6 inventos, patentes y modelos de ZHANG, MINGQIANG

  1. 1.-

    Derivados 39-desmetoxi de rapamicina

    (10/2014)

    Un compuesto según la Formula (I) siguiente:**Fórmula** en la que: X representa un enlace o CH2; R1 representa un grupo ceto o (H,H); R2 representa OH u OMe; R3 representa H, OH u OMe; R4 y R5 representa cada uno independientemente H u OH; R6 representa -R7, -C(O)R7, -(CH2)2-O-[CR21R22-O]a-C(O)-R23; -CR21R22-O-C(O)-R23; -POR19R20, -PO(OR19)(OR20) o Y-R15; R7 representa -(CR8R9)m(CR10R11)pCR12R13R14; R8 y R9 representa cada uno independientemente alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4o alquinilo C2-C4, pudiendo estar cualquiera de estos grupos opcionalmente substituido con -PO(OH)2, -CF2PO(OH)2, -OH, -COOH o -NH2; o R8 y R9 representan cada uno independientemente...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE BENZOXAZEPINA Y SU UTILIZACION COMO ESTIMULANTES DEL RECEPTOR AMPA

    (07/2008)

    Un derivado de benzoxazepina que tiene la fórmula general I (Ver fórmula) en la cual X representa CO o SO 2; R 1 , R 2 , R 3 y R 4 son seleccionados independientemente de H, alquilo(C1-4), alquil(C1-4)oxi, alquil(C1-4)oxialquilo (C1-4), CF3, halógeno, nitro, ciano, NR 8 R 9 , NR 8 COR 10 y CONR 8 R 9 ; R 5 , R 6 y R 7 son independientemente H o alquilo(C1-4); R 8 y R 9 son independientemente H o alquilo(C1-4); o R 8 y R 9 forman junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos un anillo heterocíclico saturado de 5 ó 6 miembros, que contiene opcionalmente un...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE CICLODEXTRINA 2-ALQUILADA: AGENTES DE INVERSION DEL BLOQUEO NEUROMUSCULAR INDUCIDO POR FARMACOS.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Clasificación: A61K31/715, C08B37/16.

    Un derivado de ciclodextrina 2-alquilada que tiene la fórmula general 1 donde m es 0-7 y n es 1-8 y m+n = 7 u 8; R es (CH2)p-fenileno-(CH2)q , alquileno(C1-6), ó (CH2)r-S- alquileno(C1-4), de los que cada grupo alquileno puede estar sustituido con 1 a 3 grupos OH; p y r son, independientemente, 1-4; q es 0-4; X es COOH, SO2OH, (CH2-CH2-O)s-H u OH; s es 1-3; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; con la condición de que cuando m+n es igual a 7, n es 1 y X es OH, R no puede ser 2-metil-1, 2-etanodiilo, 2, 2-dimetil- 1, 2-etanodiilo, 2-hidroxi-1, 3-propanodiilo ó 2-hidroxi-2- metil-1, 3-propanodiilo.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE FLAVONA Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (09/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: KOWA CO., LTD.. Clasificación: C07D405/14, C07D405/12, C07D417/12, A61K31/35, C07D311/30.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE FLAVONA REPRESENTADO POR LA FORMULA O A UNA SAL, Y TAMBIEN A LA MEDICINA QUE LO CONTIENE. DONDE A REPRESENTA H, UN HALOGENO, FENILO, NAFTILO, UN GRUPO DE LA FORMULA EN EL QUE X ES H O UN HALOGENO, B ES INFERIOR O ALQUIOXIALQUILO), LACE SENCILLO, UP,1} A R SUP,4} REPRESENTA TETRAZOLILO O CONHR SUP,8} (R SUP,8}:H, ALQUILO INFERIOR O FENILSULFONILO), REPRESENTANDO EL RESTO DE FORMA INDIVIDUAL H, UN HALOGENO, 5} REPRESENTA H, OH, UN ALQUIOXILO INFERIOR, O(CH SUB,2}) SUB,M}NR SUP,9}R SUP,10} (R SUP,9},R SUP,10}:H O ALQUILO INFERIOR O ACOPLADO JUNTO CON EL N ADYACENTE PARA FORMAR UN GRUPO FTALIMIDO; M: 1-5) O UN GRUPO DE LA FORMULA (N:1-5, L:2-3; Y R SUP,6} REPRESENTA H, UN HALOGENO, ALQUILO INFERIOR O ALQUIOXILO INFERIOR. SE EXCLUYE LA SITUACION EN LA QUE A ES H O UN HALOGENO, W ES UN ENLACE SENCILLO Y R SUP,5} ES H. EL COMPUESTO TIENE UN ANTAGONISMO EXCELENTE POR EL RECEPTOR CIS.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE 6-MERCAPTO-CICLODEXTRINA: AGENTES DE INVERSION DEL BLOQUEO NEUROMUSCULAR PROVOCADO POR SUSTANCIAS MEDICAMENTOSAS.

    (08/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Clasificación: A61K31/724, C08B37/16.

    Un derivado de 6-mercapto-ciclodextrina que tiene la fórmula general I en la que m es 0-7 y n es 1-8 y m+n = 7 u 8; R es alquileno (C1-6), opcionalmente sustituido con 1- 3 grupos OH, o (CH2)o-fenileno-(CH2)p-; o y p son independientemente 0-4; X es COOH, CONHR1, NHCOR2 SO2OH, PO(OH)2, O(CH2-CH2- O)q-H, OH o tetrazol-5-ilo; R1 es H o alquilo (C1-3); R2 es carboxifenilo; q es 1-3; o las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos; excluyendo 6-per-desoxi-6-per-(2-hidroxietiltio)--ciclodextrina; 6-mono-desoxi-6-mono-(carboximetiltio)--ciclodextrina; 6-per-desoxi-6-per-(2-hidroxietiltio)--ciclodextrina; 6-per-desoxi-6-per-(carboximetiltio)--ciclodextrina; 6-mono-desoxi-6-mono-(carboximetiltio)--ciclodextrina; 6A, 6B-didesoxi-6A, 6B-bis[(o-carboxifenil)tio]-- ciclodextrina; 6A, 6B-didesoxi-6A, 6B-bis(carboximetiltiol)-- ciclodextrina, y 6-per-desoxi-6-per-(2 , 3-dihidroxipropiltio)-- ciclodextrina.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE CHALCONA Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: KOWA CO., LTD.. Clasificación: A61K31/47, A61K31/41, C07D401/12, A61K31/415, C07D417/12, C07D403/12, A61K31/425, A61K31/19, C07D257/04, C07D401/10, C07D215/14, C07D235/12, C07C65/38.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA CALCONA, REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA : EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO FENILO, UN GRUPO QUINOLILO O SIMILAR, W REPRESENTA UN GRUPO VINILENO O SIMILAR, Y R 1 A R 5 REPRE SENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, UN GRUPO CARBOXILO, CIANO, ALQUILOXICARBONILO O SIMILAR, O LAS SALES DE LOS DERIVADOS DE LA CALCONA, ASI COMO A FARMACOS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES EFECTIVOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UN EXCELENTE ANTAGONISMO DE LOS RECEPTORES DEL CYS - LT Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIALERGICOS O SIMILARES.