1,481 Patentes de noviembre de 1981 (pag. 20)

  1. 609.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO FENOXIALCANCARBOXILICO SUSTITUIDO.

    (11/1981)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A.. Clasificación: A01N39/02.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO FENOXIALCANOCARBOXILICO SUSTITUIDO DE FORMULA (I), EN QUE R1 ES HALOGENO O TRIFLUOROMETILO; R2 HIDROGENO O HALOGENO; R3 HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 6 CARBONOS Y R4 ARILO O ARIL-(ALQUILO). SE HACE REACCIONAR, A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA, UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O CON SU SAL DE METAL ALCALINO; EN UN MEDIO BASICO Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE. SE ENFRIA LA MEZCLA Y SE EXTRAE CON ETER. SE LAVA EL EXTRACTO OBTENIDO CON AGUA, SE SECA SOBRE SULFATO SODICO Y SE EVAPORA A PRESION REDUCIDA. EL PRODUCTO FINAL SE PURIFICA POR ABSORCION SOBRE GEL DE SILICE. SE USAN COMO AGENTES HERBICIDAS.

  2. 610.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4(O3)-(3,4-DIHIDROXIFENIL) PIRIDINA

    (11/1981)
    Solicitante/s: STERLING DRUG INC.. Clasificación: C07D213/30.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 4 (O 3)-(3,4-DIHIDROXIFENIL) PIRIDINA. SE BASA EN LA REACCION, A TEMPERATURA DE 100-120 C, DE 4 (O 3)-(3,4-DIMETOXIFENIL) PIRIDINA, CON UN AGENTE DESMETILANTE, TAL COMO BROMURO DE HIDROGENO ACUOSO, YODURO DE HIDROGENO, CLORHIDRATO DE PIRIDINA, U OTROS. SE DEJA REPOSAR LA MEZCLA UNOS DIAS. SE LAVA CON ETANOL EL PRECIPITADO RESULTANTE, SE SECA EN UN HORNO A 80-95 C, Y SE RECOGE EL PRODUCTO FINAL EN FORMA DE SAL. SE OBTIENE EN FORMA DE BASE LIBRE, POR REACCION DE UNA SOLUCION ACUOSA DE LA SAL, CON UN EXCESO DE SOLUCION DE BICARBONATO SODICO, Y POSTERIOR FILTRACION. SE USAN COMO AGENTES CARDIOTONICOS.

  3. 611.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BIS (4-CEMETOXIDAUNORUBICIN)DIHIDRAZONA

    (11/1981)
    Solicitante/s: ALLEN APPLE,MARTIN PAPPO,RAPHAEL. Clasificación: C07H15/252.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BIS(4-DEMETOXIDAUNORUBICIN) DIHIDRAZONA, DE FORMULA (I), DONDE N ES 1 O 2; X ES 1, 2 , 3 O 4, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA ALQUILENDIAMINA, DE FORMULA (II), DONDE X TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO, CON ANHIDRIDO TRIFLUORACETICO, Y EL COMPUESTO OBTENIDO, TRIFLUORACETILO SUSTITUIDO SE HACE REACCIONAR CON BROMOACETATO DE METILO, CUANDO N ES 1, Y SON 3-BROMOPROPINATO DE METILO, CUANDO N ES 2, EN PRESENCIA DE HIDRURO DE POTASIO. LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SE OBTIENEN TRATANDO COMPUESTOS DE FORMULA (I) CON ACIDOS HT, DONDE T REPRESENTA UN EQUIVALENTE DE UN ANION, TAL COMO CLORO, BROMO, YODO, NITRATO, FOSFATO, SULFATO, SULFANATO, METILSULFATO, ACETATO O SIMILARES. DE USO COMO INHIBIDORES EN ENFERMEDADES NEOPLASTICAS.

  4. 612.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UREAS

    (11/1981)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: C07D239/42.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UREAS, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), DONDE AM REPRESENTA (LOXOALQUIL)AMINO O BIS-(ALCOXICARBONIL)AMINO , EN DONDE CADA UNO DE LOS CONSTITUYENTES OXOALQUILOS, ALQUILOS Y ALCOXIS CONTIENEN MENOS DE CINCO ATOMOS DE CARBONO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS 2-AMINOPIRIMIDINAS DE FORMULA ESTRUCTURAL (II) CON ISOCIANATOALCANOS EN PRESENCIA DE PIRIDINA Y A UNA TEMPERATURA DE 25 GRADOS APROXIMADAMENTE. DE USO EN FARMACIA COMO DIURETICOS O COMBINADOS CON UNO O MAS COADYUVANTES CON FINES TERAPEUTICOS.

  5. 613.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR IMIDODICARBONATOS DE DIALQUILO

    (11/1981)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: C07D239/42.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR IMIDODICARBONATOS DE DIALQUILO, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), DONDE AM REPRESENTA (1-OXOALQUIL)AMINO, BIS(1-OXOALQUIL)AMINO , EN DONDE CADA UNO DE LOS CONSTITUYENTES OXOALQUILOS, ALQUILOS Y ALCOXIS CONTIENEN MENOS DE CINCO ATOMOS DE CARBONO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS 2-AMINOPIRIMIDINAS DE FORMULA ESTRUCTURAL (II), CON DICARBONATOS DE DIALQUILO, EN PRESENCIA DE PIRIDINA Y A UNA TEMPERATURA DE 25 GRADOS APROXIMADAMENTE, PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), LOS CUALES, OPCIONALMENTE, SE CALIENTAN CON BICARBONATO POTASICO, EN PRESENCIA DE METANOL ACUOSO, PARA PREPARAR LOS CARBOMATOS DE FORMULA (I). DE USO EN FARMACIA COMO DIURETICO O COMBINADOS CON UNO O MAS COADYUVANTES CON FINES TERAPEUTICOS.

  6. 614.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BENZODIAZEPINAS

    (11/1981)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: C07D417/04.

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER BENZODIAZEPINAS, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), DONDRE R1, R2 Y R3, INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUORMETILO O NITRO; N ES 1,2 O 3, Y LAS SALES DE ADICION, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA ESTRUCTURAL (II), DONDE R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, EN PRESENCIA DE TETRAHIDROFURANO Y A LA TEMPERATURA DE REFLUJO, CON UN ISOTIOCIANATO X-CH2)N-1NCS, DONDE N TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO, Y X ES HALOGENO. LAS SALES DE ADICION, NO TOXICAS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SE PREPARAN TRATANDO LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), CON ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS.

  7. 615.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BENZODIAZEPINAS

    (11/1981)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: C07D413/04, C07D417/04.

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER BENZODIAZEPINAS, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), DONDE Z ES OXIGENO, IMINO O TIO; R1, R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUORMETILO O NITRO; N ES 1, 2 O 3, Y LAS SALES DE ADICION, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA ESTRUCTURAL (II)M DONDE R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, EN PRESENCIA DE CLORURO DE METILENO, CON UN COMPUESTO X-(CH2)NCONCO O X-(CH2)NCONCS, DONDE N TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO Y X ES HALOGENO. EL COMPUESTO RESULTANTE DE LA ETAPA ANTERIOR SE HACE REACCIONAR CON CARBONATO POTASICO, EN PRESENCIA DE CLORURO DE METILENO, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I).

  8. 616.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BENZODIAZEPINAS

    (11/1981)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: C07D413/04, C07D417/04.

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER BENZODIAZEPINAS, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), DONDE A ES METILENO O CARBONILO; Z ES OXIGENO, IMINO O TIO; R1, R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUORMETILO O NITRO; N ES 1, 2 O 3, Y LAS SALES DE ADICION, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA,SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA ESTRUCTURAL (II), DONDE R1, R2, R3, Z,A Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, EN PRESENCIA DE ACIDO ACETICO GLACIAL, CON ACIDO PARACETICO; SEGUNDA, LA CARBOXAMIDA RESULTANTE DE LA PRIMERA ETAPA SE HACE REACCIONAR, EN PRESENCIA DE ACETONITRILO, CON MONOETERATO DE TRIFLUORBORANO; TERCERA, EL COMPUESTO RESULTANTE DE LA SEGUNDA ETAPA SE HACE REACCIONAR, EN PRESENCIA DE DIMETILFORMAMIDA, CON CARBONATO POTASICO Y UODURO SODICO.

  9. 617.-

    PROCESO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE PROPIONAMIDA DE DIBENZOTIOPINA

    (11/1981)
    Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Clasificación: C07C233/11, C07D337/14.

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DERIVADOS DE PROPINAMIDA DE DIBENZOTIOPINA DE FORMULA (I). SE BASA EN LA CICLACION A TEMPERATURA DE 5-150 C, DE UN DERIVADO DE ACETATO DE FENILO, DE FORMULA (II), EN QUE R ES UN GRUPO ALCALINO MUY BAJO Y X UN GRUPO CIANO O CARBOMOIL; EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION TAL COMO UN ACIDO O CARBOMOIL; EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION TAL COMO UN ACIDO POLIFOSFORICO, UNESTER DEL MISMO U OTROS. FINALIZADA LA REACCION, SE DESCOMPONE EL EXCESO DEL ACIDO POLIFOSFORICO MEDIANTE AGUA. SE OBTIENE EL PRODUCTO FINAL POR FILTRACION O POR EXTRACCION CON UN SOLVENTE ORGANICO Y POSTERIOR DESTILACION. OPCIONALMENTE SE PURIFICA EL PRODUCTO POR RECRISTALIZACION. SE USAN COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS.

  10. 618.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS AMIDAS

    (11/1981)
    Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Clasificación: C07C327/50.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AMIDAS DE FORMULA (I), EN QUE R1,R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALCOHILO, ALCOXI U OTROS; X ES OXIGENO O UN GRUPO DE FORMULA (II); A Y R SON HIDROGENO O ALCOHILO; R4, HIDROGENO, ALCOHILO, ALQUINILO U OTROS; R5 ES UN GRUPO DE FORMULA (III), EN QUE B ES OXIGENO, AZUFRE O UN GRUPO CONTENIENDO INTROGENO, Y R6 ES HIDROGENO, ALCOHILO U OTROS. SE BASA EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (V), EN QUE W ES UN GRUPO SOBRANTE ACTIVO, TAL COMO HALO; EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE POLAR SECO, COMO ETER O DICLOROMETANO, A TEMPERATURA AMBIENTE O REDUCIDA. SE AISLA EL PRODUCTO FINAL EN FORMA DE BASE LIBRE, O DE SAL POR ADICION DE UN ACIDO. ALTERNATIVAMENTE, SE PUEDE PREPARAR EL PRODUCTO A PARTIR DE FENOLES, ANILINAS Y OTROS COMPUESTOS.

  11. 619.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS AMIDAS

    (11/1981)
    Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Clasificación: C07C327/50.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AMIDAS DE FORMULAS (I) EN QUE R1 R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALCOHILO, ALCOXI, HALO, CIANO O TRIFLUOROMETILO; X ES OXIGENO O UN GRUPO DE FORMULAS (II); A Y R SON HIDROGENO O ALCOHILO; R4 HIDROGENO, ALCOHILO, ALQUINILO U OTROS Y R5 UN GRUPO DE FORMULA (III) EN QUE R6 ES HIDROGENO O UN GRUPO CONTENIENDO OXIGENO, AZUFRE O NITROGENO. SE BASA EN LA REACCION, A TEMPERATURA AMBIENTE O ELEVADA, DE UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) EN QUE Z ES UN GRUPO SOBRANTE ACTIVO, COMO ALCOXI, ALCOHILTIO U OTROS; CON UN SULFURO INORGANICO DE FORMULA (V) O UNA SAL DEL MISMO, EN UN DISOLVENTE APROTICO SECO, TAL COMO BENCENO O PIRIDINA. SE AISLA EL PRODUCTO FINAL EN FORMA DE BASE LIBRE, O DE SAL, POR ADICION DE UN ACIDO. ALTERNATIVAMENTE SE PUEDE PREPARAR EL PRODUCTO A PARTIR DE FENOLES, ANILINAS Y OTROS COMPUESTOS. SE USAN COMO PESTICIDAS PARA COMBATIR ARTROPODOS.

  12. 620.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS AMIDAS

    (11/1981)
    Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Clasificación: C07C327/50.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AMIDAS DE FORMULA (I) EN QUE R1,R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALCOHILO, ALCOXI U OTROS; X ES OXIGENO O UN GRUPO DE FORMULA (II); A Y R HIDROGENO O ALCOHILO; R4 HIDROGENO, ALCOHILO, ALQUINILO U OTROS Y R5 UN GRUPO DE FORMULAS (III) O (IV), SIENDO R10 HIDROGENO, ALCOHILO, ARALCOHILO U OTROS. SE HACE REACCIONAR, A TEMPERATURA DE -20 A 0 C, UN COMPUESTO DE FORMULA (V) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (VI) O UNA SAL DEL MISMO, SIENDO B OXIGENO O AZUFRE EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE APROTICO SECO. SE AISLA EL PRODUCTO FINAL EN FORMA DE BASE LIBRE, O DE SAL, POR ADICION DE UN ACIDO. ALTERNATIVAMENTE SE PREPARA EL COMPUESTO A PARTIR DE UN FENOL O UNA ANILINA U OTROS PRODUCTOS.

  13. 621.-

    UN METODO DE PRODUCCION DE UN MONOESTER FOSFORICO

    (11/1981)
    Solicitante/s: KAO SOAP CO.LTD.. Clasificación: C07F9/09.

    METODO DE OBTENCION DE UN MONOESTER FOSFORICO. CONSISTE EN UNA REACCION DE 1 MOL DE PENTOXIDO DE FOSFORO, ACIDO FOSFORICO O ACIDO POLIFOSFORICO CON 0,8-1,2 MOLES DE AGUA -INCLUYENDO N MOLECULAS CUANDO LOS ANTERIORES AGENTES FOSFORILIZANTES SE PRESENTAN HIDRATADOS CON N MOLECULAS DE AGUA-, Y CON 0,4-2,8 MOLES DE UN HIDROXICOMPUESTO ORGANICO, COMO UN ALCOHOL ALIFATICO, UN PRODUCTO DE ADICION DE OXIDO DE ALQUILENO O UN ALQUIL-FENIL CUYO GRUPO ALQUILO TIENE DE 6 A 20 ATOMOS DE CARBONO. POSTERIORMENTE, SE VUELVE A AÑADIR EL HIDROXICOMPUESTO ORGANICO PARA PRODUCIR OTRA REACCION ADICIONAL, OBTENIENDOSE EL MONO-ESTER FOSFORICO. DE UTILIZACION COMO AGENTES DE LIMPIEZA, EMULGENTES, ANTIESTATICOS E INHIBIDORES DE LA CORROSION, ENTRE OTRAS.

  14. 622.-

    UN PROCEDIMIENTO EN DOS ETAPAS PARA LA PREPARACION DE UNA MEZCLA DE DISULFURO Y TRISULFURO

    (11/1981)
    Solicitante/s: THE B.F. GOODRICH COMPANY. Clasificación: C07C148/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA MEZCLA DE DISULFUROS Y TRIDULFUROS QUE CONTIENEN HIDROXILO. SE PARTE DE 2-MERCAPTANOETANOL O 3-MERCAOTANOPROPANOL EN SOLUCION CON AGUA Y CON UNA CANTIDAD DE ESTEQUIOMETRICA DE H2O2 EN UNA VASIJA DE REACCION, DE FORMA QUE SE MANTENGA EL PH ENTRE 7 Y 9. LA TEMPERATURA SE ESTABLECE POR ENCIMA DEL PUNTO DE CONGELACION DE LA MEZCLA Y POR DEBAJO DE LOS 20 C. A CONTINUACION SE FORMA UN DIHIDROXI-DISULFURO PURO, Y EN UNA SEGUNDA ETAPA SE AÑADE UNA CANTIDAD TAL DE AZUFRE A LA VASIJA COMO PARA FORMAR DISULFURO-TRISULFURO. POR FIN, SE CALIENTA TODO A UNA VELOCIDAD DE 0,25-0,5 C POR MINUTO Y HASTA UNA TEMPERATURA DE 100 C, RECUPERANDOSE SEGUIDAMENTE LA MEZCLA DE DIHIDROXI-TRISULFURO Y DISULFURO. DE APLICACION EN LA OBTENCION DE POLIMEROS HTPS.

  15. 623.-

    UN REACTOR PARA LA OBTENCION DE UN MATERIAL DE HIDRATO DE CARBONO MODIFICADO EN FORMA FLUIDA

    (11/1981)
    Solicitante/s: ST.LAWRENCE TECHNOLOGIES LIMITED. Clasificación: C13L1/00.

    REACTOR PAR LA OBTENCION DE UN MATERIAL DE HIDRATO DE CARBONO MODIFICADO EN FORMA FLUIDA. LA SUSPENSION DE ALMIDON PASA DESDE EL DEPOSITO A LA BOMBA MOYNO , A TRAVES DEL CONDUCTO , Y, POSTERIORMENTE, AL SERPENTIN A TRAVES DEL CONDUCTO , CUYA PRESION SE REGULA CONTROLANDO LA VELOCIDAD DE LA BOMBA . EL REACTOR ES UN RECIPIENTE DE VAPOR DE AGUA, A PRESION SUPERIOR A LA ATMOSFERICA, CON UNA ENTRADA Y UNA SALIDA DEL VAPOR DE AGUA, EL SERPENTIN ES DE ACERO INOXIDABEL Y, EN SU INTERIOR, LA SUPSENSION PASA POR LA FASE DE GEL PARA CONVERTIRSE EN LIQUIDO FLUIDO. LA SALIDA DEL SERPENTIN COMUNICA CON OTRO TUBO EN EL QUE SE PRODUCE LA REACCION AL ATRAVESAR DE NUEVO EL RECIPIENTE DE VAPOR DE AGUA , PARA SALIR POR EL CONDUCTO.

  16. 624.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA ISOMERIZACION DE DERIVADOS DE 3-AZABICICLO (3.1.0)HEXANO

    (11/1981)
    Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Clasificación: A01N43/38.

    PROCEDIMIENTO DE ISOMERIZACION DE DERIVADOS DE 3-AZABICICLO HEXANO. SE BASA EN LA CONVERSION DEL ISOMERO TRANS DE UN ACIDO CUYO ESQUELETO CONTIENE LA UNIDAD DE FORMULA (I), O UNA SAL, ESTER, O SAL DE UN ESTER DEL MISMO, EN EL ISOMERO CIS DEL COMPUESTO, POR REACCION, A LA TEMPERATURA AMBIENTE, CON UN AGENTE OXIDANTE COMO EL DIOXIDO DE MANGANESO. O BIEN, POR CLORACION O BROMACION, Y POSTERIOR DESHIDROHALOGENACION DEL COMPUESTO, MEDIANTE N-BROMO O N-CLOROSUCCINIMIDA. EL COMPUESTO RESULTANTE SE HIDROLIZA EN PRESENCIA DE CATALIZADORES ACIDOS O BASICOS. SE USAN COMO AGENTES REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS Y SUPRESORES DEL POLEN.

  17. 625.-

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA REDUCCION Y FUSION CONTINUAS DE UNA MATERIA PRIMA A BASE DE OXIDOS METALICOS

    (11/1981)
    Solicitante/s: VOEST-ALPINE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C21B13/14.

    PORCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA REDUCCION Y FUSION CONTINUAS, DE UNA MATERIA PRIMA A BASE DE OXIDOS METALICOS. SE FUNDA EN EL CALENTAMIENTO DE LA MATERIA PRIMA EN UN RECIPIENTE DE FUSION POR COMBUSTION COMPLETA DE COMBUSTIBLES SOLIDOS, TALES COMO POLVO DE HULLA O DE LIGNITO, POR ENCIMA DE SU TEMPERATURA DE FUSION. A LOS GASES CALIENTES DE ESCAPE, SE LES APORTA CARBONO, PRODUCIENDOSE UNA REDUCCION DE SUS COMPONENTES OBTENIENDOSE HIDROGENO Y MONOXIDO DE CARBONO, Y UN ENFRIAMIENTO. EL PRODUCTO DE REACCION ES CONDUCIDO, POR ENCIMA DE LOS 800 C A TRAVES DE LA MATERIA PRIMA A APORTAR AL RECIPIENTE DE FUSION Y SE RETIRA A UNOS 150 C.

  18. 626.-

    UN METODO DE DISOLVER UN GAS EN UN LIQUIDO EN QUE EL GAS ES ESCASAMENTE SOLUBLE

    (11/1981)
    Solicitante/s: BOC LIMITED. Clasificación: B01F3/04.

    METODO Y APARATO PARA DISOLVER GAS EN UN LIQUIDO EN EL CUAL ESTE ES EXCASAMENTE SOLUBLE. EL METODO CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PONER EN CONTACTO LAS BURBUJAS DE GAS CON LA CORRIENTE DEL LIQUIDO QUE CIRCULA VERTICALMENTE A 0,3 M/S HACIA ABAJO, DISOLVIENDOSE PARTE DE ELLAS; CAMBIAR A UNA DIRECCON HORIZONTAL CREANDOSE TURBULENCIA; CREAR UN ESPACIO DONDE SE RECOGEN LAS BURBUJAS DEL GAS QUE SUBEN EN DIRECCON TRANSVERSAL A LA CIRCULACION HORIZONTAL A UNA VELOCIDAD DE 0,75M/S DE LA CORRIENTE DEL LIQUIDO Y HACE SALIR GAS DE ESTE ESPACIO. EL APARATO CONSTA DE DOS TUBOS Y DE ENTRADA DEL LIQUIDO Y EL GAS, CON UN VENTURI , UNA CAMARA CILINDRICA RECTA , DONDE SE PRODUCE LA MEZCLA; UNA CAMARA INFERIOR DE SEPARACION CILINDRICA, CUYO EJE FORMA UN ANGULO DE MENOS DE 1 CON LA HORIZONTAL, CONSEGUIDO MEDIANTE UNA CUÑA ; UNA CAMARA DE RECOGIDA DE GAS Y UN TUBO DE SALIDA DE LIQUIDO . LA CAPSULA DE RECOGIDA DE GAS ESTA UNIDA A UN TUBO DE REICLAJE QUE COMUNICA CON LA ENTRADA DE GAS EN LA PRIMERA CAMARA.

  19. 627.-

    UN METODO PARA RECUPERAR NEOANTIGENO CELULAR ASOCIADO CON CELULAS INFECTADAS CON VIRUS.

    (11/1981)
    Solicitante/s: THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Clasificación: A61K39/21.

    METODO PARA RECUPERAR NECANTIGENOS CELULARES ASOCIADOS CON CELULAS INFECTADAS POR VIRUS. CONSISTE EN CULTIVAR DICHAS CELULS INFECTADAS EN UN MEDIO DE CRECIMIENTO QUE CONTIENE SUERO, TRANSFERIENDOLAS DESPUES A UN MEDIO EXENTO DE SUERO, BAJO CONDICIONES Y DURANTE UN TIEMPO ADEACUADO PARA QUE SE ACUMULEN NECANTIGENOS CELULARES EN EL CITADO MEDIO, DESPRENDIDOS POR LAS CELULAS. DESPUES SE SEPARAN ESTAS CELULAS POR CENTRIFUGADO, SE CONCENTRAN LOS NECANTIGENOS EN EL MEDIO SIN SUERO Y SE INHIBEN LAS ENZIMAS DE PROTEASAS EBN DICHO CONCENTRADO, AÑADIENDO UNA PROPORCION EFICAZ DE INHIBIDOR. DE APLICACION EN LA OBTENCION DE UNA VACUNA PARA PREVENCION DE LA ENFERMEDAD CAUSADA POR EL VIRUS DE LA LEUCEMIA FELINA.

  20. 628.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ACIDO ACILAMINO-3-CEFEM-4-CARBOXILICO

    (11/1981)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D501/22.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTO DE ACIDO ACILAMINO-3-CEFEM-4-CARBOXILICO , DE FORMULA (I), DONDE N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 4; M ES 0 O 1; X SIGNIFICA OZIGENO, AZUFRE O EL GRUPO -NH-;W SIGNIFICA UN GRUPO -CO-, -CO-NHSO2- O -SO2NH-CO-; A SIGNIFICA FENILO, TIENILO O FURILENO; Z SIGNIFICA OXIGENO O AZUFRE; YSIGNIFICA ALQUILENO INFERIOR; K ES 1 O 2; R4 SIGNIFICA HIDROGENO, UN RESTO ALIFATICO INFERIOR O CICLOALIFATICO; R1 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALOGENO O UN GRUPO - CH2-R2, DONDE R2 SIGNIFICA UN GRUPO HIDROXI O MERCAPTO; R3 SIGNIFICA HIDROGENO O METOXI, Y LAS SALES DE ADICION, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

  21. 629.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA GASIFICACION DE CARBON

    (11/1981)

    PROCEDIMIENTO PARA GASIFICACION DE CARBON. CONSISTENTE EN LA PRODUCCION, MEDIANTE PIROLISIS DEL CARBON, DE HULLA RESIDUAL PARCIALMENTE DESVOLATIZADA, DE MANERA QUE RESULTE IDONEA PARA LA GASIFICACION, CON EL FIN DE PRODUCIR UN GAS EXENTO DE ALQUITRAN, CUYAS CONDICIONES PARA LA COMBUSTION PUEDEN MEJORARSE SI SE MEZCLA CON LOS GASES PRODUCIDOS EN LA ETAPA DE PIROLISIS, RESULTANDO ASI UN GAS DE PODER CALORIFICO MEDIO DE UNAS 2.225 KCAL/NM3. EN LA ZONA DE PIROLISIS LS PARTICULAS DE CARBON SE PONEN EN CONTACTO, EN UNA ATMOSFERA NO OXIDANTE, CON SOLIDOS PORTADORES DE CALOR, PREFERIBLEMENTE A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE...

  22. 630.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE HIERRO FUNDIDO CONTENIENDO CARBONO Y AZUFRE.

    (11/1981)
    Solicitante/s: FOSECO TRADING A.G.. Clasificación: C21C1/08.

    PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE HIERRO FUNDIDO CONTENIENDO CARBONO Y AZUFRE, PARA PRODUCIR UNA FUNDICION CON UNA ESTRUCTURA DE GRAFITO VERMICULAR. CONSISTE EN AÑADIR AL HIERRO FUNDIDO, DE MANERA SIMULTANEA, HASTA UN 0,3 POR 100 DE PESO, REFERIDO AL CONTENIDO DE HIERRO, DE UNO O MAS METALES DE TIERRAS RARAS Y MAS DE UN 0,2 POR 100 EN PESO, REFERIDO AL CONTENIDO DE HIERRO, DE CALCIO; SIENDO LA CANTIDAD AÑADIDA DE METALES DE TIERRAS RARAS DEL ORDEN DE DOS A OCHO VECES EL CONTENIDO EN AZUFRE DEL HIERRO FUNDIDO. LOS METALES DE TIERRAS RARAS Y EL CALCIO PUEDEN AÑADIRSE AL HIERRO FUNDIDO SEPARADAMENTE O MEZCLADOS. EL CALCIO PUEDE A/DIRSE COMO CALCIO METALICO, AUNQUE PREFERIBLEMENTE SE AÑADE COMO ALEACION, TAL COMO SICILIURO DE CALCIO O ALEACION DE NIQUEL.

  23. 631.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRIAZOLILMETIL-TERC.-BUTIL-CETONAS SUSTITUIDAS

    (11/1981)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D249/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRIAZOLILMETIL-TEC.-BUTIL-CETONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O ARALQUILO , X ES HIDROHENO O HALOGENO EY ES HALOGENO. SE HACE REACCIONAR TRIAZOLILMETIL-TERC.-BUTIL-CETONAS DE FORMULA (II) CON UN AGENTE DE ALQUILACION DE FORMULA GENERAL (III) DONDE Z SIGNIFICA UNA AGRUPACION DE TERMINAL ELECTROFILA, EN PRESENCIA DE UNA BASE Y DE UN DILUYENTE ORGANICO, O EN UN SISTEMA DE DOS FASES ACUOSO-ORGANICO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES Y, EN CASO DADO, SE AÑADE A CONTINUACION UN ACIDO O UNA SAL METALICA. LA TEMPERATURA A QUE ESTA SOMETIDA LA REACCION DEBE ESTAR COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 100 C. SE UTILIZA COMO MEDIO DE PROTECCION DE PLANTAS Y COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE OTROS MEDIOS PROTECTORES DE PLANTAS.

  24. 632.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRIAZOLILMETIL-TERC.-BUTIL-CARBINOLES SUSTITUIDOS

    (11/1981)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D249/08.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE TRIAZOLILMETIL-TERC.-BUTIL-CARBONILES SUSTITUIDOS DE FORMULA (I); EN QUE R ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO U OTROS; X HIDROGENO O HALOGENO E Y HALOGENO. SE BASA EN LA REDUCCION DE UNA TRIAZOLILMETIL-TERC.-BUTIL CETONA DE FORMULA (II) POR REACCION CON UN HIDRURO COMPLEJO EN UN DILUYENTE. SE RECOGE EL RESIDUO EN ACIDO CLORHIDRICO DILUIDO, SE ALCALINIZA Y SE EXTRAE CON UN DISOLVENTE ORGANICO. ALTERNATIVAMENTE SE TRATA EL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ISOPROPILATO DE ALUMINIO EN UN ALCOHOL, Y SE ELIMINA EL EXCESO DE DISOLVENTE POR DESTILACION EN VACIO. O BIEN SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, Y SE AISLA EL PRODUCTO FINAL POR FILTRACION. SE USAN COMO AGENTES FUNGICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

  25. 633.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN CATALIZADOR A BASE DE OXIDOS DE MOLIBDENO Y DE HIERRO

    (11/1981)
    Solicitante/s: EUTECO IMPIANTI,S.P.A.. Clasificación: B01J23/88.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN CATALIZADOR A BASE DE OXIDOS DE MOLIBDENO Y DE HIERRO. SE PRECIPITA EN UN MEDIO ACUOSO, UN COMPUESTO SOLUBLE DE MOLIBDENO Y UNA SAL FERRICA SOLUBLE. SE SEPARA EL PRECIPITADO DE SUS AGUAS MADRES Y SE LAVA CON AGUA DESIONIZADA. LAS AGUAS MADRES Y/O LAS LAVAZAS DEL PRECIPITADO SE PONEN EN CONTACTO CON UNA RESINA DE INTERCAMBIO ANIONICO DEBIL SALIFICADA CON ACIDO, CON EL FIN DE BLOQUEAR EN LA RESINA IONES MOLIBDICOS PRESENTES. DICHOS IONES SE RECUPERAN EN FORMA DE MOLBDATO DE METAL ALCALINO, NORMALMENTE HIDROXIDO SODICO. SE UTILIZA EN FORMA DE UN LECHO FIJO EN LOS PROCEDIMIENTOS DE OXIDACION DE NETANOL A FORMALDEHIDO.

  26. 634.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-AMINOMETIL-9,10-DIHIDRO-4H-BENZO (4,5) CICLOHEPTA (1,2B) TIOFENO

    (11/1981)
    Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C07D333/80.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-AMINOMETIL-9,10-DIHIDRO-4H-BENZO CICLOHEPTA (1,2B) TIOFENO DE FORMULA (I), EN QUE R1 ES UN GRUPO ACILO ALIFATICO, HIDROGENO O GRUPO ACILO AROMATICO; R2, UN GRUPO ACILO ALIFATICO O AROMATICO, PUDIENDO FORMAR R1 Y R2 UN GRUPO CICLICO ENTRE SI. SE HACE REACCIONAR, A TEMPERATURA DE -10 A 50C, UN ALCOHOL DE FORMULA (II) CON UN AGENTE HALOGENANTE, EN UN DISOLVENTE INERTE. EL COMPUESTO OBTENIDO SE TRATA CON UN CIANURO INORGANCIO EN UN DISOLVENTE INERTE Y A ATEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE. SE REDUCE EL PRODUCTO EN UNA MEZCLA DE HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO Y TRICLORURO DE ALUMINIO, Y LA AMINA OBTENIDA SE TRATA CON UN REACTIVO ACILANTE. SE AISLA EL PRODUCTO FINAL POR FILTRACION. SE USAN COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA ELABORACION DE PRODUCTOS QUIMICOS PSICOTROPOS.

  27. 635.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS DE CICLOHEPTA(1,2,3-HI) TIENO (3,4-C) PIRIDINA Y CICLOHEPTA (1,2,3-DE) ISOQUINOLINA

    (11/1981)
    Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C07D495/14.

    PROCEDIMIENTO DEL SINTESIS DE DERIVADOS DE CILOHEPTAL (1,283-HI)TIENO (3,4-C)PIRIDINA Y CICLOHEPA(1,2,3-DE)ISOQUINOLINA , DE FORMULA (I) SIENDO X E Y AZUFRE O UN GRUPO DE FORMULA (II). SE HACE REACCIONAR UNA CETONA DE FORMULA (III) CON TRIETIFISFON ACETATO E HIDRURO SODICO, EN TETRAHIDROFURANO SECO O REFLUJO. SE HIDROLIZA EL PRODUCTO EN UNA MEZCLA DE HIDROXIDO SODICO O POTASICO, Y EL ACIDO ILIDEN-ACETICO OBTENIDO SE TRATA CON UNA AZIDA SODICA, EN TETRAHIDROFURANO COMO DISOLVENTE. SE SEPARA LA FASE ORGANICA, SE SECA SOBRE SULFATO MAGNESICO Y SE CONCENTRA A PRESION REDUCIDA. SE CALIENTA EN UN DISOLVENTE INERTE APOLAR Y SE RECOGE EL PRODUCTO AL FINAL POR FILTRACION.

  28. 636.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-AMINOMETIL-9,10-DIHIDRO-BENZO 4,5 CICLOHEPTA 1,2B TIOFENO N,N-DI- SUSTITUIDOS

    (11/1981)
    Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C07D333/80.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-AMINOMETIL-9,10-DIHIDRO-4H-BENZO CICLOHEPTA(1,2B) TIOFENO N,N-DISUSTITUIDOS, DE FORMULA (I), EN QUE R1 Y R2 SON GRUPOS ALQUILO, ARILO, ARALQUILO U OTROS. SE CALIENTA A EBULLICION UN CIANO DERIVADO DE FORMULA (II) EN UN MEDIO HIDROALCOHOLICO ACIDO O ALCALINO. SE TRATA LA MEZCLA CON UN AGENTE HALOGENANTE EN UN DISOLVENTE INERTE, COMO BENCENO. EL CLORURO DE ACIDO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON AMINAS SECUNDARIAS, EN PRESENCIA DE UNA SAL INORGANICA ALCALINA, EN UN DISOLVENTE APOLAR, Y SE REDUCE EL PRODUCTO EN UNA MEZCLA DE HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO CON TRICLORURO DE ALUMINIO, O CON TETRAHIDROFURANO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO. SE USAN COMO INTERMEDIARIOS EN LA ELABORACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MENTALES.

  29. 637.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(9,10-DIHIDRO-4H-BENZO (4,5) CICLOHEPTA (1,2B) TIOFEN-4-METIL) FORMAMIDA

    (11/1981)
    Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C07D333/80.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-(9,10-DIHIDRO-4H-BENZO CICLOHEPTA (1,2B) TIOFEN-4-METIL) FORMAMIDA, DE FORMULA (I). SE REDUCE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN QUE X E Y SON AZUFRE O UN GRUPO DE FORMULA (III), EN UNA AMALGAMA DE SODIO Y EN UN MEDIO DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURA DE 40-120C. SE HACE REACCIONAR EL ACIDO OBTENIDO CON UNA DISOLUCION DE AZIDA SODICA EN AGUA, CLOROFORMIATO DE ETILO Y TRIETILAMINA, EN UNA DISOLUCION DE AZIDA SODICA EN AGUA, CLOROFIRMIATO DE ETILO Y TRIETILAMINA, EN TETRAHIDOFURANO. SE CALIENTA EL PRUDUCTO A EBULLICION EN UN DISOLVENTE INERTE Y SE REDUCE CON BOROHIDRURO SODICO EN 1,2-DIMETOXIETANO COMO DISOLVENTE. SE USA COMO PRECURSOR E INTERMEDIARIO EN LA ELABORACION DE DIVERSOS PREPARADOS FARMACEUTICOS.

  30. 638.-

    UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 3AMINO-FURAZAN-4-CARBOXAMIDA

    (11/1981)
    Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C07D271/08.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 3-AMINO-FURANZAN-4-CARBOXAMIDA DE FORMULA (I), EN QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO O GLICOSILO Y R2 ES ALQUILO, ARILO O AMINO. SE HACE REACCIONAR A TEMPERATURA AMBIENTE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA O HIDRACINA MUY NUCLEOFILA, TAL COMO BENCILAMINA, METILAMINA O HIDRACINA. EL PRECIPITADO OBTENIDO SE CALIENTA A EBULLICION DURANTE VARIAS HORAS, CON UN AGENTE NUCLEOFILO EN UN MEDIO ACUOSO. SE RECOGE UN PRECIPITADO, SE CONCENT*A EN ROTAVAPOR Y SE ENFRIA EN UNA NEVERA. SE AISLA EL PRODUCTO FINAL POR FILTRACION Y RECRISTALIZACION. SE USAN COMO PRODUCTOS DE PARTIDA EN LA ELABORACION DE NUCLEOSIDOS DE IMIDAZOLES.

  31. 639.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS CATALIZADORES BINUCLEARES DE RODIO Y-O IRIDIO.

    (11/1981)
    Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: B01J31/22.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CATALIZADORES BINUCLEARES DE RODIO Y/O IRIDIO. SE BASA EN LA REACCION DE (MX(DIOLEFINA))2, (MX(MONOOLEFINA)2)2, (M(DIOLEFINA)LX)Y, MX(DIOLEFINA)L, (RHX(CO2))2 O MX(CO)LX CON LIGANDOS ANIONICOS TIPO PIRAZOLATO, SIENDO MIRIDIO O RODIO; L, UN LIGANDO AUXILIAR NEUTRO; X, HALOGENO, E Y, UN ANION TIPO PERCLORATO, TETRAFLUOROBORATO, HEXAFLUOROFOSFATO O TETRAFENILBORATO. SE FILTRA LA DISOLUCION Y SE LAVA CON METANOL EL CATALIZADOR RECOGIDO EN FORMA DE PRECIPITADO.

  32. 640.-

    PROCEDIMIENTO DE DEPURACION POR SEPARACION-RECUPERACION TOTAL DE SOLIDOS EN SUSPENSION Y ACEITE CONTENIDO EN ALPECHINES

    (11/1981)
    Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C11B3/16.

    PROCEDIMIENTO DE DEPURACION POR SEPARACION-RECUPERACION TOTAL DE SOLIDOS EN SUSPENSION Y ACEITE CONTENIDO EN ALPECHINES. SE HACE PASAR EL ALPECHIN A UN TANQUE PROVISTO DE AGITACION Y SERPENTIN, DONDE TIENE LUGAR SU ESTABILIZACION Y ACONDICIONAMIENTO TERMICO. PASA A CONTINUACION A UN DEPOSITO PROVISTO DE AGITACION, DONDE SE DOSIFICA Y MEZCLA UN POLIMERO DE CARACTER ANIONICO TIPO POLIACRILAMIDA. PASA A UN SEGUNDO DEPOSITO, TAMBIEN CON AGITACION, DONDE SE MEZCLA UN POLIMERO DE CARACTER CATIONICO, TAMBIEN CON AGITACION, DONDE SE MEZCLA UN POLIMERO DE CARACTER CATIONICO TIPO POLIAMINA, Y POR ULTIMO PASA A UN TANQUE DE SEDIMENTACION Y ESPESAMIENTO, EN DONDE SE OBTIENEN DOS SUBPRODUCTOS: LODOS GRASOS QUE CONTIENEN TODO EL ACEITE DE LOS ALPECHINES Y LIQUIDOS LIMPIOS. LOS PRIMEROS SE INCORPORAN A LOS ORUJOS DEL PROCESO DE EXTRACION DEL ACEITE DE OLIVA, MIENTRAS QUE LOS SEGUNDOS SE VUELVEN A UTILIZAR EN LA ALMAZARA O DEPURADORA.

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