7 inventos, patentes y modelos de ZAMBONI, ROBERT

  1. 1.-

    Piridazinas anilladas para el tratamiento de tumores dirigidos por se;alización Hedgehog inapropiada

    (08/2012)

    Compuesto de fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que A, B, C y D se seleccionan independientemente de CH o N, siempre que al menos uno pero no más de dosde A, B, C y D sea N, Cy1 es fenilo sustituido opcionalmente de manera independiente con 1-5 sustituyentes, en el que lossustituyentes se seleccionan del grupo que consiste en alquilo C1-8, alquenilo C1-8, alquinilo C1-8, haloalquiloC1-6, halógeno, ciano, hidroxilo, oxo, -ORc, -NRaRb, NRaC(≥O)Rb, -C(≥O)ORc, -RcOC(≥O)NRaRb, -RcOH, -C(≥O)NRaRb,...

  2. 2.-

    PIRAZINONAS, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS.

    (06/2007)

    Un compuesto representado por la **fórmula** o una sal, éster, N-óxido o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 se selecciona del grupo constituido por: OH, alquilo C1-6, HET, arilo, alcoxi C1-6, NH2, NH-alquilo C1-6, N-(alquil C1-6)2, alquil C1-6-C(O), alquil C1-6S(O)y, aril-S(O)y, HET-S(O)y en las que y es 0, 1 ó 2, aril-C(O) y HET-C(O), estando el alquilo y las porciones de alquilo de estos opcionalmente sustituidos con 1 a 2 miembros seleccionados del grupo constituido por: OH, arilo1, HET, halo, NH2, NHCH3, N(CH3)2, CO2H, CF3 y acilo C1-4; arilo representa un sistema de 1 a 3 anillos aromático C6-14 opcionalmente sustituido...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE QUINOLINA COMO ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO

    (08/1998)
    Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Clasificación: A61K31/47, C07D215/18.

    COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA I: SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO E INHIBIDORES DE BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENO. ESTOS COMPUESTOS SE USAN COMO AGENTES ANTI ICOS, ANTI EN TRATAMIENTO DE ANGINA, ESPASMO CEREBRAL, NEFRITIS GLOMERULAR, HEPATITIS, ENDOTOXEMIA, UVEITIS Y RECHAZO EN TRASPLANTES.

  4. 4.-

    ACIDOS DE HIDROXIALQUILQUINOLINA FLUORADOS COMO ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO.

    (10/1996)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA INC.. Clasificación: A61K31/47, C07D215/18.

    ACIDOS DE HIDROXIALQUILQUINOLINA FLUORADOS COMO ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO. LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA I, EN LA QUE R1 ES 6-F O 6,7-F2 O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES: LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO E INHIBIDORES DE BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIASMATICOS, ANTIALERGICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y CITOPROTECTORES. TAMBIEN SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ANGINA, ESPASMO CEREBRAL, NEFRITIS GLOMERULAR, HEPATITIS, ENDOTOXEMIA, UVEITIS Y RECHAZO DE ALOINJERTO.

  5. 5.-

    ACIDOS QUINOLEINDIOICOS 2-SUSTITUIDOS.

    (12/1992)
    Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA INC.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/47, C07D401/12, C07D215/12, C07D215/36, C07D215/48, C07D215/14, C07D215/18.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENOS Y SON INHIBIDORES DE SU BIOSINTESIS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIASMATICOS, ANTIALERGICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y CITOPROTECTORES.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR QUINOLINAS-2-SUSTITUIDAS.

    (07/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA INC.. Clasificación: A61K31/47, C07D215/14, C07D215/18.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE QUINOLINAS-2-SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H, HALOGENO, ALQUILO C1-8, ALQUENILO O ALQUINILO C2-8, -CF3, -OR2, -SR2, -SOR2, -SO2R2, -NR2R2, -CHO, -COOR2, -(CFO)R2, -CN, -C(OH)R2R2, -NO2, FENILO, BENCILO O FENETILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R2 ES H, ALQUILO C1-8, ALQUENILO O ALQUINILO C2-8, -CF3, FENILO, BENCILO O FENETILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R3 ES -(A)M-(CR2R2)M-(CR2R4)M-CR2R42 , NO SIENDO -CHO CUANDO R3 ESTA EN POSICION RESPECTO A Y; R4 ES H, HALOGENO, -NO2, -OR2, -SR2, -NR2R2 O ALQUILO C1-8, O R42 PUEDE SER FO; A ES FCFO O CR2(OR6); M ES 0-8 E Y ES -CHFCH-. SE OBTIENEN POR CONDENSACION DE UNA QUINOLINA III CON UN DIALDEHIDO VI Y POSTERIOR REACCION CON UN REACTIVO CARBANIONICO SELECCIONADO ENTRE UN REACTIVO DE GRIGNARD O UN REACTIVO DE ALQUIL-LITIO. LOS COMPUETOS 1 ASI OBTENIDOS SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENIOS E INHIBEN SU BIOSINTESIS. SON UTILES COMO AGENTES ANTIASMATICOS, ANTIALERGICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y CITO-PROTECTORES. 3.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIOON DE QUINOLINAS -2-SUSTITUIDAS.

    (07/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA INC.. Clasificación: A61K7/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE QUINOLINAS-2-SUSTITUIDAS DE FORMULA I, DONDE R1 ES H, HALOGENO, ALQUILO C1-8 ALQUENILO O ALQUINILO C2-8, CF3, -OR2, -SR2, -SOR2, -SO2R2, -NR2R2, -CHO, -COOR2, -(CFO)R2, -CN, -C(OH)R2R2, -NO2, FENILO, BENCILO O FENETILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R2 ES H, ALQUILO C1-8, ALQUENILO O ALQUINILO C2-8, -CF3, FENILO, BENCILO O FENETILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R2K ES R2 EXCEPTO H; R4 ES H, HALOGENO, -NO2, -CN, -OR2, -SR2, NR2R2 O ALQUILO C1-8; Y ES -CR2FCR2, DONDE UNO DE R2 ES H; Y Z ES ETILO O H. SE OBTIENEN POR COPULACION DE UN COMPUESTO XXIV PROCEDENTE DE UN DIALDEHIDO VI, CON UN DERIVADO DE QUINOLINA DE FORMULA III. LOS COMPUESTOS 1 ASI OBTENIDOS SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENIOS E INHIBEN SU BIOSINTESIS. SON UTILES COMO AGENTES ANTIASMATICOS, ANTIALERGICOS, ANTI-INFLAMATORIOS Y CITO-PROTECTORES.