7 inventos, patentes y modelos de ZHANG, HAN-CHENG

  1. 1.-

    Espiropiperidinas para su uso como inhibidores de la triptasa

    (04/2014)

    Compuesto de Fórmula (I):**Fórmula** o forma de sal, de estereoisómero, de tautómero, cristalina, polimorfa, amorfa, de solvato, de hidrato o de éster del mismo, en el que X1 y X2, respectivamente, están seleccionados del grupo que consiste en -CH2- y -CH2-, -CH2- y -O-, -O- y -CH2-, -CH2- y -N(R4)-, -N(R4)- y -CH2-, -CH2- y -S-, -S- y -CH2-, -CH2- y -S(O)-, -S(O)- y -CH2-, -CH2- y -SO2-, -SO2- y -CH2-, -C(O)- y -CH2-, -CH2- y -C(O)-, -C(O)- y -N(R4)-, -N(R4)- y -C(O)-, -C(O)- y -S- y -S- y -C(O)-; X3 y X4, respectivamente, están seleccionados del grupo que consiste en -CH2- y -CH2-, -CH2- y -C(O)- y -C(O)- y -CH2-; R1 está seleccionado del grupo...

  2. 2.-

    PIRROLINAS SUSTITUIDAS UTILES COMO INHIBIDORES DE QUINASA

    (03/2009)

    Un compuesto de Fórmula (I): (Ver fórmula) donde R se selecciona del grupo que consiste en fenilo, naftilo, tienilo, pirimidinilo, benzotienilo y quinolinilo; R 1 se selecciona entre -alquenil(C2-C8)-R 5 o -heteroaril-R 6 ; donde un átomo de carbono del anillo de heteroarilo forma el punto de unión al átomo de nitrógeno del indol; R 5 es de 1 a 2 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, -O-alquilo C1-C8, -O-alquil(C1-C8)-OH, -O-alquil(C1-C8)-O-alquilo C1-C8, -O-alquil(C1-C8)-NH2, -O-alquil(C1-C8)-NH(alquilo C1-C8), -O-alquil(C1-C8)-N(C1 - 8)alquil)2, -O-alquil(C1-C8)-S-alquilo C1-C8, -O-alquil(C1-C8)-SO2-alquilo C1-C8,...

  3. 3.-

    DERIVADOS INDAZOLIL(INDOLIL)MALEIMIDA SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE QUINASA

    (02/2009)

    Los compuestos de Fórmula (I) (Ver fórmula) donde R 1 se selecciona del grupo que consiste en: hidrógeno, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8 y cicloalquilo C3-C8 {donde alquilo, alquenilo, alquinilo y cicloalquilo C3-C8 están sustituidos opcionalmente con uno a dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en -O-alquilo C1-C8, -O-alquil(C1-C8)-OH, -O-alquil(C1-C8)-O-alquilo C1-C8, -O-alquil( C1-C8)-NH2, -O-alquil(C1-C8)-NH-alquilo C1-C8, -O-(C1 - 8)-alquil-N[alquilo C1-C8]2, -O-alquil(C1-C8)-S- alquilo C1-C8,-O-alquil(C1-C8)-SO2-alquilo C1-C8, -O-alquil(C1-C8)-SO2-NH2, -O-alquil(C1-C8)-SO2-NH-alquilo C1-C8, -O-alquil(C1-C8)-SO2N[alquilo C1-C8]2, -O-C(O)H, -O-C(O)-alquilo C1-C8, -O-C(O)-NH2, -O-C( O)-NH-alquilo...

  4. 4.-

    INHIBIDORES DE CINASA SUSTITUIDOS CON PIRROLINA

    (06/2008)

    Un compuesto según la fórmula (I) (Ver fórmula) en la que: R se selecciona del grupo que consiste en Ra, alquil(C1-C8)-Ra, alquenil(C2-C8)-Ra, alquinil(C2-C8)-Ra y ciano; Ra se selecciona del grupo que consiste en dihidro-piranilo, fenilo, naftilo, tienilo, pirrolilo, imidazolilo, pirazolilo, piridinilo, azaindolilo, indazolilo, benzofurilo, benzotienilo, dibenzofurilo y dibenzotienilo; R1 es alquil(C1-C4)-R5, R5 es de 1 a 2 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en -O alquilo(C1-C4),, -O-arilo-R6, -N-R7, hidroxi, -imidazolilo-R6, -triazolilo-R6 y tetrazolilo-R6; R6 es de 1 a 4 sustituyentes unidos a un átomo de carbono o nitrógeno independientemente seleccionado...

  5. 5.-

    COMPUESTOS DE PIRROLINA INDAZOLIL-SUBSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE LA KINASA.

    (12/2006)

    Un compuesto de **Fórmula** el heterociclilo es seleccionado entre el grupo consistente en un anillo saturado o parcialmente insaturado que tiene cinco miembros, de los cuales al menos un miembro es un átomo de N, O o S y que eventualmente contiene un átomo de O adicional o uno, dos o tres átomos de N adicional, un anillo saturado o parcialmente insaturado que tiene seis miembros de los que uno, dos o tres miembros son un átomo de N, un anillo bicíclico saturado o parcialmente insaturado que tiene nueve miembros de los que al menos un miembro es un átomo de N, O o S y que eventualmente contiene uno, dos o tres átomos de N adicionales y un anillo bicíclico saturado o parcialmente insaturado...

  6. 6.-

    COMPUESTOS MACRO-HETEROCICLICOS UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE QUINASA.

    (02/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Clasificación: A61K31/40, C07D498/22.

    Un compuesto de **Fórmula**, en la cual R4, R2 y R5 son seleccionados dependientemente de: R4 R2 R5 -(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2-; -(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2- ; -(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2- ; -(CH2)2- -O-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2-O- -(CH2)2-; -(CH2)2-O-(CH2)2-N(Et)-(CH2)2-O-(CH2)2-; -(CH2)2-O-(CH2)2-N(Me)-(CH2)2-O-(CH2)2-; -(CH2)2-O-(CH2)2-N(i-Pr)-(CH2)2-O-(CH2)2-; -(CH2)2-N(Me)-(CH2)2-N(Me)-(CH2)2-N(Me)- -(CH2)2-; -(CH2)2-O-(CH2)2-N(2-hidroxi-Et)-(CH2)2-O- -(CH2)2-; y, -(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2-N(Me)-(CH2)3- y sales del mismo farmacéuticamente aceptables.

  7. 7.-

    COMPUESTOS AMINOMETIL-PIRROLOQUINAZOLINA QUE PUEDEN SER UTILIZADOS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA TROMBINA.

    (06/2005)

    Un compuesto de Fórmula (I): **(Fórmula)** en la que: R1 se selecciona entre el grupo compuesto por arilo, heteroarilo y cicloalquilo C3-C8 opcionalmente sustituido con uno a cinco sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo compuesto por halógeno, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, alcoxi C1-C4, arilo, heteroarilo, amino, amido, amidino, guanidino, hidroxi, nitro y ciano; R2 y R3 se seleccionan independientemente entre el grupo compuesto por hidrógeno, alquilo C1-C8, alquenilo C2C8, alquinilo C2-C8, cicloalquilo C3-C8 y aril(C1-C8)alquilo; como alternativa, cuando se selecciona independientemente entre el grupo compuesto por alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, R2 y R3 pueden formar, junto con el nitrógeno al que están...