14 inventos, patentes y modelos de YUM, SU, IL

  1. 1.-

    Sistema de administración oral de fármacos que comprende materiales vehículos líquidos de alta viscosidad

    (12/2015)

    Una forma de dosificación oral para su uso en un método de tratamiento del cuerpo humano o animal mediante terapia, donde la forma de dosificación oral comprende una formulación que comprende: - del 20 % al 90 % en peso de acetato isobutirato de sacarosa (SAIB), - del 0,01 al 75 % en peso de acetato butirato de celulosa (CAB), - del 1 al 75 % en peso de un modificador de la reología seleccionado entre miristato de isopropilo, triglicérido caprílico/cáprico, oleato de etilo, ftalato de dimetilo y benzoato de bencilo, - de 0,01 al 75 % en peso de un disolvente y - un fármaco que es un opioide, un depresor del sistema nervioso central (SNC) o un estimulante.

  2. 2.-

    Sistemas de administración transdérmica

    (04/2012)

    Un sistema de administración transdérmica para administrar sufentanilo a través de la piel de un sujeto vivo, comprendiendo dicho sistema una matriz adhesiva sensible a presión que contiene: - sufentanilo en una cantidad por encima del punto de saturación de sufentanilo en la matriz; y - una mezcla de: (i) un poliisobutileno de alto peso molecular que tiene un peso molecular promedio en viscosidad de 450.000 a 2.100.000; y (ii) un poliisobutileno de bajo peso molecular que tiene un peso molecular promedio en viscosidad de 1.000 a 450.000; en el que, cuando se aplica a un sujeto, el sistema proporciona un flujo neto de sufentanilo desde el sistema a través de la piel de al menos aproximadamente...

  3. 3.-

    SISTEMA DE SUMINISTRO DE FÁRMACOS ORAL QUE COMPRENDE MATERIALES VEHÍCULO LÍQUIDOS DE ALTA VISCOSIDAD

    (01/2011)

    Una forma de dosificación oral que comprende una formulación que comprende: - del 20% al 90% en peso de acetato isobutirato de sacarosa (SAIB), - del 0,01 al 75% en peso de un formador de red seleccionado del grupo que consiste en acetato butirato de celulosa, polímeros de carbohidratos, ésteres orgánicos de polímeros que incluyen polímeros de - carbohidratos, hidrogeles y partículas, siendo capaz el formador de red de asociarse, alinearse o gelificarse para formar una red tridimensional en un ambiente acuoso, del 1 al 75% en peso de un modificador de reología como un plastificante, siendo dicho modificador de reología seleccionado de miristato de isopropilo, triglicérido caprílico/cáprico,...

  4. 4.-

    DISPOSITIVOS IMPLANTABLES PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR MEDIANTE LA LIBERACION DE FENTANILO Y CONGENERES DE FENTANILO

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DURECT CORPORATION. Clasificación: A61F2/02.

    Dispositivo de liberación controlada de fármacos, adaptado para una implantación completa, que comprende: una carcasa que define un depósito, conteniendo el depósito una formulación que comprende un fármaco seleccionado del grupo que consiste en fentanilo o un congénere de fentanilo, donde el fármaco está presente en una cantidad suficiente para el tratamiento del dolor en un sujeto durante un periodo de por los menos aproximadamente 3 días; una bomba conectada operativamente a la carcasa; y un elemento de dilatación térmica que comprende una entrada, un canal de dilatación térmica adaptado para contener un volumen de formulación asociado con la dilatación térmica, y una salida; en el que en su uso, la entrada, el canal de dilatación térmica y la salida definen una vía de paso de flujo desde el depósito y fuera del dispositivo, de manera que el accionamiento de la bomba impulsa un movimiento de la formulación a través de la vía de paso de flujo.

  5. 5.-

    DISPOSITIVO PARA ADMINISTRAR MICRODOSIS DE AGENTES EN EL OIDO.

    (04/2007)
    Solicitante/s: DURECT CORPORATION. Clasificación: A61F19/04, A61F11/00, A61M31/00.

    Un dispositivo autónomo para la administración de un fluido al oído interno de un sujeto, comprendiendo el dispositivo: (a) un cuerpo de administración alargado que tiene un extremo próximo y un extremo distante , cuyo cuerpo de administración define un lumen de administración que tiene un extremo próximo y un extremo distante; y (b) una extremidad de administración en el extremo distante del cuerpo de administración, caracterizado porque dicha extremidad de administración comprende un lumen de rebosamiento que tiene un extremo próximo y un extremo distante, en que el extremo próximo del lumen de rebosamiento forma una salida , en que el extremo distante del lumen de administración y el extremo distante del lumen de rebosamiento están en comunicación de fluido con la extremidad de administración , y en que la extremidad de administración define un depósito para el fluido administrado desde el lumen de administración y el lumen de rebosamiento.

  6. 6.-

    COMPOSICIONES POTENCIADORAS DE LA PERMEACION DE LA PIEL QUE COMPRENDEN MONOLAURATO DE GLICEROL Y ACETATO DE LAURILO.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61K47/14, A61K31/5517, A61P25/22.

    SE DESCUBREN COMPOSICIONES, DISPOSITIVOS Y METODOS PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE UN AGENTE ACTIVO EMPLEANDO UNA NUEVA MEZCLA ESTIMULADORA DE LA PERMEABILIDAD QUE COMPRENDE ACETATO DE LAURILO Y UN MONOGLICERIDO, PREFERENTEMENTE MONOLAURATO DE GLICERILO. LA MEZCLA DUAL ESTIMULADORA DE LA PERMEABILIDAD QUE COMPRENDE ACETATO DE LAURILO CONSTITUYE UNA POTENTE ESTIMULADORA DE LA PERMEABILIDAD Y PROPORCIONA SISTEMAS ESTABLES QUE SE CARACTERIZAN CON MAYOR FACILIDAD.

  7. 7.-

    FORMULACIONES PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE FENOLDOPAM.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61K31/55, A61P9/12, A61K9/70.

    Composición de materia para la administración de Fenoldopam a través de la piel intacta, que comprende Fenoldopam y un potenciador de penetración en la piel en un excipiente, estando presente el potenciador de penetración en la piel en una cantidad suficiente para aumentar el flujo transdérmico de Fenoldopam en comparación con el flujo transdérmico de Fenoldopam de una composición similar que no tiene potenciador de penetración en la piel, estando caracterizada la composición eficaz para la administración prolongada de Fenoldopam a través de la piel en una cantidad terapéuticamente eficaz porque la composición comprende: (a) 1 a 50% en peso de Fenoldopam; (b) 1 a 50% en peso de potenciador de penetración en la piel; y (c) 30 a 90% en peso de un excipiente polimérico.

  8. 8.-

    AGENTES QUE FACILITAN LA PERMEACION Y DESTINADOS PARA COMPOSICIONES, DISPOSITIVOS Y PROCEDIMIENTOS DE APORTE TRANSDERMICO DE MEDICAMENTOS.

    (09/2003)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE, POR LO MENOS, UN MEDICAMENTO ASOCIADO A UNA CANTIDAD INDICADA DE UN AGENTE QUE FACILITA LA PERMEACION Y QUE COMPRENDE MONOALQUILOETERES DE POLIETILENOGLICOL Y SUS ESTERES DE ACIDO ALQUILO O ARILO CARBOXILICO Y ESTERES DE CARBOXIMETILO. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN DISPOSITIVO DE APORTACION TRANSDERMICA DE UN MEDICAMENTO QUE COMPRENDE UNA MATRIZ ADAPTADA PARA COLOCARLA EN UNA POSICION DE TRANSMISION DE MEDICAMENTO Y DE AGENTE QUE FACILITA LA PERMEACION EN UN LUGAR DE LA PIEL. LA MATRIZ CONTIENE CANTIDADES SUFICIENTES...

  9. 9.-

    DISPOSITIVO PARA UNA MONITORIZACION FACILITADA NO INVASIVA DEL OXIGENO.

    (07/2003)
    Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61M35/00, A61B5/00, A61B5/02.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA SENSOR CON UN DISPOSITIVO CARACTERISTICO DE MEDICION DE LA SANGRE TAL COMO UN OXIMETRO DE IMPULSOS, SOBRE ZONAS DEL CUERPO QUE TIENEN FLUJO SANGUINEO CUTANEO NORMAL, Y PARA LA MONITORIZACION DE CARACTERISTICAS SANGUINEAS TALES COMO SATURACION DE OXIGENO Y RITMO DE IMPULSOS DE PACIENTES, PREFERENTEMENTE DURANTE UN PERIODO PROLONGADO DE TIEMPO. EL SISTEMA SENSOR INCLUYE (A) UN DISPOSITIVO TRANSDERMICO QUE CONTIENE UN AGENTE DE REFORZAMIENTO DE PERFUSION DE LA SANGRE, QUE SE ADMINISTRA EN CANTIDAD CONTROLADA A LA DERMIS DE UN PACIENTE HUMANO Y (B) UN SENSOR DE LA SUPERFICIE CUTANEA.

  10. 10.-

    ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE OXIBUTININA.

    (12/1999)
    Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61K31/135, A61K47/14, A61K9/70.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE OXIBUTINA JUNTO A UN MEJORADOR APROPIADO DE LA PERMEABILIDAD. LA INVENCION INCLUYE UN DISPOSITIVO DE TRANSPORTE DEL MEDICAMENTO DE FORMA TRANSDERMICA QUE INCLUYE UNA MATRIZ ADAPTADA PARA COLOCARLA EN LA OXIBUTINA- Y UN MEJORADOR DE LA TRANSMISION DE LA PERMEABILIDAD SEGUN EL LUGAR DE LA PIEL. LA MATRIZ CONTIENE CANTIDADES SUFICIENTES DE UN MEJORADOR DE LA PERMEABILIDAD Y DE OXIBUTINA, EN COMBINACION, PARA ADMINISTRAR CONTINUADAMENTE EN LA PIEL DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO PREDETERMINADO LA OXIBUTINA Y CONSEGUIR UN RESULTADO TERAPEUTICO EFECTIVO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE OXIBUTINA UNIDA A UNA MEJORACION DE LA PERMEABILIDAD DE LA PIEL MEDIANTE UN MEJORADOR DE LA PERMEABILIDAD APROPIADO.

  11. 11.-

    DISPOSITIVO DE LIBERACION DE MEDICAMENTOS TRANSDERMICO MEJORADO.

    (08/1994)
    Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61M35/00.

    SE DESCRIBE UN DISPOSITIVO DE LIBERACION DE MEDICAMENTOS DIFUSIONAL, QUE PUEDE ASEGURAR ESTABILIDAD DEL ADHESIVO Y COMPONENTES DEL SISTEMA, ELIMINACION DE LA EXPLOSION INICIAL DE MEDICAMENTO, Y DE AHI LA IRRITACION, Y ASEGURAR EL RETRASO DEL COMIENZO DEL EFECTO TERAPEUTICO JUNTO CON LIBERACION DE UN AGENTE TERAPEUTICO A UNA VELOCIDAD OPTIMA. EL AGENTE TERAPEUTICO EN UNA PRIMERA FORMA, QUE ES ADECUADA PARA ALMACENAMIENTO, Y LOS MEDIOS DE ACTIVACION ANHIDROS SON INERTES EN UN ENTORNO ANHIDRO. LA HUMEDAD ACTIVA EL SISTEMA, CON LO QUE EL MEDIO ACTIVANTE PROPORCIONA UNA DISOLUCION ACIDA O BASICA, Y LA PRIMERA FORMA DEL AGENTE TERAPEUTICO SE CONVIERTE EN UNA SEGUNDA FORMA QUE ES ADECUADA PARA ABSORCION A TRAVES DE LA PIEL O MUCOSA.

  12. 12.-

    SISTEMA INTRAVENOSO PARA SUMINISTRAR UN AGENTE BENEFICIOSO.

    (11/1993)

    SE PRESENTA UN AGENTE FORMULANTE PARA UN EQUIPO DE ADMINISTRACION INTRAVENOSA . EL EQUIPO SE COMPONE DE UN CONTENEDOR DE FLUIDO IV UN DEPOSITO DE GOTEO UN AGENTE FORMULANTE Y UN CONJUNTO ADAPTADOR AGUJA . EL AGENTE FORMULANTE CONTIENE UN CONDUCTO DE ENTRADA DE FLUIDOS Y OTRO DE SALIDA QUE MANTIENE EL FLUJO DELFLUIDO IV POR TODO EL DISPOSITIVO. UNA PARTE DE LA PARED DEL MISMO COMPRENDE UN MATERIAL DE VENTANA QUE PERMITE LA DIFUSION DEL AGENTE PERO EVITA LA PERDIDA POR CONVECCION DEL FLUIDO IV . DISPONE DE UN DISTRIBUIDOR DEL FLUJO EN EL INTERIOR DE LA CAMARA PARA EL REPARTO DEL FLUIDO...

  13. 13.-

    ACTIVACION POR LA HUMEDAD DE UN SISTEMA DE SUMINISTRO TRANSTERMICO DE DROGA.

    (07/1992)

    UN DISPOSITIVO DE SUMINISTRO DE DROGA DIFUSIONAL SE DESCRIBE PARA SERIES DE EFECTO TERAPEUTICO APLAZADO Y PARA SUMINISTRO DE AGENTES TERAPEUTICOS, EN PATRONES TEMPORALES PREDETERMINADOS DE MODO OPTIMO. SE PROVEEN MEDIOS DE RETRASO ENTRE EL DEPOSITO DEL AGENTE Y LA SUPERFICIE A TRAVES DE LA CUAL EL AGENTE SE SUELTA POR DIFUSION PARA RETRASAR LA PUESTA EN LIBERTAD DEL AGENTE POR RAZON TERAPEUTICA PARA TIEMPOS PREDETERMINADOS DESPUES DE LA APLICACION. MEDIOS APROPIADOS INCLUYEN UNA MEMBRANA DE RETRASO DISPUESTA ENTRE LA SUPERFICIE DE PUESTA EN LIBERTAD Y EL DEPOSITO DE AGENTE, CUYA MEMBRANA SE LIBERA PREFERIBLEMENTE DE AGENTES INDISOLUBLES Y/O ES INICIALMENTE IMPERMEABLE AL AGENTE Y DE ALLI...

  14. 14.-

    JERINGA OSMOTICA.

    (10/1991)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61M31/00, A61M5/31, A61M5/19.

    JERINGA OSMOTICA. SE DESCRIBE UN MOTOR OSMOTICO MEJORADO. EL MOTOR OSMOTICO ESTA ADAPTADO PARA SER UTILIZADO CON UNA JERINGA OSMOTICA QUE PUEDE SERVIR PARA DESCARGAR UN AGENTE BENEFICIOSO, TAL COMO UN FARMACO, A UNA VELOCIDAD PRE-DETERMINADA A LO LARGO DE UN PERIODO DE TIEMPO PROLONGADO. EL MOTOR OSMOTICO TIENE UNA PARED EXTERIOR QUE DEFINE UN COMPARTIMENTO QUE CONTIENE UN SOLUTO OSMOTICO. LA PARED ESTA HECHA DE UN MATERIAL PERMEABLE Y/O MICROPOROSO FINO QUE ES PERMEABLE A UN FLUIDO EXTERNO, TAL COMO EL AGUA, PERO ES IMPERMEABLE AL SOLUTO. LA PARED TAMBIEN TIENE UN ORIFICIO DE DESCARGA TALADRADO DE LADO A LADO. SE PROPORCIONA UN SOPORTE CON FORMA ANULAR RIGIDO E INSOLUBLE PARA LA PARED, CUYO FIN ES MANTENER LA FORMA DEL MOTOR DURANTE SU USO. EL SOPORTE DE LA PARED TAMBIEN ESTA PROVISTO DE UNA VIA DE FLUJO DE FLUIDO ABIERTA QUE SE EXTIENDE DESDE LA PORCION DE PARED SEMIPERMEABLE HASTA EL ORIFICIO DE DESCARGA. LA VIDA DE FLUJO DE FLUIDO ABIERTA MINIMIZA EL TIEMPO NECESARIO PARA QUE EL MOTOR EMPIECE A BOMBEAR.