12 inventos, patentes y modelos de YOKOYAMA, KAZUMASA

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE ALBUMINA DE SUERO RECOMBINANTE.

    (07/2004)
    Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: C07K1/22, C07K1/36.

    LA INVENCION SUMINISTRA UN PROCESO PARA PURIFICAR ALBUMINA DEL SUERO HUMANO RECOMBINANTE (RHSA) CALENTANDO UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE RHSA Y LAS CELULAS ANFITRIONAS PRODUCTORAS DE RHSA, EL SUMINISTRO DE LA SOLUCION CALENTADA AL INTERIOR DE UN LECHO FLUIDIZADO EN EL CUAL LAS PARTICULAS ABSORBENTES SON SUSPENDIDAS PARA EFECTUAR CONTACTO CON LAS PARTICULAS ABSORBENTES Y LUEGO RECUPERAR LA FRACCION ABSORBIDA QUE CONTIENE EL RHSA, TAMBIEN SE PRESENTA UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE RHSA QUE MUESTRA UNA PROPORCION A350/A280 POR DEBAJO DE 0.015, CUANDO SE FORMULA EN UNA SOLUCION DEL 25% DE DICHA ALBUMINA.

  2. 2.-

    RECIPIENTE RELLENO CON LIQUIDOS DE INFUSION.

    (07/2003)
    Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: A61K9/00, A61J1/00, A61K33/30, A23L1/48.

    SE MUESTRA UNA PREPARACION EN INFUSION PARA SU USO EN EL SUMINISTRO DE NUTRIENTES. ESTA COMPOSICION INCLUYE UN AZUCAR, AMINOACIDOS, ELECTROLITOS Y UNA EMULSION GRASA. TIENE UNA GRAN CAPACIDAD DE DURACION SIN PRECIPITACION NI DESNATURALIZACION A PESAR DE LA PRESENCIA SIMULTANEA DE ESTOS COMPONENTES. TAMBIEN SE PRESENTA UN CONTENEDOR LLENO CON LOS LIQUIDOS DE INFUSION QUE CONSTA DE DOS COMPARTIMENTOS DIVIDIDOS POR UN MECANISMO DE SEPARACION. EL PRIMER COMPARTIMENTO CONTIENE UNA INFUSION LIQUIDA DE LA EMULSION GRASA Y UN AZUCAR Y EL SEGUNDO COMPARTIMENTO CONTIENE UNA INFUSION LIQUIDA QUE CONTIENE AMINOACIDOS Y ELECTROLITOS. SE MUESTRA TAMBIEN UNA PREPARACION DE LA INFUSION QUE CONSTA DE EMULSION GRASA Y UN AZUCAR Y DE OTRA INFUSION QUE CONTIENE AMINOACIDOS Y ELECTROLITOS. SE PUEDE OBTENER UNA PREPARACION DE LA INFUSION QUE CONTIENE UN AZUCAR, AMINOACIDOS, ELECTROLITOS Y UNA EMULSION GRASA DE FORMA FACIL Y ASEPTICA MOVIENDO SIMPLEMENTE EL DISPOSITIVO DE SEPARACION Y MEZCLANDO LOS DOS LIQUIDOS DE INFUSION.

  3. 3.-

    PREPARACION DE INFUSION.

    (03/2003)

    SE PRESENTA UNA PREPARACION DE UNA INFUSION PARA UTILIZARLA COMO SUMINISTRO NUTRIENTE. CONTIENE UN AZUCAR, AMINOACIDOS, ELECTROLITOS Y UNA EMULSION GRASA. TIENE UNA DURACION DE CONSERVACION EXCELENTE SIN CAUSAR LA PRECIPITACION, DESNATURALIZACION Y SIMILARES A PESAR DE LA PRESENCIA SIMULTANEA DE ESTOS COMPUESTOS. TAMBIEN SE PRESENTA UN CONTENEDOR RELLENADO CON LOS LIQUIDOS DE LA INFUSION QUE CONTIENE UN PRIMER Y SEGUNDO COMPARTIMIENTOS SEPARADOS ENTRE SI MEDIANTE UNOS MEDIOS DE SEPARACION, EN DONDE UN LIQUIDO DE LA INFUSION QUE CONTIENE UNA EMULSION...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALBUMINA SERICA HUMANA RECOMBINANTE.

    (08/2002)
    Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: C12N15/14, C07K1/14.

    LA ALBUMINA DEL SUERO HUMANO OBTENIDA MEDIANTE TECNICAS DE MANIPULACION GENETICA SE PUEDE PURIFICAR MEDIANTE UNA COMBINACION DE PASOS ESPECIFICOS EN QUE UN CULTIVO FLOTANTE OBTENIDO DE UN HUESPED PRODUCTOR DE LA ALBUMINA DEL SUERO HUMANO SE SOMETE A UNA ULTRAFILTRACION, A UN TRATAMIENTO DE CALOR, A UN TRATAMIENTO ACIDO Y A OTRA ULTRAFILTRACION SEGUIDO DE TRATAMIENTOS SUBSIGUIENTES CON UN CAMBIADOR DE CATIONES, UN PORTADOR DE UNA CORMATOGRAFIA HIDROFOBICO Y UN CAMBIADOR DE IONES Y DE UNA DESALACION PARA ASI OBTENER UNA FORMA PURA DE ALBUMINA DEL SUERO HUMANO QUE NO CONTENGA SUSTANCIALMENTE CONTAMINANTES PROTEINICOS NI POLISACARIDOS, QUE SE FORMULA EN UNA PREPARACION FARMACEUTICA. ESTE PROCESO HACE QUE SEA POSIBLE PURIFICAR DE MANERA EFICIENTE LA ALBUMINA DEL SUERO HUMANO RECOMBINANTE Y OBTENER UNA ALBUMINA DEL SUERO HUMANO SUSTANCIALMENTE PURA QUE CON CONTIENE SUSTANCIAS RELACIONADAS CON LOS HUESPEDES PRODUCTORES NI OTROS CONTAMINANTES Y NO TIENE SUSTANCIALMENTE COLOR.

  5. 5.-

    METODO PARA SUPRIMIR LA COLORACION DE LA ALBUMINA SERICA HUMANA.

    (02/2001)
    Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: C07K14/765, C12P21/02, C12N15/14.

    UN METODO PARA SUPRIMIR LA COLORACION DE LA ALBUMINA DEL SUERO HUMANO EXPRESADO MEDIANTE TECNICA GENETICA, QUE COMPRENDE EL CULTIVO Y/O DEPURACION, EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE AMINAS, SELECCIONADAS DEL GRUPO FORMADO POR ALQUILAMINAS, DIAMINAS, GUANIDINAS, BENZAMIDINAS, ACIDOS AMINOBASICOS Y ACIDOS AMINOFENILACETICOS. DE CONFORMIDAD CON LA PRESENTE INVENCION, LA COLORACION DE HSA EXPRESADA MEDIANTE TECNICA GENETICA PUEDE SUPRIMIRSE DESDE UN SEGUNDO A UNA DECIMA, SIN TRATAMIENTO PARA LA SUPRESION DE LA COLORACION. ADEMAS, HSA PUEDE RECUPERARSE EN GRANDES PRODUCCIONES, Y EL TRATAMIENTO DE LA INVENCION NO AFECTA A LAS PROPIEDADES INHERENTES DEL HSA.

  6. 6.-

    COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE UNA DROGA LIGERAMENTE SOLUBLE EN AGUA.

    (10/1998)
    Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: A61K31/44, A61K47/14, A61K9/18.

    COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE UNA DROGA LIGERAMENTE SOLUBLE EN AGUA ADMINISTRABLE POR VIA ORAL, CARACTERIZADO POR UNA MEJORADA ESTABILIDAD Y ABSORCION DE LA DROGA DESDE EL TRAMO DIGESTIVO A LA SANGRE. EL USO DEL COMPUESTO DE LA PRESENTE INVENCION PERMITE UNA REDUCCION DE LA DOSIS DE UNA DROGA LIGERAMENTE SOLUBLE EN AGUA, LO QUE CONDUCE CON EL TIEMPO A UN ALIVIO DE LOS DOLORES Y EFECTOS SECUNDARIOS QUE SUFREN LOS PACIENTES.

  7. 7.-

    PREPARACION DE ALBUMINA Y PROCESO PARA PREPARAR LA MISMA.

    (03/1998)
    Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION. Clasificación: C07K1/00, C07K1/16, C07K1/18.

    SE PRESENTA UNA PREPARACION DE ALBUMINA QUE TIENE UN CONTENIDO DE POLIMERO NO MAYOR QUE EL 3% EN BASE AL CONTENIDO DE ALBUMINA DE SUERO Y UN CONTENIDO DE ALFA-AGP DE NO MAS QUE UN LIMITE DETECTABLE EN BASE AL CONTENIDO DE ALBUMINA DE SUERO, DICHA PREPARACION SE OBTIENE SEPARANDO UN FACTOR DE FORMACION DE POLIMERO DE UNA SOLUCION ACUOSA DE ALBUMINA, POR EJEMPLO MEDIANTE SEPARACION DE INTERCAMBIO DE ION O CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD, Y EXPONIENDO LA SOLUCION A UN TRATAMIENTO DE CALOR.

  8. 8.-

    AGENTE PREVENTIVO Y TERAPEUTICO DE LA HEPATITIS

    (10/1995)
    Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. Clasificación: A61K31/557, A61K9/10, A61K47/44.

    AGENTE PREVENTIVO Y TERAPEUTICO DE LA HEPATITIS QUE CONSTA DE UNA EMULSION GRASA QUE CONTIENE UN COMPUESTO CON ACTIVIDADES DE PROSTAGLANDINA E1.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA Y COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE ELLOS.

    (02/1994)
    Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION. Clasificación: A61K31/445, C07D401/04, C07D295/08, C07D211/90, C07C215/76, C07C219/34.

    EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES PROPORCIONAR DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS QUE TIENEN ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS AUN MAS EXCELENTES.

  10. 10.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA FACILMENTE ABSORBIBLE.

    (04/1993)
    Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD. THE GREEN CROSS CORPORATION. Clasificación: A61K31/17, C07D213/64, C07C275/30, C07C275/32.

    UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE BENZOIL UREA, QUE TIENE LA FORI, EN LA QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO NITRO, Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO O UN GRUPO TRIFLUOROMETIL, Z1 ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO TRIFLUOROMETIL, Z2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO, Y A ES UN GRUPO =CH- O UN ATOMO DE NITROGENO; Y UN TENSIOACTIVO NO IONICO.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, COMPOSICION FARMACOLOGICA Y SU USO.

    (12/1992)
    Solicitante/s: GREEN CROSS CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, C07D417/12, C07D417/14, C07D401/04, C07D211/90.

    DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) DONDE R1, R2 Y R6, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILO, CICLOALQUILO O ALCOXIALQUILO, R4 Y R5 IGUALES O DIFERENTES, SON UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, ALQUILO HALOGENADO, ALQUILSULFONILO, ALCOXI HALOGENADO, ALQUILSULFINILO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ALCOXILO, CIANO ALCOXICARBONILO O TIOALQUILO (SIEMPRE QUE R4 Y R5 NO SEAN A LA VEZ ATOMOS DE HIDROGENO), Y ES UN GRUPO VINILENO O AZOMETINO; A Y B SON UN GRUPO ALQUILENO O ALQUENILENO; R7 Y R8 IGUALES O DIFERENTES, SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ARILALQUILO, ARILO O HETEROCICLICO (SIEMPRE QUE R7 Y R8 PUEDAN COMBINARSE CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE PARA FORMAR UN HETEROCICLO. TAMBIEN SE PRESENTAN SALES DEL DERIVADO DE DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA (I) Y SU EMPLEO EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS VASCULARES.

  12. 12.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE DIHIDROPIRIDINA

    (08/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION. Clasificación: C07D401/04.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA: DONDE RK1 ES METILO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, CIANO O METOXI Y R7 ES BENCILO, ESTANDO UNIDA LA HIDROPIRIDINA A LA POSICION 2, 3 O 4 DE LA PIRIDINA, EN EL QUE SE HACEN REACCIONAR ENTRE SI TRES COMPUESTOS DE FORMULAS DONDE RK1 Y R7 SON COMO ANTES, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA II' DONDE RK1 ES COMO ANTES, O EL COMPUESTO DE FORMULA (I), Y CUANDO SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA (II), SE HACE REACCIONAR ESTE CON UNA AMINA SECUNDARIA DE FORMULA: DONDE R7 ES COMO ANTES. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL CALCIO Y SON UTILES PARA TRATAR DESORDENES VASCULARES TALES COMO ENFERMEDADES DE LAS ARTERIAS CORONARIAS Y LAS ARTERIAS CEREBRALES, HIPERTENSION Y SIMILARES.