12 inventos, patentes y modelos de ZAGURY, DANIEL

  1. 1.-

    Producto inmunogénico estable que comprende unos heterocomplejos antigénicos

    (11/2013)

    Producto inmunogénico estable para la inducción de anticuerpos contra una o varias proteínas antigénicas en unsujeto, caracterizado porque consiste en unos heterocomplejos inmunogénicos proteicos constituidos porasociaciones entre (i) unas moléculas de proteínas antigénicas y (ii) unas moléculas proteicas portadoras, porquepor lo menos el 1 por ciento y porque menos del 40 por ciento de las proteínas antigénicas (i) están unidas con lasmoléculas proteicas portadoras (ii) por un enlace covalente, y porque la o las proteínas antigénicas (i) consisten enunas citoquinas producidas naturalmente por dicho sujeto.

  2. 2.-

    Vacuna contra la IL-10 procedente de tumores malignos

    (10/2013)

    Vacuna caracterizada porque contiene a título de principio activo un inmunógeno que es la IL-10 o que se derivade la IL-10 por tratamiento químico, físico, por mutación genética, por acondicionamiento adyuvante, o es unplásmido que comprende un gen promotor de expresión y el gen que codifica la IL-10 o un inmunógeno que sederiva de la IL-10 por mutación genética, o es un fragmento proteico o peptídico de 8 a 110 aminoácidos de dichofactor IL10, así como un excipiente farmacéuticamente aceptable que permite...

  3. 3.-

    Utilización de proteínas inmunógenas inmunosupresoras o angiogénicas desactivadas para la producción de IgA secretoras

    (08/2013)

    Utilización, en combinación con un adyuvante de inmunidad mucosal, de la proteína Tat del virus VIH1 cuyaspropiedades inmunosupresora y/o angiogénica se han desactivado en por lo menos el 70%, por un tratamiento físicoy/o químico, por recombinación genética o también por un acondicionamiento adyuvante, conservándole dichotratamiento la propiedad de ser reconocida por unos anticuerpos dirigidos contra dicha proteína Tat, y conservándoleunas propiedades inmunógenas suficientes para generar unos anticuerpos que neutralizan o bloquean dichaproteína Tat nativa, o también la utilización de una molécula de ADN que corresponde a dicha proteína Tatdesactivada por mutación o de una molécula de ADN que corresponde a...

  4. 4.-

    Procemiento para la preparación de un producto inmunógeno estable que comprende heterocomplejos antigénicos de FNT alfa y una proteina transportadora

    (06/2012)

    Procedimiento para preparar un producto inmunógeno anti-FNTα, que comprende las etapas siguientes: a) proporcionar una solución líquida que contiene FNTα; b) añadir EDTA a dicha solución líquida que contiene FNTα de la etapa a); c) añadir una proteína transportadora a la solución líquida obtenida al final de la etapa b); d) añadir glutaraldehído a una mezcla líquida obtenida al final de la etapa c); e) eliminar el glutaraldehído y las moléculas libres tanto de FNTα como de dicha proteína transportadora...

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE ANTICUERPOS HUMANOS QUE NEUTRALIZAN LA ACTIVIDAD BIOLÓGICA DE UNA CITOQUINA HUMANA

    (05/2011)

    Composición vacunal caracterizada porque comprende, a título de principio activo, un producto inmunógeno estable que comprende unos heterocomplejos inmunógenos proteicos constituidos por asociaciones entre (i) unas moléculas de proteínas antigénicas desactivadas, respectivamente seleccionadas de entre el IFN , la IL-4 y el TNF , y (ii) unas moléculas proteicas portadoras en las que menos del 40 por ciento de las proteínas antigénicas desactivadas (i) están unidas con las moléculas proteicas portadoras (ii) mediante un enlace covalente

  6. 6.-

    SUPERINMUNÓGENO COMPUESTO DE CUNAL BIFUNCIONAL TAT-GP 160 PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA

    (03/2011)

    Utilización de un superinmunógeno compuesto que comprende dos polipéptidos inmunógenos distintos acoplados entre sí por vía química y separados entre sí, en el seno de dicho superinmunógeno compuesto, por una cadena espaciadora, comprendiendo dicho superinmunógeno compuesto: - un primer polipéptido (a) inmunógeno que consiste en la proteína gp160 del virus VIH1, destoxicada o estabilizada si es necesario, un fragmento inmunógeno de gp160 o una proteína inmunógena que se deriva de los mismos; y - un segundo polipéptido (b) inmunógeno que consiste en la proteína Tat del virus VIH1, destoxicada o estabilizada si es necesario, un fragmento inmunógeno de Tat o una proteína...

  7. 7.-

    CITOQUINAS INACTIVAS PARA LA INMUNIZACION

    (04/2009)

    Derivado de citoquina o de un fragmento de citoquina de fórmula Cy - (X - R)n en la que Cy representa una citoquina o un fragmento de citoquina, -(X-R) representa una función libre de un aminoácido que constituye la citoquina o el fragmento de citoquina, en la que X representa un grupo NH o un átomo de azufre, n representa un número entero comprendido entre 1 y 70, y R representa un grupo químico que conserva en dicho derivado de citoquina o en dicho fragmento unas propiedades inmunógenas suficientes para crear unos anticuerpos que neutralizan...

  8. 8.-

    COMPOSICION INMUNOGENA O VACUNAL NO INMUNOSUPRESORA, QUE COMPRENDE UNA PROTEINA E7 MUTADA DEL VIRUS HPV-16

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NEOVACS. Clasificación: C07K14/025.

    Composición vacunal desprovista de propiedad inmunosupresora, preventiva o curativa frente a un cáncer provocado por una infección por papilomavirus, caracterizada porque comprende, a título de principio activo, una proteína E7 mutada no inmunosupresora que comprende la secuencia de aminoácidos que consiste, desde el extremo N-terminal hacia el extremo C-terminal, en: - (i) la secuencia de aminoácidos 1-19 de la secuencia SEC ID nº 3; - (ii) una secuencia de aminoácidos que posee (a) la sustitución de por lo menos un aminoácido con relación a la secuencia correspondiente de aminoácidos 20-29 de la secuencia SEC ID nº 3 o (b) la supresión de por lo menos cuatro aminoácidos consecutivos, con relación a la secuencia correspondiente de aminoácidos 20-29 de la secuencia SEC ID nº 3; y - (iii) la secuencia de aminoácidos 30-98 de la secuencia SEC ID nº 3, en asociación con uno o varios adyuvantes de la inmunidad fisiológicamente compatibles.

  9. 9.-

    METODO PARA DETERMINAR EL PRONOSTICO DE INDIVIDUOS INFECTADOS POR EL VIH.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NEOVACS. Clasificación: G01N33/543, G01N33/53, G01N33/564, C12Q1/70.

    Un método in vitro para determinar la prog nosis de un individuo infectado por VIH, que comprende: - la medida del nivel de únicamente dos marcadores séri cos, concretamente anticuerpos anti-tat y proteína p24, en el suero de un individuo infectado por VIH; - la comparación del nivel medido de anticuerpos anti- tat y de proteína p24 con los niveles indicativos de progresión o no progresión de la enfermedad; y - la determinación de la prognosis del individuo infec tado por VIH, en el que niveles elevados de anticuer pos anti-tat y niveles bajos de proteína p24 son in dicativos de no progresión de la enfermedad, y niveles bajos de anticuerpos anti-tat y niveles ele vados de proteína p24 son indicativos de progresión de la enfermedad.

  10. 10.-

    UTILIZACION DE DIAMINAS ALICICLICAS COMO INMUNOMODULADORES.

    (11/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NEOVACS. Clasificación: A61K31/135, A61P37/04.

    UTILIZACION DE UN COMPUESTO QUE RESPONDE A LA FORMULA DE ESTRUCTURA GENERAL (I): R EPRESENTA UN RADICAL DIVALENTE QUE RESPONDE A LAS FORMULAS (II A V); EL SIMBOLO K REPRESENTA UN GRUPO METILENO O, CUANDO EL SIMBOLO Q ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA (II), UNA VALENCIA DE ENLACE. EL SIMBOLO R ES UN RADICAL ELEGIDO EN EL GRUPO FORMADO POR LOS RADICALES SIGUIENTES: BENCILO, BENCILO SUSTITUIDO POR UN HALOGENO O POR GRUPOS TRIHALOMETILO, BENCIL TRIHALOMETIL SUSTITUIDO, INDANILO, ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ALCENILO, CICLOALCENILALQUILO, BICICLOALQUILO, BICICLOALCENILALQUILO , BICICLOALQUILALQUILO Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS MINERALES U ORGANICOS; PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO A CORREGIR LA EXPRESION DE LOS GENES DE LAS CITOQUINAS Y/O DE SU RECEPTOR EN CASO DE DISFUNCION VINCULADA CON UNA PATOLOGIA DE ORIGEN EXOGENO O ENDOGENO.

  11. 11.-

    INMUNOGENOS NO TOXICOS QUE PROCEDEN DE UNA PROTEINA DE REGULACION RETROVIRAL, ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA ESTOS INMUNOGENOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/2000)
    Solicitante/s: NEOVACS. Clasificación: A61K47/48, A61K39/21, A61K39/42, C07K16/10.

    COMPUESTO INMUNOGENO ADMINISTRABLE AL HOMBRE YA QUE ESTA DESPROVISTO DE TOXICIDAD, QUE SE DERIVA DE UNA PROTEINA DE REGULACION DE UN VIRUS VIH TRATAMIENTO QUIMICO MEDIANTE UN AGENTE DE ACOPLAMIENTO TAL COMO UN ALDEHIDO, O DE UNA PROTEINA PORTADORA ACTIVADA POR UN PRETRATAMIENTO MEDIANTE UN ALDEHIDO, QUE LE PERMITE SER RECONOCIDO POR ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA DICHA PROTEINA DE REGULACION, Y CONSERVAR PROPIEDADES INMUNOGENAS SUFICIENTES PARA CREAR ANTICUERPOS QUE NEUTRALIZAN O BLOQUEAN DICHA PROTEINA NATIVA, A LA VEZ QUE SE PIERDEN AL MENOS 50 % DE LAS PROPIEDADES BIOLOGICAS TOXICAS DE DICHA PROTEINA NATIVA.

  12. 12.-

    COMPUESTOS INMUNOGENOS CON EFECTO PRINCIPALMENTE ANTI-CITOQUINA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y KITS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/1999)
    Solicitante/s: NEOVACS. Clasificación: A61K39/00, C07K14/16, A61K39/21, C07K7/06, C07K14/56, C07K7/08, C12P21/02, C07K14/52, C12N7/06.

    CITOQUINAS BAJO FORMA INMUNOGENA, INACTIVADAS O ANALOGOS INACTIVOS, O FRAGMENTOS INACTIVOS O INACTIVADOS DE CITOQUINA, PEPTIDOS INMUNOREGULADORES, VIRUS VACIADO DE SU GENOMA, PROCESOS DE PREPARACION, APLICACIONES COMO MEDICAMENTOS PARA TRATAMIENTO CURATIVO O PREVENTIVO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y KITS QUE LAS CONTIENEN.