9 inventos, patentes y modelos de ZHANG, NAN

  1. 1.-

    3-Cianoquinolinas sustituidas como inhibidores de las proteínas tirosina quinasas

    (03/2014)

    Un compuesto de Fórmula 1 que tiene la estructura:**Fórmula** en la que: X es fenilo opcionalmente monosustituido, disustituido o trisustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en halógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-6 átomos de carbono, alquinilo de 2- 6 átomos de carbono, azido, hidroxialquilo de 1-6 átomos de carbono, halometilo, alcoximetilo de 2-7 átomos de carbono, alcanoiloximetilo de 2-7 átomos de carbono, alcoxi de 1-6 átomos de carbono, alquiltio de 1-6 átomos...

  2. 2.-

    6-ARIL-7-HALO-IMIDAZO(1,2-A)PIRIMIDINAS COMO AGENTES ANTICANCEROSOS

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: WYETH HOLDINGS CORPORATION. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A61K31/519.

    Compuesto representado por la Fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: R 1 se selecciona de entre (Ver fórmula) R 2 es un grupo de fórmula (Ver fórmula) R 3 es H, o alquilo C1-C3; R 4 es H, o alquilo C1-C3; o R 3 y R 4 forman, cuando se enlazan opcionalmente entre sí, un anillo heterocíclico saturado de 6 a 8 miembros que tiene 1-2 átomos de nitrógeno, 0-1 átomos de oxígeno y 0-1 átomos de azufre, y opcionalmente sustituido con alquilo C1-C3; R 5 es H, alquilo C1-C3 o fluoroalquilo C1-C3; Y es un grupo de fórmula -O(CH2)nQ; n es un número entero de 2, 3 ó 4; Q es -OH, o -NR 6 R 7 ; R 6 y R 7 son independientemente H o alquilo C1-C3; o R 6 y R 7 forman.

  3. 3.-

    3-CIANOQUINOLINAS, 3-CIANO-1,6-NAFTIRIDINAS Y 3-CIANO-1,7-NAFTIRIDINAS COMO INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASAS

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: WYETH. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61P15/00, C07D405/14, A61P43/00, A61P17/00, A61P11/00, A61P1/00, A61P31/00, C07D409/04, C07D471/04, A61P9/00, A61P31/12, A61P37/06, C07D405/12, C07D401/12, A61P29/00, C07D401/06, C07D409/14, C07D413/14, A61P13/12, C07D417/06, A61P37/04, C07D401/04, A61P1/16, A61P19/02, A61K31/4709, C07D413/10, A61K31/496, A61P19/10, A61K31/5377, C07D405/04, A61P13/10, A61P1/02, C07D401/10, A61P13/08, A61K31/541, A61K31/4706, C07D215/54, A61P11/04, A61P1/18.

    Compuesto de Fórmula (I) representado mediante la estructura: en la que: X es -NH-, -NR5-, -O-, o -S(O)m-; n es un número entero de 0 ó 1; m es un número entero de 0 a 2; q es un número entero de 0 a 5; p es un número entero de 2 a 5; s es un número entero de 0 a 5; r es un número entero de 0 a 5; J es halógeno; A es -(C(R9)2)r-, -C(O)-, -C(O)(C(R9)2)r-, -(C(R9)2)rC(O)-, -cicloalquilo- o está ausente; T y Z son cada uno independientemente carbono o N, con la condición de que tanto T como Z no sean simultáneamente N.

  4. 4.-

    INHIBIDORES DE PROTEINA-QUINASA TRICICLICOS

    (10/2007)

    Compuesto de **fórmula**, que presenta la estructura, en la que: Ar es cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más alquilos de 1 a 6 átomos de carbono; o Ar es un anillo piridinilo, pirimidinilo o fenilo; en el que el anillo piridinilo, pirimidinilo o fenilo puede estar opcionalmente mono-, di-o trisustituido con uno(s) sustituyente(s) independientemente seleccionado(s) de entre el grupo constituido por halógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-6 átomos de carbono, alquinilo de 2-6 átomos de carbono, azido, hidroxialquilo de 1-6 átomos de carbono, halometilo, alcoximetilo de 2-7 átomos de carbono, alcanoiloximetilo de 2-7 átomos de carbono, alcoxi de 1-6 átomos...

  5. 5.-

    6-((SUSTITUIDO)FENIL)TRIAZOLOPIRIMIDINAS COMO AGENTES ANTINEOPLASICOS

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: WYETH HOLDINGS CORPORATION. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A61K31/519, A61P35/04.

    Compuesto de Fórmula (I): en la que: R1 se selecciona de entre y cicloalquilo C6-C8 opcionalmente sustituido con R8; R2 es un radical del grupo n es un número entero de 2, 3 ó 4; X es Cl o Br; Y es O, S, CH2 o NR4; Q se selecciona de entre -NR6R7 y -OH; L1 y L2 son, cada uno independientemente, H, F, Cl, Br o CF3; R3 es CF3 o C2F5; R4 y R5 son, cada uno independientemente, H o alquilo C1-C3; R6 y R7 son, cada uno independientemente, H o alquilo C1-C3; o R6 y R7 forman, cuando se toman opcionalmente junto con el átomo de nitrógeno al que cada uno está unido, un anillo heterocíclico saturado de 4 a 6 miembros con 1-2 átomos de nitrógeno y 0-1 átomos de oxígeno o 0-1 átomos de azufre, y opcionalmente sustituido con R8; R8 es alquilo C1-C3; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE QUINAZOLINA SUSTITUIDOS Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA TIROSINA QUINASA.

    (02/2005)
    Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: A61K31/505, C07D405/12, C07D239/94.

    Esta invención se refiere a compuestos de la fórmula (I) en la que X es cicloalquil C{sub,3-7}, pidinil, pirimidinil, o un anillo fenólico opcionalmente sustituido como se describe en la reivindicación 1, R1, R3, y R4 se eligen entre grupos que se relacionan en la reivindicación 1. R2 se elige entre varios grupos acilo insaturados relacionados en la reivindicación 1, con algunos compuestos que no están reivindicados. Estos compuestos se emplean como inhibidores de la tirosina quinasa para tratamiento del cáncer y de ciertas enfermedades del riñón tales como la enfermedad policística del riñón.

  7. 7.-

    INHIBIDORES DE PROTEINAS DE TIPO TIROSINA QUINASAS A BASE DE 3-CIANOQUINOLINAS SUSTITUIDAS.

    (07/2004)

    Compuesto de fórmula 1, que tiene la estructura: **FORMULA** en la que: X es (A) un sistema de anillos arílicos bicíclicos o heteroarílicos bicíclicos de 8 a 12 átomos, en el que el anillo heteroarílico bicíclico contiene 1 a 4 heteroátomos seleccionados a partir de N, O y S, con la salvedad de que el anillo heteroarílico bicíclico no contiene enlaces O-O, S-S o S-O, y en el que el anillo arílico bicíclico o heteroarílico bicíclico puede estar opcionalmente monosustituido, disustituido, trisustituido o tetrasustituido con un sustituyente seleccionado a partir del grupo formado por halógeno, oxo, tio, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-6 átomos de carbono, alquinilo...

  8. 8.-

    DERIVADOS DE BIARILPIRIDOQUINAZOLINONA COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS.

    (02/2003)

    LA INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (A), EN LA CUAL (A) N = 2 - 4; (B) R 1 Y R 2 SON IGUALES O DIFERENTES, Y SE ELIGEN ENTRE EL GRUPO FORMADO POR H, ALQUILO (C 1 - C 3 ), - CH 2 CH 2 OH, CH 2 CH 2 NH 2 Y CH 2 CH 2 N(CH 3 ) 2 O R 1 Y R 2 SON MITADES ALQUILO QUE PUEDEN TOMARSE CONJUNTAMENTE PARA FORMAR UN ANILLO DE 4 A 7 MIEMBROS; (C) R 3 SE SELECCIONA ENTRE H, - CH 3 , - CH 2 CH 3 Y - CH 2 CH 2 NH 2 ; (D) X ESTA SITUADA EN LA POSICION 2 O 3 Y SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR EL 2 - NAFTILO, 1 - NAFTILO, 1 - FENANTRENILO, 2 - FENANTRENILO, 3 FENANTRENILO, 4 - FENANTRENILO, 9 - FENANTRENILO, FENILO Y FENILO MONO - O POLI - SUSTITUIDO, CARACTERIZADO PORQUE...

  9. 9.-

    DERIVADOS HETERO-BIARIL-PIRIDOQUINAZOLINONA COMO AGENTES ANTICANCEROSOS.

    (12/2002)

    LA INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA , EN LA QUE (A) N = 2 - 4; (B) R 1 Y R 2 SON IGUALES O DIFERENTES, Y SE ELIGEN ENTRE EL GRUPO FORMADO POR H, ALQUILO (C1 - C 3 ), - CH 2 CH 2 OH, CH 2 CH 2 NH 2 Y CH 2 CH 2 N(CH 3 ) 2 O R 1 Y R 2 SON MITADES ALQUILO QUE SE TOMAN CONJUNTAMENTE PARA FORMAR UN ANILLO DE 4 A 7 MIEMBROS, (C) R 3 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR H, - CH 3 , - CH 2 CH 3 Y - CH 2 CH 2 NH 2 ; (D) Y ES UN RADICAL HETEROCICLICO QUE TIENE DE 5 A 14 ATOMOS, SITUADOS EN LAS POSICIONES 2 O 3 DEL NUCLEO...