1,415 Patentes de abril de 1984 (pag. 14)

  1. 417.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CONCENTRADOS DE POLISACARIDOS DE ACTIVIDAD BIOLOGICA A PARTIR DE SUSTANCIAS VEGETALES.

    (04/1984)
    Solicitante/s: KOZPONTI VALTO-ES HITELBANK RT. Clasificación: C08B37/00.

    METODO DE PREPARACION DE CONCETRADOS DE POLISACARIDOS A PARTIR DE SUSTANCIAS VEGETALES, QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.CONSISTE EN TRATAR CON AGUA, DE 1 A 24 H, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 40JC PLANTAS QUE PUEDEN CORRESPONDER A VARIAS FAMILIAS, FRESCAS O SECAS; SEPARAR LAS SUSTANCIAS SOLIDAS Y, DE LA PARTE LIQUIDA ELIMINAR, EVENTUALMENTE, LAS PROTEINAS; PRECIPITAR UN CONCENTRADO DE POLISACARIDO POR ADICION DE ALCOHOLES C1-3, ACETONA O CATIONES MONO-, DI- O TRIVALENTES; Y SEPARAR EL CONCETRADO DE LA FASE ACUOSA.

  2. 418.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TETRAHIDROISOQUINOLINA.

    (04/1984)
    Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Clasificación: C07D217/26.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TETRAHIDROISOQUINOLINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R SON ALQUILO O FENILALQUILO INFERIORES; R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARALQUILO.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES ALQUILO INFERIOR O ARALQUILO, CON FOSGENO, EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO; SEGUIDA DE LA CONDENSACION DEL COMPUESTO OBTENIDO CON UN COMPUESTO RACEMICO U OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA RNHCH2CH(R)COOR, EN LA QUE R ES ALQUILO INFERIOR Y R Y R SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES HIPOTENSORES.

  3. 419.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1,4-DIAMINOCICLITOL.

    (04/1984)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07H15/224.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,4-DIAMINOCICLITOL Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, X Y X SON AMINO O AMINO PROTEGIDO; X ES HIDROGENO O HIDROXI; R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R PUEDE SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE ACILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O SU SAL, CON UN AGENTE DE ACILACION DE FORMULA ROH, O SU DERIVADO REACTIVO, FORMULAS EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIADE UNA BASE EVENTUALMENTE DE UN AGENTE CONDENSANTE, A TEMPERATURAS ENTRE 0JC Y 10JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA E INMUNO-ESTIMULANTE.

  4. 420.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIARILPIRAZINAS O TRIAZINAS.

    (04/1984)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D401/04, C07D413/04, C07D403/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIARILPIRAZINAS O TRIAZINAS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON ALQUILO C1-3 O CLORO; X ES NITROGENO O CH; Q ES OXIGENO O -(CH2)N- DONDE N VALE 0-2 Y W PUEDE SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE SUSTITUCION NUCLEOFILICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III), EN LAS QUE R3 ES UN GRUPO CAPAZ DE SER SUSTITUIDO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE O EN SUAUSENCIA, EN PRESENCIA DE UNA BASE A UNA TEMPERATURA ENTRE 80JC Y 150JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ACTIVANTES DE LA UNION DEL ACIDO GAMMA-AMINOBUTIRICO Y LA BENZODIAZEPINA EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  5. 421.-

    DIAMINAS AROMATICAS HALOGENADAS.

    (04/1984)
    Solicitante/s: PUCK. Clasificación: C07C79/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DIAMINAS AROMATICAS HALOGENADAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO O DE BROMO; W ES 1 O 2; X ES 0 O 2; Y ES 1 O 2; Y Z ES 0 O 1.CONSISTE EN DINITRAR Y POSTERIORMENTE HIDROGENAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE LOS DIFERENTES SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS. DICHA NITRACION SE REALIZA POR MEDIO DE UNA MEZCLA DE ACIDO NITRICO Y ACIDO SULFURICO, CON UNA CONCENTRACION SUPERIOR AL 85. LA HIDROGENACION SE REALIZA EN PRESENCIA DE PALADIO COMO CATALIZADOR.DE APLICACION COMO AGENTES DE EXTENSIONDE CADENA EN LA SINTESIS DE POLIURETANOS O COMO AGENTES DE RETICULACION DE RESINAS EPOXIDAS.

  6. 422.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE CEFEM.

    (04/1984)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D285/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE CEFEM Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES TIADIAZOLILO; R ES CARBOXIALCOHILO INFERIOR PROTEHIDO O SIN PROTEGER; R ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUENILO INFERIOR; Y R ES CARBOXI.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), SU DERIVADO REACTIVO EN EL GRUPO AMINO O UNA DE SUS SALES, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), SU DERIVADO REACTIVO EN EL GRUPO CARBOXILO O UNA DE SUS SALES, FORMULAS EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTEINERTE Y EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION O DE UNA BASE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

  7. 423.-

    PROCEDIMIENTO E INSTALACION DE COLADA, EN FORMA DE UN CHORRO LIBRE, DE UN METAL NO FERREO, ESPECIALMENTE ZINC.

    (04/1984)

    PROCEDIMIENTO DE COLADA EN FORMA DE UN CHORRO LIBRE DE UN METAL NO FERREO NI FERROSO, SUSCEPTIBLE DE PRESENTAR EL PROBLEMA DE LA FORMACION DE UNA ESPUMA METALICA SOLIDA AL PIE DEL CHORRO DE COLADA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, EL RECIPIENTE RECEPTOR SE CUBRE CON UNA PARED DE AISLAMIENTO, AL OBJETO DE FORMAR UNA ZONA DE AISLAMIENTO RESPECTO AL AMBIENTE; SEGUNDA, SE INERTIZA PREVIAMENTE LA CITADA ZONA DE AISLAMIENTO MEDIENTE LA INTRODUCCION EN LA CITADA ZONA DE UN GAS INERTE LICUADO, CON TAL CAUDAL, QUE LA ATMOSFERA EN LA CAVIDAD INTERNADEL CITADO RECIPIENTE RECEPTOR TENGA UN CONTENIDO EN OXIGENO INFERIOR AL 1; SEGUNDA, SE COLOCA EL CITADO RECIPIENTE RECEPTOR, PROVISTO DE LA PARED DE AISLAMIENTO, EXACTAMENTE DEBAJO DE LA...

  8. 424.-

    UN METODO PARA PRODUCIR TABLETAS QUE TIENEN IMPRESA UNA MARCA TRANSPARENTE.

    (04/1984)
    Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Clasificación: A61K9/44.

    METODO PARA PRODUCIR TABLETAS QUE TIENEN IMPRESA UNA MARCA TRANSPARENTE.CONSISTE EN DEPOSITAR UN MATERIAL DE COLOR DIFERENTE DEL DE UNA PORCION IMPRESA, MEZCLANDO Y PONIENDO EN CONTACTO LAS TABLETAS CON EL MATERIAL EN ESTADO SUSTANCIALMENTE SECO, Y ELIMINANDO EL EXCESO DE MATERIAL, PASANDO AIRE A TRAVES DE LA CAPA DE TABLETAS, MEDIANTE CARGA Y DESCARGA SIMULTANEAS.

  9. 425.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE ISOXAZOLOPIRIMIDINA.

    (04/1984)
    Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: C07D498/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ISOXAZOLOPIRIMIDINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R SON ALCOHILO INFERIOR; R ES ALCOHILO INFERIOR O ACILO; Y R ES HIDROGENO, ALCOHILO INFERIOR O ACILO.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y R TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I), CON UN DERIVADO REACTIVO DE UN ACIDO CARBOXILICO O UN HALURO DEL ALCOHILO INFERIOR. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO AGENTE CAPTADOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 150JC.ESTOSCOMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES ANTIINFLAMATORIAS, ANALGESICAS Y ANTIPIRETICAS.

  10. 426.-

    UN DISPOSITIVO DE CONTROL DE LUZ.

    (04/1984)
    Solicitante/s: MANCHESTER R & D PARTNERSHIP. Clasificación: G02F1/13.

    DISPOSITIVO DE CONTROL DE LUZ.CONSTA DE UN SUSTRATO , MATERIAL DE CRISTAL LIQUIDO OPERACIONALMENTE NEMATICO CON UNA ANISOTROPIA DIELECTRICA POSITIVA, Y ELEMENTOS DE SUPERFICIE QUE PUEDEN INDUCIR UNA ALINEACION DISTORIONADA DE DICHO MATERIAL, EL CUAL RESPONDE REALIZANDO OPERACIONES DE DISPERSION Y ABSORCION DE LUZ, VARIANDO SEGUN LA RESPUESTA A LA SEÑAL ELECTRICA QUE LO PRODUCE.

  11. 427.-

    METODO DE FABRICACION DE UNA CELULA SOLAR DE SULFURO DE CADMIO.

    (04/1984)
    Solicitante/s: PRUTEC LIMITED. Clasificación: H01L31/18.

    METODO DE FABRICACION DE UNA CELULA SOLAR DE SULFURO DE CADMIO.SE FORMA UNA CELULA CON UN SUSTRATO DE VIDRIO , UN CONTACTO FRONTAL , UNA CAPA DE SULFURO DE CADMIO , Y UNA CAPA DE COBRE . LA UNION ENTRE AMBAS CAPAS ES FOTOVOLTAICA. PARA FORMAR UN CONTACTO SOBRE LA CAPA DE SULFURO DE COBRE, SE DEPOSITA EN FASE DE VAPOR SOBRE ELLA UNA CAPA MEZCLADA DE COBRE Y OXIDO DE COBRE. SE REALIZA POSTERIORMENTE UN TRATAMIENTO TERMICO PARA OPTIMIZAR EL RENDIMIENTO ELECTRICO DE LA CELULA.

  12. 428.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA ELIMINAR ELECTROLITICAMENTE LOS DEPOSITOS DE NIQUEL Y DE ALEACIONES DE NIQUEL-HIERRO DE LAS BASES METALICAS DE COBRE Y DE ALEACIONES DE COBRE.

    (04/1984)
    Solicitante/s: OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION. Clasificación: C25F5/00.

    METODO DE ELIMINACION ELECTROLITICA DE LOS DEPOSITOS DE NIQUEL Y ALEACIONES DE NIQUEL-HIERRO DE LAS BASES METALICAS DE COBRE Y DE ALEACIONES DE COBRE.CONSISTE EN SUMERGIR EL OBJETO, CUYO REVESTIMIENTO SE DESEA ELIMINAR, EN UN BAÑO ELECTROLITICO CONSTITUIDO POR UNA DISOLUCION ACUOSA ACIDA QUE CONTIENE DE 5-200 G/L DE UNA SAL DE HALURO DE METAL ALCALINO O AMONICA, DE 10-100 G/L DE UN CARBOXIACIDO ORGANICO O UNA DE SUS SALES, SOLUBLES EN EL BAÑO, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y ES HIDROGENO O HIDROXI, R Y X PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y N VALE 0-2, Y ACIDO SUFICIENTE PARAMANTENER UN PH INFERIOR A 5. MANTENER LA TEMPERATURA DEL BAÑO ENTRE LA AMBIENTE Y 82º C, CONECTAR EL OBJETO AL ANODO Y PASAR LA CORRIENTE CON UNA DENSIDAD ANONICA ENTRE 1,076 Y 53,82 A/DM.

  13. 429.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO FLUFENAMICO Y BENCIDAMINA.

    (04/1984)
    Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Clasificación: C07D231/56.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DEL ACIDO FLUFENAMICO Y BENCIDAMINA, DE FORMULA (I).CONSISTE EN LA REACCION DE UNA SAL DE METAL ALCALINO O AMONICA DEL ACIDO FLUFENAMICO O DEL MISMO ACIDO FLUFENAMICO CON LA BENCIDAMINA, EN FORMA DE BASE O DE UNA DE SUS SALES DE ACIDO FUERTE, TAL COMO EL ACIDO CLORHIDRICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE POLAR TAL COMO AGUA O UN ALCOHOL INFERIOR, A LA TEMPERATURA AMBIENTE.ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS.

  14. 430.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE CEMENTO LIBRE DE YESO.

    (04/1984)
    Solicitante/s: W.R. GRACE & CO.. Clasificación: C04B28/04.

    METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES DE CEMENTO SIN YESO, CON PROPIEDADES DE FRAGUADO REGULABLES.CONSISTE EN LA MOLTURACION DE CLINKER DE CEMENTO PORTLAND EN PRESENCIA DE 1-10 DE PIEDRA CALIZA HASTA OBTENER UNA MEZCLA QUE TIENE UN AREA SUPERFICIAL ESPECIFICA DE 3.000 A 7.000 CM/G; AÑADIR A LA COMPOSICION UNA SAL DE UNA AMINA DE HASTA 20 ATOMOS DE CARBONO, TAL COMO UN ACETATO O FORMIATO DE TRIETANOLAMINA; Y UN AGENTE REDUCTOR DE AGUA Y RETARDANTE DEL FRAGUADO.

  15. 431.-

    PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN LA FABRICACION DE LADRILLOS DE FORSTERITA.

    (04/1984)
    Solicitante/s: DIDIER-WERKE, A.G.. Clasificación: C04B35/20.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE LADRILLOS DE FOSTERITA, EMPLEANDO UN RELLENO HABITUAL QUE CONTIENE ROCA DE OLIVINA, SERPENTINA QUEMADA O TALCO QUEMADO EN ESTADO DESMENUZADO, MAGNESIA DE SINTERIZACION, AGLUTINANTES Y AGUA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE FORMA UNA COMPOSICION QUE CONTIENE SOBRE LA BASE DE 100 PARTES EN PESO DE MATERIAS SOLIDAS, DE 5 A 40 PARTES EN PESO DE MENUDILLOS DE COQUE O COQUE RESIDUAL DE PETROLEO EN GRANO Y DE CERO A 15 PARTES EN PESO DE HARINA CALIZA O HARINA DE DOLOMITA SIN CALCINAR; SEGUNDA, SE PROCEDE SEGUIDAMENTE AL MOLDEOY PRENSADO DE LOS LADRILLOS, ASI COMO AL SECADO A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 110 Y 180 GRADOS; Y POR ULTIMO, DICHOS LADRILLOS SECADOS SE CUECEN A TEMPERATURAS SUPERIOR A LOS 1.400 GRADOS.

  16. 432.-

    UN METODO DE PRODUCCION DE UNA COMPOSICION SINERGICA REGULADORA DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

    (04/1984)
    Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: A01N43/54.

    METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES SINERGICAS CONSTITUIDAS POR UN PIRIMIDINMETANOL, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES CF3, (CF2)2H O C2F5, O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DEL MISMO, Y CLORURO DE CLORMEQUAT; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.SE PREPARA UNA COMBINACION SINERGICA ENTRE EL PIRIMIDINMETANOL Y EL CLORURO DE CLORMEQUAT EN LA PROPORCION DE 1:135 A 35:1, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 80JC, Y SE MEZCLA INTIMAMENTE CON UN VEHICULO O DILUYENTE NO FITOTOXICO, SOLIDO O LIQUIDO Y CON OTROS ADITIVOSINERTES.

  17. 433.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE CEFEM.

    (04/1984)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07C131/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CEFEM Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES AMINO O AMINO PROTEGIDO; R ES ALQUILO INFERIOR; RA ES ALQUILO INFERIOR O AMINO; RB ES ALQUILO INFERIOR O HIDROGENO; Y R PUEDE SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DE SU DERIVADO REACTIVO EN EL GRUPO CARBOXI O DE UNA DE SUS SALES, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DECONDENSACION, A LA TEMPERATURA AMBIENTE; SEGUIDA DE LA REACCION DE ELIMINACION DEL GRUPO PROTECTOR DE CARBOXI O DEL GRUPO AR(INFERIOR)ALQUILO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

  18. 434.-

    UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENILPIPERAZINA.

    (04/1984)
    Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Clasificación: C07D295/12.

    METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENIL-PIPERAZINA, FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS, DE FORMULA GENERAL , EN LA QUE R3 ES UN GRUPO TRIFLUOROMETILO O UN ATOMO DE CLORO; R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO METILO O UN GRUPO ETILO; A ES UN GRUPO -CH2- O -CH2-CH2; X ES UN GRUPO -CH2-; Y ES UN GRUPO FCFO O FSO2; Y Z ES UN GRUPO ALCOHILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO FENILO, Y SUS SALES DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA: CL-A-X-NR4-Y-Z, EN CUYAS FORMULAS LOS SIMBOLOS TIENENLOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE UN COMPORTAMIENTO INTRA Y EXTRAPUNITIVO Y UN COMPORTAMIENTO AGRESIVO EVIDENTE EN EL HOMBRE Y EN LOS ANIMALES.

  19. 435.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PREPARADOS SOLIDOS DE DIHIDROPIRIDINAS.

    (04/1984)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/20.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS SOLIDOS DE RESORPCION ESPECIALMENTE RAPIDA, QUE CONTIENEN DIHIDROPIRIDINAS Y POLIVINILPIRROLIDONA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, UNA PARTE EN PESO DE LA SUSTANCIA ACTIVA DIHIDROPIRIDINA Y ENTRE 2 Y 6 PARTES EN PESO DE PVP CON UN PESO MOLECULAR MEDIO COMPRENDIDO ENTRE 15.000 Y 50.000, SE DISUELVEN EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE 2 Y 20 PARTES EN PESO DE UN DISOLVENTE ORGANICO; SEGUNDA, DICHA SOLUCION SE GRANULA CON 4 A 23 PARTES EN PESO DE EXCIPIENTES CAPACES DE ADSORPCION SOLIDOS,COMPUESTOS POR UNA MEZCLA DE CELULOSA, FECULA Y PVP INSOLUBLE, TRANSVERSALMENTE RETICULADO; Y POR ULTIMO, A DICHO GRANULADO SE LE AÑADE AGENTES AUXILIARES Y EXCIPIENTES USUALES.

  20. 436.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN PRENSAS-PILA EN PARTICULAR PARA LA ESTACION DE MARGEN DE UNA PLEGADORA-PEGADORA.

    (04/1984)
    Solicitante/s: BOBST S.A.. Clasificación: B65H1/06.

    DISPOSITIVO DE PRENSADO PARA LA ESTACION DE MARGEN DE UNA PLEGADORA-PEGADORA.COMPRENDE UN CARRO PRENSADOR GUIADO POR PATINES AJUSTADOS EN UNAS CORREDERAS, ESTANDO EQUIPADO CON UNA GUIA DE ENTRADA Y UN PALPADOR QUE PIVOTA EN UNOS COJINETES FIJOS. LA GUIA DE ENTRADA ESTA UNIDA A UN PISTON NEUMATICO CUYO ACCIONAMIENTO SE REALIZA MEDIANTE UN CIRCUITO CON SUS ORGANOS DE REGULACION Y CONTROL DE VELOCIDAD.

  21. 437.-

    UN METODO DE ACTIVAR HIDROXIETIL-CELULOSA.

    (04/1984)
    Solicitante/s: NL INDUSTRIES INC.. Clasificación: C08L1/28.

    METODO PARA ACTIVAR HIDROXIETILCELULOSA DE MODO QUE DICHA HIDROXIETILCELOSA SE HIDRATA EN SALMUERAS DENSAS QUE TIENEN UNA DENSIDAD APROXIMADA DE 1.620 KILOS POR METRO CUBICO A TEMPERATURAS AMBIENTES.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE MEZCLA UN LIQUIDO OLEAGINOSO Y UN AGENTE COMPATIBILIZANTE PARA FORMAR UNA SUSPENSION VISCOSA; SEGUNDA, SE MEZCLA CON DICHA SUSPENSION VISCOSA UNA DISOLUCION ACUOSA DE UNA SAL INORGANICA QUE TIENE UN CALOR EXOTERMICO DE DISOLUCION; Y POR ULTIMO SE AÑADE A LA MEZCLA FORMADA LA HIDROXIETILCELULOSA PARA FORMAR UNACOMPOSICION VISCOSA QUE PUEDE VERTERSE.DE APLICACION EN LA INDUSTRIA DEL PETROLEO Y DEL GAS.

  22. 438.-

    INSTALACION PARA LA PRODUCCION DE GAS BIOLOGICO.

    (04/1984)
    Solicitante/s: HOJBOGAARD BIOGASANLAEG NORRE AABY A/S. Clasificación: C07C9/04.

    PARA LA PRODUCCION DE GAS BIOLOGICO.CONSTA DE UN RECIPIENTE DE GASIFICACION DE FORMA CILINDRICA QUE ESTA DISPUESTO HORIZONTALMENTE, EL CUAL ESTA PROVISTO DE ABERTURAS PARA LA INTRODUCCION DEL MATERIAL A GASIFICAR Y PARA LA EXTRACCION DEL MATERIAL GASIFICADO; DE UNA CHAPA DE CANAL QUE ESTA SUJETA MEDIANTE PUNTOS DE SOLDADURA A LA PARTE SUPERIOR DEL RECIPIENTE , DE MANERA QUE QUEDEN DISPUESTAS RENDIJAS PARA EL PASO DEL GAS; DE UN DEPOSITO DE AGUA QUE ESTA CONECTADO POR MEDIO DE TUBOS CON EL RECIPIENTE ; DE UNREGULADOR DE NIVEL QUE MANTIENE EL NIVEL DEL AGUA A UNA ALTURA APROPIADA, DE TAL MODO QUE QUEDE PREVISTA UNA CAMARA POR ENCIMA DEL NIVEL DEL AGUA PARA EL GAS; DE UNA VALVULA DE SEGURIDAD INSTALADA EN LA PARTE SUPERIOR DEL DEPOSITO DE AGUA ; Y DE UN TUBO PARA LA EXTRACCION DEL GAS.

  23. 439.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ETANOLAMINA.

    (04/1984)
    Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Clasificación: C07C147/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ETANOLAMINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO, HALOGENO O TRIFLUORMETILO; R ES HIDROGENO O HALOGENO; R ES HIDROGENO O METILO; R ES HIDROGENO O METILO; N ES 1 O 2; Y X ES UN RADICAL, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE REDUCCION UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE W REPRESENTA UN RADICAL; YR, R, R, X Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y DE LA HIPERGLICEMIA.

  24. 440.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES CEREOS LIQUIDOS SINTETICOS.

    (04/1984)
    Solicitante/s: DYNAMIT NOBEL AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C69/527.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES CEREOS LIQUIDOS SINTETICOS, DEL TIPO DE ACEITE DE JOJOBA, A BASE DE ALQUENOLES Y ACIDOS ALQUENOICOS DE CADENA LARGA, LOS CUALES ESTAN LIBRES DE GLICERINA O DE DERIVADOS DE GLICERINA.CONSISTE EN EFECTUAR UNA REACCION DE ESTERIFICACION ENTRE UN COMPONENTE DE ACIDO CARBOXILICO INSATURADO Y UN COMPONENTE DE ALCOHOL GRASO INSATURADO DE CADENA RECTA, EN CANTIDADES EQUIVALENTES O CON EXCESO DE UNO DE LOS COMPONENTES, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE ESTERIFICACION. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SOMETE A UN TRATAMIENTO DE PURIFICACION PARA OBTENER LOS ESTERESCEREOS DESEADOS.

  25. 441.-

    UN METODO DE ESTABLECER CONEXIONES DE CONFERENCIA ENTRE TRES PARTICIPANTES EN LA CONFERENCIA EN UNA RED DE COMUNICACIONES MULTIPLE DE DIVISION DE TIEMPO.

    (04/1984)
    Solicitante/s: N.V. PHILIPS' GLOEILAMPENFABRIEKEN. Clasificación: H04M3/56.

    METODO Y DISPOSICION PARA ESTABLECER CONEXIONES DE CONFERENCIA ENTRE TRES PARTICIPANTES EN UNA CONFERENCIA, EN UNA RED DE COMUNICACIONES MULTIPLEX DE DIVISION DE TIEMPO.EL METODO SE CARACTERIZA PORQUE LAS SEÑALES DE INFORMACION (A, B, C) DE LOS PARTICIPANTES SE INSCRIBEN EN DOS MEMORIAS DE INFORMACION DE IGUAL DIMENSION, EN DIRECCIONES CORRESPONDIENTES (AA, BB, CC); PORQUE DICHAS DIRECCIONES SE INSCRIBEN EN DOS MEMORIAS DE DIRECCIONES ASOCIADAS; Y PORQUE LAS SEÑALES DE INFORMACION ALMACENADAS EN LAS MEMORIAS DE INFORMACION, EN LAS CORRESPONDIENTES POSICIONES DEMEMORIA DADAS POR LAS RESPECTIVAS MEMORIAS DE DIRECCIONES, SE SUMAN PARA FORMAR UNA SEÑAL DE CONFERENCIA (CBB, ABC, BBA).

  26. 442.-

    UN METODO MEJORADO DE PREPARAR SOLUCIONES EN HIDROCARBUROS LIQUIDOS DE COMPLEJOS DE ALCOHIL-LITIO.

    (04/1984)
    Solicitante/s: LITHIUM CORPORATION OF AMERICA. Clasificación: C07C51/15.

    METODO PARA PREPARAR SOLUCIONES EN HIDROCARBUROS LIQUIDOS DE COMPLEJOS DE ALCOHOL-LITIO, SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR N-BUTIL-LITIO, SEC-BUTIL-LITIO E ISOPROPIL-LITIO CON ETIL-LITIO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UNA DISPERSION AGITADA DE LITIO METALICO FINAMENTE DIVIDIDO QUE CONTIENE UNA PEQUEÑA PROPORCION DE SODIO METALICO, EN UN HIDROCARBURO LIQUIDO SELECCIONADO ENTRE HIDROCARBUROS ALIFATICOS Y CICLOALIFATICOS CON LOS CUALES EL LITIO METALICO ES PRACTICAMENTE NO REACTIVO; SEGUNDA, SE AÑADE GRADUALMENTE A DICHA DISPERSION DE LITIO METALICO, EN CONDICIONESDE AGITACION ENERGICA Y EN ATMOSFERA DE GAS INERTE, CLORURO A BROMUTO DE N-BUTILO, CLORURO O BROMURO DE SEC-BUTILO O CLORURO O BROMURO DE ISOPROPILO, Y A CONTINUACION SE AÑADE CLORURO O BROMURO DE ETILO; TERCERA, LA MEZCLA FORMADA SE HACE REACCIONAR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 35 GRADOS; Y POR ULTIMO, SE SEPARA LA SOLUCION QUE CONTIENE LOS COMPLEJOS FORMADOS.

  27. 443.-

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA CARGA Y DESCARGA DE UN REACTOR NUCLEAR.

    (04/1984)
    Solicitante/s: KRAFTWERK UNION AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: G21C7/06.

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA CARGA Y DESCARGA DE UN REACTOR NUCLEAR.EL DISPOSITIVO CONSTA DE UN ELEMENTO DE CONTROL QUE PRESENTA UN CUERPO PORTANTE CON UN CUERPO CENTRAL EXTENDIDO LONGITUDINALMENTE , EL CUAL ESTA DOTADO EN AMBOS EXTREMOS RESPECTIVOS CON UNA CRUCETA PORTANTE QUE POSEE CUATRO PATILLAS DE IGUAL LONGITUD Y PARALELAS ENTRE SI; DE UN CUERPO DE ACOPLAMIENTO DISPUESTO EN LAS PATILLAS SITUADAS EN EL EXTREMO INFERIOR DE LA CRUCETA, MEDIANTE EL CUAL PUEDE ACOPLARSE EL ELEMENTO DE CONTROL CON UN CUERPO DE ACCIONAMIENTO; DE UNA EMPUÑADURA PARA EL GARFIO DE UNA MAQUINA DE CARGA SITUADA EN EL EXTREMO SUPERIOR VERTICAL DEL CUERPO CENTRAL DEL ELEMENTO DE CONTROL; Y DE UN CUERPO ABSORBEDOR DE NEUTRONES (8A) CONFIGURADO EN FORMA DE PLACAS, QUE ESTA APOYADO EN FORMA DESPRENDIBLE SOBRE EL CUERPO CENTRAL , EXTENDIDO LONGITUDINALMENTE.

  28. 444.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 5-HIDROXI-3,4-DIHIDRO-2H-BENZOPIRANO.

    (04/1984)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07C37/055.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 5-HIDROXI-3,4-DIHIDRO-2H-BENZOPIRANO Y SUS CONGENERES, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE M2 ES 0, CH2 O NR60, EN DONDE R60 ES FORMILO, ALCANOILO DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O BENCILO; Q2 ES CN; Y1 ES HIDROGENO, ALQUILO, BENCILO, BENZOILO O ALCANOILO; R2 Y R3 SON CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO, METILO O ETILO; R4 ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R5 ES HIDROGENO, METILO O ETILO; Z ES ALQUILENO DE 1 A 9 ATOMOS DE CARBONO; Y W ES HIDROGENO, METILO,PIRIDILO O PIPERIDILO.CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE REDUCCION UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O (III), EN LAS QUE Y1 Y R7 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE Y MEDIANTE UN HIDRURO METALICO, PREFERIBLEMENTE HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO.DE APLICACION COMO AGENTES ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ESPECIALMENTE COMO AGENTES ANALGESICOS, ANTIDIARREICOS Y ANTIEMETICOS.

  29. 445.-

    UN METODO DE PREPARACION DE UN ESTER DE ACIDO GRASO DE UN ISETIONATO METALICO ALCALINO.

    (04/1984)
    Solicitante/s: UNILEVER NV. Clasificación: C07C139/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO GRASO DE UN ISETIONATO METALICO ALCALINO A PARTIR DE ACIDO ETIONICO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO GRASO CON EL ISETIONATO METALICO ALCALINO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE LA ESTERIFICACION Y DE UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE UN ALCALI O DE UNA SAL METALICA ALCALINA DE UN ACIDO CARBOXILICO, PREFERIBLEMENTE UN JABON DE 8 A 18 ATOMOS DE CARBONO APROXIMADAMENTE, DE MANERA QUE EL CITADO ESTER DE ACIDO GRASO PRESENTE UN INDICE DE AMARILLEAMIENTO INFERIOR A 10, APROXIMADAMENTE. EL CATALIZADOR DE ESTERIFICACION UTILIZADO CONTIENEZINC.

  30. 446.-

    METODO DE PREPARAR COMPUESTOS CARBOSTIRILICOS.

    (04/1984)
    Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D215/38.

    METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS CARBOSTIRILICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUENILO INFERIOR O UN GRUPO ALQUINILO INFERIOR; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCANOILO INFERIOR.CONSISTE EN CICLAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENE LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; Y A REPRESENTA CH2CH2R4, SIENDO R4 UN ATOMO DE HALOGENO.DE APLICACION COMO AGENTES CARDIOTONICOS PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON ACTIVIDAD HIPOTENSORA, INHIBIDORA DE LA COAGULACIONDE LAS PLAQUETAS DE LA SANGRE.

  31. 447.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPUESTOS CARBOSTIRILICOS.

    (04/1984)
    Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D215/38.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS CARBOSTIRILICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; Y R3 REPRESENTA UN GRUPO ALCANOILO INFERIOR, UN GRUPO FENILCARBONILO O UN GRUPO FENILO-ALCANOILO INFERIOR, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; Y B SIGNIFICA OXIGENO O NH, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III),EN LA QUE R3 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; Y X1 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXI, HALOGENO O AMINO.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON ACTIVIDADES HIPOTENSORAS, INHIBIDORA DE LA COAGULACION DE LAS PLAQUETAS DE LA SANGRE.

  32. 448.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS SILILMETIL 1,2,4-TRIAZOLES.

    (04/1984)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: A01N55/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SILIMETIL-1,2,4-TRIAZOLES , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Q1 Y Q2 SON INDEPENDIENTEMENTE H O CH3; N ES 1; R1 ES ALQUILO C2-C18, CICLOALQUILO C3-C6 O NAFTILO; Y R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1-C6, CICLOALQUILO C3-C6 O OR6, SIENDO R6 HIDROGENO O ALQUILO C1-C4.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON R6OH, EN UN DISOLVENTE ADECUADO, CON UNA BASE ADECUADA Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 100 GRADOS, PARA FORMAR UN ALCOXI- O DIALCOXI-CLOROMETILSILANO. A CONTINUACION SE HACEN REACCIONAR LOSCLOMETILSILANOS OBTENIDOS CON 1,2,4-TRIAZOL, SUS DERIVADOS 3-METILICO O 3,5-DIMETILICO O SUS SALES METALICAS ALCALINAS, EN DISOLVENTES APROTICOS POLARES, ETERES O CETONAS.DE APLICACION EN EL CONTROL DE ENFERMEDADES FUNGICAS, ESPECIALMENTE LAS ENFERMEDADES DE LAS PLANTAS VIVAS.

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