7 inventos, patentes y modelos de YOSHIDA, TADASHI

  1. 1.-

    INHIBIDOR DE FOSFOLIPASA A2.

    (01/1997)
    Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Clasificación: C07C271/22, A61K31/35, C07C229/36, C07D493/10, C07D309/38, A61K31/21, C07C69/94, C07C65/24, C07C69/92, C07C323/62, C07C317/46.

    UN NUEVO DERIVADO DE TIELOCINA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA A LA FOSFOLIPASA A2, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL DEL MISMO, EN DONDE DE R1 A R6 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI O HALOGENO; E1 Y E2 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O UN RESIDUO DE ESTER; M Y N REPRESENTAN CADA UNA, INDEPENDIENTEMENTE, UN ENTERO DE 0 A 4; E YQUEDAN REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS SIGUIENTES -CH2CH2-, -CH = CH-, (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII).

  2. 2.-

    DERIVADOS DE BENZOATO SUSTITUIDO

    (11/1996)
    Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Clasificación: A61K31/235, C07C271/20, C07C69/92, C07C229/38.

    LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA CUAL R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7 , Y R8 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR EL CUAL ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCOXILO INFERIOR EL CUAL ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HIDROXILO, ACILOXILO, O HALOGENO; R9 ES HIDROGENO, HIDROXILO, ACILOXILO, ALQUILO INFERIOR EL CUAL ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O ALQUILOAMINO INFERIOR EL CUAL ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; E1 ES HIDROGENO, O UN RESIDUO DE ESTER; M ES UN ENTERO DE DESDE 1 A 4; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLOS. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION EXHIBEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE FOSFOLIPASA A2, Y SE PUEDE USAR EN TRATAMIENTO DE CONDICIONES INFLAMATORIAS.

  3. 3.-

    INHIBIDOR A2 DE LA FOSFOLIPASA, MICROORGANISMOS PRODUCTORES DE DICHO INHIBIDOR Y PROCESO PARA SU PRODUCCION

    (08/1995)
    Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF. Clasificación: A61K31/365, C07C69/675, C12N1/14, C12P17/04, A61K31/20, C07C69/732, A61K31/23, C07D493/10, C07D307/33, C07C59/42, C07C59/245.

    SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN EL CUAL R1, R2 Y R3 SON -COOR4, -COOR5, Y -COOR6, RESPECTIVAMENTE; R4, R5 Y R6 SON CADA UNA HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, O METAL ALCALI; W ES HIDROXIL; X, Y Y Z SON CADA UNA HIDROGENO O HIDROXIL; LA LINEA PUNTEADA INDICA LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN ENLACE SIMPLE; Y EN LA QUE W/R3, X/R1, Y / O Z/R3 PUEDEN SER COMBINADAS JUNTAS, PARA FORMAR UNA LACTONA. DICHO COMPUESTO ES UTIL COMO UN INHIBIDOR DE LA FOSFOLIPASA A2. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL COMPOUESTO DE LA FORMULA (I), UN CULTIVO DE UN MICROORGANISMO "CIRCINOTRICHUM FALCATISPORUM" RF-641 PRODUCTOR DE DICHO COMPUESTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.

  4. 4.-

    FURANO [2,3-F] ISOINDOLES COMO INHIBIDORES DE REDUCTASA DE ALDOSA.

    (05/1995)
    Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF. Clasificación: A61K31/40, C12P17/18, C07D491/048.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO INHIBIDOR DE REDUCTASA DE ALDOSA DE LA FORMULA: DONDE X ES METILENO O CARBONILO; R ES R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 SON CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, A UN METODO PARA PRODUCIR EL INHIBIDOR CULTIVANDO CRUCIBULUM SP. RF-3817 O SUS VARIANTES, Y A UN AGENTE PARA INHIBIR UNA REDUCTASA DE ALDOSA QUE CONTIENE EL INHIBIDOR.

  5. 5.-

    NUEVO ANTIBIOTICO

    (03/1995)
    Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF. Clasificación: C12P21/04, C07K7/06.

    LA INVENCION MUESTRA UN NUEVO COMPUESTOD E FORMULA (I) DONDE X ES -HIPRO O L-PRO; R ES -CH3 O -CH(CH3)2, Y N ES UN ENTERO DE 9 A 12 O SUS SALES; (II) UN PROCESO PARA PRODUCIR DICHO COMPUESTO QUE COMPRENDE EL CULTIVO DE MICROORGANISMOS QUE PERTENECEN AL GENUS PSEUDOMONAS Y PRODUCE EL COMPUESTO EN UN MEDIO DESDE EL QUE LUEGO RECUPERA DICHO COMPUESTO, Y UN (II) CULTIVO BIOLOGICAMENTE PURO DE PSEUDOMONAS SP. PB-6250.

  6. 6.-

    ANTIBIOTICOS ACTIVOS CONTRA BACTERIAS ANAEROBIAS, SU PRODUCCION Y USO, Y LINAJES DE ENTEROBACTERIAS PRODUCIENDOLOS

    (07/1994)
    Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Clasificación: C12N1/20, A61K31/365, C12P17/04, C07D307/60.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R ES.

  7. 7.-

    ANTIBIOTICOS GLUCOPEPTIDICOS, SU PREPARACION Y USO Y MICROORGANISMOS PARA PRODUCIRLOS.

    (09/1993)
    Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C12P21/00, C07K9/00, A61K37/02.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES (II) O H; EN LA QUE X ES NH2 E Y ES CH3, O X ES OH E Y ES H, Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE O VETERINARIAMENTE ACEPTABLES TIENEN UNA POTENTE ACTIVIDAD CONTRA LAS BACTERIAS GRAMPOSITIVAS, ESPECIALMENTE LAS BACTERIAS RESISTENTES A LA METICILINA.