19 inventos, patentes y modelos de ZIMMER, OSWALD, DR.

  1. 1.-

    Proceso para la preparación de (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol

    (08/2014)

    Proceso para la preparación de (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol, o una sal de adición de ácido del mismo, que incluye el paso de (a') someter a reacción un compuesto de fórmula general (V), donde R representa alquilo(C1-6), cicloalquilo(C3-8), alquilen(C1-3)fenilo, alquilen(C1-3)naftilo, tetrahidropiranilo o -C(≥O)-alquilo(C1-6), con clorhidrato de dimetilamina y paraformaldehído en un medio de reacción inerte bajo condiciones de Mannich y (a'') resolver a continuación el compuesto de fórmula general (VI) así obtenido, en la que R tiene el significado arriba definido...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 6-DIMETILAMINOMETIL-FENIL-CICLOHEXANO-1,3-DIOLES

    (10/2011)

    Procedimiento para preparar compuestos de fórmulas III o IV o mezclas de las mismas donde R representa hidrógeno o alquilo(C1-C4), mediante hidrogenación del grupo ceto de los compuestos de fórmulas I o II o mezclas de los mismos, caracterizado porque la hidrogenación se lleva a cabo a) con hidrógeno en presencia de dióxido de platino, cloruro de platino (IV), cloruro de platino (II) o níquel de Raney en fase heterogénea; b) con hidrógeno en presencia de un complejo de rodio, iridio o rutenio con al menos un ligando de difosfina, ligando de diamina o ligando de fosfinita quiral en fase homogénea; o c) con un trialquilborohidruro de metal alcalino o un...

  3. 3.-

    GLUTARIMIDAS SUSTITUIDAS Y UTILIZACION DE LAS MISMAS COMO INHIBIDORES DE LA PRODUCCION DE IL-12

    (04/2010)

    Glutarimidas sustituidas de fórmula general I

  4. 4.-

    COMPUESTOS CICLOPENTENO SUSTITUIDOS

    (02/2010)

    Compuestos ciclopenteno sustituidos de fórmula general I, **(Ver fórmula)** R 1 representa un grupo fenilo, en caso dado sustituido como mínimo de forma simple, que puede estar condensado (fusionado) con un sistema de anillo monocíclico, en caso dado sustituido como mínimo de forma simple, saturado, insaturado o aromático, que en caso dado presenta un heteroátomo como miembro de anillo; R 2 representa un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada o un grupo -NH2; R 3 representa un grupo -NR 4 R 5 o un grupo -NR 6 R 7 ; R 4 y R 5 , iguales o diferentes, representan en cada caso hidrógeno o un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada, con la condición de que los dos grupos R 4 y R 5 no sean hidrógeno al mismo tiempo;...

  5. 5.-

    COMPUESTOS AMINO SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE LA RECAPTURA DE 5-HT/NA

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61P25/24, A61K31/135, A61P25/22, A61P29/02, A61P13/06, C07C211/29, C07C211/28.

    Compuestos amino sustituidos de fórmula general I (Ver fórmula) donde R 1 representa un grupo alquilo(C1 - 4) de cadena lineal o ramificada, R 2 representa hidrógeno o el grupo R 1 , R 3 y R 4 representan, independientemente entre sí, un grupo R 2 , Cl, F, Br, un grupo OR 2 , CF3, OCF3, OCH2F, OCHF2, conjuntamente un grupo metilendióxido o un grupo benzo condensado eventualmente sustituido con un grupo R 2 , Cl, F, Br, el grupo OR 2 , CF3, OCF3, OCH2F ó OCHF2, y n es 0, 2 ó 3. en forma de sus bases libres y también en forma de sales farmacéuticamente aceptables.

  6. 6.-

    HETEROARILCICLOALQUILMETIL AMINAS SATURADAS E INSATURADAS COMO ANTIDEPRESIVOS

    (04/2008)

    Heteroarilcicloalquilmetil aminas saturadas e insaturadas de fórmula general I (Ver fórmula) donde W es CH2, seleccionándose Y entre H o Cl y al mismo tiempo X y Z son iguales a H, o X e Y forman juntos un enlace y Z es igual a H, o Y y Z forman juntos un enlace y X es igual a H, o W es O, S, SO o SO2, seleccionándose Y entre H, OH, Cl y al mismo tiempo X y Z son iguales a H, o X e Y forman juntos un enlace y Z es igual a H, o Y y Z forman juntos un enlace y X es igual a H, y n = 0 - 3; R 1 y R 2 se seleccionan,...

  7. 7.-

    COMBINACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE EFECTO OPIOIDE Y AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA I

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K47/12, A61K45/00, A61P43/00, A61K31/485, A61K47/14, A61K47/10, A61K9/08, A61P25/04, A61K38/00, A61K9/52, A61K47/32, A61K38/06, A61K9/22, A61K47/02, A61K47/38.

    Combinación de principios activos que contiene: A) un compuesto de efecto opioide y/o al menos una de sus sales fisiológicamente compatibles y B) al menos un compuesto de fórmula general I donde el grupo R representa uno de los siguientes grupos a) a e) y cada uno de los grupos R1, R2, R3, iguales o diferentes, significan H o un grupo CH3 y/o uno de sus enantiómeros y/o uno de sus diastereoisómeros y/o al menos una sal fisiológicamente compatible correspondiente.

  8. 8.-

    ANALOGOS DE TALIDOMIDA DEL TIPO PIPERIDIN-2,6-DIONA.

    (06/2006)
    Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/445, C07D401/04.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS ANALOGOS DE LA TALIDOMIDA DE LA CLASE DE LAS PIPERIDIN - 2,6 - DIONAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO EN MEDICAMENTOS.

  9. 9.-

    BENZAMIDAS SUSTITUIDAS Y SU UTILIZACION COMO INMUNOMODULADORES.

    (04/2006)
    Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61P37/02, C07D211/88, A61K31/4468.

    Nuevos derivados de N-{(}2,6-dioxo-piperidin-3-il{)}-benzamida , que se utilizan como inmunomoduladores, por ejemplo, para tratar trastornos cutáneos, respiratorios o gastrointestinales inflamatorios o enfermedad autoinmune. Las 2-{(}alcoxicarbonil o aminocarbonil{)}-N-{(}1-sustituido-2 ,6-dioxo-piperidín-3-il{)}-benzamidas (I) son nuevas. Las benzamidas sustituidas de fórmula (I) son nuevas. R{sup,1} = COOR{sup,4} o CONR{sup,5}R{sup,6}; R{sup,2} = Cl, F, CF{sub,3}, alquilo C{sub,1-3} o H; R{sup,3} = H, alquilo C{sub,1-6} o alcoxi C{sub,1-6} (ambos opcionalmente sustituido por OH o un alcoxi, éster o un grupo amido cíclico o acíclico de 1-6 C); o CH{sub,2}NR{sup,5}R{sup ,6}; R{sup,4}-R{sup,6} = alquilo C{sub,1-6} o NR{sup,5}R{sup,6} = pirrolidino, piperidino, hexametilenimino o morfolino.

  10. 10.-

    UTILIZACION DE COMPUESTOS SUBSTITUIDOS DE IMIDAZOLIDIN-2,4-DIONA COMO ANALGESICO.

    (12/2004)
    Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61P29/00, A61K31/427, A61K31/497, C07D417/04.

    SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE IMIDAZOLIDIN -2,4 - DIONA EN ANALGESICOS.

  11. 11.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA ACRIDINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (05/2004)

    Se presentan nuevos derivados de la aminometil-acridina, útiles como analgésicos, que tienen derivados (I) *fórmula* de la Aminometil- acridina de actividad antagonista de los receptores del {de}-opiato. Se presentan nuevos derivados de la aminometil-acridina de formula (I) substituidos en el arilo así como sus sales. X = N e Y = C; o X = C e Y = N; R{sup,1} = A; R{sup, 2} = H o OR{sup,12}; R{sup,3} = H; o R{sup,2} y R{sup,3} juntos forman un enlace doble; R{sup,4} = CH2NR{sup,14}R{sup,15}; R{sup,5} y R{sup,6} = H o un alquilo de 1-6 carbonos; y R{sup,7} y R{sup,8} = H; o R{sup,3} = A; R{sup,1}, R{sup,2}, R{sup,4}, R{sup,5}, R{sup,7} y R{sup,8} = H; R{sup,4} = OR{sup,12}; o R{sup,1} y R{sup,4} juntos o R{sup,4} y R{sup,5}...

  12. 12.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DE CATECOL COMO INHIBIDORES DE PROTEINASAS.

    (02/2004)
    Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61P35/00, A61K31/415, A61P9/10, A61P27/02, A61P17/16, A61K31/075, A61K31/05, A61P19/10, A61K31/235.

    Utilización de derivados de catecol seleccionados del grupo de: - Metil-éster del ácido 5, 6, 7-trihidroxi-3, 4- dihidro-naftalin-2-carboxílico , - 4-noniloxi-1, 2-bencenodiol; - (3, 4-dihidroxi-fenil)-(5-fenil-2H-pirazol-3- il)-metanona; y - 4-(11-hidroxi-undeca-1 , 9-diinil)-1, 2- bencenodiol. en forma de las bases o sales farmacéuticamente utilizables, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades en cuya patogénesis participan elastasa y/o metalo- proteinasas.

  13. 13.-

    NUEVOS CICLOHEPTENOS SUSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (08/2003)

    Cicloheptenos sustituidos de fórmula general I en la que R1 significa OH, O-(C1-6)-alquilo, O-(C3-7)- cicloalquilo, O-arilo, C1-6-alquilo-COO-, arilo- COO-, R2 significa C1-6-alquilo, (CH2) -arilo, C2- 6-alquenileno-arilo, y R3 significa (CH2) -C5-7-cicloalquilo , (CH2) -arilo, heterociclilo, C1-6-alquil- heterociclilo, o éstos se encuentran en forma de sus enantiómeros, diastereómeros, racematos, bases o como sales de ácidos fisológicamente compatibles, y significando la expresión "arilo"...

  14. 14.-

    NUEVO BENZO-CICLOALQUENOS HETEROCICLICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (07/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/55, A61K31/38, A61K31/35, C07D337/08, C07D335/06, C07D311/58, C07D313/08.

    LA INVENCION TRATA DE BENZOCICLOALQUENOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL I O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO SU UTILIZACION COMO ANALGESICOS.

  15. 15.-

    DERIVADOS AMINICOS SUBSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/135, C07C215/54, C07C211/28, C07C215/64.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS AMINO SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I) UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.

  16. 16.-

    NUEVOS COMPUESTOS LACTAMICOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

    (11/2001)
    Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D401/04, A61K31/425, C07D417/04, C07D421/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS LACTAMO ELEGIDOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS, NUEVOS COMPUESTOS LACTAMO ASI COMO PROCESO PARA SU ELABORACION.

  17. 17.-

    DERIVADOS DEL IMIDAZOLIL-FENOL, MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN, ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (11/2000)
    Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/415, C07D233/60.

    LA INVENCION SE REFIERE AL DERIVADO 3 ZOL 1 IL) FENOL DE LA FORMULA GENERAL I EN DONDE R1 SIGNIFICA NH2 O CH3, R2 ES H O CH3, X ES O O S, Y ES H, OH O OCH3 Y Z CH = CH -. O O S, Y/O SUS SALES, MEDICAMENTOS, QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS, ASI COMO UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE ESTOS COMPUESTOS Y MEDICAMENTOS.

  18. 18.-

    COMPUESTOS DE IMIDAZOLIDIN-2,4-DIONA SUBSTITUIDOS COMO INMUNOMODULADORES.

    (10/1999)
    Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/44, A61K31/495, A61K31/41, C07D401/04, C07D413/04, C07D417/04, C07D403/04.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE IMIDAZOLIDIN-2,4-DIONA , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO MEDICAMENTOS, DE FORMULA I EN DONDE R{SUP,1} ES ALQUILO DE C{SUB,1-6} O CICLOALQUILO DE C{SUB,3-6}, R{SUP,2} ES ALQUILO DE C{SUB,1-6}, FENILO, -(CH{SUB,2}){SUB,1-3}FENILO O -(CH{SUB,2}){SUB,1-4}-COOR{SUP ,5} O R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON JUNTOS -(CH{SUB,2}){SUB,4-6}- , (CH{SUB,2}){SUB,2}-O-(CH{SUB ,2}){SUB,2}- O R{SUP,3} ES H, ALQUILO DE C{SUB,1-5} O -(CH{SUB,2}){SUB,1-4}COOR{SUP ,5}, R{SUP,4} ES UN COMPUESTO HETEROAROMATICO DEL GRUPO CON LAS FORMULAS R{SUP,5} ES ALQUILO DE C{SUB,1-3}, R{SUP,6} ES H, ALQUILO DE C{SUB,1-4}, FENILO O BENCILO, R{SUP,7} ES H, ALQUILO DE C{SUB,1-4} O TRIFLUOROMETILO.

  19. 19.-

    3,4 NEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DICHOS COMPUESTOS.

    (11/1995)
    Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/16, C07C275/64, C07C259/06.

    LAS 3,4 ORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL I EN DONDE R1 EQUIVALE A UN GRUPO METILO O AMINO, R2 A UN ATOMO DE HIDROGENO O A UN GRUPO METILO Y R3 A UN RESTO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, EL RESTO ALILO, EL RESTO CROTILO, O UN RESTO CICLOPENTILO. LOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA 5 LIPOXIGENASA DE ACCION ESPECIFICA Y SE PUEDEN APLICAR ESPECIALMENTE EN PREPARADOS FARMACEUTICOS PARA LA TERAPIA DE ESTADOS PATOLOGICOS EN LOS QUE PARTICIPAN LEUCOTRIENOS COMO MEDIADORES. PARA LA PRODUCCION DE ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZA UN COMPUESTO DE LA FORMULA II CON HIDROXILAMINA O TRANSFORMANDO UNA DE SUS SALES EN OXIMA, ESTA SE REDUCE A UNA HIDROXILAMINA DE LA FORMULA III Y SE INTRODUCE ENTONCES EN ESTA EL RESTO.