1,798 Patentes de noviembre de 1985 (pag. 14)

  1. 417.-

    UN TUBO DE RAYOS CATODICOS QUE TIENE UNA DISPOSICION DE PLACA FRONTAL PARA SUPRESION DE HALOS

    (11/1985)
    Solicitante/s: N.V. PHILIPS'GLOEILAMPENFABIEKEN. Clasificación: H01J29/06.

    PLACA FRONTAL PARA UN TUBO DE RAYOS CATODICOS. INCLUYE UNA CAPA PARA SUPRESION DE HALOS DISPUESTA ENTRE UNA PLACA FRONTAL Y UNA PANTALLA LUMINISCENTE DE PELICULA DELGADA QUE TIENE UNA SUPERFICIE PARA REFLEXION DIFUSA DE LA LUZ. LA CAPA PARA SUPRESION DE HALOS TIENE UN INDICE DE REFRACCION QUE ES MENOR QUE EL DE LA PLACA FRONTAL Y EL DE LA PANTALLA, Y REFLEJA HACIA LA SUPERFICIE DE REFLEXION DIFUSA PARTE DE LOS RAYOS DE RADIACION LUMINISCENTE QUE, DE OTRA FORMA, CONTRIBUIRAN A LA FORMACION DE HALOS.

  2. 418.-

    UN METODO PARA FORMAR UN MATERIAL LAMINAR A PARTIR DE UNA SUSPENSION QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN TABACO, GOMA Y AGUA

    (11/1985)
    Solicitante/s: R.J. REYNOLDS TOBACCO COMPANY. Clasificación: A24B3/14.

    METODO PARA FORMAR UN MATERIAL LAMINAR. SE FORMA A PARTIR DE UNA SUSPENSION QUE COMPRENDE TABACO, GOMA Y AGUA, TRANSFORMANDO LA SUSPENSION EN UNA BANDA DE PASTA SOBRE UNA SUPERFICIE LISA, TAL COMO ACERO INOXIDABLE, SECANDO LA BANDA DE PASTA DESDE SU SUPERFICIE EXPUESTA, Y SEPARANDO LA BANDA DE LA SUPERFICIE DE SOPORTE, MEJORANDO ASI LA SEPARACION DE LA LAMINA SIN RUPTURA PROVOCADA POR ADHERENCIA A LA SUPERFICIE.

  3. 419.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ENANTIOMERO PURO DE UN FENILAZACICLOALCANO SUSTITUIDO

    (11/1985)
    Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG. Clasificación: C07D211/22, C07D211/34.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ENANTIOMERO PURO DE UN FENILAZACICLOALCANO SUSTITUIDO. CONSISTE EN ALCOHILAR EL ATOMO DE NITROGENO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE DE ALCOHILACION APROPIADO PARA OBTENER UN ENANTIOMERO PURO DE UN FENILAZACICLOALCANO SUSTITUIDO DE FORMULA (I) DONDE Y ES OH, R1COO, R2R3NCOO O R4O, DONDE R1 ES UN RESTO HIDROCARBURO ALIFATICO CON C 1 A 17, UN GRUPO FENILO, 2,6 DIMETILFENILO U OTROS; R2 ES H, UN GRUPO ALCOHILO CON C 1 A 5, UN GRUPO FENETILO U OTROS; R3 ES H, UN GRUPO ALCOHILO CON C 1 A 5, O UN GRUPO FENILO; Y R4 ES UN GRUPO ALILO O BENCILO, TENIENDO EL ENANTIOMERO LA MISMA CONFIGURACION ABSOLUTA EN EL ATOMO DE CARBONO ASIMETRICO (*) QUE LA DEL ENANTIOMERO DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE Y ES OH. TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD TERAPEUTICA EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  4. 420.-

    UNA INSTALACION DE TRATAMIENTO DE DATOS QUE INCLUYE UNA PLURALIDAD DE DISPOSITIVOS MULTIPROCESADORES.

    (11/1985)
    Solicitante/s: FUJITSU LIMITED. Clasificación: G06F15/16.

    UNA INSTALACION PROCESADORA DE DATOS QUE INCLUYE UNA PLURALIDAD DE DISPOSITIVOS MULTIPROCESADORES. COMPRENDE UNA UNIDAD DE CONTROL DE MEMORIA, AL MENOS UNA UNIDAD CENTRAL DE PROCESO, AL MENOS UNA UNIDAD DE CONTROL DE CANAL Y AL MENOS UNA UNIDAD DE MEMORIA PRINCIPAL. LA UNIDAD CENTRAL DE PROCESO, LA UNIDAD DE CONTROL DE CANAL Y LA UNIDAD DE MEMORIA PRINCIPAL ESTAN CONECTADAS A LA UNIDAD DE CONTROL DE MEMORIA A TRAVES DE LINEAS DE INTERFAZ. LA UNIDAD DE CONTROL DE MEMORIA COMPRENDE AL MENOS DOS CONDUCCIONES Y AL MENOS DOS CIRCUITOS PARA SELECCION DE ACCESO. UNA CONDUCCION ES USADA PARA PETICIONES DE ACCESO A LA UNIDAD DE MEMORIA PRINCIPAL PERTENECIENTE A LA CONDUCCION, Y LA OTRA CONDUCCION ES USADA PARA PETICIONES DE ACCESO A LA OTRA UNIDAD DE MEMORIA PRINCIPAL PERTENECIENTE A OTRA UNIDAD DE CONTROL DE MEMORIA.

  5. 421.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ISOCIANATOS DE TERC-ARALQUILO

    (11/1985)
    Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: C07C118/00.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ISOCIANATOS DE TERC-ARALQUILO. COMPRENDE CALENTAR UN URETANO DE FORMULA (I) O (II) A UNA TEMPERATURA DE 200 A 300JC DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTE PARA DISOCIAR EL ALCANOL DE FORMULA ROH Y FORMAR EL ISOCIANATO CORRESPONDIENTE DONDE R ES UN RADICAL ALQUILO DERIVADO DE UN ALCANOL INFERIOR; R1 ES UN RADICAL ALQUILO DE C 1 A 3; Y R2 ES UNA MITAD DE HIDROCARBURO AROMATICO ELEGIDA ENTRE GRUPOS FENILO BIFENILO NAFTALILO Y GRUPOS CON SUSTITUYENTES HALO METILO Y METOXI ASI COMO SUSTITUYENTES DE FORMULA (III). TIENE APLICACION EN LA PRODUCCION DE POLIISOCIANATOS DE TERC-ARALQUILO A PARTIR DE POLIOLEFINAS Y ESTERES DE ACIDO CARBAMICO POR ADICION DE LOS REACTANTES PARA FORMAR LOS CORRESPONDIENTES ESTERES DE POLIURETANO SEGUIDO POR CRACKING TERMICO DE LOS ETERES DE POLIURETANO A LOS CORRESPONDIENTES POLIISOCIANATOS.

  6. 422.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR A,A,A',A', -TETRAMETIL-XILILENDIISOCIANATOS

    (11/1985)
    Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: C07C118/00.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AAAA-TETRAMETIL-XILILENDIISOCIANATOS. CONSISTE EN: A) REACCIONAR UN DIISOPROPENILBENCENO E ISOPROPENIL-AA2-DIMETILBENCILURETANO CON UN EXCESO DE CARBAMATO DE METILO EN PRESENCIA DE CALOR MODERADO Y DE UN CATALIZADOR ACIDO PARA CONVERTIR LAS OLEFINAS A URETANOS; B) NEUTRALIZAR EL CATALIZADOR EN LA MEZCLA RESULTANTE; C) SEPARAR EL CARBONATO DE METILO SIN REACCIONAR DE LA MEZCLA NEUTRALIZADA; D) CRAQUEAR TERMICAMENTE LA MEZCLA SEPARADA PARA CONVERTIR URETANOS E ISOCIANATOS CON LO QUE SE OBTIENE UNA MEZCLA QUE INCLUYE TETRAMETILXILILENDIISOCIANATO E ISOPROPENILDIMETILBENCILISOCIANATO; E) RECUPERAR METANOL DE LA MEZCLA; F) SEPARAR EL ISOPROPENIL-DIMETILBENCIL-ISOCIANATO Y EL TETRAMETIL-XILILEN-DIISOCIANATO DE LA MEZCLA; G) REACCIONAR EL ISOPROPENIL-DIMETILBENCIL-ISOCIANATO Y METANOL PARA FORMAR ISOPROPENIL-DIMETILBENCIL-URETANO; Y H) RECICLAR ESTE COMPUESTO FORMADO Y EL CARBAMATO DE METILO CON DIISOPROPENILBENCENO.

  7. 423.-

    CIRCUITO DE MULTIPLICACION PARA MULTIPLICADORES DE GRAN VELOCIDAD EN EL SISTEMA DE UN ORDENADOR

    (11/1985)
    Solicitante/s: FUJITSU LIMITED. Clasificación: G06F7/54.

    CIRCUITO DE MULTIPLICACION PARA MULTIPLICADORES DE GRAN VELOCIDAD EN EL SISTEMA DE UN ORDENADOR. COMPRENDE UN MULTIPLICADOR Y UNA SUMADORA DE PROPAGACION DE ACARREO , DONDE EL MULTIPLICADOR TIENE UNA SUMA (S) Y ACARREO (C) POR CADA BITIO UTILIZANDO ARBOLES DE SUMADORAS (CSA) CON RETENCION DE ACARREO QUE TIENEN UNA PLURALIDAD DE SUMADORAS CON RETENCION DE ACARREO, Y GENERA UNA FUNCION DE GENERACION DE ACARREO Y UNA FUNCION DE PROPAGACION DE ACARREO EN BASE DE LA SUMA Y EL ACARREO UTILIZANDO UNA UNIDAD DE GENERACION/PROPAGACION (GP20), DONDE LA SUMADORA DE PROPAGACION DE ACARREO OBTIENE UN PRODUCTO FINAL EN BASE DE LA FUNCION DE GENERACION DE CARREO Y LA FUNCION DE PROPAGACION DE ACARREO.

  8. 424.-

    PERFECCIONAMIENTO INTRODUCIDOS EN LAS MAQUINAS SEMBRADORAS AUTOMATICAS

    (11/1985)
    Solicitante/s: TALLERES TORRES MARTI, S.L.. Clasificación: A01C7/08.

    MAQUINA SEMBRADORA AUTOMATICA DE ACCION MULTIPLE, CON DISTINTOS GRUESOS DE SEMILLA Y CON MEDIOS PARA ACTUAR DE ABONADORA. CONSTA DE TRES CUERPOS ALINEADOS UNO AL LADO DEL OTRO, CON UNOS NUDOS DE ARTICULACION , POR MEDIO DE LOS CUALES BASCULAN LOS CUERPOS LATERALES EN SENTIDO DE ELEVACION CON ENCLAVAMIENTO MEDIANTE EL TENSOR , PARA EFECTOS DE TRANSPORTE, LLEVANDO UN MANDO DISTRIBUIDOR A DISTANCIA SOBRE EL CAJETIN DE CONEXIONES PARA COMANDAR LOS CIRCUITOS HIDRAULICOS COMPUESTOS POR EL DOBLE CILINDRO PARA LA ELEVACION DE LOS CUERPOS LATERALES, LOS CILINDROS PARA LA PRESION DEL BRAZO DE LABOR Y PARA TODOS LOS MOVIMIENTOS DEL APARATO, ENCONTRANDOSE ALINEADAS ESCALONADAMENTE LAS REJAS.

  9. 425.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE BENZODIAZEPINAS CIANETILADAS

    (11/1985)
    Solicitante/s: GEROT-PHARMAZEUTIKA GESELLSCHAFT M.B.H. Clasificación: C07D243/26.

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE BENZODIAZEPINAS CIANETILADAS.CONSISTE EN TRANSFORMAR EN AMBIENTE BASICO 3-ACILOXI-1,4-BENZODIAZEPINAS-2-ONE DE FORMULA (II) CON UNIONES DE FORMULA (III), SAPONIFICANDOSE ACTO SEGUIDO DE FORMA ALCALINA LOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE FORMULA (IV), SIN AISLARLOS, PARA OBTENER BENZODIAZEPINAS CIANETILADAS DE FORMULA (I) DONDE R1 PUEDE SER H, HALOGENO, TRIFLUORMETILO O NITRO, Y R2 PUEDE SER H O HALOGENO.TIENEN UTILIDAD COMO AGENTES HIPNOTICOS.

  10. 426.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR SALES NO HOGROSCOPICAS DE L-CARNITINA Y DE ALCANOIL-L-CARNITINA

    (11/1985)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: C07C101/30.

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR SALES NO HIGROSCOPICAS DE L-CARNITINA Y DE ALCANOIL-L-CARNITINA. COMPRENDE: A) CONVERTIR DE MANERA CONOCIDA UN CLORURO DE FORMULA (II) EN LA SAL INTERNA CORRESPONDIENTE; B) HACER REACCIONAR UNA SOLUCION ACUOSA O ALCOHOLICA DE DICHA SAL INTERNA, A TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y UNOS 50C, CON UNA CANTIDAD EQUIMOLAR DE UN ACIDO ELEGIDO ENTRE EL ACIDO ASPARTICO, EL ACIDO CITRICO, EL ACIDO FOSFORICO, EL ACIDO FUMARICO Y OTROS CON UNA CANTIDAD SEMIMOLAR DE ACIDO OROTICO, PARA OBTENER LA DESEADA; Y C) AISLAR LA SAL DESEADA DE FORMULA (I) POR CONCENTRACION DE LA SOLUCION ALCOHOLICA O CONCENTRACION O LIOFILIZACION DE LA SOLUCION ACUOSA, Y OPTATIVAMENTE CRISTALIZACION CONSECUTIVA; DONDE X ES UN UNION ELEGIDO ENTRE EL ASPARTATO DE ACIDO, EL CITRATO DE ACIDO Y OTROS; R ES H O ALCANOILO INFERIOR; Y N ES 1/2 O 1.

  11. 427.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS PIRIDILMETILOXIINDANICOS.

    (11/1985)
    Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: C07D213/30.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS PIRIDILMETILOXIINDANICOS. CONSISTE EN LA REACCION DE LAS INDANONAS HIDROXILADAS DE FORMULA GENERAL (II) CON UN REACTIVO DERIVADO DE PIRIDINA DE FORMULA GENERAL (III), EN UN MEDIO FUERTEMENTE BASICO, OBTENIENDOSE ASI LAS PIRIDIMETILOXIINDANONAS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X PUEDE SER C O, CH-CN O CH-COOH. DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SUS EFECTOS ANTITROMBOTICOS Y ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS.

  12. 428.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS IMIDAZOLILETOXIINDANICOS.

    (11/1985)
    Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: C07D233/60.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS IMIDAZOLILETOXIINDANICOS. CONSISTE EN LA REACCION DE LAS INDANONAS HIDROXILADAS DE FORMULA GENERAL (II) CON UN REACTIVO DE FORMULA GENERAL Y-(CH2)2-O-Z EN UN MEDIO FUERTEMENTE BASICO OBTENIENDOSE ASI LAS HALOETOXIINDANONAS DE FORMULA GENERAL (III) LAS CUALES SE HACEN REACCIONAR CON IMIDAZOL EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE OBTENIENDOSE ASI LAS IMIDAZOLILETOXIINDANONAS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE X PUEDE SER CFO CH-CN O CH-COOH. DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SUS EFECTOS ANTITROMBOTICOS Y ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS.

  13. 429.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR A-CETOACIDOS, SUS ESTERES Y ETERES

    (11/1985)
    Solicitante/s: HOESCHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N9/06.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR A-CETOACIDOS, SUS ESTERES Y ETERES. CONSISTE EN REACCIONAR LOS CORRESPONDIENTES L-A-AMINOACIDOS, SUS ESTERES Y ETERES CON UNA L-AMINOACIDO-OXIDASA. LA L-AMINOACIDO-OXIDASA SE EMPLEA EN FORMA DE CELULAS FIJADAS Y PROCEDE DE LEVADURAS DEL GENERO CRYPTOCOCCUS O DE LEVADURAS DE LA ESPECIE C. LAURENTII DSM 2762.

  14. 430.-

    UN MECANISMO INVERSOR, PARTICULARMENTE PARA ARADOS SEMIREVERSIBLES.

    (11/1985)
    Solicitante/s: KVERNELAND A/S. Clasificación: A01B63/01.

    UN MECANISMO INVERSOR PARA ARADOS SEMI-REVERSIBLES. INCLUYE UN BRAZO ELEVADOR , EL CUAL EN SU PRIMER EXTREMO ESTA SOPORTADO DE FORMA GIRATORIA EN UN PUNTO ALREDEDOR DEL CUAL GIRA EL MECANISMO INVERSOR, Y EN SU OTRO EXTREMO ESTA SUJETO AL DISPOSITIVO A SER INVERTIDO. LOS CILINDROS INVERSORES TIENEN APROXIMADAMENTE EL MISMO VOLUMEN Y APROXIMADAMENTE LA MISMA LONGITUD DE CARRERA Y ESTAN FIJADOS SIMETRICAMENTE AL BRAZO ELEVADOR.

  15. 431.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO CEFALOSPORANICO

    (11/1985)

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO CEFALOSPORANICO. COMPRENDE: A) TRANSFORMAR EL ACETOAETATODE ETILO EN A-OXIMINO ACETOACETATO DE ETILO; B) METILAR Y BROMAR EL COMPUESTO (A) PARA DAR G-BROMO, A-METROXIIMINOACETOACETATO DE ETILO; C) OBTENER, POR REACCION CON TIOUREA, UNA MEZCLA DE LOS ISOMEROS SIN Y ANTI DEL HIDROBROMURO DEL 2-AMINO-4-TIAZOLIL-2-METOXIIMINO ACETATO DE ETILO Y SEPARAR LA BASE DEL ISOMERO SIN EN AGUA CALIENTE; D) PROTEGER EL GRUPO AMINO DEL TIAZOL CON ACIDO CLOROACETICO Y DICICLOHEXILCARBODIIMIDA , O CLORURO DEL ACIDO CLOROACETICO, E HIDROLIZAR EL ESTER, OBTENIENDOSE EL ACIDO 2-(2-CLOROACETAMIDO, 4-TIAZOLIL) 2-SIN METOZIIMINO ACETICO; E) HACER...

  16. 432.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION IN SITU DE DISPERSIONES O SOLUCIONES DE POLIISOCIANATOS AROMATICOS CONTENIENDO GRUPOS UREA.

    (11/1985)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08G18/79.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DISPERSIONES O SOLUCIONES DE POLIISOCIANATOS AROMATICOS CONTENIENDO GRUPOS UREA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR POLIDES DI O POLIVALENTES, LIQUIDOS O DE BAJO PUNTO DE FUSION, DE MAYOR PESO MOLECULAR, CON PESOS MOLECULARES DE 400 HASTA 10.000, CON 0,15 HASTA 0,40 MOLES DE AGUA, REFERIDO AL EQUIVALENTE DE NCO, EN PRESENCIA DE 0,1 HASTA 2,5% EN PESO DE CATALIZADORES QUE ACELEREN LA REACCION NCO/AGUA EN UN MAYOR GRADO QUE LA REACCION NCO/HIDROXILO, A TEMPERARTURAS HASTA 80C, PREFERENTEMENTE ENTRE 10 Y 15C, HASTA TERMINAR LA DISOCIACION DE CO2. APLICADO EN LA OBTENCION DE MATERIALES SINTETICOS DE POLIURETANO/POLIUREA.

  17. 433.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE PIRAZINABIS(2-OXOGLICINA)ANTIALERGICO.

    (11/1985)
    Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Clasificación: C07D241/20.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE PIRAZINA-BIS (2-OXO-GLICINA)ANTIALERGICO DE FORMULA (I) DONDE X ES H BR O CL Y R ES UN CATION DE METAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA DIAMINO-PIRAZINA DE FORMULA (II) CON UN (C1-C4 ALQUIL) OXALIL HALURO DE FORMULA (III) DONDE Y ES CLORO O BROMO PARA DAR LOS ESTERES CORRESPONDIENTES. DESPUES SE TRATA EL ESTER CON UN APROPIADO HIDROXIDO DE METAL DANDO LA CORRESPONDIENTE SAL DE METAL. APLICADO EN LOS TRATAMIENTOS ALERGICOS.

  18. 434.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA S(+)-6-FLUOROSPIRO(CRO-MAN-4 ,4'-IMIDAZOLIDINA)-2' ,5'-DIONA.

    (11/1985)
    Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D491/107.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA S -6-FLUOROSPIRO (CROMAN-4,4-IMIDAZOLIDINA)-2-5-DIONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA MEZCLA RACEMICA DE 6-FLUOROSPIRO (CROMAN-4,4-IMIDAZOLINA)-2 ,5-DIONA CON UNA AMINA SINTETICA OPTICAMENTE ACTIVA EN UN DISOLVENTE ORGANICO ADECUADO Y SEPARAR POR CRISTALIZACION FRACCIONADA LAS SALES DIASTEREOISOMERICAS, AISLANDO EL PRODUCTO DESEADO POR HIDROLISIS ACIDA DE LA SAL MENOS SOLUBLE FINALMENTE. LOS REACTIVOS SE UTILIZAN SEGUN LA RELACION MOLAR 1:1 DE LA REACCION ESTEQUIOMETRICA, UTILIZANDO UN DISOLVENTE ORGANICO. APLICADO EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS Y ESTADOS ASOCIADOS.

  19. 435.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 1,4-DIHIDROQUINOLEINA

    (11/1985)
    Solicitante/s: FORDONAL S.A.. Clasificación: C07D215/56.

    METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE LA 1,4-DIHIDRO-QUINOLEINA DE FORMULA (I), DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR. SE HACE REACCIONAR UN NITRILO DERIVADO DEFORMULA (II) CON UN ACIDO COMO CLORHIDRICO, SULFURICO O FOSFORICO A UNA TEMPERATURA ENTRE 70 Y 150C CON UN DISOLVENTE COMO DIOXANO, TETRAHIDROFURANO, ACIDO ACETICO, AGUA O MEZCLA. EL PRODUCTO SE RECRISTALIZA. APLICABLE COMO ANTIBACTERIANO.

  20. 436.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZOL

    (11/1985)
    Solicitante/s: FORDONAL S.A.. Clasificación: C07D405/14.

    METODO DE PREPARAR DERIVADOS DEL 1,2,4-TRIAZOL DE FORMULA (I) DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR.SE CONDENSA UNA CETONA DE FORMULA (II) CON UN DIOL DE FORMULA (III) EN EL SENO DE UN DISOLVENTE COMO BENCENO, TOLUENO O XILENO A LA TEMPERATURA DE EBULLICION Y EN PRESENCIA DE UN ACIDO COMO BENCENOSULFONICO, P-TOLUENSULFONICO O METANSULFONICO.APLICABLE COMO ANTIFUNGICO Y ANTIBACTERIANO.

  21. 437.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE LA 1,3-FENILENDIAMINA.

    (11/1985)
    Solicitante/s: FORDONAL S.A.. Clasificación: C07C121/52.

    METODO DE PREPARACION PARA DERIVADOS DE LA 1,3-FENILENDIAMINA DE FORMULA (I), DONDE R ES GRUPO ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O NITRILO Y R1 ES HIDROGENO O CLORO. SE HACE REACCIONAR EL MONOESTER ETILICO DEL ACIDO OXALICO DE FORMULA: HOOC-COOCH2-CH3 CON CLOROFORMIATO DE ETILO EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA CON LO QUE SE FORMA UN ANHIDRIDO MIXTO DE FORMULA: H3C-CH2-O-CO-O-CO-COOH2-CH3 , EL CUAL REACCIONA DESPUES CON UNA FENILENDIAMINA DE FORMULA (IV), TETRAHIDROFURANO, DIOXANO, CLORURO DE METILENO O MEZCLA, A TEMPERATURA -10 A 25 C. EL PRODUCTO FINAL SE AISLA POR PROCEDIMIENTOS HABITUALES. APLICABLE COMO ANTIALERGICO Y ANTIASMATICO.

  22. 438.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRAZOLIDINA

    (11/1985)
    Solicitante/s: FORDONAL S.A.. Clasificación: C07D231/04.

    METODO DE PREPARACION PARA DERIVADOS DE PIRAZOLIDINA DE FORMULA (I), DONDE R Y R1 SON GRUPOS ALQUILO DE MENOS DE 6 ATOMOS DE CARBONO. SE HACE REACCIONAR UNA BENZAMIDA DE FORMULA (II) DONDE R2 ES UN GRUPO TRIFLUOROACETILO O CLOROACETILO, CON CLORO EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO ACIDO ACETICO A TEMPERATURA ENTRE 10 Y 80 C, Y OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE CLORURO FERRICO, CLORURO DE ALUMINIO O CLORURO DE ZINC COMO CATALIZADOR, OBTENIENDOSE UN DERIVADO QUE LUEGO SUFRE UNA HIDROLISIS ALCALINA CON HIDROXIDO SODICO O POTASICO PARA DAR EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I). APLICABLE COMO ANTIEMETICO, PARA ESTIMULAR LA MOTILIDAD GASTROINTESTINAL Y EN EL TRATAMIENTO DE VOMITOS Y DISPEPSIA.

  23. 439.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE PIPERIDINOBUTANOL

    (11/1985)
    Solicitante/s: FORDONAL S.A.. Clasificación: C07D211/14.

    METODO DE PREPARACION PARA EL 4-(A-HIDROXI-A-FENILBENCIL)-A-(4-TERT-BUTILFENIL)-1-PIPERIDINOBUTANOL DE FORMULA (I). SE HACE REACCIONAR UN ALDEHIDO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE MAGNESIO DE FORMULA (III) DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO, BROMO O YODO, EN EL SENO DE UN DISOLVENTE COMO ETER ISOPROPILICO, TETRAHIDROFURANO O TERT-BUTIL-METIL ETER, A TEMPERATURA SUPERIOR A 10 C. FINALIZADA LA REACCION SE HIDROLIZA EL COMPLEJO MAGNESIANO. APLICABLE COMO ANTIHISTAMINIMO Y ANTIALERGICO.

  24. 440.-

    PROCEDIMIENTO DE BLANQUEO DE PASTAS PAPELERAS QUIMICAS POR PEROXIDO DE HIDROGENO

    (11/1985)
    Solicitante/s: ATOCHEM. Clasificación: D21C9/16.

    PROCEDIMIENTO DE BLANQUEO DE PASTAS PAPELERAS. SE REALIZA CON PEROXIDO DE HIDROGENO A UN PH DE 11 A 11,5, A UNA TEMPERATURA DE 70 A 100 EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD DE SILICATO DE METAL ALCALINO TAL QUE LA CONCENTRACION DE SIO2 EN EL BAÑO DE BLANQUEO SEA AL MENOS IGUAL A 0,3 % EN PESO, UNA CANTIDAD DE SALES DE MAGNESIO Y DE CALCIO TAL QUE LA CONCENTRACION EN PESO DE CADA UNO DE LOS ELEMENTOS ALCALINO-TERREOS ESTE COMPRENDIDA ENTRE 0,5 % Y 1 %, Y AL MENOS UN AGENTE COMPLEJANTE DE IONES ALCALINO-TERREOS EN TAL CANTIDAD QUE LA CONCENTRACION GLOBAL EN AGENTE COMPLEJANTE SEA COMO MAXIMO IGUAL A 10 % EN PESO.

  25. 441.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN SOLUCION QUE CONTIENE GLUCOSA Y FRUCTOSA

    (11/1985)
    Solicitante/s: KILI-CHEMIE AG. Clasificación: C12P19/24.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA SOLUCION QUE CONTIENE GLUCOSA Y FRUCTOSA (ISOGLUCOSA). SE OBTIENE POR REACCION DE UNA SOLUCION QUE CONTIENE GLUCOSA EN UN CATALIZADOR CON ACTIVIDAD DE GLUCOSA-ISOMERASA PREPARADO A BASE DE UN SOPORTE DE SIO2, LA PRODUCTIVIDAD DEL CATALIZADOR PUEDE SER AUMENTADA CONSIDERABLEMENTE SI SE AÑADE SIO2 A LA SOLUCION DE GLUCOSA.

  26. 442.-

    UN METODO DE PREPARAR UN PRODUCTO COCIDO DE CARNE ROJA Y AVICOLA.

    (11/1985)
    Solicitante/s: OSCAR MAYER FOODS CORPORATION. Clasificación: A23B4/00.

    UN METODO DE PREPARAR UN PRODUCTO COCIDO DE CARNE ROJA O DE VOLATERIA. SE PREPARA EMBUTIENDO TROZOS DE CARNE ROJA O DE VOLATERIA ADOBADOS O CURADOS EN UNA TRIPA DE POLIMERO SUSTANCIALMENTE IMPERMEABLE AL OXIGENO DE FORMA QUE LA TRIPA SE ESTIRE, DENTRO DE SU LIMITE ELASTICO, HASTA EL 10%. EL PRODUCTO SE CUECE LUEGO DENTRO DE LA TRIPA Y SE ENFRIA. DURANTE TODO EL PROCEDIMIENTO, LA TRIPA PERMANECE DENTRO DE SU LIMITE ELASTICO DE FORMA QUE PERMANECE EN TENSION. LA CARNE ROJA ESTA CONTENIDA EN SU TRIPA DE POLIMERO QUE SE ESTIRA, DENTRO DE SU LIMITE ELASTICO, HASTA EL 10% Y ESTA BAJO UNA TENSION DE HASTA 2,7 KG POR CM DE ANCHURA A 21C.

  27. 443.-

    UN METODO DE TRANSMISION CIFRADA DE SEÑALES VOCALES

    (11/1985)
    Solicitante/s: S.P. RADIO PRODUKTUDVIKLING A/S. Clasificación: H04B7/005.

    METODO PARA LA TRANSMISION CRIPTOGRAFICA DE SEÑALES VOCALES Y ESTACION DE COMUNICACION CORRESPONDIENTE. CONSTA DE: UNA SECCION TRANSMISORA CON UN GENERADOR DE SEÑAL VOCAL ASOCIADO Y UNA UNIDAD CIFRADORA ; Y UNA SECCION RECEPTORA CON UN DISPOSITIVO REPRODUCTOR DE SEÑAL VOCAL ASOCIADO Y UNA UNIDAD DESCIFRADORA ; UN GENERADOR DE CODIGO CONECTADO A LAS UNIDADES CIFRADORA Y DESCIFRADORA; Y UNA UNIDAD CONTROLADA CON UN CONMUTADOR TRANSMISION/RECEPCION PARA LA GENERACION DE ORDENES DE COMIENZO Y PARADA. COMPRENDE: A) UNA SEÑAL DE IDENTIFICACION, QUE ES UNA FUNCION IRREVERSIBLE NO AMBIGUA DEL CODIGO DE TRANSFORMACION, Y SEÑALES DE SINCRONISMO; Y B) DESCIFRAR LAS SEÑALES VOCALES EN LA ESTACION O ESTACIONES RECEPTORAS.

  28. 444.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SOLUCIONES ACUOSAS DE RESINAS DE MELAMINA-FORMALDEHIDO

    (11/1985)
    Solicitante/s: PATENTES Y NOVEDADES S.A.. Clasificación: C08G12/32.

    METODO DE OBTENER SOLUCIONES ACUOSAS DE MELAMINA-FORMALDEHIDO DE BUENA ESTABILIDAD AL CALOR. COMPRENDE LAS ETAPAS DE: A) PROVEER UNA ASOCIACION ENTRE FORMALDEHIDO Y MELAMINA EN UNA RELACION DE 17-21 A 1; B) PROMOVER UNA REACCION CON UNA PRIMERA FASE A 90-100JC Y UNA SEGUNDA FASE A 70-80JC Y DE DURACION ESTA ULTIMA SUPERIOR A 3 HORAS SIENDO LA DURACION TOTAL ENTRE 5 Y 7 HORAS HASTA CONSEGUIR UNA COMPATIBILIDAD DE LA RESINA EN AGUA NO INFERIOR A 1/05; C) AÑADIR ANTES DURANTE O DESPUES DE B) PRODUCTOS PLASTIFICANTES Y/O ESTABILIZANTES; D) ENFRIAR LA RESINA; E) AJUSTAR EL PH EN FRIO A 88-100; F) FILTRAR. APLICABLE A LA IMPREGNACION DE PAPEL.

  29. 445.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO CIANURICO

    (11/1985)
    Solicitante/s: PATENTES Y NOVEDADES S.A.. Clasificación: C07D251/32.

    METODO DE OBTENCION PARA EL ACIDO CIANURICO POR PIROLISIS DE UREA. COMPRENDE: DISOLVER LA UREA EN POLIETILENGLICOL (P.M 200-800) PIROLIZAR LA DISOLUCION A 180J-260JC DURANTE 3 A 6 HORAS FILTRAR LA SUSPENSION OBTENIDA A 150JC LAVAR EL SOLIDO PURIFICAR EL RESIDUO SOLIDO EN UN REACTOR DE HIDROLISIS CON UN ACIDO FUERTE AL 10-60% A 160J-210JC DURANTE 2 A 5 HORAS FILTRAR LAVAR Y SECAR EL ACIDO CIANURICO OBTENIDO. EL LIQUIDO DE LAVADO DE LA PRIMERA FILTRACION SE DESTILA Y EL LIQUIDO DE LAVADO DE LA ETAPA DE PURIFICACION SE SOMETE A PRECIPITACION CON MELAMINA PARA RECUPERACION DEL CIANURICO DISUELTO.

  30. 446.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ADHESIVO DE UREA-FORMALDEHIDO

    (11/1985)
    Solicitante/s: PATENTES Y NOVEDADES S.A.. Clasificación: C08G12/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ADHESIVO DE UREA-FORMALDEHIDO. A UN PRECONDENSADO UREA-FORMALDEHIDO (RELACION MOLAR 6:4) O A UNA SOLUCION ACUOSA DEL GRUPO DE LAS AMINAS ALCOHOLICAS EN UNA RELACION MOLAR ENTRE 015-2% SOBRE FORMALDEHIDO Y SE CALIENTE LA MEZCLA. ANTES DE ALCANZAR 60JC SE AÑADE UREA EN UNA RELACION MOLAR FORMALDEHIDO-UREA COMPRENDIDA ENTRE 1.4 Y 2.0 Y SE MANTIENE EL PRODUCTO A 85-100JC DURANTE 75-120 MINUTOS PH F 7.0-9.0; A VECES SE AÑADE EN ESTA FASE UNA SAL ALCALINA O ALCALINOTERREA EN RELACION MOLAR COMPRENDIDA ENTRE 0.015 Y 0.350 SOBRE EL FORMALDEHIDO. DESPUES DE ENFRIAR SE ACIDIFICA HASTA PH F 4-7 PARA REALIZAR LA CONDENSACION Y SE DETIENE LA REACCION CON UNA BASE ORGANICA AL ALCANZAR LA VISCOSIDAD DESEADA SE ENFRIA Y SE REALIZA LA SEGUNDA ADICION DE UREA DURANTE EL ENFRIAMIENTO. ALTERNATIVAMENTE SE PUEDE SUSTITUIR HASTA EL 50% DE LA UREA POR MELANINA.

  31. 447.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SOLUCIONES DE FOSFATOS DE METALES ALCALINOS, POBRES EN FLUOR

    (11/1985)
    Solicitante/s: HOECHST AG.. Clasificación: C01B25/3.

    METODO DE PREPARACION DE DISOLUCIONES DE FOSFATOS DE METALES ALCALINOS CON BAJO CONTENIDO EN FLUOR A PARTIR DE DISOLUCIONES PREVIAMENTE PURIFICADAS DE DICHOS FOSFATOS OBTENIDAS A PARTIR DE ACIDO FOSFORICO BRUTO POR EXTRACCION CON DISOLVENTES ORGANICOS NO MISCIBLES O SOLO PARCIALMENTE MISCIBLES CON AGUA. CONSISTE EN MEZCLAR A TEMPERATURA ENTRE 60JC Y 120JC LA DISOLUCION DE FOSFATO DE METAL ALCALINO PREVIAMENTE PURIFICADA CON UN COMPUESTO DE UN METAL ALCALINOTERREO QUE TIENE UNA SOLUBILIDAD EN AGUA A 20JC MAYOR QUE 002 MOLAR; Y DESPUES DE 05 A 4 HORAS DE REACCION SEPARAR EL PRECIPITADO FORMADO DE LA DISOLUCION PURIFICADA DE FOSFATO DE METAL ALCALINO. EL COMPUESTO DE METAL ALCALINOTERREO NECESARIO PARA LA DESFLUORACION SE SUSPENDE O DISUELVE EN LA DISOLUCION DEL ALCALI NECESARIA PARA REEXTRACCION.

  32. 448.-

    APARATO DOMESTICO O DE COCINA CON UNA MUFLA PARA ALOJAR PRODUCTO A COCINAR

    (11/1985)
    Solicitante/s: ELEKTRA BRREGENZ GESELLSCHAFT M.B.H. Clasificación: A47L15/50.

    PERFECCIONAMIENTOS EN UN APARATO DOMESTICO O DE COCINA CON UNA MUFLA. CONSISTENTES EN: DISPONER LA TRANSMISION DE MANIVELA EN FORMA DE MANIVELA PARALELA; HACER QUE LA LONGITUD DE LAS MANIVELAS SEA IGUAL A LA ALTURA LIBRE DE LA MUFLA ; DISPONER EL SOPORTE , PARA LAS BANDEJAS , ENFORMA DE L; DOTAR A LA RAMA VERTICAL DE PALOMILLAS , UNAENCIMA DE OTRA, CON GANCHOS DESTALONADOS PARA APOYAR Y ENGANCHAR LAS BANDEJAS ; ARTICULAR LAS MANIVELAS DE LA MANIVELA PARALELA SE ARTICULAN EN LA RAMA HORIZONTAL ; Y DISPONER LA RAMA HORIZONTAL DEL SOPORTE Y LAS PALOMILLAS , DIRIGIDAS EN EL MISMO SENTIDO, REFERIDO A LA RAMA VERTICAL.

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