10 inventos, patentes y modelos de ZAGURY, JEAN-FRANCOIS

  1. 1.-

    Péptidos y su aplicación en terapéutica

    (07/2015)

    Vacuna que contiene un compuesto inmunógeno que comprende un péptido que tiene un tamaño comprendido entre 10 y 30 aminoácidos, y que tiene más de 80% de identidad con una de las secuencias peptídicas de citoquinas siguientes: 39-VEIIATMKKKGEKRCLNPESKA-60 (SEQ ID Nº 18), 51-ADPSEEWVQKYVSDLELSA-69 (SEQ ID Nº 27), 52-ADPSESWVQEYVYDLELN-69 (SEQ ID Nº 28), 51-ANPEKKWVREYINSLEMS-68 (SEQ ID Nº 34), 114-RAVQMSTKVLIQFLQKKAKNLDAITTPDPTTNASLL-149 (SEQ ID Nº 26), 80-ISRIAVSYQTKVNLLS-95 (SEQ ID Nº 6), 124-FQLEKGDRLSAEINR-138 (SEQ ID Nº 7), 1-MQDPYVKEAENLKKYFNAGHSDVADNGTLFLGILKN-36 (SEQ ID Nº 8), 118-MAELSPAAKTGKRKRS-133...

  2. 2.-

    Vacuna contra la IL-10 procedente de tumores malignos

    (10/2013)

    Vacuna caracterizada porque contiene a título de principio activo un inmunógeno que es la IL-10 o que se derivade la IL-10 por tratamiento químico, físico, por mutación genética, por acondicionamiento adyuvante, o es unplásmido que comprende un gen promotor de expresión y el gen que codifica la IL-10 o un inmunógeno que sederiva de la IL-10 por mutación genética, o es un fragmento proteico o peptídico de 8 a 110 aminoácidos de dichofactor IL10, así como un excipiente farmacéuticamente aceptable que permite...

  3. 3.-

    PÉPTIDO DERIVADO DE LA INTERLEUCINA-1-BETA Y SU APLICACIÓN TERAPÉUTICA

    (02/2012)

    Vacuna que contiene un compuesto inmunogénico que comprende un péptido que tiene un tamaño comprendido entre 10 y 30 aminoácidos, y que tiene más de 80% de identidad con la secuencia peptídica de citoquina IL-1 beta siguiente: 123-STSQAENMPV-132 (ID SEQ Nº 3); en la que dicho compuesto inmunogénico no comprende otros epítopos de dicha citoquina y en la que dicho compuesto inmunogénico es capaz de generar en un sujeto anticuerpos que reconocen la citoquina nativa

  4. 4.-

    SUPERINMUNÓGENO COMPUESTO DE CUNAL BIFUNCIONAL TAT-GP 160 PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA

    (03/2011)

    Utilización de un superinmunógeno compuesto que comprende dos polipéptidos inmunógenos distintos acoplados entre sí por vía química y separados entre sí, en el seno de dicho superinmunógeno compuesto, por una cadena espaciadora, comprendiendo dicho superinmunógeno compuesto: - un primer polipéptido (a) inmunógeno que consiste en la proteína gp160 del virus VIH1, destoxicada o estabilizada si es necesario, un fragmento inmunógeno de gp160 o una proteína inmunógena que se deriva de los mismos; y - un segundo polipéptido (b) inmunógeno que consiste en la proteína Tat del virus VIH1, destoxicada o estabilizada si es necesario, un fragmento inmunógeno de Tat o una proteína...

  5. 5.-

    USO DE PROTEINAS INMUNOGENAS INMUNOSUPRESORAS Y/O ANGIOGENICAS DESACTIVADAS, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y APLICACIONES FARMACEUTICAS O VACUNALES

    (08/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: VACS INTERNATIONAL. Clasificación: A61K39/12, A61K39/21, A61K39/42, C07K16/10, C07K16/08.

    Compuesto inmunógeno, caracterizado porque es una proteína inicialmente inmunosupresora y/o angiogénica seleccionada de entre: #- la proteína Tat del virus VIH-1; #- la proteína Tax de un virus HTLV-1; y #- la proteína E7 del papilomavirus; o también un fragmento que comprende por lo menos 50% de la totalidad de esta proteína, y porque esta proteína está desactivada mediante tratamiento químico por carboxamidación o maleimidación.

  6. 6.-

    CITOQUINAS INACTIVAS PARA LA INMUNIZACION

    (04/2009)

    Derivado de citoquina o de un fragmento de citoquina de fórmula Cy - (X - R)n en la que Cy representa una citoquina o un fragmento de citoquina, -(X-R) representa una función libre de un aminoácido que constituye la citoquina o el fragmento de citoquina, en la que X representa un grupo NH o un átomo de azufre, n representa un número entero comprendido entre 1 y 70, y R representa un grupo químico que conserva en dicho derivado de citoquina o en dicho fragmento unas propiedades inmunógenas suficientes para crear unos anticuerpos que neutralizan...

  7. 7.-

    NUEVOS INMUNOGENOS ANTI-VIH (TOXOIDES), PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y APLICACION PARA LA PREVENCION Y PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NEOVACS. Clasificación: A61K39/00, C07K14/16.

    Proteína o fragmento de proteína de 8 a 110 ácidos aminados, caracterizada porque son carboximetilados por reacción con el ácido idoacético y porque se trata de una proteína de regulación viral o fragmento de proteína de regulación viral.

  8. 8.-

    METODO PARA DETERMINAR EL PRONOSTICO DE INDIVIDUOS INFECTADOS POR EL VIH.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NEOVACS. Clasificación: G01N33/543, G01N33/53, G01N33/564, C12Q1/70.

    Un método in vitro para determinar la prog nosis de un individuo infectado por VIH, que comprende: - la medida del nivel de únicamente dos marcadores séri cos, concretamente anticuerpos anti-tat y proteína p24, en el suero de un individuo infectado por VIH; - la comparación del nivel medido de anticuerpos anti- tat y de proteína p24 con los niveles indicativos de progresión o no progresión de la enfermedad; y - la determinación de la prognosis del individuo infec tado por VIH, en el que niveles elevados de anticuer pos anti-tat y niveles bajos de proteína p24 son in dicativos de no progresión de la enfermedad, y niveles bajos de anticuerpos anti-tat y niveles ele vados de proteína p24 son indicativos de progresión de la enfermedad.

  9. 9.-

    INMUNOGENOS NO TOXICOS QUE PROCEDEN DE UNA PROTEINA DE REGULACION RETROVIRAL, ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA ESTOS INMUNOGENOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/2000)
    Solicitante/s: NEOVACS. Clasificación: A61K47/48, A61K39/21, A61K39/42, C07K16/10.

    COMPUESTO INMUNOGENO ADMINISTRABLE AL HOMBRE YA QUE ESTA DESPROVISTO DE TOXICIDAD, QUE SE DERIVA DE UNA PROTEINA DE REGULACION DE UN VIRUS VIH TRATAMIENTO QUIMICO MEDIANTE UN AGENTE DE ACOPLAMIENTO TAL COMO UN ALDEHIDO, O DE UNA PROTEINA PORTADORA ACTIVADA POR UN PRETRATAMIENTO MEDIANTE UN ALDEHIDO, QUE LE PERMITE SER RECONOCIDO POR ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA DICHA PROTEINA DE REGULACION, Y CONSERVAR PROPIEDADES INMUNOGENAS SUFICIENTES PARA CREAR ANTICUERPOS QUE NEUTRALIZAN O BLOQUEAN DICHA PROTEINA NATIVA, A LA VEZ QUE SE PIERDEN AL MENOS 50 % DE LAS PROPIEDADES BIOLOGICAS TOXICAS DE DICHA PROTEINA NATIVA.

  10. 10.-

    COMPUESTOS INMUNOGENOS CON EFECTO PRINCIPALMENTE ANTI-CITOQUINA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y KITS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/1999)
    Solicitante/s: NEOVACS. Clasificación: A61K39/00, C07K14/16, A61K39/21, C07K7/06, C07K14/56, C07K7/08, C12P21/02, C07K14/52, C12N7/06.

    CITOQUINAS BAJO FORMA INMUNOGENA, INACTIVADAS O ANALOGOS INACTIVOS, O FRAGMENTOS INACTIVOS O INACTIVADOS DE CITOQUINA, PEPTIDOS INMUNOREGULADORES, VIRUS VACIADO DE SU GENOMA, PROCESOS DE PREPARACION, APLICACIONES COMO MEDICAMENTOS PARA TRATAMIENTO CURATIVO O PREVENTIVO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y KITS QUE LAS CONTIENEN.