12 inventos, patentes y modelos de YANG, BINGWEI, VERA

  1. 1.-

    Moduladores heterocíclicos del receptor de glucocorticoides, de la actividad de AP-1 y/o de la actividad de NFKB, y uso de los mismos

    (05/2012)

    Un compuesto que tiene la estructura: (i) (ii) o uno de sus estereoisómeros de (i) o uno de sus tautómeros de (i) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables de (i), en la que: R es hidrógeno, NHR6, hidroxilo, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxilo, arilo, arilalquilo, ariloxilo, heteroarilo, cicloheteroalquilo, heteroarilalquilo, cicloheteroalquilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cianoalquilo, aminoalquilo, hidroxialquilo, ariloxialquilo o hidroxiarilo; R2 se selecciona entre: R4 se selecciona entre ciano, nitro, CH2NH2, CHO, COOH, CO2alquilo, OCORe, OCOtRf, CONReRf y NRg-COtR¡; R6 es hidrógeno, S (O)...

  2. 2.-

    Moduladores de la actividad de receptor de glucocorticoides, AP-1 y/o NF-kappaB y uso de los mismos

    (03/2012)

    Un compuesto de acuerdo con la fórmula (Ia), o un enantiómero, diastereómero o una sal farmacéuticamente del mismo, en la que: A es tienilo, tiazolilo, isotiazolilo, tiadiazolilo, furanilo, pirrolilo, pirazolilo, piridilo o pirimidinilo, cada grupo opcionalmente sustituido con 1 a 4 grupos, R1, R2, R3 y/o R4; Z se selecciona entre Rm y Rn, en cada aparición, se seleccionan independientemente entre (i) hidrógeno, halógeno, cicloalquilo, ciano, haloalquilo, tioalquilo, -CO2R23, -NR23R24, -C (=O) R23, -C (O) N (R23) (R24), OR23, alquilo C1-4, alquilo C1-4 sustituido, arilo, heteroarilo y heterociclo; o (ii) Rm y Rn , junto con los átomos a los que están unidos, se combinan para formar un...

  3. 3.-

    MODULADORES DEL RECEPTOR DE GLUCOCORTICOIDES AP-1 Y/O LA ACTIVIDAD DE NF-KB Y SUS USOS

    (06/2011)

    Un compuesto que tiene la estructura de la fórmula (IA) o (IIA): o un estereoisómero del mismo, un tautómero del mismo, un solvato del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en las que: Q es NH o S; Y es un anillo fenilo o piridilo, cada grupo de los cuales está sustituido por uno a tres grupos seleccionados entre R 6 ; R 6 es H, aminoalquilo o alcoxi; Z es H, alquilo C2-6, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, halo o alcoxi, en los que cada anillo cicloalquilo, arilo o heteroarilo está sustituido por uno a tres grupos seleccionados entre R 3 ; R es alquilo C1-4; R 3 es independientemente cada vez que está presente (i) H o halo; o (ii) alquilo, alquenilo, OR 5 , arilo y heteroarilo, cada...

  4. 4.-

    MODULADORES DEL RECEPTOR DE GLUCOCORTICOIDES, DE LA ACTIVIDAD AP-1 Y/O NF-KB Y SUS USOS

    (05/2011)

    Un compuesto que tiene la estructura: **Fórmula** o su estereoisomero, o su sal farmaceuticamente aceptable, en la que: A es un enlace o metileno; X es S; R es H, CH3, o C2H5; R1 se selecciona de alquilo y arilo; y Rb es CN, NO2, Cl, o Br

  5. 5.-

    MODULARES DE HETEROARILAMIDA SUSTITUIDOS DEL RECEPTOR DE GLUCOCORTICOIDES, DE AP-1 Y/O DE LA ACTIVIDAD DE NFkB, Y USO DE LOS MISMOS

    (05/2011)

    Un compuesto que tiene una estructura de formula (I): **Fórmula** o uno de sus estereoisomeros o uno de sus tautomeros o una de sus sales farmaceuticamente aceptables, en la que: X se selecciona entre H, NH, O y S; Y es N, NH o CR6; R es hidrogeno, ciano, hidroxilo, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxilo, arilo, arilalquilo, ariloxilo, heteroarilo, cicloheteroalquilo, heteroarilalquilo, cicloheteroalquilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cianoalquilo, aminoalquilo, hidroxialquilo, ariloxialquilo o hidroxiarilo; Z es un anillo cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo; R1 es hidrogeno o alquilo(C1-C4); R2 es hidrogeno, halogeno o hidroxilo; R3 es hidrogeno, halogeno,...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE MACROLIDOS SUSTITUIDOS EN LA POSICION C-4.

    (04/2006)
    Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

    La invención se refiere a compuestos de la fórmula y a las sales farmacéuticamente aceptables de éstos. Los compuestos de la fórmula son potentes agentes antibacterianos y se pueden emplear para tratar varias infecciones bacterianas y trastornos relacionados con estas infecciones. La invención también se refiere a composiciones farmacéuticas que contienen los compuestos de fórmula y los procedimientos para tratar las infecciones bacterianas mediante la administración de los compuestos de la fórmula . La invención también se refiere a los procedimientos para preparara los compuestos de la fórmula y los intermedios útiles en esta preparación.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE QUINOLIN-2-ONA UTILES COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: C07D401/14, C07D401/06, A61K31/4704.

    Un compuesto de **fórmula** o una sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable; en el que la línea de trazos indica que el enlace entre los carbonos 3 y 4 del anillo de la quinolin-2-ona es un enlace sencillo o doble; R1 se selecciona de H, alquilo C1-C10, y -(CR13R14)t( cicloalquilo C3-C10), en el que t es un número entero de 0 a 5 y dicho grupo cicloalquilo está opcionalmente condensado con un grupo arilo C6-C10, un grupo cíclico saturado C5-C8 o con un grupo heterocíclico de 4-10 eslabones; y los grupos R1 anteriormente citados, salvo H pero incluidos cualquiera de los anillos condensados opcionales citados anteriormente, están opcionalmente sustituidos con de 1 a 4 grupos alquilo (C1-C10); R2 es H o alquilo (C1-C10); R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente de H, halo, -OR12, C(O)R12 y -CH=NOR12.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE TIOFENO UTILES COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS.

    (03/2005)

    Un compuesto de **fórmula** o una sal, profármaco o hidrato farmacéuticamente aceptables del mismo, fórmula en la que X es N, CH o C(CN); Y es N, CH, CF, o NO; R1 es H o alquilo C1-C6; R2 es heterociclo de 5 a 13 miembros, grupo R2 que está opcionalmente sustituido con de 1 a 5 sustituyentes R5; cada R5 es independientemente seleccionado entre halo, ciano, trifluorometoxilo, trifluorometilo, -C(O)R8, - NR6C(O)R7, -C(O)NR6R7, -NR6R7, -OR9, -SO2NR6R7, - SO2R6, -NR6SO2R7, -NR6SO2NR9R10, alquilo C1-C6, alquenilo...

  9. 9.-

    DERIVADOS DE QUINOLINA UTILES PARA LA INHIBICION DE LA FARNESIL PROTEIN TRANSFERASA.

    (08/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: A61K31/4709, C07D403/10, C07D401/10.

    Un compuesto de **fórmula** una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: Y es -(CR13R14)n- ó -NR13-, en la que n es 1 ó 2; R1 es H, -(CR13R14)-O-alquilo (C1-C6), alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, ciano, -C(O)NR13R14, - C(O)R13, -C(O)OR13, -OC(O)R13, -C(O)NR13R14, cicloalquilo C3-C6, fenilo o -(heterociclo de 4 a 6 miembros); y en la que cuando Y es -(CR13R14)n- entonces R1 puede seleccionarse adicionalmente ente -NR13R14, nitro, hidroxi y azido; y en donde los restos alquilo, cicloalquilo, fenilo y heterocíclico de los sustituyentes R1 anteriormente mencionados están sustituidos opcionalmente con uno a tres halógenos; R2 es H, halo, ciano, R11 ó -C(O)OR11, en la que los restos cicloalquilo, arilo y heterociclo de los mencionados grupos R2 se encuentran opcionalmente condensados con un grupo arilo C6-C10, un grupo cíclico saturado C5-C8, o un grupo heterociclo de 4 a 10 miembros.

  10. 10.-

    DERIVADOS 9-DESOXO-9 A-AZA-9A-HOMOERITROMICINA 4-SUSTITUIDOS.

    (05/2004)
    Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

    La invención se refiere a compuestos de la fórmula y a las sales farmacéuticamente aceptables de éstos. Los compuestos de la fórmula son potentes agentes antibacterianos y se pueden emplear para tratar varias infecciones bacterianas o de protozoos. La invención también se refiere a composiciones farmacéuticas que contienen los compuestos de fórmula y los procedimientos para tratar las infecciones bacterianas o de protozoos mediante la administración de los compuestos de la fórmula . La invención también se refiere a los procedimientos para preparara los compuestos de la fórmula y los intermedios útiles en esta preparación.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE LA IMIDAZOLIDIN-4-ONA UTILES COMO AGENTES ANTICANCEROSOS.

    (09/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/415, C07D233/70.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA 1: Y A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y A SOLVATOS DE LOS MISMOS, DONDE Z, R, R 3 Y R 4 REPRESENTAN LO QUE SE DEFINE EN LA DESCRIPCION. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS DE FORMULA 1 Y A PROCEDIMIENTOS DE INHIBICION DEL CRECIMIENTO CELULAR ANORMAL, INCLUYENDO CANCERES, EN UN MAMIFERO, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE DICHOS COMPUESTOS A DICHO MAMIFERO.

  12. 12.-

    AGENTES ANTIBACTERIANOS CON AZAESPIROQUINOLONA.

    (11/1999)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/47, C07D471/04, C07D401/04.

    ACIDOS CARBOXILICOS DE QUINOLONA DE FORMULA (I), DONDE R1, R2, A E Y SON COMO SE DEFINEN AQUI, Y R3 ES (ALFA) TIENEN PROPIEDADES ANTIBACTERIANAS.