17 inventos, patentes y modelos de YENES MINGUEZ,SUSANA

  1. 1.-

    Compuestos biciclicos de tetrahidropirrol

    (08/2013)

    Compuestos de acuerdo con la fórmula (Iaa) general en la que R6 representa un grupo alquilo C1-6 lineal o ramificado, saturado; o un grupo fenilo; y R1 representa un grupo alquilo C1-6 lineal o ramificado, saturado; un grupo fenilo; un grupo bencilo; un grupo CH2-heterociclilo; y R19 representa un grupo alquilo C1-4 lineal o ramificado, saturado; un grupo fenilo; opcionalmente en forma de uno de los estereoisómeros, un racemato o en forma de una mezcla de al menos dos de los estereoisómeros, en cualquier proporción...

  2. 2.-

    COMPUESTOS TRIAZÓLICOS TRICÍCLICOS

    (01/2012)

    Un compuesto de fórmula general (I) en la que R1 representa un átomo de hidrógeno; -CO 5 R3, -C(O)OR3, -C(O)NR3R4, -C=NR3, -CN, -OR3, -OC(O)R3, -S(O)n-R3, - NR3R4, -NR3C(O)R4, -NO2, -N=CR3R4 o un átomo de halógeno; un radical alifático C1-10 ramificado o no ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido; un radical cicloalquilo C3-9 sustituido o no sustituido; un grupo radical cicloalquil-alquilo C1-10 ramificado o no ramificado en el que el grupo alquilo y/o el grupo cicloalquilo está opcionalmente...

  3. 3.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5-HT7

    (12/2011)

    Compuesto de la fórmula I:**Formula** en el que W es un arilo sustituido o no sustituido o heterociclilo aromático sustituido o no sustituido; R1, R2, R3, R4, R4B, R5, R5B, R6 y R7 se seleccionan cada uno independientemente del grupo formado por hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, -COR8, -C(O)OR8, -C(O)NR8R9, -HC=NR8, -CN, - OR8, -OC(O)R8, -S(O)t-R8 , -NR8R9, -NR8C(O)R9, -NO2, -N=CR8R9 o halógeno; L es hidrógeno, alquilo...

  4. 4.-

    COMPUESTOS DE PIRAZOLINA SUSTITUIDA EN LA POSICION, 4 PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS MISMOS

    (06/2011)

    La invención se refiere al uso de compuestos que tienen actividad farmacológica hacia los denominados receptores canabinoides, y más particularmente a algunos compuestos de pirazolina sustituida en la posición 4 de fórmula o enantiómeros, sales, profármacos o solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos, a procesos para la preparación de tales compuestos y a composiciones farmacéuticas que los comprenden

  5. 5.-

    COMPUESTOS DE 3-AMINO-4-HIDROXI-PIRROLIDINAS SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y USO COMO MEDICAMENTOS

    (04/2011)

    Compuestos de 3-amino-4-hidroxi-pirrolidinas sustituidos, su preparación y uso como medicamentos.La presente invención se refiere a compuestos de pirrolidina sustituidos de fórmula general (I), procedimientos para su preparación, medicamentos que comprenden estos compuestos así como su uso para la preparación de un medicamento para el tratamiento de seres humanos y animales

  6. 6.-

    COMPUESTOS DE PIRAZOLINA AZEPAN O AZOCANSUSTITUIDOS, SU PREPARACION YSU USO COMO MEDICAMENTOS

    (01/2011)

    Compuestos de pirazolina azepan o azocansustituidos, su preparación y su uso como medicamentos.La presente invención se refiere a compuestos de pirazolina azepan o azocansustituidos, procedimientos para su preparación, medicamentos que comprenden estos compuestos así como su uso para la preparación de un medicamento para el tratamiento de seres humanos y animales

  7. 7.-

    POLIMORFO GAMMA DE UNA PIRAZOLINA SUSTITUIDA, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTO

    (07/2010)

    Polimorfo gamma de una pirazolina sustituida, su preparación y su uso como medicamento. La presente invención se refiere al polimorfo g de la (R)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida, a procedimientos para su preparación, a medicamentos que comprenden este compuesto, así como a su uso para preparar un medicamento para el tratamiento de seres humanos y animales

  8. 8.-

    COMPUESTOS DE PIRAZOLINA HETEROCICLILSUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y USO COMO MEDICAMENTOS

    (07/2010)

    Compuestos de pirazolina heterociclilsustituidos, su preparación y uso como medicamentos. La presente invención se refiere a compuestos de pirazolina heterociclilsustituidos, métodos para su preparación, medicamentos que comprenden estos compuestos así como su uso para la preparación de un medicamento para el tratamiento de seres humanos y animales

  9. 9.-

    COMPUESTOS DE PIRAZOLINA OCTAHIDROPENTALENSUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS

    (06/2010)

    Compuestos de pirazolina octahidropentalensustituidos, su preparación y su uso como medicamentos. La presente invención se refiere a compuestos de pirazolina octahidropentalensustituidos, procedimientos para su preparación, medicamentos que comprenden estos compuestos así como su uso para la preparación de un medicamento para el tratamiento de seres humanos y animales

  10. 10.-

    POLIMORFO ALFA DE UNA PIRAZOLINA SUSTITUIDA, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTO

    (05/2010)

    Polimorfo alfa de una pirazolina sustituida, su preparación y su uso como medicamento. La presente invención se refiere al polimorfo a de la (R)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida, a procedimientos para su preparación, a medicamentos que comprenden este compuesto, así como a su uso para preparar un medicamento para el tratamiento de seres humanos y animales

  11. 11.-

    FASE AMORFA DE UNA PIRAZOLINA SUSTITUIDA, SU PREPARACION Y SU USO COMOMEDICAMENTO

    (05/2010)

    Fase amorfa de una pirazolina sustituida, su preparación y su uso como medicamento. La presente invención se refiere a la fase amorfa de la (R)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida, a procedimientos para su preparación, a medicamentos que comprenden este compuesto, así como a su uso para preparar un medicamento para el tratamiento de seres humanos y animales

  12. 12.-

    COMPUESTOS DE PIRAZOLINA INDOLINSUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS

    (05/2010)

    Compuestos de pirazolina indolinsustituidos, su preparación y su uso como medicamentos. La presente invención se refiere a compuestos de pirazolina indolinsustituidos, procedimientos para su preparación, medicamentos que comprenden estos compuestos así como su uso para la preparación de un medicamento para el tratamiento de seres humanos y animales

  13. 13.-

    POLIMORFO ALFA DE UNA PIRAZOLINA SUSTITUIDA, SU PREPARACION Y USO COMO MEDICAMENTO

    (05/2010)

    Polimorfo alfa de una pirazolina sustituida, su preparación y uso como medicamentos. La presente invención se refiere al polimorfo alfa de (rac)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida, los procedimientos para su preparación, los medicamentos que comprenden este compuesto, así como su uso para la preparación de un medicamento para el tratamiento de humanos y animales

  14. 14.-

    COMPUESTOS DE PIRAZOLINA TIOCARBONILSUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y USO COMO MODULADORES DE CB1

    (04/2010)

    Compuestos de pirazolina tiocarbonilsustituidos, su preparación y uso como moduladores de CB1. La presente invención se refiere a compuestos de pirazolina tiocarbonilsustituidos, métodos para su preparación, medicamentos que comprenden estos compuestos así como su uso para la preparación de un medicamento para el tratamiento de seres humanos y animales

  15. 15.-

    EPOXIDACION DE CETONAS ALFA, BETA - INSATURADAS

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: C07D231/08, C07D303/08, C07D301/20C, C07D301/19.

    Epoxidación de cetonas {al}, {be}-insaturadas.#La invención se relaciona con la epoxidación estereoselectiva de cetonas {al}, {be} -insaturadas que soportan sustituyentes que quitan electrones y los 5-fenil-4,5-dihidro-pirazoles quirales obtenidos de los mismos.

  16. 16.-

    LIGANDOS DEL RECEPTOR 5-HT7.

    (06/2007)
    Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/47, A61P25/00, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D417/12, C07D413/14, C07D413/12, A61K31/4725, C07D217/04.

    Ligandos del receptor 5-HT7. La invención se refiere a compuestos que tienen actividad farmacológica frente al receptor 5-HT7, y más particularmente a algunos compuestos de tetrahidroisoquinolina-propilsulfonamida , a procedimientos de preparación de tales compuestos, a composiciones farmacéuticas que los comprenden y a su uso para el tratamiento y/o profilaxis de una enfermedad en la que está implicado el 5-HT7, tales como trastornos del SNC.

  17. 17.-

    INHIBIDORES DEL RECEPTOR 5-HT7.

    (06/2007)
    Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/47, A61P25/00, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D417/12, C07D413/14, C07D413/12, A61K31/4725, C07D217/04.

    Inhibidores del receptor 5-HT7. La invención se refiere a compuestos que tienen actividad farmacológica frente al receptor 5-HT7, y más particularmente a algunos compuestos de sulfonamida sustituidos con tetrahidroisoquinolina , a procedimientos de preparación de tales compuestos, a composiciones farmacéuticas que los comprenden y a su uso para el tratamiento y/o profilaxis de una enfermedad en la que está implicada 5-HT, tales como trastornos del SNC.