9 inventos, patentes y modelos de ZACHARIE, BOULOS

  1. 1.-

    Dímeros de triazina para el tratamiento de enfermedades autoinmunitarias

    (06/2014)

    Compuesto para su uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmunitaria, de la siguiente fórmula:**Fórmula** en la que A ≥ -(CH2)n-, n ≥ 0, 1, 2; B ≥ 0 o**Fórmula** C ≥ -(CH2)n-, n ≥ 0, 1, 2; o**Fórmula** X ≥ NH, O, S; R1≥hidrógeno o alquilo C1-4; y A no es necesariamente igual a C; en la que R1 y R4 se seleccionan del grupo que consiste en hidroxietilo, hidroxipropilo, hidroxibutilo, amino, aminoetilo, aminopropilo, aminobutilo, fenilo, anilino, hidroxifenilo y aminofenetilo; y R2 y R3 se seleccionan del grupo que consiste en anilino, aminoanilino, fenetilo, hidroxifenetilo, y en la que uno, dos, tres o todos los sustituyentes R1, R2, R3, R4 son**Fórmula**

  2. 2.-

    Sales de ácido 3-pentilfenilacético y usos farmacéuticos de las mismas

    (10/2013)

    Sal representada por la fórmula:**Fórmula** en la que X+ es una sal de adición de base.

  3. 3.-

    Ácidos grasos de longitud de cadena media, glicéridos y análogos como factores de supervivencia y activación de neutrófilos

    (09/2013)

    Compuesto de fórmula I en la que: A y B son iguales o diferentes y son cada uno H o R1CO, R1 es alquilo C7 o C9, Y es O o NH; para uso en el trasplante de médula ósea o para uso en el tratamiento de un estado seleccionado de neutropenia, heridas y mielosupresión originada por quimioterapia o radioterapia.

  4. 4.-

    Derivados de triazina, composiciones que contienen tales derivados, y métodos de tratamiento de cáncer y enfermedades autoinmunitarias usando tales derivados

    (07/2013)

    Compuesto de la siguiente fórmula: **Fórmula** en la que: X es F o Cl; Y es NH, O o S; R es NH2, OH, SO2NH2, SO2N(CH3)H, SO2N(CH3)2 o CONH2; m es un número entero desde 2 hasta 6; y n es un número entero desde 0 hasta 2 en el que un fragmento de dos carbonos (n ≥ 2) incluye **Fórmula** siendo Z ≥ H u OH.

  5. 5.-

    ACIDOS GRASOS DE CADENA DE LONGITUD MEDIA, GLICERIDOS Y ANALOGOS COMO ESTIMULADORES DE ERITROPOYESIS

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PROMETIC BIOSCIENCES INC.. Clasificación: A61P7/06, A61K31/20.

    Uso de una composición que comprende un compuesto de cualquiera de las fórmulas I, II, IIa, III y IIIa; o una combinación de las mismas en el que cada R1 es independientemente alquilo de C7- 11; A y B son independientemente H o CO-R1; R2 es H o alquilo de C1-4; M es un monocatión de metal (K=1) o un dicatión (k = 2) Y es O o NH; y Z es O, NH, CH2O o un enlace; para la preparación de un medicamento para estimular la eritropoyesis.

  6. 6.-

    ACIDOS GRASOS COMO FACTORES DE SUPERVIVENCIA Y ACTIVACION DE NEUTROFILOS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PROMETIC BIOSCIENCES INC.. Clasificación: A61K31/194, A61P43/00, A61P7/00, A61P31/00, A61K38/19, A61K45/06, A61K38/00, A61P7/06, A61P17/02, A61K31/18, A61K38/20, A61K31/198, A61K31/20, A61P3/02, A61K31/7028, A61K31/23, A61K31/255, C07C233/18, C07C237/22, C07C235/06, A61K31/7024, C07C233/47, C07C235/08.

    Utilización de un compuesto en la producción de un medicamento destinado al tratamiento de un estado seleccionado de entre mielosupresión, heridas, transplante de médula ósea y neutropenia, en el que el compuesto es una sal de fórmula (R1-CO-O)nM en el que R1 es C7-11 alquilo y M es un monocatión metálico (n = 1) o dicatión (n = 2).

  7. 7.-

    PREPARACION DE SALES METALICAS DE ACIDOS GRASOS DE CADENA MEDIA

    (11/2007)
    Solicitante/s: PROMETIC BIOSCIENCES INC.. Clasificación: C07C51/41.

    Procedimiento para la preparación de una sal metálica de un ácido graso de cadena media, en el que el procedimiento comprende la solubilización de por lo menos un ácido graso libre en un solvente, en el que dicho ácido graso libre presenta una longitud de cadena desde seis a doce átomos de carbono; y la reacción de dicho ácido graso libre con por lo menos una sal metálica, para producir una sal metálica de un ácido graso.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,3-OXATIOLANOS SUSTITUIDOS CON PROPIEDADES ANTIVIRALES.

    (12/2003)
    Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Clasificación: C07D411/04, C07D473/00, C07D473/40, C07D327/04.

    SE PRESENTAN PROCESOS PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS ESTERES O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R2 ES UNA BASE PURINA O PIRIMIDINA O UN ANALOGO O DERIVADO DE ESTAS; Y Z ES S, S=O O SO2. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A INTERMEDIOS DE USO EN LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS.

  9. 9.-

    REACTIVOS TIOACILANTES Y COMPUESTOS INTERMEDIOS, TIOPEPTIDOS, Y METODOS PARA PREPARARLOS Y UTILIZARLOS.

    (01/1998)
    Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Clasificación: C07K5/06, C07K5/08, C07K5/10, C07D235/26, C07C233/43, C07C327/40.

    SE DESCRIBEN REACTIVOS TIOACILATADORES PARA LA PRODUCCION DE UNIONES TIOAMIDAS EN PEPTIDOS QUE ESTAN SIENDO CULTIVADOS REPRESENTADOS POR LA ESTRUCTURA (I), DONDE SE DESCRIBEN LOS SUSTITUYENTES. SE DESCRIBEN TAMBIEN PRECURSORES INTERMEDIOS PARA PREPARAR ESTOS REACTIVOS TIOACILATADORES. ADEMAS, SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR LOS REACTIVOS TIOACILATADORES Y LOS PRECURSORES INTERMEDIOS. SE DEFINEN TIOPEPTIDOS, Y SUS SALES, QUE EXHIBEN UTILIDAD FARMACOLOGICA Y ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA (II) DONDE R ELEVADO 1, R ELEVADO 3, R ELEVAD 4, X Y N SON TAL COMO SE DEFINEN AQUI. SE DESCRIBEN TAMBIEN METODOS PARA PREPARAR ESTOS TIOPEPTIDOS DESDE SINTESIS DE SOLUCION Y DE FASE SOLIDA, UTILIZANDO LOS REACTIVOS TIOACILETADORES AQUI DESCRITOS.