2,088 Patentes de diciembre de 1985 (pag. 64)

  1. 2017.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UREA

    (12/1985)
    Solicitante/s: UNIE VAN KUNSTMESTFABRIEKEN B.V.. Clasificación: C07C126/02.

    MEJORAS EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UREA Y DISPOSITIVO CORRESPONDIENTE. CONSISTE EN: FORMAR EN LA ZONA DE CONDENSACION EL 30% DE UREA QUE SE ALCANZA EN LAS CONDICIONES DE EQUILIBRIO; SUMINISTRAR A LA MEZCLA QUE CONTIENE CARBAMATO Y UREA A LA ZONA DE SINTESIS Y CONDENSAR EN LA ZONA DE CONDENSACION A LA PRESION DE SINTESIS O A LA PRESION DE TRATAMIENTO DE SEPARACION DE MATERIALES VOLATILES. CONSTA DE: UNA ZONA DE SINTESIS (A); UNA ZONA DE SEPARACION DE MATERIAS VOLATILES (B); UNA ZONA DE CONDENSACION (C); UN DEPOSITO DE VAPOR DE AGUA (D); UNA BOMBA (E) Y UN EYECTOR (F).

  2. 2018.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EXTRACTOS DE MANZANILLA RICOS EN FLAVONA.

    (12/1985)
    Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K35/78.

    PREPARACION DE EXTRACTOS DE MANZANILLA RICOS EN FLAVONAS. DICHOS EXTRACTOS SE OBTIENEN A PARTIR DE HOJAS ALADAS DE MANZANILLAS Y UNA DROGA DE MANZANILLA OPCIONALMENTE DESECADA, CON ALCOHOLES ALIFATICOS MONO O POLIVALENTES DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO TALES COMO ETANOL, METANOL O GLICEROL, SOLQUETOL O SIMILARES QUE EVENTUALMENTE CONTIENE AGUA A TEMPERATURAS ENTRE 10 Y 50C.DE INTERES TERAPEUTICO DEBIDO A LA ACTIVIDAD ESPASMOLITICA MUSCULOTROPICA DE LA APIGERINA CONTENIDA EN LOS EXTRACTOS.

  3. 2019.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DINITROTOLUENO

    (12/1985)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C79/1.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DINITROTOLUENO. COMPRENDE: CONCENTRAR BAJO VACIO EL ACIDO DE SALIDA EN EVAPORADORES CALENTADOS INDIRECTAMENTE; ALIMENTAR EL MONONITROLUENO A LOS VAHOS RECALENTADOS DEL EVAPORADOR; AGREGAR MONONITROLUENO EN FORMA DE MEZCLAS CONTENIENDO MONONITROLUENO, PREFERENTEMENTE COMO PARTE DE LA FASE ORGANICA, QUE SE SEPARA DESPUES DE LA MONONITRACION DEL TOLUENO; INYECTAR AGUA O UNA PARTE DE LA FASE ACUOSA DEL CONDENSADO DE VAHOS EN LOS VAHOS RECALENTADOS; CONCENTRAR POR EVAPORACION EL ACIDO DE SALIDA, A UN CONTENIDO EN ACIDO SULFURICO DE UN 88 HASTA 94 % DE H2SO4 Y SE EMPLEA EN LA PRODUCCION DEL DINITROTOLUENO Y DESPUES EN LA DE MONONITROLUENO; EMPLEAR EL ACIDO SULFURICO AL 88 HASTA EL 94 % EN LA PRODUCCION DE DINITROTOLUENO Y DESPUES EN LA DE MONONITROLUENO; EMPLEAR EL ACIDO SULFURICO AL 88 HASTA EL 94 % EN LA PRODUCCION DE DINITROTOLUENO JUNTO CON NHO3 AL 98 HASTA 100 % Y, A CONTINUACION, EN LA PRODUCCION DEL MONONITROLUENO JUNTO CON HNO3 AL 63 HASTA 70 %.

  4. 2020.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NITROBENCENO

    (12/1985)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C79/1.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NITROBENCENO. MEDIANTE NITRACION ISOTERMICA DE BENCENO CON UNA MEZCLA SO4H2/NO3H SEGUIDO DE SEPARACION DEL NITROBENCENO FORMADO, EVAPORACION, RECICLADO Y CONCENTRACION ENTRE EL 80 Y 90 % POR EVAPORACION EN VACIO A TEMPERATURA ENTRE 130 Y 195 C. LA EVAPORACION SE REALIZA EN VARIAS ETAPAS EN EVAPORADORES HORIZONTALES CONECTADOS EN SERIE, CONDENSANDOSE LOS VAPORES DE EVAPORACION POR ENFRIAMIENTO DIRECTO. DESPUES SE LIMPIAN DICHOS VAPORES CON VAPOR, RECICLANDOSE EL BENCENO Y EL NITROBENCENO A LA NITRACION DE BENCENO. EL SO4H2 DILUIDO O CONCENTRADO SE CALIENTA PREVIAMENTE EN UN INTERCAMBIADOR DE CALOR QUE SE ENJUAGA PERIODICAMENTE CON AGUA ELIMINANDOSE ASI LOS SULFATOS METALICOS QUE SE HAN CRISTALIZADO DEL ACIDO CONCENTRADO.

  5. 2021.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE OXIDOS DE FOSFINA

    (12/1985)
    Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: C07F9/53.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE OXIDOS DE FOSFINA DE FORMULA (V). COMPRENDE: HACER REACCIONAR UNA FOSFINA R3PH2 CON UN ESTER DE ALQUILO DE FORMULA CH2 CHCO2R4, EN LOS QUE R3 ES UN RADICAL ALQUILO DE 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y R4 ES UN RADICAL ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 110C EN TOLUENO O HEPTANO EN PRESENCIA DE AZOBISISOBUTITONITRILO; OXIDACION POSTERIOR DEL COMPUESTO (III) OBTENIDO EN SOLUCION ACUOSA AL 10-40%, DURANTE 1-5 HORAS, A TEMPERATURA ENTRE 50 Y 80C CON PEROXIDO DE HIDROGENO; HIDROLISIS DEL OXIDO DE FOSFINA OBTENIDO EN LA ETAPA ANTERIOR CON ACIDO SULFURICO O CLORHIDRICO AL 1-10% DURANTE 5-10 HORAS. DE APLICACION EN LA PRODUCCION DE POLIAMIDAS FORMADORAS DE FIBRA.

  6. 2022.-

    PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LOS RENDIMIENTO DE PRODUCTO DE UNA COQUIZACION RETARDADA DE UNA ALIMENTACION DE CRUDO HIDROCARBONADO PESADO.

    (12/1985)
    Solicitante/s: CONOCO INC.. Clasificación: C10B55.

    PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LOS RENDIMIENTOS DE PRODUCTOS DE UNA COQUIZACION RETARDADA DE UNA ALIMENTACION DE CRUDO HIDROCARBONADO PESADO.COMPRENDE LAS ETAPAS: SOMETER A COQUIZACION RETARDADA UN RESIDUO DE VACIO DE PETROLEO, O RESIDUO ATMOSFERICO, BETUN DE ALQUITRAN DE CARBON, BETUN DE ARENA DE ALQUITRAN, ACEITE DE LECHADA, ACEITE DE DECANTACION, DE PIZARRA, ALQUITRAN DE PIROLISIS O SUS MEZCLAS, HASTA OBTENER UN COQUE RETARDADO CON MATERIA VOLATIL INFERIOR AL 15 % EN PESO; RECUPERAR LOS VAPORES DE CABEZA DE LA ETAPA ANTERIOR Y FRACCIONARLOS, RECUPERAR LA FRACCION MAS VOLATIL DE DICHOS VAPORES Y RETIRARLA; AÑADIR UN HIDROCARBURO DILUYENTE CON UN INTERVALO DE EBULLICION ENTRE 168 Y 454 C.

  7. 2023.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE N-(PIPERID- 4-IL)-BENZAMIDA

    (12/1985)
    Solicitante/s: FORDONAL S.A.. Clasificación: C07D211/26.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-(PIPERID-4-IL)-2-METOXI-4-AMINO-5-CLOROBENZAMIDA. SE UTILIZA COMO PRODUCTO DE PARTIDA EL ACETIL DERIVADO DE FORMULA (III) SOMETIENDOLO A UNA HIDROLISIS ALCALINA Y A UNA POSTERIOR ACIDIFICACION DE LA MEZCLA CON LO QUE SE PRODUCE LA DESACETILACION Y ELIMINACION DEL GRUPO CARBETOXI OBTENIENDOSE EL COMPUESTO DE FORMULA (I) QUE SE EXTRAE EN MEDIO ALCALINO CON UN DISOLVENTE ORGANICO QUE POSTERIORMENTE SE ELIMINA.EL COMPUESTO SE UTILIZA COMO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE ORTOPRAMIDAS DE APLICACION TERAPEUTICA.

  8. 2024.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPUESTOS ESPIROCICLICOS ANTIHIPERTENSIVOS

    (12/1985)
    Solicitante/s: USV PHARMACEUTICAL CORPORATION. Clasificación: C07D513/10.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (IV). CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE ACOPLAMIENTO DE PEPTIDOS TAL COMO DDC (N, N-DICICLOHEXILCARBODIIMIDA) O CDT (N,N-CARBONILDIIMIDAZOL) , EL COMPUESTO (I) CON UN COMPUESTO (II). POSTERIORMENTE SE OXIDA EL GRUPO -CHOH-A C O, HACIENDOSE FINALMENTE REACCIONAR EL PRODUCTO RESULTANTE CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER ASI EL COMPUESTO (IV), DONDE X1, X2, R2, R4, R5, A, B, Q E Y2 CORRESPONDEN A MULTIPLES RADICALES.

  9. 2025.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DIRECTA DE UNA COMPOSICION DE PANTIL-D-PANTENOL

    (12/1985)
    Solicitante/s: RICHARDSON-VICKS LIMITED. Clasificación: C07C103/38.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DIRECTA DE UNA COMPOSICION DE PANTIL/D-PANTENOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA MEZCLA DE 3-ETOXIPROPILAMINA Y PROPANOLAMINA CON D-PANTOLACTONA, DURANTE UN PERIODO DE HASTA 3-4 HORAS, A UNA TEMPERATURA DE UNOS 80C, PUDIENDO SER MENOS, TRAS LO CUAL EL PRODUCTO DE REACCION SE ENFRIA A UNOS 60C Y SE ENVASA; DONDE SE OBTIENE UN PRODUCTO RESULTANTE QUE ES UNA MEZCLA DE PANTILO/D-PENTANOL EN LA MISMA RELACION EN PESO QUE LA RELACION DE MOLECULAS-GRAMO DE 3-ETOXIPROPILAMINA A MOLECULAS GRAMO DE PROPANOLAMINA; Y DONDE LA D-PANTOLACTONA REACCIONA SIMULTANEAMENTE CON CADA AMINA EN EL MISMO RECIPIENTE DE REACCION PRODUCIENDO PANTILO Y D-PENTANOL.

  10. 2026.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DEL CABELLO

    (12/1985)
    Solicitante/s: RICHARDSON-VICKS LIMITED. Clasificación: A61K7/06.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DEL CABELLO. CONSISTE EN COMBINAR 9 PARTES EN PESO DE ESTER ETILICO DE D-PANTENOL CON UNA PARTE EN PESO DE D-PANTENOL EN PRESENCIA DE ETANOL ABSOLUTO, UN AGENTE ANTIBACTERIANO, PERFUME Y EMULSIONANTE NO IONICO; Y AÑADIR UN AGENTE DE FILTRACION DE RAYOS ULTRAVIOLETA, UN COLORANTE, ACIDO LACTICO Y AGUA DESONIZADA; DONDE LA COMBINACION DE ESTER ETILICO D-PANTENOL Y D-PANTENOL CONSTITUYE DE 0,05 A 1 % EN PESO BASADO EN EL PESO DE LA COMPOSICION TOTAL Y DONDE SE OBTIENE UNA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DEL CABELLO QUE EVITA Y REDUCE EL DAÑO POR ABRASION EN EL MISMO, PROPORCIONANDO, AL SER APLICADA ESTA COMPOSICION, CARACTERISTICAS MEJORADAS DE PEINADO, FIJACION DEL CABELLO Y DESENREDADO DEBIDO A UNA REDUCCION DE LA FRICCION DEL CABELLO.

  11. 2027.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA CEFALOSPORINA

    (12/1985)
    Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D501/04.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA CEFALOSPORINA DE FORMULA (I). CONSISTE EN 1) SOMETER A REACCION UN COMPUESTO DE FORMULA (V) DONDE R ES ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R4 ES ALQUILO, ARALQUILO O ARILO, X ES HALOGENO CON TIOUREA EN DISOLVENTE COMO ACETATO DE ETILO U OTROS VARIOS DE -40 A -30C. 2) SOMETER EL PRODUCTO OBTENIDO A REACCION CON UN HALOGENANTE DE -30 A 30 C. 3) EL COMPUESTO OBTENIDO EN 2) DE FORMULA IV SE HACE REACCIONAR CON OTRO DE FORMULA (VI) EN PRESENCIA DE BASE INORGANICA PARA DAR LUGAR A (II); 4) DESHIDRATAR (II) EN PRESENCIA DE ACIDO PARA DAR LUGAR A LA CEFALOSPORINA (I) DONDE R2 ES HIDROGENO Y R3 ES HETEROCICLO SUSTITUIDO O NO. DE APLICACION COMO ANTIBACTERIANO DE AMPLIO ESPECTRO.

  12. 2028.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA ELIMINAR COMPUESTOS DE AZUFRE A PARTIR DEL GAS DE ESCAPE DE UNA UNIDAD DE RECUPERACION DE AZUFRE DEL TIPO CLAUS.

    (12/1985)
    Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Clasificación: B01D53/34.

    PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DE COMPUESTOS DE AZUFRE A PARTIR DEL GAS DE ESCAPE DE UNA UNIDAD DE RECUPERACION DE AZUFRE DEL TIPO CLAUS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE MEZCLA EL GAS DE ESCAPE CON UN GAS QUE TIENE UN CONTENIDO EN SULFURO DE HIDROGENO MAYOR QUE DICHO GAS DE ESCAPE, PARA FORMAR UNA MEZCLA GASEOSA QUE TIENE NA RELACION MOLAR DE SULFURO DE HIDROGENO A DIOXIDO DE AZUFRE ACRECENTADA, EN COMPARACION CON EL GAS DE ESCAPE; SEGUNDA, SE HACE PASAR LA MEZCLA ASI FORMADA, A TEMPERATURA INFERIOR A 300 GRADOS, SOBRE UN CATALIZADOR QUE FAVORECE LA REACCION DE CLAUS, Y SE SEPARA UN SEGUNDO GAS DE ESCAPE A PAPRTIR DE DICHO CATALIZADOR; TERCERA, SE HACE PASAR EL SEGUNDO GAS DE ESCAPE SOBRE UN ABSORBENTE DEL TIPO DE OXIDO METALICO SOLIDO, REGENERABLE; Y POR ULTIMO, SE REGENERA EL ABSORBENTE Y SE REUTILIZA DE NUEVO EL ABSORBENTE REGENERADO.

  13. 2029.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN GENERO DE MATRIZ FIBRA-RESINA INTERCALADA.

    (12/1985)
    Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: B29C67/14.

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN LAMINADO DE MATRIZ FIBRA-RESINA INTERCALADA DE ALTA RESISTENCIA AL IMPACTO. CONSISTE EN INCORPORAR UN SOPORTE FIBROSO NO TEJIDO O TEJIDO DE FILAMENTOS DE SOPORTE, DE LIGERO PESO, FUNDAMENTALMENTE FILAMENTOS DE CRISTAL, CARBON, GRAFITO, POLIARAMIDA, POLIESTER Y CELULOSICOS, EN UNA COMPOSICION DE RESINA DE INTERCALAMIENTO FORMADA POR RESINA EPOXI TERMOENDURECIBLE CON UN POLIMERO DE ADICION VINILICO CAUCHUTOSO EN UNA PROPORCION ENTRE 8 Y 70 % EN PESO. ESTA RESINA DE INTERCALAMIENTO ESTA SOPORTADA SOBRE UNA MATRIZ FIBRA-RESINA COMPUESTA POR UNOS FILAMENTOS DE REFUERZO DE ALTA RESISTENCIA TALES COMO FILAMENTOS DE VIDRIO, CARBON, GRAFITO, BORO, POLIAMIDA, RAYON, POLIESTER Y POLIBENZOTIAZOL IMPREGNADOS POR UNA SEGUNDA COMPOSICION DE RESINA EPOXI TERMOENDURECIBLE. APLICACION COMO ELEMENTOS ESTRUCTURALES AERONAUTICOS Y DEPORTIVOS.

  14. 2030.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 8-CLORO-1,5-BENZOTIAZEPINA

    (12/1985)
    Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Clasificación: C07C149/34.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA III. CONSISTENTE EN CONDENSAR EL COMPUESTO DE FORMULA I O SU SAL SODICA O POTASICA, CON EL COMPUESTO II O UNA DESUS SALES EN UN DISOLVENTE TALCOMO ACETONA, DIOXONA U OTROS A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 70 C PARA OBTENER EL COMPUESTO III. SI EL COMPUESTO I SE UTILIZA EN FORMA LIBRE SE REALIZA PREFERENTEMENTE LA REACCION EN PRESENCIA DE UN AGENTE ALCALINO TAL COMO HIDROXIDOS (NAOH, KOH), CARBONATOS (CO3NA2, CO3K2) O HIDRUROS (HNA). EL COMPUESTO II SE SUELE EMPLEAR EN FORMA DE HIDROCLORURO O HIDROBROMURO. VASODILATADOR CEREBRAL.

  15. 2031.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE QUINONAS AROMATICAS

    (12/1985)
    Solicitante/s: LISAC,S.A.. Clasificación: B01J31/02, C07C50/18, C07C50/16, C07C46/04, C07C50/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE QUINONAS AROMATICAS. CONSISTENTE EN OXIDAR HIDROCARBUROS AROMATICOS CON COMPUESTOS DE CROMO HEXAVALENTE EN PRESENCIA DE 6 A 15 MOLES DE SO4H2 POR MOL DE SUSTRATO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 35C Y 110C Y UN TIEMPO ENTRE 20 Y 240 MINUTOS. SE INCORPORA A LA MEZCLA UNO O VARIOS CATALIZADORES DEL GRUPO QUE COMPRENDE LAS ALQUIL-PIRIDINA, LAS ALQUILPIRIDINAS Y/O SUS PRODUCTOS DE OXIDACION. DE APLICACION EN LA ELABORACION DE MORDIENTES, PIGMENTOS, COLORANTES O PRODUCTOS DE USO FARMACEUTICO O VETERINARIO.

  16. 2032.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PROPANIMIDAMIDA, 3-2-(AMINO- IMINOMETIL) AMINO -4-TIAZOLIL)METIL)TIO)-N-(AMINOSULFONIL)

    (12/1985)
    Solicitante/s: ESPECIALIDADES LATINAS MEDICAMENTOS UNIVERSALES,S.,A.. Clasificación: C07D277/38.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL COMPUESTO I. CONSTA DE LOS SIGUIENTES PASOS: A) REACCIONAR 1-3 DICLOROACETONA CON TIOUREA; B) CONDENSAR LA ISOTIOUREA OBTENIDA BAJO N2 O GAS INERTE, CON CLOROPROPIONITRILO Y EXTRAER EL COMPUESTO II OBTENIDO EN CLOROFORMO; C) CONDENSAR II CON ISOCIANATO DE BENZOILO PARA OBTENER EL CORRESPONDIENTE BENZOILTIOUREIDO; D) HIDROLIZAR EL TIOUREIDO CON K2CO3 EN ACETONA/H2O; E) METILAR EL TIOUREIDO PARA OBTENER LA SAL CORRESPONDIENTE; F) DEMETILAR Y DESULFURAR EL GRUPO ISOTIOUREIDO PARA FORMAR EL GRUPO GUANIDINO; G) SOMETER A ALCOHOLISIS EL GRUPO NITRILO DEL COMPUESTO OBRENIDO; H) OBTENCION DEL COMPUESTO I POR REACCION DEL GUANIDINO-2-TIAZOLIL-4)-METIL PROPIONIMIDATO DE METILO CON SULFURILAMIDA.

  17. 2033.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CARBOXI-FOSFATO TRISODICO

    (12/1985)
    Solicitante/s: ESPECIALIDADES LATINAS MEDICAMENTOS UNIVERSALES,S.,A.. Clasificación: C01B25/3.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CARBOXI-FOSFATO TRISODICO DE FORMULA I. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR TRIETIL FOSFITO CON CARBOBENZOXI CLORURO ENTRE 100 Y 110C Y OBTENER EL DIETIL (BENCILOXI-CARBONIL) FOSFATO FORMADO POR DESTILACION A PRESION REDUCIDA. POSTERIORMENTE SE TRATA DICHO COMPUESTO CON TIOFENOXIDO SODICO A TEMPERATURA AMBIENTE EN N-N-DIMETILFORMAMIDA PARA OBTENER POR DEBENCILACION Y FORMACION DE LA SAL SODICA DEL GRUPO CARBOXILICO, DIETOXI(OXICARBONIL)FOSFATO SODICO. TRATANDO DICHO COMPUESTO CON NAOH SE CONSIGUE UN BUEN RENDIMIENTO EN CARBOXI-FOSFATO TRISODICO EN FORMA DE HEXAHIDRATO.

  18. 2034.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N1-METIL-10-METOXILUMILISERGOL

    (12/1985)
    Solicitante/s: INVERNI DELLA BEFFA S.P.A.. Clasificación: C07D457/02.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N1-METIL-10A-METOXILUMILISERGOL Y ESTERES DEL MISMO. CONSISTE EN SOMETER UN ESTER DE N1-METIL-LISERGOL A REACCION FOTOQUIMICA CON METANOL/ACIDO SULFURICO, EL ESTER RESULTANTE DE N1-METIL-METOXILUMILISERGOL SE SOMETE OPCIONALMENTE A HIDROLISIS O TRANSESTERIFICACION, PARA CONVERTIR EL ESTER RESULTANTE EN OTRO COMPUESTO DE FORMULA (I). LA MEZCLA DE REACCION SE IRRADIA PREFERIBLEMENTE CON RAYOS U.V. DE LONGITUD DE ONDA ENTRE 300 Y 370 NM. PROCEDIMIENTO APLICADO PARA PREPARAR NICERGOLINA.

  19. 2035.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ISOQUINOLINA.

    (12/1985)
    Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Clasificación: C07D217/24.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ISOQUINOLINA. COMPRENDE: A) ALQUILAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE ALQUILANTE COMO SULFATO DE DIALQUILO O YODURO DE ALQUILO, EN DICLOROMETANO, PARA OBTENER EL INTERMEDIO DE FORMULA (III); B) TRATAR A (III) CON UN AMINO DE FORMULA (HNR1R2); Y C) ALQUILAR, DESALQUILAR, DESACILAR O HIDROGENAR CATALITICAMENTE AL PRODUCTO DE B), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1 Y R2, H ALQUILO DE C 1 A 6; R3, FENILO, CF3 NITRO Y OTROS; R4 Y R5, H, ALQUILO DE C 1 A 6 CIANO, AMINO YOROS; R3, R4, R5,R3, R4, R5; R1 Y R2, R1 Y R2 Y ALK, ALQUILO. SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS, ANTIALERGIAS Y/O ANTIRREUMATICAS.

  20. 2036.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA CETOXIMA DE UNA CETONA HIDROXI-AROMATICA

    (12/1985)
    Solicitante/s: CELANESE CORPORATION. Clasificación: C07C45/46.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA AMINA N-ACIL-ACILOXI AROMATICA.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UNA ACETONA HIDROXI AROMATICA (COMO LA 4-HIDROXIACETOFENONA) CON UNA SAL DE HIDROXILAMINA Y UNA BASE PARA FORMAR LA CETOXIMA DE LA CETONA(4-HIDROXIACETOFENONA OXIMA); Y B) HACER REACCIONAR EL PRODUCTO DE A) CON UN CATALIZADOR PARA REARREGLO DE BECKMANN PARA OBTENER UNA AMINA N-ACIL-HIDROXI AROMATICA (COMO N-ACETIL-PARA-AMINOFENOL); O HACER REACCIONAR LA CETOXIMA CON UN ANHIDRIDO DE ACIDO CARBOXILICO Y UN CATALIZADOR PARA REARREGLO DE BECKMANN PARA OBTENER EL MISMO PRODUCTO; O HACER REACCIONAR LA CETOXIMA CON UNA CANTIDAD CATALITICA DE CLORURO DE TIONILO EN UN SOLVENTE ELEGIDO ENTRE DIOXIDO DE AZUFRE, DIETIL ETER Y OTROS, A -70 C A 40 C Y A UNA PRESION DE 0,1 A 10 BARES.

  21. 2037.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 4-(((ALCOXI SUSTITUIDO)CARBONIL)-AMINO)-4 ,5-DIHIDRO-2-FURANCARBOXILICO

    (12/1985)
    Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07D307/30.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 4-(ALCOXI SUSTITUIDO) CARBONIL AMINO-4,5-DIHIDRO-2-FURANCARBOXILICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DEL ACIDO 2-OXOPENTANOICO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO MINERAL PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) AL QUE SE TRATA CON UN REACTIVO DESHIDRATANTE PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO LOS SUSTITUYENTES W UN GRUPO TRIALQUILSILILOXI, L GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO Y R ES HIDROGENO O ALQUILO C1 6 O UNA SAL O ESTER DEL MISMO. COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILES EN LA PREPARACION DEL ACIDO 4-AMINO-4,5-DIHIDRO-2-FURANCARBOXILICO Y SUS DERIVADOS QUE SON AGENTES INHIBIDORES DE LA ACIDO-G-AMINOBUTERICO TRANSAMINASA, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA.

  22. 2038.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 4-AMINO-4,5-DIHIDRO-2-TIOFENCARBOXILICO

    (12/1985)
    Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07D333/40.

    PROCEDIMIENTO PRA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 4-AMINO-4,5-DIHIDRO-2-TIOFENCARBOXILICO. CONSISTE EN SOMETER A REACCION DE DESPROTECCION EL CORRESPONDIENTE ACIDO 3-AMINO-4,5-DIHIDRO-2-TIOFENCARBOXILICO N-PROTEGIDO PARA OBTENER DERIVADOS DEL ACIDO 4-AMINO-4,5-DIHIDRO-2-TIOFENCARBOXILICO DE FORMULA (I) DONDE R ES H O ALQUILO DE C 1 A 6 Y SUS SALES Y ENANTIOMEROS INDIVIDUALES Y MEZCLAS RACEMICAS, Y OPCIONALMENTE, ESTERIFICAR EL COMPUESTO OBTENIDO DE FORMULA (I) Y/O FORMAR UNA SAL DEL MISMO. EL GRUPO N-PROTECTOR ES T-BUTOXICARBONILO Y LA DESPROTECCION SE EFECTUA CON HC1 A LA TEMPERATURA DE UN BAÑO DE HIELO. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS CON INHIBIDORES DE LA ACIDO-G-AMINOBUTIRICO-TRANSAMINASA , UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA.

  23. 2039.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 4-AMINO-4,5-DIHIDRO-2-TIOFENCARBOXILICO

    (12/1985)
    Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07D333/40.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 4-AMINO-4,5-DIHIDRO-2-TIOFENCARBOXILICO. CARACTERIZADO POR SOMETER A REDUCCION UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA PRODUCIR EL CORRESPONDIENTE ALCOHOL EL CUAL SE SOMETE A REACCION DE DESHIDRATACION PARA PRODUCIR EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO DE FORMULA (II) AL QUE SE ELIMINA EL GRUPO PROTECTOR, OBTENIENDOSE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6 Y SUS SALES. COMPUESTOS QUE ACTUAN COMO INHIBIDORES DE LA ACIDO-8-AMINOBUTIRICO-TRANSAMINASA POR LO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA.

  24. 2040.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR L-CARNITINA

    (12/1985)
    Solicitante/s: LONZA S.A.. Clasificación: C12P13/00.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR L-CARNITINA. CARACTERIZADO PORQUE SE SELECCIONAN POR MUTACION MICROORGANISMOS QUE PRODUCEN L-CARNITINA EN PRESENCIA DE BETAINA, CRONOBETAINA Y G-BUTIROBETAINA.

  25. 2041.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA

    (12/1985)
    Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: C07D211/80.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE HIDROPIRIDINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR ENTRE SI UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) Y CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), PARA OBTENER DERIVADOS DE HIDROPIRIDINA DE FORMULA (I), DONDE R1, R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO ES ALQUILO, CICLOALQUILO O ALCOXIALQUILO; R4 Y R5 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO ES H, HALOGENO, NITRO Y OTROS; R6 ES H, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO ARILO O UN PIRIDILO; X ES 0, AZUFRE, VINILENO U OTROS; A ES ALQUILENO; AR ES ARILO O PIRIDILO; M ES UN ENTERO DE 1 A 3 Y N ES UN ENTERO DE 0 A 2. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE COMO ALCANOLES, ETERES, BENCENO Y OTROS Y A UNA TEMPERATURA DE ENTRE 20 Y 160 C.TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR PRESENTAR ACTIVIDADES DILATADORAS DE LA ARTERIA CORONARIA Y ANTIHIPERTENSAS.

  26. 2042.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIAZOLIDINA.

    (12/1985)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C51/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIAZOLIDINA. CONSISTENTE EN NITRAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), OBTENIENDOSE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X SIGNIFICA METILENO, OXIGENO O AZUFRE; R1 SIGNIFICA HALOGENO O NITRO Y SUS SALES CON CATIONES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITUS Y PARA LA PREVENCION DE COMPLICACIONES TALES COMO CATARATAS Y NEUROPATIAS QUE CON ELLO APARECEN.

  27. 2043.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIAZOLIDINA.

    (12/1985)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C51/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIAZOLIDINA. CONSISTE EN REEDUCIR EL GRUPO NITRO EN UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) PARA DAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I). DONDE X SIGNIFICA METILENO, OXIGENO, O AZUFRE Y R1 SIGNIFICA HALOGENO Y SUS SALES CON CATIONES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITUS Y PARA LA PREVENCION DE COMPLICACIONES TALES COMO CATARATAS Y NEUROPATIAS QUE CON ELLO APARECEN.

  28. 2044.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIAZOLIDINA.

    (12/1985)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C51/08.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TIAZOLIDINA. COMPRENDE TRATAR AL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN AGENTE ACILANTE O ALQUILANTE, SIENDO R21 AMINO O HIDROXILO, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X SIGNIFICA METILENO, OXIGENO O AZUFRE; R1 SIGNIFICA HALOGENO; R2 SIGNIFICA OR3 O NHR3; R3 SIGNIFICA ALQUILO, ACILO O UN GRUPO -CO-OR4 O -CO-NHR4; Y R4 SIGNIFICA ALQUILO, ARILO O ARALQUILO, Y SUS SALES CON CATIONES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITUS Y PARA LA PREVENCION DE COMPLICACIONES COMO CATARATAS Y NEUROPATIAS ASOCIADAS A ELLA.

  29. 2045.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIAZOLIDINA.

    (12/1985)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C51/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIAZOLIDINA. COMPRENDE DIAZOTAR EL GRUPO AMINO EN UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) Y TRATAR LA SAL DE DIAZONIO CON UNA SAL DE COBRE APROPIADA, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). DONDE X SIGNIFICA METILENO, OXIGENO O AZUFE; R1 SIGNIFICA HALOGENO; R2 SIGNIFICA CIANO. APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITUS Y PARA LA PREVENCION DE COMPLICACIONES TALES COMO CATARATAS Y NEUROPATIAS QUE CON ELLO APARECEN.

  30. 2046.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENOXIC3-C7-ALQUILOXI-3 ,4-DIHIDRO-2H-1-BENZOPIRANO

    (12/1985)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D311/74.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENOXI -C3-C7-ALQUILOXI-3,4-DIHIDRO-2H-1-BENZOPIRANO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULAS (II O III) CON, RESPECTIVAMENTE, UN COMPUESTO DE LA FORMULA (IV Y V), PARA OBTENER DERIVADOS DE FENOXI -C3-C7-ALQUILOXI-3,4-DIHIDRO-2H-1-BENZOPIRANO DE FORMULA (I); DONDE R1 ES H O ALQUILO INFERIOR; R2 ES H O HALOGENO; R3, R4 Y R5 SON, INDEPENDIENTEMENTE, H, ACILO O ALQUILO INFERIOR, CON LA CONDICION DE QUE SOLO UNO DE R3, R4 Y R5 PUEDE SER ACILO; Y R6 Y R7 SON AMBOS H Y R8 ES EL GRUPO -COOR9, O R6 ES H O ALQUILO INFERIOR; R7 ES EL GRUPO -(DH2)N-COOR9 Y R8 ES H, R9 ES ALQUILO INFERIOR, X ES C3 A 7 ALQUILENO Y N ES UN ENTERO DE 0 A 4. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN CONDICIONES ANHIDRAS, EN UN DISOLVENTE INERTE COMO ACETONA Y A UNA TEMPERATURA DE 70 A 100. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS ALERGICOS.

  31. 2047.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE NAGTALENILTIAZOL.

    (12/1985)
    Solicitante/s: AYERST, MACKENNA & SARRISON, INC. Clasificación: C07D277/34.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-(1-NAFTALENIL) TIAZOL. CARACTERIZADO POR CICLAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE PENTASULFURO DEFOSFORO, OBTENIENDOSE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I). DONDE R SE REPRESENTA POR LA FORMULA (III), R2 ES UN SUSTITUYENTE HALO EN EL ANILLO NAFTALINICO Y R3 ES HIDROGENO O R2 Y R3 SON, CADA UNO, UN SUBSTITUYENTE EN POSICIONES 3, 4, 5 O 6 DEL ANILLO NAFTALENICO ELEGIDO DEL GRUPO CONSTITUIDO POR ALCOXILO INFERIOR, TRIHALOMETILO Y HALO; Y R4 ES ALQUILO INFERIOR. COMPUESTOS INHIBIDORES DEL ENZIMA REDUCTASA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITUS.

  32. 2048.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE DIARILYODOSILO

    (12/1985)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07C17/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE DIARILYODOSILO. CARACTERIZADO POR HACER REACCIONAR UN ACETATO (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO) DE DIARILYODOSILO O UN HALURO DE DIARILYODOSILO CON UNA SAL AMONICA O DE METAL ALCALINO DE UN ACIDO DE LA FORMULA HMX O HR9SO3 O UN OXIACIDO INORGANICO EXENTO DE HALOGENO, OBTENIENDOSE LA SAL DE DIARILYODOSILO DE FORMULA GENERAL (I).

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