6 inventos, patentes y modelos de ZHANG, XIAOMING

  1. 1.-

    [4-(6-HALO-7-sustituidas-2,4-DIOXO-1,4-DIHIDRO-2H-QUINAZOLIN-3-IL)-FENIL]-5-CLORO-TIOFEN-2-IL-SULFONILUREAS y formas y métodos relacionados con las mismas

    (05/2012)

    Un compuesto que tiene la fórmula: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable o hidrato del mismo.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE 1H-INDOL-3-CARBOXILATO DE QUINUCLIDIN-4-ILMETILO COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR NICOTÍNICO ALFA 7 DE LA ACETILCOLINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD DE ALZHEIMER

    (07/2011)

    Un compuesto que tiene la formula (I): en la que A es -N-; -CH-; o -C(alquilo C1-C6)-, sustituido opcionalmente por uno o mas grupos seleccionados entre hidroxilo y halo; B es -NH-; -N(alquilo C1-C6)-, sustituido opcionalmente por uno o mas grupos seleccionados entre hidroxilo y halo; - O-; o -S-; X es -O-; -NH-; -N(alquilo C1-C6)-, sustituido opcionalmente por uno o mas grupos seleccionados entre hidroxilo y halo; -CH2-; o un enlace; Y es un enlace, -CH2-, -(CH2)2-, -OCH2-, -C(O)-, -CH(OR7)-, -C(OR7)2-, o R7 es independientemente...

  3. 3.-

    SULFONILUREAS 2,4-DIOXO-3-QUINAZOLINILARILO

    (03/2010)

    Un compuesto que tiene la Fórmula:

  4. 4.-

    DERIVADOS DE LA CUMARINA PARA SU UTILIZACION COMO ANTICOAGULANTES

    (07/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ARYX THERAPEUTICS. Clasificación: A61P7/02, A61K31/352, A61K31/37, C07D407/04, C07D311/56.

    Utilización de un compuesto para la preparación de un medicamento para su utilización como anticoagulante, en la que el compuesto presenta la fórmula I (Ver fórmula) en la que X es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, heterociclilo, hidroxi, alcoxi, heteroarilo o arilo, cualquiera de los cuales se sustituye opcionalmente con COOR 1, o con 4-hidroxi-2H-1-benzopirano-2-en-3-ilo; y Y es un arilo sustituido con COOR2, siendo R 1 y R 2 son cada uno independientemente, hidrógeno, alquilo, alquilarilo o arilo, cada uno de los cuales se sustituye opcionalmente con alquilo inferior, hidroxi o alcoxi, o una de sus sales.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE QUINAZOLINA COMO ANTAGONISTA ADRENERGICOS ALFA-1.

    (05/2006)

    Un compuesto que comprende la **fórmula** en donde, R1 es hidrógeno o alquilo-(C1-6) R2 es alquilo-(C1-6), heterociclilo o heteroarilo o arilo insustituidos, o heterociclilo o heteroarilo o arilo sustituido por alquilo-(C1-6), alcoxi, halógeno o ciano; R' y R", son cada una de ellas, independientemente con respecto a la otra, alquilo-(C1-6); A es hidrógeno, -(CH2)0-1R3, -C(O)R3, -SO2R3, - C(O)OR3, -C(O)NR4R5, -SO2NR4R5, -C(NR6)R3 ó - C(NR6)NR4R5; R3 es, independientemente en cada caso, alquilo-(C1- 6) insustituido, o alquilo-(C1-6) sustituido por halógeno, ami no, alquilamino, hidroxi, alcoxi, aciloxi, aminocarbonilo,...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE QUINAZOLONA COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES ADRENERGICOS ALFA-1A/B.

    (11/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07D471/04, C07D401/04, C07D417/04, A61K31/549, A61P13/08.

    Un compuesto que se ajusta a la **fórmula**, en la que X es carbono o nitrógeno, Y es carbono, y X-Y considerados juntos son dos átomos adyacentes del anillo A, siendo dicho anillo un anillo aromático fusionado de cinco o seis átomos en el anillo, que incorpora eventualmente uno o dos heteroátomos en el anillo, elegidos entre N, O y S, Z es –C(O)- o –S(O)2-, R es alquilo C1-C6, R1 es hidrógeno, alquilo C1-C6, arilo, arilalquilo o arilaminocarbonilo, en los que el grupo arilo puede estar sustituido por uno o dos sustituyentes elegidos entre alquilo C1-C6, halógeno, ciano o alcoxi C1-C6; heteroarilo o heteroarialquilo, en los que el grupo heteroarilo puede estar sustituido por uno o dos sustituyentes elegidos entre alquilo C1-C6, halógeno, ciano o alcoxi C1-C6; o bien isómeros individuales, mezclas racémicas o no racémicas de isómeros o bien sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos.