9 inventos, patentes y modelos de ZALIPSKY, SAMUEL

  1. 1.-

    Tratamiento de tumores resistentes a múltiples fármacos mediante un conjugado de mitomicina C

    (05/2012)

    Uso de una composición que comprende liposomas formados por un lípido formador de vesículas y de entre el 1 y el 30 por ciento en moles de un conjugado que tiene la fórmula general: **Fórmula** en la que L es un resto hidrófobo adecuado para la incorporación en una bicapa lipídica liposómica, R1 es mitomicina C covalentemente unida al resto ditiobencilo, y en la que la orientación del grupo CH2R1 se selecciona entre la posición orto y la posición para, para la fabricación de un medicamento para administrar mitomicina C in vivo para tratar un tumor resistente a múltiples fármacos.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO A CELULAS RESISTENTES A MULTI-FARMACOS

    (07/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HADASIT MEDICAL RESEARCH SERVICES & DEVELOPMENT COMPANY, LTD. ALZA CORPORATION. Clasificación: A61P35/00, A61K47/48, A61K31/137, A61K47/34, A61K31/704, A61K9/127, A61K31/136.

    El uso de una composición constituida por: un vehículo de liposoma compuesto de fosfatidilcolina de soja hidrogenada (HSPC), colesterol, y diastearoil fosfatidil etanolamina-polietileno glicol-folato (DSPE-PEG-folato) y doxorubicina ocluida en el vehículo de liposoma, en el que la relación de doxorubicina a fosfolípido está entre 110-150 µg/µmol, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de cáncer resistente a multi-fármacos.

  3. 3.-

    CONJUGADO QUE PRESENTA UN ENLACE ESCINDIBLE PARA USO EN UN LIPOSOSMA.

    (05/2007)
    Solicitante/s: ALZA CORPORATION HADASIT MEDICAL RESEARCH SERVICES AND DEVELOPMENT LTD. Clasificación: A61K47/48, C07D487/14.

    Conjugado para uso en un vehículo para suministro de fármaco liposómico, presentando el conjugado la fórmula estructural general: en la que L es un resto de diasteroilglicerol adecuado para la incorporación en una bicapa lipídica liposómica, R1 representa un resto de mitomicina A o mitomicina C unido covalentemente al resto de ditiobencilo mediante un grupo uretánico, y en la que la orientación del grupo CH2R1 se selecciona a partir de la posición orto y de la posición para.

  4. 4.-

    LIPOPOLIMEROS NEUTROS Y COMPOSICIONES LIPOSOMICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61K9/127, C08G65/329.

    Lipopolímero neutro de fórmula: en la que: cada R1 y R2 es independientemente un grupo alquilo o alquenilo que tiene entre 8 y 24 átomos de carbono; n = 100 a 300, Z se selecciona de entre el grupo constituido por hidroxi, alcoxi, benciloxi, éster carboxílico, éster sulfónico, carbonato de alquilo o arilo, amino y alquilamino; y L es –X-(C=O)-Y-CH2-, en la que X e Y se seleccionan independientemente de entre oxígeno y NH.

  5. 5.-

    LIPIDO CATIONICO NEUTRO DESTINADO A LA APORTACION DE ACIDOS NUCLEICOS Y DE FARMACOS.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61K9/127.

    Lípido que presenta la fórmula: en la que cada uno de R1 y R2 es independientemente una cadena de alquilo o alquenilo que presenta entre 8 y 24 átomos de carbono; n=0-20; L se selecciona de entre el grupo que consiste en (i) –X- (C=O)-Y-, (ii) –X-(C=O)-, e (iii) –X-, donde X e Y se seleccionan independientemente de entre oxígeno, NH y una unión directa; y Z es una fracción que presenta un pK inferior a 7, 4 y superior a 4, 0 y se trata de una fracción imidazol, una amina aromática o un aminoazúcar.

  6. 6.-

    LIPOSOMAS QUE CONTIENEN UN DERIVADO QUINOLONA Y SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61K31/495, A61K31/47, A61P31/04, A61K9/127.

    Composición para el tratamiento de una infección bacteriana, comprendiendo la composición liposomas que comprenden un lípido formador de vesículas y entre 1 a 20 por ciento molar de un lípido derivatizado con un polímero hidrófilo, y atrapado en el interior de los liposomas, un conjugado del fármaco que comprende un compuesto de quinolona unido covalentemente a un aminoácido, siendo dicho aminoácido eficaz para aumentar la retención del conjugado del fármaco en los liposomas con respecto a la retención del compuesto de quinolona en los liposomas.

  7. 7.-

    COMPOSICION DE LIPOSOMAS FUSOGENICOS Y PROCEDIMIENTO.

    (09/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SEQUUS PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: A61K9/127.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE LIPOSOMAS FUSOGENOS QUE PERMITAN LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO COLOCANDO LIPOSOMAS EN EL CITOPLASMA DE UNA CELULA OBJETIVO. LOS LIPOSOMAS INCLUYEN UN REVESTIMIENTO DE SUPERFICIE EXTERIOR DE CADENAS POLIMERAS HIDROFILAS CON LIBERACION QUIMICA QUE PROTEGE DE LOS POLIMEROS HIDROFOBOS EN LA SUPERFICIE EXTERIOR DE UN LIPOSOMA. LA LIBERACION DE LAS CADENAS DE POLIMEROS HIDROFILOS EXPONE LOS POLIMEROS HIDROFOBOS A UNA INTERACCION CON MEMBRANAS DE CELULAS EXTERIORES DE CELULAS OBJETIVO DE MANERA QUE FAVOREZCA UNA FUSION DEL LIPOSOMA CON LAS CELULAS OBJETIVO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE USO DE LA COMPOSICION QUE PERMITE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO A LAS CELULAS OBJETIVO Y UN PROCEDIMIENTO DE SELECCION DE LOS POLIMEROS HIDROFOBOS ADECUADOS DE MANERA QUE SE USEN EN LA COMPOSICION.

  8. 8.-

    COMPOSICION QUE CONTIENE EFECTORES DE CIRCULACION MEJORADA Y PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION DE LA INDICADA COMPOSICION.

    (07/1999)
    Solicitante/s: SEQUUS PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: A61K9/127.

    SE PRESENTA UNA COMPOSICION DE LIPOSOMAS QUE TIENE MOLECULAS ACTUANTES PEQUEÑAS, DE UNION SUPERFICIAL. LOS LIPOSOMAS TIENEN UNA CAPA SUPERFICIAL DE CADENAS DE POLIMEROS HIDROFILICOS, PARA UN TIEMPO DE CIRCULACION MEJORADO EN LA CORRIENTE SANGUINEA. LAS MOLECULAS ACTUANTES ESTAN UNIDAS A LOS EXTREMOS DISTALES DE LAS CADENAS DE POLIMERO. EN UNA CONFORMACION, LAS MOLECULAS ACTUANTES SON POLIMIXIN B, PARA EL TRATAMIENTO DEL SOCK SEPTICO.

  9. 9.-

    CONJUGADOS DE LIPIDO Y POLIMERO Y LIPOSOMAS.

    (05/1998)
    Solicitante/s: SEQUUS PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: A61K9/127.

    UN CONJUGADO DE LIPIDO-POLIMERO PARA USAR EN LA FORMACION DE LIPOSOMAS DE CIRCULACION LARGA. EL CONJUGADO COMPRENDE UN LIPIDO DE FORMACION DE VESICULA QUE TIENE COVALENTEMENTE FIJADO A SU GRUPO DE CABEZA POLAR, UNO DE LOS POLIMEROS: POLIVINILPIRROLIDONA , POLIVINILMETILETER, POLIHIDROXIPROPILMETACRILATO , POLIHIDROXIPROPILMETACRILMIDA , POLIHIDROXIETILACRILATO , POLIMETACRILAMIDA, POLIMETILACRILAMIDA, POLIMETILOXAZOLINA, POLIETILOXAZOLINA, POLIHIDROXIPROPILOXAZOLINA , O POLIASPARTAMIDA. TAMBIEN SE PREVE UN METODO PARA PREPARAR LIPOSOMAS QUE CONTIENEN EL CONJUGADO LIPIDO-POLIMERO.