1,270 Patentes de abril de 1985 (pag. 33)

  1. 1025.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA REFINAR UNA MEZCLA CRUDA DE PRODUCTO ALDEHIDICO LIQUIDO.

    (04/1985)
    Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION. Clasificación: C07C29/14.

    UN PROCEDIMIENTO PARA REFINAR UNA MEZCLA CRUDA DE PRODUCTO ALDEHIDICO LIQUIDO.CONSISTE EN VAPORIZAR AL ALDEHIDO EN PRESENCIA DE UN GAS QUE CONTIENE HIDROGENO CON EL FIN DE SEPARAR DE ELLA CONTAMINANTE ORGANOFOSFORADO Y PRODUCTOS ORGANICOS PESADOS.

  2. 1026.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION ADHESIVA A BASE DE UN POLIMERO DE POLIBUTADIENO.

    (04/1985)
    Solicitante/s: EVODE LIMITED. Clasificación: C08L9/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION ADHESIVA A BASE DE UN POLIMERO DE POLIBUTADIENO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE PREPARA UNA MEZCLA FORMADA POR UN POLIMERO LIQUIDO DE POLIBUTADIENO, CON UN PESO MOLECULAR PROMEDIO COMPRENDIDO ENTRE 1.000 Y 10.000, POR 5 A 60 PARTES EN PESO DE AZUFRE EN POLVO, POR 2,5 A 70 PARTES EN PESO DE UN ACELERADOR ORGANICO O MEZCLA DE ACELERADORES, Y POR UN 80 EN PESO DE CARGAS INERTES; SEGUNDA, A LA MEZCLA FORMADA SE LA AN/ADE CAUCHO SOLIDO Y SE PROVOCA LA DISPERSION DE LOS MATERIALES PARTICULADOS EN EL POLIMERO LIQUIDOS; Y POR ULTIMO, A LA MASA PASTOSA RESULTANTE SE LE AN/ADE EL POLIMERO LIQUIDO NECESARIO.

  3. 1027.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE UNA SOLUCION ENDULZADORA

    (04/1985)
    Solicitante/s: CALGON CARBON CORPORATION. Clasificación: C13D3/14.

    PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE SOLUCIONES ENDULZADORAS.CONSISTE EN EL PASO DE LA SOLUCION A TRAVES DE UN LECHO CON RESINA CAMBIADORA CATIONICA; DESPUAS POR UN LECHO ADSORBENTE POROSO Y, FINALMENTE, POR OTRO LECHO CON RESINA ANIONICA O MEZCLAS DE RESINAS CATION/ANION. EL ADSORBENTE MICROPOROSO ES CARBON ACTIVO, ALUMINA, SILICE, RESINAS MACRORRETICULARES, ZEOLITAS Y ARCILLAS MICROPOROSAS. DE APLICACION PARA PURIFICAR JARABES DE MAIZ, DE CAN/A DE AZUCAR, DE REMOLACHA, DE DEXTROSA Y DE FRUCTOSA.

  4. 1028.-

    UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 4-HIDROXI-2-QUINOLONA

    (04/1985)
    Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD.. Clasificación: C07D215/227.

    METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 4-HIDROXI-2-QUINOLONA , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R, R, R, R Y R SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO, ALCOXILO INFERIOR, NITRO O CIANO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN CALENTAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 130 GRADOS, EN UN DISOLVENTE ADECUADO Y EN PRESENCIA DE UNA BASE TAL COMO SODIO METALICO, HIDROXIDO DE POTASIO O HIDROXIDO DE CALCIO, DE TAL MODO QUE DICHO COMPUESTO DE FORMULA (II) SEA SOMETIDO A UNA REACCION DE CIERRE DE ANILLO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS Y DEL ASMA.

  5. 1029.-

    "METODO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION CONTRACEPTIVA PARA ADMINISTRACION VAGINAL"

    (04/1985)
    Solicitante/s: NATIONAL STARCH AND CHEMICAL CORPORATION. Clasificación: A61K31/74.

    METODO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION CONTRACEPTIVA PARA ADMINISTRACION VAGINAL.SE MEZCLA, A TEMPERATURA AMBIENTE, UNA SAL DE UN HOMO O COPOLIMERO SULFONADO DE ESTIRENO CON PESO MOLECULAR MEDIO ENTRE 3.000 Y 1.000.000 Y GRADO DE SUSTITUCION DE 0.7 A 1.3 CON UN PORTADOR A BASE DE CREMAS, ESPUMAS, JALEAS O SIMILARES. EL PH RESULTANTE DEBE SITUARSE ENTRE 4.5 Y 7.5 PUDIENDO AN/ADIRSE A LA MEZCLA CUALQUIER COADYUVANTE INCLUYENDO TAMPONES, EMULSIONANTES, ESPESANTES, ESPERMICIDAS Y OTROS. LA COMPOSICION SE PRESENTA EN FORMA DE CREMA, JALEA O SUPOSITORIO.

  6. 1030.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACEITES VEGETALES HIDROSOLUBLES.

    (04/1985)
    Solicitante/s: LABOR DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS CENTRUM, SA. Clasificación: C11C3/12.

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE ACEITES VEGETALES HIDROSOLUBLES.SE SOMETEN LOS ACEITES A UNA REDUCCION PARCIAL MEDIANTE HIDROGENACION CATALITICA O A UNA ALCOHOLISIS CONTROLADA CON SODIO Y ETANOL, OBTENIENDOSE ALCOHOLES MONO, DI Y TRIGLICERIDOS Y ALCOHOLES LIBRES QUE SE SEPARAN POR DESTILACION DE LOS GLICERIDOS HIDROSOLUBLES. FINALMENTE, SE FILTRAN Y PURIFICAN LOS GLICERIDOS HIDROSOLUBLES.

  7. 1031.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FENOXIPIRIDINAS SULFURO-SUSTITUIDAS TENIENDO ACTIVIDAD ANTIVIRAL. DESGLOSE DE LA PATENTE N 514.940.

    (04/1985)
    Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Clasificación: C07D213/70.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FENOXIPIRIDINAS SULFURO-SUSTITUIDAS CON ACTIVIDAD ANTIVIRAL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE M REPRESENTA 1 O 2; R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO; R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE BROMO, CLORO, FLUORO O YODO; Y R3 REPRESENTA HIDROGENO, BROMO O FLUORO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN APROPIADO AGENTE OXIDANTE, TAL COMO ACIDO GLACIAL/PEROXIDO DE HIDROGENO.DE APLICACION EN FARMACIA Y MEDICINA POR SU ACTIVIDAD ANTIVIRAL.

  8. 1032.-

    UN METODO DE FABRICAR UN PRODUCTO ADITIVO PARA DETERGENTES QUE COMPRENDEN UN SUBSTRATO FLEXIBLE Y UN PRECURSOR DE BLANQUEO DE PEROXIACIDO.

    (04/1985)
    Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Clasificación: C11D3/39.

    METODO PARA LA FABRICACION DE UN PRODUCTO ADITIVO PARA DETERGENTES QUE COMPRENDE UN SUSTRATO FLEXIBLE Y UN PRECURSOR DE BLANQUEO DE PEROXIACIDO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE PREPARA UNA MASA FLUIDA QUE COMPRENDE EL PRECURSOR DE BLANQUEO DE PEROXIACIDO DISPERSO EN UN COADYUVANTE DE TRATAMIENTO FUNDIDO, SELECCIONADO ENTRE ACIDOS GRASOS Y ALCOHOLES PRIMARIOS Y SECUNDARIOS; SEGUNDA, SE REVISTE Y OPCIONALMENTE SE IMPREGNA EL SUSTRATO FLEXIBLE, NO CONSTITUIDO POR PARTICULAS, CON LA MASA FLUIDA FUNDIDA; Y POR ULTIMO, SE ENFRIA DICHO SUSTRATO CON AIRE A UNA TEMPERATURA NO SUPERIOR A LA AMABIENTE, PARA SOLIDIFICAR LA MASA FUNDIDA.

  9. 1033.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-FOSFONOMETILGLICINA.

    (04/1985)
    Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY. Clasificación: C07F9/38.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-FOSFONOMETILGLICINA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR FORMALDEHIOO CON FORMAMIDA A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 9 Y 10, PARA FORMAR N-(HIDROXIMETIL)FORMAMIDA; SEGUNDA, LA N-(HIDROXIMETIL)FORMAMIDA SE HACE REACCIONAR CON FOSFATO DE TRIETILO PARA OBTENER DIETIL-N-(FORMIL) AMINOMETILFOSFONATO; TERCERA, EL DIETIL-N-(FORMIL)AMINOMETILFOSFONATO SE HACE REACCIONAR CON CLOROACETATO DE METILO PARA FORMAR ESTER DE METILO DE N-(DIETILFOSFONOMETIL)-N-(FORMIL)GLICINA; Y POR ULTIMO, SE HACE REACCIONAR EL ESTER DE METILO DE N-(DIETILFOSFONOMETIL)-N-(FORMIL)GLICINA , CON UN AGENTE HIDROLIZANTE, PARA OBTENER LA N-FOSFONOMETILGLICINA.DE APLICACION COMO HERBICIDA Y COMO AGENTE REGULADOR DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

  10. 1034.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PENEM.

    (04/1985)
    Solicitante/s: HOECHST UK LIMITED. Clasificación: C07D205/08.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PENEM.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN AGENTE ACILANTE DE FORMULA, RCOBR, O RCOCL, EN UN DISOLVENTE APROTICO INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE C40J Y B70JC Y EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA COMO TRIETILAMINA, PIRIDINA Y OTRAS, PARA OBTENER LOS DERIVADOS DE PENEM DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO: R, H O UN GRUPO ESTERIFICADOR DE CARBOXILO; R, UN GRUPO FENILO, NAFTILO, TIENILO, PIRIDILO Y OTROS; Y R, H, O UN GRUPO ALCOHILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 1 A 5 Y QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR LOS GRUPOS SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE GRUPOS ALCOHILOS, ALQUENILO DE C 1 A 4, GRUPOS CICLOALCOHILO Y CICLOALQUENILO DE C 3 A 7 Y OTROS.SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE BBB-LACTAMASA.

  11. 1035.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-SULFONAMIDOPIRIDINAS 2-SUSTITUIDAS.

    (04/1985)
    Solicitante/s: FABR. PROD. QUIMICOS Y FARMACEUTICOS ABELLO, S.A. Clasificación: C07D213/71.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-SULFONAMIDOPIRIDINAS 2-SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I).COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UNA 2-CLOROPIRIDINSULFONAMIDA , DE FORMULA GENERAL (II), CON UN ALCOHOL DE FORMULA GENERAL (III); SEGUNDA, EL PRODUCTO DE LA REACCION ANTERIOR SE TRATA CON UN ACIDO ORGANICO O MINERAL DILUIDO; Y POR ULTIMO, SE AISLA EL PRODUCTO OBTENIDO, COMO BASE O SAL DE ACIDO ORGANICO O MINERAL.DE APLICACION EN TERAPEUTICA Y COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE OTRAS PIRIDINAS ACTIVAS FARMACOLOGICAMENTE.

  12. 1036.-

    PRENSA PARA COMPACTACION DE CHATARRA.

    (04/1985)
    Solicitante/s: HIDRO JHERMA S L. Clasificación: B30B9/32.

    PRENSA PARA LA COMPACTACION DE CHATARRA.COMPRENDE UN CAJON DE PRENSADO RESISTENTE, ABIERTO POR SU PARTE SUPERIOR, DOTADO DE UNA BOCA DE SALIDA EXTREMA ADYACENTE AL FONDO, UN CAJOR CARGADOR BASCULANTE PROVISTO DE CUCHILLAS RANURADAS Y UNA CIZALLA DE CORTE CON UNA GRUESA CUCHILLA DE CORTE ACCIONADA POR UN CILINDRO HIDRAULICO ; UNA TAPA RESISTENTE ARTICULADA AL CAJON DE PRENSADO SEGUN UN EJE HORIZONTAL; UN CARRO EMPUJADOR ACCIONADO POR EL CILINDRO HIDRAULICO , Y DESPLAZABLE HORIZONTALMENTE HACIA LA BOCA DE SALIDA; UNA COMPUERTA DE DESPLAZAMIENTO VERTICAL, ACCIONADA POR EL CILINDRO HIDRAULICO Y QUE CIERRA EXTERIORMENTE LA BOCA DE SALIDA; Y UN CARRO PRENSADOR.

  13. 1037.-

    PROCEDIMIENTO DE ISOMERIZAR GLUCOSA

    (04/1985)
    Solicitante/s: NABISCO BRANDS INC UNA CORPORACION DE DELAWARE. Clasificación: C12N9/96.

    PROCEDIMIENTO DE ISOMERIZAR GLUCOSA.CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UN LICOR DE CARGA QUE CONTIENE GLUCOSA CON ISOMERASA DE GLUCOSA QUIMICAMENTE ESTABILIZADA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 90 Y 140JC, A UN PH ENTRE 3 Y 8 Y DURANTE UN TIEMPO DE CONTACTO SUFICIENTE, PARA ALCANZAR EN EL LICOR DE CARGA DE UN 53 A UN 60 POR IENTO EN PESO DE FRUCTOSA, EN BASE AL CONTENIDO TOTAL DE HIDRATOS DE CARBONO, SIN FORMACION DE PSICOSA, NI DE OTROS AZUCARES DISTINTOS DE LA FRUCTOSA Y DE LA GLUCOSA. LA ISOMERASA DE GLUCOSA ES UN MICROORGANISMO ELEGIDO DEL GRUPO FORMADO POR LAS ESPECIES, MUTANTES, VARIANTES Y MODIFICACIONES GENETICAS DE STREPTOMYCES.

  14. 1038.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE N-FENILPIRAZOL

    (04/1985)
    Solicitante/s: MAY & BAKER LTD. Clasificación: A01N43/56.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE N-FENILPIRAZOL.CONSISTE EN HIDROLIZAR CON HIDROXIDO DE METAL ALCALINO O CON ACIDOS INORGANICOS, EN DISOLVENTES ORGANICOS INERTES APROPIADOS, A UN COMPUESTO DE FORMULA (II), PARA ELIMINAR UN GRUPO R6 CO- Y OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A UN RADICAL DE FORMULA (III); R1, UN ALCOHILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 1 A 8 NO SUSTITUIDO Y OTROS; R2 H; B UN RADICAL DE FORMULA (IV); RG, HAL Y OTROS; RH, HAL, NITRO Y OTROS; RJ, RK Y RN, H, HAL, NITRO Y OTROS Y R6 ALCOHILO O ALCOXI DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 1 A 4.SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

  15. 1039.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ADUCTOS ALDOLICOS DE EFECTOS FUNGICIDAS Y HERBICIDAS

    (04/1985)
    Solicitante/s: CHEVRON RESEARCH COMPANY.. Clasificación: A01N43/50.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ADUCTOS ALDOLICOS DE EFECTOS FUNGICIDAS Y HERBICIDAS.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR EL TRIAZOL DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN CONDICIONES ANHIDRAS, EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE BARREDORA COMO PIRIDINA, TRIETILAMINA Y OTRAS, Y A TEMPERATURAS DE C20 A 80JC, PARA OBTENER EL COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA (IV); B) PONER EN CONTACTO A (IV) CON UNA BASE COMO DIETILAMIDA DE LITIO O DIISOPROPILAMIDA DE LITIO, PARA GENERAR EL ANION DE FORMULA (V); Y C) HACER REACCIONAR A (V) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (VI), EN UN DISOLVENTE INERTE, Y A TEMPERATURAS ENTRE C50 Y 100JC, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO R ISOPROPOXICARBONILO, T-BUTOXICARBONILO O NEOPENTOXICARBONILO; R ES H, METILO O ETILO; Y R ES 2,4-DINALOFENILO.

  16. 1040.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-ARILSULFONIL-N'-TRIAZOLUREAS

    (04/1985)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D249/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-ARILSULFONIL-N-TRIAZOL-UREAS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Z SIGNIFICA OXIGENO O AZUFRE; R1 SIGNIFICA UN RADICAL; R2 Y R3 SIGNIFICAN HIDROGENO O ALQUILO; Y R4 SIGNIFICA HIDROGENO O HALOGENO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE FENILSULFONILO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE L Y W REPRESENTAN -NH2- O -NFCFZ.DE APLICACION EN EL CULTIVO DE PLANTAS UTILES, PARA COMBATIR LAS MALAS HIERBAS Y PARA COMBATIR LAS BACTERIAS FITOPATOGENAS.

  17. 1041.-

    UN METODO DE PRODUCIR UN COLORANTE DE AZUL DE FORMAZAN METALICO REACTIVO

    (04/1985)
    Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Clasificación: C09B62/44.

    METODO DE PRODUCIR UN COLORANTE DE AZUL DE FORMAZAN METALICO REACTIVO.COMPRENDE: A) CONDENSAR UNA 1,3,5-TRIHALOGENO-S-TRIAZINA , CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO INTERMEDIO; Y B) CONDENSAR AL COMPUESTO INTERMEDIO CON UN COMPUESTO DE FORMAZAN DE FORMULA (II), PARA OBTENER EL COLORANTE DE FORMULA (I). LAS REACCIONES DE CONDENSACION SE EFECTUAN, A PH ENTRE 2 Y 8 Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C5JC Y B50JC. SIENDO: A1, A2 Y D, INDEPENDIENTEMENTE, UN GRUPO FENILENO Y NAFTILENO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; B, UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO LINEAL O RAMIFICADO, UN GRUPO FENILO Y OTROS; ME UN ION METALICO CON UN NUMERO ATOMICO ENTRE 27 Y 29; X, -O- O -COO-; Y, HAL; Z, UN GRUPO PARA DAR SOLUBILIDAD AL AGUA; R ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O NO; Q, -SO2CHFCH2 Y OTROS; Y MBNBL DE 1 A 4.

  18. 1042.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN POLIPEPTIDO

    (04/1985)
    Solicitante/s: MOLECULAR GENETICS INC. Clasificación: A61K39/245.

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN POLIPEPTIDO.COMPRENDE: A) CULTIVAR UN ORGANISMO UNICELULAR QUE CONTIENE UN VECTOR RECOMBINANTE, QUE ABARCA UNA SECUENCIA DE ADN, QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO CON UN DETERMINANTE INMUNORREACTIVO Y ANTIGENO DE UNA GLICOPROTEINA DE VIRUS DE HERPEX SIMPLEX Y ES CAPAZ DE REPLICARSE, TRANSCRIBIRSE Y TRADUCIRSE EN UN ORGANISMO CELULAR; Y B) AISLAR AL POLIPEPTIDO DEL CULTIVO. EL ORGANISMO CELULAR ES UN ORGANISMO PROCARIOTICO COMO ESCHERICHIA COLI, EL VECTOR RECOMBINANTE PUEDE SER PEH51 O UN MUTANTE DEL MISMO, REPLICON PBR322, PEH4-2 Y PEH82 Y OTROS.SE UTILIZA PARA EL CONTROL Y LA TERAPIA DE LAS INFECCIONES VIRICAS.

  19. 1043.-

    "PROCEDIMIENTO PARA GASIFICAR CARBONES AGLOMERANTES"

    (04/1985)
    Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C10B47/24.

    PERFECCIONAMIENTO EN UN APARATO PARA GASIFICAR CARBONES AGLOMERANTES.CONSISTENTE EN COLOCAR POR ENCIMA DE UNA PLACA DISTRIBUIDORA DE UN GASIFICADOR DE CARBON, DE LECHO FLUIDIZADO DE SECCION CIRCULAR, PROVISTO DE LOS DISPOSITIVOS USUALES (ALIMENTACION DE CALIZA O DOLOMIA; SALIDA DE RESIDUOS; MEDIDA DE TEMPERATURAS Y PRESIONES, Y PLACA PERFORADA DISTRIBUIDORA DEL GAS DE FLUIDIZACION), Y CON ALIMENTACION DE CARBON POR LA PARTE INFERIOR DEL LECHO MEDIANTE UN CONDUCTO QUE ATRAVIESA Y REBASA EN 1 MM A LA PLACA DISTRIBUIDORA, UN TUBO VERTICAL DE MAYOR DIAMETRO QUE EL ORIFICIO DE ALIMENTACION, PARA QUE SU EXTREMO INFERIOR SE SEPARE NO MENOS DE 5 MM DE LA PLACA Y PARA QUE SU EXTREMO SUPERIOR REBASE TOTALMENTE LA SUPERFICIE MAS O MENOS DEFINIDA DEL LECHO FLUIDIZADO O CUASIFLUIDIZADO.

  20. 1044.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN SULFATO DE ALUMINIO BASICO.

    (04/1985)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE DE BASE. Clasificación: C01F7/74.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN SULFATO DE ALUMINIO BASICO.COMPRENDE: A) AN/ADIR A LA SOLUCION DE SULFATO DE ALUMINIO, UNA BASE DEBIL, COMO CARBONATO O BICARBONATO ALCALINO O DE AMONIO, PARA NEUTRALIZARLA; B) MANTENER A LA SOLUCION DE SULFATO DE ALUMINIO NEUTRALIZADO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 10JC Y 30JC; Y C) AN/ADIR DICHA BASE DEBIL A LA SOLUCION DE LA ETAPA B), PARA BASIFICARLA Y OBTENER UNA SOLUCION DE SULFATO DE ALUMINIO BASICO DE FORMULA ALN (SO4), 3N-M/2, (OH)M, CUYA BASICIDAD (M/3N D 100) ESTE COMPRENDIDA ENTRE UN 15 Y 67.

  21. 1045.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN SILICOALUMINOFOSFATO CRISTALINO

    (04/1985)

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN SILICOALUMINOFOSFATO CRISTALINO.COMPRENDE: A) COMBINAR UNA PORCION DE LA FUENTE REACTIVA DE (AL2O3) CON UNA PORCION DE LA FUENTE REACTIVA DE (P2O5), PARA FORMAR UNA MEZCLA RESULTANTE; B) COMBINAR A LA MEZCLA RESULTANTE, CON LA FUENTE REACTIVA DE (SIO2) Y CON UN AGENTE MODELADOR ORGANICO, PARA OBTENER UNA MEZCLA DE REACCION; C) COLOCAR A LA MEZCLA DE REACCION DE LA ETAPA B), EN UN REACTOR HERMETICAMENTE CERRADO CON PAREDES INERTES; D) CALENTAR A LA MEZCLA DE REACCION DE LA ETAPA C), CON PRESION AUTOGENA A UNA TEMPERATURA ENTRE 100 Y 250JC Y DURANTE 2 HORAS, PARA FORMAR CRISTALES DE SILICOALUMINOFOSFATO; Y E) AISLAR LOS CRISTALES DE SILICOALUMINOFOSFATO...

  22. 1046.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE INDOLINAS

    (04/1985)
    Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: C07D207/44.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE INDOLINAS.CONSISTE EN: HIDROGENAR CATALITICAMENTE UNA 2-(FENILO SUSTITUIDO)-5-BICICLO ALQUENO-2,3-DICARBOXIMIDA DE FORMULA (II) CON UN METAL NOBLE CATALIZADOR EN UN SOLVENTE ORGANICO A TEMPERATURA AMBIENTE Y 2-3 ATMOSFERAS DE PRESION PARA OBTENER 2-(FENILO SUSTITUIDO)-5-BICICLO-ALCANO-2 ,3-DICARBOXIAMIDA DE FORMULA (III); Y REDUCIR EL BICICLOALCANO CON BORANO EN UN SOLVENTE ORGANICO INERTE A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MISMA, PARA OBTENER INDOLINAS DE FORMULA (I), DONDE N ES 1 A 3; R1 Y R2 SON H, HIDROXI, ALQUILO CON C 1 A 3 Y OTROS; Y R3 SON H O ALQUILO CON C 1 A 3.TIENEN APLICACION COMO AGENTES ANTIDEPRESIVOS EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE.

  23. 1047.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOISOTIAZOL Y BENZOISOXAZOL PIPERAZINA

    (04/1985)
    Solicitante/s: BRISTOL NYERS COMPANY. Clasificación: C07D417/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOISOTIAZOL Y BENZOISOXAZOL PIPERAZINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS NO TOXICAS Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN IMIDOIL-COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE M ES UNA SAL METALICA ALCALINA, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE X ES EL RESTO ACIDO DE UN GRUPO ESTER REACTIVO, EN PRESENCIA DE UNA BASE Y EN UN MEDIO DE REACCION INERTE.DE APLICACION EN FARMACIA POR SU ACTIVIDAD ANTIPSICOTICA SELECTIVA.

  24. 1048.-

    PROCEDIMIENTO DE REALIZACION DE FLUIDIFICADORES PARA MORTEROS HIDRAULICOS

    (04/1985)
    Solicitante/s: SOCIETE ANONYME CHRYSO. Clasificación: C04B13/28.

    METODO DE PREPARACION DE FLUIDIFICADORES HIDRAULICOS EN UNA SOLA ETAPA REACCIONAL.SE OBTIENEN CONDENSADO ACIDOS SULFONICOS ANIMADOS CON UN NUCLEO AROMATICO, AL MENOS, CON PRODUCTOS AZOADOS CON VARIAS FUNCIONES NH2 Y FORMALDEHIDO. LOS ACIDOS SULFONICOS PUEDEN SER ACIDO SULFANILICO Y SUS HOMOLOGOS, ACIDO AMINONAFTALENO SULFONICO Y SUS HOMOLOGOS SUSTITUTIVOS O ACIDOS POLISULFONICOS Y SUS HOMOLOGOS SUSTITUTIVOS. COMO PRODUCTOS AZOADOS SE EMPLEAN LA AMINO-TRIAZINA, UREA, TIOUREA, BENZOGUANANINA O SUS MEZCLAS. SE PUEDEN ADICIONAR SUSTANCIAS QUE MEJOREN LA RESISTENCIA MECANICA DE LOS MORTEROS HIDRAULICOS COMO ACIDOS POLICARBOXILICOS HIDROXILADOS, AMINAS, LIGNO-SULFONATOS Y SALES MINERALES. APLICABLE CON CEMENTOS, YESOS, ANHIDRITAS, CALES Y SIMILARES.

  25. 1049.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIHIDROPIRIMIDINAS

    (04/1985)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/505, C07D239/20.

    PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE DIHIDROPIRIMIDINAS.CONSISTENTES EN: A) ILIDEN-BBB-CETOESTER DE FORMULA (II) SE HACE REACCIONAR CON AMIDINAS DE FORMULA (III) A TEMPERATURA ENTRE 20J Y 150JC, CON O SIN LA ADICION DE BASES O DE ACIDOS; B) ALDEHIDOS DE FORMULA (IV) SE HACEN REACCIONAR CON ESTERES DE ACIDO ENAMINOCARBOXILICO DE FORMULA (V) Y CON AMIDINAS DE FORMULA (III); Y C) ALDEHIDOS DE FORMULA (IV) SE HACEN REACCIONAR CON AMIDINAS DE FORMULA (III) Y CON ESTERES DE ACIDO BBB-CETOCARBOXILICOS DE FORMULA (VI), PARA OBTENER DIHIDROPIRIMIDINAS DE FORMULA (I), DONDE R, R Y R SON H, RESTO ALQUILO, HALOGENO Y OTROS; R ES H O UN RESTO HIDROCARBURO DE CADENA RECTA, RAMIFICADA O CICLICA; R ES UN RESTO HIDROCARBURO DE CADENA RECTA, RAMIFICADA Y CICLICA; Y R ES IGUAL QUE R.TIENEN APLICACION COMO ANTIHIPERTENSIVOS, VASODILATADORES.

  26. 1050.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ESTERES DEL ACIDO PROPANOICO

    (04/1985)
    Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Clasificación: A01N43/40.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ESTERES DEL ACIDO PROPANOICO.CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA HR PARA OBTENER DERIVADOS DE ACIDO PROPANOICO DE FORMULA (I), DONDE AR Y AR SON UN ANILLO HETEROAROMATICO CON C 6; R ES H O UN GRUPO ALQUILO; R ES CIANO, -COOH, ESTER DEL MISMO Y OTROS; R ES UN GRUPO CIANO, COOH, TIOESTER DEL MISMO, UN GRUPO HIDROXI O TIO Y OTROS; R ES UN GRUPO -COOH O UN ESTER O TIO ESTER DEL MISMO; R ES UN GRUPO CIANO, HIDROXI O TIO Y OTROS. LA REACCION SE REALIZA EN LA PROPORCION 5:1 A 1:5, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE TAL COMO METANOL, ETANOL Y OTROS Y A TEMPERATURA ENTRE 0J Y 180JC.SE UTILIZA POR SU ACTIVIDAD FUNGICIDA UTIL.

  27. 1051.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PROPIL FENOXIBENCENICOS.

    (04/1985)
    Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA INC.. Clasificación: C07C45/46.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS PROPILFENOXIBENCENICOS , DE FORMULAS GENERALES (I) Y (II).CONSISTE EN CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (IV).DE APLICACION COMO ANTAGONISTAS PARA IMPEDIR LA ACCION DE LOS LEUCOTRIENIOS O COMO INHIBIDORES PARA IMPEDIR SU SINTESIS, ASI COMO PARA PROPORCIONAR COMPUESTOS QUE IMPIDEN O INVIERTEN LA ACCION DE LOS LEUCOTRIENIOS O IMPIDEN LA SINTESIS DE LOS CITADOS LEUCOTRIENIOS.

  28. 1052.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CICLOBUTANO

    (04/1985)
    Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Clasificación: C07C87/455.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CICLOBUTANO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES UN ANILLO HETEROCICLICO QUE CONTIENE UNO O MAS HETEROATOMOS SELECCIONADOS ENTRE N, O Y S; Y R2, R3 Y R4 SON HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO O HIDROXILO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN REDUCIR IMINAS DE FORMULA (II) Y OPCIONALMENTE CONVERTIR LOS COMPUESTOS OBTENIDOS EN COMPUESTOS DE FORMULA (II).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION EN SERES HUMANOS.

  29. 1053.-

    UN APARATO CATALITICO PARA DESCONTAMINAR LA ATMOSFERA DE PROCESO EN UN HORNO PARA CURAR UN REVESTIMIENTO APLICADO SUPERFICIALMENTE

    (04/1985)
    Solicitante/s: UOP INC.. Clasificación: B01D53/36.

    APARATO CATALITICO PARA DESCONTAMINAR LA ATMOSFERA DE PROCESO EN UN HORNO PARA CURAR UN REVESTIMIENTO APLICADO SUPERFICIALMENTE. CONSTA DE: UNA ENVOLVENTE QUE TIENE UN EXTREMO DE ENTRADA , EL CUAL ESTA SUSTANCIALMENTE ABIERTO POR COMPLETO PARA RECIBIR EMANACIONES CARGADAS DE PARTICULAS Y DISOLVENTES DE HIDROCARBUROS COMBUSTIBLES, Y UN EXTREMO DE SALIDA ; UN PAR DE MIEMBROS CERAMICOS MONOLITICOS EXTRUIDOS, FORMANDO ANGULO ENTRE 20 A 90 GRADOS, REVESTIDOS DE CATALIZADOR, MONTADOS DENTRO DE LA ENVOLVENTE, TENIENDO ESTOS CANALES EN FORMA DE PANAL DE MIEL QUE PASAN A TRAVES DEL ELLOS Y UNA DENSIDAD DE CELDAS DE AL MENOS 31 CELDAS POR CENTIMETRO CUADRADO; Y ELEMENTOS DESVIADORES PARA DESVIAR LAS EMANACIONES QUE ENTRAN POR EL AREA CENTRAL DEL EXTREMO DE ENTRADA DE LA ENVOLVENTE.

  30. 1054.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA SOLUCION DE NITRATO DE MAGNESIO

    (04/1985)
    Solicitante/s: STAMICARBON B.V.. Clasificación: C01F5/38.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA SOLUCION DE NITRATO DE MAGNESIO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE AN/ADE AGUA A UN COMPUESTO DE MAGNESIO INSOLUBLE EN AGUA, PARA FORMAR UNA SUSPENSION ACUOSA DEL MISMO; SEGUNDA, SE AN/ADE ACIDO NITRICO A LA SUSPENSION ACUOSA DE MAGNESIO EN UNA CANTIDAD TAL QUE EL PH FINAL DEL MEDIO DE REACCION ESTE COMPRENDIDO EN EL INTERVALO DE 5 A 6; Y POR ULTIMO, SE FILTRA EL PRODUCTO DE REACCION, CON EL FIN DE SEPARAR EL NITRATO DE MAGNESIO DE CUALQUIER OTRO PRODUCTO INSOLUBLE.DE APLICACION EN LA FABRICACION DE FERTILIZANTES.

  31. 1055.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE MATERIALES TEXTILES

    (04/1985)
    Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: C08G12/42.

    PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE MATERIALES TEXTILES.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE APLICA AL MATERIAL TEXTIL UNA SOLUCION DE UNA COMPOSICION OE CONDENSADO DE RESINA DE METILOL MELAMINA METILADA, QUE COMPRENDE UN CONDENSADO DE RESINA DE METILOL MELAMINA METILADA Y ENTRE UN 5 Y UN 30 EN PESO DE UREA; SEGUNDA, SE SECA EL MATERIAL TEXTIL TRATADO; Y POR ULTIMO, SE CURA DICHO MATERIAL TEXTIL TRATADO, CALENTANDOLO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 135 Y 205 GRADOS, DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA PROVEER AL MATERIAL TEXTIL DE UN PERFECTO ACABADO DE RESINA.

  32. 1056.-

    PROCEDIMIENTO PARA EXTRACTAR AL MENOS UN COMPUESTO FENOLICO MONOHIDRICO O POLIHIDRICO DE UNA SOLUCION ACUOSA

    (04/1985)
    Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: C07C37/86.

    PROCEDIMIENTO PARA EXTRACTAR AL MENOS UN COMPUESTO FENOLICO MONOHIDRICO O POLIHIDRICO DE UNA SOLUCION ACUOSA.CONSISTE EN PONER EN CONTACTO LA SOLUCION ACUOSA CON UNA SOLUCION ORGANICA QUE COMPRENDE AL MENOS UN COMPUESTO DE OXIDO DE FOSFINA TERCIARIA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN INDIVIDUALMENTE GRUPOS ALQUILO DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO, Y UN HIDROCARBURO AROMATICO SUSTITUIDO CON ALQUILO C10-C16. LA FASE ORGANICA OBTENIDA SE SEPARADA DE LA FASE ACUOSA.

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