1,259 Patentes de agosto de 1984 (pag. 8)

  1. 225.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-CUANIDINO-4-IMIDAZOLILTIAZOLES.

    (08/1984)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D417/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-GUANIDINO-4-IMIDAZOLILTIAZOLES , DE FORMULA GENERAL (I).COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UN OXAZOL CON UN EXCESO DE AMINA, PARA OBTENER UN 5-ACETILIMIDAZOL; SEGUNDA, SE BROMA EL 5-ACITILIMIDAZOL EN CONDICIONES ACIDAS, PARA FORMAR UN BROMOACETILIDAZOL DE FORMULA (II); Y POR ULTIMO, SE COPULA EL BROMOACETILIMIDAZOL DE FORMULA (III).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS EN LOS MAMIFEROS.

  2. 226.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA3 SUSTITUIDOS.

    (08/1984)
    Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Clasificación: C07D501/18.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA 3-SUSTITUIDOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO (7-ACA) DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 SIGNIFICA -OOCCH3, CON UN COMPUESTO TIOLICO DE FORMULA GENERAL: R2 - SH, EN LA QUE R2 ES TIENILO, DIAZOLILO O TIAZOLILO, EN UN MEDIO ACUOSO Y A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 5,0 Y 8,0.DE APLICACION COMO COMPUESTO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE CEFALOSPORINAS TERAPEUTICAMENTE UTILES.

  3. 227.-

    APARATO PARA LA PRODUCCION DE MATERIAL CARBONACEO CRISTALIZABLE.

    (08/1984)
    Solicitante/s: KOA OIL COMPANY,LIMITED. Clasificación: C10C3/00.

    APARATO PARA LA PRODUCCION DE MATERIAL CARBONACEO CRISTALIZABLE.CONSTA DE UN REACTOR DE POLICONDENSACION TERMICO, QUE TIENE UNA ENTRADA PARA UN ACEITE PESADO EN LA PARTE SUPERIOR Y UNA SALIDA PARA DESCARGAR PEZ TRATADA TERMICAMENTE EN LA PARTE INFERIOR; Y UN DEPOSITO DE SEPARACION QUE ALOJA LA PARTE INFERIOR DEL REACTOR DE PLLICONDENSACION TERMICA Y QUE TIENE UN DISPOSITIVO AGITADOR , A BASE DE UNA CUCHILLA GIRATORIA QUE GIRA CON UNA PEQUEÑA SEPARACION ENTRE LA MISMA Y LA PARTE DE FONDO DEL DEPOSITO DE SEPARACION , JUNTO CON UNA SALIDA PARA RETIRAR LA PEZ MATRIZ EN LA PARTE SUPERIOR Y UNA SALIDA PARA RETIRAR LA MESOFASE AGLOMERADA EN LA PARTE INFERI.

  4. 228.-

    UN METODO PARA PREPARAR QUINONAS.

    (08/1984)
    Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: C07C43/205.

    METODO PARA PREPARAR QUINONAS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ALCOHILO CON UNO O DOS ATOMOS DE CARBONO.CONSISTE EN OXIDAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; X ES HIDROGENO O HIDROXILO; E Y ES HIDROXILO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA MIOCARDIOSIS Y EN LOS TRASTORNOS DE CIRCULACION CEREBRAL.

  5. 229.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESPUMAS POLIOLEFINICAS DIELECTRICAMENTE CALENTABLES.

    (08/1984)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08J9/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESPUMAS POLIOLEFINICAS DIELECTRICAMENTE CALENTABLES, PREFERENTEMENTE SOLDABLES, QUE SE OBTIENEN EN PRESENCIA DE RESINAS DE POLIESTER INSATURADAS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, UNA POLIOLEFINA SE MEZCLA CON UN AGENTE PROPULSOR ORGANICO, CON UN AGENTE DE RETICULACION Y CON UN 3 A UN 20 EN PESO, REFERIDO A LA CANTIDAD TOTAL, DE UN POLIESTER INSATURADO; SEGUNDA, LA MEZCLA PREPARADA SE CONFORMA SOBRE UNA PLACA O SOBRE UNA BANDA CONTINUA; Y POR ULTIMO, LA PLACA O LA BANDA CONTINUA CONFORMADAS SE RETICULAN Y ESPUMAN BAJOCALENTAMIENTO.

  6. 230.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE DIHIDRONAFTIRIDINA.

    (08/1984)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07D471/04.

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIHIDRONAFTIRIDINA DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA: RCOCH3, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III). OPCIONALMENTE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III) CON UN COMPUESTO DE FORMULA: RX, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV).DE APLICACION EN FARMACIA POR SUS PROPIEDADES ANALGESICAS Y ANTI-INFLAMATORIAS.

  7. 231.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DETERGENTE LIQUIDA DE AGENTE TENSOACTIVO (OXIDO DE AMINA-DERIVADO DEL ACIDO SUCCINICO).

    (08/1984)
    Solicitante/s: KAO CORPORATION. Clasificación: C11D1/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DETERGENTE LIQUIDA DE AGENTES TENSOACTIVO/OXIDO DE AMINA/DERIVADO DE ACIDO SUCCINICO.COMPRENDE LAS ETAPAS DE: A) AÑADIR 0,2 A 5 EN PESO DE LA CANTIDAD TOTAL DE LA COMPOSICION DE UN DERIVADO DE ACIDO SUCCINICO DE FORMULA (II) EN UN 10 A 40 EN PESO DE UN AGENTE TENSOACTIVO ANIONICO TAL COMO POLIOXIETILENALQUILETERSULFATOS , ALQUILBENCENOSULFONATOS , BAB-OLEFINSULFONATOS , ALCANOSULFONATOS Y ETERCARBOXILATOS; B) AGITAR LA MEZCLA RESULTANTE HASTA QUE SE HAGA HOMOGENEA; C) AÑADIR 0,2 A 5 EN PESO DE LA COMPOSICION TOTAL DEUN OXIDO DE AMINA TERCIARIA DE FORMULA (I); D) AGITAR LA MEZCLA ASI OBTENIDA PARA CONVERTIRLA EN LA COMPOSICION DETERGENTE LIQUIDA; Y E) AÑADIR AGUA Y/O UN INGREDIENTE ADICIONAL EN CUALQUIERA DE LAS ETAPAS (A) A (D). DONDE R4 ES UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO CON C 4 A 8; X E Y SON HIDROGENO, METAL ALCALINO, AMONIO O UN ALCANOLAMINA SOLUBLE EN AGUA; R1 ES UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO C 10 A 18; Y R2 Y R3 SON UN GRUPO ALQUILO C 1 A 2.

  8. 232.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARACION DE UNA QUINALOZINA.

    (08/1984)
    Solicitante/s: PFIZER CORPORATION. Clasificación: C07D417/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA QUINAZOLINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA QUINAZOLINA DE FORMULA (II) CON UNA PIPERIDINA DE FORMULA (III), O CON UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE LA MISMA, Y POSTERIOR ALQUILACION, REDUCCION SELECTIVA O CONVERSION, EN UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, PARA OBTENER QUINAZOLINA DE FORMULA (I), DONDE X ES UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON C 1 A 4; Y ES UN GRUPO DE FORMULA (IV); R1 ES H O ALQUILO C 1 A 4; R Y R SON H O CH3.TIENEN APLICACION FARMACEUTICA POR SER ESTIMULANTES CARDIACOS.

  9. 233.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS BICICLICOS.

    (08/1984)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A.. Clasificación: C07D209/48.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS BICICLICOS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO.DE APLICACION EN MEDICINA COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS.

  10. 234.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN AGLOMERADO EDULCORANTE DE DIPEPTIDO SECADO POR ASPERSION Y DE LIBRE FLUENCIA

    (08/1984)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A23L1/236.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN AGLOMERADO EDULCORANTE DE DIPEPTIDO SECADO POR ASPERSION Y DE LIBRE FLUENCIA.COMPRENDE LAS ETAPAS DE: A) PREPARAR UNA SOLUCION ACUOSA DE UN DIPEPTIDO EDULCORANTE TAL COMO ASPARTAMA CON UN OLIGOSACARIDO HIDROLIZADO CON ACIDO/ENZIMA/ACIDO; B) PRESURIZAR LA SOLUCION DE LA ETAPA A) A UNA PRESION DE 28 A 63 KG/CM; C) INYECTAR DIOXIDO DE CARBONO A UNA PRESION DE 14 A 28 KG/CM EN LA SOLUCION PRESURIZADA DE LA ETABA B); Y D) SECAR POR ASPERSION LA SOLUCION DE LA ETAPA ANTERIOR.

  11. 235.-

    UN DERIVADO DE TRIFLUORMETIL-ESPIRO(IMIDAZOLIDINA-4 ,3'-INDOLINA)-2,2'5-TRIONA.

    (08/1984)
    Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: C07D487/10.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FLUORALQUILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA INDOLINA-2,3-DIONA DE FORMULA (II) O UN COMPUESTO DE FORMULA (III), CON UN CIANURO DE METAL ALCALINO O CARBONATO DE AMONIO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), REALIZANDO LA REACCION EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE TAL COMO ALCANOL 1 - 4C, ETILENGLICOL Y DIETILENGLICOL CON AGUA, Y A UNA TEMPERATURA DE 20 A 100JC, DONDE EL SUSTITUYENTE DEL ANILLO BENCENO A ESTA EN POSICION 5 O 7; EL ANILLO BENCENO B ES DIHALOGENOFENILO; RA ES FLUOR O CLORO; RB ES HIDROGENO;RC ES CLORO, BROMO O YODO; Y RF ES ACILO O TRI-(ALQUILO 1-4C) SILILO.TIENE PROPIEDADES FARMACEUTICAS POR SER UN POTENTE INHIBIDOR DEL ENZIMA ALDOSA REDUCTASA.

  12. 236.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO DIHIDRO-LISERGICO

    (08/1984)
    Solicitante/s: SCHERING AG. Clasificación: C07D457/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO DIHIDRO-LISERGICO, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA ALCOHILO CON HASTA 3 ATOMOS DE CARBONO Y EL SUSTITUYENTE EN POSICION 8 PUEDE ESTAR EN SITUACION BAB OB BB, A PARTIR DE LAS CORRESPONDIENTES AMIDAS DE ACIDO DE FORMULA GENERAL (II).CONSISTE EN TRATAR EN PRESENCIA DE UN ACIDO O DE UNA RESINA INTERCAMBIADORA DE IONES, A UN VALOR DE PH COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 1, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 55 GRADOS Y DURANTE UN INTERVALO DE TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 8 Y 50 HORAS,LA AMIDA DE ACIDO DE FORMULA (II) CON UN ALCOHOL DE FORMULA GENERAL: ROH, EN DONDE R REPRESENTA UN RADICAL ALCOHILO CON HASTA 3 ATOMOS DE CARBONO.DE APLICACION COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.

  13. 237.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA PROTEINA HIBRIDA.

    (08/1984)

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA PROTEINA HIBRIDA.CONSISTE EN: A) PROPORCIONAR UN GEN FUSIONADO QUE COMPRENDE UN FRAGMENTO DEL GEN QUE CODIFICA LA TOXINA DE LA DIFTERIA, FUSIONADO CON UN FRAGMENTO DE UN GEN QUE CODIFICA UN LIGANDO POLIPEPTIDICO ESPECIFICO DE CELULA, INCLUYENDO ESTE FRAGMENTO OTRO QUE CODIFICA EL FRAGMENTO DELANTERO HIDROFOBO DE LA TOXINA DE LA DIFTERIA, LA REGION QUE CODIFICA EL FRAGMENTO A ENZIMATICAMENTE ACTIVO DE LA TOXINA DE LA DIFTERIA, LA REGION QUE CODIFICA EL LAZO L1 SENSIBLE A PROTEASA ADYACENTE AL FRAGMENTO A DE LA TOXINA DE LA DIFTERIA,Y UNA PORCION DEL FRAGMENTO QUE CODIFICA...

  14. 238.-

    METODO DE PREPARAR DERIVADOS SULFONATO.

    (08/1984)
    Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Clasificación: C07C45/63.

    METODO DE PREPARAR DERIVADOS SULFONATO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE HIDROXIACETILCICLOHEXA NO DE FORMULA (II) CON UN CLORURO DE BENCENSULFONILO DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE TAL COMO DICLOROMETANO, DICLOROETANO, CLOROFORMO, O BASES TALES COMO PIRIDINA, TRIETILAMINA, N,N-DIISOPROPILETIL-AMINA Y OTROS, EN RELACION EQUIMOLAR Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C10 Y 50JC. DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y L ES UN ENTERO DE 0 A 3.TIENE APLICACION POR SU ACTIVIDAD INHIBIDORA SOBRE LAS ESTERASAS, LA QUIMOTRIPSINAY POR UNA ACTIVIDAD ANTILIPEMICA Y ANTIINFLAMATORIA.

  15. 239.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENOXIPROPIONATOS SUSTITUIDOS.

    (08/1984)
    Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.. Clasificación: C07C59/68.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENOXIPROPIONATOS SUSTITUIDOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE O DILUYENTE TAL COMO AGUA, HIDROCARBUROS ALIFATICOS, ALICICLICOS Y AROMATICOS; UN ACEPTOR DE ACIDO TAL COMO HIDROXIDOS, CARBONATOS, HIDROGENOCARBONATOS Y ALCOHOLATOS DE METALES ALCALINOS, A TEMPERATURA ENTRE C20JC Y 100JC, PARA OBTENER UN FENOXIPROPIONATO DE FORMULA (I), DONDE R Y R SON H O UN GRUPO C 1 A 6 ALQUILO; X ES HIDROGENO, HALOGENO, UN GRUPO NITRO, ALQUILO C 1 A 6 Y OTROS;A Y N SON 1 O 2; AR ES UN GRUPO DE FORMULA (IV); Y ES UN GRUPO TRIFLUORMETILO, HALOGENO Y OTROS; B ES 1, 2 O 3; Y Z ES UN ATOMO DE HALOGENO.TIENE APLICACION POR POSEER PROPIEDADES HERBICIDAS.

  16. 240.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-HALOGENOPROPIONATOS SUSTITUIDOS.

    (08/1984)
    Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.. Clasificación: C07C59/68.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-HALOGENOPROPIONATOS SUSTITUIDOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN HALURO 2-HALOGENOPROPIONILICO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO AGUA, HIDROCARBUROS ALIFATICOS, ALICICLICOS Y AROMATICOS; UN ACEPTOR DE ACIDO TAL COMO HIDROXIDOS, CARBONATOS Y HIDROGENOCARBONATOS Y ALCOHOLATOS DE METALES ALCALINOS Y A TEMPERATURA ENTRE C20JC Y 100JC, PARA OBTENER 2-HALOGENOPROPIONATOS DE FORMULA (I), DONDE R Y R SON H, ALQUILO C 1 A 6; X ES H, HALOGENO, GRUPO NITRO O ALQUILO-ALCOXI C 1 A 6; A Y N SON 1O 2; Y Z ES HALOGENO.TIENE APLICACION POR POSEER PROPIEDADES HERBICIDAS.

  17. 241.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(4-HIDROXIFENOXI)-PROPIONATOS.

    (08/1984)
    Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.. Clasificación: C07C69/712.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(4-HIDROXIFENOXI)-PR OPIONATOS SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R Y R SIGNIFICAN HIDROGENO; X SIGNIFICA HIDROGENO O HALOGENO; Y A Y N SIGNIFICAN 1 O 2.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA HIDROQUINONA DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO 2-HALOGENOPROPIONATO SUSTITUIDO, DE FORMULA GENERAL (III), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE O DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO.DE APLICACION COMO HERBICIDAS.

  18. 242.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA ESTRUCTURA DE POLIMERO TERMOPLASTICO REFORZADA CON FIBRA.

    (08/1984)
    Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: B29B9/14.

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR COMPOSICIONES REFORZADAS CON FIBRAS QUE CONTIENEN RESINAS TERMOPLASTICAS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE TENSIONAN Y ALINEAN UNA PLURALIDAD DE FILAMENTOS CONTINUOS PARA FORMAR UNA BANDA DE FILAMENTOS CONTIGUOS; SEGUNDA, DICHA BANDA DE FILAMENTOS SE PASA SOBRE UNA SUPERFICIE ESPARCIDORA CALIENTE CON EL OBJETO DE FORMAR UNA LINEA DE PRESION ENTRE LA BANDA Y LA SUPERFICIE ESPARCIDORA; Y POR ULTIMO, SE MANTIENE UNA ALINEACION DE POLIMERO TERMOPLASTICO EN LA LINEA DE PRESION, A UNA TEMPERATURA LO SUFICIENTEMENTE ELEVADA PARA MANTENER LA FUSION DEL POLIMERO, DE MODO QUE SE MOJEN LOS FILAMENTOS CONTINUOS A MEDIDA QUE ESTOS SE DISPONEN SOBRE LA SUPERFICIE ESPARCIDORA.

  19. 243.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA MATERIA PARTICULADA PARA PROTEGER ELECTRODOS DE GRAFITO.

    (08/1984)
    Solicitante/s: FOSECO TRADING A.G.. Clasificación: B05B13/02.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA MATERIA PARTICULADA PARA PROTEGER ELECTRODOS DE GRAFITO.COMPRENDE: A) CALENTAR MEDIANTE PRENSADO CON RODILLO CALIENTE UNA MEZCLA DE UN MATERIAL DE MATRIZ DE HUMECTACION DE GRAFITO Y UNA CARGA REFRACTARIA, PARA FUNDIR EL MATERIAL DE HUMECTACION DE GRAFITO PARCIALMENTE Y PARA CAUSAR SU ADHERENCIA A LA CARGA REFRACTARIA PARA FORMAR UNA MASA COHERENTE; B) PASAR LAS PARTICULAS AGLOMERADAS AL INTERIOR DE UNA ZONA MAS FRIA TRAS SOLIDIFICAR EL MATERIAL DE HUMECTACION DEL GRAFITO, CON LO CUAL LAS PARTICULAS AGLOMERADASNO SE ADHIEREN ENTRE SI; Y C) TRITURAR ENTONCES LA MASA COHERENTE Y TAMIZARLA PARA OBTENER LOS TAMAÑOS DE PARTICULA DESEADO.

  20. 244.-

    UN DERIVADO DE ACIDO 4-FENIL-1,3-DIOXAN-CIS-5-ILALQUENOICO.

    (08/1984)
    Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: C07D319/06.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 4-FENIL-1,3-DIOXAN-CIS-5-ILALQUENOICO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ALDEHIDO DE FORMULA (II) CON UN REACTIVO DE WITTING DE FORMULA (III), EN PRESENCIE DE UN DISOLVENTE O DILUENTE TAL COMO DISOLVENTE AROMATICO, ETER O MEZCLA DE AMBOS A TEMPERATURA ENTRE C80JC Y 40JC, PARA OBTENER 4-FENIL-1,3-DIOXAN-CIS-5 -ILALQUENOICOS DE FORMULA (I), DONDE RA Y RB SON H, ALQUENILO C 2 A 6, ALQUILO C 1 A 8 Y OTROS; RC ES HIDROXI, ALCOXI C 1 A 6 O ALCANOSULFONAMIDO C 1 A 6; N ES ENTERO 1 O 2; A ES ETILENO O VINILENO; Y ES POLIMETILENO C 2 A 5; EL ANILLOBENCENO B CONSTA DE 1 O 2 SUSTITUYENTES ENTRE HALOGENO, ALQUILO C 1 A 6, ALCOXI C 1 A 6 Y OTROS; RD ES ALQUILO C 1 A 6 O ARILO; Y MB ES UN CATION DE METAL ALCALINO.TIENE APLICACION TERAPEUTICA POR ANATGONIZAR UNA O MAS DE LAS ACCIONES DEL TROMBOXANO TXA2.

  21. 245.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA REFINAR UN MATERIAL DE ALIMENTACION LUBRICANTE MEDIANTE UN DISOLVENTE.

    (08/1984)
    Solicitante/s: TEXACO DEVELOPMENT CORPORATION. Clasificación: C10G21/28.

    PROCEDIMIENTO PARA EL REFINADO DE DISOLVENTE DE ACEITE LUBRICANTE, QUE EMPLEA N-METIL-2-PIRROLIDONA COMO DISOLVENTE.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PONE EN CONTACTO EL MATERIAL LUBRICANTE CON N-METIL-2-PIRROLIDONA EN UNA ZONA DE EXTRACCION BAJO CONDICIONES DE REFINADO CON DISOLVENTE; SEGUNDA, LA MEZCLA FORMADA SE SOMETE A UNA PRESION ADECUADA; Y POR ULTIMO, SE SEPARA LA FASE REFINADA DE LA FASE EXTRACTO Y SE ELIMINA EL DISOLVENTE DEL EXTRACTO MEDIANTE EVAPORACION EN SERIE EN UNA PRIMERA ZONA DE EVAPORACION DEL DISOLVENTE, A UNA PRESION INFERIOR A LA DE LA ZONA DE EXTRACCION.

  22. 246.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN LOS APARATOS PARA LA VAPORIZACION SELECTIVA DE HIDROCARBUROS.

    (08/1984)
    Solicitante/s: ENGELHARD CORPORATION. Clasificación: C10G9/32.

    APARATO PARA LA VAPORIZACION SELECTIVA DE HIDROCARBUROS, EN PARTICULAR DE UNA FRACCION DE PETROLEO PESADA.CONSTA DE UN REACTOR ASCENDENTE QUE PONE EN CONTACTO A ELEVADA TEMPERATURA, LOS SOLIDOS INERTES CALIENTES Y EL MATERIAL DE CARGA; DE UNA CAMARA DE SEPARACION ; DE MEDIOS INYECTORES PARA LA INTRODUCIION DE UNA FRACCION DE PETROLEO PESADA EN DICHO REACTOR ASCENDENTE ; Y DE MEDIOS PARA LA SEPARACION DE LOS VAPORES PRODUCIDOS.

  23. 247.-

    UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PREPARAR PEROXIDO DE HIDROGENO.

    (08/1984)
    Solicitante/s: FMC CORPORATION. Clasificación: C01B15/023.

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE PEROXIDO DE HIDROGENO, MEDIANTE LA UTILIZACION DE ANTRAQUINONA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE REDUCE Y OXIDA ALTERNATIVAMENTE UNA ANTRAQUINONA ALQUILADA DISUELTA EN UN DISOLVENTE, PARA CONSTITUIR UNA SOLUCION LIQUIDA DE TRABAJO; SEGUNDA, DICHA SOLUCION LIQUIDA DE TRABAJO SE REDUCE CON HIDROGENO GASEOSO MIENTRAS FLUYE A TRAVES DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION SOPORTADO EN FORMA DE LECHO FIJO; Y POR ULTIMO, SE DISPERSA EL HIDROGENO GASEOSO EN LA SOLUCION DE TRABAJO, MEDIANTE UN MEZCLADORESTATICO, ANTES DE PONERSE EN CONTACTO CON EL CATALIZADOR DE HIDROGENACION.

  24. 248.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DEL 14,15-DIHIDRO-14-BETA-HIDROXI-(3-ALFA ,16-ALFA)-EBURNAMENINA-14-CARBOXILATO DE METILO.

    (08/1984)
    Solicitante/s: URBANIZACIONES Y CONSTRUC.DE MENORCA,S.A.URCOMESA. Clasificación: C07D461/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE 14,15-DIHIDRO-14BBB-HIDROXI-(3BAB ,16BAB)-E BURAMENINA-14-CARBOXILATO DE METILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ACIDO 14,15-DIHIDRO-14BBB-HIDROXI- (3BAB,16BAB)-EBURNAMENINA-14-CARBOXILICO CON DIAZOETANO, EN EL SENO DE UN DISOLVENTE APOLAR TAL COMO ETER, HIDROCARBURO O HIDROCARBURO HALOGENADO Y A TEMPERATURA PROXIMA A 0JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I).TIENE APLICACION TERAPEUTICA POR SU ACCION VASODILATADORA Y MIORRELAJANTE.

  25. 249.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOTIAZOLINA.

    (08/1984)
    Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D277/66.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZOTIAZOLINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO AMINICO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SE PUEDEN CONVERTIR EN SALES DE ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS, TALES COMO HIDROCLORUROS, SULFATOS, FOSFATOS, LACTADOS, MALEATOS O FUMARATOS.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

  26. 250.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HEPTAHIDRATO DE 7B-(2D-2-AMINO-2-CARBOXIETIIITIOACETAMIDO-7&-METOXI-3-(1-METIL1H-TETRAZOL-5-IL)TIOMETIL-3-CEFEM-4-CARBOXILATO SODICO.

    (08/1984)
    Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Clasificación: C07D501/57.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 7BBB-(2D-2-AMINO-2-CARBOXIETIL-TIOACENAMIDO)-7BAB-METOXI- 3-(1-METIL-1H-TETRAZOL-5-IL)TIOMETIL-3-CEFEM-4-CARBOXILAT O SODICO.CONSISTE EN FORMAR UNA SOLUCION DE 30 AL 50 DEL 7BBB-(2D-2-AMINO-2-CARBOXIETILTIOCACETAMI DO)-7BAB-METOXI-3-(1-METIL-1H-TETRAZOL-5-IL)TIOMETIL-3-CE FEM-4-CARBOXILATO SODICO EN AGUA O EN UNA MEZCLA DE AGUA Y UN DISOLVENTE ORGANICO; AJUSTAR EL PH DE LA SOLUCION A 4,0-7,5 A TEMPERATURA ENTRE 0-20JC; Y PRECIPITAR DICHO HEPTAHIDRATO EN FORMA DE CRISTALES.TIENE APLICACION POR POSEER ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

  27. 251.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PENEM-2-TIOSUSTITUIDOS.

    (08/1984)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07D207/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PENEM 2-TIOSUSTITUIDOS.CONSISTE EN: A) SOMETER A REACCION DE ELIMINACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES DE AMINO UN COMPUESTO DE FORMULA (II); B) HACER REACCIONAR EL PRODUCTO RESULTANTE CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III); Y C) ELIMINAR TODO GRUPO PROTECTOR DEL PRODUCTO RESULTANTE Y SOMETER ESTE A SALIFICACION, ESTERIFICACION O TRANSESTERIFICACION, PARA OBTENER UN DERIVADO DE PENEM 2-TIOSUSTITUIDOS DE FORMULA (I), DONDE R ES UN GRUPO C 1 A 4 O UN GRUPO BAB-HIDROXIALQUILO C 1 A 3; R ES H, ALQUILO, CICLOALQUILO YOTROS; R ES H O UN GRUPO ALQUILO; N ES 1 O 2; R ES ALQUILO O BAB-HIDROXIALQUILO; R ES H O GRUPO PROTECTOR CARBOXI; R Y R SON GRUPOS PROTECTORES DE AMINO; Y R ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR.TIENE APLICACION TERAPEUTICA POR PRESENTAR ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.

  28. 252.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE ESTERES O ETERES DE RETINOL.

    (08/1984)
    Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Clasificación: A61K7/48.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE ESTERES O ETERES DE RETINOL.CONSISTE EN: A) PREPARAR LA BASE DE EMULSION MEZCLANDO ENTRE SI EL ACEITE Y EL AGUA Y CALENTANDO LA MEZCLA ASI FORMADA; Y B) MEZCLAR EL COMPONENTE DE RETINOL CONSTITUIDO POR 1.000 A 15.000 I UG-1 DE UN ESTER ALQUILICO C 3 A 10 O ESTER ALQUILICO C 1 A 10 CON LA BASE DE EMULSION A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 50JC.TIENE APLICACION PARA PROMOVER LAMITOSIS EPIDERMICA.

  29. 253.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-ACIL-L-ALQUILDIAMINOACIDOS Y CUALQUIERA DE SUS SALES COMO AGENTES TENSIOACTIVOS DE ACCION ANTIMICROBIANA.

    (08/1984)
    Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C07C103/48.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NBAB-ACIL-L-ALQUILDIAMINOAC IDOS.MEJORA LA PATENTE PRINCIPAL NUM. 518.433. CONSISTE EN: A) FORMAR NBAB, NBVB DICARBOBENZOXI-L-DIAMINOACIDO POR REACCION DIRECTA ENTRE EL AMINOACIDO Y EL CLORURO DE CARBOBENZOXILO; B) FORMAR DEL ESTER ALQUILICO DEL NBVB-CARBOBENZOXI-L-DIAMINOACIDO POR ESTERIFICACION DEL NBAB, NBVB DICARBOBENXIXI-L-DIAMIN OACIDO PROCEDENTE DE LA ETAPA ANTERIOR CON EL ALCOHOL CORRESPONDIENTE EN MEDIO ACIDO UTILIZANDO CLORURO DE TIONILO CATALIZADOR, LIBERANDOSE SIMULTANEAMENTE EL GRUPO CARBOBENZOXILO UNIDO AL GRUPO BAB-AMINO; C) CONDENSAR EL ACIDO GRASO AL DIAMINOACIDOPOR SUS GRUPOB AB-AMINO Y POSTERIOR ROTURA DEL GRUPO CARBOBENZOXILO POR HIDROGENACION CATALITICA; Y D) SAPONIFICAR, EN CASO DADO, LAS SALES DE MONOCATIONES EN FRIO Y EN UN MEDIO HIDROALCOHOLICO.

  30. 254.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN CLINKER PORTLAND CON BAJO CONSUMO ENERGETICO, UTILIZANDO CENIZAS VOLANTES Y MINERALIZADORES.

    (08/1984)
    Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C04B7/04.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN CLINKER PORTLAND CON BAJO CONSUMO ENERGETICO, UTILIZANDO CENIZAS VOLANTES Y MINERALIZADORES.CONSISTE EN CLINQUERIZAR A 1.350JC DE TEMPERATURA, DURANTE 10 A 30 MINUTOS UN PRODUCTO DE PARTIDA COMPUESTO DE ARCILLA, CALIZA, FLUORITA, CENIZAS VOLANTES PROCEDENTES DE CENTRALES TERMICAS Y MINERALIZADORES EN PROPORCIONES QUE VARIAN SEGUN LA COMPOSICION DE LA CENIZA, DE FORMA QUE LA RELACION EN PESO CASO4/CAF2 ESTA COMPRENDIDA ENTRE 5,0 Y 5,4; EL DE SO3 EXPRESADO COMO CASO4 ESTA COMPRENDIDO ENTRE EL 3 Y EL 6, EN PESO, CON RESPECTO AL TOTAL DE CLINKER;EL F- EXPRESADO COMO CAF2 ESTA COMPRENDIDO ENTRE 0,6 Y 1,0 EN PESO, CON RESPECTO AL TOTAL DEL CLINKER; LA RELACION, EN PESO, DE AL2O3/FE2O3 VARIA ENTRE 1,5 Y 2,3; LA RELACION DE LAS FASES ALUMINATOS Y FERRITO-ALUMINICAS, CALCULADAS SEGUN LAS FORMULAS, DE BOGUE, CON RESPECTO AL TOTAL DEL CLINKER ESTA COMPRENDIDA ENTRE 7,5 Y 12,5 EN PESO.

  31. 255.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE AZIRIDINA.

    (08/1984)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A.. Clasificación: C07C143/80.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE AZIRIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III).DE APLICACION COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN PREPARADOS FARMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y DE LA DIABETES MELLITUS, ESPECIALMENTE DE LA DIABETES EN ADULTOS OBESOS.

  32. 256.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR -15-DESOXIESPERGUALINA.

    (08/1984)
    Solicitante/s: MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION. Clasificación: C07C103/52.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR -15-DESOXIESPERGUALINA.CON SISTE EN DESOXIDAR EL GRUPO HIDROXILO EN LA POSICION 15 DE UN DERIVADO DE ESPERGUALINA DE FORMULA (II) Y POSTERIOR ELIMINACION DEL GRUPO DE ENMASCARAMIENTO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R1 ES UN GRUPO AMINO ENMASCARADO; Y R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO DE ENMASCARAMIENTO.TIENE APLICACION COMO ANTIBIOTICO CARCINOSTATICO.

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