15 inventos, patentes y modelos de ZOPPETTI, GIORGIO

  1. 1.-

    Proceso para la preparación de una composición farmacéutica con actividad antiinflamatoria y analgésica para la administración mediante un parche para uso externo, y composición así obtenida

    (05/2014)

    Proceso para preparar una composición farmacéutica con actividad antiinflamatoria y analgésica para la administración mediante un parche para uso externo, incluyendo sus componentes como principio activo una sal de diclofenaco, ácido 2-[(2,6-diclorofenil)amino]benceno-acético, con una base orgánica cíclica elegida de hidroxietilpirrolidina o hidroxietilpiperidina, caracterizado en que dicho principio activo se añade a una mezcla de uno o más de dichos componentes, en forma de una solución en dos solventes, concretamente en agua y propilenglicol,...

  2. 2.-

    Formulaciones inyectables que contienen un complejo entre progesterona e hidroxipropil-betaciclodextrina

    (02/2014)

    Formulación de progesterona inyectable que comprende un complejo entre progesterona y hidroxipropil-ß-ciclodextrina, caracterizada por que contiene una cantidad de ß-ciclodextrina no sustituida menor de un 0,1 % p/p sobre la cantidad de hidroxipropil-ß-ciclodextrina.

  3. 3.-

    Un comprimido efervescente sublingual de progesterona asociado con ciclodextrina

    (04/2012)

    Una composición farmacéutica para la administración sublingual de progesterona combinada con una ciclodextrina, caracterizada por que está en forma de un comprimido de disgregación rápida que comprende excipientes capaces de liberar CO2 en el sitio sublingual.

  4. 4.-

    GLICOSAMINOGLICANOS DERIVADOS DEL POLISACÁRIDO K5 QUE TIENEN ALTA ACTIVIDAD ANTITROMBINA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN

    (12/2011)

    Procedimiento para la preparación de glicosaminoglicanos K5 que comprende las etapas de (i) N-desacetilación/Nsulfatación del polisacárido K5, (ii) epimerización en C5 parcial del grupo carboxilo del resto de ácido glucurónico para dar el resto de ácido idurónico correspondiente, (iii) sobresulfatación, (iv) O-desulfatación selectiva, (v) 6-O-sulfatación opcional, y (vi) N-sulfatación, en el que la etapa (iv) comprende tratar el producto sobresulfatado obtenido al final de la etapa (iii) con una mezcla de metanol/dimetilsulfóxido durante un periodo de tiempo de desde 135 hasta 165 minutos

  5. 5.-

    DERIVADOS EPIMERIZADOS DE POLISACÁRIDO K5 CON UN GRADO DE SULFATACIÓN MUY ALTO

    (04/2011)

    Procedimiento para la preparación de un polisacárido K5 N-desacetilado, N,O-sobresulfatado, epimerizado en C5 desde el 20% hasta el 60%, que tiene un grado de sulfatación de desde 4 hasta 4,6 (derivado de epiK5-N,Osobresulfato), caracterizado porque (a) un polisacárido K5 N-desacetilado, N-sulfatado, epimerizado en C5 desde el 20% hasta el 60%, (derivado de epiK5-N-sulfato) que tiene un peso molecular medio de desde 1.000 hasta 25.000, en forma ácida, se trata con una base orgánica terciaria o cuaternaria, dejando que la mezcla...

  6. 6.-

    NUEVAS CAPSULAS DE GELATINA BLANDA

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Clasificación: A61K9/48, A61K47/40.

    Uso de ciclodextrina en una cápsula de gelatina blanda que consiste en una cubierta que encierra un material de carga, caracterizada porque la cubierta contiene una ciclodextrina y el material de carga contiene un principio activo muy poco soluble en agua o insoluble en agua capaz de formar un complejo con dicha ciclodextrina para mejorar la solubilidad del principio activo tras la desintegración de la cápsula de gelatina blanda.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CONDROITIN SULFATOS A PARTIR DE POLISACARIDO K4 Y PRODUCTOS OBTENIDOS

    (03/2009)

    Procedimiento para la preparación de condroitín sulfatos con al menos el 70% de la fórmula (I), el resto hasta el 100% constituido por condroitín no sulfatado, (Ver fórmula) en la que R y R1, iguales o diferentes, representan H o NaSO3, siempre que R y R1 no sean ambos H, y n es un número entero entre 5 y 50, caracterizado porque dicho procedimiento usa como material de partida el polisacárido K4 de Escherichia coli e incluye las siguientes etapas: a) desfructosilación del polisacárido K4 por tratamiento con HCl; b) paso por una columna de intercambio iónico para obtener el polisacárido ácido o b1) protección selectiva del carboxilo mediante la formación del éster metílico; c) protección selectiva de las posiciones 4 y 6 de la galactosamina...

  8. 8.-

    POLISACARIDOS DE BAJO PESO MOLECULAR QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA

    (07/2008)

    Procedimiento para la preparación de un LMW-epiK5-N,O-sulfato despolimerizado que contiene el 40%-60% de unidades idurónicas y que tiene un grado de sulfatación de desde 2,3 hasta 2,9 y caracterizado por la estructura (a'') (Ver fórmula) en la que R representa hidrógeno o SO3-, en el extremo reductor de la mayoría de sus cadenas, que comprende (a) tratar una sal de base orgánica terciaria o cuaternaria del LMW-epiK5-N-sulfato despolimerizado que contiene el 40%-60% de unidades idurónicas, obtenido sometiendo un epiK5-N-sulfato a una despolimerización nitrosa seguida de reducción, con un agente de sulfatación en condiciones de O-sobresulfatación para obtener un LMW-epiK5-amino-O-sobresulfato...

  9. 9.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA INYECCION QUE COMPRENDEN DICLOFENACO SODICO, BETACICLODEXTRINA Y UN POLISORBATO

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Clasificación: A61K47/48, A61K47/26, A61K31/196, A61K47/40.

    Una composición farmacéutica para inyección en forma de solución acuosa, que comprende diclofenaco sódico a una concentración superior a 25 mg/ml de agua y una beta-ciclodextrina, caracterizada porque comprende al menos un polisorbato, en una cantidad que oscila entre 0, 01 y 0, 06% en peso respecto al volumen total de la solución.

  10. 10.-

    COMPOSICION QUE CONTIENE SULFATO DE CONDROITINA

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K31/7008, A61K31/737.

    Una formulación farmacéutica sólida no comprimida masticable para administración oral, que comprende una sal de sulfato de condroitina en una cantidad terapéuticamente eficaz, en una mezcla íntima con, por gramo de sal de sulfato de condroitina incorporado, 500-1500 mg de agua, 25-3000 mg de al menos un agente estructurante primario elegido del grupo constituido por: goma arábiga, pectina, gelatina animal o vegetal o una mezcla de los mismos y 1500-8000 mg de al menos un agente estructurante secundario elegido del grupo constituido por: almidones solubles y agar-agar, sacarosa, trealosa, glucosa, isomalta, polioles, xilitol, maltitol, eritritol, maltodextrinas, fructosa o mezclas de los mismos, en la que la formulación final contiene 7%-20% en peso de agua.

  11. 11.-

    USO DE POLISACARIDOS SOBRESULFATADOS COMO INHIBIDORES DEL HIV.

    (02/2006)
    Solicitante/s: FONDAZIONE CENTRO SAN RAFFAELE DEL MONTE TABOR ZOPPETTI, GIORGIO ORESTE, PASQUA ANNA. Clasificación: A61P31/18, A61K31/737.

    Uso de un polisacárido de K5 N, O-sobresulfatado que tiene un grado de sulfatación, que se expresa como relación sulfato/carboxilo, mayor que 3, 2, para la preparación de composiciones farmacéuticas para combatir infecciones por HIV.

  12. 12.-

    POLISACARIDOS BACTERIANOS ORTO-SULFATADOS.

    (07/2002)
    Solicitante/s: INALCO S.P.A.. Clasificación: A61K7/48, C08B37/00, A61K31/715.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE POLISACARIDOS K4, K5 Y K40 ORTO - SULFATADOS, UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS TUMORALES, DE VIH-1 Y DE LA COAGULACION, Y EN PREPARACIONES COSMETICAS, DONDE DICHO POLISACARIDO K4, K5, O K40 EN FORMA DE SAL SODICA, SE SUSPENDE EN UN DISOLVENTE APROTICO Y SE SOMETE DIRECTAMENTE A REACCION DE ORTO - SULFATACION CON UN TRIOXIDO DE PIRIDINA - AZUFRE O CON UN ADUCTO DE TRIOXIDO DE TRIMETILAMINA - AZUFRE, O CON ACIDO CLOROSULFONICO.

  13. 13.-

    DERIVADOS DEL POLISACARIDO K5 CON ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE.

    (05/2002)
    Solicitante/s: INALCO S.P.A.. Clasificación: C08B37/00, A61K31/715.

    SE EXPONEN DERIVADOS DEL POLISACARIDO K5, QUE TIENEN ELEVADA ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE, OBTENIDOS POR UN PROCESO QUE COMPRENDE LA N - DESACETILACION DEL POLISACARIDO K5, SEGUIDA POR N - SULFACION, EPIMERIZACION, O - SULFACION Y, EN SU CASO, POR N - RESULFACION.

  14. 14.-

    POLISACARIDOS CON UN ALTO CONTENIDO DE ACIDO IDURONICO.

    (12/2000)
    Solicitante/s: INALCO S.P.A.. Clasificación: A61K31/715, C12P19/26, C07H5/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLISACARIDOS QUE TIENEN UN CONTENIDO ELEVADO DE ACIDO IDURONICO QUE COMPRENDE: NDESACETILACION DEL POLISACARIDO K5 DE E.COLI O DEL SULFATO DE HEPARANO U O-DESULFURACION DE SULFATO DE HEPARINA O DE HEPARANO; B) N-SULFATACION DEL PRODUCTO OBTENIDO DEL PASO A); C) EPIMERIZACION EN PRESENCIA DE LA ENZIMA DE EPIMERASA C5; D) SULFATACION DE AL MENOS ALGUNOS GRUPOS DE HIDROXIDO LIBRE, EN DONDE EL PASO C) SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO DE REACCION CONSTITUIDO POR UNA SOLUCION CLASICA DE TAMPON FORMADA POR HEPES, CLORURO POTASICO, EDTA Y TRITON X-100 A LOS QUE SE AÑADE UN ADITIVO ADECUADO.

  15. 15.-

    HEPARINAS, FRACCIONES DE HEPARINA Y FRAGMENTOS DE HEPARINA, EXENTOS DE EDTA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/1994)
    Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A. ELF SANOFI. Clasificación: C08B37/10, A61K31/725.

    HEPARINAS, FRACCIONES DE HEPARINA Y FRAGMENTOS DE HEPARINA, OPCIONELMENTE SALIFICADAS CON CATIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE TIENEN PESOS MOLECULARES QUE OSCILAN ENTRE 1000 Y 30000 D, CARACTERIZADAS POR UN CONTENIDO EDTA INFERIOR AL 0,1%, POR LA AUSENCIA, EN LOS ESPECTROS 1 H-RMN, DE LAS SEÑALES DEBIDAS AL EDTA ENTRE 2,54,00 PPM, Y SUSTANCIALMENTE EXENTAS DE EFECTO DE SANGRADO Y OPCIONALMENTE EXENTAS DE SEÑALES, EN EL ESPECTRO 13 C-RMN, DE 80 A 86 PPM.