20 inventos, patentes y modelos de ZIMMERMANN, HOLGER

  1. 1.-

    Tiazoles, pirroles y tiofenos sustituidos con heterociclilamida

    (07/2014)

    Compuesto de fórmula**Fórmula** en la que R1 representa un grupo de fórmula**Fórmula** en la que * representa el punto de unión al grupo carbonilo, R3 representa heteroarilo de 5 o 6 miembros o fenilo, en el que el heteroarilo y fenilo pueden estar sustituidos con de 1 a 3 sustituyentes, siendo los sustituyentes seleccionados independientemente entre sí de entre el grupo constituido por halógeno, hidroxilo, oxo, nitro, ciano, trifluorometilo, difluorometilo, trifluorometoxilo, difluorometoxilo, monofluorometoxilo, trifluorometiltio, alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, hidroxicarbonilo, alcoxi C1-C6-carbonilo, amino, alquil C1-C6-amino, aminocarbonilo y alquil C1-C6-aminocarbonilo, R4 representa heteroarilo de 5 o 6 miembros o fenilo, en el que el heteroarilo y fenilo pueden estar sustituidos con de 1 a 3 sustituyentes, siendo los sustituyentes seleccionados independientemente entre sí de entre el grupo constituido por halógeno, hidroxilo, oxo, nitro, ciano, trifluorometilo, difluorometilo, trifluorometoxilo, difluorometoxilo. monofluorometoxilo, trifluorometiltio, alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, hidroxicarbonilo, alcoxi C1-C6-carbonilo, amino, alquil C1-C6-amino, aminocarbonilo y alquil C1-C6-aminocarbonilo, y R5 y R6 representan independientemente entre sí hidrógeno, metilo o etilo, R2 representa fenilo, pudiendo estar el fenilo sustituido con de 1 a 3 sustituyentes, siendo los sustituyentes seleccionados independientemente entre sí de entre el grupo constituido por halógeno, hidroxilo, trifluorometilo, difluorometilo, trifluorometoxilo, difluorometoxilo, monofluorometoxilo, trifluorometiltio, alquilo C1-C6 y alcoxilo C1-C6, A representa un grupo de fórmula **Fórmula**

  2. 2.-

    Utilización de valerato de estradiol, en combinación con dienogest para la terapia por vía oral de la hemorragia uterina disfuncional, en unión con una contracepción oral

    (06/2012)

    Utilización de valerato de estradiol en combinación con 17α-cianometil-17ß-hidroxi-estra-4,9-dien-3-ona (dienogest) que contiene en este contexto una primera fase a base de unidades de dosis diarias del valerato de estradiol a razón de 3 mg, una segunda fase a base de 2 grupos de unidades de dosis diarias, conteniendo el primer grupo 5 unidades de dosis diarias de una combinación de 2 mg de valerato de estradiol y de 2 mg de dienogest y conteniendo el segundo grupo 17 unidades de dosis diarias de una combinación de 2 mg de valerato de estradiol y de 3 mg de dienogest, una tercera fase a base de 2 unidades de dosis diarias con 1 mg de valerato de estradiol y otra fase adicional a base de 2 unidades de dosis diarias de un placebo farmacéuticamente inocuo, para la producción de una formulación combinada de múltiples fases con un número total de 28 unidades de dosis diarias para la terapia por vía oral de la hemorragia uterina disfuncional, por cuyo concepto ha de entenderse una hemorragia por menstruación prolongada con una duración de hemorragia durante más 7 días, sin ninguna causaorgánica, en unión con una contracepción oral.

  3. 3.-

    Quinolonas II sustituidas

    (04/2012)

    Compuesto de fórmula **Fórmula** en la cual n representa un número 1 ó 2, R1 representa hidrógeno, flúor, cloro o trifluorometilo, R2 representa alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 aminocarbonilo o -C(≥O)-R10, donde alquilo y alquilaminocarbonilo están sustituidos con un sustituyente, en donde el sustituyente seselecciona del grupo compuesto por hidroxicarbonilo y alcoxi C1-C6 carbonilo y R10 representa hidroxicarbonilo, alcoxi C1-C6 carbonilo, hidroxicarbonilmetilo o alcoxi C1-C6 carbonilmetilo,R3 representa halógeno, ciano, metoxi, trifluorometilo, monofluorometoxi, difluorometoxi, trifluorometoxi oetinilo, R4 representa alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C8, donde alquilo puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes, donde los sustituyentes se seleccionanindependientemente entre sí del grupo compuesto por halógeno, hidroxi, amino, ciano, trifluorometilo,hidroxicarbonilo, aminocarbonilo, alcoxi C1-C6, alquil C1-C6 amino, alquil C1-C6 carbonilo y alcoxi C1-C6carbonilo y en donde cicloalquilo puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes, donde los sustituyentes se seleccionanindependientemente entre sí del grupo compuesto por halógeno, hidroxi, amino, ciano, trifluorometilo,hidroxicarbonilo, aminocarbonilo, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alquil C1-C6 amino, alquil C1-C6 carbonilo y alcoxiC1-C6 carbonilo o R3 y R4 forman juntos con los átomos a los que están unidos un anillo mediante un grupo de fórmulaen donde * es el lugar de unión al átomo de carbono, y es el lugar de unión al átomo de nitrógeno, R5 y R6 representan independientemente entre sí hidrógeno, metilo o etilo,R7 y R8 representan independientemente entre sí halógeno, hidroxi, ciano, trifluorometilo, monofluorometoxi,difluorometoxi, trifluorometoxi, alquilo C1-C3 o alcoxi C1-C3, R9 representa hidrógeno, halógeno, hidroxi, ciano, trifluorometilo, monofluorometoxi, difluorometoxi,trifluorometoxi, alquilo C1-C3 o alcoxi C1-C3, o una de sus sales, uno de sus solvatos o uno de los solvatos de sus sales.

  4. 4.-

    COMPUESTOS DE IMIDAZOL 4-AMINOCARBONILAMINO-SUSTITUIDOS CON ACCIÓN ANTIVIRAL

    (02/2012)

    Compuesto de fórmula en la que R1 representa -OR6 o -NR7R8, R2 representa alquilo C1-C6 o alquenilo C1-C6, pudiendo estar alquilo y alquenilo sustituidos con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente unos de otros del grupo compuesto por halógeno, alcoxilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, heterociclilo de 5 a 10 miembros con hasta 3 heteroátomos de la serie S, O y/o N, arilo C6-C10 fenoxilo y heteroarilo de 5 a 10 miembros con hasta 5 heteroátomos de la serie S, O y/o N, en los que cicloalquilo, heterociclilo, arilo, fenoxilo y heteroarilo pueden estar sustituidos con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente unos de otros del grupo compuesto por halógeno, hidroxilo, oxo, nitro, ciano, trifluorometilo, difluorometilo, trifluorometoxilo, difluorometoxilo, alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo C1-C6, amino, alquilamino C1-C6, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo C1-C6 y fenilo, R3 y R4 representan independientemente uno de otro hidrógeno o alquilo C1-C6, R5 representa fenilo, pudiendo estar fenilo sustituido con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente unos de otros del grupo compuesto por halógeno, hidroxilo, trifluorometilo, difluorometilo, trifluorometoxilo, difluorometoxilo, alquilo C1-C6 y alcoxilo C1-C6, R6 representa alquilo C1-C6, pudiendo estar alquilo sustituido con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente unos de otros del grupo compuesto por halógeno, ciano, hidroxilo, alcoxilo C1-C6, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo C1-C6, amino, alquilamino C1-C6, aminocarbonilo, alquilcarboniloxilo C1-C6, alquilcarbonilamino C1-C6, alquilaminocarbonilo C1-C6, alcoxicarbonilamino C1-C6, cicloalquilo C3-C8, cicloalquilamino C3-C8, heterociclilo de 5 a 10 miembros con hasta 3 heteroátomos de la serie S, O y/o N, heterociclilcarbonilo de 5 a 7 miembros con hasta 3 heteroátomos de la serie S, O y/o N, arilo C6-C10 y heteroarilo de 5 a 10 miembros con hasta 5 heteroátomos de la serie S, O y/o N, en los que cicloalquilo, cicloalquilamino, heterociclilo, heterociclilcarbonilo, arilo y heteroarilo pueden estar sustituidos con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente unos de otros del grupo compuesto por halógeno, hidroxilo, nitro, ciano, alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo C1-C6, amino, alquilamino C1-C6, aminocarbonilo y alquilaminocarbonilo C1-C6, y en los que alquilcarboniloxilo puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente unos de otros del grupo compuesto por hidroxicarbonilo, amino, alquilamino C1-C6, cicloalquilamino C3-C8 y heterociclilo de 5 a 7 miembros con hasta 3 heteroátomos de la serie S, O y/o N, en los que heterociclilo por su parte puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente unos de otros del grupo compuesto por alquilo C1-C4 y oxo, R7 representa hidrógeno o alquilo C1-C6, y R8 representa alquilo C1-C6, pudiendo estar alquilo sustituido con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente unos de otros del grupo compuesto por halógeno, ciano, hidroxilo, trifluorometilo, alcoxilo C1-C6, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo C1-C6, amino, alquilamino C1-C6, aminocarbonilo, alquilcarboniloxilo C1-C6, alquilcarbonilamino C1-C6, alquilaminocarbonilo C1-C6, alcoxicarbonilamino C1-C6, cicloalquilo C3-C8, cicloalquilamino C3-C8, heterociclilo de 5 a 10 miembros con hasta 3 heteroátomos de la serie S, O y/o N, heterociclilcarbonilo 5 de 5 a 7 miembros con hasta 3 heteroátomos de la serie S, O y/o N, alquilo C6-C10, arilamino C6-C10, heteroarilo de 5 a 10 miembros con hasta 5 heteroátomos de la serie S, O y/o N y heteroarilamino de 5 a 10 miembros con hasta 5 heteroátomos de la serie S, O y/o N, en los que alcoxilo y alquilamino pueden estar sustituidos con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente unos de otros del grupo compuesto por halógeno, hidroxilo y alcoxilo C1-C6, y en los que cicloalquilo, cicloalquilamino, heterociclilo, heterociclilcarbonilo, arilo, arilamino, heteroarilo y heteroarilamino pueden estar sustituidos con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente unos de otros del grupo compuesto por halógeno, hidroxilo, oxo, nitro, ciano, trifluorometilo, difluorometilo, trifluorometoxilo, difluorometoxilo, alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo C1-C6, amino, alquilamino C1-C6, aminocarbonilo y alquilaminocarbonilo C1-C6, y en los que alquilcarboniloxilo puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente unos de otros del grupo compuesto por hidroxicarbonilo, amino, alquilamino C1-C6, cicloalquilamino C3-C8 y heterociclilo de 5 a 7 miembros con hasta 3 heteroátomos de la serie S, O y/o N, en los que heterociclilo por su parte puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente unos de otros del grupo compuesto por alquilo C1-C4 y oxo, o una de sus sales, de sus solvatos o de los solvatos de sus sales

  5. 5.-

    QUINAZOLINAS SUSTITUIDAS COMO AGENTES ANTIVIRALES, ESPECIALMENTE FRENTE A CITOMEGALOVIRUS

    (11/2011)

    Compuesto de formula **Fórmula** en la que R1, R2 y R3 independientemente entre si representan hidrogeno, alquilo, alcoxilo, carboxilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, aminocarbonilo, trifluorometilo, halogeno, ciano, hidroxilo o nitro, R4 y R5 independientemente entre si representan hidrogeno, alquilo, alcoxilo, ciano, halogeno, nitro, trifluorometilo o trifluorometoxilo, R6 representa alquilo, ciano, halogeno, nitro o trifluorometilo, R7 y R8 independientemente entre si representan hidrogeno, halogeno, alquilo o alcoxilo y R9 representa arilo o 1,3-benzodioxol-5-ilo, pudiendo estar arilo y 1,3-benzodioxol-5-ilo sustituidos con 1 a 3 sustituyentes, seleccionandose los sustituyentes independientemente entre si del grupo constituido por alcoxilo, alquiltio, carboxilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, aminocarbonilo, trifluorometilo, halogeno, carbamoilo, ciano, hidroxilo, amino, alquilamino, nitro y eventualmente alquilo sustituido con hidroxilo, o una de sus sales, de sus solvatos o de los solvatos de sus sales

  6. 6.-

    QUINOLONAS SUSTITUIDAS III

    (10/2011)

    Compuesto de fórmula **Fórmula** en la que R1 representa hidrógeno, flúor, cloro o trifluorometilo, R3 representa halógeno, hidroxilo, alcoxilo C1-C4, ciano, trifluorometilo, monofluorometoxilo, difluorometoxilo, trifluorometoxilo o etinilo, R4 representa alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C8, pudiendo estar sustituido el alquilo con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente entre sí del grupo compuesto por halógeno, hidroxilo, amino, ciano, trifluorometilo, hidroxicarbonilo, aminocarbonilo, alcoxilo C1-C6, alquilamino C1-C6, alquilcarbonilo C1-C6 y alcoxicarbonilo C1-C6, y pudiendo estar sustituido el cicloalquilo con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente entre sí del grupo compuesto por halógeno, hidroxilo, amino, ciano, trifluorometilo, hidroxicarbonilo, aminocarbonilo, alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, alquilamino C1-C6, alquilcarbonilo C1-C6 y alcoxicarbonilo C1-C6, o R3 y R4 forman junto con los átomos a los que están unidos un anillo a través de un grupo de fórmula **Fórmula** en la que * es el sitio de unión al átomo de carbono, y es el sitio de unión al átomo de nitrógeno, R7 y R8 representan independientemente entre sí halógeno, hidroxilo, ciano, trifluorometilo, monofluorometoxilo, difluorometoxilo, trifluorometoxilo, alquilo C1-C3 o alcoxilo C1-C3, y R9 representa hidrógeno, halógeno, hidroxilo, ciano, trifluorometilo, monofluorometoxilo, difluorometoxilo, trifluorometoxilo, alquilo C1-C3 o alcoxilo C1-C3, o R8 representa trifluorometoxilo, y R7 y R9 representan hidrógeno, R10 representa un grupo de fórmula, **Fórmula** en la que * es el sitio de unión al átomo de carbono, R2 está unido a la posición 3 ó 4 y representa hidroxilo, hidroxicarbonilo, aminocarbonilo, alquilo C1-C4, alcoxicarbonilo C1-C4, cicloalquilaminocarbonilo C3-C6 u opcionalmente alquilaminocarbonilo C1-C6 sustituido con hidroxilo, estando sustituido el alquilo con un sustituyente, seleccionándose el sustituyente del grupo compuesto por hidroxilo, hidroxicarbonilo, aminocarbonilo, alcoxicarbonilo C1-C4 y 2-oxopirrolidin1- ilo, R5 y R6 están unidos independientemente entre sí a la posición 3, 4 ó 5 y representan independientemente entre sí hidrógeno, hidroxilo, metilo o etilo, e Y representa un grupo metileno o un átomo de oxígeno, o una de sus sales, de sus solvatos o de los solvatos de sus sales.

  7. 7.-

    USO DE VALERATO DE ESTIRADIOL EN COMBINACIÓN CON DIENOGEST PARA LA TERAPIA ORAL DE LA HEMORRAGIA UTERINA DISFUNCIONAL EN UNIÓN CON UNA ANTICONCEPCIÓN ORAL

    (06/2011)

    Un preparado combinado polifásico con una cantidad total de 28 unidades de dosis diarias de valerato de estradiol en combinación con 17α-cianometil-17β-hidroxiestra-4,9-dien-3-ona (dienogest), que contiene, en este caso, una primera fase de 2 unidades de dosis diarias del valerato de estradiol de 3 5 mg, una segunda fase de 2 grupos de unidades de dosis diarias, en donde el primer grupo contiene 5 unidades de dosis diarias de una combinación de 2 mg de valerato de estradiol y de 2 mg de dienogest, y el segundo grupo contiene 17 unidades de dosis diarias de una combinación de 2 mg de valerato de estradiol y de 3 mg de dienogest, una tercera fase de 2 unidades de dosis diarias con 1 mg de valerato de estradiol y otra fase de 2 unidades de dosis diarias de un placebo farmacéuticamente inocuo, para el uso en la terapia oral de la hemorragia uterina disfuncional, por cuyo concepto se ha de entender una hemorragia de menstruación aumentada, en la que la pérdida de sangre es mayor o igual que 80 ml, sin causa orgánica, en unión con una anticoncepción oral

  8. 8.-

    HETEROCICLILARILSULFONAMIDAS

    (05/2011)

    Compuestos de la fórmula general (I) en la que R2 y R3 son iguales o distintos y representan hidrógeno, hidroxi, halógeno, nitro, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6) o un grupo de la fórmula en las que R5, R6 y R7 son iguales o distintos y representan respectivamente hidrógeno o alquilo (C1-C6), que por su parte puede estar sustituido con uno o dos sustituyentes, seleccionados del grupo compuesto de hidroxi, halógeno, ciano, trifluorometilo y trifluorometoxi, A representa heteroarilo de cinco o seis miembros enlazado mediante un átomo de C con el anillo de fenilo contiguo con hasta tres heteroátomos de la serie S, N y/u O R1 representa el resto en el que R11 representa el grupo lateral de un aminoácido y el grupo amino en R1 eventualmente puede estar sustituido una o varias veces con alquilo (C1-C6), alquilcarbonilo, fenilo, o R1 representa un resto alquilo (C1-C5) de cadena lineal o ramificado, que a su vez puede estar sustituido con uno o varios grupos seleccionados entre fenilo, piperidinilo, piridinilo, tiazolilo, tienilo, un grupo en el que R12 y R13 son iguales o distintos y pueden representar hidrógeno, alquilo (C1-C6), alquilcarbonilo, un grupo protector de amino, fenilo, o R1 representa un resto o R1 representa un resto alquilo (C1-C5) de cadena lineal o ramificado, que por su parte está sustituido con un grupo en el que R14, R15, R16 son iguales o distintos y representan hidrógeno o alquilo (C1-C6) y n puede adoptar los valores 2 ó 3, o R1 representa piperidinilo o el resto en el que R12 y R13 tienen el significado previamente indicado, n representa un número de 1 a 4 y el anillo puede estar sustituido hasta tres veces igual o diferentemente con halógeno, alquilo (C1-C6), halógeno-alquilo (C1-C6), amino, hidroxi, R4 representa terc-butilo, que está sustituido eventualmente hasta tres veces igual o diferentemente con hidroxi, flúor o cloro, o representa ciclopropilo o ciclobutilo, que están sustituidos de una a tres veces igual o independientemente con halógeno o alquilo (C1-C6), estando el alquilo (C1-C6) eventualmente sustituido con hidroxi, flúor o cloro, y en la que X representa oxígeno o azufre, y en la que los heterociclos nitrogenados pueden estar presentes también como N-óxidos, así como sus tautómeros, estereoisómeros, mezclas estereoisoméricas y sus sales farmacológicamente aceptables

  9. 9.-

    ÁCIDOS 2-(3-FENIL-2-PIPERAZINIL-2,4-DIHIDROQUINAZOLIN-4-IL)-ACÉTICOS COMO AGENTES ANTIVIRALES, ESPECIALMENTE CONTRA CITOMEGALOVIRUS

    (04/2011)

    Compuesto de fórmula**Fórmula** en la que Ar representa arilo C6-C14, en el que arilo puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente entre sí del grupo constituido por alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, formilo, carboxilo, alquil-C1-C6-carbonilo, alcoxi-C1-C6-carbonilo, trifluorometilo, halógeno, ciano, hidroxi, amino, alquil-C1-C6-amino, aminocarbonilo y nitro, en los que alquilo puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente entre sí del grupo constituido por halógeno, amino, alquil-C1-C6-amino, hidroxi y arilo C6-C14, o dos de los sustituyentes de arilo forman, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, 1,3-dioxolano, un anillo de ciclopentano o un anillo de ciclohexano y un tercer sustituyente, presente dado el caso, se selecciona independientemente de ello del grupo mencionado, R1 representa hidrógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, ciano, halógeno, nitro o trifluorometilo, R2 representa hidrógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, ciano, halógeno, nitro o trifluorometilo, R3 representa alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, ciano, halógeno, nitro o trifluorometilo, o uno de los restos R1, R2 y R3 representa hidrógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, ciano, halógeno, nitro o trifluorometilo y los otros dos forman, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, 1,3-dioxolano, un anillo de ciclopentano o un anillo de ciclohexano, R4 representa hidrógeno o alquilo C1-C6, R5 representa hidrógeno o alquilo C1-C6, o los restos R4 y R5 están unidos en el anillo de piperazina a átomos de carbono exactamente opuestos y forman un puente de metileno sustituido, dado el caso, con 1 a 2 grupos metilo, o una de sus sales, sus solvatos o los solvatos de sus sales

  10. 10.-

    ARILSULFONAMIDAS SUSTITUIDAS COMO AGENTES ANTIVIRALES

    (03/2010)

    Compuesto de fórmula vskip1.000000baselineskip

  11. 11.-

    IMIDAZOLES SUSTITUIDOS CON HETEROCICLILAMIDA

    (02/2010)

    Compuesto de fórmula ** ver fórmula** en la que R1 representa un grupo de fórmula ** ver fórmula** en la que * representa el punto de unión al grupo carbonilo, R 4 representa fenilo o heteroarilo de 5 ó 6 miembros, en el que fenilo y heteroarilo pueden estar sustituidos con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente entre sí del grupo constituido por halógeno, hidroxi, oxo, nitro, ciano, trifluorometilo, difluorometilo, trifluorometoxi, difluorometoxi, monofluorometoxi, trifluorometiltio, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo C1-C6, amino, alquilamino C1-C6, aminocarbonilo y (alquil C 1-C 6)-aminocarbonilo, R 5 representa fenilo o heteroarilo de 5 ó 6 miembros, en el que fenilo y heteroarilo pueden estar sustituidos con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente entre sí del grupo constituido por halógeno, hidroxi, oxo, nitro, ciano, trifluorometilo, difluorometilo, trifluorometoxi, difluorometoxi, monofluorometoxi, trifluorometiltio, alquilo C1-C6, alcoxi C 1-C 6, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo C 1-C 6, amino, alquilamino C 1-C 6, aminocarbonilo y (alquil C 1-C 6)-aminocarbonilo, y R 6 y R 7 representan, independientemente entre sí, hidrógeno, metilo o etilo, R 2 representa alquilo C1-C6, pudiendo estar alquilo sustituido con un sustituyente, seleccionándose el sustituyente del grupo constituido por cicloalquilo C3-C6, arilo C6-C10 y heteroarilo de 5 ó 6 miembros, en el que cicloalquilo, arilo y heteroarilo pueden estar sustituidos con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente entre sí del grupo constituido por halógeno, hidroxi, oxo, nitro, ciano, trifluorometilo, difluorometilo, trifluorometoxi, difluorometoxi, monofluorometoxi, trifluorometiltio, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo C1-C6, amino, alquilamino C1-C6, aminocarbonilo y (alquil C1-C6)-aminocarbonilo, R 3 representa fenilo, pudiendo estar fenilo sustituido con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente entre sí del grupo constituido por halógeno, hidroxi, trifluorometilo, difluorometilo, trifluorometoxi, difluorometoxi, monofluorometoxi, trifluorometiltio, alquilo C1-C6 y alcoxi C1-C6, o una de sus sales, sus solvatos o los solvatos de sus sales

  12. 12.-

    DIHIDROQUINAZOLINAS 2-SUSTITUIDAS

    (11/2009)

    Compuesto de fórmula **(Ver fórmula)** en la que R1, R2 y R3 representan independientemente entre sí hidrógeno, alquilo, alcoxi, carboxilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, aminocarbonilo, trifluorometilo, halógeno, ciano, hidroxilo o nitro, R4 y R5 representan independientemente entre sí hidrógeno, alquilo, alcoxi, alquiltio, ciano, halógeno, nitro, trifluorometilo...

  13. 13.-

    UTILIZACION DE VALERATO DE ESTRADIOL EN COMBINACION CON DIENOGEST PARA LA TERAPIA POR VIA ORAL DE LA HEMORRAGIA UTERINA DISFUNCIONAL, EN UNION CON UNA CONTRACEPCION ORAL

    (06/2009)

    Utilización de valerato de estradiol en combinación con 17alpha-cianometil-17ß-hidroxi-estra-4,9-dien-3-ona (dienogest) que contiene en este contexto una primera fase a base de unidades de dosis diarias del valerato de estradiol a razón de 3 mg, una segunda fase a base de 2 grupos de unidades de dosis diarias, conteniendo el primer grupo 5 unidades de dosis diarias...

  14. 14.-

    AZAQUINAZOLINAS SUSTITUIDAS CON ACCION ANTIVIRAL

    (05/2009)

    Ar representa arilo, pudiendo estar arilo sustituido con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente entre sí del grupo constituido por alquilo, alcoxi, formilo, hidroxicarbonilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, trifluorometilo, halógeno, ciano, hidroxi, amino, alquilamino, aminocarbonilo y nitro, pudiendo estar alquilo sustituido con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente entre sí del grupo constituido por halógeno, amino, alquilamino, hidroxi y arilo, o dos de los sustituyentes en arilo junto con los átomos de carbono a los que están unidos forman un 1,3-dioxolano, un anillo de ciclopentano o un anillo de ciclohexano y un tercer sustituyente dado el caso presente...

  15. 15.-

    DIHIDROQUINAZOLINAS SUSTITUIDAS CON HETEROCICLILO Y SU USO COMO AGENTE ANTIVIRICO

    (07/2008)

    Compuesto de fórmula (Ver fórmula) en la que ........representa un enlace sencillo o doble, R1 representa hidrógeno, amino, alquilo, alcoxi, alquilamino, alquiltio, ciano, halógeno, nitro o trifluorometilo, R2 representa hidrógeno, alquilo, alcoxi, alquiltio, ciano, halógeno, nitro o trifluorometilo, R3 representa amino, alquilo, alcoxi, alquilamino, alquiltio, ciano, halógeno, nitro, trifluorometilo, alquilsulfonilo o alquilaminosulfonilo, o uno de los restos R1, R2 y R3 representa hidrógeno, alquilo, alcoxi, ciano, halógeno, nitro o trifluorometilo y los otros dos forman, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, un 1,3-dioxolano, un anillo de ciclopentano o un anillo de ciclohexano, R4 representa hidrógeno o alquilo, R5 representa hidrógeno, alquilo,...

  16. 16.-

    QUINOLONAS SUSTITUIDAS

    (04/2008)

    Compuesto de fórmula en la que n representa un número 1 ó 2, R1 representa flúor, cloro o trifluorometilo, R2 representa hidrógeno o alquilo C1-C6. en los que el alquilo puede estar sustituido con 1 a 2 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente entre sí del grupo compuesto por hidroxi, aminocarbonilo, alcoxi C1-C6, alquil C1-C6-carbonilo, alquil C1-C6-aminocarbonilo, cicloalquil C3-C8-aminocarbonilo, alquil C1-C6-aminocarbonilaminocarbonilo, alquil C1-C6-sulfonilaminocarbonilo, fenoxi, heteroariloxi de 5 ó 6 miembros, heterociclilo de 5 a 7 miembros, heteroarilo de 5 ó 6 miembros, heterociclilcarbonilo de 5 a 7 miembros y heteroarilcarbonilo de 5 ó 6 miembros, en los que el alcoxi puede estar sustituido a su vez con un sustituyente, seleccionándose el sustituyente del grupo compuesto por hidroxi, fenilo, heterociclilo...

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA INHIBICION DE LA REPLICACION DE HERPESVIRUS

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Clasificación: G01N33/569, C07D237/04, A61P31/22.

    Procedimiento para la selección de compuestos con actividad anti-herpesvirus, caracterizado porque i) se ponen en contacto herpesvirus con compuestos de ensayo, ii) se escogen herpesvirus resistentes, iii) se secuencia el gen que codifica la proteína de cápside principal de estos herpesvirus resistentes y se deriva la secuencia de proteína resultante de la proteína de cápside principal, y iv) se seleccionan aquellos compuestos en los que aparecen herpesvirus resistentes con una o varias sustituciones aminoacídicas en la proteína de cápside principal.

  18. 18.-

    DIHIDROQUINAZOLINAS SUSTITUIDAS CON PROPIEDADES ANTIVIRALES

    (11/2007)

    Compuesto de la fórmula en la que Ar representa arilo, el arilo pudiendo estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes de modo independiente entre sí, del grupo compuesto por alquilo, alcoxi, formilo, carboxilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, trifluorometilo, halógeno, ciano, hidroxi, amino, alquilamino, aminocarbonilo y nitro, en los que alquilo puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes están seleccionados, de modo independiente entre sí, del grupo compuesto por halógeno, amino, alquilamino, hidroxi y arilo, o dos de los sustituyentes en el arilo junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un 1, 3-dioxolano, un anillo de ciclopentano o un anillo de ciclohexano...

  19. 19.-

    ARILSULFONAMIDAS COMO AGENTES ANTIVIRALES.

    (05/2006)

    Compuestos de fórmula general (I) en la que R2 y R3 son iguales o distintos y representan hidrógeno, hidroxi, halógeno, nitro, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 o un grupo de fórmulas en las que R5, R6 y R7 son iguales o distintos y representan respectivamente hidrógeno o alquilo C1-C6 que puede estar sustituido a su vez con uno o dos sustituyentes seleccionados del grupo compuesto por hidroxi, halógeno, ciano, trifluorometilo y trifluorometoxi, A representa un heteroarilo de cinco o seis miembros, unido por un átomo de C con el anillo fenilo adyacente, con uno a tres heteroátomos seleccionados de N, O y/o S, R1 representa arilo C6-C10, heteroarilo de 5 a 10 miembros o heterociclilo...

  20. 20.-

    EMPLEO DE ESTERES DE TESTOSTERONA Y/O DE TESTOTERONA PARA LA PRODUCCION DE SISTEMAS BIOADHESIVOS DE APLICACION BUCAL CON ACCION TEMPORIZADA DEL MEDICAMENTO.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K9/00.

    Empleo de ésteres de testosterona con 1 a 20 átomos C en el resto de ácido carboxílico o mezclas de dos o más ésteres de testosterona con ésteres de ácidos carboxílicos diferentes y/o testosterona para la producción de sistemas bioadhesivos aplicables por vía bucal con liberación temporizada del agente activo, para el tratamiento de enfermedades que van asociadas a un nivel alterado de testosterona, caracterizado porque los sistemas bioadhesivos a aplicar por vía bucal pueden obtenerse, incluyendo primeramente los agentes activos por separado o juntos en un proceso de secado por pulverización en estado amorfo en polímeros orgánicos.