6 inventos, patentes y modelos de YAYON, AVNER

  1. 1.-

    Derivados hidrazido de ácido hialurónico

    (11/2013)

    Un derivado de ácido hialurónico (en lo sucesivo HA) o una de sus sales, teniendo dicho derivado una parte degrupos carboxi de los residuos D-glucurónicos modificada para dar grupos hidrazido, en el que dicho derivado deácido hialurónico es un compuesto soluble en agua no reticulado, representado por medio de la fórmula HA-CO-NH-NH2

  2. 2.-

    Matrices de fibrina liofilizadas y métodos de preparación de las mismas

    (09/2013)

    Una matriz de fibrina porosa liofilizada está formada a partir de proteínas plasmáticas compuestas defibrinógeno, trombina y factor XIII, la matriz contiene menos del 10% de humedad residual, sin agentesantifibrinolíticos exógenos añadidos y comprende menos de 1 mM de agentes quelantes orgánicos, donde lasproteínas plasmáticas comprenden menos del 20% de plasminógeno presente normalmente en el plasma.

  3. 3.-

    Variantes de FGF y métodos para usar las mismas

    (04/2012)

    Una variante de FGF-2 que tiene al menos una sustitución de aminoácido en el bucle beta8-beta9, en la que la variante se identifica por la SEQ ID NO:1, y en la que la al menos una sustitución es el reemplazo de asparagina en la posición 111 por un aminoácido seleccionado de glicina o arginina, caracterizándose además dicha variante de FGF-2 por al menos uno de los atributos siguientes comparada con el FGF-2 de tipo salvaje correspondiente: especificidad aumentada para un subtipo de receptor; actividad biológica incrementada mediada por al menos un subtipo de receptor con actividad equivalente...

  4. 4.-

    MATRICES DE PROTEÍNA DEL PLASMA Y MÉTODOS PARA SU PREPARACIÓN

    (04/2011)

    Una matriz porosa biocompatible liofilizada que comprende proteínas del plasma, las proteínas del plasma que comprenden fibrina, y al menos un agente anti fibrinolítico, que además comprende ácido hialurónico y polietileno glicol como componentes auxiliares, con poros uniformes en un rango de tamaño de 50-300 micrones, carente de agentes quelantes orgánicos y que tiene una humedad residual por debajo del 3%, útil como un armazón para el crecimiento de células

  5. 5.-

    FGFR3 COMO MARCADOR DE LAS CELULAS MESENQUIMATOSAS PROGENITORAS DEL ESQUELETO

    (04/2003)
    Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD. RAMOT UNIVERSITY AUTHORITY FOR APPLIED RESEARCH & INDUSTRIAL DEVELOPMENT LTD. Clasificación: A61K39/395, C12P21/08, C07K16/00, C12N5/00, A61K9/22, G01N33/558.

    LA INVENCION ACTUAL SE REFIERE AL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS 3 (FGFR3) COMO MARCADOR NOVEDOSO PARA CELULAS MESENQUIMATOSAS PROGENITORAS DEL ESQUELETO. CON EL USO DE ESTE NUEVO MARCADOR FUE POSIBLE IDENTIFICAR Y SITUAR A LA VEZ LAS CELULAS MESENQUIMATOSAS PROGENITORAS DEL ESQUELETO EN UN TEJIDO, ASI COMO OBTENER TAMBIEN UN CULTIVO SUSTANCIALMENTE PURO DE TALES CELULAS. ESTE CULTIVO PURO DE CELULAS MESENQUIMATOSAS PROGENITORAS DEL ESQUELETO PUEDE USARSE, OPCIONALMENTE TRAS DIVERSAS MANIPULACIONES EX VIVO, COMO UN INGREDIENTE ACTIVO DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS O DE IMPLANTES CON OBJETO DE REPARACION OSEA Y/O DEL CARTILAGO. FGFR3 PUEDE USARSE TAMBIEN COMO MARCADOR PARA LA IDENTIFICACION Y LOCALIZACION DE TUMORES DERIVADOS DEL CARTILAGO Y DE LOS HUESOS. TAMBIEN PUEDEN USARSE AGENTES CAPACES DE UNIRSE A FGFR3 PARA DIRIGIR AGENTES CITOTOXICOS HASTA OBJETIVOS TUMORALES DERIVADOS DEL CARTILAGO Y DE LOS HUESOS.

  6. 6.-

    FGF9 COMO LIGANDO ESPECIFICO PARA FGFR3.

    (10/2002)
    Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Clasificación: A61K39/00, A61K39/395, G01N33/53, A01K67/00, C12N15/00, A61K38/00, C07K14/50.

    LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE AL FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS FIBROBLASTOS 9 (FGF9) COMO UN LIGANDO DE ALTA AFINIDAD PARA EL RECEPTOR 3 DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS FIBROBLASTOS (FGFR3), EL CUAL LIGANDO ES CAPAZ DE UNIRSE A Y ACTIVAR EL FGFR3 DE MANERA ESPECIFICA. LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE TAMBIEN A METODOS PARA LA DETECCION DE FGFR3 UTILIZANDO FGF9, ASI COMO A LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS PARA MODULAR LA ACTIVIDAD DE FGFR3 QUE COMPRENDEN FGF9 COMO UN INGREDIENTE ACTIVO, ANTAGONISTAS DE O AGENTES QUE SE UNEN A FGF QUE SON CAPACES DE NEUTRALIZAR EL FGF9 NATIVO CIRCULANTE. LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE TAMBIEN A NUEVOS FGF9 RECOMBINANTES DE RATON Y POLLO, VECTORES DE EXPRESION CONTENIENDO ESTOS FGF9 RECOMBINANTES Y UN ANIMAL TRANSGENICO TRANSFORMADO CON LOS MENCIONADOS VECTORES DE EXPRESION.