20 inventos, patentes y modelos de ZANDER, NORBERT

  1. 1.-

    Método para la determinación simultánea de varias proteasas de coagulación

    (11/2015)

    Método para la determinación del potencial de anticoagulación de un paciente, en donde se determina simultáneamente la inhibición de la actividad de un primer y un segundo factores proteolíticos de coagulación en una única carga de ensayo, en el cual se mezcla una muestra del paciente con un primer sustrato cromogénico con especificidad por el primer factor de coagulación proteolítico y con un segundo sustrato cromogénico con especificidad por el segundo factor de coagulación proteolítico y con cantidades definidas del primer y del...

  2. 2.-

    Procedimiento insensible a heparina para la determinación de inhibidores directos del factor de coagulación

    (12/2014)

    Procedimiento para la determinación de un inhibidor directo de un factor de coagulación en una muestra, siendo seleccionado el inhibidor directo del factor de coagulación a partir del grupo de inhibidores directos de trombina hirudina, dabigatran, melagatran, argatroban, ximelagatran, bivalirudin, lepirudin, MCC-977,SSR-182289, TGN-255, TGN-167, ARC-183 y odiparcil, o a partir del grupo de inhibidores directos del factor Xa rivaroxaban, apixaban, o tamixaban, LY 517717, YM 153, DU-176b, DX-9065a y KFA-19982, presentando el procedimiento los siguientes pasos en el orden citado: a) mezclado de la muestra con un agente oxidante para dar una carga de reacción; b) incubación de la carga de reacción; c)...

  3. 3.-

    Método para determinar el factor XIII con la ayuda de material de referencia a base de plasma

    (07/2014)

    Método para la determinación cuantitativa del factor XIII en una muestra de plasma, donde la actividad de la transglutaminasa del factor XIIIa activado se mide mediante el consumo oxidativo de NAD(P)H o de un análogo de NAD(P)H en la mezcla de prueba, y el valor de medición determinado se compara con valores de referencia que son determinados con la ayuda de materiales de referencia, caracterizado porque al menos los materiales de referencia que presentan una actividad reducida del factor XIII, en comparación con el valor estándar, consisten en plasma.

  4. 4.-

    Conjugados de hidroxialquilalmidón y una proteína

    (10/2013)

    Método para preparar un conjugado que comprende una proteína y un polímero, en el que el polímero es un hidroxialquilalmidón (HAS), comprendiendo el método introducir al menos un grupo funcional A, en el que A es un grupo carboxilo reactivo, en el polímero para dar un derivado de polímero haciendo reaccionar al menos un grupo hidroxilo del polímero cuyo extremo reductor no está oxidado, con un diéster carbónico para dar el grupo carboxilo reactivo A, y hacer reaccionar al menos un grupo funcional A del derivado de polímero con al menos un grupo funcional Z de la proteína y formar de...

  5. 5.-

    Preparado líquido de dímero D estable

    (10/2013)

    Preparado constituido por una matriz tampón, que contiene dímero D, caracterizado porque la matriz tampóncontiene fibrinógeno en una concentración final de 0,1 g/L a 1 g/L, de modo especialmente preferente de 0,2 a g/L a0,5 g/L.

  6. 6.-

    Derivados de HIDROXIALQUILALMIDÓN

    (03/2013)

    Método de producción de un derivado de hidroxialquilalmidón que comprende hacer reaccionarhidroxialquilalmidón de fórmula (I) en su extremo reductor que no se oxida antes de dicha reacción, con un compuesto de fórmula (II) R'-NH-R" (II)en la que R1, R2 y R3 son independientemente hidrógeno o un grupo hidroxialquilo lineal o ramificado,en el que se hace reaccionar el compuesto (II) mediante el grupo NH que forma un puente entre R' y R" conel compuesto (I) en su extremo reductor que no se oxida; en la que R' es H, o un residuo alquilo, cicloalquilo, arilo, aralquilo, arilcicloalquilo, alcarilo o cicloalquilarilo,uniéndose el residuo alquilo, cicloalquilo, arilo, aralquilo, arilcicloalquilo, alcarilo o cicloalquilariloopcionalmente...

  7. 7.-

    Conjugados de hidroxialquilalmidón y una proteína

    (07/2012)

    Método para preparar un conjugado de un principio activo e hidroxialquilalmidón, en el que el principioactivo y el hidroxialquilalmidón están covalentemente unidos mediante un residuo químico que tiene unaestructura según la fórmula (I) en la que Y es un heteroátomo, seleccionado del grupo que consiste en O y S, comprendiendo dichométodo hacer reaccionar un grupo tioéster -(C≥Y)-S-R' de un derivado de hidroxialquilalmidón quecomprende dicho grupo tioéster con un grupo alfa-X-beta-amino de un derivado de principio activo que comprende dicho grupo alfa-X-beta-amino, comprendiendo dichométodo además hacer reaccionar un hidroxialquilalmidón con un compuesto al menos bifuncional quecomprende un grupo funcional...

  8. 8.-

    Método para producir un derivado de hidroxialquilalmidón con dos conectores

    (06/2012)

    Método para producir un derivado de hidroxialquilalmidón (HAS), que comprende a) hacer reaccionar hidroxialquilalmidón opcionalmente oxidado con un compuesto (D) que comprende al menos dos grupos funcionales -O-NH2 o una sal del mismo, y b) hacer reaccionar el derivado de hidroxialquilalmidón obtenido en la etapa a) con un compuesto (L) que comprende al menos dos grupos funcionales W1 y W2 seleccionados independientemente del grupo que consiste en un grupo aldehído, un grupo aldehído adecuadamente protegido, un grupo ceto y un grupo ceto adecuadamente protegido, en el que el compuesto (L) usado en la etapa b) tiene la estructura según fórmula (III) W1-R9-W2 (III) en la que R9 se selecciona de un enlace químico,...

  9. 9.-

    Conjugados de hidroxialquilalmidón y un principio activo, preparados mediante ligado químico a través de tiazolidina

    (06/2012)

    Método para preparar un conjugado de un principio activo e hidroxialquilalmidón, en la que el principio activo y el hidroxialquilalmidón se unen covalentemente mediante un residuo químico que tiene una estructura según la fórmula o la fórmula (I') o la fórmula (I") en las que R1, R2, R2', R3, R3' y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, un grupo alquilo, arilo, heteroarilo, aralquilo y heteroaralquilo lineal, cíclico y/o ramificado, opcionalmente sustituido de manera adecuada, preferiblemente hidrógeno, comprendiendo dicho método (A) hacer...

  10. 10.-

    Pruebas de coagulación sanguínea

    (04/2012)

    Un método para determinar la actividad de factor de coagulación proteolítico de la cascada de coagulación en sangre de una muestra, comprendiendo el método: a) suministrar en combinación en una mezcla de reacción: (i) la muestra, (ii) un agente de activación para activación directa o indirecta del factor de coagulación proteolítico de la cascada de coagulación sanguínea. (iii) una estructura escindible la cual tiene un sitio de escisión que es escindible por el factor de coagulación proteolítico activado y en donde la estructura escindible está o llega a estar enlazada al agente quimioluminiscente y a un agente sensibilizador (iv) un agente quimioluminiscente, y (v) un agente sensibilizador...

  11. 11.-

    CONJUGADOS DE ALMIDÓN HIDROXIALQUILICO Y DE G-CSF

    (04/2011)

    Un procedimiento para preparar un conjugado que comprende una proteína y un derivado polimérico, en el que el polímero es un almidón hidroxietílico (HAS) y la proteína es un factor estimulador de colonias de granulocitos (G-CSF), comprendiendo el procedimiento hacer reaccionar al menos un grupo A funcional del derivado polimérico con al menos un grupo Z funcional de la proteína y formar de dicha forma un enlace covalente, en el que Z es un grupo amino, y en el que A se selecciona entre el grupo que consiste en un grupo aldehído, un grupo ceto o un grupo hemiacetal, en el que el procedimiento comprende además introducir A en el polímero para dar un derivado polimérico haciendo reaccionar el polímero con un al...

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA DETERMINACIÓN DE HEPARINA, BASADA EN UN FACTOR XA, UTILIZANDO UN COMPONENTE MODIFICADOR DE HEPARINA

    (03/2011)

    Procedimiento para determinar la actividad heparínica en una muestra líquida, en donde se cuantifica la inactivación del factor Xa agregado, que depende de la heparina, caracterizado porque antes de agregar el factor Xa, la muestra se incuba con una enzima del conjunto de las heparinasas o con una enzima del conjunto de las glucuronidasas o con una mezcla de diferentes enzimas de uno de los conjuntos, o con una mezcla de diferentes enzimas de ambos conjuntos

  13. 13.-

    DERIVADOS DE ALMIDON HIDROXIALQUILADO

    (04/2010)

    Un método de producir un derivado de hidroxialquil-almidón, que comprende hacer reaccionar un hidroxialquil-almidón de la fórmula (I) (Ver fórmula) en su extremo reductor que no está oxidado antes de dicha reacción, con un compuesto de la fórmula (II) (Ver fórmula) en donde R1, R2 y R3 son independientemente hidrógeno o un grupo hidroxialquilo lineal o ramificado, y en donde bien R'' o R" o bien R'' y R" comprenden al menos un grupo funcional X capaz de ser hecho reaccionar con al menos otro compuesto antes o después...

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ESTANDARIZACION DE ENSAYOS DE COAGULACION

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Clasificación: G01N33/86, G01N33/96.

    Procedimiento para la determinación de un tiempo de coagulación estandarizado de una muestra, caracterizado porque #a) en el mismo sistema de ensayo local que el de la muestra a determinar se miden los tiempos de coagulación de al menos dos calibradores, para los cuales se fijaron antes tiempos de coagulación estandarizados, discretos, y #b) el tiempo medido de coagulación de la muestra se transforma en un tiempo de coagulación estandarizado con ayuda de una curva de calibración, que se trazó a partir de la correspondencia de los tiempos de coagulación estándar fijados con anterioridad y los tiempos de coagulación de los calibradores medidos en el sistema de ensayo local.

  15. 15.-

    METODO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE HIDROXIALQUIL-ALMIDON

    (02/2009)

    Un método de producir un derivado de hidroxialquil-almidón, teniendo dicho hidroxialquil-almidón una estructura de acuerdo con la fórmula (I) **FORMULA** que comprende hacer reaccionar -hidroxialquil-almidón de fórmula (I) en su extremo reductor opcionalmente oxidado o- un derivado de hidroxialquil-almidón obtenible haciendo reaccionar hidroxialquil-almidón de fórmula (I) en su extremo reductor opcionalmente oxidado con un compuesto (D), comprendiendo dicho compuesto (D) #- al menos un grupo funcional Z1 capaz de ser hecho reaccionar con el extremo reductor opcionalmente...

  16. 16.-

    DISPOSITIVO FLEXIBLE PARA LA COBERTURA DE RECIPIENTES DE LIQUIDO, QUE PUEDE SER PERFORADO

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Clasificación: B65D51/00, B01L3/00, A61J1/00.

    Dispositivo flexible para la cobertura de recipientes de líquido, que puede ser perforada a través de la actuación de un objeto en forma de barra y que retorna de nuevo a su forma original después de la retirada del objeto en forma de barra, caracterizado porque está constituido por una membrana elástica autoadhesiva, en la que las incisiones están dispuestas en forma de radios, y que está tratado con un adhesivo al menos en la zona, que debe ponerse en contacto directo con el recipiente de líquido.

  17. 17.-

    REACTIVO DE TIEMPO DE PROTROMBINA, PRESTO PARA EL USO, SOBRE LA BASE DE FACTOR TISULAR RECOMBINANTE

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Clasificación: G01N33/86.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN REACTIVO DE TIEMPO DE PROTROMBINA ESTABLE EN ALMACENAMIENTO Y LISTO PARA UTILIZARSE A BASE DE FACTOR TISULAR RECOMBINANTE, Y SU UTILIZACION EN ENSAYOS DE COAGULACION.

  18. 18.-

    POLIPEPTIDOS HASILADOS, ESPECIALMENTE ERITROPOYETINA HASILADA.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K38/18, C12N15/12, C07K14/56, C07K14/505, C08B31/00, C07K14/54, C07K14/565, C07K14/55, C07K17/06, C07K17/10, C07K14/53.

    Un conjugado hidroxialquilalmidón (HAS)-eri -tropoyetina (EPO) (HAS-EPO), que comprende una o mas moléculas de HAS, en donde cada HAS está conjugado con la EPO via a) un resto de carbohidrato; o b) un tioéter.

  19. 19.-

    DISPOSITIVO PARA LA PRODUCCION DE REPERTORIOS DE ELEMENTOS LIBREMENTE DEFINIBLES EN FORMA DE ESTRUCTURAS DE LIGANDOS Y ACEPTORES PARA LA SINTESIS COMBINATORIA.

    (12/2003)

    Dispositivo para la producción de repertorios libremente definibles de elementos en forma de estructuras de ligandos y aceptores para la síntesis combinatoria, por ejemplo, en la investigación de sustancias activas, estando los elementos dispuestos sobre un substrato regularmente a lo largo de unas coordenadas primera y segunda (56 y 58 respectivamente) y siendo desplazables de manera controlada individualmente desde un soporte de cabezas dosificadoras, que en la respectiva posición dosifica un reactivo o disolvente sobre el respectivo elemento , poseyendo el substrato la forma de un cuerpo de revolución capaz de girar en torno a su eje de simetría en rotación como...

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR LA INFLUENCIA DE ENSAYOS DIAGNOSTICOS POR PARTE DE HEPARINA CON EMPLEO DE SALES METALICAS, Y REACTIVO DIAGNOSTICOPARA ENSAYOS DIAGNOSTICOS PARA LA DETERMINACION DE LA CAPACIDAD DE COAGULACION DE LA SANGRE QUE CONTIENE SALES METALICAS.

    (12/2002)
    Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Clasificación: C12Q1/56.

    SE DAN A CONOCER MEDIOS ADICIONALES PARA PRUEBAS DE DETERMINACION DE LA CAPACIDAD DE COAGULACION DE LA SANGRE, DE FORMA QUE ES POSIBLE EVITAR EL INFLUJO DE LA PRUEBA MEDIANTE HEPARINA O REDUCIRLA AL MENOS DE MANERA CONSIDERABLE. LOS MEDIOS ADICIONALES CONTIENEN UNA SAL METALICA, QUE DE MANERA PREFERENTE DE TRATA DE SALES DE COBRE O DE ZINC.