11 inventos, patentes y modelos de ZELDER, OSKAR

  1. 1.-

    Procedimiento de reducción de la expresión génica mediante el uso de codones modificado

    (03/2015)

    Procedimiento de rdeducción de la cantidad de al menos un polipéptido en una célula de Corynebacterium glutamicum, que comprende la etapa de expresar en una célula de C. glutamicum una secuencia de nucleótidos modificada en lugar de una secuencia de nucleótidos no modificada que codifica dicho polipéptido que tiene la misma secuencia de aminoácidos y/o función, en el que dicha secuencia de nucleótidos deriva de la secuencia de nucleótidos no modificada, de forma que al menos un codón de la secuencia de nucleótidos no modificada esté sustituido por un codón de uso menos frecuente de acuerdo con el uso de codones de C. glutamicum, en el que dicho al menos...

  2. 2.-

    Bacterias corineformes con actividad de escisión de glicina

    (08/2014)

    Método para la producción de L-metionina en una corinebacteria, seleccionada del grupo que consiste en la especie Corynebacterium glutamicum, Corynebacterium acetoglutamicum, Corynebacterium acetoacidophilum, Corynebacterium thermoaminogenes, Corynebacterium melassecola y Corynebacterium effiziens, en el que la corinebacteria se obtiene mediante modificación genética a partir de un organismo de partida productor de metionina que es una corinebacteria de tipo salvaje o una corinebacteria que ya posee alteraciones genéticas en comparación con la corinebacteria de tipo salvaje, de manera que la actividad enzimática de...

  3. 3.-

    Preparación fermentativa de lisina

    (04/2014)

    Procedimiento para la preparación de lisina mediante fermentación, que comprende los siguientes pasos: a1) molienda de granos de cereales como fuente de almidón con obtención de un producto molido que contiene al menos el 50 % en peso de los constituyentes sólidos que no contienen almidón contenidos en los granos de cereales molidos, ascendiendo la parte de los constituyentes sólidos que no contienen almidón en el producto molido al menos al 15 % en peso; a2) suspensión del producto molido en un líquido acuoso e hidrólisis de la parte de almidón en el producto molido mediante licuefacción enzimática y, dado el caso,...

  4. 4.-

    Unidades de expresión de PEF-TU

    (09/2013)

    Proceso para aumentar el grado de transcripción de genes en microorganismos del género Corynebacterium encomparación con el tipo silvestre mediante regulación de la transcripción de genes en el microorganismo medianteácidos nucleicos con actividad promotora que contienen A) la secuencia de ácido nucleico SEQ.ID.NO. 1 o B) una secuencia derivada de esta secuencia mediante sustitución, inserción o deleción de nucleótidos, quepresenta una identidad de al menos 90 % a nivel de ácido nucleico con la secuencia SEQ.ID.NO. 1En cuyo caso los genes son heterólogos respecto de los ácidos nucleicos con actividad promotora.

  5. 5.-

    Promotores múltiples y su uso para la expresión de genes

    (05/2012)

    Bacteria corineforme genéticamente modificada, transformada con al menos un vector que contiene al menos un casete de expresión, en cuyo caso el casete de expresión comprende en dirección 5' -3' un módulo de secuencia de la siguiente fórmula general II: 5' -P1-(-Ax-Px-)n-Ay-Py-G-3' (II) Donde n representa un valor de número entero de 0 a 10, Ax y Ay son iguales o diferentes y representan un enlace químico o una secuencia de ácido nucleico enlazante; P1, Px y Py codifican secuencias de promotores iguales o diferentes derivadas de bacterias corineformes iguales o diferentes, que comprenden al menos un segmento que enlaza polimerasa de ARN; y al menos Py comprende un segmento de secuencia...

  6. 6.-

    Procedimiento para la producción por fermentación de productos químicos finos que contienen azufre

    (03/2012)

    Procedimiento para la producción por fermentación de L-metionina, que abarca las siguientes etapas: a) fermentación de un cultivo de bacterias corineformes que producen L-metionina, expresándose en las bacterias corineformes por lo menos una secuencia de nucleótidos, que codifica una proteína con una actividad disminuida de S-adenosil-metionina sintasa (metK) en comparación con la enzima de tipo silvestre, siendo la secuencia codificadora de metK una secuencia de nucleótidos, que codifica una proteína con una actividad disminuida de metK, en la que se ha sustituido por lo menos un resto de cisteína de la proteína de tipo silvestre, b) enriquecimiento del producto químico fino que contiene...

  7. 7.-

    UNIDADES DE EXPRESIÓN DE P-EF-TS EN CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM

    (03/2012)

    Método para modificar o causar la rata de transcripción de genes en microorganismos en comparación con el tipo silvestre mediante regulación de la transcripción de genes en el microorganismo por ácidos nucleicos con actividad de promotor, que contiene A) la secuencia de ácido nucleico SEQ.ID.NO. 1 o B) una secuencia derivada de esta secuencia por sustitución, inserción o deleción de nucleótidos, que tiene una identidad de al menos 90 % a nivel de ácido nucleico con la secuencia SEQ.ID.NO. 1 o C) una secuencia de ácido nucleico que hibrida con la secuencia de ácido nucleico SEQ.ID.NO. 1 en condiciones estrictas, en cuyo caso los genes respecto de los ácidos nucleicos con actividad de promotor son heterólogos.

  8. 8.-

    USO DE DISULFURO DE DIMETILO PARA LA PRODUCCIÓN DE METIONINA EN MICROORGANISMOS

    (04/2011)

    Un método para producir metionina, que comprende cultivar un microorganismo productor de metionina en presencia de un compuesto de sulfuro rematado con metilo, de manera que se produce metionina, en el que a)el compuesto de sulfuro rematado con metilo se selecciona del grupo que consiste en disulfuro de dimetilo (DMDS), trisulfuro de dimetilo, tetrasulfuro de dimetilo, b)el microorganismo productor de metionina se selecciona del grupo que consiste en bacterias Gram-negativas, bacterias Gram-positivas, levaduras y Archaea, c)el microorganismo productor de metionina tiene al menos una enzima biosintética de metionina desregulada, seleccionada del grupo que consiste en c1)una O-acetil-homoserina sulfhidrilasa u O-succinil-homoserina...

  9. 9.-

    GENES DE CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM QUE CODIFICAN PROTEÍNAS DEL CAMINO METABÓLICO

    (03/2011)

    Un polipéptido aislado de Corynebacterium glutamicum, estando implicada dicha proteína en el metabolismo de metionina y lisina y comprendiendo la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:2

  10. 10.-

    ISOMERASA DEL ACIDO LINOLEICO CONJUGADO Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL ACIDO LINOLEICO CONJUGADO

    (02/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TEAGASC DAIRY PRODUCTS RESEARCH CENTRE. Clasificación: A23L1/03, A23K1/00, A61K35/74, C12P7/64, C12N15/61, C12N9/90.

    Una molécula aislada de ácido nucleico que codifica a un polipéptido con actividad de isomerasa del ácido linoléico conjugado, seleccionada a partir del siguiente grupo: a) una molécula de ácido nucleico con la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 1, b) moléculas de ácido nucleico que, como resultado de la degeneración del código genético, se derivan de la molécula de ácido nucleico con la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 1, c) derivados de la molécula de ácido nucleico con la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 1 que codifican a los polipéptidos que tienen al menos 97% de identidad de secuencia de los aminoácidos con la SEQ ID NO: 2, sin reducir sustancialmente la actividad de isomerasa del ácido linoléico conjugado de los polipéptidos.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA MODIFICACION DEL GENOMA DE BACTERIAS GRAM-POSITIVAS CON UN NUEVO GEN MARCADOR CON DOMINANTE CODICIONALMENTE NEGATIVO.

    (10/2006)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15/54.

    Vector de tipo plásmido, que no se replica en las cepas bacterias del género Brevibacterium o Corynebacterium, con los componentes siguientes: a) un origen de replicación para E. coli, b) uno o varios marcadores genéticos, c) opcionalmente un fragmento de secuencia, que posibilita la transferencia del DNA mediante conjugación (mob), d) un fragmento de secuencia, que es homólogo a las secuencias de las cepas bacterianas del género Brevibacterium o Corynebacterium y que proporcionan una recombinación homóloga en estas cepas bacterianas, e) el gen sacB procedente de B. amyloliquefaciens bajo el control de un promotor.