11 inventos, patentes y modelos de YUAN, JUN

  1. 1.-

    Amidas heterocíclicas de 5 miembros y compuestos relacionados

    (11/2015)

    Un compuesto de fórmula:**Fórmula** o una de sus sales o hidratos farmacéuticamente aceptables, en donde: W es -C(≥O)NR4-, -NR4C(≥O)- o -NR4-NR4-C(≥O)-; V es alquileno C1-C6 que está sustituido con de 0 a 4 sustituyentes independientemente seleccionados de: (i) alquilo C1-C4, (cicloalquil C3-C8)-(alquilo C0-C2) y fenil-(alquilo C0-C2); (ii) sustituyentes que se consideran junto con cualquiera de los átomos de carbono intermedios, para formar un cicloalquilo de 3 a 7 miembros o un anillo de heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros; y (iii) sustituyentes que se consideran junto con R4 y cualquiera de los...

  2. 2.-

    Isoquinolinas 1-aril-4-sustituidas

    (04/2012)

    Un compuesto según la fórmula I**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en la que: R1 se selecciona de hidrógeno, alquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6, alquinilo de C2-C6, alcoxi de C1-C6, haloalquilode C1-C6, haloalcoxi de C1-C6, (cicloalquil C3-C7)-alquilo de C0-C4; R2 es -(CRARB)OR4; R3 representa entre 0 y 4 sustituyentes, cada uno de los cuales se selecciona independientemente de halógeno,hidroxi, amino, ciano, alquilo opcionalmente sustituido, haloalquilo opcionalmente sustituido, alqueniloopcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, alcoxiopcionalmente sustituido, haloalcoxi opcionalmente sustituido,...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOL CON ANILLOS FUSIONADOS SUSTITUIDOS: LIGANDOS DE RECEPTORES GABA SBA/SB.

    (05/2007)

    Compuesto de fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: R1 representa arilo o heteroarilo de 5 a 10 miembros, cada uno no sustituido o sustituido con 1 a 4 grupos seleccionados independientemente de R5; R2 representa alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, cicloalquilo C3-C10 o (cicloalquil C3-C10) alquilo C1-C8, cada uno no sustituido o sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente de R5; o bien: (a) A es CH2 y B es NR3 o CR3R6; o (b) B es CH2 y A es NR3 o CR3R6; R3 se selecciona de entre: (a) hidrógeno, halógeno, nitro y ciano; y (b) grupos de fórmula: en la que: (i) G es un enlace, alquilo C1-C8, -NH-, -N(RB)-, -(RB)N--O-, -C(=O)-, -C(=O)NH-, -C(=O)NRB-, -S(O)m-, -CH2C(=O)-, -S(O)mNH-, -S(O)mNRB-,...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL Y PIRIDILIMIDAZOL COMO LIGANDOS PARA RECEPTORES GABA.

    (07/2006)

    Compuesto de la **fórmula** y una sal farmacéuticamente aceptables de los mismos, en el que: Z1 es nitrógeno o CR1; Z2 es nitrógeno o CR2; Z3 es nitrógeno o CR3; Z4 es nitrógeno o CR4; siempre que no más de 2 de Z1, Z2, Z3 y Z4 sean nitrógeno; R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente de i) hidrógeno, halógeno, hidroxilo, nitro, ciano, amino, haloalquilo y haloalcoxilo, ii) alquilo, alcoxilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, (cicloalquil)alquilo , -NH(R10), -N(R10)(R11), hidroxialquilo, aminoalquilo,...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE PIRIDINA 2,4- SUSTITUIDOS.

    (04/2006)

    Un compuesto con la fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: en las que: A, B, D y G son nitrógeno o C-R1; a condición de que no más de 2 de A, B, G y D sean nitrógeno y E representa oxígeno, azufre o N-R5; R1 se selecciona de forma independiente en cada caso entre el grupo constituido por hidrógeno, halógeno, ciano, haloalquilo, haloalcoxi, hidroxi, amino, -NH(R2), - N(R2)2, nitro, alcoxi C1-C8 y R2; en los que R2 se selecciona de forma independiente en cada caso entre el grupo constituido por alquilo C1- C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8,...

  6. 6.-

    COMPUESTOS HETEROAROMATICOS BICICLICOS Y TRICICLICOS.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROGEN CORPORATION. Clasificación: C07D487/04, G01N33/566, A61P25/00, C07D471/04, A61K31/437, A61K31/5025, C07D519/00, C07D217/26, C07D237/30.

    Un compuesto de fórmula **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X representa N o CR1, en la que R1 es hidrógeno, halógeno, hidroxi, ciano, nitro, amino, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, trifluorometilo, trifluorometoxi, mono- o dialquil(C1-C6)amino o aminoalquilo C1-C6; X1 representa N, CH o alquilo C1-C6; Y y Z son independientemente hidrógeno, halógeno, hidroxi, ciano, nitro, amino, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, trifluorometilo, trifluorometoxi, mono- o dialquil(C1-C6)amino o aminoalquilo C1-C6; o Y y Z forman juntos un anillo de arileno o un anillo de cicloalquileno C3-C8, cada uno de los cuales está sustituido opcionalmente con hasta cuatro grupos R2 seleccionados independientemente en cada caso entre halógeno, hidroxi, ciano, nitro, amino, alquilo C1- C6, alcoxi C1-C6, trifluorometilo, trifluorometoxi, mono- o dialquil(C1-C6)amino y aminoalquilo C1-C6.

  7. 7.-

    DERIVADOS 3-ARIL SUSTITUIDOS DE PIRAZOLO(4,3-D)PIRIMIDINA; LIGANTES ESPECIFICOS DEL RECEPTOR DEL FACTOR LIBERADOR DE CORTICOTROPINA (CRF1).

    (10/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROGEN CORPORATION. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04.

    LA PRESENTE INVENCION ABARCA COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE AR REPRESENTA UN GRUPO ARILO MONO, DI O TRISUSTITUIDO, DONDE AL MENOS UNA POSICION SOBRE EL ARILO SITUADO EN POSICION ORTO RESPECTO AL PUNTO DE UNION DEL ANILLO PIRAZOL, ESTA SUSTITUIDA; Y R 1 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR; R 2 ES HIDR OGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R 3 Y R 4 , INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN SUSTITUYENTES ORGANICOS E INORGANICOS. DICHOS COMPUESTOS SON AGONISTAS O ANTAGONISTAS PARCIALES ALTAMENTE SELECTIVOS DE LOS RECEPTORES HUMANOS CRF 1 , Y SON UTILES PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE ALTERACIONES RELACIONADAS CON EL ESTRES, COMO LA ALTERACION DEL ESTRES POST-TRAUMATICO (PTSD), ASI COMO LA DEPRESION, DOLOR DE CABEZA Y ANSIEDAD.

  8. 8.-

    N-AMINOALQUIL-1-BIFENILENIL-2-CARBOXAMIDAS; LIGANTES ESPECIFICOS DEL SUBTIPO RECEPTOR DE LA DOPAMINA.

    (10/2002)

    SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) O LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN DONDE: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 Y R 7 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXIDO, ALQUILO, ALCOXIDO, AMINO, AMINOSULFONILO, ALQUILAMINOSULFONILO , DIALQUILAMINOSULFONILO , CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO O TRIFLULOROMETOXIDO; R 8 ES HIDROGENO O AL QUILO INFERIOR; X REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; E Y REPRESENTA UN GRUPO DE AMINO CICLICO MONO-, DI- O TRISUSTITUIDO, LOS COMPUESTOS SON UTILES DE DESORDENES AFECTIVOS, TALES COMO LA ESQUIZOFRENIA, LA DEPRESION,...

  9. 9.-

    N-AMINOALQUILDIBENZOFURANCARBOXAMIDAS COMO LIGANDOS ESPECIFICOS DEL SUBTIPO DE RECEPTOR DE LA DOPAMINA.

    (12/2001)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), O A LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 SON I GUALES O DISTINTOS Y REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO C 1 C6 , HALOGENO, HIDROXILO, AMINO, CIANO, NITRO, TRIFLUOROME TILO, TRIFLUOROMETOXI, ALCOXI C 1 - C 6 , O 2 CR', - NHCOR', - COR', - SO M R', DONDE R' ES ALQUILO C 1 C 6 Y DONDE M ES 0, 1 O 2; O R 1 , R 2 , R 3 , R 4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE - CONR' M O - NR' M , DONDE M ES 0, 1 O 2 Y R' ES HIDROGENO O ALQUILO C SU B,1 - C 6 ; Y R REPRESENTA UN GRUPO AMINOALQUILO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES AFECTIVAS, COMO LA ESQUIZOFRENIA, DEPRESION, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, ALTERACIONES MOTORAS COMO EL PARKINSONISMO...

  10. 10.-

    NUEVAS N-AMINOALQUILFLUORENOCARBOXAMIDAS; UNA NUEVA CLASE DE LIGANDOS ESPECIFICOS A SUBTIPOS DEL RECEPTOR DE LA DOPAMINA.

    (10/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROGEN CORPORATION. Clasificación: A61K31/445, A61K31/495, C07D211/70, C07D295/12.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) O A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. EN DICHA FORMULA: G REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (A), (B) O (C), DONDE R A Y R B REPRESENTAN HIDROGENO O SUSTITUYENTES ORGANICOS O INORGANICOS; A ES UN ALQUILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 REPRESENTAN SUSTIT UYENTES ORGANICOS O INORGANICOS; R 5 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R 6 Y R 7 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, O FORMAN CONJUNTAMENTE UN CICLO DE 5-8 MIEMBROS; Z ES NITROGENO O CARBONO Y W ES ARILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO.

  11. 11.-

    N-AZACICLOALQUILALQUILDIBENZOTIOFENOCARBOXAMIDAS: LIGANDOS ESPECIFICOS DE UN SUBTIPO DE RECEPTOR DE LA DOPAMINA.

    (08/2001)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) O A LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. EN DICHA FORMULA R1, R2, R3, R4 SON IGUALES O DISTINTOS Y REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO C1-C6 , HALOGENO, HIDROXILO, AMINO, CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETOXI, ALCOXI C1-C6 , ALCOXI, O2 CR', - NHCOR', COR', - SO M R', DONDE R' ES ALQUILO C1-C6 Y M ES 0, 1 O 2; O R1, R2, R3, R4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE - CONR'R'', O N R'R'', DONDE R' Y R'' REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; R5 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; Y R REPRESENTA UN GRUPO AMINOALQUILO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES...