9 inventos, patentes y modelos de ZABLOCKI, JEFF, A.

  1. 1.-

    DERIVADOS HETEROARILALQUILPIPERAZINA COMO INHIBIDORES DE LA OXIDACION DE LOS ACIDOS GRASOS

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CV THERAPEUTICS, INC.. Clasificación: C07D241/44, A61P43/00, A61P7/00, A61K9/20, A61K9/08, C07D417/12, A61P9/10, A61P21/00, A61K9/48, A61P9/06, A61K31/496, C07D277/82, C07D209/42, A61P39/00, C07D277/68, C07D277/64, C07D215/20, A61K31/498, C07D487/08, C07D215/22, C07D217/02, C07D277/62, C07D263/58, C07D263/56, C07D277/66, C07D419/12, C07D215/38, C07D213/65, C07D263/57, C07D215/233, C07D213/63.

    Compuesto de piperazina sustituido que presenta la fórmula siguiente: en la que m=1, 2 ó 3; q=NH, O o S; R1, R2, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente cada uno de entre el grupo constituido por hidrógeno, halo, NO2, CF3, CN, OR20, SR20, N(R20)2, S(O)R22, SO2R22, SO2N(R20)2, NR20CO2R22, NR20CON(R20)2, COR20, CO2R20, CON(R20)2 NR20SO2R22, alquilo C1-5, alquenilo C2-15, alquinilo C2-15, heterociclilo, arilo, y heteroarilo, en la que los sustituyentes alquilo y arilo se encuentran opcionalmente sustituidos con 1 sustituyente seleccionado de entre el grupo constituido por halo, NO2, CF3, CN, OR20, SR20, N(R20)2, S(O)R22 y SO2R22, y en la que R1 y R2, o R2 y R3, o R3 y R4, o R4 y R5, conjuntamente con los carbonos a la que se encuentran unidos, pueden formar un anillo aromático de 6 elementos que se encuentra opcionalmente sustituido con alquilo, trifluoroalquilo, alcoxi o halógeno.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE PURINA COM ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR A2B DE ADENOSINA.

    (03/2006)

    Compuesto de **fórmula**, en la que: R1 es alquilo opcionalmente sustituido o un grupo -Y-Z, en el que Y es un enlace covalente o un alquileno opcionalmente sustituido, y Z es cicloalquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, heterociclilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido o alquinilo opcionalmente sustituido, con la condición de que cuando Y sea un enlace covalente Z no puede ser alquenilo o alquinilo; R2 es hidrógeno, acilo, alquilo opcionalmente sustituido o un grupo -Y-Z, en el que Y es un enlace covalente o un alquileno opcionalmente sustituido, y...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE ADENOSINA N6-HETEROCICLICOS 8-MODIFICADOS.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CV THERAPEUTICS, INC.. Clasificación: A61P9/00, A61K31/7076, C07H19/16.

    Compuesto que presenta la fórmula: en la que X1=O ó NR7; R1 es oxolán-3-il, que también se denomina tetrahidrofurano-3-il; R2 es hidrógeno; R3, R4 y R5 se seleccionan, cada uno individualmente, de entre el grupo que consiste en hidrógeno, -(CO)-R’, -(CO)-R’’ y -(CO)-R’’’, en los que R’, R’’ y R’’’ se seleccionan, cada uno individualmente, de entre el grupo que consta de alquilo C1-15, y R6 y R7 se seleccionan, cada uno individualmente, de entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-15, alquenilo C2-15 y alquinilo C2-15, en los que el sustituyente alquilo se sustituye con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo que consta de arilo.

  4. 4.-

    AGONISTAS DEL RECEPTOR A2A N-PIRAZOL.

    (07/2004)

    Compuesto de **fórmula** en la que R1 = CH2OH o -CONR5R6; R3 se selecciona de entre el grupo formado por alquilo C1-15, halo, NO2, CF3, CN, OR20, SR20, N(R20)2, S(O)R22, SO2R22, SO2N(R20)2, SO2NR20COR22, SO2NR20CO2R22, SO2NR20CON(R20)2, N(R20)2 NR20COR22, NR20CO2R22, NR20CON(R20)2, COR20, CO2R20, CON(R20)2, CONR20SO2R22, NR20SO2R22, SO2NR20CO2R22, OCONR20SO2R22, OC(O)R20, C(O)OCH2OC(O)R20 y OCON(R20)2, -CONR7R8, alquenilo C2-15, alquinilo C2-15, heterociclilo, arilo y heteroarilo, en los que los sustituyentes alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heterociclilo y heteroarilo son opcionalmente sustituidos...

  5. 5.-

    DERIVADOS HETEROCICLICOS, 5-TIO SUSTITUIDOS, EN POSICION N-6 DE ADENOSINA, AGONISTAS TOTALES O PARCIALES DE RECEPTORES A1.

    (06/2004)
    Solicitante/s: CV THERAPEUTICS, INC.. Clasificación: A61P25/00, A61P9/00, A61K31/7076, C07H19/16.

    Composición de materia de **fórmula** en la que X1 = S, S(O), S(O)2; R1 es un grupo heterocíclico monocíclico o policíclico que contiene de 3 a 15 átomos de carbono en el que al menos un átomo de carbono se sustituye por un átomo o molécula seleccionado de entre el grupo constituido por N, O, P y S- (O)0-2, en el que R1 no contiene un grupo epoxido y en el que el punto de unión es un átomo de carbono. R2 se selecciona de entre el grupo constituido por hidrógeno, halo, CF3 y ciano; R3 y R4 se seleccionan independientemente de entre el grupo constituido por hidrógeno, (CO)-R’ y (CO)-R en los que R’ y R se seleccionan independientemente de entre el grupo constituido por alquilo C1-15, alquenilo C2-15, alquinilo C2-15, heterociclilo, arilo y heteroarilo, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heterociclilo y heteroarilo que están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados.

  6. 6.-

    AGONISTAS DEL RECEPTOR A2A.

    (05/2004)

    Compuesto que tiene la fórmula **FORMULA** en la que X es S, O o NR5; R1 es -CH2OH o -C(=O)NR7R8; R2, R3, R4 y R5 se seleccionan cada uno independientemente de entre el grupo constituido por hidrógeno, halo, NO2, CF3, CN, OR20, SR20, N(R20)2, S(O)R22, SO2R22, SO2N(R20)2, SO2NR20COR22, SO2NR20CO2R22, SO2NR20CON(R20)2, N(R20)2NR20COR22, NR20CO2R22, NR20CON(R20)2, COR20, CO2R20, CON(R20)2, CONR20SO2R22, NR20SO2R22, SO2NR20CO2R22, OCONR20SO2R22, OC(O)R20, C(O)OCH2OC(O)R20, OCON(R20)2, alquilo C1_15, alquenilo C2_15, alquinilo C2_15, alcoxi C1_15, heterociclilo, arilo y heteroarilo,...

  7. 7.-

    AGONISTAS ACTIVOS DE RECEPTORES DE ADENOSINA A1 ADMINISTRADOS POR VIA ORAL.

    (05/2004)

    Compuesto de **fórmula** en la que R1 es un grupo heterocíclico monocíclico que contiene 3 a 15 átomos, de los cuales como mínimo uno se selecciona del grupo que consiste en N, O, P y S, donde S está sustituido por átomos de oxígeno de O-2, y en la que R1 no contiene un grupo epóxido, en el que, cuando uno de los átomos ha sido sustituido por nitrógeno, entonces R1 no es un lactamo o imida monocíclica, y el punto de unión de R1 al átomo de nitrógeno está en un átomo de carbono, y en la que R2, R2’, y R2’’ se seleccionan independientemente de entre el grupo que consiste en alquilo C1-15, alquenilo C2-15, alquinilo C2-15, heterociclilo, arilo, y heteroarilo, en los que alquilo,...

  8. 8.-

    AGONISTAS DEL RECEPTOR A2A DE PROPARGIL FENIL ETER.

    (11/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CV THERAPEUTICS, INC.. Clasificación: A61P9/00, A61K31/7076, C07H19/16.

    Compuesto de **fórmula** en la que n es 1 ó 2; Y es O, NH ó S; R1 es CH2OH ó C(=O)NR7R8; R2, R3, R4, R5 y R6 se seleccionan cada uno individualmente de entre el grupo constituido por hidrógeno, halo, NO2, CF3, CN, OR20, SR20, N(R20)2, S(O)R22, SO2R22, SO2N(R20)2, SO2NR20COR22, SO2NR20CO2R22, SO2NR20CON(R20)2, N(R20)2NR20COR22, NR20CO2R22, NR20CON(R20)2, COR20, CO2R20, CON(R20)2, CONR20SO2R22, NR20SO2R22, SO2NR20CO2R22, OCONR20SO2R22, OC(O)R20, C(O)OCH2OC(O)R20, OCON(R20)2, alquil C1-15, alquenil C2-15, alquinil C2-15, heterociclil, aril y heteroaril, cuyos alquil, alquenil, alquinil, alcoxi C1-15, aril, heterociclil y heteroaril están opcionalmente sustituidos con de 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo constituido por halo, NO2, heterociclil, aril.

  9. 9.-

    AGONISTAS DE RECEPTORES A2A C-PIRAZOL.

    (11/2003)

    Compuesto de **fórmula** en la que R1 es –CH2OH ó –C(=O)NR5R6; R2 se selecciona de entre el grupo constituido por hidrógeno, alquil C1-15, alquenil C2-15, alquinil C2-15, heterociclil, aril y heteroaril, en el que los sustituyentes alquil, alquenil, alquinil, aril y heteroaril están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo constituido por halo, NO2, heterociclil, aril, heteroaril, CF3, CN, OR20, SR20, N(R20)2, S(O)R22, SO2R22, SO2N(R20)2, SO2NR20COR22, SO2NR20CO2R22, SO2NR20CON(R20)2, N(R20)2 NR20COR22, NR20CO2R22, NR20CON(R20)2, COR20, CO2R20, CON(R20)2, CONR20SO2R22,...