Derivados del ácido 5-(arilo bicíclico N-[6,5]-condensado-tetrahidroisoquinolin-6-il)piridin-3-ilacético como inhibidores de la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(18/09/2019). Solicitante/s: VIIV Healthcare UK (No.5) Limited. Clasificación: C07D401/14, C07D487/04, A61P31/18, C07D495/04, C07D471/04, A61K31/519, A61K31/4545, C07D417/14, C07D403/14, C07D513/04, A61K31/52, C07D473/18, C07D473/16.
Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
en la que:
R1 se selecciona de hidrógeno, alquilo, o cicloalquilo;
R2 es tetrahidroisoquinolinilo, y está sustituido con 1 sustituyente R6 y también con 0-3 sustituyentes halógeno o alquilo;
R3 se selecciona de azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, morfolinilo, homopiperidinilo, homopiperazinilo, u homomorfolinilo, y está sustituido con 0-3 sustituyentes seleccionados de ciano, halógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxi, y haloalcoxi;
R4 se selecciona de alquilo o haloalquilo;
R5 es alquilo; y
R6 se selecciona de benzotiazolilo, pirazolopirimidinilo, tiazolopiridinilo, triazolopimidinilo, benzooxazolilo, pirrolopirimidinilo, purinilo, imidazopiridinilo, benzoisoxazolilo, benzoimidazolilo o tienopirimidinilo, y está sustituido con 0-3 sustituyentes seleccionados de amino, ciano, halógeno, hidroxilo, alquilo, haloalquilo, alcoxi, y haloalcoxi; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2757514_T3.pdf
Compuestos de azabenzofurano que contienen ciano para el tratamiento de la hepatitis C.
(05/11/2018) Un compuesto de Fórmula I, que incluye sales farmacéuticamente aceptables del mismo:**Fórmula**
en la que
Z es C-R5 o N;
R0 es hidrógeno;
R1 es metilo;
R2 es fenilo que está independientemente sustituido con 0-2 halo o metoxi, o esta sustituido en posición para con W-Ar;
W es -O- o -NH-;
Ar es fenilo o para-halofenilo;
R3 es hidrógeno, flúor o cloro;
R4, R5, y R6 se seleccionan independientemente entre el grupo de hidrógeno, halo, alquilo, haloalquilo, alcoxi y perdeuteroalcoxi;
R7a, R7b se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo de hidrógeno, alquilo, cicloalquilo y Ar1, o juntos R7a y R7b forman un anillo carbocíclico de 3-7 miembros;
R8 es hidrógeno,
Ar1 es fenilo, un anillo heteroaromático de 5 miembros o un anillo heteroaromático de…
Compuestos macrocíclicos para el tratamiento de la hepatitis C.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(25/04/2018). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61P31/14, A61K31/53, C07D498/08.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2673867_T3.pdf
Derivados de 2-ceto amida como inhibidores de fijación a VIH.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(07/03/2018). Solicitante/s: VIIV Healthcare UK (No.5) Limited. Clasificación: A61K31/404, C07D471/04, C07D401/06, C07D519/00.
Un compuesto que está seleccionado entre el grupo de: **Fórmula**
incluyendo sales y/o solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2667822_T3.pdf
Derivados de alquenos tricíclicos como inhibidores de la unión del VIH.
(23/11/2016) Un compuesto de Fórmula I,
incluyendo las sales farmacéuticamente aceptables del mismo: **Fórmula**
en la que A se selecciona entre el grupo que consiste en: **Fórmula**
y en las que
a, b, c, d y e se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, COOR56, XR57, NA1A2, C(O)R7, C(O)NR55R56, B, Q y E;
B se selecciona entre el grupo que consiste en -C(≥NR46)(R47), C(O)NR40R41, arilo, heteroarilo, heteroalicíclico, S(O)2R8, S(O)2NR40R41, C(O)R7, XR8a, alquil (C1-6)-NR40R41, alquil (C1-6)-COOR8b; en el que dichos arilo, heteroarilo y heteroalicíclico están opcionalmente sustituidos con uno a tres halógenos iguales o diferentes o de uno a tres sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre el grupo F; en el que arilo…
Derivados de amidina tricíclica como inhibidores de la unión del VIH.
(09/11/2016) Un compuesto de Fórmula I, incluyendo sales farmacéuticamente aceptables del mismo:**Fórmula**
en la que A se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula**
y **Fórmula**
en las que a, b, c, d y e se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, COOR56, XR57, NA1A2, C(O)R7, C(O)NR55R56, B, Q y E;
B se selecciona del grupo que consiste en -C(≥NR46)(R47), C NR40R41, arilo, heteroarilo, heteroalicíclico, S(O)2R8, S(O)2NR40R41, C(O)R7, XR8a, alquil (C1-6)NR40R41, alquil (C1-6)COOR8b; en el que dicho arilo, heteroarilo, y heteroalicíclico están opcionalmente sustituidos con uno a tres halógenos iguales o diferentes o de uno a tres sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre el grupo F; en…
Alquilamidas como inhibidores de la unión del VIH.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(25/05/2016). Solicitante/s: VIIV Healthcare UK (No.5) Limited. Clasificación: A61P31/18, C07D471/04, A61K31/437.
Un compuesto, incluyendo las sales farmacéuticamente aceptables del mismo:
que se selecciona del grupo de:**Fórmula**.
PDF original: ES-2585396_T3.pdf
Composición y actividad antivírica de derivados de piperazina con sustitución de azaindoloxoacético.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(23/02/2016). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61K31/506, C07D487/04, A61K31/472, A61P31/18, C07D471/04, A61K31/4402, A61K45/06, A61K31/427, A61K31/497, A61K31/496, A61K31/4725.
Una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz antivírica de un compuesto seleccionado entre el grupo:**Fórmula**
y
que incluye sus sales farmacéuticamente aceptables, un vehículo farmacéutico y un inhibidor de proteasa del VIH.
PDF original: ES-2560844_T3.pdf
Composición y actividad antivírica de derivados de piperazina con sustitución de azaindoloxoacético.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(20/01/2016). Solicitante/s: VIIV Healthcare UK(No.4) Limited. Clasificación: A61K31/506, C07D487/04, A61K31/472, A61P31/18, C07D471/04, A61K31/4402, A61K45/06, A61K31/427, A61K31/496, A61K31/513, A61K31/635, A61K31/7072, A61K31/7068, A61K31/52, A61K31/708, A61K31/4725, A61K31/536.
Una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz antivírica de un compuesto seleccionado de un compuesto de fórmula I o fórmula II
**(Ver fórmula)**
incluyendo sales farmacéuticamente aceptables del mismo, un vehículo farmacéutico y un inhibidor no nucleósido de la transcriptasa inversa del VIH.
PDF original: ES-2641893_T3.pdf
Composición y actividad antivírica de derivados de piperazina con sustitución de azaindoloxoacético.
(14/05/2014) Una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz antivírica de un compuesto seleccionado entre el grupo: y
incluyendo sus sales farmacéuticamente aceptables.
Diceto azolopiperidinas y azolopiperazinas como agentes anti-VIH.
(19/03/2014) Un compuesto de Fórmula I, incluyendo las sales farmacéuticamente aceptables del mismo:
en la que A se selecciona entre el grupo que consiste en:
en la que B se selecciona entre el grupo que consiste en:
y además en las que a se selecciona entre el grupo que consiste en H, halógeno y metoxi; b y c se seleccionan entre el grupo que consiste en H y halógeno; d se selecciona entre el grupo que consiste en H, halógeno, metoxi y Grupo C; e es H; f y g se seleccionan entre el grupo que consiste en H, alquilo (C1-C4), y grupo cicloalquilo (C3-C6), y en el que dicho grupo alquilo o cicloalquilo está opcionalmente sustituido con una a tres sustituciones…
Indol, azaindol y amidas heterocíclicas de 4-alquenil piperidina.
(05/03/2014) Un compuesto de Fórmula I, que incluye sales farmacéuticamente aceptables del mismo,**Fórmula**
en la que:
Z es
Q se selecciona entre el grupo que consiste en:
-W- es
R1, R2, R3, R4 y R5, se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, COOR8, XR9 y B;
m es 2;
R6 es O o no existe;
R7 es (CH2)nR10;
n es 0-6;
R10 se selecciona entre el grupo que consiste en H, alquilo (C1-6), -C(O)-alquilo (C1-6), C(O)-fenilo y CONR11R12; R11 y R12 son cada uno independientemente H, alquilo (C1-6) o fenilo;
- - representa un enlace carbono-carbono o no existe;
D se…
Derivados de diceto-piperazina y piperidina como agentes antivíricos.
(28/08/2013) Un compuesto de Fórmula I, o sales farmacéuticamente aceptables del mismo,
en la que:
A está seleccionado del grupo que consiste en:y
en las que
-- representa un enlace carbono-carbono o no existe;
R1es hidrógeno, alquilo C1-C4 o fluoroalquilo C1-C4;
R2 es hidrógeno,
R4, R5, R6 y R7 está seleccionado cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxilo,halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C4, fluoroalquilo C1-C4, ORa, NRaRb, COORa y el Grupo B;
Ra y Rb está seleccionado cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C4 y elGrupo B;
R4N es O no existe;
Y está seleccionado…
Composición y actividad antivírica de derivados de piperazina con sustitución de azaindoloxoacético.
(27/06/2012) Un compuesto, incluyendo sus sales aceptables farmacéuticamente,**Fórmula**
Composición y actividad antiviral de derivados de piperazina azaindoloxoacética sustituidos.
(13/06/2012) Un compuesto de Fórmula I, incluyendo sales farmacéuticamente aceptables del mismo,en la que:
Q es
y entonces R2 está seleccionado entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno y metoxi; y
R3 es hidrógeno;
o Q es:
y R2 es halógeno o hidrógeno y R3 es hidrógeno; R4 es B;
B está seleccionado entre el grupo que consiste en fenilo sustituido, heteroarilo sustituido y C(O)R7 en la que dichoheteroarilo está opcionalmente sustituido y fenilo está sustituido con uno a tres halógenos iguales o diferentes o deuno a dos sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre el grupo F;
F está seleccionado entre el grupo que consiste en alquilo (C1-6), cicloalquilo (C3-6),…
PIPERAZIN-ENAMINAS como agentes antivirales.
(06/06/2012) Un compuesto de Fórmula 1, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables,
en la que:
A está seleccionada del grupo que consiste en:**Fórmula**
R1 es hidrógeno o alquilo C1-C4;
R2 es hidrógeno;
R4 está seleccionada del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxilo y O(alquilo C1-C4);
R5 10 es hidrógeno, halógeno, o (alquilo C1-C4);
R6 está seleccionada del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno o (alquilo C1-C4);
R7 está seleccionada independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno y B;R4N no existe;
en la que -- representa un enlace carbono-carbono o no existe;
U y V están seleccionados independientemente entre hidrógeno, ciano, COOH, fenilo o piridilo con la condiciónde que al menos…
AMIDINAS DE PIPERIZINA COMO AGENTES ANTIVIRALES.
(02/03/2012) Un compuesto de la fórmula siguiente: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
COMPOSICION Y ACTIVIDAD ANTIVIRAL DE DERIVADOS DE PIPERAZINA INDOLOXOACETICOS SUSTITUIDOS.
(16/04/2006) Un compuesto de Fórmula I, incluyendo sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que A se selecciona entre el grupo constituido por alcoxi C1-6, arilo y heteroarilo; en el que dicho arilo es fenilo o naftilo; dicho heteroarilo se selecciona entre el grupo constituido por piridinilo, pirimidinilo, pirazinilo, triazinilo, furanilo, tienilo, pirrolilo, imidazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzofuranilo, benzotienilo, benzoimidazolilo y benzotiazolilo; y dicho arilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido con uno o dos del mismo o distinto amino, nitro, ciano, alcoxi C1-6, -C(O)NH2, halógeno o trifluorometilo; - - puede representar un enlace carbono-carbono doble o sencillo; Cada uno de R2, R3, R4, y R5 se selecciona independientemente entre el grupo (a)-(r) constituido por:(a) hidrógeno,…