9 inventos, patentes y modelos de ZEILLER, JEAN-JACQUES

  1. 1.-

    Derivados del ácido butírico

    (08/2012)

    Compuesto 1-60 de la fórmula I **Fórmula** en donde A representa COOH, B representa CH2CH2,

  2. 2.-

    DERIVADOS DEL ÁCIDO BUTANOICO, PROCESOS PARA SU PREPARACIÓN, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y SUS APLICACIONES TERAPÉUTICAS

    (08/2011)

    Compuesto de la formula (I): **Fórmula** en el cual: R se elige de un atomo de hidrogeno y un radical alquilo C1-C10; R1 y R2, que pueden ser identicos o diferentes, se eligen de modo tal que: A.- o bien: R1 se elige a partir de: * un radical (C6-C18)arilo que presenta entre dos y cinco sustituyentes G identicos o diferentes, en donde G se selecciona del grupo de trifluorometilo; estirilo; un atomo de halogeno; un radical heterociclico aromatico monociclico, biciclico o triciclico que comprende uno o mas heteroatomos elegidos de O, N y S, en donde los heteroarilos monociclicos se eligen a partir de piridina, imidazol, tiazol, isoxazol, isotiazol,...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE HIDROXIFENOL, PROCESOS PARA SU PREPARACIÓN, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LAS COMPRENDEN Y SU USO TERAPÉUTICO

    (02/2011)

    Compuesto de fórmula : O 5 donde: R1 representa -O-R'1 o -NR'1R1, siendo R'1 y R1, que pueden ser idénticos o diferentes, elegidos entre un átomo de hidrógeno, un radical alquilo, un radical alquenilo, un radical alquinilo, un radical cicloalquilo, un 10 radical arilo y un radical heteroarilo; A representa un radical con base de hidrocarburo divalente saturado o no saturado lineal o ramificado que contiene de 1 a 10 átomos de carbono; R2 se elige entre: &8226; un radical alquilo seleccionado entre el grupo compuesto...

  4. 4.-

    NUEVOS ÁCIDOS ARILHEXADIENOICOS SUBSTITUIDOS Y SUS ÉSTERES QUE PUEDEN SER EMPLEADOS PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCIÓN DE LA DIABETES, DE LA DISLIPIDEMIA Y DE LA ATEROSCLEROSIS, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACIÓN DE LOS MISMOS

    (01/2011)

    - Compuesto elegido entre los siguientes compuestos: - el ácido (E,E)-6-(2,5-dimetoxifenil)-6-oxo-3-metilhexa-2,4-dienoico; - el (E,E)-6-(2-metoxi-5-etilfenil)-6-oxo-3-metilhexa-2,4-dienoato de etilo; - el ácido (E,E)-6-(2-metoxi-5-etilfenil)-6-oxo-3-metilhexa-2,4-dienoico; - el (E,E)-6-(2-metoxi-5-clorofenil)-6-oxo-3-metilhexa-2,4-dienoato de etilo; - el ácido (E,E)-6-(2-metoxi-5-clorofenil)-6-oxo-3-metilhexa-2,4-dienoico; - el ácido (E,E)-6-(2,5-dimetoxifenil)-6-oxo-3-fenilhexa-2,4-dienoico; - el (E,E)-6-(2,5-dimetoxifenil)-6-oxo-3-metilhexa-2,4-dienoato...

  5. 5.-

    DERIVADOS DEL ACIDO HEXENOICO, PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTENGAN Y SU APLICACION TERAPEUTICA

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/47, C07C69/738, A61K31/426, A61K31/381, A61K31/192, C07C59/90, C07D277/24, C07D215/14, C07C69/734, C07C323/19, C07D295/096, C07D333/56, C07D333/16, C07C59/72, C07C59/68, C07C205/37.

    Compuesto de la Fórmula (I): en el que: R1 se elige entre: ¿ un radical arílico (C6-C18) opcionalmente sustituido por y/o opcionalmente fundido a un núcleo saturado o insaturado, monocíclico o policíclico, con de 5 a 8 miembros, conteniendo opcionalmente uno o más heteroátomos seleccionados entre O, N y S; estando el propio núcleo citado opcionalmente sustituido, y ¿ un radical heterocíclico saturado, insaturado o aromático monocíclico con de 5 a 8 miembros, opcionalmente sustituido y conteniendo uno o más heteroátomos seleccionados entre O, N y S; R2 y R3 representan, cada uno, un átomo de hidrógeno o forman conjuntamente una cadena alquilénica C3-C7; y R se elige entre un átomo de hidrógeno y un radical alquílico C1-C10; los isómeros ópticos de los mismos, y también la adición farmacéuticamente aceptable de sales de los mismos con ácidos o bases.

  6. 6.-

    DERIVADOS DEL ACIDO PENTENOICO, PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENE Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/426, A61K31/381, A61K31/192, A61K31/222, C07D277/24, C07C69/734, C07C67/343, C07D333/56, C07C51/09, C07D333/16, C07C69/736, C07C59/68.

    Un compuesto de fórmula : donde: R1 representa un radical arilo (C6-C18) substituido por y/o fusionado a un núcleo monocíclico o policíclico de 5 a 8 miembros que, opcionalmente, contiene uno o más heteroátomos escogidos entre O, N y S, dicho núcleo opcionalmente puede estar substituido; R2 y R3, que pueden ser idénticos o diferentes, se escogen, independientemente el uno del otro, entre un átomo de hidrógeno y un radical arilo (C6-C8); y R se escoge entre un átomo de hidrógeno y un radical alquilo C1-C10; sus isómeros geométricos y ópticos, y también las sales de adición, farmacéuticamente aceptables, con ácidos y bases, se entiende que el compuesto en el cual R2=H, R3=H, R=H o etilo y R1=(2-cloro-4-trifluorometilfenoxi)fenilo se excluye de la protección.

  7. 7.-

    DIHIDROBENZODIAZEPINAS Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE DISLIPIDEMIAS.

    (09/2006)

    Derivado de benzodiazepina de **fórmula**, en la que la línea en trazos discontinuos indica la presencia, eventual, de un doble enlace; R1 representa alquilo (con 1 a 18 átomos de carbono) eventualmente halogenado, alcoxi (con 1 a 18 átomos de carbono) eventualmente halogenado, halógeno, nitro, hidroxi, o arilo (con 6 a 18 átomos de carbono) (eventualmente substituido por alquilo (con 1 a 10 átomos de carbono) eventualmente halogenado, alcoxi (con 1 a 12 átomos de carbono) eventualmente halogenado, halógeno, nitro o hidroxi); n representa 0, 1, 2, 3 o 4; R2 y R3 representan, independientemente entre sí, hidrógeno; alquilo...

  8. 8.-

    COMPUESTOS CICLICOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA DISLIPIDEMIA, ATEROSCLEROSIS Y DIABETES, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PROCESO DE PREPARACION.

    (10/2003)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/335, C07D319/06, C07D319/08.

    La presente invención se refiere a compuestos cíclicos que pueden usarse en el tratamiento de la dislipidemia, aterosclerosis y diabetes, a composiciones farmacéuticas que los contienen y a procesos para preparar estos compuestos. La invención también se refiere al uso de estos compuestos para la producción de productos medicinales destinados para el tratamiento de la dislipidemia, aterosclerosis y diabetes.

  9. 9.-

    (R)-(-)-2-(5-(4-FLUORFENIL)-3-PIRIDILMETILAMINOMETIL)-CROMANO COMO AGENTE ACTIVO SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

    (07/2002)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/44, C07D405/12, C07D213/38, A61K31/35, C07D333/20, C07C211/27, C07D311/58, C07D311/64.

    LOS DERIVADOS DE AMINO(TIO)ETERES DE LA FORMULA I EN LA QUE R (GRADOS) , R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,6}, R{SUP,7}, R{SUP,8}, R{SUP,9}, X Y Z SON COMO SE HA DEFINIDO EN LA REIVINDICACION 1, Y SUS SALES, SON ACTIVOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.