1,270 Patentes de abril de 1985 (pag. 9)

  1. 257.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO OXALICO DE EFECTOS QUIMILUMINISCENTES.

    (04/1985)
    Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: C07D295/08.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO OXALICO DE EFECTOS QUEMILUMINISCENTES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR PEROXIDO DE HIDROGENO, O UNA FUENTE DE PEROXIOO DE HIDROGENO TAL COMO PERBORATO SODICO, POTASICO, ETC., EN UNA SOLUCION ACUOSA, CON UN REACTANTE SOLUBLE EN AGUA GENERADOR DE LUZ, EN PRESENCIA DE UN FLUORESCENTE ORGANICO SOLUBLE O DISPERSABLE EN AGUA TAL COMO RUBRENO SULFONADO O METILSULFATO DE 4-METIL-4-2-1-OXO-4-(1-PIRENIL)-BUTOXIETILMORFOLINIO , QUE TIENE UNA MISION ESPECTRAL DEL ORDEN DE 300 A 1.000 NANOMETROS Y EN PRESENCIA DE UN SURFACTANTE NO IONICO.

  2. 258.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PEPTIDOS.

    (04/1985)
    Solicitante/s: THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES. Clasificación: A23K1/16.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PEPTIDOS DEFINIDOS POR LA FORMULA (I) O FRAGMENTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS DE LOS MISMOS O SUS SALES NO TOXICAS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE COPULAN AMINOACIDOS O PEPTIDOS CORTOS ENTRE SI, PARA FORMAR UN COMPUESTO INTERMEDIO DE CADENA LINEAL QUE RESPONDE A LA FORMULA (II); SEGUNDA, SE ELIMINAN EL GRUPO PROTECTOR O GRUPOS PROTECTORES DE DICHO COMPUESTO DE FORMULA (II), POR TRATAMIENTO CON HF O CON UN EQUIVALENTE DEL MISMO; Y POR ULTIMO, OPCIONALMENTE SE CONVIERTE EL PEPTIDO RESULTANTE EN UNA DE SUS SALES DE ADICION NO TOXICAS.

  3. 259.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE TRIAZINA.

    (04/1985)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07C125/065.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TRIAZINA PARCIALMENTE HIDROGENADOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES ARILO, PIRIDILO O TIENILO; Y X ES O O S. CONSISTE EN CICLAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; Y RA ES CARBOXI, TIOCARBOXI O UNA SAL DE LOS MISMOS, MEDIANTE REFLUJO EN UN DISOLVENTE TAL COMO UN ALCOHOL Y EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN HIDRATO DE HIDRAZINA. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DE LA TROMBOSIS.

  4. 260.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA

    (04/1985)
    Solicitante/s: ALBRIGHT & WILSON LIMITED. Clasificación: C08F20/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIACRILATOS SOLUBLES EN AGUA, QUE TIENE UNIDADES REPETIDAS DERIVADAS DE UN COMPONENTE MONOMERICO.CONSISTE EN AGREGAR A UNA SOLUCION ACUOSA QUE COMPRENDE UN COMPONENTE MONOMERICO, UN FINALIZADOR DE RADICALES LIBRES Y UN CLORATO DE AMONIO O DE UN METAL ALCALINO, UNA SOLUCION ACUOSA QUE COMPRENDE UNA ESPECIE DE OXIDO DE AZUFRE DERIVADA DEL ACIDO SULFOROSO, PARA FORMAR UNA SOLUCION DE REACCION EN LA QUE TIENE LUGAR LA POLIMERIZACION. DICHO PROCEDIMIENTO SE REPITE VARIAS VECES PARA FORMAR LA SOLUCION ACUOSA DE DICHO POLIMERO.

  5. 261.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE ORGANOFOSFATO.

    (04/1985)
    Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.. Clasificación: C07F9/11.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE ORGANOFOSFATO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN HALURO DE ESTER DE ACIDO FOSFORICO DE FORMULA (II) CON UN FENOL DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS DE ORGANOFOSFATO DE FORMULA (I), DONDE X ES O, S O NH; Y ES O O S; R ES ALQUILO INFERIOR; R ES ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; R ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; N ES 0 O 2; Y HAL ES UN ATOMO DE HALOGENO. SE REALIZA A TEMPERATURA ENTRE C20JC Y 100JC, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO TAL COMO HIDROXIDOS, CARBONATOS Y OTROS.SE APLICA POR SUS PROPIEDADES INSECTICIDAS, ACARICIDAS O NEMATOCIDAS.

  6. 262.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER INTERFERON

    (04/1985)
    Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Clasificación: C12P21/02.

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER INTERFERON.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE CULTIVAN CELULAS LINFOBLASTOIDES, QUE SON SUSCEPTIBLES DE SER INDUCIDAS A FORMAR INTERFERON, EN SUSPENSION EN UN MEDIO DE DESARROLLO QUE CONTIENE SUERO; SEGUNDA, SE AN/ADE UN AGENTE MEJORADOR SELECCIONADO ENTRE N-ACETIL-P-AMINOFENOL , ACETAMIDA Y ACETALIDA; TERCERA, SE INCUBA DICHA SUSPENSION DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO QUE OSCILA ENTRE 12 Y 48 HORAS; Y POR ULTIMO, SE RETIRAN LAS CELULAS LINFOBLASTOIDES DE LA SUSPENSION MEDIANTE CENTRIFUGACION Y SE PURIFICA EL INTERFERON OBTENIDO.

  7. 263.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN 2-BROMO-6B, 9X-DIFLUORO-11/3, 17X, 21-TRIHIDROXI-1, 4-PREGNADIEN-3, 20-DIONA-17, 21 DIESTER

    (04/1985)
    Solicitante/s: DAINIPPON INK AND CHEMICALS, INC.. Clasificación: C07J5/00.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN 2-BROMO-6BBB,9BAB-DIFLUORO-11BBB ,17BAB,21-TRIHIDROXI-1 ,4-PERGNADIEN-3,20-DIONA-17 ,21-DIESTER.CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN PERACIDO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); B) SOMETER EL COMPUESTO ANTERIOR A REACCION CON FLUORURO DE HIDROGENO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); C) SOMETER EL COMPUESTO (V); Y D) SOMETER EL COMPUESTO ANTERIOR A UNA REACCION SIMULTANEA DE DESHIDROBROMACION PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (VI) SE REDUCE EL COMPUESTO DE FORMULA (I); DONDE OR Y OR SON ACILOXI O UN RESTO DE ESTER DE ACIDO SULFURICO O FOSFORICO.TIENEN APLICACION FARMACOLOGICA POR SU ACTIVIDAD ANTI-INFLAMATORIA Y ACTIVIDAD ANTI-REUMATICA ARTRITICA.

  8. 264.-

    UN METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FENILPIPERAZINA SUSTITUIDOS

    (04/1985)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07D233/72.

    METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FENILPIPERAZINA SUSTITUIDA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN LA QUE A ES UN RADICAL DE FORMULA (II); N ES 2, 3 O 4; Y R1, ES HIDROGENO, ALQUILO DE UNO A SEIS ATOMOS DE CARBONO O ALCOXI, Y SUS SALES INOCUAS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE CICLISA UN COMPUESTO DE FORMULA ESTRUCTURAL (II), POR REACCION CON UN ACIDO FUERTE O CON UN AGENTE DE CICLISACION DE BASE; SEGUNDA, SE AISLA EL COMPUESTO DE FORMULA ESTRUCTURAL (I) OBTENIDO; Y POR ULTIMO, SE CONVIERTE DICHO COMPUESTO, SI SE DESEA, EN UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

  9. 265.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR HEXAHIDROPIRIMIDINAS N-ACILADAS.

    (04/1985)
    Solicitante/s: FERRO CORPORATION. Clasificación: C07D403/06, C07D239/74, C07D239/04.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HEXAHIDROPIRIMIDINAS N-ACILADAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO 1,3-DIAMINOPROPANICO DE FORMULA (II) CON UN ALDEHIDO O CETONA DE FORMULA (III) Y ACILAR EL COMPUESTO ASI OBTENIDO DE FORMULA (IV) PARA OBTENER HEXAHIDROPIRIMIDINA N-ACILADA DE FORMULA (I); DONDE R1, R2, R3 Y R4 SON ALQUILO CON C 1 A 6, INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON GRUPOS METILO, ETILO O FENILO Y OTROS; R5 Y R6 SON H, ALQUILO DE C 1 A 6 Y ARILALQUILO; R7 ES ALQUILO CON C 1 A 20 Y OTROS; Y R8 ES H, ALQUILO CON C 1 A 10, ALQUILO SUSTITUIDO CON C 1 A 10 Y OTROS.TIENEN APLICACION POR SUS PROPIEDADES ESTABILIZADORAS DE LA LUZ.

  10. 266.-

    "UN METODO PARA FABRICAR UN MATERIAL SIMILAR AL CEMENTO REFORZADO CON FIBRAS"

    (04/1985)
    Solicitante/s: PRIETO DE LARIO, ANTONIO. Clasificación: C04B31/08.

    METODO DE PREPARACION DE MATERIALES SIMILARES AL CEMENTO REFORZADO CON FIBRAS.LAS FIBRAS PERTENECEN AL GRUPO DE AMIANTO FIBROSO, FIBRAS DE VIDRIO, FIBRAS DE POLIALCOHOL VINILICO, FIBRAS SINTETICAS Y NATURALES QUE SE MEZCLAN EN UN MOLINO Y SE DESFIBRAN, MEZCLANDOSE CON CEMENTO O MATERIAL SIMILAR, AGUA, LAS RESTANTES FIBRAS Y COADYUVANTES. SE ELIMINA PARTE DEL AGUA PARA QUE RESULTE UN MATERIAL CONFORMABLE. LAS FIBRAS SE ENCUENTRAN EN PROPORCION VOLUMETRICA ENTRE EL 2 Y 20. APLICABLE PARA ELABORAR TUBERIAS, LOSAS, RECUBRIMIENTOS DE PAREDES, TECHOS Y SIMILARES.

  11. 267.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO MANDELICO SULFONILADOS"

    (04/1985)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D249/08, C07D233/60.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO MANDELICO SULFONILADOS, DE FORMULA GENERAL (I), SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS COMPATIBLES CON LAS PLANTAS Y SUS COMPLEJOS METALICOS.CONSISTE EN SULFONILAR EL GRUPO OR5 DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA O INORGANICA, HACIENDOLO REACCIONAR CON UN HALURO DE SULFONILO DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO PREVENTIVO DE LOS ATAQUES DE LAS PLANTAS POR LOS MICROORGANISMOS.

  12. 268.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO QUINOLICINCARBOXILICO.

    (04/1985)
    Solicitante/s: DAIICHI SEIYAKU CO., LTD.. Clasificación: C07C79/35.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO QUINOLICINCARBOXILICO , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN SOMETER A REACCION UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UNA AMINA CICLICA DE FORMULA R3-H, EN LA QUE R3 REPRESENTA UN GRUPO AMINO CICLICO QUE PUEDE CONTENER HETEROATOMOS ADICIONALES DE N, S Y O.DE APLICACION EN FARMACIA POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

  13. 269.-

    UN APARATO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE DITIOLANO.

    (04/1985)
    Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Clasificación: C07D339/06.

    METODO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE DITIOLANO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON GLIOXAL EN PRESENCIA DE ACIDO ACETICO Y A TEMPERATURA MENOR DE 50JC PARA OBTENER DERIVADOS DE DITIOLANO DE FORMULA (I), Y HACER REACCIONAR EL ANTERIOR COMPUESTO CON UN ACIDO O UN ANHIDRIDO DEL ACIDO EN PRESENCIA DE PIRIDINA O TRIETILAMINA PARA OBTENER UN ESTER ORGANICO DEL COMPUESTO ANTERIOR CON FORMULA (III); DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO CICLOALQUILO Y OTROS; R ES UN GRUPO CIANO, UN GRUPO ALQUILCARBONILO Y OTROS; M ES UN ATOMO DE METAL ALCALINO O UN GRUPO AMONICO; R Y R SON H, UN GRUPO ALQUILCARBONILO U OTROS.SE APLICA PARA CONTROLAR LAS ENFERMEDADES DEL HIGADO DEL HOMBRE Y ANIMALES.

  14. 270.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS APOVINCAMINICOS RACEMICOS Y OPTICAMENTE ACTIVOS, Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS

    (04/1985)
    Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Clasificación: C07D461/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS APOVINCAMINICOS RACEMICOS Y OPTICAMENTE ACTIVOS, Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO APOVINCAMINO DE FORMULA (II) O UNA SAL DE ADICION ACIDA DEL MISMO CON UN DERIVADO MONOALQUILETER DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN DERIVADO MONOGLICOLATO DE METAL ALCALINO DEL COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS APOVINCAMINICOS RACEMICOS Y OPTICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA (I), DONDE A ES UN GRUPO -O-(CH2)N-OR; R ES UN GRUPO ALQUILO CON C 1 A 6; N ES 2 A 6; R ES UN GRUPO ALQUILICO CON C 1 A 6; Y EL HIDROGENO EN POSICION 3 Y EL GRUPO R TIENE CONFIGURACION BAB,BAB Y/O BBB,BBB, O BAB,BBB Y/O BBB,BAB.TIENE APLICACION POR SU ACTIVIDAD ANTIHIPOXIAL Y POR SER POTENTES VASODILATADORES PERIFERICOS.

  15. 271.-

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE LAS PROTEASAS FIBRINOLITICAMENTE ACTIVAS

    (04/1985)
    Solicitante/s: SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA,AMANO MIHARA,HISASHI. Clasificación: C12N9/64.

    METODO PARA LA PREPARACION PRO FRACCIONAMIENTO DE PROTEASAS FIBRINOLITICAMENTE ACTIVAS.CONSISTE EN: A) EXTRAER LOS TEJIDOS DE LOMBRICES DE TIERRA CON UN EXTRAYENTE ACUOSO PARA OBTENER UNASOLUCION DE EXTRACTO QUE CONTIENE PROTEASAS; B) AGREGAR UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR A LA SOLUCION DE EXTRACTO PARA OBTENER UN PRECIPITADO QUE CONTIENE LAS PORTEASAS; C) FRACCIONAR EL PRECIPITADO POR CROMATATOGRAFIA DE INTERCAMBIO ANIONICO EN 5 FRACCIONES FIBRINOLITICAMENTE ACTIVAS CONTENIENDO CADA UNA DE ELLAS POR LO MENOS UNA DE LAS PROTEASAS; D) SOMETER CADA UNA DE LAS FRACCIONES A DESPLAZAMIENTO SALINO PARA OBTENER UN PRECIPITADO QUE CONTIENE LAS PROTEASAS; E) DISOLVER EL PRECIPITADO EN UNA SOLUCION TAMPON OARA AOBTENER UNA SOLUCION; F) SOMETER LA SOLUCION A FILTRACION A TRAVES DE GEL; Y G) DESALIFICAR Y CONCENTRAR LA SOLUCION FILTRADA A TRAVES DE GEL POR ULTRAFILTRACION. LAS PROTEASAS SON F-O-HM-45, F-I-1-HM-54, F-I-2-HM-15, F-II-HM-64 O UNA MEZCLA DE F-III-1-HM-27 YF-III-2-HM-89.

  16. 272.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ANTIBIOTICO A47934

    (04/1985)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A23K1/17.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ANTIBIOTICO A47934.CONSISTE EN CULTIVAR STERPTOMYCES TOYOCAENSIS NRRL 15009, O UN MUTANTE O VARIANTE DEL MISMO PRODUCTOR DE A47934, EN UN MEDIO DE CULTIVO CONTENIENDO FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO, NITROGENO Y SALES INORGANICAS, EN CONDICIONES DE FERMENTACION AEROBIA SUMERGIDA, PARA OBTENER EL ANTIBIOTICO A47934 DE FORMULA (I).TIENE APLICACION CONTRA LOS MICROORGANISMOS GRAM-POSITIVOS.

  17. 273.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS ALDEHIDICOS DE TETRAHIDRONAETALENO.

    (04/1985)
    Solicitante/s: FRITZSCHE DODGE & OLCOTT INC. Clasificación: C07C37/18.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS ALDEHIDICOS DE TETRAHIDRONAFTALENO.COMPRENDE: A) FORMILAR AL COMPUESTO DE FORMULA (II), PARA PRODUCIR UN TETRAHIDRONAFTALENO SUSTITUIDO DE FORMULA (III); B) METILAR A (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I); Y C) RECUPERAR A (I). DONDE R ES METILO, Y R1 Y R2 SON H, METILO O ETILO.SE UTILIZAN EN PERFUMERIA PARA ALTERAR, MODIFICAR, REFORZAR O MEJORAR LAS PROPIEDADES ORGANOLEPTICAS DE COMPOSICIONES DE FRAGANCIA Y DE ARTICULOS PERFUMADOS.

  18. 274.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE INMUNOGLOBULINA Y FIBRONECTINA.

    (04/1985)
    Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC.. Clasificación: A61K39/40.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE INMUNOGLOBULINA Y FIBRONECTINA.CONSISTE EN PONER EN CONTACTO EN UNA SOLUCION ACUOSA ESTERIL, A TEMPERATURA AMBIENTE Y A UN PH FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, INMUNOGLOBULINA Y FIBRONECTINA PURIFICADAS. LA INMUNOGLOBULINA ES INMUNOGLOBULINA INTRAVENOSA O INMUNOGLOBULINA DE SUERO Y SE UTILIZA EN CANTIDADES DE 0,01 A 1.000 PARTES POR PARTES DE FIBRONECTINA, SOBRE UNA BASE DE PESO/PESO.SE UTILIZAN PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y NO INFECCIOSAS CON DEFECTOS DE OPSONIZACION IN VIVO Y ANORMALIDADES DEL SISTEMA RETICULOENDOTELIAL.

  19. 275.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZOTIENIL BENZOFURANIL O NAFTIL-DERIVADOS.

    (04/1985)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A.. Clasificación: A01N43/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZOTIENIL-, BENZOFURANIL- O NAFTIL- DERIVADOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO X -CHFCH-, -O- O -S-; R UN GRUPO AR-R O -CHFCH-C(CH3)FCH-R; AR FENILO, PIRIMIDILO, FURILO Y OTROS; R Y R UN GRUPO -CO2R, -C(O)R, -CH2R Y OTROS; R, H O ALQUILO INFERIOR; R, H, HIDROXILO, AMINO Y OTROS, PH, FENILO, E YC, UN ANION DE UN ACIDO INORGANICO U ORGANICO.SE UTILIZAN COMO CEBOS SOLIDOS O LIQUIDOS PARA ANIMALES.

  20. 276.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS INHIBIDORES DE ALIL AMINA MONOAMINA OXIDASA PARA LA COMPOSICION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS.

    (04/1985)
    Solicitante/s: MERRELL TORAUDE ET COMPAGNIE.. Clasificación: C07C87/127.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS INHIBIDORES DE ALIL AMINA MONOAMINA OXIDASA, PARA LA COMPOSICION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS, DE FORMULA GENERAL (I) O FORMULA GENERAL (II).CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) O FORMULA GENERAL (IV), EN LAS QUE RD ES HIDROGENO O (C1-C4) ALQUILO.DE APLICACION EN PSIQUIATRIA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION.

  21. 277.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS INHIBIDORES DE ALIL AMINA MONOAMINA OXIDASA. DESGLOSE DE LA PATENTE DE INVENCION N 512.699

    (04/1985)
    Solicitante/s: MERRELL TORAUDE ET COMPAGNIE.. Clasificación: C07C87/127.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS INHIBIDORES DE ALIL AMINA MONOAMINA OXIDASA.COMPRENDE: A) TRATAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O (IV), CON BENZALDEHIDO, EN PRESENCIA DE UN ALCOHOL INFERIOR (ETANOL), PARA FORMAR LA BASE DE SCHIFF; B) TRATAR A LA BASE DE SCHIFF CON TETRAFLUORUROBORATO DE TRIETILOXONIO, PARA OBTENER UN COMPUESTO INTERMEDIO; Y C) HIDROLIZAR AL COMPUESTO INTERMEDIO, PARA PRODUCIR COMPUESTOS INHIBIDORES DE ALIL AMINA MONOAMINA OXIDASA DE FORMULA (I) O (II). SIENDO: R, FENILO, 3,4-METILENO-DIOXOFENILO , 1- O 2-NAFTILO Y OTROS; R1, H, ALQUILO DE C 1 A 8 Y OTROS; X E Y INDEPENDIENTES ENTRE SI, SIGNIFICAN, H, F, CL O BR; A, UN RADICAL DE FORMULA (V); R2, H, METILO O ETILO; Y M Y N INDEPENDIENTES ENTRE SI SON NUMEROS ENTEROS DE 0 A 4, SIENDO MBN H 4.SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES PSIQUIATRICOS (DEPRESIONES).

  22. 278.-

    PROCEDIMIENTO PARA ESTABILIZAR TERMICAMENTE DIPEPTIDOS EDULCORANTES.

    (04/1985)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: B29C71/02.

    PROCEDIMIENTO PARA ESTABILIZAR TERMICAMENTE DIPEPTIDOS EDULCORANTES, UTILIZANDO UNA POLIGLUCOSA O UNA POLIMALTOSA.CONSISTE EN INTERACCIONAR A TEMPERATURA AMBIENTE EL DIPEPTIDO EDULCORANTE CON UNA POLIGLUCOSA O POLIMALTOSA EN UNA RELACION 1:40 A 1:200 APROXIMADAMENTE. LA POLIGLUCOSA ESTA FORMADA POR UN 89 EN PESO DE D-GLUCOSA, POR UN 10 EN PESO DE SORBITOL, Y POR UN 1 EN PESO DE ACIDO CITRICO.DE APLICACION COMO SUSTITUTOS HIPOCALORICOS DEL AZUCAR.

  23. 279.-

    UN METODO DE PREPARACION SE UN RECUBRIMIENTO DE FOSFATO SOBRE SUSTRATOS METALICOS CORROIBLES.

    (04/1985)
    Solicitante/s: FORD MOTOR COMPANY. Clasificación: C23C22/12.

    METODO DE PREPARACION DE UN RECUBRIMIENTO DE FOSFATO SOBRE SUSTRATOS METALICOS CORROIBLES.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR AL SUSTRATO CON UNA SOLUCION DE FOSFATO QUE CONTIENE NI2B, CO2B O MN2B, CUYOS HIDROXIDOS TIENEN UNA SOLUBILIDAD EN SOLUCION ALCALINA MENOR QUE LA DEL HIDROXIDO DE ZN Y ZN2B, A UNA TEMPERATURA ENTRE 38 Y 60JC, A UN PH DE 2,5 A 3,5 Y DURANTE 30 S A 2 MIN, PARA FORMAR UN RECUBRIMIENTO DE FOSFATO QUE CONTIENE 15 MOLES DE (NI2B, CO2B O MN2B), CALCULADO SOBRE EL TOTAL DE CATIONES METALICOS DIVALENTES Y 25 EN PESO DE ZN2B CALCULADO SOBRE EL PESO DE RECUBRIMIENTO, SOBRE EL SUSTRATO; Y B) SEPARAR AL SUSTRATO CON EL RECUBRIMIENTO, DE LA SOLUCION DE FOSFATO.

  24. 280.-

    METODO DE ISOMERIZAR GLUCOSA EN FRUCTOSA

    (04/1985)
    Solicitante/s: NABISCO BRANDS INC UNA CORPORACION DE DELAWARE. Clasificación: C12P19/24.

    METODO PARA LA ISOMERIZACION DE GLUCOSA EN FRUCTOSA.CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UN LICOR DE CARGA QUE CONTIENE GLUCOSA CON ISOMERASA DE GLUCOSA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 90 Y 140 GRADOS, A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 3 Y 8, Y DURANTE UN TIEMPO DE CONTACTO LO SUFICIENTEMENTE AMPLIO PARA ALCANZAR UNA CONCENTRACION FINAL DE POR LO MENOS UN 63 A UN 60 EN PESO DE FRUCTOSA, EN BASE AL CONTENIDO TOTAL DE HIDRATOS DE CARBONO DE DICHO LICOR SIN QUE SE HAYA FORMADO DE MODO SUSTANCIAL PSICOSA U OTROS AZUCARES.

  25. 281.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN UNA CAMARA DE IONIZACION

    (04/1985)
    Solicitante/s: FRAMATOME & CIE. Clasificación: H01J47/02.

    CAMARA DE IONIZACION QUE PERMITE MEDIR RADIACIONES GAMMA DE ELEVADA ENERGIA.CONSTA DE UN RECINTO CILINDRICO ESTANCO QUE PRESENTA UN EJE DE REVOLUCION , EL CUAL ESTA CONSTITUIDO POR UNA VIROLA CERRADA EN LAS DOS EXTREMIDADES POR UNA BRIDA INFERIOR Y POR UNA BRIDA SUPERIOR ; Y DE VARIOS ELECTRODOS (14A, 14B, 14C, 14D, 14E) CILINDRICOS COAXIALES AISLADOS ENTRE SI Y SITUADOS EN EL INTERIOR DEL RECINTO , LOS CUALES ESTAN A POTENCIALES DIFERENTES CON EL FIN DE CREAR UN CAMPO ELECTRICO EN EL RECINTO.

  26. 282.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS (3.2.0.) BICICLOHEPTANONOXIM-ETERES

    (04/1985)
    Solicitante/s: SYNTEX (USA) INC. Clasificación: C07C29/40.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS 3.2.0 BICICLOHEPTANON-OXIM-ETERES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO O SUS ISOMEROS OPTICOS DE FORMULAS (III) Y (IV) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (V), PARA OBTENER LOS NUEVOS 3.2.0 BICICLOHEPTANON-OXIM-ETERES O SUS ISOMEROS OPTICOS DE FORMULAS (I) Y (II) Y LAS SALES Y ESTERES NO TOXICOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO R1 HIDROXI; R2 H; O R1 Y R2 SON CONJUNTAMENTE UN GRUPO OXO; R3 -A-CHOH-R4; A -CH2-CH2-, TRANS -CHFCH-, O CFC-; R4 ALCOHILO LINEAL O RAMIFICADO DE C 1 A 12, Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 4.SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

  27. 283.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS BENZOTIOPIRIDINONAS

    (04/1985)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: C07C101/18.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS BENZOTIOPIRANPIRIDINONAS.CONSISTE EN CONDENSAR UN TIOL DE FORMULA (II) CON UNA 4-PIPERIDONA DE FORMULA (III) O UNA SAL DE LA MISMA, EN PRESENCIA DE UN ACIDO FUERTE COMO POLIFOSFORICO Y CON CALENTAMIENTO DURANTE VARIAS HORAS A VARIOS DIAS, PARA OBTENER LAS BENZOTIOPIRANPIRIDONAS DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO A, B, C Y D IDENTICOS O DIFERENTES Y REPRESENTAN H, UN RADILAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE C 1 A 5, UN RADICAL ALCOXILO LINEAL O RAMIFICADO DE C 1 A 6, UN RADICAL NITRO Y OTROS, O UNO DE LOS GRUPOS A Y B O C Y D, REPRESENTAN CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN UNIDOS, UN CICLO BENCENICO; R, H Y X UN RADICAL ALQUILO DE C 1 A 8.SE UTILIZAN COMO MEDICAMENTOS, POR SUS EFECTOS ANTIDOPAMINERGICOS, ANTIDEPRESIVOS Y ANTISICOTICOS EN EL SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO.

  28. 284.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-FENILSULFONIL-N'-PIRIMIBINIL- Y-TRIACINIL-UREAS ANILLADAS.

    (04/1985)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D405/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-FENILSULFONIL-N-PIRIMIDINIL- Y -TRIACINIL-UREAS ANILLADAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA FENILSULFONAMIDA ANILLADA DE FORMULA GENERAL (II), EN PRESENCIA DE UNA BASE, CON UN CARBAMATO DE N-PIRIMIDINILO O DE N-TRIACINILO, DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN AGRICULTURA PARA COMBATIR LAS MALAS HIERBAS Y PARA REGULAR EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

  29. 285.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS PEPTIDICOS SUSTITUIDOS

    (04/1985)
    Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Clasificación: C07C103/52.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS PEPTIDICOS SUSTITUIDOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN HALURO DE ACIDO DE FORMULA (II) CON UN OXAZOLONA DE FORMULA (III) Y SEPARAR EL GRUPO R40, PARA OBTENER LOS COMPUESTOS PEPTIDICOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO X UN RADICAL DE FORMULA (IV) Y OTROS; R ALQUILO, INFERIOR, CICLOALQUILO Y OTROS; R1, ALQUILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO CON HALOGENO Y OTROS; R2, UN RADICAL DE FORMULA (V) Y OTROS; R3, R6 Y R7, H, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; R14, H, ALQUILO INFERIOR DE C 1 A 4 Y OTROS; R40 UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO; HALO, CL O BR; M, DE 0 A 4 Y N DE 1 A 3.SE UTILIZAN COMO AGENTES HIPOTENSIVOS.

  30. 286.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE CAUCHO EXPANDIDA.

    (04/1985)
    Solicitante/s: UNIROYAL, INC.. Clasificación: C08J9/10.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE CAUCHO EXPANDIDA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE FORMULA UN AGENTE EXPANSIONANTE PONIENDO EN CONTACTO 100 PARTES EN PESO DE AZODICARBONAMIDA, 0,25 A 25 PARTES EN PESO DE OXIDO DE ZINC Y UNA CANTIDAD ADECUADA DE UN ACIDO SULFINICO AROMATICO; SEGUNDA, SE MEZCLAN ENTRE 4 Y 40 PARTES EN PESO DEL AGENTE EXPANSIONANTE CON 100 PARTES EN PESO DE CAUCHO EXPANDIBLE POR GAS; Y POR ULTIMO, SE EXPONE LA MEZCLA A CONDICIONES DE EXPANSION.

  31. 287.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS CARBAMATOS.

    (04/1985)
    Solicitante/s: CIBA-GIGY AG. Clasificación: A01N47/12, C07C271/10.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS CARBAMATOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O DE FORMULA (IV), EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO AMINA TERCIARIA, A TEMPERATURA ENTRE C5 Y B120JC Y EN PRESENCIA DE DISOLVENTES O DILUENTES COMO BENCENO TOLUENO, Y OTROS, PARA OBTENER LOS NUEVOS CARBAMATOS DE FORMULA (I). SIENDO R1 UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4, HALOGENETILO O ALQUENILO DE C 3 A 4; R2 Y R3, H, O UN GRUPO METILO O ETILO; R4, H O UN GRUPO METILO; H, 0, 1 O 2; Y X UN HALOGENO.SE UTILIZA PARA LA LUCHA CONTRA LOS PARASITOS Y PARA REGULAR EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

  32. 288.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA

    (04/1985)
    Solicitante/s: PFIZER CORPORATION. Clasificación: C07C69/716.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR ENTRE SI, EL COMPUESTO DE FORMULA (II), RCHO Y EL COMPUESTO DE FORMULA (III), CON REFLUJO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 60 Y 130JC, PARA OBTENER LA 1,4-DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO R, MONO O DICLOROFENILO; R Y R INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO DE C 1 A 4 O 2-METOXIETILO, Y, -(CH2(CSC)N-, -CH2CH(CH3)- Y OTROS; X, UN ANILLO PIRIDILO, PIRROLILO, IMIDAZOLILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR TRES GRUPOS ALQUILO DE C 1 A 4, BENCILO Y OTROS, Y N, 1 A 3 CUANDO X ESTA UNIDO POR UN ATOMO DE CARBONO CICLICO O 2 O 3 CUANDO X ESTA UNIDO POR UN ATOMO DE NITROGENO CICLICO.SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTI-ISQUEMICOS Y ANTIHIPERTENSIVOS.

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