1,270 Patentes de abril de 1985 (pag. 13)

  1. 385.-

    PREPARACION DE ESTERES NICOTINICOS DE ACIDOS ARIL-PROPIONICOS.

    (04/1985)
    Solicitante/s: PARDOS VILLADANDOS,MERCEDES. Clasificación: C07D213/80.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES NICOTINICOS DE ACIDOS ARIL-PROPIONICOS, TALES COMO LOS ACIDOS 2-(4-ISOBUTILFENIL)PROPIONICO , EL ACIDO 2-(6-METOXI-2-NAFTIL)-PROPIONICO O EL ACIDO 2-(3-FENOXIFENIL)-PROPIONICO.CONSISTE EN TRANSFORMAR EL ACIDO DE PARTIDA EN EL CORRESPONDIENTE CLORURO DE ACIDO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ADECUADO, Y EN HACER REACCIONAR SEGUIDAMENTE EL CLORURO DEL ACIDO CON EL ALCOHOL NICOTINILICO (2-HIDROXIMETILPIRIDINA).DE APLICACION EN TERAPEUTICA COMO ANTI-INFLAMATORIOS.

  2. 386.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 5,14-DIHIDROBENZ(5,6)ISOINDOLO(2 ,1-B)ISOQUINOLEIN-8, 13-DIONA

    (04/1985)
    Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: C07D471/04.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 5,14-DIHIDROBENZ5,6ISOINDOLO2 ,1-BISOQUINOLEIN-8,13-DIONA , DE FORMULA GENERAL (I), EN SUS DOS ALOMORFOS, DENOMINADOS FORMA A Y FORMA B.CONSISTE EN HACER REACCIONAR 2-FORMIL-3-CARBOXI-1 ,2,3,4-TETRAHIDROISOQUINOLEINA CON 1,4-NAFTOQUINONA, BAJO CONDICIONES DE ACTIVACION DEL CARBOXILO. EL PRODUCTO AISLADO DE FORMULA (I) SE RECRISTALIZA EN UN DISOLVENTE O SE CALIENTA EN UNA SUSPENSION DE TOLUENO, PARA OBTENER LA FORMA A; O BIEN DICHO PRODUCTO DE FORMULA (I) SE DISPERSA RAPIDAMENTE, EN SOLUCION EN UN DISOLVENTE LIQUIDO, EN UN SEGUNDO LIQUIDO QUE ES MISCIBLE EN DICHO DISOLVENTE LIQUIDO Y EN EL QUE ES INSOLUBLE EL COMPUESTO DE FORMULA (I), OBTENIENDOSE ASI LA FORMA B.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE CANCERES.

  3. 387.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS IMIDAZOL-5-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS EN POSICION 1.

    (04/1985)
    Solicitante/s: HOECHST AG.. Clasificación: C07D233/90.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS IMIDAZOL-5-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS EN POSICION 1, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ESTER BISFORMILICO O SU FORMA ENOLICA, DE FORMULAS GENERALES (II) O (III), CON UNA AMIDA DE ACIDO CARBOXILICO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, EN PRESERCIA DE ACIDOS FUERTES A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 50 Y 250 GRADOS.DE APLICACION ESPECIALMENTE COMO FUNGICIDAS, HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO.

  4. 388.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS ACIDOS ACETICOS HETEROCICLICOS

    (04/1985)
    Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT BIOGAL GYOGYSZERGYAR. Clasificación: A61K31/395, C07D205/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS ACETICOS HETEROCICLICOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA UN SUSTITUYENTE DISOCIABLE, PROTECTOR DEL GRUPO AMIDA; Y R SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO.CONSISTE EN HIDROLIZAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II) O BIEN SUS MEZCLAS ISOMERAS. EL COMPUESTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON DIAZOMETANO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EL CUAL SE SOMETE, EN PRESENCIA DE AGUA, A UNA TRANSPOSICION DE DIAZOCETONA.DE APLICACION EN MEDICINA COMO ANTIBIOTICOS.

  5. 389.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR GRANULOS DE MAGNESIO O ALEACCION DE MAGNESIO DISPERSADOS EN UNA MATRIZ DE SAL FIABLE.

    (04/1985)
    Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Clasificación: B22F1/02.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR GRANULOS DE MAGNESIO O ALEACION DE MAGNESIO DISPERSADOS EN UNA MATRIZ DE SAL FRIABLE, MEDIANTE MEZCLADO DE UNA SAL FUNDIDA Y MAGNESIO O UNA ALEACION DE MAGNESIO EN ESTADO FUNDIDO.CONSISTE EN ALIMENTAR CONTINUAMENTE A UN MEZCLADOS UNA CORRIENTE FUNDIDA DE MG O DE ALEACION DE MG DE MODO SIMULTANEO CON UNA CORRIENTE DE SAL FUNDIDA, SIENDO PREDETERMINADAS LAS RELACIONES DE CAUDAL DE LOS MATERIALES FUNDIDOS PARA PROPORCIONAR UNA CANTIDAD DE HASTA UN 82 EN VOLUMEN DE MG O DE ALEACION DE MAGNESIO EN LA MEZCLA. EL MG O LA ALEACION DE MG EN ESTADO FUNDIDO SE DISPERSA EN FORMA DE GLOBULOS EN LA SAL FUNDIDA, AL TIEMPO QUE SE RETIRA CONTINUAMENTE LA MEZCLA FUNDIDA Y SE LA SOLIDIFICA RAPIDAMENTE.

  6. 390.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS BENZO-FUSIONADOS

    (04/1985)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07C33/20.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS BENZO-FUSIONADOS.CONSISTE EN REDUCIR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE REDUCTOR SELECCIONADO ENTRE HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO, HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO LI, PD O PT Y LITIO METALICO EN AMONIACO LIQUIDO ANHIDRO Y EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES CATIONICAS Y DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO M, CH O N; Z, OH, BENCILOXI, ALCOXI C 1 A 13, ALQUILO DE C 1 A 13, ALQUILO DE C 5 A 13 Y OTROS; W1, -CH2COOR4; W2, -OR1; R1, H O ACETILO; R4, H, ALQUILO DE C 1 A 4 O BENCILO; R16 Y R17, H; Y T 1 O 2.SON AGENTES ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  7. 391.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA HORMONA DE CRECIMIENTO DE PORCINO.

    (04/1985)
    Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C12P21/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA HORMONA DE CRECIMIENTO DE PORCINO.COMPRENDE: A) TRANSFECTAR A UN CULTIVO DE CELULAS HOSPEDANTES RECOMBINANTES COMO CELULAS DE MAMIFERO, MEDIANTE UN VECTOR DE EXPRESION COMO PLASMIDO P PGHEX-1 QUE ALBERGA DE MANERA OPERABLE, SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN A LA HORMONA DE CRECIMIENTO; Y B) MANTENER AL CULTIVO EN CONDICIONES ADECUADAS DE CRECIMIENTO.

  8. 392.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DETERGENTES LIQUIDOS

    (04/1985)
    Solicitante/s: MIRA LANZA S.P.A.. Clasificación: C11D1/655.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DETERGENTES LIQUIDOS, EN FORMA DE UN LIQUIDO VISCOSO, ADAPATDO PARA LA PREPARACION INMEDIATA DE DETERGENTES LIQUIDOS LISTOS PARA SU UTILIZACION.CONSISTE EN LA REACCION CONJUNTA Y COMBINADA DE UNO O VARIOS TENSOACTIVOS ANIONICOS, UNO O VARIOS TENSOACTIVOS NO IONICOS, UNO O VARIOS DISOLVENTES SELECCIONADOS ENTRE GLICOLES, ALCOHOLES Y CETONAS, Y COMPONENTES MENORES CON FUNCIONES ESPECIFICAS, TALES COMO PERFUMES, TINTES Y SIMILARES.DE APLICACION INDUSTRIAL EN LA FABRICACION EN MASA DE DETERGENTES LIQUIDOS.

  9. 393.-

    HORNO DE CAMARA ABIERTA PARA LA COCCION DE BLOQUES QUE CONTIENEN CARBONO.

    (04/1985)
    Solicitante/s: ALUMINIUM PECHINEY. Clasificación: F27B13/02.

    HORNO DE CAMARA ABIERTA PARA LA COCCION DE BLOQUES QUE CONTIENEN CARBONO, DESTINADOS A LA PRODUCCION ELECTROLITICA DE ALUMINIO POR EL PROCEDIMIENTO HALL-HEROULT.COMPRENDE UNA SUCESION DE CAMARAS DELIMITADAS POR MUROS TRANSVERSALES PROVISTOS, EN SU PARTE SUPERIOR, DE ABERTURAS QUE PONEN LAS CAMARAS EN COMUNICACION Y QUE SE PUEDEN OBTURAR POR REGISTROS DE AISLAMIENTO, ESTANDO DIVIDIDA CADA CAMARA EN ALVEOLOS POR TABIQUES CALENTADORES HUECOS , EN LOS CUALES CIRCULA EL AIRE Y LOS GASES DE COMBUSTION.

  10. 394.-

    METODO DE FABRICACION DE OBJETOS METALICOS QUE NO PRODUCEN ALERGIAS Y APARATO CORRESPONDIENTE

    (04/1985)
    Solicitante/s: HANS G.E. WAHLBECK. Clasificación: C22C1/02.

    MEJORAS EN METODO Y APARATO PARA FABRICAR OBJETOS METALICOS QUE NO PRODUCEN ALERGIAS.CONSISTENTES EN: MEZCLAR Y ALEAR METALES DE PUREZA OPTIMA COMO AU, AG, PT, PD, RD Y OTROS, CON ZN, CU, SN, AL, NI, CR O METALES NO PRECIOSOS SIMILARES DE PUREZA OPTIMA, SIN APORTAR CD, PB, HG, BI, SB, CO U OTRO METAL PESADO O METAL SIMILAR; REALIZAR LA FUSION DE LOS METALES Y TODOS LOS TRATAMIENTOS SIGUIENTES TALES COMO EL RECOCIDO DE NORMALIZACION DE LOS ESFUERZOS, EL ENFRIAMIENTO Y LA SOLDADURA SIN ACCESO DE AIRE; COMPRENDER UN DISPOSITIVO PARA HACER AVANZAR AL OBJETO FABRICADO A TRAVES DE UN CANAL DE CALENTAMIENTO EN CONTRACORRIENTE A UN GAS DE CALENTAMIENTO O GAS PROTECTOR; Y CONECTAR UN REFRIGERANTE AL CANAL DE CALENTAMIENTO PARA ENFRIAR AL OBJETO RECOCIDO O CALENTARLO.

  11. 395.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ISOINDOL.

    (04/1985)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY. Clasificación: C07D211/58.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ISOINDOL.CONSISTE EN REDUCIR A UN COMPUESTO DE 1,3-DIOXOISOINDOL DE FORMULA (II) O A UN COMPUESTO DE 1-HIDROXI-3-OXOISOINDOL DE FORMULA (III), CON ZN Y ACIDO ACETICO O SN Y ACIDO CLORHIDRICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 60 Y 150JC, DURANTE 6 A 48 HORAS Y EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, PARA OBTENER LOS DERIVADOS DE ISOINDOL DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: X, HAL O TRIFLUOROMETILO; R1 Y R2 INDEPENDIENTES ENTRE SI, H, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR Y OTROS; E Y, UN ENLACE SENCILLO O UN RADICAL ALQUILENO DIVALENTE DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA DE C 1 A 4.SE UTILIZAN COMO DIURETICOS Y ANTIHIPERTENSI.

  12. 396.-

    UN METODO PARA FABRICAR UN MATERIAL CERAMICO DE ZIRCONIA, PARCIALMENTE ESTABILIZADO CON MAGNESIA

    (04/1985)
    Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH O.. Clasificación: C04B35/48.

    METODO PARA FABRICAR UN MATERIAL CERAMICO DE ZIRCONIA, PARCIALMENTE ESTABILIZADO CON MAGNESIA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE MEZCLA Y MUELE EN ESTADO HUMEDO UNA MEZCLA DE DIOXIDO DE ZIRCONIO EN POLVO, OXIDO DE MAGNESIO EN POLVO Y UN OXIDO ADITIVO EN POLVO QUE CONTIENE MAS DE UN 1 EN PESO DE SILICE; SEGUNDA, SE MOLDEA LA MEZCLA FORMADA SEGUN FORMAS ADECUADAS; Y POR ULTIMO, SE CUECE LA MEZCLA MOLDEADA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 1.550 Y 1.900 GRADOS.DE APLICACION EN LA FABRICACION DE PROTESIS BIOLOGICAS.

  13. 397.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 3-(2-(4-(4-FLUOROBENZOIL)-1-PIPERIDINIL)ETIL)-2 ,4 (1H,3H)-QUINAZOLINDIONA

    (04/1985)
    Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D401/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 3-2-4-(4-FLUOROBENZOIL)-1-PIPERIDINILETIL-2 ,4 (1H, 3H)-QUINAZOLINDIONA.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR LA 2-AMINO-N-2-4-(4-FLUOROBENZOIL)-1-PIPERIDINILETILBENZAMINA CON LA 1,1-BIS (1H-IMIDAZOL-1-IL)METANONA , EN UN DISOLVENTE INERTE COMO DICLOROMETANO, CLOROFORMO Y OTROS Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 60 Y 80JC, PARA OBTENER LA 3-2-4-(4-FLUOROBENZOIL)-1-PIPERIDINILETIL2 ,4 (1H, 3H)-QUINAZOLINDIONA; B AISLAR AL PRODUCTO OBTENIDO EN LA ETAPA (A), POR METODOS CONVENCIONALES; Y C) RECRISTALIZAR AL PRODUCTO DE LA ETAPA (B), EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO N,N-DIMETILFORMAMIDA Y OTROS, PARA OBTENER A LA 3-2-4-(4-FLUOROBENZOIL)-1-PIPERIDINILETIL-2 ,4 (1H, 3H)-1UINAZOLINDIONA QUIMICAMENTE PURA.

  14. 398.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 5-METOXI-2-(((4-METOXI-3 ,5-DIMETIL-2-PIRIDIL)METIL)SULFINIL)BENCIMIDAZOL

    (04/1985)
    Solicitante/s: VALLES RODOREDA,ENRIQUE. Clasificación: C07D401/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 5-METOXI-2-(4-METOXI-3 ,5-DIMETIL-2-PIRIDIL)METILSULFUNILBENCIMIDAZOL.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR LA 2-CLORO-3,5-DIMETIL-4-METOXIPIRIDINA CON LA SAL ALCALINA (LI, NA O K) DEL 5-METOXI-2-(METILSULFINIL)BENCIMIDAZOL , EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE COMO ETER DIETILICO, TETRAHIDROFURANO Y OTROS Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 60 Y 80JC, PARA OBTENER EL 5-METOXI-2-(4-METOXI-3 ,5-DIMETIL-2-PIRIDIL)METILSULFINILBENCIMIDAZOL; B) AISLAR AL PRODUCTO OBTENIDO EN LA ETAPA (A) POR METODOS CONVENCIONALES; Y C) RECRISTALIZAR AL PRODUCTO OBTENIDO EN LA ETAPA (B), EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO ISOPROPANOL, ACETOPITRILO Y OTROS, PARA OBTENER EL 5-METOXI-2-(4-METOXI-3 ,5-DIMETIL-2-PIRIDIL)METILSULFINILBENCIMIDAZOL QUIMICAMENTE PURO.

  15. 399.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA POLIMERIZACION Y COPOLIMERIZACION DE DIOLEFINAS CONJUGADAS.

    (04/1985)
    Solicitante/s: ENOXY CHIMICA, S.P.A.. Clasificación: C08F36/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA POLIMERIZACION Y COPOLIMERIZACION DE DIOLEFINAS CONJUGADAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A LAS DIOLEFINAS CONJUGADAS, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR INTEGRADO, POR UN COMPUESTO DE UN METAL SELECCIONADO DE ENTRE LOS DEL GRUPO III B DEL SISTEMA PERIODICO, CON NUMEROS ATOMICOS COMPRENDIDOS ENTRE 21 Y 103, POR UN HALOGENO-DERIVADO-ORGANICO Y POR UN ALQUILHIDRURO O TRIALQUILO DE ALUMINIO, EN DISOLVENTES HIDROCARBURICOS COMO ALIFATICOS O CICLOALIFATICOS Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 200JC.

  16. 400.-

    METODO PARA LA IDENTIFICACION DE LAS B-LIPOPROTEINAS EN LA SANGRE

    (04/1985)
    Solicitante/s: SCLAVO S.P.A.. Clasificación: G01N33/92.

    METODO PARA LA IDENTIFICACION DE LA B-LIPOPROTEINAS EN LA SANGRE. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A LA MUESTRA SOMETIDA A EXAMEN CON UN DERIVADO DEL TRIFENILMETANO CON SUSTITUYENTES DE HIDROGENO DE FORMULA (I), EN SOLUCION TEMPONADA, EN PRESENCIA DE UN AGENTE QUELANTE CAPAZ DE QUELAR LOS IONES METALICOS INTERFERENTES, DE GRUPOS ANIONICOS INORGANICOS, Y EVENTUALMENTE DE AGENTES TENSIOACTIVOS CATIONICOS O NO IONICOS. SIENDO R1 Y R2, IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI, SON HALOGENOS Y X H O UN CATION MONOVALENTE. EL DERIVADO DEL TRIFENILMETANO SE ELIGE PREFERIBLEMENTE DE ENTRE MORDIENTE AZUL 1, CON INDICE DE COLOR N.O 43830, Y MORDIENTE AZUL 29, CON INDICE DE COLOR N.O 43825.

  17. 401.-

    UN METODO PARA DETERMINAR ANTIGENOS ESTREPTOCOCALES EN UNA MUESTRA CLINICA

    (04/1985)

    METODO PARA DETERMINAR ANTIGENOS ESTREPTOCOCALES EN UNA MUESTRA CLINICA.COMPRENDE: A) TRATAR LA MUESTRA CON UNA CANTIDAD EFICAZ DE UNA ENZIMA LITICA Y UN AGENTE TENSOACTIVO EN UN MEDIO TAMPONADO; B) PONER EN CONTACTO LA MESCLA TRATADA CON ANTICUERPO DE ESTREPTOCOCOS PARA FORMAR UNA SUSPENSION QUE CONTIENE UN ANTICUERPO NO UNIDO A ESTREPTOCOCOS Y UN COMPLEJO DE ANTIGENO ESPECIFICO AL GRUPO-ANTICUERPO; C) PONER EN CONTACTO LA SUSPENSION QUE CONTIENE EL ANTICUERPO NO UNIDO A ESTREPTOCOCOS CON UN SOPORTE SOLIDO RECUBIERTO DE ANTIGENO DONDE EL...

  18. 402.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS HETEROCICLICOS DE FENILSULFONIL-N'-PIRIMIDINIL- Y -TRIACINIL-UREAS

    (04/1985)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: A01N43/54, C07D239/42, C07D251/22, A01N43/66.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE M-2-HETEROCICLIL-FENILSULFONIL-N-PIRIMIDINIL- Y -TRIACINIL-UREAS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE Z ES OXIGENO O AZUFRE; Y A, E, R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DEL COMPUESTO CORRESPONDIENTE, QUE CONTIENE EL GRUPO -NH, CON EL COMPUESTO CORRESPONDIENTE, QUE CONTIENE EL GRUPO -CZ- OC6H5 EN PRESENCIA DE UNA BASE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION EN AGRICULTURA POR SU ACCION HERBICIDA.

  19. 403.-

    UN METODO DE CALENTAR ACEITE EN UN POZO

    (04/1985)
    Solicitante/s: THE BABCOCK & WILCOX COMPANY. Clasificación: E21B36/00.

    METODO DE CALENTAR PETROLEO EN UN POZO.CONSISTE EN: A) HACER FLUIR PARTICULAS DE MATERIAL REFRACTARIO CALENTADAS A TRAVES DE UN GENERADOR DE VAPOR ; B) HACER FLUIR AGUA DESDE EL POZO A TRAVES DEL GENERADOR DE VAPOR, EN RELACION DE INTERCAMBIO DE CALOR CON LAS PARTICULAS DE MATERIAL REFRACTARIO CALENTADAS, A FIN DE CALENTAR EL AGUA NO TRATADA DEL POZO HASTA GENERAR VAPOR; C) HACER FLUIR EL VAPOR AL INTERIOR DEL POZO PARA CALENTAR EL PETROLEO EN EL POZO; Y D) HACER FLUIR PARTICULAS DE MATERIAL REFRACTARIO A TRAVES DE UN RECEPTOR SOLAR , EN RELACION DE INTERCAMBIO DE CALOR CON LA RADIACION SOLAR, A FIN DE CALENTAR LAS PARTICULAS DE MATERIAL REFRACTARIO.

  20. 404.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE TIAZOL

    (04/1985)
    Solicitante/s: HOECHST UK LIMITED. Clasificación: C07D417/12.

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE TIAZOL.CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR 2-ALCOHILTIOMIDAZOLIN-4-ONA DE FORMULA (I) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III); Y B) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (V) PARA OBTENER DERIVADOS DE TIAZOL DE FORMULA (I), DONDE X ES O, -CH2- Y OTROS; N ES 1 O 2; M ES 2, 3 O R; A REPRESENTA RRCF O -CFRR; R Y R SON H, GRUPO ALCOHILO CON C 1 A 10; R Y R SON H, GRUPO ALCOHILO DE CADENA LINEAL CON C 1 A 10; E Y ES H, UN GRUPO ALCOXI, HIDROXILO, O UN ESTER DE ACIDO SULFONICO. LA REACCION (A) SE REALIZA ENTRE 0J Y 100JC EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE.TIENEN APLICACION POR SU ACTIVIDAD ANTAGONISTA H-2 DE LA HISTAMINA.

  21. 405.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 1-AROIL-5OXO-2-PIRROLIDIN-PROPANOICO

    (04/1985)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07D207/26.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 1-AROIL-5-OXO-2-PIRROLIDIN-PROPENOICO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE DE AROILACION ACTIVADO DE FORMULA (III) REDUCIENDO CATALITICAMENTE LOS COMPUESTOS EN LOS QUE R ES BENCILO O HIDROGENO, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R ES UN CATION METALICO O AMINICO, HIDROGENO, ALQUILO Y OTROS; X E Y SON H, CL, FL, HIDROXI, ALQUILO Y OTROS. LA REACCION SE LLEVA A CABO A TEMPERATURA ENTRE 25JC Y 150JC, DURANTE 1 A 96 HORAS Y EN PRESENCIA DE DISOLVENTES INERTES COMO ETER DIETILICO, TETRAHIDROFURANO Y OTROS.SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA SENILIDAD, LA MEJORA DE LA MOTIVACION EN PACIENTES DEFICIENTEMENTE MOTIVADOS, Y LA REVERSION DE LA AMNESIA.

  22. 406.-

    PROCEDIMIENTO PARA CERRAR HERMETICAMENTE EL BORDE DE TABLEROS DE FIBRA

    (04/1985)
    Solicitante/s: THE VALENTINE VARNISH AND LACQUER COMPANY LIMITED. Clasificación: B27D1/10.

    PROCEDIMIENTO PARA ACABAR EL BORDE DE TABLEROS DE FIBRA DE DENSIDAD MEDIA.SE APLICA, POR PULVERIZACION O BROCHA, AL BORDE DEL TABLERO UNA COMPOSICION QUE CONTIENE, EN PESO, ENTRE 10 Y 35 DE MATERIAL ALUMINOSO O SILICOSO EN PARTICULAS DE HASTA 10 2M; ENTRE 5 Y 25 DE UN PRECONDENSADO PULVERIZADO DE FORMALDEHIDO; ENTRE 0,1 Y 5 DE UN SURFACTANTE; Y ENTRE 40 Y 80 DE AGUA, CURANDOSE EL PRECONDENSADO DURANTE UNAS VEINTICUATRO HORAS A TEMPERATURA AMBIENTE, REDUCIENDOSE EL TIEMPO A UNOS CINCO MINUTOS SI SE CALIENTE A 80JC. DESPUES DEL SECADO Y CURADO, EL BORDE SE LIJA CON PAPEL DE GRANO MUY FINO.DE APLICACION EN LA INDUSTRIA DEL MUEBLE.

  23. 407.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS IMIDAZOLICOS DEL ACIDO 2-HIDROXIBENZOICO

    (04/1985)
    Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: C07D233/60.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS IMIDAZOLICOS DEL ACIDO 2-HIDROXIBENZOICO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL 4-BROMOMETIL-2-METOXIBENZOATO DE METILO DE FORMULA (II) CON IMIDAZOL EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE, TAL COMO EL HIDRURO SODICO, EN UN DISOLVENTE APROTICO, TAL COMO N,N-DIMETILFORMAMIDA , A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL MEDIO, SEGUIDO DE ELIMINACION DEL DISOLVENTE EN VACIO, ADICION DE AGUA Y EXTRACCION CON UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO EL CLORURO DE METILENO Y PURIFICACION DEL RESIDUO POR CRISTALIZACION O CROMATOGRAFIA, OBTENIENDOSE ASI EL COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R Y R SON IGUALES O DIFERENTES A H, METILO O BRH.SON UTILES COMO ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS QUE ACTUAN COMO INHIBIDORES ESPECIFICOS DE LA TROMBOXANO SINTETASA.

  24. 408.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 2,5-ANHIDRO-3,4,6-TRI-O-ACIL-D-ALONSELENOCARBOXAMIDA

    (04/1985)
    Solicitante/s: BRIGHAM YOUNG UNIVERSITY. Clasificación: C07D307/20.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2,5-ANHIDRO-3,4,6-TRI-O-ACIL-D-ALONSELENOCARBOXAMIDA , DE FORMULA (I), DONDE R1, R2 Y R3 SON ACILO Y Z ES -C(NH2)SE.MEDIANTE REACCION DEL CIANURO DE 2,3,5-TRI-O-ACIL-BBB-D-RIBOFURANOSILO CON SELENIURO DE HIDROGENO LIQUIDO, EN PRESENCIA DE CATALIZADOR DE AMINA. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PUEDEN FORMULARSE CON EXCIPIENTES QUE PERMITAN SU APLICACION COMO INYECTABLE, POR VIA ORAL, OFTALMICA, TOPICA O EN SUPOSITORIOS.DE APLICACION COMO ANTITUMORES Y ANTIVIRALES.

  25. 409.-

    METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE OXADIAZOLIL-IMIDAZO (1,4) BENZODIAZEPINA

    (04/1985)
    Solicitante/s: SCHERING AG. Clasificación: C07D487/04.

    METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE OXADIAZOLIL-IMIDAZOL1 ,4BENZODIAZEPINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE REACTIVO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R ES UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); R ES H, CL, FL O NITRO EN POSICION 7 U 8; R ES H O ALCOHILO INFERIOR C 1 A 3; R ES ALCOHILO INFERIOR CON C 1 A 3; A ... B ES UNA AGRUPACION DE FORMULA (V); R ES H O METILO; Y R ES H O CL.PRESENTAN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. SON IDONEOS PARA EL USO EN PREPARADOS PSICOFARMACEUTICOS.

  26. 410.-

    PROCESO DE MOLTURACION DE CAÑA PARA OBTENCION DE AZUCAR

    (04/1985)
    Solicitante/s: GONZALEZ MARTIN,ABEL. Clasificación: C13D1/00, C13D1/06.

    PROCESO DE MOLTURACION DE CAN/A PARA OBTENCION DE AZUCAR.CONSISTE EN LA MOLTURACION O MOLIENDA DE LA CAN/A, A LA QUE ANTERIORMENTE SE HA SOMETIDO A UN LAVADO PREVIO; LA NEUTRALIZACION DEL JUGO OBTENIDO DE LA MOLTURACION. ESTA NEUTRALIZACION SE REALIZA MEDIANTE OPERACION DE EBULLICION, CON OBJETO DE CONSERVARLO EN UN ALTO ESTADO DE PUREZA; LA DECANTACION NO SIENDO SOMETIDO A LOS PROCESOS DE SULFITACION Y ENCALADO CON LO QUE SE EVITA ENTRE OTROS ELEMENTOS EL HORNO DE AZUFRE. LA DECANTACION SE REALIZA HACIENDO DISCURRIR EL JUGO POR SERPENTIN DE VAPOR DIRECTO DE AGUAS DEPURADAS. ESTA OPERACION CONSIGUE UN JUGO DE UNA TOTAL DEPURACION; EVAPORACION CON LO QUE ESTE JUGO SE CONCENTRA EN JARABE, CONSIGUIENDOSE UNA ALTA DENSIDAD. EN LAS TACHAS SE OBTIENE UNA MASA QUE POSTERIORMENTE ES TURBINADA, PROCEDIENDOSE DESPUES A SU SECADO.

  27. 411.-

    PROCEDIMIENTO PARA ELIMINAR AZUFRE Y CENIZAS DE CARBONES TRITURADOS

    (04/1985)
    Solicitante/s: BITUMINOUS MINERALS INC. Clasificación: C10L1/32.

    PROCEDIMIENTO PARA ELIMINAR AZUFRE Y CENIZAS DE CARBONES TRITURADOS.CONSISTE EN MEZCLAR CON AGUA, PARA FORMAR UNA MEZCLA DE APROXIMADAMENTE EL 10 AL 40 EN PESO, EL CARBON TRITURADO A UNA GAMA DE TAMAN/OS DE 12,7 MM O MENOS; BOMBEAR EL OZONO EN EL FONDO DE LA MEZCLA DE AGUA Y CARBON DURANTE LA AGITACION A UN REGIMEN DE APROXIMADAMENTE 0,045 A 2,26 KG/TONELADA DE CARBON; Y AL CABO DE 5 A 30 MINUTOS DE REACCION, A TEMPERATURA AMBIENTE Y A PRESION ATMOSFERICA, RECURRIR A UNA SERIE DE ETAPAS DE SEPARACION PARA SEPARAR LA CENIZA Y EL AZUFRE DEL CARBON, CONSISTIENDO ESTAS CAPAS EN METODOS CENTRIFUGOS Y POR FLOTACION.

  28. 412.-

    METODO PARA LA PREPARACION DE UN CATALIZADOR ZIEGLER SOPORTADO

    (04/1985)

    METODO PARA LA PREPARACION DE UN CATALIZADOR ZIEGLER SOPORTADO.CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR EN UN DISOLVENTE INERTE UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE ALUMINIO Y UN SOPORTE SOLIDO ACTIVADO MEDIANTE SECADO POR PULVERIZACION DE UNA SOLUCION DE CLORURO DE MAGNESIO EN UNA MEZCLA DE ETANOL Y METANOL EN UNA RELACION PONDERAL DE ETANOL FRENTE A METANOL DE 0,5:1 A 2,5:1, PARA FORMAR UN SOPORTE SOLIDO CONTENIENDO GRUPOS HIDROXILICOS ALCOHOLICOS ETANOLICOS Y METANOLICOS EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE 2 Y 30 EN PESO, EXPRESADO COMO...

  29. 413.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UN MATERIAL LAMINAR FLEXIBLE SIN AMIANTO

    (04/1985)
    Solicitante/s: T&N MATERIALS RESEARCH LIMITED. Clasificación: D21H5/00.

    PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UN MATERIAL LAMINAR FLEXIBLE SIN AMIANTO.CONSISTE EN: A) DESHIDRATAR, SOBRE UNA CINTA TRANSPORTADORA PERMEABLE AL AGUA, UNA CEPA DE PAPILLA ACUOSA; Y B) COMPRIMIR Y SECAR LA CEPA DESHIDRATADA, SIENDO LA PAPILLA ACUOSA UNA QUE CONTIENE LOS INGREDIENTES SIGUIENTES EN LAS PROPORCIONES QUE A CONTINUACION SE DETALLAN EN PESO EN SECO: CAOLIN 20-50; MICA O CLORITA, 20-50; GRAFITO, 10-40; FIBRAS DE CELULOSA, 2-10; FIBRA DE VIDRIO EN FORMA DE LANA, 2-10 Y AGLUTINANTE DE POLIMERO ORGANICO SINTETICO, 2-10.

  30. 414.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR L-SERINA

    (04/1985)
    Solicitante/s: GENEX CORPORATION. Clasificación: C12N9/10.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR L-SERINA. COMPRENDE REACCIONAR GLICINA Y FORMALDEHIDO EN PRESENCIA DE CANTIDADES BIOCATALITICAS DE HIDROXIMETILTRANSFERASA DE SERINA CONTENIDA EN CELULAS ENTERAS Y TETRAHIDROFOLATO EN CONCENTRACION ALREDEDOR DE 0,15 A 50 MM, BAJO CONDICIONES PRODUCTORAS DE L-SERINA. LA TEMPERATURA DE REACCION SE MANTIENE A 4-60C Y EL PH ESTA DENTRO DE LA GAMA DE 4-1 L. SE UTILIZA EN HIPERALIMENTACION Y COMPOSICIONES NUTRICIONALES, EMPLEANDOSE TAMBIEN COMO MATERIAL INTERMEDIARIO O DE PARTIDA EN CIERTOS PROCESOS DE SINTESIS.

  31. 415.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN SOPORTE PARA CATALIZADORES A BASE DE FOSFATOS

    (04/1985)
    Solicitante/s: ASHLAND OIL, INC.. Clasificación: B01J27/16.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN SOPORTE PARA CATALIZADORES A BASE DE FOSFATOS.CONSISTE EN LA COMBINACION Y REACCION DE UN CATALIZADOR DE FORMULA GENERAL FEPXMEYOZ, EN LA QUE ME REPRESENTA UNO O VARIOS DE LOS SIGUIENTES ELEMENTOS: LI, NA, K, RB, CS, MG, CA, SR Y BA; SIENDO X 0,2 A 2,0; Y 0,10 A 2,0 Y Z UNA CANTIDAD DE OXIGENO UNIDA A LOS OTROSELEMENTOS Y QUE CORRESPONDE A SU ESTADO DE OXIDACION; Y UN SOPORTE QUE COMPRENDE SILICE Y UN COMPUESTO FOSFOROSO TAL COMO ACIDO FOSFORICO, EN EL QUE LA SILICE Y EL COMPUESTO FOSFOROSO QUEDAN COMBINADOS EN UN PRODUCTO LIQUIDO PASTOSO, SIENDO SEPARADO EL LIQUIDO POR EVAPORACION A 120JC Y PROCEDIENDO A LA CALCINACION DEL SOLIDO REMANETE A UNA TEMPERATURA DE 450JC Y DURANTE UN TIEMPO DE 15 MINUTOS.

  32. 416.-

    UN METODO DE PRODUCIR UNA PROTEINA INTERFERON INMUNE HUMANO

    (04/1985)
    Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: C12P21/02.

    METODO DE PRODUCCION DE UNA PROTEINA INTERFERON HUMANO.SE REALIZA DESARROLLANDO UN TRANSFORMANTE CON ADN QUE CONTIENE UNA SECUENCIA BASICA QUE CODIFICA INTERFERON INMUNE HUMANO, PURIFICANDO EL LIQUIDO OBTENIDO CON ANTICUERPO MONOCLONAL CAPAZ DE UNIRSE A INTERFERON INMUNE HUMANO. EL ADN QUE CODIFICA I-IF HUMANO PUEDE PRODUCIRSE CULTIVANDO CELULAS SECRETORAS DE I-IF HUMANO, TALES COMO LINFOCITOS SANGUINEOS PERIFERICOS HUMANOS. EL INDUCTOR DE I-IF PUEDE SELECCIONARSE DE ENTRE FITOHEMAGLUTININA (PHA), CONCANAVALINA (CONA), ENTEROTOXINA DE ESTAFILOCOCO A (SEA), NEURAMINIDASA-GALACTOSA OXIDASA (NAGO) Y 12-O-TETRADECANOILFORBOL-13-ACETATO (TPA).DE APLICACION COMO SUSTANCIAS ANTIVIRICAS Y ANTITUMORES.

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