13 inventos, patentes y modelos de ZHU, GUOXIN

  1. 1.-

    Antagonistas del receptor de glucagón, preparación y usos terapéuticos

    (08/2014)

    Un compuesto estructuralmente representado por la Fórmula I**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: M es -CH2- o un enlace; R1 y R2 son independientemente -H o -halógeno; R3 es -alquilo (C1-C8) (opcionalmente sustituido con 1 a 3 halógenos), -cicloalquilo (C3-C7), -alquil (C1-C6)- cicloalquilo (C3-C7) o cicloalquil (C3-C7)-alquilo (C1-C6) (opcionalmente sustituido con 1 a 3 halógenos); R4 y R5 son independientemente -H, -halógeno, -hidroxi, -hidroximetilo, -CN,...

  2. 2.-

    Antagonistas del receptor de glucagón, preparación y usos terapéuticos

    (11/2013)

    Un compuesto representado estructuralmente por la Fórmula I**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: Y es -O-; M es un enlace; Q, D, X y T representan independientemente carbono (sustituido con hidrógeno o los sustituyentes opcionalesindicados) o nitrógeno, con la condición de que no más de dos de Q, D, X y T sean nitrógeno; R1 es -H, -OH o -halógeno; R2 es -H o -alquil (C1-C3) (opcionalmente sustituido con 1 a 3 halógenos); R3 y R4 son independientemente cada vez que aparecen -H, -halógeno, -CN, -alcoxi (C1-C7), -alquilo (C1-C7)(opcionalmente sustituido con 1 a 3 halógenos) o -alquenilo (C2-C7); R5 está seleccionado entre -H, -alquilo (C1-C12) (opcionalmente...

  3. 3.-

    Antagonistas de receptor de glucagón, preparación y usos terapéuticos

    (09/2012)

    Un compuesto representado estructuralmente por la Fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 y R2 son independientemente -H o -halógeno; R3 es -alquilo (C1-C8) (opcionalmente sustituido con 1 a 3 halógenos), -cicloalquilo (C3-C7), -alquilo (C1-C6) – cicloalquilo (C3-C7) o -cicloalquilo (C3-C7) -alquilo (C1-C6) (opcionalmente sustituido con 1 a 3 halógenos); R4 y R5 son independientemente -H, -halógeno, -hidroxi, hidroximetilo, -CN, -alcoxi (C1-C7), -alquenilo (C2-C7) o -alquilo (C1-C6) (opcionalmente sustituido con 1 a 3 halógenos); R6 es en la que la marca en zig-zag muestra el punto de unión a la...

  4. 4.-

    Antagonistas del receptor de glucagón, preparación y usos terapéuticos

    (08/2012)

    Un compuesto representado de manera estructural por la Fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que: R1 y R2 son independientemente -H o -halógeno; R3 es -alquilo (C1-C8) (opcionalmente sustituido con 1 a 3 halógenos), -cicloalquilo (C3-C7), -alquilo (C1-C6)-cicloalquilo(C3-C7) o -cicloalquilo (C3-C7)-alquilo (C1-C6) (opcionalmente sustituido con 1 a 3 halógenos); R4 y R5 son independientemente: -H, -halógeno, -hidroxi, hidroximetilo, -CN, -alcoxi (C1-C7), -alquenilo (C2-C7) o-alquilo (C1 -C6) (opcionalmente sustituido con 1 a 3 halógenos); R6 es en el que la marca en zig -zag muestra el punto de unión a la molécula madre; R7 y R8 son -H; R9 es independientemente...

  5. 5.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE GLUCAGON, PREPARACION Y USOS TERAPEUTICOS

    (10/2010)

    Un compuesto representado estructuralmente por la Fórmula I

  6. 6.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE GLUCAGON, PREPARACION Y USOS TERAPEUTICOS

    (05/2010)

    Un compuesto representado estructuralmente por la Fórmula I

  7. 7.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE GLUCAGON, PREPARACION Y USOS TERAPEUTICOS

    (04/2010)

    Un compuesto representado estructuralmente por la Fórmula I

  8. 8.-

    MODULADORES DE RECEPTORES ACTIVADOS POR PROLIFERADOR DE PEROXISOMA

    (04/2009)

    Un compuesto de fórmula I** ver fórmula** y sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que; #(a) R3 es hidrógeno; #(b) R4 es hidrógeno; #(c) R5 se selecciona de alquilo (C1-C6), alquenilo (C1-C6), arilo alquilo (C0-C4), ariloxi alquilo (C0-C4), ariltio alquilo (C0-C4), en el que dicho arilo alquilo (C0-C4), ariloxi alquilo (C0-C4) y ariltio alquilo (C0-C4) están cada uno independiente y opcionalmente sustituidos con de uno a tres sustituyentes, cada uno seleccionado de forma independiente de R5''; #(d) R5'' se seleccionan cada uno de forma independiente de halo, -(O)-alquilo(C1-C5)COOH, alquilo C1-C5, alquilo...

  9. 9.-

    DERIVADOS DE SULFONAMIDA COMO MODULADORES DE PPAR

    (05/2008)

    Un compuesto que tiene una fórmula estructural I, y sales, solvatos, hidratos o estereoisómeros farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: es: E es: O, S o NR14; W es: hidrógeno, alquilo C1-C6, (CH2)n''-cicloalquilo C3-C6, haloalquilo o acilo; Q es: -C(O)OR6 o R6A; X es: un enlace, C, O, S o S[O]p; Y es: un enlace, S, C u O; Z es: a) grupo alifático, b) arilo, c) un heteroarilo de 5 a 10 miembros, conteniendo el heteroarilo al menos un heteroátomo seleccionado de N, O o S, d) bi-arilo, estando definido el biarilo como arilo sustituido con otro arilo o arilo sustituido con heteroarilo, e) bi-heteroarilo, estando definido el bi-heteroarilo como heteroarilo sustituido con otro heteroarilo o heteroarilo sustituido con arilo, y f) heterociclilo;...

  10. 10.-

    MODULADORES DEL RECEPTOR ACTIVADO DEL PROLIFERADOR DE PEROXISOMAS

    (02/2008)

    Un compuesto de la fórmula I (Ver fórmula) y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que: (a) R3 se selecciona entre el grupo constituido por hidrógeno, alquilo (C1-C4), halo, y alcoxi (C1-C6), R4 es metilo; (b) R5 se selecciona entre el grupo constituido por alquilo (C1-C6), alquenilo (C1-C6), arilalquilo (C0-C4) sustituido, ariloxialquilo (C0-C4) sustituido, ariltioalquilo (C0-C4) sustituido, arilalquilo (C0-C4) no sustituido, ariloxialquilo (C0-C4) no sustituido y ariltioalquilo (C0-C4) no sustituido; (c) R6 se selecciona entre el grupo constituido por trihalometilo, - C(O) alquilo (C1-C4), -C(O)N alquilo (C1-C6), -O-alquil-(C1-C2)-CO2H, cicloalquiloxi...

  11. 11.-

    DERIVADOS DE PIRROL-2,5-DIONA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE GSK-3

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61P5/50, C07D401/14, A61K31/506, C07D405/14, A61K31/4439, A61P43/00, A61K31/404, C07D491/052, C07D471/04, C07D491/04, A61P3/10, A61K31/437, A61K31/4545, C07D403/14, A61P25/28, A61K31/454, A61K31/438, A61K31/496, A61K31/439, C07D403/04, A61K31/4725, C07D451/04, A61K31/4355.

    Un compuesto de Fórmula I en la que: Ar es benzofur-7-ilo opcionalmente sustituido en el anillo fenilo con R8 y R9, benzofur-4-ilo, quinolin-5-ilo, quinolin-7-ilo, isoquinolin-5-ilo, isoquinolin-3-ilo, imidazo[1, 2-a]piridin-3-ilo, imidazo[1, 2-a]piridin-5-ilo, furo[3, 2-c]piridin-7-ilo, o 2, 3-dihidrobenzofur-7-ilo opcionalmente sustituido en el anillo fenilo con R8 y R9 y en el anillo dihidrofurilo con alquilo C1-C4; R1a es hidrógeno, alcoxi C1-C4, -(CH2)m-G, -O-(CH2)m-G, halo, alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con uno a tres halo, piperazin-1-ilo opcionalmente sustituido 1-2 veces con -(CO2)n-(alquilo C1-C4), o -(CH2)-O-(CH2)-O-(CH3); R1b es hidrógeno o halo; R1c es hidrógeno o halo; G es independientemente cada vez que aparece hidroxi, NR11R12, o piperidin-4-ilo;.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE ACIDO OXAZOLIL-ARILOXIACETICO Y SU USO COMO AGONISTAS PPAR

    (02/2008)

    Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural: y sales, solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: es una cadena de polimetileno, que está saturada o puede contener un doble enlace carbono-carbono; n es 2, 3 ó 4; W es O ó S; R1 es un grupo insustituido o sustituido seleccionado de arilo, heteroarilo, cicloalquilo, arilalquilo C1-C4, heteroarilalquilo C1-C4 o cicloalquilalquilo C1-C4; en el que los sustituyentes para los grupos arilo, heteroarilo y cicloalquilo se seleccionan de halo, hidroxi, carboxi, alquilo C1-C4 saturado o insaturado, alcoxi C1-C4, haloalquilo...

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO Y COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS.

    (12/2004)

    Un compuesto de fórmula I en la que A y B son independientemente O o S; R1 es hidrógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, hidroxi, hidroxialquilo C1-C4, halógeno, ciano, haloalquilo C1-C4, alquil C1-C4-NR5R6 o alquil C1-C4-(éster alquílico C1-C4 de un residuo aminoacídico); R2 es hidrógeno, alquilo C1-C4, hidroxialquilo C1-C4, alquil C1-C4-NR5R6, alquil C1-C4-C(O)NR5R6 o alquil C1-C4- (éster alquílico C1-C4 de un residuo aminoacídico); R3 y R3’ son independientemente hidrógeno, alquilo C1- C4, alcoxi C1-C4 o halógeno; R4 es hidrógeno o alquilo C1-C4; R5...