602 Patentes de agosto de 1981 (pag. 15)

  1. 449.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA SOLUCION DE SULFATO DE TITANIO

    (08/1981)
    Solicitante/s: NL INDUSTRIES INC.. Clasificación: C01G23/053.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA SOLUCION DE SULFATO DE TITANIO. SE HACE REACCIONAR UN MATERIAL PORTADOR TITANIFERO, EN EXCESO, CON UNA SOLUCION DILUIDA DE ACIDO SULFURICO CON UNA CONCENTRACION EN PESO DEL 25 AL 50 POR 100. DICHA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA DE, APROXIMADAMENTE, 140 GC, Y A CONTINUACION LA MEZCLA RESULTANTE DE LA MISMA SE ENFRIA HASTA UNA TEMPERATURA DE, APROXIMADAMENTE, 110 GC, SIN PRECIPITACION DE LOS PRODUCTOS DE LA REACCION. FINALMENTE SE SEPARAN LOS SOLIDOS NO DISUELTOS, OBTENIENDOSE UNA SOLUCION DE SULFATO DE TITANIO. LAS SOLUCIONES DE SULFATO DE TITANIO OBTENIDAS PRODUCEN, POR HIDROLISIS, DIOXIDO DE TITANIO, DE EMPLEO EN LA FABRICACION DE PINTURAS, DE COMPOSICION DE REVESTIMIENTO Y DE MATERIALES PLASTICOS.

  2. 450.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ETERES DIFENILICOS SUSTITUIDOS.

    (08/1981)
    Solicitante/s: PPG INDUSTRIES, INC.. Clasificación: A01N37/48.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETERES DIFENILICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES HALOGENO, CIANO O NITRO; X ES HIDROGENO O HALOGENO; Y ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, TRIFLUOROMETILO O ALCOHILO C1-4; Z ES OXIGENO O AZUFRE; Y R Y R1 PUEDEN SE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN HALOGENURO DE BENZOILO O UN ACIDO BENZOICO DE FORMULA (II), EN LA QUE M ES HALOGENO O HIDROXI Y X, Y Y A TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UNA CANTIDAD AL MENOS ESTEQUIOMETRICA DE UN ACIDO ALFA-HIDROXICARBOXILICO O UN ESTER ALFA-HALOCARBOXILICO DE FORMULA (III), EN LA QUE Q ES HIDROXI O HALOGENO CUANDO M ES HALOGENO O HIDROXI, RESPECTIVAMENTE. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, TAL COMO UNA AMINA TERCIARIA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO. *FORMULA* ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SU ACTIVIDAD HERBICIDA. A.

  3. 451.-

    UN METODO PARA PREPARAR 3-(5-(1-(ALCOHILOXI O ARILTIO) ALCOHIL, ALQUINIL, ALQUENIL O HALOALCOHIL)-1,3,4-TIADIAZOL-2-IL)-4-HIDROXI-1-METIL-2-IMIDAZOLIDINONAS.

    (08/1981)
    Solicitante/s: PPG INDUSTRIES, INC.. Clasificación: C07D417/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-{5-[1-(ALCOHILOXI O ARILTIO)-ALCOHIL, ALQUINIL, ALQUENIL O HALOALCOHIL]-1,3,4-TIADIAZOL-2-IL}-4-HIDROXI-1-METIL-2-IMIDAZOLIDINONAS DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; R ES ALCOHILO C1-4, ALQUENILO C1-3, ALQUINILO C1-3, O HALOALCOHILO; Y R' ES ALCOHILO C1-4. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R, R' Y X TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON FOSGENO EN ACETATO DE ETILO, SEPARACION DEL COMPUESTO ASI FORMADO Y CALENTAMIENTO DEL MISMO A REFLUJO EN UNA DISOLUCION ACUOSA DE ACIDO CLORHIDRICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS. *FORMULA*.

  4. 452.-

    UN METODO PARA PRODUCIR ACIDO L-GLUTAMICO POR FERMENTACION

    (08/1981)
    Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Clasificación: C12P13/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO L-GLUTAMICO POR FERMENTACION. CONSISTE EN CULTIVAR EN CONDICIONES AEROBIAS, EN UN MEDIO DE CULTIVO ACUOSO, QUE CONTIENE FUENTES DE CARBONO Y DE NITROGENO E IONES INORGANICOS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30 Y 40 GC, UN MUTANTE DEL GENERO "BREVIBACTERIUM" O "CORYNEBACTERIUM" RESISTENTE A UN INHIBIDOR RESPIRATORIO O INHIBIDOR DE FOSFORILACION DE ADP. EL ACIDO L-GLUTAMICO ACUMULADO EN EL LIQUIDO DE CULTIVO RESULTANTE SE RECUPERA POR UN METODO CONVENCIONAL.

  5. 453.-

    DISPOSITIVO PARA EXTRAER UNA MEZCLA DE TROZOS PEQUEÑOS VEGETALES Y DE AGLUTINANTES.

    (08/1981)
    Solicitante/s: ANTON HEGGENSTALLER. Clasificación: B29J5/04.

    DISPOSITIVO PARA EXTRUIR UNA MEZCLA DE TROZOS PEQUEÑOS VEGETALES Y DE AGLUTINANTES. UNA PRENSA DE EXTRUSION EN FRIO DE PISTON TIENE UN CANAL DE MOLDEO Y UN CANAL DE ENDURECIMIENTO TOTAL CALENTABLE. EL PISTON TIENE UNA CARRERA DE, APROXIMADAMENTE, 400 A 800 MM. Y ES PROPULSADO CON UNA VELOCIDAD DE 0,02 A 1,5 METROS POR SEGUNDO, PREDOMINANTEMENTE CONTINUA, DURANTE LA CARRERA DE PRENSADO. LA SUPERFICIE DE PRENSADO DEL PISTON ESTA RETRAIDA EN LA ZONA CENTRAL FRENTE A LA PERIFERIA Y ESTA PERFILADA DE MODO ONDULADO.

  6. 454.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 3-AMINOPROXIARILO

    (08/1981)

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 3-AMINOPROPOXIARILO DE FORMULA (I), O UN DERIVADO HIDROLIZABLE Y FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE, QUE TIENE ESTERIFICADO EL GRUPO HIDROXI EN LA POSICION 2 DE LA CADENA LATERAL 3-AMINOPROPOXI; FORMULA EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O METILO Y R Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. SE BASA EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R-H, EN LAS QUE R, R1 Y R2 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I), Y RX ES UN GRUPO QUE PUEDE REACCIONAR CON UNA AMINA PRIMARIA O SECUNDARIA PARA PRODUCIR UN...

  7. 455.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL RECUBRIMIENTO DE UNA COQUILLA DE COLADA CENTRIFUGA PARA LA COLADA DE COBRE O SUS ALEACIONES

    (08/1981)
    Solicitante/s: GOTTFRIED BRUGGER. Clasificación: B05D1/02.

    PROCEDIMIENTO PARA EL RECUBRIMIENTO DE UNA COQUILLA DE COLADA CENTRIFUGADA PARA LA COLADA DE COBRE O SUS ALEACIONES. SE CALIENTA LA COQUILLA Y SE LA HACE GIRAR ALREDEDOR DE SU EJE. SE PREPARA UN ACABADO A BASE DE TIO2 QUE PUEDE CONTENER ZRO2 Y SIO2 HASTA UN 50 POR 100 EN PESO Y AL2O3 HASTA UN 5 POR 100 EN PESO. ESTE ACABADO SE PULVERIZA EN LA SUPERFICIE INTERNA JUNTO CON UN AGENTE DISPERSANTE EVAPORABLE COMO AGUA.

  8. 456.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ALQUILO INFERIOR DE CARBOXIMETILIDA DE TETRAHIDROTIOFENIO.

    (08/1981)
    Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: C07C69/753.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ALQUILO INFERIOR DE CARBOXIMETILIDA DE TETRAHIDROTIOFENIO DE FORMULA (I), DONDE R ES C1-C4 ALQUILO. SE HACE REACCIONAR UN ESTER DE ALQUILO INFERIOR DE UN HALOGENURO DE 1-(CARBOXIMETIL)-TETRAHIDROTIOFENIO DE FORMULA (II), DONDE X ES BROMO O CLORO, CON UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO PARTICULADO SOLIDO DE HIDROXIDO DE SODIO O DE POTASIO EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE INERTE INMISCIBLE EN AGUA DE CLORURO DE METILENO, DE UNA A CINCO HORAS. PUEDE REALIZARSE LA REACCION BAJO UN MANTO DE GAS SECO, NITROGENO, PARA EVITAR QUE LA HUMEDAD ATMOSFERICA PENETRE EN EL RECIPIENTE DE REACCION. *FORMULA*.

  9. 457.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SULFUROS DE CARBAMOILO FLUORADOS.

    (08/1981)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: A01N47/24.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFUROS DE CARBAMOILO FLUORADOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X E Y SON HIDROGENO O FLUOR, T ES FLUOR U OR', REPRESENTANDO R' A DIVERSOS TIPOS DE RADICALES, Y A Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA W-OH, EN LA QUE W REPRESENTA R' O UN RADICAL DE FORMULA (III) Y X, Y R' Y A SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, UNA BASE ORGANICA O INORGANICA Y EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 100 GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION COMO INSECTICIDAS. *FORMULA* A.

  10. 458.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 7-OXO-1-AZABICICLO (3,2,0) HEP T-2-EN-2-CARBOXILICO.

    (08/1981)
    Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED. Clasificación: C07D487/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 7-OXO-1-AZABICICLO[3.2.0] HEPT-2-EN-2-CARBOXILICO , DE SUS SALES Y ESTERES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES. SE BASA EN LA REACCION DE UN ESTER ROMPIBLE DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R11 ES UN RADICAL METILO O ETILO, CON UN REACTIVO GENERADOR DE ACIDO HIPOHALOSO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLVENTES ORGANICOS INERTES, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE HUMEDAD, Y A TEMPERATURA AMBIENTE. EL PRODUCTO OBTENIDO SE PUEDE TRANSFORMAR EN UN ACIDO LIBRE, EN UNA SAL O EN OTRO ESTER ROMPIBLE, POR METODOS CONVENCIONALES. *FORMULA*.

  11. 459.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS SALES DE COLORANTES BASICOS.

    (08/1981)
    Solicitante/s: AZIENDE COLORI NAZIONALI AFFINI ACNA S.P.A.. Clasificación: C09B67/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE COLORANTES BASICOS, INSOLUBLES EN AGUA Y SOLUBLES EN DISOLVENTES ORGANICOS POLARES Y APROTICOS DIPOLARES, DE FORMULA (I), EN LA QUE "CATION CROMOGENICO" INDICA UN RADICAL DE UN COLORANTE ORGANICO CON, AL MENOS, UN GRUPO DE IONIZACION BASICO; "N" Y "M" SON NUMEROS ENTEROS, CON UN VALOR DE "M" NO SUPERIOR A "N". CONSISTE EN LA REACCION DE UNA DISOLUCION ACUOSA O ACUOORGANICA DE UN ESTER BORICO ANIONICO SALIFICADO CON UN METAL ALCALINO O CON AMONIACO. LA REACCION SE LLEVA A CABO A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 0 Y 100 GC. ESTOS PRODUCTOS TIENEN APLICACION EN LA TINCION DE FIBRAS ARTIFICIALES, ESTAMPACION DE TEJIDOS PARA LA PREPARACION DE TINTAS DE IMPRESION OFF-SET Y DE RETOGRABADO, PARA BOLIGRAFOS, TAMPONES, ETC. [CATION CROMOGENICO]1 O 2 (+) 1 O "M"[ESTER BORICO ANTIONICO ] 1 O "N".

  12. 460.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(2-ISOBUTIRONITRIL- SULFENIL)-N-METILCARBAMATOS

    (08/1981)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: A01N47/24, C07C313/32.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-(2-ISOBUTIRONITRILSULFENIL)-N-METIL-CARBAMATOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES, UTILES COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS. CONSISTE EN LA REACCION ENTRE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X' ES UN HALOGENO Y UN COMPUESTO DE FORMULA CH3NHCOOR, EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA O INORGANICA, EN UN DILUYENTE O UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE -50 GC Y 130 GC. TAMBIEN SE PUEDE OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) POR REACCION ENTRE UN COMPUESTO DE FORMULA (III) Y UN COMPUESTO DE FORMULA ROH, EN LAS QUE R Y X' TIENEN EL SIGNIFICADO YA INDICADO, EN LAS MISMAS CONDICIONES QUE EN EL CASO ANTERIOR. *FORMULA* N.

  13. 461.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO AMIDICO DE LA TRIMETOPRIMA.

    (08/1981)
    Solicitante/s: DOCTOR ANDREU S.A.. Clasificación: C07D239/49.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA MONOAMIDA DE 2,4-DIAMINO-5-(3',4' ,5'-TRIMETOXIBENZIL)-PIRIMIDINA(TRIMETOPRIMA). CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA TRIMETOPIRIMA CON EL ANHIDRIDO FTALICO EN MEDIO DE UN SOLVENTE NO POLAR TAL COMO EL BENCENO, TOLUENO O XILENO. EL PRODUCTO OBTENIDO SE PURIFICA POR LAVADOS CON HIDROXIDO SODICO A PH 9 Y POSTERIOR ACIDULACION A PH 5. SE EMPLEA UN REACTOR DOTADO CON AGITADOR MECANICO Y REFRIGENRANTE A REFLUJO.

  14. 462.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 9-0-METILCLAVULANICO.

    (08/1981)
    Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED. Clasificación: C07D498/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 9-0-METILCLAVULANICO , O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLE, O UN ESTER HIDROLIZABLE "IN-VIVO" DEL MISMO. SE TRATA UN ESTER DE ACIDO CLAVULANICO ELIMINABLE CON YODURO O BROMURO DE METILO EN DICLOROMETANO, EN PRESENCIA DE OXIDO DE PLATA Y TAMIZ MOLECULAR O SULFATO CALCICO, A TEMPERATURA AMBIENTE O SUPERIOR. EL PRODUCTO OBTENIDO SE TRANSFORMA EN EL ACIDO POR HIDROLISIS, POR HIDROGENOLISIS CATALITICA, O BIOQUIMICAMENTE, POR TRATAMIENTO CON ENZIMAS AISLADAS O "IN-VIVO". A.

  15. 463.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPUESTOS AMIDICOS

    (08/1981)
    Solicitante/s: USV PHARMACEUTICAL CORPORATION. Clasificación: C07C67/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS AMIDICOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES, EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5 M E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y "N" VALE DE 1 A 5. SE BASA EN LA REACCION DE ADICION DE UN MERCAPTANO DE FORMULA R5SH A UNA ACRILAMIDA DE FORMULA (II), EN LAS QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), O DE CONDENSACION DEL MISMO MERCAPTANO CON UN HALOCOMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE EL RADICAL R5S- HA SIDO SUSTITUIDO POR UN HALOGENO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO Y EN PRESENCIA DE UNA BASE A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. TAMBIEN SE PUEDEN OBTENER ESTOS COMPUESTOS POR REACCIONES DE CONDENSACION DE UNA AMIDA Y UN COMPUESTO HALO, O DE UN DERIVADO AMINOACIDO Y UN ACIDO CARBOXILICO DE COMPOSICIONES ADECUADAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSORA E INHIBIDORA DE LAS ENZIMAS DE CONVERSION DE LA ANGIOTENSINA. *FORMULA* U.

  16. 464.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE EMULSION PARA EL ENCOLADO DEL PAPEL.

    (08/1981)
    Solicitante/s: G.G.V.,S.A. Clasificación: C09J3/18.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE EMULSION PARA EL ENCOLADO DEL PAPEL. SE PREPARA INICIALMENTE UN COMPONENTE DEL GRUPO DE LAS RESINAS DE COLOFONIA NATURAL Y SE TRATA EN UN EMULSIONADOR, CON UNA RESINA FUNDIDA; EL SIGUIENTE PASO ES UNA SAPONIFICACION PARCIAL CON ADICION DE UNA RESINA SAPONIFICADA ACTUANDO COMO EMULSIONANTE; SE INCORPOR A LA MEZCLA UN COLOIDE PROTECTOR Y UNA RESINA PLASTICA APOXIDA, EFECTUANDOSE UNA HOMOGENEIZACION LENTA DE LA MEZCLA PARA FINALMENTE ADICIONAR AGUA AL CONJUNTO.

  17. 465.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS ALFA-ARILPROPIONICOS.

    (08/1981)
    Solicitante/s: PRODOTTI CHIMICI SAB. Clasificación: C07C51/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS ALFA-ARILPROPIONICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES UN RADICAL SIMPLE O ARIL SUSTITUIDO, QUE NO CONTIENE GRUPOS CETONICOS O ALDEHIDICOS. SE BASA EN LA REACCION DE ADICION DE UN COMPUESTO DE FORMULA CHX3, EN LA QUE X ES CLORO O BROMO, A UNA CETONA DE FORMULA A-CO-CH3, EN LA QUE A TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN UNA DISOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO ALCALINO Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 5 GC, SEGUIDA DE LA REDUCCION DEL ALFA-DERIVADO DEL ACIDO ALFA-HIDROXIPROPANOICO O PROPENOICO FORMADO CON YODURO DE HIDROGENO EN ACIDO ACETICO GLACIAL A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60 Y 70 GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, ANALGESICA Y ANTIPIRETICA. *FORMULA*.

  18. 466.-

    UN METODO DE PRODUCIR NITRATO DE ESTRONCIO PURIFICADO

    (08/1981)
    Solicitante/s: FMC CORPORATION. Clasificación: C01F11/18.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NITRATO DE ESTRONCIO PURIFICADO A PARTIR DE SULFATO DE ESTRONCIO, QUE TIENE APLICACIONES PARA PRODUCIR FUEGO ROJO EN BENGALAS PARA FERROCARRIL, RESPLANDORES DE EMERGENCIA, COHETES DE SEÑALES Y FUEGOS ARTIFICIALES. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: SE CALIENTA UNA SUSPENSION DE SULFATO DE ESTRONCIO Y CARBONATO DE METAL ALCALINO; SE SEPARA EL PRECIPITADO DE SULFATO DE ESTRONCIO FORMADO Y SE LAVA CON AGUA. SE FORMA UNA SUSPENSION ACUOSA DE ESTRONCIO Y SE DISUELVE POR ADICION DE ACIDO NITRICO. LA DISOLUCION SE TRATA CON UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO PARA PRECIPITAR LOS METALES PESADOS Y EL MAGNESIO Y SE SEPARA EL PRECIPITADO. SE CRISTALIZA EL NITRATO DE ESTRONCIO A PARTIR DE LA DISOLUCION Y SE LAVA. LAS AGUAS MADRE Y DE LAVADO SE PUEDEN RECICLAR A LA DISOLUCION DE NITRATO DE ESTRONCIO, DESPUES DE SU CONCENTRACION. 3.

  19. 467.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE LIMPIEZA

    (08/1981)
    Solicitante/s: STERLING DRUG INC.. Clasificación: A61K7/50.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE LIMPIEZA. CONSISTE EN LA MEZCLA DE 0,75 A 30% DE UNO O MAS AGENTES TENSOACTIVOS BASADOS EN UN ESTER DE GLICOL DE POLIETILENO DE FORMULAS (I), (II) O (III), EN LAS QUE R PUEDE SER UN ALQUILO O UN ALQUENILO C8-20, O LANOLINA, Y "N" VALE DE 8 A 200; DE 0,5 A 30% DE AGENTES TENSOACTIVOS SELECCIONADOS ENTRE BETAINAS Y OXIDOS DE AMINAS; DE AGUA, ALCOHOL ETILICO ACUOSO, ALCOHOL ISOPROPILICO ACUOSO O UNA MEZCLA ACUOSA DE ALCOHOL ETILICO Y ALCOHOL ISOPROPILICO. TAMBIEN SE PUEDE INTRODUCIR UN 0,01 A 10% DE UN AGENTE MICROBIANO BASICO BASADO EN UN AMINO O EN AMONIO DE UN ANION FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE. ESTA COMPOSICION TIENE APLICACION PARA FORMAR JABONADURA PARA LAVAR LA PIEL. *FORMULA*.

  20. 468.-

    PROCEDIMIENTO PARA ELEVAR LA POTENCIA ELECTRICA EN ELEMENTOS CALEFACTORES.

    (08/1981)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: H05B3/34.

    PROCEDIMIENTO PARA ELEVAR LA POTENCIA ELECTRICA DEBIDO AL TRATAMIENTO SUPERFICIAL RECIBIDO EN LOS ELEMENTOS CALEFACTORES. SE SOMETE A LOS ELEMENTOS CALEFACTORES, COMPUESTOS DE ESTRUCTURAS LAMINARES TEXTILES METALIZADAS, A UN TRATAMIENTO SUPERFICIAL CON UN MATERIAL DE RECUBRIMIENTO; EL TRATAMIENTO SUPERFICIAL SE HACE MEDIANTE UN RECUBRIMIENTO IMPREGNACION, ADHESION, PRENSADO, CALANDRADO O REVESTIMIENTO CON UN POLIMERO; LA ESTRUCTURA LAMINAR ES UN GENERO DE PUNTO, UN TRICOTADO, UN TEJIDO O UN VELLON Y LLEVA UN REVESTIMIENTO DE METAL CON UN ESPESOR, DE CAPA TOTAL, COMO MINIMO, DE 0,05 MU MINUTO; LA TENSION APLICADA PARA EL CALENTAMIENTO PUEDE SER CONTINUA O ALTERNA. DE APLICACION EN HIDROCULTIVOS, ACUARISTICA Y EN LA CONSTRUCCION DE AVIONES Y DE AUTOMOVILES.

  21. 469.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS N-(3-MERCAPTO-2-ALQUIL-1-OXOPROPIL)-2 ,3-DIHIDRO-1H-INDOL-2-CARBOXILICOS Y SUS DERIVADOS.

    (08/1981)
    Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Clasificación: C07C153/09.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS N-(3-MERCAPTO-2-ALQUIL-1-OXOPROPIL)-2 ,3-DIHIDRO-1H-INDOL-2-CARBOXILICOS Y SUS DERIVADOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE "N" VALE 0 O 1; R1, R3, R4, R5, X E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y R2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; O EL DISULFURO DE ESTE COMPUESTO EN EL QUE R4 ES SH O -S-, UNIDO AL CARBONO ACICLICO PARA FORMAR UNA TIOLCETONA, O SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLES. SE BASA EN LA RELACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II); R14 ES R5 O UN GRUPO PROTECTOR DE ACIDO CARBOXILICO, Y W1 ES BROMO, YODO, CLORO O TOSILOXILO; O UN COMPUESTO DE FORMULA (III), R15 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, CON UN TIOACIDO O UN TIOL DE FORMULA *FORMULA*. SI R4 ES UN DERIVDO DE TIOACILO, EL PRODUCTO RESULTANTE PUEDE SOMETERSE A HIDROLISIS O AMONOLISIS, Y POSTERIOR CONDESACION O CICLIZACION. *FORMULA*.

  22. 470.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CARBAMATOS DE N-(2-ISOBUTIRONITRILSULFENIL)-N-METIL-OXIMA

    (08/1981)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: A01N47/24, C07C313/32.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBAMATOS DE N-(2-ISOBUTIRONITRILSULFENIL)-N-METIL-OXIMA , DE FORMULA (I), UTILIZABLES COMO AGENTES ANTIPARASITARIOS, ESPECIALMENTE COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS; FORMULA EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE FUNDAMENTALMENTE, EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X' ES UN HALOGENO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE R1 Y R2 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), EN PRESENCIA DE UNA BASE AMINA TERCIARIA O BASE INORGANICA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO ADECUADO, A PRESION NORMAL Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -50 GC Y 130 GC. TAMBIEN SE PUEDE OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I) POR REACCION DEL HALOGENURO DE ACIDO CON LA OXIMA DE FORMULAS ADECUADAS, EN LAS CONDICIONES ANTES INDICADAS. *FORMULA* G.

  23. 471.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS TRICLOROPROPILUREAS.

    (08/1981)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C07C235/04, C07C233/16, C07C237/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRICLOROPROPILUREAS DE FORMULA (I), UTILIZABLES PARA CONTROLAR ENFERMEDADES DE PLANTAS PRODUCIDAS POR HONGOS: FORMULA EN LA QUE R1 ES CH3NH, R2 ES *FORMULA* Y R3 ES H; O R1 ES CH3NH, R2 ES CH3 Y R3 ES *FORMULA*; O R1 ES CH3 O CH3O Y R2 Y R3 TIENEN LA SIGNIFICACION ANTERIOR. SE BASA EN LA REACCION ENTRE 2-(TRICLOROMETIL)-OXIRANO Y 1,1-DIMETILETILAMINA O 1,1-DIMETILPROPINILAMINA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -30 GC Y 50 GC, EN METANOL, SEGUIDA DE LA REACCION DEL DERIVADO DE TRICLOROPROPANOL FORMADO CON ISOCIANATO DE METILO O CLOROFOMIATO DE METILO O ANHIDRIDO ACETICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -70 GC Y 80 GC EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, COMO CLOROFORMO O DICLOROMETANO. *FORMULA*.

  24. 472.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 10-HALOGENO-HOMOEBURNANOS.

    (08/1981)
    Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07D471/22.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 10-HALOGEN-E-HOMO-EBURNANOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR CON UNA BASE FUERTE LOS DERIVADOS RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS DE 9-HALOGEN-OCTAHIDRO-INDOLOQUINOLISINA , DE FORMULA GENERAL (I). OPCIONALMENTE SE SEPARAN LOS COMPUESTOS OBTENIDOS (II) EN SUS SALES 15-EPIMEROS Y/O EN SUS ANTIPODAS OPTICAMENTE ACTIVOS, FORMANDOSE SALES DE ADICION ACIDAS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. COMO BASE FUERTE SE EMPLEA UN ALCOHOLATO DE ALCALI. *FORMULA*.

  25. 473.-

    UN METODO PARA APLICAR UN REVESTIMIENTO ANTIREFLEJANTE SOBRE SILICIO.

    (08/1981)
    Solicitante/s: WESTINGHOUSE ELECTRIC CORPORATION. Clasificación: H01L21/225.

    METODO PARA APLICAR UN REVESTIMIENTO ANTIRREFLEJANTE SOBRE SILICIO. SE APLICA SOBRE EL SILICIO UNA CAPA DE UNA SUSTANCIA DE REVESTIMIENTO QUE CONTIENE, AL MENOS, UN 40 POR 100 DE OXIDOS DE TITANIO, CON PROPIEDADES DOPANTES. ANTES DE DICHA APLICACION, EL SILICIO ES CALENTADO A UNA TEMPERATURA SUPERIOR DE LA DE DIFUSION DEL DOPANTE CON EL FIN DE FAVORECER LA FORMACION DE UNA UNION PN. MEDIANTE EL ULTERIOR PROCESADO DEL REVESTIMIENTO APLICADO, ESTE ADQUIERE PROPIEDADES ANTIRREFLEJANTES. LA SUSTANCIA DE REVESTIMIENTO CONTIENE DE UN 1 A UN 40 POR 100 DE UN DOPANTE PREFERENTEMENTE ELEGIDO ENTRE LOS SIGUIENTES: ALCOXIDOS DE BORO, ALCOXIDOS FOSFORICOS, ACIDO FOSFORICO Y ACIDO BORICO. DE EMPLEO EN LA FABRICACION DE CELULAS DE ENERGIA SOLAR.

  26. 474.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CINAMOILPIPERIDINOBUTIROFENONA.

    (08/1981)
    Solicitante/s: RICHARDSON-MERRELL INC.. Clasificación: C07D211/32.

    METODO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE CINAMOILPIPERIDINOBUTIROFENONA DE FORMULA (I), EN QUE Z ES OXIGENO; R ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO O TRIFLUOROMETILO Y R' ES HIDROGENO O HALOGENO. SE HACE REACCIONAR, EN PRESENCIA DE UNA BASE SUAVE Y A TEMPERATURA ELEVADA, UNA CETONA-CETAL DE FORMULA (II), CON UN BENZALDEHIDO DE FORMULA (III). SE HIDROLIZA EL CETAL OBTENIDO, EN PRESENCIA DE ACIDO ACUOSO, PARA DAR UNA DICETONA. SE NEUTRALIZA EL PRODUCTO Y SE EXTRAE EN UNA FASE ORGANICA. SE LAVA CON AGUA Y SALMUERA Y SE SECA SOBRE SULFATO DE MAGNESIO. OPCIONALMENTE SE PUEDE OBTENER EL COMPUESTO COMO SAL DE ADICION DE ACIDO, HACIENDO REACCIONAR LA DICETONA EN FORMA DE BASE LIBRE CON UN ACIDO ADECUADO. DE APLICACION COMO AGENTES ANTIPSICOTICOS.

  27. 475.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AROILETENILPIPERIDINOBUTIROFENONA.

    (08/1981)
    Solicitante/s: RICHARDSON-MERRELL INC.. Clasificación: C07D211/32.

    METODO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE AROILETENILPIPERIDINOBUTIROFENONA DE FORMULA (I), EN QUE R' ES HIDROGENO O HALOGENO, Z ES OXIGENO Y R ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO O TRIFLUOROMETILO. SE HACE REACCIONAR, EN PRESENCIA DE UNA BASE SUAVE UN FORMIL CETAL DE FORMULA (II) CON UNA ACETOFENONA DE FORMULA (II). SE HIDROLIZA EL CETAL RESULTANTE EN PRESENCIA DE UN ACIDO ACUOSO PARA PRODUCIR UNA DICETONA. SE NEUTRALIZA EL PRODUCTO Y SE EXTRAE EN UNA FASE ORGANICA; SE LAVA CON AGUA Y SALMUERA Y SE SECA CON SULFATO DE MAGNESIO. OPCIONALMENTE SE OBTIENE UNA SAL DE ADICION DE ACIDO, HACIENDO REACCIONAR LA DICETONA EN FORMA DE BASE LIBRE CON UN ACIDO ADECUADO. SE USAN COMO AGENTES ANTIPSICOTICOS. *FORMULA* -.

  28. 476.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN 1,2,4-TRIAZOL-3-TIOL

    (08/1981)
    Solicitante/s: RICHARDSON-MERRELL INC.. Clasificación: C07D249/12.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN 1,2,4-TRIAZOL-3-TIOL , DE FORMULA (I), DONDE R1 ES NH2 Y R2 ES CH2OH O -(CH2)NNH2. CONSISTE EN HACER REACCIONAR TIOCARBOHIDRACIDA CON UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA R2COOH. CUANDO EL RADICAL R2 REPRESENTA UN GRUPO AMINO ALQUILO EL GRUPO AMINO DEL AMINO ACIDO TIENE QUE PROTEGERSE ADECUADAMENTE, POR LO QUE SE LE HACE REACCIONAR PRIMERO CON ANHIDRIDO FTALICO PARA FORMAR EL AMINO-ACIDO PROTEGIDO DE FORMULA (II), Y POSTERIORMENTE CON TIOCARBOHIDRAZIDA; DEL COMPUESTO OBTENIDO SE SEPARA EL GRUPO PROTECTOR POR REACCION CON HIDRAZINA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON APLICABLES COMO AGENTES ANTISECRETORIOS. *FORMULA*.

  29. 477.-

    DIFERENCIAL DE DOSIFICACION DE PAR CON ACCION VARIABLE

    (08/1981)
    Solicitante/s: M. MCCAW,THOMAS. Clasificación: F16H1/40.

    DISPOSITIVO DE TRANSMISION DE TIPO DIFERENCIAL. ESTA CONSTITUIDO POR DOS ENGRANAJES LATERALES CON RELACION AL EJE DE LA CARCASA EN QUE SE ALOJAN, TENIENDO AMBOS LOS DIENTES INCLINADOS. DICHOS ENGRANAJES ESTAN MONTADOS CON LIBERTAD PARA PODER GIRAR Y ESTAN ACCIONADOS POR, AL MENOS, UN PIÑON CONICO ACOPLADO A ELLOS. LOS PUNTOS CENTRALES DE LAS LINEAS DE CONTACTO ENTRE LOS DIENTES DE LOS ENGRANAJES LATERALES Y DEL PIÑON ESTAN SITUADOS SOBRE UN PLANO DE ROTACION DADO; SIENDO DICHOS PUNTOS CENTRALES EQUIDISTANTES DEL EJE DEL PIÑON O PIÑONES DEL CONJUNTO. DE EMPLEO EN TRANSMISIONES DE VEHICULOS AUTOMOVILES. O.

  30. 478.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS DEL ACIDO POLIPRENILCARBOXILICO.

    (08/1981)

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS DEL ACIDO POLIPRENILCARBOXILICO , DE FORMULA (I), EN LA QUE "N" VALE DE 1 A 4; "A", "B", "C" Y "D" SON ATOMOS DE HIDROGENO O CADA PAR "A-B", "C-D" REPRESENTA UN ENLACE DE VALENCIA ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN UNIDOS, Y R1 Y R2 SON ATOMOS DE HIDROGENO, RADICAL ALQUILO INFERIOR, FENILO O FENILO SUSTITUIDO O FORMAN, UNIDOS, UN HETEROCICLO DE CINCO O SEIS ESLABONES. CUANDO "C-D" REPRESENTA UN ENLACE DE VALENCIA, EL COMPUESTO DE FORMULA (I) SE OBTIENE POR REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON...

  31. 479.-

    UN APARATO PARA QUITAR LA HUMEDAD DE UN MATERIAL CONSTITUIDO POR UNA PASTA ACUOSA.

    (08/1981)
    Solicitante/s: AMF INCORPORATED. Clasificación: A24B3/04.

    APARATO DE SECADO DE PASTA ACUOSA. CONSTA DE UNA CINTA SIN FIN IMPERMEABLE , DE ACERO INOXIDABLE, LA CUAL SOPORTA UNA FINA CAPA DE PASTA, Y SE MUEVE EN DIRECCION S A UNA VELOCIDAD PREDETERMINADA. DEBAJO DE SU CARRERA SUPERIOR SE DISPONE UNA CAMARA DE VAPOR , DESDE DONDE SE PROYECTA VAPOR SOBRE LA SUPERFICIE INFERIOR DE LA CITADA CARRERA. DE ESTA FORMA SE CREA UNA ATMOSFERA DE VAPOR QUE DA LUGAR A LA EVAPORACION DE LA HUMEDAD DE LA PASTA. EL VAPOR FORMADO ENCIMA DE LA PASTA SE QUITA MEDIANTE UN SECADOR DE AIRE PROVISTO, AL MENOS, DE UNA CAMARA IMPELENTE DE SALIDA DE AIRE Y DE UNA CAMARA IMPELENTE DE RETORNO DE AIRE . ES APLICABLE PARA EL SECADO DE PASTA DE TABACO.

  32. 480.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-AMINOPIRIMIDINA.

    (08/1981)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C07D239/47.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-AMINO PIRIMIDINA DE FORMULA (I), DONDE X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE 0 O S, Y R ELEVADO A 1 Y R CUADRADO SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1-C4, CH2CH2C1, CH2CF3 O (CH2)NOR CUBO, DONDE R CUBO ES ALQUILO C1-C4 Y "N" ES 1 O 2, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R ELEVADO A 1 O R CUADRADO ES CH2CH2C1 O CH2CF3, ENTONCES X O Y ES, RESPECTIVAMENTE, 0. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UN DIHIDROHALURO DE FORMULA (II), DONDE X, Y, R ELEVADO A 1 Y R CUADRADO TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS ANTERIORMENTE, Y Z ES F, CL O BR, CON UNA BASE; SEGUNDA, EL PRODUCTO RESULTANTE DE LA ETAPA ANTERIOR SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO: W-CN, DONDE W ES NH2 O CL, PARA OBTENER UN PROPENIMIDATO DE FORMULA (IV), DONDE X, Y, R ELEVADO A 1 Y R CUADRADO TIENEN LOS SIGNIFICADOS SEÑALADOS ANTERIORMENTE, Y POR ULTIMO, CALENTAR EL PRODUCTO OBTENIDO EN LA SEGUNDA ETAPA PARA PRODUCIR LA REACCION DE CICLACION. *FORMULA*.

<< · 8 · 11 · 13 · < · 15 · > · 17 · >>