1,612 Patentes de mayo de 1984 (pag. 20)

  1. 609.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CONJUGADOS INMUNOENZIMATICOS.

    (05/1984)
    Solicitante/s: SANOFI SOCIETE ANONYME. Clasificación: A61K47/48.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CONJUGADOS INMUNOENZIMATICOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA PROTEINA QUE POSEE UNA FUNCION TIOL, A SABER P1SH, CON UNA SEGUNDA PROTEINA P2 SOBRE LA CUAL SE HA INTRODUCIDO UN AGRUPAMIENTO SUSCEPTIBLE DE REACCIONAR CON LA FUNCION TIOL, TENIENDO ESTE AGRUPAMIENTO LA FORMULA: -S-S-X, EN LA QUE X REPRESENTA UN RADICAL ACTIVADOR DE FORMULA (I), EN LA QUE Z REPRESENTA UNA ESTRUCTURA DE SEPARACION. LA REACCION SE EFECTUA EN UN MEDIO ACUOSO Y A UNA TEMPERATURA INFERIOR A UNOS 30 GRADOS Y A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 5Y 9.

  2. 610.-

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA GENERAR UNA IMAGEN DE PANTALLA CON EFECTO ESTEREOSCOPICO, EN UN RECEPTOR DE TELEVISION, AL CONTEMPLARLA CON GAFAS ANAGLIFICAS.

    (05/1984)
    Solicitante/s: HASSO HOFMANN. Clasificación: H04N9/60.

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA GENERAR UNA IMAGEN DE PANTALLA CON EFECTO ESTEREOSCOPICO, EN UN RECEPTOR DE TELEVISION, AL CONTEMPLARLA CON GAFAS ANAGLIFICAS.EL PROCEDIMIENTO PARTE DE LA SUPERPOSICION DE DOS IMAGENES PARCIALES, DESFASADAS ENTRE SI EN UNA DISTANCIA PRESELECCIONADA DE IMAGEN PARCIAL. ESTA DISTANCIA SE FORMA MEDIANTE EL RETARDO RECIPROCO DE LAS SEÑALES DE IMAGEN PARCIAL GENERADAS POR DICHAS IMAGENES. PARA LA FORMACION DE ESTAS SEÑALES SE FRACCIONA EL CONJUNTO DE LAS TRES SEÑALES DE COLORES FUNDAMENTALES, QUE GOBIERNAN A LOS TRES HACES DEL TUBO DE IMAGEN, EN DOS CONJUNTOSPARCIALES DE SEÑALES.

  3. 611.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN CAPTADORES DE POSICION DE MAGNETORRESISTENCIA.

    (05/1984)
    Solicitante/s: JAEGER. Clasificación: G01D3/06.

    CAPTADOR DE POSICION DE MAGNETORRESISTENCIA, DEL TIPO DE LOS CONSTITUIDOS POR UNA CAPA DELGADA DE FERRONIQUEL MAGNETORRESISTIVO.CONSTA DE UN ELEMENTO MOVIL QUE ENGENDRA UN CAMPO MAGNETICO DE EXCITACION; DE POR LO MENOS UN ELEMENTO MAGNETORRESISTIVO FIJO , SENSIBLE AL CAMPO MAGNETICO DE EXCITACION (HE), ORIENTADO DE MANERA QUE SU DIRECCION DE ANISOTROPIA ESTE SITUADA EN UN PLANO SENSIBLEMENTE PARALELO A LA DIRECCION (OY) DEL DESPLAZAMIENTO DEL ELEMENTO MOVIL ; Y DE UN CONDUCTOR FIJO DISPUESTO EN LA PROXIMIDAD DE CADA ELEMENTO MAGNETORRESISTIVO, QUEESTA RECORRIDO POR UNA CORRIENTE DE COMPENSACION (IC) QUE CREA EN EL ELEMENTO MAGNETORRESISTIVO UN CAMPO MAGNETICO DE COMPENSACION (HC).

  4. 612.-

    UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UNA COMPOSICION EN POLVO, ESTABLE Y DISPERSABLE EN AGUA, DE VARIAS MATERIAS ACTIVAS FITOSANITARIAS.

    (05/1984)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Clasificación: A01N25/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION FUNGICIDA EN POLVO A BASE DE VARIAS MATERIAS ACTIVAS FITOSANITARIAS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UN GRANULADO POR MEZCLA DE UN 1 A UN 30 DE CENARIMOL CON UN 2 A UN 15 DE AGENTES TENSIOACTIVOS, DE LOS QUE AL MENOS LA MITAD ESTA CONSTITUIDA POR UN AGENTE DISPERSANTE ANIONICO Y EL RESTO ESTA CONSTITUIDO POR HUMECTANTES ANIONICOS O NO IONICO; SEGUNDA, SE PREPARA UN POLVO HUMECTABLE O SOLUBLE FORMADO POR UN 20 A UN 95 EN PESO DE UNA MATERIA ACTIVA FUNGICIDA, POR UN CERO A UN 5DE UN HUMECTANTE, POR UN 3 A UN 10 DE UN DISPERSANTE Y POR UN CERO A UN 10 DE UN ESTABILIZANTE U OTRO ADITIVO; Y POR ULTIMO, SE MEZCLA EL GRANULADO OBTENIDO CON EL POLVO HUMECTABLE PREPARADO.

  5. 613.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN POLIMERO QUE CONTIENE COMPUESTOS DE ORGANOESTAÑO.

    (05/1984)
    Solicitante/s: DSM RESINS B.V.. Clasificación: C08C19/26.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN POLIMERO QUE CONTIENE COMPUESTOS DE ORGANOESTAÑO Y QUE ES ADECUADO PARA SU APLICACION COMO AGLUTINANTE EN PINTURAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN CAUCHO CICLISADO QUE CONTIENE GRUPOS FENOLICOS UNIDOS A TRAVES DE UN ENLACE CARBONO-CARBONO, A ELEVADA TEMPERATURA Y EN UN DISOLVENTE INERTE, CON UN OXIDO O HIDROXIFO DE TRI-HIDROCARBIL-ESTA/ O, PARA OBTENER UN POLIMERO QUE CONSTA DE UN ESQUELETO DE CAUCHO CICLISADO AL CUAL ESTAN UNIDOS FENOLATOS DE ORGANOESTAÑO A TRAVES DE UN ENLACE CARBONO-CARBONO, ENTRE EL GRUPO FENOLATO Y EL CAUCHO CICLISADO.

  6. 614.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-O 4-TIAZOLIDINCARBOXILICO 3-ACIL SUSTITUIDOS.

    (05/1984)
    Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A.. Clasificación: A01N43/78.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 2- O 4-TIAZOLIDINCARBOXILICO 3-ACIL SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE EL GRUPO COOR ESTA EN POSICION 2 O 4 EN EL ANILLO TIAZOLIDINICO; R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO C1-C4; R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN METILO; M ES CERO O UNO; N ES CERO, UNO O DOS; Y R ES NAFTILO, INDOLILO O FENILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO O ESTER 2- O 4-TIAZOLIDIN-CARBOXILICO , DE FORMULA (II), EN LA QUE EL GRUPO COOR ESTA EN POSICION 2 O 4 CON EL ANILLO TIAZOLIDINICO; Y R TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO,CON UN HALURO DE ACILO, DE FORMULA (III).DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FITORREGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS AGRICOLAS.

  7. 615.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR PASTILLAS DE JABON MOLIDO.

    (05/1984)
    Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Clasificación: C11D9/26.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PASTILLAS DE JABON MOLIDO QUE CONTIENEN ENTRE UN 2 Y UN 25 DE GLICERINA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UNA FUENTE DE JABON QUE SE SECA HASTA ALCANZAR UN CONTENIDO DE HUMEDAD COMPRENDIDO ENTRE UN 8 Y UN 12; SEGUNDA, SE TRABAJA MECANICAMENTE EL JABON DE MODO QUE SE ROMPAN LAS PARTICULAS DE JABON SOBRESECADAS Y SE DISTRIBUYAN HOMOGENEAMENTE EN LA MASA DEL JABON; TERCERA, SE MEZCLA GLICERINA CON EL JABON Y SE TRABAJA MECANICAMENTE DE NUEVO EL JABON; CUARTA, SE EXTRUYE LA MEZCLA MOLIDA PARA FORMAR UNA BARRACILINDRICA; Y POR ULTIMO, SE CORTA DICHA BARRA CILINDRICA EN SEGMENTOS Y SE ESTAMPAN DICHOS SEGMENTOS EN FORMA DE PASTILLAS.

  8. 616.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ESTER DEL ACIDO 2-(2,6-DICLOROFENIL)AMINO BENCENOACETICO CON ACIDO GLICOLICO.

    (05/1984)
    Solicitante/s: PRODES S.A.. Clasificación: C07C101/44.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ESTER DEL ACIDO 2-(2,6-DICLOROFENIL)AMINOBENCENOACETICO CON ACIO GLICOLICO.CONSISTE EN LA REACCION DE LA SAL SODICA DEL ACIDO 2-2,6-DICLOROFENIL)AMINOBENCEN OACETICO CON BROMOACETATO DE BENCILO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, TAL COMO DIMETILFORMAMIDA, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 50JC; SEGUIDA DE LA REDUCCION CATALITICA DEL PRODUCTO FORMADO, MEDIANTE TRATAMIENTO CON HIDROGENO EN EL SENDO DE ACIDO ACETICO Y EN PRESENCIA DE PD/C AL 10.ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACCION ANTIINFLAMATORIA.

  9. 617.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FOSFOLIPIDOS.

    (05/1984)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07C125/065.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FOSFOLIPIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES ALCOXI; R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILO; A ES ALQUILENO INFERIOR; Y R ES UN GRUPO HETEROCICLICO NITROGENADO DE 6 MIEMBROS, QUE ESTA UNIDO POR EL ATOMO DE NITROGENO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R, R Y A TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; Y X ES UN RESTO ACIDO, O SUS SALES, CON UN COMPUESTO HETEROCICLICO NITROGENADO DE 6 MIEMBROS.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DEL CANCEREN EL HOMBRE Y EN LOS ANIMALES.

  10. 618.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL BLANQUEO DE TEXTILES Y PARA COMBATIR LOS MICROORGANISMOS EN LOS SUBSTRATOS ORGANICOS O INORGANICOS

    (05/1984)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: D06L3/00.

    METODO DE BLANQUEO DE PRODUCTOS TEXTILES Y PARA COMBATIR LOS MICROORGANISMOS EN SUSTRATOS ORGANICO O INORGANICOS.CONSISTE EN SOMETER LOS MATERIALES A UN TRATAMIENTO CON UN BAÑO ACUOSO QUE CONTIENE 0,001 A 100 PPM DE UNA O VARIAS FTALOCIAPINAS DE CINC O DE ALUMINIO SOLUBLES EN AGUA, DE FORMULA (I), EN LA QUE MEPC ES EL SISTEMA CICLICO DE FTALOCIANINA DE CINC O DE ALUMINIO, M ES HIDROGENO O UN CATION, R1 PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, R2 ES UN SUSTITUYENTE NEUTRO, NO HIDROSOLUBLE, Y M, N Y P VALEN 0-3, 1-4 Y 0-4, RESPECTIVAMENTE. EL TRATAMIENTO SE EFECTUA EN PRESENCIADE AGUA Y OXIGENO Y BAJO IRRADIACIONES CON LUZ.

  11. 619.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRROLIDINA.

    (05/1984)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A.. Clasificación: C07D207/26.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRROLIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; N SIGNIFICA 2, 3 O 4; Y R Y R SIGNIFICAN CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO.CONSISTE EN DISOCIAR EL GRUPO PROTECTOR DESIGNADO CON Z DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QYE R Y R TIENEN EL SIGNIFICADO YA INDICADO; Y Z SIGNIFICA UN GRUPO PROTECTOR. OPCIONALMENTE SE PUEDE SEPARAR DE LA MEZCLA DE DIASTEREOISOMEROS OBTENIDA,LOS RACEMATOS CORRESPONDIENTES.DE APLICACION EN MEDICINA POR SUS PROPIEDADES FARMACODINAMICAS.

  12. 620.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BARNICES DE ELECTRORECUBRIMIENTO ACUOSOS, CATODICAMENTE DEPOSITABLES.

    (05/1984)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C09D5/44.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BARNICES DE ELECTRORRECUBRIMIENTO ACUOSOS CATODICAMENTE DEPOSITABLES Y DE BARNIZADOS DE ELECTRORRECUBRIMIENTO CATODICOS DE PIEZAS METALICAS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, LOS BARNICES DE ELECTRORRECUBRIMIENTO ACUOSOS CATODICAMENTE DEPOSITABLES SE PREPARAN PARTIENDO DE VEHICULOS DE POLIADUCTOS, POLICONDENSADOS O POLIMERIZADOS QUE CONTIENEN GRUPOS DE NITROGENO BASICO; SEGUNDA, A DICHA MEZCLA DE VEHICULOS SE LES AGREGA ACIDOS PARA HACERLOS HIDROLUIBLES Y, EVENTUALMENTE, SE LES AGREGA PIGMENTOS Y CARGAS, ASI COMO OTROS PRODUCTOS AUXILIARES;Y POR ULTIMO, SE NEUTRALIZAN PARCIAL O TOTALMENTE DICHOS VEHICULOS A BASE DE PRODUCTOS DE POLIADICION, DE POLICONDENSACION O DE POLIMERIZACION, QUE PORTAN GRUPOS BASICOS NITROGENADOS, EN CASO DADO, EN COMBINACION CON PIGMENTOS Y CARGAS.

  13. 621.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR GUANIDINO-FENILAMIDINAS HETEROCICLICAS SUSTITUIDAS.

    (05/1984)
    Solicitante/s: ISTITUTO DE ANGELI S.P.A.. Clasificación: C07C97/10.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GUANIDINO-FENILAMIDINA S HETEROCICLICAS SUSTITUIDAS, DE SUS TAUTOMEROS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE HET ES UN HETEROCICLO CON DOS O TRES HETEROATOMOS; Y R, R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE A ES UN GRUPO METOXI O ETOXI, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO ETANOL, DIOXANO O ACETONA A UNATEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 60JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIULCEROSOS.

  14. 622.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR GUANIDINO-FENILAMIDINAS HETEROCICLICAS SUSTITUIDAS.

    (05/1984)
    Solicitante/s: ISTITUTO DE ANGELI S.P.A.. Clasificación: C07C97/10.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GUANIDINO-FENILAMIDINA S HETEROCICLICAS SUSTITUIDAS, DE SUS TAUTOMEROS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE HET ES UN HETEROCICLO CON DOS O TRES HETEROATOMOS; Y R, R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III), EN LAS QUE Y ES METILO O ETILO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 80JC Y DESTILANDO EL ALCOHOL QUE SEFORMA DURANTE LA REACCION.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIULCEROSOS.

  15. 623.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR GUANIDINO-FENILAMIDINAS HETEROCICLICAS SUSTITUIDAS.

    (05/1984)
    Solicitante/s: ISTITUTO DE ANGELI S.P.A.. Clasificación: C07C97/10.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GUANIDINO-FENILAMIDINA S HETEROCICLICAS SUSTITUIDAS, DE SUS TAUTOMEROS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I) EN LA QUE HET ES UN GRUPO HETEROCICLICO CON DOS O TRES HETEROATOMOS; Y R, R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O (III), CON UNA AMINA, DE FORMULA R2NHR3, EN LAS QUE B ES UN GRUPO CIANO, ACETILO, CARBETOXI O CARBAMILO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE AGUA O DE DIMETIL-FORMAMIDA,A LA TEMPERATURA AMBIENTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIULCEROSOS.

  16. 624.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR UNA SOLUCION ACIDA QUE CONTIENE HIERRO FERRICO Y AL MENOS UN METAL NO FERREO.

    (05/1984)
    Solicitante/s: ELECTROLYTIC ZINC COMPANY OF AUSTRALASIA LIMITED. Clasificación: C21B15/00.

    METODO DE TRATAMIENTO DE DISOLUCIONES ACIDAS QUE CONTIENEN HIERRO FERRICO Y, AL MENOS, UN METAL NO FERREO, ANTES DE LA SEPARACION DEL HIERRO FERRICO DE LAS MISMAS.CONSISTE EN TRATAR LA DISOLUCION CON AL MENOS UN AGENTE NEUTRALIZANTE EN CANTIDAD TAL QUE ESTE COMPRENDIDA ENTRE X1 Y X2 G POR LITRO DE DISOLUCION, DONDE X1 F (A-3,0)B0,088(F1BF2)/N Y X2 F (A-0,1)B2,20(F1BF2)/N , SIENDO A F ACIDEZ DE LA DISOLUCION EN G/L, F1 F HIERRO FERRICO DE LA DISOLUCION EN G/L, F2 F HIERRO FERRICO DISUELTO DEL NEUTRALIZANTE AÑADIDO EN G/L, Y N F CANTIDAD MEDIADE ACIDO QUE PUEDE SER NEUTRALIZADA POR LG DE AGENTE NEUTRALIZANTE; Y SEPARAR CUALQUIER RESIDUO DE LA DISOLUCION.TIENE APLICACIONES PARA LA RECUPERACION DE METALES NO FERREOS QUE ACOMPAÑAN AL HIERRO EN SUS MENAS.

  17. 625.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-HIDROXIETIL-1H-TETRAZOL-5-TIOLOPCIONALMENTE PROTEGIDO.

    (05/1984)
    Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Clasificación: A61K31/41, C07D257/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-HIDROXIETIL-1H-TETRA ZOL-5-TIOL, OPCIONALMENTE PROTEGIDO Y DE SUS SALES MERCAPTURO.CONSISTE EN LA REACCION DE UN ESTER DE N-HIDROXIETIL-DITIOCARBAMATO , PROTEGIDO EN SU GRUPO HIDROXI EN FORMA DE UN ETER, DE FORMULA ROCH2CH2NHCSSR, EN LA QUE R ES UN GRUPO QUE FORMA ETER Y R ES UN GRUPO QUE FORMA ESTER, CON UNA AZIDA DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30JC Y 150JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO MATERIAL ELASTICO, COMO INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS, Y EN LA AGRICULTURA.

  18. 626.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA ALEACION METALICA FERREA EN POLVO.

    (05/1984)
    Solicitante/s: IMPERIAL CLEVITE INC. Clasificación: C22C33/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ALEACIONES METALICAS FERREAS, EN POLVO, CONFORMADAS EN CALIENTE, RESISTENTES Y MECANIZABLES.CONSISTE EN LA PREPARACION DE UNA MEZCLA PARTICULADA CONSTITUIDA POR 1-3 DE COBRE, 0,16-0,35 DE AZUFRE; 0,4-0,8 DE CARBONO, 0-2 DE IMPUREZAS OCASIONALES Y EL RESTO DE HIERRO; CONFORMACION DE LA MEZCLA A UN ARTICULO CON CONFIGURACION PREDETERMINADA; SINTERIZACION DEL ARTICULO A TEMPERATURA SUFICIENTE PARA PRODUCIR LA ALEACION; Y CONFORMADO EN CALIENTE DEL ARTICULO SINTERIZADO.

  19. 627.-

    PROCEDIMIENTO DE RECUPERACION DE RESINAS EN MATERIAS PRIMAS PARA LA OBTENCION DE TABLEROS AGLOMERADOS Y SIMILARES.

    (05/1984)
    Solicitante/s: MEDRANO DE PEDRO,ANTONIO MEDRANO SALAS,ANTONIO. Clasificación: B29J5/04.

    PROCEDIMIENTO DE RECUPERACION DE RESINAS EN MATERIAS PRIMAS PARA LA OBTENCION DE TABLEROS AGLOMERADOS.CONSTA DE LAS SIGUIENTES FASES: UNA PRIMERA FASE EN QUE SE SOMETE A LAS ASTILLAS Y VIRUTAS OBTENIDAS EN LA FRAGMENTACION A UNA LIXIVIACION CON DISOLVENTES; UNA SEGUNDA FASE EN QUE, TRAS LA SEPARACION DEL CONJUNTO DISOLVENTE-DISOLUTO CON RESPECTO A LA MADERA, SE SOMETE ESTA ULTIMA A UN TRATAMIENTO CON VAPOR DE AGUA A PRESION PARA ESTABLECER UNA RECUPERACION TOTAL DEL DISOLVENTE; Y FINALMENTE, EL CONJUNTO DISOLVENTE-DISOLUTO ES SOMETIDO A DESTILACION FRACCIONADAPARA CONSEGUIR LA INDEPENDIZACION DE LA RESINA RESPECTO AL DISOLVENTE.

  20. 628.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TETRAZOL.

    (05/1984)
    Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07C45/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TETRAZOL Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES ALQUILENO C1-8; G, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y L VALE 0-2.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE Y ES HALOGENO, F ES ALQUILENO INFERIOR Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO ETERES O HIDROCARBUROS SATURADOS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -70JCY LA AMBIENTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS Y DUODENALES.

  21. 629.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL RECOCIDO DE BANDAS DE ACERO.

    (05/1984)
    Solicitante/s: NISSHIN STEEL CO., LTD.. Clasificación: C21D1/44.

    PROCEDIMIENTO PARA EL RECOCIDO DE BANDAS DE ACERO.COMPRENDE BASICAMENTE LAS OPERACIONES SIGUIENTES: SUMERGIR LA BANDA DE ACERO EN UN BAÑO DE VIDRIO FUNDIDO MANTENIDO A LA TEMPERATURA MINIMA DE 950JC PARA RECOCERLA, INCLUYENDO DICHO BAÑO, EN PORCENTAJE DE PESO, DE 38 A 62 DE B2O3, DE 18 A 32 DE SIO2, DE 8 A 32 DE NA2O, DE 0 A 20 DE K2O, DE 0 A 10 DE CAO, DE 0 A 5 DE LI2O, DE 0 A 10 DE AL2O3, Y DE 0,5 A 4 DE NAF, Y QUE TIENE UNA VISCOSIDAD NO SUPERIOR A 200 POISES MEDIDA A 950JC; EXTRAER LA BANDA DEL BAÑO PARA FORMAR REVESTIMIENTOS DE VIDRIO COAGULADOS DELAS SUPERFICIES DE LA BANDA; Y ENFRIAR LA BANDA PARA DESTRUIR Y SEPARAR LOS REVESTIMIENTOS DE VIDRIO COAGULADOS DE LAS SUPERFICIES DE LA BANDA.

  22. 630.-

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TILOSINA.

    (05/1984)
    Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Clasificación: C07H17/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TILOSINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R4 ES HIDROGENO O HIDROXI; Y W PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X ES HALOGENO Y R4 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), CON AZIDA SODICA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DE LA AZIDA FORMADA CON DISOLUCION ACUOSA DE CLORURO DE CROMO, EN ATMOSFERA DE ARGON; Y SEPARACION DEL GRUPO PROTECTOR DEL ALDELHIDO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIBIOTICOS.

  23. 631.-

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TILOSINA.

    (05/1984)
    Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Clasificación: C07H17/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TILOSINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R4 ES HIDROGENO O HIDROXI; Y R1-A PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE 4-DESOXIMICAMINOSIL TILONOLIDA, O MICAMINOSIL TILONOLIDA, CON CLORO-TRIS-(TRIFENILFOSFINA)RODIO , EN UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURA AMBIENTE O SUPERIOR; SEGUIDA DE LA HALOGENACION DEL PRODUCTO FORMADO; Y REACCION DEL COMPUESTO OBTENIDO CON UN COMPUESTO DE FORMULA R1-AH, EN LA QUE R1-A TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICASCOMO ANTIBIOTICOS.

  24. 632.-

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TILOSINA.

    (05/1984)
    Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Clasificación: C07H17/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TILOSINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R5 ES ALQUILO INFERIOR; R4 ES HIDROGENO O HIDROXI; Y R7 PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO Y R4 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN COMPUESTO ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA ALQUILO INFERIOR-COOH O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO; SEGUIDA DE REACCION DEL PRODUCTO FORMADO CON R5-NH2 Y UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA R7-COOH, EN LAS QUE R5 Y R7 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I);TRATAMIENTO DEL PRODUCTO FORMADO CON UN ALCOHOL Y SEPARACION DEL GRUPO PROTECTOR DEL ALDEHIDO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIBIOTICOS.

  25. 633.-

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TILOSINA.

    (05/1984)
    Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Clasificación: C07H17/04.

    METODO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TILOSINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXILO; Y R8 REPRESENTA UN RADICAL.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCANOILOXI INFERIOR, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: X-COCH2-X, EN LA QUE X Y X REPRESENTAN ATOMOS DE HALOGENO IGUALES O DIFERENTES, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE X Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADOYA MENCIONADO; SEGUNDA, SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (III) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: R9-NH-R10, EN LA QUE R9 Y R10 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; TERCERA, EL PRODUCTO OBTENIDO EN LA REACCION ANTERIOR SE TRATA CON UN ALCOHOL; Y POR ULTIMO, SE SEPARA EL GRUPO PROTECTOR DEL ALDEHIDO.DE APLICACION COMO ANTIBIOTICOS.

  26. 634.-

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TILOSINA.

    (05/1984)
    Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Clasificación: C07H17/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TILOSINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R4 ES HIDROGENO O HIDROXI; Y R1-A PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION CATALITICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R4 TIENE LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I) POR TRATAMIENTO CON HIDROGENO GASEOSO EN UN DISOLVENTE ORGANICO; SEGUIDA DE LA HALOGENACION DEL PRODUCTO FORMADO CON UN AGENTE HALOGENANTE, EN PRESENCIA DE TRIFENILFOSFINA; REACCION CON UN COMPUESTO DE FORMULA R1-AH, EN LA QUE R1-A ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA(I); Y SEPARACION DEL GRUPO PROTECTOR DE ALDEHIDO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIBIOTICOS.

  27. 635.-

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TILOSINA.

    (05/1984)
    Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Clasificación: C07H17/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TILOSINA DE FORMULA (I), EN LA QUE R4 ES HIDROGENO O HIDROXI; Y R1-B PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE R4 Y R1-B TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN PERACIDO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL PRODUCTO FORMADO CON TRIFENILFOSFINA EN EL MISMO DISOLVENTE, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO, EN CORRIENTE DE ARGON; Y, FINALMENTE, SEPARACION DEL GRUPO PROTECTOR DEL ALDEHIDO, CON UN ACIDO EN PRESENCIA DE AGUA.ESTOSCOMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIBIOTICOS.

  28. 636.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN ACERO DE BAJA ALEACION.

    (05/1984)
    Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION. Clasificación: C21C5/32.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN ACERO DE BAJA ALEACION.EL PROCEDIMIENTO OBTIENE ACERO DE BAJA ALEACION CON UN CONTENIDO ULTRABAJO EN CARBONO, Y SE CARACTERIZA POR LAS SIGUIENTES OPERACIONES: SE INTRODUCE GAS INERTE EN LA MASA FUNDIDA CUANDO ESTA TIENE UN CONTENIDO DE CARBONO INFERIOR AL 0,06 POR CIENTO EN PESO; SE AJUSTA EL CAUDAL DE OXIGENO HASTA QUE SEA DEL 10 AL 40 DEL CAUDAL DEL GAS INERTE; Y SE DISMINUYE LA ALTURA DE LA LANZA DE OXIGENO HASTA QUE SEA DEL 30 AL 60 POR CIENTO DE LA ALTURA NORMAL DE LA LANZA.

  29. 637.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 2-(NITROMETILLEN)-TETRAHIDRO-2H-1 ,3-TIAZINAS N-SUSTITUIDAS.

    (05/1984)
    Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Clasificación: A01N43/86.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(NITROMETILEN)-TETRA HIDRO-2H-1,3-TRIAZINAS N-SUSTITUIDAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS DE TIPOS DE RADICALES Y N VALE DE 0 A 1.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN HALURO DE SULFONILO, DE FORMULA R-SO2-HAL, EN LAS QUE HAL ES UN ATOMO DE HALOGENO, Y R Y N TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA NO SUPERIOR A 0JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMOPESTICIDAS, CONTRA LAS PLAGAS DE INSECTOS.

  30. 638.-

    UN METODO DE PRODUCIR UN ORGANO-SILOXANO.

    (05/1984)
    Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION. Clasificación: C08G77/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ORGANOSILOSANOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R SON RADICALES HIDROCARBONADOS C6-18 Y N VALE 2-50; O DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y R SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), Y X E Y VALEN 2-50.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA MEZCLA COMPUESTA POR AGUA, UN ALCOHOL GRASO, TAL COMO DODECANOL, Y METILVINILDICLOROSILANO , A TEMPERATURAS INFERIORES A LA DE EBULLICION DEL AGUA, PREFERENTEMENTE PROXIMA A 15JC; O POR REACCION DE UNA MEZCLA DE METILVINILDICLOROSILANO Y DIMETILDICLOROSILANO. EL CLORURO DE HIDROGENO FORMADO SE SEPARA POR BURBUJEODE NITROGENO A 80-90JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO AGENTES DE VULCANIZACION O DE RETICULACION PARA POLIMEROS.

  31. 639.-

    UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION METALICA DE GRANO FINO.

    (05/1984)
    Solicitante/s: ITT INDUSTRIES, INC.. Clasificación: C22C1/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION METALICA DE GRANO FINO.CONSISTE EN PRODUCIR UN COMPUESTO METALICO SOLIDO CON UNA ESTRUCTURA DE GRANO ESENCIALMENTE DIRECCIONAL, CALENTARLO PARA PRODUCIR UNA MEZCLA SOLIDA Y LIQUIDA, TENIENDO ANTES DEL CALENTAMIENTO UN NIVEL DE TENSIONES INTRODUCIDO DE MODO QUE COMPRENDE UNAS PARTICULAS ESFEROIDALES INDEPENDIENTES.

  32. 640.-

    METODO DE PREPARACION DE UNA VACUNA CONTRA UN VIRUS DE ADN.

    (05/1984)
    Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BIRMINGHAM. Clasificación: C03B37/02.

    METODO DE PREPARACION DE VACUNAS CONTRA VIRUS DE ADN.CONSISTE EN INFECTAR UNA MUESTRA DE CELULAS VIVAS CON EL VIRUS; INCUBAR LA CELULA INFECTADA; SEPARAR LOS NUCLEOS DEL MATERIAL CELULAR INFECTADO DE SU FRACCION CITOPLASMICA; FIJAR, MEDIANTE REACCION QUIMICA, LAS CADENAS DE POLIPEPTIDOS EN LA FRACCION CITOPLASMICA; Y PRODUCIR UN PRECIPITADO QUE INCLUYE LOS ANTIGENOS DEL VIRUS EN LAS FRACCIONES CITOPLASMICAS.ESTA VACUNA TIENE APLICACIONES PARA PREVENIR LA INFECCION CON VIRUS DEL HERPES SIMPLE TIPO 2, Y GENITAL.

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