10 inventos, patentes y modelos de ZHOU, PING

  1. 1.-

    ANTICUERPO BIESPECIFICO ANTI-CANCER DE OVARIO HUMANO-ANTI-CD3

    (04/2010)

    Un anticuerpo biespecífico contra el cáncer de ovario, que se construye conectando mediante ingeniería genética un anticuerpo de cadena sencilla anti-cáncer de ovario y un anticuerpo de cadena sencilla anti-CD3 humano, en el que el anticuerpo de cadena sencilla anti-CD3 humano se ha injertado con CDR a través de humanización, mediante un interconector, en el que el interconector que conecta los dos anticuerpos Fv de cadena sencilla comprende la secuencia de aminoácidos: en el que el dominio variable de cadena pesada de dicho scFv anti-ovario contiene la secuencia de aminoácidos: en el que el dominio variable de cadena ligera de dicho scFv anti-ovario contiene...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE AMINO-5,5-DIFENILIMIDAZOLONA PARA LA INHIBICION DE BETA-SECRETASA

    (02/2010)

    Compuesto de fórmula I **(Ver fórmula)** en la que W es CO, CS o CH2; X es N, NO o CR10; Y es N, NO o CR11; Z es N, NO o CR19 con la condición de que no más de dos de X, Y o Z pueden ser N o NO; R1 y R2 son cada uno independientemente H, COR20, CO2R21 o un grupo alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido; R3 es H, OR12 o un grupo alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C8 o aril-alquilo (C1-C6), cada uno opcionalmente sustituido; R4 y R5 son cada uno independientemente H, halógeno, NO2,...

  3. 3.-

    COMPUESTOS DE HETEROCICLILINDAZOL Y AZAINDAZOL COMO LIGANDOS DE 5-HIDROXITRIPTAMINA-6

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: WYETH. Clasificación: A61K31/435, A61K31/44, A61K31/4439, A61P1/04, C07D487/04, A61P25/24, A61P43/00, A61K31/40, A61P25/22, A61P25/18, A61P25/00, A61K31/404, C07D471/04, A61K31/437, C07D409/14, A61K31/4545, C07D417/14, A61P25/28, A61K31/427, A61K31/381, A61K31/454, C07D401/04, A61P25/20, A61K31/4985, C07D513/04, A61P25/06, A61P25/30, C07D403/04, A61K31/4188, A61P25/08.

    Compuesto de fórmula I 3-(1-metilpirrolidin-3-il)-1-[4-(metilfenil)sulfonil]-1H-indol en la que: Q es SO2; W es N o CR6; X es N o CR7; Y es NR8 o CR9R10; n es 0; Z es NR11 o CR12R13, con las salvedades diferentes de que cuando Y es NR8, entonces Z debe ser CR12R13 y por lo menos uno de Y y Z debe ser NR8 o NR11; R1, R2 y R7 son, cada uno independientemente, H, halógeno, CN, OCO2R14, CO2R15, CONR29R30, CNR16NR17R18, SOmR19, NR20R21, OR22, COR23 o un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, cicloheteroalquilo, arilo o heteroarilo.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE 1-(AMINOALQUIL)-3-SULFONILINDOL E -INDAZOL COMO LIGANDOS DE 5-HIDROXITRIPTAMINA-6

    (08/2007)

    Compuesto de fórmula I en la que W es N o CR2; R es H, halógeno, CN, OCO2R7, CO2R8, CONR9R10, SOpR11, NR12R13, OR14, COR15 o un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, cicloheteroalquilo, arilo o heteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido; R1 es un grupo alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C7, arilo, o heteroarilo opcionalmente sustituido, o un sistema anular de 8 a 13 miembros, bicíclico o tricíclico, opcionalmente sustituido, que tiene un átomo N en la cabeza de puente, y que contiene opcionalmente 1, 2 ó 3 heteroátomos...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE INDOLILALQUILAMINA COMO LIGANDOS DE 5-HIDROXITRIPTAMINA-6.

    (04/2007)

    Compuesto de fórmula I en la que Q es SO2, CO, CONR9 o CSNR10; n es un número entero 2 ó 3; R1 y R2 son cada uno independientemente H, halógeno, CN, OCO2R12, CO2R13, CONR14R15, CNR16NR17R18, SOmR19, NR20R21, OR22, COR23 o un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, cicloheteroalquilo, arilo o heteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido; R3 y R4 son cada uno independientemente H o un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido; R5 y R6 son cada uno independientemente H o un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, cicloheteroalquilo, arilo o heteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido, o R5 y R6 pueden...

  6. 6.-

    COMPUESTOS HETEROCICLILALQUILINDOL O -AZAINDOL COMO LIGANDOS DE 5-HIDROXITRIPTAMINA-6.

    (02/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: WYETH. Clasificación: C07D401/00, C07D401/14, A61K31/435, A61P25/18, A61K31/404, C07D401/06.

    Compuesto de **fórmula**, en la que Q es SO2; W es N o CR7; X es N o CR9; Y es NR o CR10R29; Z es NR21 o CR11R30 con la salvedad de que cuando Y es NR, entonces Z tiene que ser CR11R30 y con la salvedad adicional de que por lo menos uno de Y y Z debe ser NR o NR21; n es 0 o un número entero de 1 ó 2; R y R21 son, cada uno independientemente, H, CNR26NR27R28, o un grupo alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, cicloheteroalqulio, arilo o heteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes, que pueden ser iguales o distintos, seleccionados a partir de halógeno, nitro, ciano, tiocianato, cianato, hidroxilo, alquilo (C1-C12), halo-alquilo (C1-C12), alcoxi (C1-C12), halo-alcoxi (C1-C12), amino, alquilamino (C1-C12), di- alquilamino (C1-C12), formilo, alcoxicarbonilo (C1-C12), carboxilo, alcanoílo (C2-C13), alquiltio (C1-C12), alquilsulfinilo (C1-C12), alquilsulfonilo (C1-C12), carbamoílo, alquilamido (C1-C12), fenilo, fenoxi, bencilo, benciloxi, heterociclilo y cicloalquilo.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE 1-ARIL- O 1-ALQUILSULFONILBENZAZOL COMO LIGANDOS DE 5-HIDROXITRIPTAMINA-6.

    (04/2006)

    Compuesto de fórmula I en la que W es SO2; X es CR7 o N; Y es CR8 o N, con la salvedad de que cuando X es N, entonces Y debe ser CR8; Z es O, SOp o NR9; R1 y R2 son, cada uno independientemente, H o alquilo C1-C6; n es un número entero 2, 3 o 4; R3 y R4 son, cada uno independientemente, H, CNR10NR11R12, o un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, cicloheteroalquilo, arilo o heteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido, o R3 y R4 pueden formar, junto con el átomo al que están unidos, un anillo de 3 a 6 miembros, opcionalmente sustituido, que contiene opcionalmente otro heteroátomo seleccionado a partir de O, N o S; R5 es H, halógeno, CN,...

  8. 8.-

    DERIVADOS DE ARILPIPERAZINIL-CICLOHEXILINDOL PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Clasificación: C07D405/14, A61K31/40, C07D471/04, C07D405/12, C07D401/12, C07D403/12, C07D209/14, C07D401/08.

    Compuesto de fórmula: en el que: Ra, R1, R2 y R3 son cada uno, de modo independiente, hidrógeno, o un sustituyente seleccionado a partir de halógeno, CF3, alquilo, alcoxi, MeSO2, amino o aminocarbonilo (cada uno opcionalmente sustituido por uno o dos grupos seleccionados a partir de alquilo y bencilo) carboxi o alcoxicarbonilo; o dos grupos adyacentes de Ra y R1-3 pueden formar juntos un anillo carbocíclico o heterocíclico de 5-7 miembros que está opcionalmente sustituido por un sustituyente definido anteriormente; R4 es hidrógeno, halógeno o alquilo; R5 es hidrógeno, alquilo, alquilarilo o arilo; R6 es hidrógeno, halógeno, CF3, CN, carbamida, alcoxi o benciloxi; Y es CH o nitrógeno; y Z es carbono o nitrógeno; o una sal de los mismos, aceptable desde el punto de vista farmacéutico, y cada grupo alquilo y alcoxi, incluido el grupo alquilo de arilalquilo, contiene 1-6 átomos de carbono, y cada radical arilo, incluido el componente arilo de arilalquilo, contiene 6-12 átomos de carbono.

  9. 9.-

    (3,4 DIHYDRO-2H-BENZO(1,4) OXAZINILMETIL)(3-(1H-INDOL-3-IL)-ALQUIL)-AMINAS.

    (11/2003)
    Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Clasificación: A61P25/24, C07D413/12, A61K31/538.

    Compuesto de fórmula: **(Fórmula)** en la que: R es hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, fenilo, bencilo o fenilo sustituido; X e Y son, cada uno independientemente, hidrógeno, halógeno, ciano o alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono; y m es 1 a 5; o una sal del mismo aceptable desde el punto de vista farmacéutico.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE N-ARILOXIETILAMINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION.

    (03/2003)
    Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Clasificación: A61K31/40, C07D405/12, C07D403/12, C07D209/16.

    Compuesto de fórmula en la que: R1 y R2 son cada uno, de modo independiente, hidrógeno, halógeno, CF3, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, MeSO2, o pueden formar juntos un anillo carbocíclico o heterocíclico de 5-7 miembros, que contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos, que pueden ser iguales o distintos, seleccionados a partir de O, N ó S; R3 es halógeno, hidrógeno o carbamoílo; R4 es hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-C6 o alcoxi C1-C6; R5 es hidrógeno, alquilo inferior C1-C6 ó halógeno; R6 es hidrógeno, alquilo inferior C1-C6 ó fenilo; R7 es hidrógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halógeno, CN, CF3 ó hidroxi; y X es (CH2)n, donde n es 0 a 3; o sales de los mismos, aceptables desde el punto de vista farmacéutico.