13 inventos, patentes y modelos de ZILCH, HARALD

  1. 1.-

    COMPLEJO DE ENZIMA QUE DESDOBLA LIPIDOS.

    (10/2005)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K31/70, C12N9/16, C12Q1/44, C07H19/20, C07H19/10.

    EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION EN UNA ENZIMA DE LA MEMBRANA NO DESCRITA HASTA AHORA, QUE SE PUEDE AISLAR A PARTIR DE FRACCIONES DE MEMBRANA CELULAR DE LEUCOCITOS DE LA SANGRE O MONOCITOS/MACROFAGOS. ADEMAS TRATA LA INVENCION DE LA UTILIZACION DE SUSTRATOS DE ESTA ENZIMA PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS, CONTENIENDO LOS MEDICAMENTOS ESTOS SUSTRATOS COMO PRINCIPIO ACTIVO FARMACEUTICO. LOS MEDICAMENTOS SE UTILIZAN PARA LA LIBERACION Y ENRIQUECIMIENTO DE SUSTANCIAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS EN LAS CORRESPONDIENTES CELULAS DIANA. SON TAMBIEN OBJETO DE LA INVENCION LOS SISTEMAS DE INVESTIGACION IN VITRO, QUE CONTIENEN ESTA ENZIMA, PARA DETECTAR OTROS SUSTRATOS DE ESTA ENZIMA.

  2. 2.-

    DERIVADOS FOSFOLIPIDOS DE ACIDOS FOSFONOCARBOXILICOS, SU PREPARACION, ASI COMO SU USO COMO MEDICAMENTOS ANTIVIRICOS.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K31/66, C07F9/40.

    SON OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION LOS NUEVOS DERIVADOS LIPIDICOS DE ACIDOS FOSFONCARBOXILICO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE EL SIGNIFICADO DE LOS SIMBOLOS ESTA DESCRITO EN LA DESCRIPCION, SUS TAUTOMEROS Y SUS PROFARMACOS Y SALES DE BASES INORGANICAS Y ORGANICAS, ASI COMO EL PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION Y LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE NUCLEOSIDO-MONOFOSFATOS , UN PROCESO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMO FARMACOS INMUNOSUPRESORES.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HEIDELBERG PHARMA HOLDING GMBH. Clasificación: A61K31/70, C07H19/10, C07H19/207.

    - Derivados de nucleósido-monofosfatos de **fórmula** en donde R1 puede ser una cadena alquílica de cadena lineal o ramificada, saturada o insaturada, que tiene 1-20 átomos de carbono, R2 puede ser hidrógeno, una cadena alquílica de cadena lineal o ramificada, saturada o insaturada que tiene 1-20 átomos de carbono, X representa azufre, un grupo sulfinilo o sulfonilo; Y es un átomo de oxígeno; Nucl. representa 2', 3'-didesoxi-2', 3'-difluorotimidina 2'-desoxi-2'-aminoadenosina 2'-desoxi-2'-azidoadenosina 2'-desoxi-2'-azidocitidina 2'-desoxi-5-fluorouridina 2-fluoro-2'-desoxiadenosina sus tautómeros, sus formas ópticamente activas y sus mezclas racémicas, así como sus sales fisiológicamente aceptables de ácidos o bases inorgánicos y orgánicos.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE MONOFOSFATOS DE NUCLEOSIDOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMO FARMACOS SUPRESORES DE INMUNIDAD.

    (02/2004)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K31/70, C07H19/10, C07H19/04, C07H19/207.

    LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A NUEVOS DERIVADOS DE MONOFOSFATO DE NUCLEOSIDO DE RESIDUOS DE ESTER LIPIDO DE **FORMULA**, EN DONDE R1 REPRESENTA UNA CADENA ALQUILICA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA QUE TIENE DE 1-20 ATOMOS DE CARBONO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, UNA CADENA ALQUILICA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA QUE TIENE DE 1-20 ATOMOS DE CARBONO; R3, R4 Y R5 REPRESENTAN HIDROGENO, HIDROXIDO, ACIDO, AMINA, CIANO O HALOGENO; X REPRESENTA UN GUION DE VALENCIA, OXIGENO, AZUFRE, UN GRUPO SULFINILICO O SULFONILICO; Y REPRESENTA UN GUION DE VALENCIA, UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; B REPRESENTA UNA BASE DE PURINA Y/O PIRIMIDINA; CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE LOS RESIDUOS R3 O R5 SEA HIDROGENO; A SUS TAUTOMEROS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE ACIDOS Y/O BASES INORGANICOS Y ORGANICOS, ASI COMO A PROCESOS PARA SU PREPARACION, Y A FARMACOS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS.

  5. 5.-

    CONJUGADOS COVALENTES DE LIPIDO DE ACIDO FOSFONO-CARBOXILICO Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS ANTIVIRICOS.

    (01/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K47/48, A61P31/12, C07F9/40.

    LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVOS DERIVADOS DE LIPIDO DE ACIDOS FOSFONO CARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL LA SIGNIFICACION DE LOS SIMBOLOS ESTA EXPLICADA EN LA DESCRIPCION. TRATA ASIMISMO DE SUS TAUTOMEROS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE BASES ORGANICAS E INORGANICAS, ASI COMO DEL PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTAS COMPOSICIONES.

  6. 6.-

    ALCOHOLES LIPIDICOS COMO NUEVOS MEDICAMENTOS SUPRESORES DE INMUNIDAD Y ANTI-VIRICOS.

    (07/2002)

    SON OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION NUEVOS MEDICAMENTOS INMUNOSUPRESORES Y ANTIVIRALES UTILIZANDO ALCOHOLES LIPIDICOS DE FORMULAS GENERALES (I) Y (II), EN LOS QUE R 1 ES UNA CADENA DE ALQUILO LINEAL O RAMIFICADA, SATURADA O INSATURADA CON ENTRE 1 Y 30 ATOMOS DE CARBONO, QUE EVENTUALMENTE PUEDE ESTAR SUSTITUIDA UNA O VARIAS VECES CON HALOGENO, GRUPOS ALCOXI C SUB,1 - C 6 , MERCAPTOALQUILO C 1 - C 6 , ALCOXI C 1 - C 6 CARBONILO, CARBOXI, ALQUILO C 1 C 6 SULFINILO O ALQUIL C 1 - C 6 SULFONILO, R 2 ES HIDROGENO, UNA CADENA DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO, QUE EVENTUALMENTE PUEDE ESTAR SUSTITUIDA UNA O VARIAS VECES CON HALOGENO, GRUPOS ALCOXI C 1 - C 6 , MERCAPTO ALQUILO C 1 - C 6 , ALCOXI C 1 - C 6 CARBONILO O ALQUIL C1 - C 6 SULFONILO,...

  7. 7.-

    CONJUGADOS LIPIDOS ESPECIFICOS DE NUCLEOSIDOS-DIFOSFATO Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.

    (03/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K31/70, C07H19/10, C07H19/207.

    EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON NUEVOS DERIVADOS DE FOSFOLIPIDOS DE NUCLEOSIDOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R{SUP,1} REPRESENTA UN RESTO ALIFATICO SATURADO O INSATURADO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 9 A 14 ATOMOS DE CARBONO, QUE EVENTUALMENTE PUEDE ESTAR MONO O POLISUSTITUIDO; R{SUP,2} ES UN RESTO ALIFATICO SATURADO O INSATURADO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 8 A 12 ATOMOS DE CARBONO, QUE EVENTUALMENTE PUEDE ESTAR MONO O POLISUSTITUIDO; M ES 2 O 3; A ES UN GRUPO METILENO O PUEDE SER OXIGENO; NUC ES UN NUCLEOSIDO O UN RESTO DERIVADO DE UN DERIVADO DE NUCLEOSIDO, Y SUS TAUTOMEROS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE ACIDOS INORGANICOS Y ORGANICOS O BASES, ASI COMO LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

  8. 8.-

    LIPONUCLEOTIDOS DE SECO-NUCLEOSIDOS, SU PREPARACION AL IGUAL QUE SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS ANTIVIRICOS.

    (10/1997)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K31/675, C07F9/6561.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS FOSFOLIPIDOS DE SECONUCLEOSIDOS, EN DONDE UNA PORCION DE LIPIDO, QUE REPRESENTA UN C3 ATO O UN TIOFOSFATO CON UN SECO-NUCLEOSIDO, ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO ANTIVIRAL.

  9. 9.-

    NUEVOS DERIVADOS ACICLICOS DE ACIDOS DIFOSFONICOS QUE CONTIENEN GRUPOS AMIDINO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

    (06/1997)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K31/66, C07F9/38.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO, UN RESTO ALQUIL DE CADENA RECTA, RAMIFICADA, SATURADO O NO SATURADO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR FENIL, CON 1 BONO O UN ANILLO FENIL, QUE ES SUSTITUIDO EVENTUALMENTE POR C1 ENO O C1 UALES O DIFERENTES, R REPRESENTA HIDROGENO O UN RESTO ALQUIL DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1 IFICA UNA CADENA ALQUILENO CON 1 EDE SER SUSTITUIDO UNA O MULTIPLES VECES POR C1 Y EVENTUALMENTE PUEDE SER INTERRUMPIDO POR OXIGENO, CON LO CUAL 1 O 2 ATOMOS DE CARBONO DE LA CADENA ALQUILENO PUEDEN SER EVENTUALMENTE COMPONENTES DE UN ANILLO CICLOPENTIL O CICLOHEXIL Y Y SIGNIFICA HIDROGENO, GRUPOS HIDROXI O AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR GRUPO ALQUIL CON 1 SUS SALES ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION ASI COMO MEDICAMENTOS PARA TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES DEL METABOLISMO DEL CALCIO.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE TIAZOLO-ISOINDOLINONA OPTICAMENTE ACTIVOS, CON EFECTO ANTIVIRICO.

    (01/1996)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K31/425, C07D513/04.

    LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A TIAZOISOINDOLINONAS, OPTICAMENTE ACTIVAS, DE FORMULA GENERAL (I) Y (II), EN EL QUE R EQUIVALE A UN ATOMO DE HIDROGENO O A UN RESTO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, SATURADO O INSATURADO, ALIFATICO, CON 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO, EL CUAL PUEDE SER SUSTITUIDO POR FENILO, O UN ANILLO FENILO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES POR C1 LES TOLERABLES FARMACOLOGICAMENTE Y TAUTOMEROS. OBJETO DE LA INVENCION SON TAMBIEN LOS MEDICAMENTOS, QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) O (II), ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS, PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES O RETROVIRALES.

  11. 11.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DE TIAZOLO-(2,3-A)-ISOINDOL COMO MEDICAMENTOS ANTIVIRICOS Y NUEVOS DERIVADOS DE TIAZOLO-(2,3-A)-ISOINDOL.

    (10/1995)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K31/425, C07D513/04.

    EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES LA APLICACION DE DERIVADOS TIAZOLO -(2,3-A) ISOINDOL PARA FABRICAR MEDICAMENTOS ANTIVIRALES Y NUEVOS DERIVADOS TIAZOLO [2,3 -A] ISOINDOL. LA INVENCION SE REFIERE PARTICULARMENTE A LA APLICACION DE DERIVADOS DE TIAZOLOCION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES O RETROVIRALES, ASI COMO TAUTOMEROS, ENANTIOMEROS, DIASTERISOMEROS Y SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE. EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON TAMBIEN NUEVOS TIAZOLES [2,3] ISOINDOLES DE FORMULA (I) EN LA QUE R UN ANILLO MONO, BI O TRICICLICO. SIENDO R HIDROGENO, UN RESTO ALIFATICO O UN ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO; R1 A R6 UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE; X S, O O UN GRUPO IMINO O UN GRUPO ALQUILAMINO N-C (1 A 5) Y N 0, 1 O 2.

  12. 12.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DE TIAZOLOISOINDOLINONA COMO MEDICAMENTOS ANTIVIRICOS.

    (05/1995)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K31/425.

    LA PRESENTA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES O RETROVIRALES, DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUIL SATURADO O NO SATURADO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1 DE CARBONO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR FENIL, O UN ANILLO FENIL QUE PUEDE SER SUSTITUIDO DE FORMA INDIVIDUAL O MULTIPLE MEDIANTE C1 METILSULFONIL O HALOGENO, TAL COMO FLUOR, CLORO O BROMO, Y N ES EL NUMERO 0,1 O 2, Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE O TAUTOMEROS.

  13. 13.-

    NUEVOS DERIVADOS FOSFOLIPIDICOS DE NUCLEOSIDOS, SU PREPARACION, ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS ANTIVIRICOS.

    (03/1995)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K31/70, C07H19/20, C07H19/10, C12P19/28.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SON UNA CADENA C8 C15 2 Y A ES UN RESTO NUCLEOTIDO, METODO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS DE ACCION ANTIVIRAL QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.