7 inventos, patentes y modelos de ZHANG,DEYI

  1. 1.-

    2,3,4,5-Tetrahidro-1H-benzo[d]azepinas 6-sustituidas como agonistas del receptor 5-HT2C

    (04/2014)

    Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** en la que: R1 es hidrógeno; cada R2, R3 y R4 es independientemente hidrógeno; R5 es hidrógeno; R6 es -NR24R25; R7 es halo; R8 es hidrógeno; R9 es hidrógeno; R24 es Ph2-n-alquilo (C1-C3), dicho Ph2-n-alquilo (C1-C3) opcionalmente sustituido en el resto n-alquilo cuando está presente con alquilo (C1-C3), dimetilo o gem-etano; R25 es hidrógeno, alquilo (C1-C3) opcionalmente sustituido con 1 a 6 sustituyentes fluoro, o alilo; R26 es hidrógeno, alquilo (C1-C6)...

  2. 2.-

    2,3,4,5-Tetrahidro-1H-benzo[d]azepinas sustituidas con heterociclo enlazado en 6-N como agonistas del receptor 5-HT2C

    (11/2013)

    Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** en la que: R1 es hidrógeno; R2, R3 y R4 son hidrógeno; R5 es hidrógeno; R6 es seleccionado entre el grupo que consiste en R7 es hidrógeno, halo, ciano, alquilo (C1-C3) opcionalmente sustituido con 1 a 5 sustituyentes de flúor, alquenilo(C2-C6) opcionalmente sustituido con 1 a 6 sustituyentes de flúor, cicloalquilo (C3-C7), alcoxi (C1-C6)opcionalmente sustituido con 1 a 6 sustituyentes de flúor o alquiltio (C1-C6) opcionalmente sustituido con 1 a 6sustituyentes...

  3. 3.-

    Imidazol carboxamidas

    (09/2012)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61P25/00, A61K31/4164, C07D233/92.

    Un compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo **Fórmula** en la que R1 es alquilo C1-C5, cicloalquilo C3-C5, o cicloalquil C3-C5 metilo; R2 es alquilo C1-C3, cloro, bromo, fluoro o trifluorometilo; A se selecciona entre el grupo que consiste en **Fórmula** R3 es hidrógeno o metilo; R4 es hidrógeno o alquilo C1-C3; y R5 es un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en hidrógeno, metilo, metoxi, cloro y fluoro; o dossustituyentes que son fluoro.

  4. 4.-

    Compuestos de (piperidiniloxi)fenilo, (piperidiniloxi)piridinilo, (piperidinilsulfanil)fenilo y (piperidinilsulfanil)piridinilo como agonistas de 5-HT 1F

    (06/2012)

    Un compuesto de fórmula I: o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: Q es 5 oxígeno o azufre; X es ≥C(R4c)≥ o N≥; R1 es alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido, cicloalquilo C3-C7, cicloalquilo C3-C7 sustituido, cicloalquil C3-C7-alquilo C1-C3, cicloalquil C3-C7-alquilo C1-C3 sustituido, fenilo, fenilo sustituido, heterociclo o heterociclosustituido; R2 es hidrógeno, alquilo C1-C3 opcionalmente sustituido con de uno a tres sustituyentes flúor, cicloalquil C3-C6-alquilo C1-C3 o un grupo de fórmula II R3 es hidrógeno o alquilo C1-C3 ;R4a y R4b son independientemente hidrógeno, halógeno o alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con de uno atres sustituyentes flúor; cuando...

  5. 5.-

    2-Carbonilamino-6-piperidinaminopiridinas sustituidas y 1-carbonilamino-3-piperidinaminobencenos sustituidos como agonistas de 5-HT1F

    (04/2012)

    Compuesto de fórmula I: o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que; X es -C (R3c) = o -N=; R1 es fenilo, fenilo sustituido, heterociclo o heterociclo sustituido, en los que el heterociclo se selecciona del grupo que consiste en piridinilo, tiofenilo y furanilo y en los que fenilo sustituido significa que el resto de anillo está: i. sustituido con de uno a tres sustituyentes halógeno; o ii. sustituido con de uno a dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halógeno, metilo, metoxilo, trifluorometilo, trifluorometoxilo y ciano; y en los que heterociclo sustituido significa que el resto de anillo está monosustituido con halógeno;...

  6. 6.-

    COMPUESTOS DE (4-AMINOCICLOHEXEN-1-IL)FENILO Y (4-AMINOCICLOHEXEN-1-IL)PIRIDINILO SUSTITUIDOS COMO AGONISTAS DE 5-HT1F

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D213/75, A61K31/44, A61K31/165, C07D213/61, A61P25/06, C07D213/73, C07C233/80.

    Un compuesto de fórmula I: o una sal de adición de ácido del mismo farmacéuticamente aceptable, en el que; X es -C(R4)= o -N=; Ar es fenilo, fenilo sustituido, heterociclo o heterociclo sustituido; R1 y R2 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-C3; R3 es hidrógeno, flúor o metilo; cuando X es -C(R4)=, R4 es hidrógeno, flúor o metilo, siempre que no más de uno de R3 y R4 pueda ser distinto de hidrógeno; y R5 es hidrógeno, metilo o etilo.

  7. 7.-

    PIRIDINOILPIPERIDINAS COMO AGONISTAS DE 5-HT1F

    (07/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D401/14, A61P15/00, A61K31/506, A61P17/14, C07D405/14, A61K31/44, A61P25/24, A61P43/00, A61P25/22, A61P25/18, C07D401/06, C07D409/14, A61K31/4545, C07D417/14, A61P25/28, A61P15/10, A61P25/34, A61P25/20, A61P25/06, A61P25/32.

    Un compuesto de formula I o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que; R1 es alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido, cicloalquilo C3-C7, cicloalquilo C3-C7 sustituido, cicloalquil C3-C7-alquilo C1-C3, cicloalquil C3-C7-alquilo C1-C3 sustituido, fenilo, fenilo sustituido, heterociclo, o heterociclo sustituido; R2 es hidrógeno, alquilo C1-C3, cicloalquil C3-C6-alquilo C1-C3, o un grupo de fórmula II R3 es hidrógeno o alquilo C1-C3; R4 es hidrógeno, halo, o alquilo C1-C3; R5 es hidrógeno o alquilo C1-C3; R6 es hidrógeno o alquilo C1-C6; y n es un número entero de 1 a 6 inclusive.