9 inventos, patentes y modelos de ZHANG, GUANGHUI

  1. 1.-

    Hemostato absorbible

    (11/2015)

    Un hemostato que comprende: una espuma absorbible de un polímero biocompatible soluble en agua o hinchable en agua y un agente/surfactante espumoso, un tejido de refuerzo absorbible tejido o hilado que comprende celulosa carboxílica oxidada, donde el tejido de refuerzo proporciona un respaldo al que la espuma absorbible se une directamente o indirectamente; y trombina y fibrinógeno, donde la espuma absorbible sirve como un transportador para el fibrinógeno y trombina y sirve para proteger a la trombina y fibrinógeno de fracciones ácidas que están presentes en el tejido de refuerzo.

  2. 2.-

    Hemostático absorbible

    (11/2014)

    Un procedimiento para hacer un apósito multicapa para heridas que comprende: un primer material textil no tejido absorbible que comprende fibras constituidas de polímeros o copolímeros de poliéster alifático de uno o más monómeros seleccionados del grupo que consiste de ácido láctico, lactida (incluyendo L-, D-, meso y mezclas D, L), ácido glicólico, glicolida, ε-caprolactona, p-dioxanona y carbonato de trimetileno; y un segundo material textil tejido o de punto absorbible unido al mencionado primer material textil no tejido...

  3. 3.-

    Apósito hemostático multicapa absorbible reforzado para heridas y su procedimiento de fabricación

    (08/2012)

    Un apósito multicapa para heridas que comprende: una primera capa de un primer material textil no tejidoabsorbible que comprende fibras constituidas por polímeros o copolímeros de poliéster alifático de uno o másmonómeros seleccionados del grupo que consiste en ácido láctico, lactida (incluyendo L-, D-, meso y mezclas D, L),ácido glicólico, glicolida, α-caprolactona, p-dioxanona y carbonato de trimetileno; y una segunda capa de un segundomaterial textil tejido o de punto absorbible que comprende polisacáridos oxidados, en el que dicho primer materialtextil no tejido absorbible contiene trombina y fibrinógeno.

  4. 4.-

    Composiciones hemostáticas y dispositivos

    (04/2012)

    Una pluralidad de particulas empaquetadas que comprenden poros intersticiales que tienen un volumen de poros y un diametro medio de poro eficaz para proporcionar una absorcion mejorada de fluidos fisiologicos o un medio acuoso dentro de dichos poros intersticiales cuando se ponen en contacto con los mismos, en comparacion con una pluralidad de particulas no empaquetadas del mismo material, comprendiendo dichas particulas un material biocompatible y teniendo un diametro medio adecuado para su uso para proporcionar hemostasis en un sitio del cuerpo de un mamifero...

  5. 5.-

    MEZCLAS BIOABSORBIBLES Y ARTÍCULOS QUIRÚRGICOS HECHOS CON LAS MISMAS

    (02/2012)

    Una mezcla bioabsorbible que comprende al menos un componente bioabsorbible y un componente de cianoacrilato, en la que el componente bioabsorbible comprende un copolímero que contiene desde 80% hasta 95% en peso de unidades derivadas de épsilon-caprolactona, siendo el resto del copolímero derivado de glicólido, carbonato de trimetileno o dioxanona

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACIÓN DE UN VENDAJE HEMOSTÁTICO PARA HERIDAS

    (06/2011)

    Un procedimiento para fabricar un vendaje para herida, que comprende: proporcionar una solución que tiene sustancialmente disuelto en su interior un polímero de celulosa soluble en agua o hinchable con agua, proporcionar una tela que tiene una primera superficie y una segunda superficie, opuesta a dicha primera superficie, comprendiendo dicha tela fibras y que tiene flexibilidad, resistencia y porosidad eficaz para su uso como un hemostásico, comprendiendo dicho sustrato de tela una celulosa oxidada con carboxílico y un 3 por ciento en peso o más de oligosacáridos solubles en agua, poner en contacto dicha solución con dicha tela en condiciones eficaces...

  7. 7.-

    PROTEINAS DE MATRIZ EXTRACELULAR CON AMINOACIDOS MODIFICADOS

    (08/2008)

    La incorporación de ciertos análogos de aminoácidos en polipéptidos producidos mediante células que no proporcionan normalmente polipéptidos que contiene a estos análogos de aminoácidos se realiza sometiendo las células a un medio de crecimiento que contiene a estos análogos de aminoácidos. El grado de incorporación se puede regular ajustando la concentración de análogos de aminoácidos en el medio y/o ajustando la osmolalidad del medio. Esta incorporación permite alterar las características químicas y físicas de los polipéptidos y su estudio. Además, también se describen en la invención el ácido nucleico y las proteínas correspondientes incluyendo un dominio de...

  8. 8.-

    VENDAJE HEMOSTATICO PARA HERIDAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ETHICON, INC.. Clasificación: A61F13/00, A61L15/28, A61L15/42, A61L15/24, A61L15/64, C08L1/28, A61L15/26, C08L1/04.

    Un vendaje de herida hemostático, que comprende: un tejido, comprendiendo dicho tejido una superficie de contacto con la herida, y una superficie superior opuesta a dicha superficie de contacto con la herida, comprendiendo dicho tejido fibras que tienen flexibilidad, fuerza y porosidad eficaces para uso como hemostato, comprendiendo dichas fibras un polímero biocompatible; y una matriz polimérica porosa aplicada a dicha superficie en contacto con la herida y dispersada al menos parcialmente a través de dicho tejido, comprendiendo dicha matriz polimérica porosa un polímero biocompatible, hinchable en agua o soluble en agua.

  9. 9.-

    METODO DE INCORPORACION DE ANALOGOS DE AMINOACIDOS USANDO UN MEDIO DE CRECIMIENTO HIPERTONICO.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNITED STATES SURGICAL CORPORATION. Clasificación: C12N1/00, C12N5/00.

    Un método para incorporar un análogo de aminoácido en un polipéptido producido por una célula seleccionada del grupo que consiste en célula procariótica y célula eucariótica que comprende: proporcionar una célula seleccionada del grupo que consiste en una célula procariótica y una célula eucariótica; proporcionar medios de crecimiento hipertónico que contienen al menos un análogo de aminoácido seleccionado del grupo que consiste en trans-4-hidroxiprolina , 3-hidroxiprolina, cis-4-fluoro-L-prolina y sus combinaciones; y poner en contacto la célula con el medio de crecimiento en que al menos un análogo de aminoácido se asimila a la célula y se incorpora en al menos un polipéptido.