21 inventos, patentes y modelos de ZANDER, LARS, DR.

  1. 1.-

    Mezclas de benzoatos de alquilo

    (09/2015)

    Mezcla de benzoatos de alquilo en la cual la suma de los benzoatos de alquilo de C12 y C14 es mayor o igual a 85%, respecto de la suma total de los benzoatos de alquilo.

  2. 2.-

    Composiciones curables que contienen poliuretanos sililados a base de polímeros de bloque de poliéter

    (03/2015)

    Procedimiento para la preparación de un poliuretano sililado, que comprende hacer reaccionar al menos un compuesto de poliéter con un índice de OH de acuerdo con la norma 53783 entre 3 y 20 mg de KOH/g, que se compone de al menos dos bloques de polioxialquileno A y B, diferenciándose el número de átomos de carbono en las unidades de alquileno de los bloques A y B en al menos 1, con uno o varios isocianatosilanos de fórmula (I): OCN-R-Si-(R1)m(-OR2)3-m (I) en la que m es igual a 0, 1 o 2, cada R2 es un resto alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, cada R1 es un resto alquilo con 1 a 4 átomos de carbono y R es un grupo orgánico...

  3. 3.-

    Sustancias oleosas cosméticas

    (11/2013)

    Mezcla de ésteres de ácidos grasos de 2-etilhexanol y ácidos grasos, donde la suma de los 2-etilhexilésteres de ácidos grasos C12 y C14 es mayor o igual a 85%, referida a la suma total de los ésteres de ácidos grasos.

  4. 4.-

    Utilización de sales de ácidos grasos ramificados como catalizadores para la reacción de alcoholes en forma de estrella con isocianatos

    (11/2013)

    Procedimiento para la fabricación de polímeros en forma de estrella por reacción de un alcohol en forma de estrellacon compuestos de isocianato, que llevan un grupo sililo, que se caracteriza por que para la catálisis de lareacción se emplea una sal de ácidos grasos ramificados.

  5. 5.-

    Composiciones reticulables basadas en poliuretanos sililados

    (10/2013)

    Procedimiento para la fabricación de formulaciones reticulables (endurecibles), caracterizado porque en un primerpaso se hacen reaccionar polímeros orgánicos α ω,-difuncionales de la fórmula X-A-X con silanos organofuncionales de la fórmula Y-R-Si-(R1)m(-OR2)3-m en presencia de catalizadores (A) elegidos entre el grupo formado por los compuestos de potasio, hierro, indio, cinc,bismuto y cobre, para formar los polímeros P1 terminados en grupos organiloxisililo; en ella, R es un resto hidrocarburo divalente, eventualmente sustituido, que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, que puedeestar interrumpido por heteroátomos, R1 y R2 pueden ser iguales o distintos...

  6. 6.-

    Mezclas cosméticas que contienen ésteres a base de 2-propilheptanol

    (10/2013)

    Empleo de ésteres del 2-propilheptanol con ácidos carboxílicos C4-C36 o ácidos dicarboxílicos C4-C36 lineales o ramificados, saturados o insaturados en preparaciones cosméticas y/o farmacéuticas.

  7. 7.-

    Alcoxisilanos unidos a urea para utilizar en adhesivos y materiales de estanqueidad

    (09/2013)

    Alcoxisilanos unidos a urea, reactivos, que pueden obtenerse por reacción de un copolímero de bloques poliéterterminados en grupos OH de la estructura B-An, en la que n es un número de 2 a 10, y en la que el bloque central Bestá formado por unidades polioxitetrametileno, polioxietileno, polibutadieno, poliisopreno, poliacrilato, polimetacrilato,poliamida, poliuretano o poliéster y los bloques A están formados por unidades polioxipropileno, con un excesoestequiométrico de diisocianato para formar un prepolímero Q terminado en grupos NCO; y posterior reacción delprepolímero Q con un compuesto silano de la fórmula :**Fórmula** en la que G es un grupo orgánico o hidrógeno, R2 es un grupo alquileno bivalente de 1 a 10 átomos de carbono...

  8. 8.-

    Método para la fabricación de polímeros telequélicos con una distribución amplia del peso molecular

    (04/2013)

    Método para la fabricación de polímeros a través de la polimerización por radicales con transferencia de átomos(ATRP) realizada de forma secuencial, que se caracteriza por que se añade un iniciador bifuncional en unaprimera porción a la solución de polimerización para iniciar la reacción y luego seguidamente se añade unasegunda porción, los extremos de la cadena polimérica son funcionalizados al añadir un compuesto de azufreapropiado que presenta un segundo grupo funcional, y el copolímero de bloque de la composición ABA presentauna distribución global del peso molecular...

  9. 9.-

    Composiciones reticulables que contienen poliuretanos sililados

    (03/2013)

    Procedimiento de obtención de un poliuretano sililado, que consiste en: (A) hacer reaccionar (i) por lo menos un compuesto poliol de un peso molecular de 4 000 a 20 000 daltones con (ii) un diisocianato en un exceso estequiométrico del compuesto diisocianato con respecto al compuesto poliol o a los compuestos poliol o con respecto a los grupos OH del compuesto poliol o de los compuestos poliol, con lo cual se forma un prepolímero de poliuretano terminado en grupos isocianato; y (b) hacer reaccionar el prepolímero de poliuretano con uno o varios silanos terminados en grupos OH de la fórmula : en la que m es el número 0, 1 ó 2, R1 es un resto alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, R2 es un resto alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, R3...

  10. 10.-

    Composiciones curables que contienen poliuretanos sililados

    (08/2012)

    Método de preparación de un poliuretano sililado, que comprende: (A) reacción (i) de al menos un compuesto poliol de 4.000-30.000 g/mol de peso molecular y de al menos un compuestomonofuncional respecto a isocianatos con (ii) al menos un diisocianato, usando un exceso estequiométrico de suma de compuesto(s) poliol y compuestomonofuncional respecto al compuesto o compuestos de diisocianato, con lo cual se forma un prepolímero depoliuretano terminado en hidroxilo; y (B) reacción del prepolímero de poliuretano con uno o más isocianatosilanos de la fórmula (I): OCN-R-Si-(R1)m(-OR2)3-m...

  11. 11.-

    COMPOSICIONES ENDURECIBLES COMPUESTAS POR SILANOS CON TRES GRUPOS HIDROLIZABLES

    (11/2011)

    Composición endurecible, que comprende a) un polímero P con al menos dos grupos terminales de las fórmulas siguientes (I) y (II) - Am-K1-SiXYZ (I), - Am-K2-SiXYZ (II), y/o b) dos polímeros P1 y P2 que presenten una estructura o andamiaje polimérico con al menos dos grupos terminales (I) y/o (II), donde el polímero P1 presenta los grupos terminales de la fórmula siguiente(I) - Am-K1-SiXYZ (I), y el polímero P2 presenta los grupos terminales de la fórmula siguiente (II) - Am-K2-SiXYZ (II), de manera que A equivale a un grupo de enlace bivalente, K1,K2 independientemente uno del otro equivalen a un grupo de hidrocarburos alifáticos que tiene una cadena principal de 1 hasta 6 átomos de carbono, donde los grupos hidrocarbonados K1,K2...

  12. 12.-

    COMPOSICIONES ENDURECIBLES A BASE DE SILANOS CON DOS GRUPOS HIDROLIZABLES

    (06/2011)

    Composicion endurecible que comprende a) un polimero P con al menos dos grupos finales de las formulas siguientes (I) y (II) -Am-K1-SiR1XY (I), -Am-K2-SiR2XY (II), y/o b) dos polimeros P1 y P2 , de manera que el polimero P1 presenta grupos finales de la formula siguiente (I) -Am-K1-SiR1XY (I), y el polimero P2 grupos finales de la formula siguiente (II) -Am-K2-SiR2XY (I), donde, A equivale a un grupo de enlace bivalente, que se caracteriza por que el grupo de enlace A bivalente equivale a un grupo amida, carbonato, urea, imino, carboxi, carbonato, tio-, mercapto- o sulfonato o bien un atomo de oxigeno, K1 y K2, independientemente uno del otro, equivale a...

  13. 13.-

    AGENTES ESPESANTES

    (03/2010)

    Preparaciones cosméticas que contienen ésteres de alcoholes polivalentes, alcoxilados, de conformidad con la fórmula (I)

  14. 14.-

    COMPOSICION COSMETICA CONTENIENDO POLI-ALFA-OLEFINA

    (08/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: COGNIS IP MANAGEMENT GMBH. Clasificación: A61Q19/00, A61Q17/04, A61Q15/00, A61K8/31.

    Composición cosmética en forma de emulsiones o dispersiones, conteniendo agua y fase oleica una junto a otra, caracterizada por contener al menos una poli-alfa-olefina, que puede obtenerse sometiendo a al menos un alcohol primario, en presencia de aluminosilicatos laminares ácidos, a una polimerización deshidratante a una temperatura en el rango de 60 a 340ºC, seleccionándose el alcohol primario del grupo #a) alcoholes monofuncionales insaturados, #b) alcoholes monofuncionales ramificados y #c) alcoholes bifuncionales.

  15. 15.-

    EMULSIONES COSMETICAS Y/O FARMACEUTICAS

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: COGNIS IP MANAGEMENT GMBH. Clasificación: A61Q19/00, A61Q17/04, A61Q15/00, A61K8/06, A61K8/86, A61K8/34, A61Q17/02, C08G65/34.

    Preparación cosmética que contiene polialquilenéteres con grupos de alquileno con 5 hasta 100 átomos de carbono y un peso molecular medio comprendido entre 300 y 100.000.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDOS GRASOS CONJUGADOS

    (12/2008)
    Solicitante/s: COGNIS IP MANAGEMENT GMBH. Clasificación: C07C67/333, C11C3/14, C07C69/587.

    Procedimiento para la obtención de ésteres de ácidos grasos conjugados insaturados, en el que a) se mezclan con bases fuertes anhidras, y en este caso se isomerizan ésteres de ácidos grasos no conjugados insaturados con 12 a 22 átomos de carbono, y al menos dos dobles enlaces en la fracción de ácido graso, y 1 a 5 átomos de carbono en la fracción alcohólica, b) se mezclan los ésteres de ácidos graso conjugados obtenidos en este caso con ácido fosfórico, y c) se separan de la mezcla de reacción las sales de fosfato producidas en este caso.

  17. 17.-

    UTILIZACION DE LOS DIOLES DIMERICOS

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: COGNIS IP MANAGEMENT GMBH. Clasificación: A61Q17/04, A61Q15/00, A61Q17/02.

    Utilización de dioles diméricos para el mejoramiento de la resistencia al agua de productos protectores solares, preparaciones cosméticas decorativas, productos de protección frente a insectos o formulaciones desodorantes o antitranspirantes.

  18. 18.-

    EMPLEO DE (MET)ACRILATOS GRASOS

    (10/2008)

    Empleo de (met)acrilatos grasos para la dispersión del pigmento, donde los (met)acrilatos grasos se obtienen mediante reacción de ésteres de ácidos grasos epoxidados y/o triglicéridos epoxidados con ácido acrílico y/o ácido metacrílico, donde la reacción es conducida de modo que el contenido porcentual de EpO del (met)acrilato graso está por debajo de 0,6 y donde rigen las siguientes condiciones para los ésteres de ácidos grasos epoxidados y/o triglicéridos epoxidados en que se basan los (met)acrilatos grasos: a) El contenido porcentual en EpO de los ésteres de ácido graso epoxidados y/o triglicéridos epoxidados usados está por encima de 6,4. b) Menos del 20% de las moles del elemento de ácido...

  19. 19.-

    PREPARACION COSMETICA QUE CONTIENE POLICARBONATOS

    (07/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: COGNIS IP MANAGEMENT GMBH. Clasificación: A61Q19/00, A61K8/00, A61K8/60, A61Q17/04, A61Q15/00, A61K8/85, A61K8/72, A61K8/37, A61Q17/02, C08G64/02.

    Preparación cosmética que contiene policarbonatos con un peso molecular medio comprendido entre 300 y 100.000, pudiendo ser obtenido el policarbonato mediante conversión de un dimerdiol o de un alfa,omega-alcanodiol con carbonato de dimetilo o con carbonato de dietilo.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO LINOLEICO CONJUGADO

    (10/2007)
    Solicitante/s: COGNIS IP MANAGEMENT GMBH. Clasificación: C07B61/00, C07C67/333, C07C27/02, C07C51/09, C11C3/14, C07C57/12, C11C1/04.

    Procedimiento para la producción de ácido linoleico conjugado, en el que (a) se isomerizan ésteres de alquilo inferior de ácido linoleico en presencia de alcoholatos alcalinos (b) se saponifican los ésteres de alquilo inferior de ácido linoleico conjugados entonces en presencia de lejía alcalina con agua y (c) se neutraliza el producto de saponificación con ácido fosfórico.

  21. 21.-

    (MET)ACRILATOS GRASOS ENDURECIBLES, COLABLES.

    (03/2005)

    (Met)acrilatos grasos, obtenibles mediante reacción de ácidos grasos epoxidados y/o de triglicéridos epoxidados con ácido acrílico y/o ácido metacrílico, llevándose a cabo la reacción de tal manera que el contenido en % de EpO de los (met)acrilatos grasos se encuentre por debajo de 0, 6 y cumpliéndose para los ésteres de los ácidos grasos epoxidados y/o los triglicéridos epoxidados en los que están basados los (met)acrilatos grasos, las condiciones siguientes: a) el contenido en % de EpO de los ácidos grasos epoxidados y/o de los triglicéridos epoxidados...