCAPTURADA POR LA MATRIZ.

  12. 1100.-

    UN PROCEDIMIENTO DE CRAQUEO CATALITICO FLUIDIZADO.

    (11/1985)
    Solicitante/s: UOP INC.. Clasificación: B01J8/00.

    PROCEDIMIENTO DE CRAQUEO CATALITICO FLUIDIZADO. COMPRENDE: A) HACER PASAR UNA CORRIENTE DE ALIMENTACION QUE CONTIENE COMPUESTOS HIDROCARBONADOS QUE TIENEN PUNTOS DE EBULLICION SUPERIORES A 180C EN DIRECCION ASCENDENTE A TRAVES DE UN CONDUCTO DE REACCION MIENTRAS QUE SE ENCUENTRA EN CONTACTO CON UN CATALIZADOR DE CRAQUEO PARA FORMAR UNA CORRIENTE DE REACCION; B) DIRIGIR UNA PRIMERA PORCION PRINCIPAL DE LA CORRIENTE DE REACCION EN UNA DIRECCION DISTINTA DE LA ASCENDENTE; C) DESCARGAR UNA SEGUNDA PORCION MENOR DE LA CORRIENTE DE REACCION EN UNA PORCION SUPERIOR DEL VOLUMEN INTERNO DE UN RECIPIENTE DE REACCION CERRADO; D) RETIRAR CATALIZADOR USADO DE UNA PORCION INFERIOR DEL RECIPIENTE DE REACCION; Y E) RETIRAR UNA CORRIENTE EFLUENTE.

  13. 1101.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN POLIMERO SUPERABSORBENTE DE AGUA

    (11/1985)
    Solicitante/s: KAO CORPORATION. Clasificación: A61L15/00.

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN POLIACRILATO SUPERABSORBENTE DE AGUA, EN PARTICULAR PARA PRODUCIR UN MATERIAL ABSORBENTE DE AGUA QUE TIENE EXCELENTE RESISTENCIA A LAS SALES Y UNA ELEVADA VELOCIDAD DEABSORCION DE AGUA. COMPRENDE UNA ETAPA DE RETICULACION DE UN POLIMERO HIDROFILO QUE TIENE GRUPOS CARBOXILO O CARBOXILATO Y UN CONTENIDO EN AGUA ENTRE UN 10 Y UN 40% EN PESO, CON UN AGENTE DE RETICULACION QUE TIENE AL MENOS DOS GRUPOS FUNCIONALES CAPACES DE REACCIONAR CON DICHO GRUPO CARBOXILO O CARBOXILATO. EL POLIMERO HIDROFILO UTILIZADO ES UN POLIMERO O COPOLIMERO DE ACIDO ACRILICO O UNA SAL DE METAL ALCALINO DEL MISMO.

  14. 1102.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPONENTES CATALITICOS.

    (11/1985)
    Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A.. Clasificación: C08F10/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPONENTES CATALITICOS PARA LA POLIMERIZACION DE ALFA-OLEFINAS CH2FCHR EN DONDE R ES UN RADICAL DE ALQUILO DE C1-C4 O UN RADICAL DE ARILO Y SUS MEZCLAS CON CANTIDADES MENORES DE ETILENO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA SE PREPARA UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UN DIHALURO DE MAGNESIO ANHIDRO; SEGUNDA A DICHA COMPOSICION SE LE AÑADE UNA SUSTANCIA LIQUIDA INERTE FRENTE A LOS COMPUESTOS QUE FORMAN LOS COMPONENTES CATALITICOS Y CON UNA CONSTANTE DIELECTRICA A 20 GRADOS IGUAL O SUPERIOR A 2; Y POR ULTIMO SE SEPARAN LOS COMPONENTES CATALITICOS SOLIDOS QUE CONTIENEN UN HALURO DE TI Y UN COMPUESTO DONADOR DE ELECTRONES MEDIANTE UN METODO NO EXTRACTIVO.

  15. 1103.-

    METODO PARA TRATAMIENTO ANTI-ESTATICO DE MATERIALES TEXTILES

    (11/1985)
    Solicitante/s: WOOL RESEARCH ORGANISATION OF NEW ZEALAND INC. Clasificación: D06M21/00.

    METODO PARA TRATAMIENTO ANTI-ESTATICO DE MATERIALES TEXTILES. COMPRENDE: APLICAR POR EXHAUSTACION PARA MATERIALES TEXTILES A GRANEL O SEMIELABORADOS O POR PULVERIZACION O APLICACION DE ESPUMA PARA PRODUCTOS TEXTILES ELABORADOS EN PIEZA O EN ARTICULOS TIPO ALFOMBRA DE UNA DISOLUCION ACUOSA DE UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO QUE TIENE UN ATOMO DE NITROGENO SUSTITUIDO POR TRES SUSTITUYENTES ALQUILICOS GRANDES DE OCHO ATOMOS DE CARBONO CADA UNO INSOLUBLE EN AGUA UN AGENTE ACTIVO SUPERFICIAL NO-IONICO QUE CONTIENE UN SUSTITUYENTE DE ACIDO ALQUILICO O GRASO DE CADENA LARGA Y UN GRUPO DE HIDROFILO ALTAMENTE DIPOLAR; Y PROCEDER A UNA HIDRO-EXTRACCION Y UN SECADO DEL MATERIAL O PIEZA TEXTIL.

  16. 1104.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPOSICIONES DE EICOSANOIDES PARA PROFILAXIS DE ESTADOS CANCERIGENOS.

    (11/1985)
    Solicitante/s: SENTRACHEM LIMITED. Clasificación: A61K45/05.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPOSICIONES DE EICOSANOIDES PARA LA PROFILAXIS DE ESTADOS CANCERIGENOS. COMPRENDE: PONER EN CONTACTO UN C18:3V6 QUE ES UN G-LINOLENICO CON UN ELONGASA EN PRESENCIA DE UN EXCIPIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE PARA OBTENER UN C20:3V6 QUE ES UN DIHOMO-GLINOLENICO FORMADO POR PGE1 PGF1 Y TXA1; Y HACER REACCIONAR EL DIHOMO-G-LINOLENICO CON UN D5 DESATURASA PARA OBTENER C20:4V6 QUE ES UN ARAQUIELONICO FORMADO POR UNA MEZCLA DE PGE2 PGE3 PGF2 PGF3 Y OTRAS MEZCLAS DE EICOSANOIDES. SE UTILIZAN PARA PREVER EL CANCER.

  17. 1105.-

    PROCEDIMIENTO DE INMUNOANALISIS PARA DETERMINAR DIGOXINA EN UNA MUESTRA DE ANALISIS.

    (11/1985)
    Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC.. Clasificación: C07J41/00.

    PROCEDIMIENTO DE INMUNOANALISIS PARA DETERMINAR DIGOXINA EN UNA MUESTRA DE ANALISIS. COMPRENDE: PONER EN CONTACTO LA MUESTRA DE ANALISIS CON UNA FORMA MARCADA DE DIGOXINA O DIGOXIGENINA Y UN ANTICUERPO DIRIGIDO CONTRA UN CONJUGADO DE INMUNOGENO DE DIGOXIGENINA DE FORMULA (I) EN DONDE CANIER ES UN MATERIAL SOPORTE INMUNOGENICO R ES UN ENLACE O GRUPO DE ENLACE UNO DE 1 Y M ES UNO Y EL OTRO ES CERO N ES UN ENTERO DE 2 A 10 Y P ES UN PROMEDIO DE 1 A 50; Y DETERMINAR LA CANTIDAD RELATIVA DE LA FORMA MARCASDA DE DIGOXINA O DIOXIGENINA QUE SE LIGA CON EL ANTICUERPO COMO UNA FUNCION DE LA CONCENTRACION DE DIGOXINA EN LA MUESTRA DEL ANALISIS.

  18. 1106.-

    METODO DE FIJAR UN PRIMER MIEMBRO CONFIGURADO PARTICULARMENTE COMO ESPARRAGO A UN MIEMBRO TERMOPLASTICO TAL COMO UNA MOLDURA DE VEHICULO.

    (11/1985)
    Solicitante/s: THE STANDARD PRODUCTS COMPANY. Clasificación: B29C65/44.

    METODO DE FIJAR UN PRIMER MIEMBRO CONFIGURADO PARTICULARMENTE COMO ESPARRAGO A UN MIEMBRO TERMOPLASTICO TAL COMO UNA MOLDURA DE VEHICULO. INCLUYE EN UN LADO UNA HENDIDURA O CAVIDAD PREFERIBLEMENTE ALARGADA. UN ESPARRAGO O MIEMBRO DE MONTAJE QUE TIENE UNA BASE ALARGADA ES INSERTADO EN LA CAVIDAD, CALENTADO Y HECHO GIRAR DE TAL MANERA QUE LAS PARTES ALARGADAS DE LA BASE FUNDEN LOCALMENTE, ATRAVIESAN Y SE EMPOTRAN EN EL MATERIAL TERMOPLASTICO CIRCUNDANTE. SE DEJA QUE EL TERMOPLASTICO SE ENFRIE PARA FORMAR UNA FIJACION DE ENCLAVAMIENTO SEGURA AL MIEMBRO DE MOLDEO.

  19. 1107.-

    ESTRUCTURA METALICA QUE MANIFIESTA BAJA FRAGILIZACION POR HIDROGENO.

    (11/1985)
    Solicitante/s: THE BOEING COMPANY. Clasificación: C25D3/56.

    ESTRUCTURA METALICA QUE MANIFIESTA BAJA FRAGILIDAD POR HIDROGENO. CARACTERIZADA PORQUE COMPRENDE UN SUSTRATO Y UN RECUBRIMIENTO METALICO DEPOSITADO SOBRE DICHO SUSTRATO, QUE TIENE UNA MICROESTRUCTURA CARACTERIZADA POR UNA PLURALIDAD DE CANALES MICROSCOPICOS INTERCONECTADOS PARA EL ESCAPE DEL HIDROGENO; PORQUE EL AREA DE DICHOS CANALES DE ESCAPE EXPUESTOS Y DESCUBIERTOS SOBRE LA SUPERFICIE DE UNA SECCION TRANSVERSAL PULIDA DE DICHO RECUBRIMIENTO, COMPRENDE HASTA UN 25 DE LA SUPERFICIE DE DICHA SECCION TRANSVERSAL; PORQUE DICHO RECUBRIMIENTO METALICO COMPRENDE ZINC Y NIQUEL; PORQUE LA MENCIONADA MICROESTRUCTURA ES DEL TIPO DENDRITICA; Y PORQUE LA CANTIDAD DE HIDROGENO PRESENTE EN EL SUSTRATO ES MENOR QUE UNA PARTE POR MILLON.

  20. 1108.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR -AMILASAS TERMOESTABLES POR CULTIVO DE MICROORGANISMOS A ALTAS TEMPERATURAS

    (11/1985)
    Solicitante/s: COMPAÑIA ESPAÑOLA DE PETROLEOS, S.A.. Clasificación: C12N9/28.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE A-AMILASAS TERMOESTABLES, MEDIANTE EL CULTIVO DE MICROORGANISMOS A ALTAS TEMPERATURAS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UN CALDO DE CULTIVO ADECUADO Y SE LE SOMETE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 70 GRADOS; SEGUNDA, SE ELIGE LOS MICROORGANISMOS ENTRE EL GRUPO FORMADO POR EL LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS ATCC 31283, BACILLUS SP NCIB 11887, NCIB 11886, BACILLUS CIRCULANS ATCC 21882, BACILLUS LICHANIFORMIS ATCC 27811, NCIB 11874 O SUS MUTANTES, Y SE INTRODUCEN EN EL CALDO DE CULTIVO PREPARADO; Y POR ULTIMO, PERIODICAMENTE SE RECUPERA DEL CALDO DE CULTIVO EL ENZIMA ASI OBTENIDO.

  21. 1109.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMIDINAS CICLICAS SUSTITUIDAS AROMATICAS.

    (11/1985)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: C07C87/60.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMIDINAS CICLICAS SUSTITUIDAS AROMATICAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE ANILINA DE FORMULA (III) PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) O SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1 R2 Y R3 QUE SON IGUALES O DIFERENTES H ALQUILO DE C 1 A 6 HAL CON LA CONDICION DE QUE R1 R2 NO SON H A LA VEZ; R4 Y R5 SON UNO H Y EL OTRO EL RADICAL -NR6 R7; R6 Y R7 IGUALES O DIFERENTES H ALQUILO DE C 1 A 6 ALCOXICARBONILO DE C 2 A 7 Y OTROS Y JUNTOS FORMAN -(CH2)P- O -(CH2)MCO-; X HALOGENO; M ES 3 O 4; N ES 1 2 O 3; Y P ES 4 O 5. SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA PARA EL TRATAMIENTO DE DIARREAS DE DIVERSO ORIGEN.

  22. 1110.-

    UN METODO PARA FABRICAR UN CHAMPU PARA ACONDICIONAMIENTO DEL CABELLO

    (11/1985)
    Solicitante/s: COLGATE-PALMOLIVE COMPANY. Clasificación: C11D3/22, A61K7/075.

    METODO PARA FABRICAR UN CHAMPU. COMPRENDE: A) FORMAR UNA MEZCLA DE AGUA Y UNA SAL DETERGENTE ANIONICA, SOLUBLE EN AGUA; Y B) AÑADIR A LA MEZCLA DE: A) UN CLORURO DE 3-(TRIMETILAMINO)-2-HIDROXIPROPIL-GUAR , B) UN PRODUCTO DE POLICONDENSACION ENDURECIBLE, SOLUBLE EN AGUA, DE POLIAMINAS SOLUBLES EN AGUA QUE CONTIENEN GRUPOS AMINO REACTIVOS Y RADICALES DE POLI(OXIDO DE ALQUILENO) Y EPICICLOHIDRINA; C) UN PRODUCTO DE ESTERIFICACION DE ADUCTOS CON OXIDO DE ETILENO DE GLICERINA Y 4 A 20 MOLDES DE OXIDO DE ETILENO CON 1 A 2 MOLES DE UN ACIDO GRASO DE C 8 A 18, Y D) UNA POLIVINIL-PIRROLIDONA CON UN PESO MOLECULAR MEDIO DE 10.000 A 70.000, CON AGITACION, PARA FORMAR UN CHAMPU CON UN 5 A 50% EN PESO DE DETERGENTE Y 1,7 A 14% EN PESO DE LA MEZCLA DE A, B, C Y D. SIENDO LA SAL DETERGENTE ANIONICA UNA SAL DE METAL ALCALINO, MAGNESIO, AMONIO O ALCANOLAMONIO DE C 2 A 3.

  23. 1111.-

    UN METODO PARA REDUCIR LA DIGESTIBILIDAD EN LA ZONA RUMIA DE LA PROTEINA EN UNA HARINA PROTEINOSA.

    (11/1985)
    Solicitante/s: CENTRAL SOYA COMPANY, INC. Clasificación: A23K1/175.

    PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR LA DIGESTIBILIDAD EN LA ZONA DE RUMIA DE LA PROTEINA, EN UNA HARINA PROTEINOSA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA LA HARINA PROTEINOSA A PARTIR DE UNA HARINA VEGETAL SELECCIONADA ENTRE HARINA DE SOJA, HARINA DE COLZA, HARIZA DE GIRASOL, HARINA DE ALGODON, HARINA DE NUEZ DE PALMA, HARINA DE CARTAMO, HARINA DE CACAHUETE Y MEZCLAS DE LAS MISMAS; SEGUNDA, LA HARINA SELECCIONADA SE PONE EN CONTACTO CON UNA SAL DE ZINC HIDROSOLUBLE COMESTIBLE PARA RUMIANTES Y EN PRESENCIA DE HUMEDAD, HASTA QUE DICHA HARINA CONTIENE UNA SOLUCION ACUOSA DE DICHA SAL DE ZINC, CON LO QUE LOS IONES FORMADOS REACCIONAN CON LA PROTEINA; Y POR ULTIMO, LA MEZCLA PREPARADA SE CALIENTA A UNA TEMPERATURA DE POR LO MENOS 32 GRADOS, PERO SIEMPRE POR DEBAJO DE LA TEMPERARTURA A LA QUE LA PROTEINA SE DEGRADA.

  24. 1112.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCIR ANTIGENOS Y SUS INTERMEDIOS

    (11/1985)
    Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K39/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ANTIGENOS, EN PARTICULAR, PARA PRODUCIR UN ANTIGENO RELACIONADO CON LA UNION O ENLACE GLICOSIDICO, DESNATURALIZADO TERMICAMENTE.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE SEPARA UNA GLICOPROTEINA QUE TIENE UNA ESTRUCTURA TERMINAL SACARIDICA DE GALACTOSA O N-ACETILGALACTOSAMINA , DE UN COMPONENTE DE MEMBRANA DE CELULAS DE CANCER, DICHA SEPARACION SE REALIZA TRATANDO EL COMPONENTE DE MEMBRANA DE CELULA CON UNA LECTINA QUE PUEDE COMBINARSE CON UNA GALACTOSA TERMINAL; SEGUNDA, SE AISLA LA GLICOPROTEINA ENLAZADA A LA LECTINA; Y POR ULTIMO, SE CALIENTA LA GLICOPROTEINA DE TAL MANERA QUE LA PORCION DE PROTEINA SE DESNATURALICE, PERO NO LA PORCION DE SACARIDO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

  25. 1113.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN SUBSTRATO FIBROSO QUE TIENE REPELENCIA A ACEITE Y AGUA

    (11/1985)
    Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Clasificación: C07C143/822.

    PROCEDIMIENTO PARA IMPARTIR REPELENCIA AL ACEITE Y AL AGUA A UN SUSTRATO FIBROSO, TAL COMO CUERPO, CON COMPUESTOS QUIMICOS FLUORADOS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE DEPOSITAN SOBRE EL SUSTRATO FIBROSO LOS COMPUESTOS QUIMICOS FLUORADOS, QUE NORMALMENTE SON ACIDOS CARBOXILICOS ALIFATICOS SOLIDOS INSOLUBLES EN AGUA Y SUS SALES AUTODISPERSABLES EN AGUA; SEGUNDA, DICHA DEPOSICION SE REALIZA MEDIANTE PULVERIZACION, APLICACION MEDIANTE BROCHA O POR IMPREGNACION DEL SUSTRATO FIBROSO CON UNA DISPERSION ACUOSA DE DICHO COMPUESTO QUIMICO FLUORADO O CON UNA SOLUCION EN DISOLVENTE ORGANICO DEL COMPUESTO QUIMICO FLUORADO; Y POR ULTIMO, SE SECA EL SUSTRATO FIBROSO.

  26. 1114.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMINONAFTACENO

    (11/1985)
    Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07C97/26.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 9-AMINONAFTACENO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE SACARIDO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA SAL DE PLATA SOLUBRE, COMO SAL DE PLATA DEL ACIDO TRIFLUOROMETANOSULFONICO , PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO R1 Y R2 H, O UNO DE ELLOS H Y EL OTRO UN GRUPO METOXI; R3 H, UN GRUPO ALCANOILO INFERIOR SUSTITUIDO CON HALOGENO; R, R4 Y R5 H, UN GRUPO HIDROXI Y OTROS; R6 H, GRUPO METILO Y OTROS; R8, R9 Y R H, GRUPO ALCANOILOXI INFERIOR, Y OTROS; R10 H, GRUPO METILO Y OTROS; X CL O BR; Y N 0 O 1. SE UTILIZAN COMO AGENTES QUIMICOS ANTICANCEROSOS CON ESCASA TOXICIDAD.

  27. 1115.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA DISPERSION DILUIBLE EN AGUA DE PARTICULAS POLIMERICAS

    (11/1985)
    Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: C07D233/36.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA DISPERSION DILUIBLE EN AGUA DE PARTICULAS POLIMERICAS. CONSISTE EN POLIMERIZAR EN AGUA O EN UN LIQUIDO MISCIBLE CON AGUA MONOMEROS ETILENICAMENTE INSATURADOS Y POLIMERIZABLES QUE COMPRENDEN AL MENOS UN MONOMERO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2 QUE SON IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN GRUPOS ALQUILENO DE 2 A 3 ATOMOS DE CARBONO; A Y B IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN GRUPOS ALQUILO C2-18 SUSTITUIDOS; Y X ES HIDROGENO ALQUILO C1-18 O UN GRUPO DE FORMULA GENERAL (II) EN LA QUE R2 A Y B TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS. DICHA POLIMERIZACION SE REALIZA A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 40 Y 110 GRADOS Y DURANTE UN TIEMPO QUE OSCILA ENTRE 05 Y 10 HORAS.

  28. 1116.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLIMEROS DE ADICION A BASE DE MONOMEROS CONTENIENDO UN GRUPO UREIDO CICLICO

    (11/1985)
    Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: C07D233/36.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIMEROS DE ADICION A BASE DE MONOMEROS QUE CONTIENEN UN GRUPO UREIDO CICLICO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2 IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN GRUPOS ALQUILENO DE 2 A 3 ATOMOS DE CARBONO; X ES H ALQUILO O UN GRUPO DE FORMULA ESTRUCTURAL (II); Y A Y B SON RESIDUOS POLIMERICOS DE ADICION. CONSISTE EN POLIMERIZAR EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 40 Y 150 GRADOS MONOMEROS QUE COMPRENDEN AL MENOS 01% EN PESO DE UN MONOMERO DE FORMULA ESTRUCTURAL (III) EN LA QUE R1 R2 Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; Y A Y B IGUALES O DIFERENTES SON GRUPOS ALQUILO C2-18 SUSTITUIDOS.

  29. 1117.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA NUEVA SERIE DE DERIVADOS DE (1-PIPERIDINILALQUIL)PIRIMIDINONA

    (11/1985)
    Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: C07D211/32.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE (1-PIPERIDINILAL-QUIL)PIRIMIDINONA , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO, HIDROXI O ALQU8ILOXI INFERIOR; R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; ALQ ES UN RADICAL ALCANODIILO INFERIOR; X ES -S- O -CH2-; A ES UN RADICAL BIVALENTE; Y AR1 Y AR2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE PIRIDINILO, TIENILO Y FENILO, Y SUS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN REACTIVO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE W REPRESENTA UN GRUPO SALIENTE REACTIVO, CON UNA PIPERIDINA, DE FORMULA GENERAL (III). DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS PSICOSOMATICOS.

  30. 1118.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS ACIDOS 3-AMINO-(1)BENZAZEPIN-2-ON-1-ALCANICOS

    (11/1985)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D223/16.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 3-AMINO-1BENZAZEPIN-2-ON-1-ALCANICOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE RA Y RB SIGNIFICAN UN RESTO DE FORMULA (II); X SIGNIFICA OSO DOS ATOMOS DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXI; R1 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R2 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R3 Y R4 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI SIGNIFICAN HIDROGENO OALCOXI INFERIOR; Y R5 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR SUS ESTEREOISOMEROS Y SUS SALES Y COMPLEJOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN SOMETER A UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) A UN PROCESO DE ALQUILACION CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: RB-Z EN LA QUE Z SIGNIFICA UN GRUPO HIDROXILO ESTERIFICADO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE TIPO CARDIACO.

  31. 1119.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ETERES ALQUILFENILICOS.

    (11/1985)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07C45/71.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ETERES ALQUIFENILICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-6, CICLOALQUILO O FENILO; R2 ES HIDROGENO O ALQUENILO; R3 ES HIDROGENO O FENILO; R4 ES 5-TETRAZOLILO; R5 Y R6 SON CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO; Y N ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 10, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R4 ES CIANO, CON UNA AZIDA DE METAL ALCALINO Y CLORURO AMONICO.DE APLICACION EN TERAPEUTICA EN EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS ALERGICOS.

  32. 1120.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6B-AMINOPENICILANATO DE 1,1-DIOXO-PENICILANOILOXI-METILO

    (11/1985)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WEEKS, PAUL DOUGLAS. Clasificación: C07C101/72.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6B-AMINOPENICILANATO DE 1,1-DIOXOPENICILANOILOXIMETILO , DE FORMULA GENERAL (I). COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE PONE EN CONTACTO UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN CONDICIONES ANHIDRAS, CON UN AGENTE HALOGENANTE EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A LA REACCION Y UNA AMINA TERCIARIA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -70 Y -20 GRADOS, PARA FORMAR UN IMINOHALURO; SEGUNDA, SE PONE EN CONTACTO DICHO IMINOHALURO CON UN ALCOHOL PRIMARIO DE FORMULA R2OH, PARA FORMAR UN IMINOETER; Y POR ULTIMO, SE PONE EN CONTACTO DICHO IMINOETER CON AGUA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -70 Y CERO GRADOS. DE APLICACION EN FARMACIA COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

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