15 inventos, patentes y modelos de ZOLG, WERNER

  1. 1.-

    Método para evaluar la artritis reumatoide mediante la medición del factor reumatoide y la interleuquina-6

    (04/2015)

    Método para evaluar la ausencia o la presencia de artritis reumatoide in vitro con marcadores bioquímicos, que comprende medir en una muestra la concentración de por lo menos: a) FR e b) interleuquina-6, c) combinando matemáticamente los valores medidos de FR e IL-6 utilizando análisis discriminante, métodos núcleo, métodos no paramétricos, cuadrados mínimos parciales, métodos basados en árboles, modelos lineales generalizados, métodos basados en componentes principales, modelos aditivos generalizados, métodos basados en lógica difusa, o métodos basados en redes...

  2. 2.-

    Utilización de la proteína ASC como marcador para cáncer de seno

    (03/2012)

    Metodo para el diagnostico in vitro de cancer de seno, que comprende las siguientes etapas: a) preparar una muestra liquida obtenida de un individuo, b) establecer contacto de dicha muestra con un agente de union especifico para la proteina tipo mancha ("speck-like"), que contiene un dominio de reclutamiento asociado a cas pasa (A SC), bajo condiciones apropiadas para la formacion de un complejo entre dicho agente de union y ASC, y c) correlacionar la cantidad de complejo formado en (b) con el diagnostico de cancer de...

  3. 3.-

    METODO PARA LA EVALUACION DE LA ARTRITIS REUMATOIDE MEDIANTE LA MEDICION DE ANTI-PCC E INTERLEUQUINA 6

    (06/2010)

    Un método para valorar la eficacia de un tratamiento para la artritis reumatoide (AR) in vitro mediante marcadores biológicos, lo que comprende la medida en una muestra de la concentración de al menos a) anti-PCC y b) interleuquina 6, y c) la correlación de las concentraciones determinadas en los pasos a) y b) con la eficacia de un tratamiento

  4. 4.-

    PEPTIDOS ANTIGENICOS DE LA ARTRITIS REUMATOIDE (AR)

    (12/2009)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07K14/47A5, A61K39/00, G01N33/569, C07K14/47, C07K1/22, A61K38/00, C07K1/32.

    Péptido antigénico del MHC de clase II que comprende: (a) al menos la secuencia de aminoácidos del motivo de unión del péptido con el nº de identificación de secuencia 49, o (b) al menos la secuencia de aminoácidos del motivo de unión del péptido con el nº de identificación de secuencia 49 con secuencias flanqueadoras en los extremos N-terminal y C-terminal seleccionadas del grupo formado por los números de identificación de secuencia 1 a 3.

  5. 5.-

    USO DE CYFRA 21-1 Y OSTEOPONTINA, COMO MARCADORES PARA EL CANCER COLORRECTAL

    (08/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: G01N33/574.

    Un procedimiento para valorar el cáncer colorrectal, in vitro, que comprende las etapas de #a) medir, en una muestra, de la concentración del marcador de fragmento de citoqueratina 21-1 (CYFRA 21-1), #b) medir, en una muestra, de la concentración de osteopontina (OPN), #c) medir, en la muestra, la concentración de otro u otros marcadores adicionales opcionales, de cáncer colorrectal, #d) correlacionar la concentración determinada en la etapa (a) y (b) y, opcionalmente, la(s) concentración(es) determinada(s) en la etapa (c), a la diagnosis de cáncer colorrectal.

  6. 6.-

    USO DE LA PROTEINA SPEE /ESPERMIDINA SINTASA) COMO MARCADOR EN EL CANCER COLORECTAL

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/574.

    Un método para el diagnóstico del cáncer colorrectal que comprende las etapas de #(a) aporte de una muestra líquida obtenida de un individuo, #(b) puesta en contacto de dicha muestra con un agente de fijación específico para la espermidina sintasa (=SPEE) en unas condiciones apropiadas para la formación de un complejo entre dicho aglutinante y la SPEE, y #(c) correlacionar la cantidad de complejo formada en (b) respecto al diagnóstico de cáncer colorrectal.

  7. 7.-

    USO DE LA PROTEINA PROTEINASA 3 (PRN3) Y DEL INHIBIDOR DE LA ELASTASA LEUCOCITARIA (ILEU) COMO UN MARCADOR PARA EL CANCER COLORRECTAL

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/574.

    Un método para el diagnóstico del cáncer colorrectal (=CRC=) que comprende las etapas de #a) aporte de una muestra líquida obtenida de un individuo #b) puesta en contacto de dicha muestra con un aglutinante específico para la proteinasa 3(PRN3) y un segundo aglutinante específico para el inhibidor de elastasa leucocitaria inhibidora de la proteinasa tipo serina (ILEU) en unas condiciones apropiadas para la formación de un complejo entre dicho primer aglutinante y el segundo aglutinante y PRN3 enlazada a ILEU (PRN3/ILEU), y #c) correlación de la cantidad de complejo formado en b) para el diagnóstico del cáncer colorrectal.

  8. 8.-

    USO DE LA SUBUNIDAD DE 3 DE PROTEINA ACTIVADORA DE PROTEASOMA (PSE3) COMO MARCADOR DE CANCER COLORRECTAL

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/574.

    Procedimiento para la diagnosis del cáncer colorrectal (CRC), que comprende las etapas de a) proporcionar una muestra líquida, obtenida de un individuo, b) contactar la citada muestra, con un agente de enlace específico para la subunidad 3 activadora de preoteasoma (PSE3), bajo unas condiciones apropiadas para la formación de un complejo entre el citado agente de enlace y la PSE3, y c) correlacionar la cantidad de complejo formado en (b), a la diagnosis de cáncer colorrectal.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE EVALUACION DE LA ARTRITIS REUMATOIDEA, MEDIANTE LA MEDICION DE ANTI-CCP Y AMILOIDE A SERICO

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07K16/18, C07K14/47, G01N33/564.

    Un procedimiento para evaluar la ausencia o presencia de artritis reumatoidea, in vitro, mediante marcadores bioquímicos, que comprende la medición, en una muestra, de la concentración de por lo menos a) anti-CCP y b) amiloide A sérico, y c) correlacionar las concentraciones determinadas en las etapas a) y b), a la ausencia o presencia de artritis reumatoidea.

  10. 10.-

    USO DE LA PROTEINA SPEE (ESPERMIDINA SINTASA) COMO MARCADOR EN EL CANCER DE MAMA

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/574.

    Un método para el diagnóstico del cáncer de mama que comprende las etapas de (a) aporte de una muestra líquida obtenida de un individuo, (b) puesta en contacto de dicha muestra con un agente de fijación específico para la espermidina sintasa (=SPEE) en unas condiciones apropiadas para la formación de un complejo entre dicho aglutinante y la SPEE, y (c) correlacionar la cantidad de complejo formada en (b) respecto al diagnóstico de cáncer de mama.

  11. 11.-

    METODO PARA LA EVALUACION DE LA ARTRITIS REUMATOIDE MEDIANTE LA MEDICION DE ANTI-PCC E INTERLEUQUINA 6

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/68, G01N33/564.

    Un método para valorar la presencia o ausencia de artritis reumatoide in vitro mediante marcadores biológicos, lo que comprende la medida en una muestra de la concentración de al menos a) anti-PCC y b) interleuquina 6, y c) la correlación de las concentraciones determinadas en los pasos a) y b) con la presencia o ausencia de artritis reumatoide.

  12. 12.-

    USO DE NICOTINAMIDA-N-METILTRANSFERASA COMO MARCADOR DE CANCER COLORRECTAL

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/574, C12Q1/48.

    Un método para el diagnóstico del cáncer colorrectal que consta de los pasos siguientes: a) proporcionar una muestra líquida, extraída de un individuo, b) poner en contacto dicha muestra con un agente de fijación específico de la NNMT en condiciones apropiadas para la formación de un complejo entre dicho agente de fijación y la NNMT y c) establecer la correlación existente entre la cantidad de complejo formado en b) y el diagnóstico del cáncer colorrectal.

  13. 13.-

    UTILIZACION DE LA PROTEINA CELULAR TRANSPORTADORA DE ACIDO RETINOICO DE TIPO II (CRABP II) COMO MARCADOR DEL CANCER DE MAMA

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/574.

    Un método para el diagnóstico del cáncer de mama que comprende los siguientes pasos: a) proporcionar una muestra líquida obtenida de un individuo, b) poner en contacto dicha muestra con un agente de unión específica a la proteína celular transportadora de ácido retinoico de tipo II bajo las condiciones adecuadas para que se forme un complejo entre dicho agente de unión y la proteína celular transportadora de ácido retinoico de tipo II y c) correlacionar la cantidad de complejo formado en (b) con el diagnóstico del cáncer de mama.

  14. 14.-

    USO DE LA PROTEINA MASP COMO MARCADOR PARA EL CANCER COLORRECTAL.

    (04/2007)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/574.

    Un método para el diagnóstico del cáncer colorrec- tal que incluya los pasos de: a) aportar una muestra líquida obtenida de un individuo, b) poner en contacto dicha muestra con un agente de unión específico para el precursor maspin (MASP) bajo condiciones apropiadas para la formación de un complejo entre dicho agente de unión y MASP, y c) correlacionar la cantidad de complejo formado en (b) con el diagnóstico del cáncer colorrectal.

  15. 15.-

    OLIGONUCLEOTIDOS DERIVADOS DE LA FAMILIA DE GENES SOD.

    (09/2001)

    SE DESCRIBE EL USO DEL SISTEMA DE GEN DE LA DISMUTASA SUPEROXIDA (SOD; EC 1.15.1.1) TIENE COMO UNA FINALIDAD LA DETECCION Y DIFERENCIACION DE ORGANISMOS PATOGENOS O NO PATOGENOS QUE INCLUYEN BACTERIAS, HONGOS Y PROTOZOOS. MAS PARTICULARMENTE, SE DESCRIBEN OLIGONUCLEOTIDOS DERIVADOS DE LA FAMILIA DEL GEN SOD, CUYOS OLIGONUCLEOTIDOS SON CAPACES DE HIBRIDAR A UNA SECUENCIA ACIDO NUCLEICA DE CADENA UNICA (SECUENCIA DESTINO) LOS CUALES SON OBTENIBLES POR AMPLIFICACION Y DESNATURALIZACION DE UNA PARTE DE UN GEN CODIFICADO POR UNA DISMUTASA SUPEROXIDA (SOD) USANDO UNA REACCION (PCR) DE CADENA POLIMERASA Y UN PAR DE PRIMARIOS, EL PRIMER PRIMARIO QUE CONTIENE LA SECUENCIA 5'-AGC TTC...