713 Patentes de agosto de 1985 (pag. 17)

  1. 513.-

    UN APARATO PARA ACHAMPAÑAR VINO POR UN PROCESO CONTINUO

    (08/1985)
    Solicitante/s: VSEROSSIISKY NAUCHNO-ISSLEDOVATELSKY INSTITUT PROIZVODSTVENNO-SOVKHOZNOE OBIEDINENIE DONVINO. Clasificación: C12G1/06.

    APARATO PARA ACHAMPAN/AR VINO, MEDIANTE UN PROCESO CONTINUO.COMPRENDE DOS DEPOSITOS ESTANCOS VERTICALES , CONECTADOS EN SERIE Y DOTADOS DE CAMISAS PARA CONTROL DE TEMPERATURA. UNO DE ELLOS ESTA DESTINADO A LA FERMENTACION Y ESTA DOTADO DE UN TUBO PARA INTRODUCIR LA MEZCLA A FERMENTAR; EL OTRO ESTA DESTINADO A LA BIOGENERACION Y DOTADO DE UN TUBO PARA INTRODUCIR EL VINO A ACHAMPAN/AR. EL TUBO PARA INTRODUCCION DE LA MEZCLA Y EL QUE UNE EL PRIMERO Y EL SEGUNDO DEPOSITOS, ESTAN DOTADOS DE DISPOSITIVOS PARA ESPARCIR UNIFORMEMENTE EL LIQUIDO EN TODO EL VOLUMEN.

  2. 514.-

    UN APARATO PARA ACHAMPAÑAR VINO POR UN PROCESO CONTINUO

    (08/1985)
    Solicitante/s: VSEROSSIISKY NAUCHNO-ISSLEDOVATELSKY INSTITUT PROIZVODSTVENNO-SOVKHOZNOE OBIEDINENIE DONVINO. Clasificación: C12G1/06.

    METODO PARA ACHAMPAN/AR VINO MEDIANTE UN PROCESO CONTINUO.CONSISTE EN PREPARAR Y SUMINISTRAR UNA MEZCLA DE VINO A UNA ZONA DE FERMENTACION, MEDIANTE UNA PULVERIZACION REGULAR; LLEVAR EL VINO QUE SE ESTA ACHAMPAN/ANDO A LA ZONA DE BIOGENERACION POR UNA PULVERIZACION UNIFORME, Y FINALMENTE, SEPARANDO AL MISMO TIEMPO EN ESTA ZONA INFERIOR UN POSO LIQUIDO QUE CONTIENE TARTRATOS Y CELULAS DE LEVADURA ACABADAS, REALIZANDOSE AL MISMO TIEMPO LA CLASIFICACION DEL VINO QUE SE ESTA ACHAMPAN/ANDO. EL POSO LIQUIDO SE EVACUA, SE ENFRIA A UNA TEMPERATURA DE C4 A C6JC, SE BIOGENERA DURANTE 3 DIAS, Y UNA FRACCION SE DEVUELVE A LA ETAPA DE FERMENTACION.

  3. 515.-

    UN APARATO GRABADOR Y REPRODUCTOR DE CINTA MAGNETICA

    (08/1985)
    Solicitante/s: SINCLAIR RESEARCH LIMITED. Clasificación: G11B5/02.

    PERFECCIONAMIENTOS EN UN APARATO GRABADOR Y REPRODUCTOR DE CINTA MAGNETICA.CONSISTENTES EN: DISPONER ELEMENTOS DE RESORTE QUE EMPUJAN A LA CASSETTE HACIA EL RODILLO DE ACCIONAMIENTO QUE ESTA DISPUESTO CON RELACION A LA CASSETTE DE TAL FORMA QUE LA PRESION DEL RODILLO DE ACCIONAMIENTO SIRVE PARA EMPUJAR A LA CASSETTE HACIA LA CABEZA Y PARA RETENER LA CASSETTE EN EL APARATO.

  4. 516.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-FOSFONOMETILGLICINA Y SALES SOLUBLES DE LA MISMA

    (08/1985)
    Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY. Clasificación: C07F9/38.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-FOSFONOMETILGLICINA Y SALES SOLUBLES DE LA MISMA.SE HACEN REACCIONAR ACIDO GLICINMETILENFOSFINICO O SUS SALES SOLUBLES, CON UN EXCESO DE UNA BASE DE METAL ALCALINO O DE METAL ALCALINOTERREO DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO Y A UNA TEMPERATURA SUFICIENTES PARA CAUSAR LA OXIDACION DEL ACIDO GLICINMETILENFOSFINICO O SUS SALES SOLUBLES A SALES DE N-FOSFONOMETILGLICINA , A PARTIR DE LAS CUALES SE PUEDE OBTENER LA N-FOSFONOMETILGLICINA POR ACIDIFICACION.

  5. 517.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PREPARADOS A PARTIR DE PLASMA HUMANO

    (08/1985)
    Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT FUR CHEMISCH-MEDIZINISCH. Clasificación: A61K35/16.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTECION DE PREPARADOS A PARTIR DE PLASMA HUMANO.COMPRENDE: A) TRATAR FRACCIONES DE PLASMA CON UN RADICAL LIBRE, PARA LA INACTIVACION DE AGENTES PATOGENOS; Y B) AN/ADIR A LA FRACCION DE PLASMA UN COMPUESTO EN FASE ACUOSA, O NO ACUOSA, QUE SE DESCOMPONE EN LOS RADICALES LIBRES ACETILO Y OH, Y UNA MEZCLA QUE REACCIONA CON LIBERACION DE UN RADICAL LIBRE, COMO H2O2, Y UN AGENTE DE REDUCCION, COMO ACIDO ASCORBICO.

  6. 518.-

    METODO DE PRODUCIR COMPUESTOS 1(2H)-ISOQUINOLONICOS Y ANALOGOS

    (08/1985)
    Solicitante/s: MARUKO SEIYAKU CO., LTD. TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: C07D217/24.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS 1(2H)-ISOQUINOLONICOS Y DERIVADOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES METILO O HIDROXI, R7 PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES Y N VALE 0 O 1. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y N SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), CON CLORURO DE CLOROACETILO; SEGUIDA DE LA REACCION DEL COMPUESTO RESULTANTE CON MONO- O DIALQUILAMINOETILATO SODICO, O CON FTALIMIDA, CALENTAMIENTO Y TRATAMIENTO SEGUN LA REACCION DE GABRIEL.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES ANTIULCERA, ANTIHIPERTENSORA, ANALGESICA, ANTIHISTAMINICA Y ANTICOLINERGICA.

  7. 519.-

    SISTEMA DE APROVECHAMIENTO DE LA ENERGIA DE LAS MAREAS CON PRESION HIDROSTATICA DIFERENCIAL OPTIMIZADA, MANTENIDA POR FLOTACION

    (08/1985)
    Solicitante/s: GONZALEZ ENTERRIA,JOSE J DURIO SILONIZ,ENCARNACI. Clasificación: E02B9/08.

    SISTEMA DE APROVECHAMIENTO DE ENERGIA PROCEDENTEDE MAREAS POR PRESION HIDROSTATICA DIFERENCIAL MANTENIDA POR FLOTACION. COMPRENDE EN UNA ABERTURA DE UN MURO DE PRESA, DISPONER UN ELEMENTO DE FLOTADOR, QUE ACOMPAN/A A LA MATERA EN SUS DISTINTOS NIVELES, EN EL QUE SE SITUA UNA TURBINA HIDRAULICA DE FORMA QUE A UNO Y OTRO LADO DEL PLANO VERTICAL PASANTE POR SU EJE SE ALCANZA UNA DIFERENCIA DE ALTURAS EN EL LIQUIDO MANTENIENDOSE ESTA AL EXISTIR UNA TAJADERA DEGUILLOTINA DE DENSIDAD APARENTE MINIMA SUSCEPTIBLE DE DESLIZARSE ACOMPAN/ANDO AL ELEMENTO DE FLOTADOR POR MEDIO DE CARRILES-GUIA VERTICALES PROVISTO EN LAS PAREDES DEL MURO QUE POR DICHA DIFERENCIA DE ALTURAS SE PONE EN MOVIMIENTO Y SE MANTIENE A REGIMEN CONSTANTE AL EXISTIR UNA VIA DE EVACUACION DEL CAUDAL SOBRANTE.

  8. 520.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ESTER 1-METILICO DE LA N-L -ASPARTIL-L-FENILALANINA (ASPARTAMO)

    (08/1985)
    Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A.. Clasificación: C07C103/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ESTER 1-METILICO DE LA N-L-BAB-ASPARTIL-L-FENILALANINA (ASPARTAMO).COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, LA MEZCLA BRUTA DE LOS ISOMEROS BAB Y BBB DEL ESTER METILICO DE LA N-FORMIL-L-ASPARTIL-L-FENIL-ALANINA , SE OBTIENE POR CONDENSACION ENTRE EL ANHIDRIDO N-FORMIL-L-ASPARTICO Y EL ESTER METILICO DE LA L-FENILALANINA; SEGUNDA, DICHA MEZCLA BRUTA SE DISUELVE EN UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO EL ACETATO DE ETILO Y EN PRESENCIA DE ACIDO ACETICO, Y A CONTINUACION SE TRATA CON ACIDO FOSFORICO Y CON UN ALCOHOL ALQUILICO INFERIOR, PARA OBTENER EL FOSFATO DE ASPARTAMO; Y POR ULTIMO, EL FOSFATO DE ASPARTAMO OBTENIDO SE DISUELVE EN AGUA Y SE NEUTRALIZA SEGUIDAMENTE UTILIZANDO UNA BASE INORGANICA, PARA OBTENER EL ASPARTAMO LIBRE Y PURO.DE APLICACION COMO AGENTE EDULCORANTE EN ALIMENTOS Y BEBIDAS.

  9. 521.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO CON ACTIVIDAD ANTAGONICA DE LOS RECEPTORES H2.

    (08/1985)
    Solicitante/s: UNION QUIMICO FARMACEUTICA S.A.E.. Clasificación: C07C148/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO CON ACTIVIDAD ANTAGONICA DE LOS RECEPTORES H2, DENOMINADOS: N-CIANO-NK-METIL-NL-2-(5-METIL-1H-2-IMIDAZO-4-IL)-METIL-TIOETIL-GUANIDINA Y QUE RESPONDE A LA FORMULA ESTRUCTURAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR, MEDIO ACIDO, UN DERIVADO DEL 5-METIL-IMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III).

  10. 522.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES SUAVIZANTES DE TEJIDOS A BASE DE ARCILLA ESMECTICA, TENSIOACTIVOS DETERGENTES Y COMPUESTOS CATIONICOS.

    (08/1985)
    Solicitante/s: COLGATE-PALMOLIVE COMPANY. Clasificación: C11D1/40.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES SUAVIZANTES DE TEJIDOS A BASE DE ARCILLA ESMECTITA, TENSIOACTIVOS DETERGENTES Y COMPUESTOS CATIONICOS.COMPRENDE: A) PROPORCIONAR PARTICULAS DE SUAVIZANTES DISCRETAS; Y B) PONER EN CONTACTO LAS PARTICULAS DE (A) CON UN COMPUESTO CATIONICO, DE FORMA QUE LA TOTALIDAD DEL COMPUESTO CATIONICO SE ABSORBA SOBRE LA SUPERFICIE DE LAS PARTICULAS, Y SIENDO LA RELACION EN PESO DE PARTICULAS DE SUAVIZANTE A COMPUESTO CATIONICO DE 500:1 HASTA 10:1.

  11. 523.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN FLUIDO HIDRAULICO.

    (08/1985)
    Solicitante/s: FMC CORPORATION. Clasificación: C07F9/53.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN FLUIDO HIDRAULICO.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UNA TEMPERATURA DE 80 A 120JC, 1 MOL DE FOSFINA (PH3) CON 3 MOLES DE UNA MEZCLA DE ALFA-OLEFINAS DE C 3 A 6, DE FORMULA RCHFCH2, EN DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO, Y EN PRESENCIA DE UN INICIADOR DE RADICALES LIBRES, PARA FORMAR UNA TRIALQUIL-FOSFINA DE FORMULA P(CH2CH2R)3; B) OXIDAR EL P(CH2CH2R)3 DEL PASO (A) CON PEROXIDO DE HIDROGENO PARA DAR P(CH2CH2R)3O; Y C) MEZCLAR EL P(CH2CH2R)3O CON 0,01 A 5,0 EN PESO DE UN ADITIVO PARA FLUIDOS HIDRAULICOS.

  12. 524.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 8-CLORO71,5-BENZOTIAZEPINA.

    (08/1985)
    Solicitante/s: TANABE SIYAKU CO. LTD. Clasificación: C07D281/1.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 8-CLOROL-1,5-BENZOTIAZEPINA , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R2 Y R3 SON ALQUILO INFERIOR, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) O UNA SAL DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III). EL PRODUCTO OBTENIDO SE PUEDE CONVERTIR EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO.DE APLICACION COMO AGENTES HIPOTENSIVOS O VASODILATADORES CORONARIOS O CEREBRALES.

  13. 525.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDO 2-BROMO-4-METILIMIDAZOL-5-CARBOXILICO CON PROPIEDADES HERBICIDAS

    (08/1985)
    Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY. Clasificación: C07D233/90.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO 2-BROMO-4-METILIMIDAZOL-5-CARBOXILICO , CON PROPIEDADES HERBICIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES METILO O ALQUILO, Y SUS SALES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN ALCOHOL DE FORMULA: ROH, EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSESTERIFICACION.DE APLICACION COMO HERBICIDAS EFICACES CONTRA UNA AMPLIA GAMA DE ESPECIES DE PLANTAS, Y TAMBIEN COMO ELEMENTO INTERMEDIARIO EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS.

  14. 526.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIFUNGICOS DE TRIAZOL

    (08/1985)
    Solicitante/s: PFIZER CORPORATION. Clasificación: C07D401/06, A01N43/653, A01N43/40, C07D249/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIFUNGICOS DE TRIAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE FLUOR, CLORO, BROMO, YODO, CF3, ALQUILO C1-4, Y ALCOXI C1-4.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, PRIMERO CON EL PRODUCTO DE LA REACCION DE N-BUTIL-LITIO Y BIS(TRIMETILSILIL)ACETAMIDA Y DESPUES CON UN ACIDO. EL ACIDO UTILIZADO ES ACIDO CLORHIDRICO. EL PRODUCTO DE LA REACCION OBTENIDO SE PUEDE CONVERTIR EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICA O AGRICOLAMENTE ACEPTABLE.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES FUNGICAS EN LOS ANIMALES, INCLUIDO EL HOMBRE.

  15. 527.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL 2-AMINOBENCIMIDAZOL

    (08/1985)
    Solicitante/s: LABORATORIO FIDES S A. Clasificación: C07D401/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL AMINOBENCIMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ESTA SELECCIONADO ENTRE HIDROGENO, METOXI, Y CLORO; Y R2 ESTA SELECCIONADO ENTRE HIDROGENO, FLUOR, Y NITRO.CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE CICLODESULFURACION A UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, AL HACER REACCIONAR DICHO COMPUESTO CON OXIDO CUPRICO, EN PRESENCIA O NO DE PEQUEÑAS CANTIDADES DE AZUFRE Y DE SULFATO MAGNESICO COMO AGENTE DESHIDRATANTE. DICHA REACCION SE LLEVA, A EFECTO EN EL SENO DE DISOLVENTES ORGANICOS INERTES A LA CITADA REACCION, TALES COMO EL CLOROFORMO O EL TETRAHIDROFURANO.DE APLICACION EN TERAPEUTICA COMO AGENTE ANTIHISTAMINICOS.

  16. 528.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE ESTER DE CEFALOSPORINA

    (08/1985)
    Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: C07D501/36.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ESTER DE CEFALOSPORINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R2 ES UN GRUPO ALQUILO ALICICLICO DE 3 A 12 ATOMOS DE CARBONO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) O UNA DE SUS SALES, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) O CON UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES DEBIDAS A BACTERIAS, TANTO EN EL HOMBRE COMO EN LOS ANIMALES.

  17. 529.-

    UN METODO PARA PRODUCIR UN GEN QUE CONTIENE UNA MUTEINA SINTETICA DE UNA PROTEINA BIOLOGICAMENTE ACTIVA

    (08/1985)
    Solicitante/s: CETUS CORPORATION. Clasificación: A61K37/02.

    UN METODO PARA PRODUCIR UN GEN QUE CODIFICA UNA MUTEINA SINTETICA DE UNA PROTEINA BIOLOGICAMENTE ACTIVA.CARACTERIZADO POR: (A) HIBRIDAR ADN DE CADENA SIMPLE QUE COMPRENDE UNA CADENA DE UN GEN ESTRUCTURAL QUE CODIFICA DICHA PROTEINA CON UN INICIADOR DE OLIGONUCLEOTIDO MUTANTE QUE ES COMPLEMENTARIO PARA UNA REGION DE DICHA CADENA QUE INCLUYE EL CODON PARA DICHO RESTO DE CISTEINA O EL TRIPLETE ANTISENTIDO APAREADO CON DICHO CODON, SEGUN CUAL SEA EL CASO, EXCEPTO POR UNA FALTA DE CONCORDANCIA CON DICHO CODON O DICHO TRIPLETE ANTISENTIDO QUE DEFINE UNA SUPRESION DEL CODON O UN TRIPLETE QUE CODIFICA DICHO OTRO AMINOACIDO; (B) EXTENDER EL INICIADOR CON ADN-POLIMERASA PARA FORMAR UN HETERODUPLEX MUTACIONAL; Y (C) REPLICAR DICHO HETERODUPLEX MUTACIONAL.

  18. 530.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL AMINO-METIL-OXOOXAZOLIDINIL-BENZENO.

    (08/1985)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C07D263/20.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOMETIL-OXOOXAZOLIDINIL-BENCENO , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A ES EL GRUPO -NO2; B ES EL GRUPO -NH2; E Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO, FLUOR O CLORO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN ION AZIDA, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III); SEGUNDA, EL COMPUESTO OBTENIDO SE REDUCE PARA OBTENER UNA AMINA; Y POR ULTIMO, OPCIONALMENTE, LA AMINA OBTENIDA SE HACE REACCIONAR CON UN CLORURO DE SULFONILO O CON ACIDO CARBOXILICO.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILIZADAS PARA ALIVIAR LAS INFECCIONES BACTERIANAS.

  19. 531.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZODIAZEPINA

    (08/1985)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07C119/16.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZODIAZEPINA DE FORMULA (I).CONSISTE EN CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) O CON UN DERIVADO DE METAL ALCALINO DEL MISMO.EL COMPUESTO OBTENIDO DE FORMULA (I), DE SALES DE ADICION DE ACIDO, PREFERENTEMENTE CON ACIDOS INORGANICOS O TAMBIEN ORGANICOS TERAPEUTICAMENTE UTILIZABLES.

  20. 532.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO

    (08/1985)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D499/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,1-DIOXIDOS DE ACIDOS PENICILANICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R5 ES UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXI ELIMINABLE POR HIDROGENOLISIS O UN RADICAL FORMADOR DE ESTER; X ES HIDROGENO O BROMO; Y R ES ALQUILO C1-4 O BENCILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R5 Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON UN EQUIVALENTE DE BROMURO O CLORURO DE METILMAGNESIO, EN UN DISOLVENTE ETEREO Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C50 Y C100 GRADOS; Y EN HACER REACCIONAR LA SOLUCION RESULTANTE CON UN EQUIVALENTE DE ROCNFCH2 Y CON UN EQUIVALENTE DE BF3.DE APLICACION EN MEDICINA COMO INHIBIDORES DE BBB-LACTAMASAS.

  21. 533.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS ISOINDOLICOS DICARBOXILICOS SUSTITUIDOS.

    (08/1985)
    Solicitante/s: ADIR, SOCIETE A RESPONSABILITE LIMITEE. Clasificación: C07C103/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE A REPRESENTA UN CICLO SATURADO O UN GRUPO BENCENICO; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO INFERIOR DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; Y RK REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO LINEAL DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y DE SUS FORMAS RACEMICAS Y DE SUS SALES, FARMACEUTICAMENTE COMPATIBLES.CONSISTE EN REALIZAR LA CONDENSACION DE UN DERIVADO DE CARBOXIISOINDOL DE FORMULA GENERAL (II), CON UN DERIVADO FUNCIONAL DE UN AMINO-ACIDO SUSTITUIDO DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN FARMACIA POR SU ACTIVIDAD INHIBIDORA SOBRE CIERTAS ENZIMAS.

  22. 534.-

    UN MECANISMO AUTOMATICO PARA CAMBIO DE HERRAMIENTAS EN LOS ROBOTS INDUSTRIALES

    (08/1985)
    Solicitante/s: BISIACH & CARRU'S.P.A. Clasificación: B23K11/36.

    MECANISMO AUTOMATICO PARA CAMBIO DE HERRAMIENTAS EN ROBOT INDUSTRIALES.COMPRENDE UNA PLACA DE CONEXIONES, UN APARATO DE ACOPLAMIENTO QUE CONSTA DE UN CILINDRO HUECO , UNA SUPERFICIE ANULAR Y UNA SUPERFICIE EXTERIOR CILINDRICA, UN CARGADOR PORTAHERRAMIENTAS CON UN BASTIDOR Y UN ELEMENTO ACCIONADOR.

  23. 535.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE MADERA PLASTIFICADA

    (08/1985)
    Solicitante/s: SORBET BAZTAN, JOSE LUIS. Clasificación: B27K3/15.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE MADERA PLASTIFICADA. COMPRENDE EN UNA PRIMERA FASE LA COLOCACION DE MADERA EN BANDEJAS Y DENTRO DE UNAS ESTRUCTURAS DE RETENCION PARA IMPEDIR SU FLOTACION; LA INTRODUCCION DE LAS BANDEJAS EN UNA CAMARA PARA SECADO TOTAL DE LA MADERA POR CALOR Y EN VACIO; EL LLENADO DE LAS BANDEJAS CON PLASTICOS LIQUIDOS MANTENIENDO EL VACIO QUE POR GRAVEDAD FLUYEN; LA IMPREGNACION ELIMINANDO EL VACIO DE LA CAMARA Y GENERANDO UNA PRESION PARA CONSEGUIR LA PENETRACION DEL PLASTICO LIQUIDO EN LA ESTRUCTURA CELULAR DE LA MADERA; Y LA SOLIDIFICACION DEL PLASTICO.

  24. 536.-

    UN METODO DE PREPARAR HIDROXICITRONELOL

    (08/1985)
    Solicitante/s: UNION CAMP CORPORATION. Clasificación: C07C29/04.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIDROXICITRONELOL.MEDIANTE UNA REACCION POR ADICION DE AGUA CON CITRONELOL. ESTA REACCION TIENE LUGAR DIRECTAMENTE CALENTANDO UNA SOLUCION HOMOGENEA DE CITRONELOL EN UNA MEZCLA DE AGUA Y UN DISOLVENTE INERTE SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN ACETONA, METILETILCETONA, GLIMAS Y TETRAHIDROFURANO. LA REACCION ESTA CATALIZADA POR UNA RESINA INTERCAMBIADORA DE CATIONES.

  25. 537.-

    UN METODO PARA LA HIDROHALOGENACION DE UN DIENO CONJUGADO

    (08/1985)
    Solicitante/s: UNION CAMP CORPORATION. Clasificación: C07C17/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROHALOGENACION DE UN DIENO CONJUGADO.CONSISTE EN HIDROHALOGENAR EL DIENO EN PRESENCIA DE UNA PROPORCION CATALITICA DE UN CATALIZADOR DE HIDROHALOGENACION Y EN PRESENCIA DE UNA SAL CUATERNARIA ORGANICA CON UN CONTENIDO DE ATOMOS DE CARBONO DE AL MENOS 18. DICHA SAL CUATERNARIA ORGANICA ES UNA MEZCLA DE CLORUROS DE TRI (ALQUIL) METILAMONIO, EN LA QUE LA PORCION ALQUILO ESTA CONSTITUIDA POR UNA CADENA DE OCHO O DIEZ ATOMOS DE CARBONO.DE APLICACION EN LA HIDROHALOGENACION DE MIRCENO PARA OBTENER LOS HALUROS DE GERANILO Y NERILO, QUE SON COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN LA FABRICACION DE GERANIOL Y NEROL.

  26. 538.-

    UN METODO MEJORADO PARA HIDROHALOGENAR UN DIENO CONJUGADO

    (08/1985)
    Solicitante/s: UNION CAMP CORPORATION. Clasificación: C07C17/08.

    METODO MEJORADO PARA HIDROHALOGENAR UN DIENO CONJUGADO.COMPRENDE: HIDROHALOGENAR EL DIENO EN CONDICIONES ANHIDRAS EN FASE LIQUIDA Y EN PRESENCIA DE UNA PROPORCION CATALITICA DE UN CATALIZADOR DE HIDROHALOGENACION Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C30JC Y 50JC. CONSISTE EN: AN/ADIR A LA MEZCLA DE REACCION DE HIDROHALOGENACION UNA PROPORCION CATALITICA DE UN ALCOHOL.

  27. 539.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FORMAS GALENICAS QUE CONTIENEN SULFONILUREAS Y-0 DERIVADOS DEL ACIDO BENZOICO.

    (08/1985)
    Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER H.. Clasificación: A61K31/64.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FORMAS GALENICAS QUE CONTIENEN SULFONILUREAS Y/O DERIVADO DEL ACIDO BENZOICO.UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS FORMAS GALENICAS PARA PONER A DISPOSICION UN ANTIDIABETICO POR VIA ORAL CON UNA LIBERACION MEJORADA DE SUSTANCIA ACTIVA.A LA SUSTANCIA ACTIVA ANTIDIABETICA, CONSTITUIDA POR UNA SULFONILUREA Y/O DERIVADO DEL ACIDO BENZOICO, SE LE AGREGA EN UN DISOLVENTE UNA SUSTANCIA AUXILIAR BASICA O ACIDA EN UNA CANTIDAD TAL QUE RESULTE SOLUBLE LA SUSTANCIA ACTIVA, Y A CONTINUACION SE AN/ADE UN INDUCTOR DE DISOLUCION. EN ESTA SOLUCION SE DISUELVE POLIVINILPIRROLIDONA COMO VEHICULO, PUDIENDO SERVIR EL VEHICULO SIMULTANEAMENTE, SIN EMBARGO, TAMBIEN COMO SUBSTANCIA AUXILIAR INDUCTORA DE DISOLUCION. ESTA SOLUCION ES TRANSFORMADA ULTERIORMENTE CON OTRAS SUBSTANCIAS AUXILIARES EN CORRESPONDIENTES FORMAS GALENICAS.

  28. 540.-

    PROCESO PARA SINTETIZAR 2-AMINOTETRALINAS SUSTITUIDAS

    (08/1985)
    Solicitante/s: NELSON RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY. Clasificación: C07C87/457.

    PROCEDIMIENTO PARA LA SINTETIZACION DE 2-AMINOTETRALINAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE CONDENSA UNA BBB-TETRALONA DE FORMULA GENERAL (II), CON UNA AMINA PRIMARIA DE FORMULA: R0 -(CH2)N -NH2; SEGUNDA, SE REDUCE EL PRODUCTO OBTENIDO EN LA REACCION ANTERIOR, PARA OBTENER UNA AMINA SECUNDARIA DE FORMULA GENERAL (III); TERCERA, SE HACE REACCIONAR EL PRODUCTO DE FORMULA GENERAL (III), CON UN COMPUESTO DE FORMULA: R6 -(CH2)P-Y, EN PRESENCIA DE UNA BASE, PARA FORMAR UNA AMINA TERCIARIA; Y POR ULTIMO, SE DESMETILAN LOS ENLACES ETER DE LA AMINA TERCIARIA, PARA OBTENER EL PRODUCTO DESEADO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES DE LOS SISTEMAS NERVIOSO CENTRAL, CARDIOVASCULAR Y ENDOCRINO.

  29. 541.-

    DISPOSITIVO PARA HUMEDECER LA PLACA IMPRESORA EN MAQUINAS DE IMPRENTA ROTATIVAS

    (08/1985)
    Solicitante/s: HEIDELBERGER DRUCKMASCHINEN AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B41F7/26.

    DISPOSITIVO PARA HUMEDECER LA PLACA IMPRESORA EN MAQUINAS DE IMPRENTA ROTATIVAS.CONSTA DE UN CILINDRO DE CAJA HUMEDECEDORA , UN CILINDRO DOSIFICADOR , CILINDROS APLICADORES DE MEDIO HUMEDECEDOR, Y DESPRENDEDORES . AL CILINDRO DOSIFICADOR LE ESTA COORDINADO UN CILINDRO DE CEPILLO , QUE RUEDA SOBRE ESTE CON IGUAL VELOCIDAD PERIFERICA, Y RECOGE UNA PARTE DE MEDIO HUMEDECEDOR EN LA ZONA, QUE TIENE UNA PROPORCION DEMASIADO ALTA DE MEDIO HUMEDECEDOR. LOS CILINDROS DE CEPILLO , QUE PRESENTAN UNA LONGITUD PARCIAL DEL CILINDRO DOSIFICADOR , ESTAN APOYADOS DE MODO AXIALMENTE CORREDIZO Y DESCONECTABLE.

  30. 542.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS REACTIVOS DE ACIDO 2-(FUR-2-IL)-2-METOXIIIMINOACETICO

    (08/1985)
    Solicitante/s: BIOCHIMICA OPOS, S.R.L. Clasificación: C07D307/54.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS REACTIVOS DE ACIDO 2-(FUR-2-IL)-2-METOXI-IMINOACETICO , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, ARILO, ARALQUILO, CICLOALQUILO O HETEROCICLICO, SUSTITUIDO O INSUSTITUIDOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA SAL DE ACIDO 2-(FUR-2-IL)-2-METOXIAMINOACETICO , DE FORMULA GENERAL (II) E, N LA QUE X ES UN METAL ALCALINO O ALCALINOTERRENO O UNA BASE ORGANICA, CON HALUROS SULFONICOS, DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R1 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; E Y ES UN ATOMO DE HALOGENO, EFECTUANDOSE DICHA REACCION EN UN DISOLVENTE POLAR Y A BAJA TEMPERATURA.DE APLICACION EN FARMACIA Y MEDICINA COMO ANTIBIOTICOS.

  31. 543.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE N-FOSFORIL- O TIOFOSFORIL-N'-S-TRIACINIL-FORMAMIDINAS

    (08/1985)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07F9/141.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE N-FOSFORIL- O TIOFOSFORIL-NK-S-TRIA CINIL-FORMAMIDINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2 SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, ALQUILO DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO O FENILO; Y X E Y SIGNIFICAN OXIGENO O AZUFRE.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CONJ UN COMPUESTO DEFORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R1, R2, X E Y TIENEN EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; Y R SIGNIFICA ALQUILO DE 1 A 6 ATOMKOS DE CARBONO.DE APLICACION POR SUS PROPIEDADES NEMATOCIDAS PARA COMBATIR LOS PARASITOS EN LOS ANIMALES DOMESTICOS, TALES COMO BUEYES, OVEJAS, CABRAS, EQUIDOS, CERDOS, GATOS, PERROS Y AVES DE CORRAL.

  32. 544.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-ACETONIL-2-(FENILIMINO)-IMIDAZOLIDINAS

    (08/1985)
    Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG. Clasificación: C07D233/50.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-ACETONIL-2-(FENILIMINO)-IMIDAZOLINAS.CONSISTE EN HIDRATAR UNA 1-PROPARGIL-2-FENILIMINO-IMIDAZOLINA SUSTITUIDA DE FORMULA GENERAL (II), CON O SIN APLICACION DE CATALISIS POR METALES PESADOS,COMO POR EJEMPLO SALES DE MERCURIO, EN MEDIO DE ACIDO SULFURICO DILUIDO, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 20 Y 100JC, PARA OBTENER PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I).POSEEN PROPIEDADES ANALGESICAS Y PUEDEN EMPLEARSE PARA COMBATIR ESTADOS ALGICOS O DOLOROSOS.

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