12 inventos, patentes y modelos de YANAGISAWA, HIROAKI

  1. 1.-

    DERIVADOS DE 1-BIFENILIMIDAZOL, SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO

    (06/2012)

    COMPUESTOS DE LA FORMULA *FIG*: EN QUE: R1 ES ALKILO O ALQUENILO; R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALKILO, ALQUENILO, CICLOALKILO, ARALKILO, ARILO O ARILO UNIDO A UN CICLOALKILO; R4 ES HIDROGENO, ALKILO, ALKANOILO, ALQUENOILO, ARILCARBONILO, ALCOXICARBONILO, TETRAHIDROPIRANILO, TETRAHIDROTIOPIRANILO, TETRAHIDROTIENILO, TETRAHIDROFURILO, UN GRUPO DE LA FORMULA -SIRARBRC, EN QUE RA, RB Y RC SON ALKILO O ARILO, ALCOXIMETILO, (ALCOXIALCOXI)METILO, HALOALCOXIMETILO, ARALKILO, ARILO O ALKANOILOXIMETOXICARBONILO; R5 ES CARBOXI O UN GRUPO...

  2. 2.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS CON ACTIVIDAD ANTIDIABETICA, SU PREPARACION Y UTILIZACION.

    (04/2002)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07D471/04, C07D413/10, A61K31/425, A61K31/42, C07D417/10.

    SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE X REPRESENTA UN GRUPO DE INDOLIL, INDOLINIL, AZAINDOLIL, AZAINDOLINIL, IMIDAZOPIRIDIL O IMIDAZOPIRIMIDIL; Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; Z REPRESENTA UN GRUPO DE 2,4DIOXOTIAZOLIDIN-5-ILIDENILMETIL , 2,4-DIXOTIAZOLIDIN-5-ILMETIL , 2,4-DIOXOOXAZOLIDIN-5-ILMETIL , 3,5-DIXOOAXADIAZOLIN-2-ILMETIL O UN GRUPO DE N-HIDROXIUREIDOMETIL; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUIL, UN GRUPO DE ALCOXIDO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO DE HIDROXIDO, UN GRUPO DE NITRO, UN GRUPO DE ARALQUIL O UN GRUPO DE AMINO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; Y M ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 5; LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD HIPOGLICEMICA Y ANTIDIABETICA.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE BENZOIMIDAZOL, SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS.

    (03/2002)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07D417/12, A61K31/425, A61K31/42, C07D413/12, C07D235/06, C07D235/12.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I): [EN LA CUAL: X REPRESENTA UN GRUPO BENZIMIDAZOL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE; Z REPRESENTA UN GRUPO 2,4-DIOXOTIAZOLIDINA- 5- ILIDENILETILO,2,4DIOXOTIAZOLINA-5-IL-METILO ,2,4-DIOXO-OXAZOLIDIN-5-ILMETILO , 3,5DIOXOOXADIAZOLIDIN-2-ILMETIL O N-HIDROXIUREIDAMETILO; R REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO, HIDROXI, NITRO, AMINO O ARALQUILO Y M ES UN ENTERO DE 1 HASTA 5 ]; TIENEN ACTIVIDAD VALIOSA PARA EL TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS DE UNA VARIEDAD DE TRASTORNOS INCLUYENDO UNO O MAS DE: HIPERLIPEMIA, HIPERGLUCEMIA, OBESIDAD, TOLERANCIA A LA GLUCOSA DAÑADA (IGT), RESISTENCIA A LA INSULINA Y COMPLICACIONES DIABETICAS.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE 1-BIFENILIMIDAZOL, SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO.

    (09/2001)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07F7/18, C07D405/14, C07D405/12, A61K31/415, C07D403/10, C07D233/90.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA *FIG*: EN QUE: R1 ES ALKILO O ALQUENILO; R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALKILO, ALQUENILO, CICLOALKILO, ARALKILO, ARILO O ARILO UNIDO A UN CICLOALKILO; R4 ES HIDROGENO, ALKILO, ALKANOILO, ALQUENOILO, ARILCARBONILO, ALCOXICARBONILO, TETRAHIDROPIRANILO, TETRAHIDROTIOPIRANILO , TETRAHIDROTIENILO, TETRAHIDROFURILO, UN GRUPO DE LA FORMULA -SIRARBRC, EN QUE RA, RB Y RC SON ALKILO O ARILO, ALCOXIMETILO, (ALCOXIALCOXI)METILO , HALOALCOXIMETILO, ARALKILO, ARILO O ALKANOILOXIMETOXICARBONILO; R5 ES CARBOXI O UN GRUPO DE LA FORMULA -CONR8R9, EN QUE R8 Y R9 SON ATOMOS DE HIDROGENO O ALKILO, O R8 Y R9 JUNTOS FORMAN UN ALQUILENO; R6 ES HIDROGENO, ALKILO, ALCOXI O HALOGENO; R7 ES CARBOXI O TETRAZOL-5-ILO; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LOS ESTERES DE LOS MISMOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD HIPOTENSA Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LA HIPERTENSION. SE PUEDEN PREPARAR, ENTRE OTROS METODOS, HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO DE BIFENILMETILO CON UN COMPUESTO DE IMIDAZOL.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE 1-BIFENILMETILIMIDAZOL , SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO.

    (08/2001)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07F7/18, C07D405/14, C07D405/12, A61K31/415, C07D403/10, C07D233/90.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN DONDE R1 ES ALQUILO O ALQUENILO; R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO, ARILO, O ARILO FUSIONADO A CICLOALQUILO; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCANOILO, ALQUENILO, ARILCARBONILO, ALCOXICARBONILO, TATRAHIDROPIRANILO, TETRAHIDROTIOPIRANILO , TETRAHIDROTIENILO, TETRAHIDROFURILO, UN GRUPO DE FORMULA ONDE RA,RB Y RC SON ALQUILO O ARILO, ALCOXIMETILO, (ALCOXIALCOXI)METILO , HALOALCOXIMETILO, ARALQUILO, ARILO O ALCANOILOXIMETOXICARBONILO; R5 ES CARBOXI O UN GRUPO DE FORMULA DONDE R8 Y R9 SON ATOMOS DE HIDROGENO O ALQUILO, O R8 Y R9 CONJUNTAMENTE FORMAN ALQUILENO; R6 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI O HALOGENO; R7 ES CARBOXI O TETRAZOL UTICAMENTE ACEPTABLES Y ESTERES CONSIGUIENTES TIENEN ACTIVIDAD HIPOTENSIVA Y PUEDEN UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE HIPERTENSION. PUEDEN PREPARARSE, INTER ALIA, MEDIANTE REACCION DE UN COMPUESTO BIFENILMETILO CON UN COMPUESTO IMIDAZOLA.

  6. 6.-

    4-CARBOXIIMIDAZOLES COMO ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II Y SU USO TERAPEUTICO.

    (06/2001)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: A61K31/415, C07D403/10, C07D233/90.

    SE DESCRIBEN LOS COMPONENTES DE FORMULA (I),EN LOS QUE: R1 ES HIDROGENO,ALQUILO,CICLOALQUILO O ALCANOIL; R2 ES UN ENLACE SIMPLE UN ALQUILENO O UN ALQUILIDENO; R3 Y R4 SON CADA UNO, HIDROGENO O ALQUILO; R6 ES CARBOXI O TETRAZOL-5-IL; Y X ES OXIGENO O AZUFRE.SE DESCRIBEN TAMBIEN,SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE Y ESTERES DERIVADOS COMO ANTAGONISTAS, ASI COMO SU USO EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE HIPERTENSION Y ENFERMEDADES VASCULARES.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE OXIMAS, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION TERAPEUTICA.

    (08/1999)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07D417/12, A61K31/425, C07D277/34, A61K31/42, C07D271/06, C07D263/44.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 ES HIDROGENO O ALQUILO, R{SUP,2} ES ALQUILENO; R{SUP,3} ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, HALOGENO, GRUPO NITRO, GRUPO AMINO, MONOALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ARILO, O ARALQUILO; X ES ARILO O HETEROCICLICO AROMATICO; Y ES OXIGENO, AZUFRE O UN GRUPO DE FORMULA >N-R{SUP,4), DONDE R{SUP,4} ES HIDROGENO, ALQUILO O ACILO; Y Z ES UN GRUPO DE FORMULA (ZA), (ZB), (ZC) O (ZD) Y SUS SALES PUEDEN SER USADA PARA TRATAR O PREVENIR LA HIPERLIPIDEMIA, HIPERGLICEMIA, OBESIDAD, MALA TOLERANCIA DE GLUCOSA (IGT), LA RESISTENCIA A INSULINA DISTINTA DE LA IGT (NGT), TOLERANCIA A LA GLUCOSA NO DIAGNOSTICADA, RESISTENCIA A LA INSULINA, COMPLICACIONES DIABETICAS, HIGADO GRASO, SINDROME DE OVARIOS POLIQUISTICO PCOS) Y DIABETES MELLITUS GESTANTE (GDM); ADEMAS LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA REDUCTASA ALDOSA.

  8. 8.-

    DERIVADO DEL BISFENILO, SU PREPARACION Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DE LAS ENFERMEDADES CARDIACAS

    (11/1998)

    SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO (IIA), (IIB) O (IIC); R1 ES ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO O UN GRUPO DE LA FORMULA R4-R5-, EN DONDE R4 ES HIDROGENO, ALQUILO, O CICLOALQUILO, R5 ES UN ENLACE SIMPLE O ALQUILENO, E Y ES OXIGENO, AZUFRE O UN GRUPO DE IMINO; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HIDROXIDO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, FORMILO, ALQUILCARBONILO, ALCOXIDO, ALQUILTIO, CIANO O NITRO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, CARBOXIDO, CARBOXIDO PROTEGIDO, CARBAMOILO O TETRAZOL-5-ILO; X TIENE LA FORMULA -CH=, C-N=...

  9. 9.-

    DERIVADOS DE PERHIDROTIACEPINAS Y DE PERHIDROACEPINAS, SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO.

    (12/1994)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07D409/04, C07D401/12, C07D417/12, C07D403/12, C07D409/14, C07D417/14, C07D413/04, C07D405/04, C07D417/04, C07D223/10, C07D281/06.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): (EN DONDE A ES UN GRUPO ALQUILENO SUSTITUIDO POR UN GRUPO HETEROCICLICO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, R2 REPRESENTA A VARIOS GRUPOS ORGANICOS, B ES ALQUILENO C1-C2 E Y ES AZUFRE O METILENO) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y ESTERES DE LOS MISMOS QUE SON UTILES COMO AGENTES HIPOTENSOS QUE SE PUEDEN PREPARAR MEDIANTE UNA REACCION DE CONDENSACION DEL COMPUESTO CORRESPONDIENTE QUE TIENE UN GRUPO AMINO EN LUGAR DEL GRUPO ACH(COOH)-NH.

  10. 10.-

    DERIVADOS LACTAMICOS, SU PREPARACION Y SU USO COMO AGENTES HIPOTENSORES.

    (12/1993)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07K5/06, A61K37/02, C07D227/087.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): FIGXX (EN LA QUE R1 Y R3 SON GRUPOS ORGANICOS, A ES UN ENLACE DIRECTO -CH2-, -CH2CH2-, -CO-CH2-, -O-CH2- O -S-CH2-, B ES ALQUILENO INFERIOR Y N ES 1-3) SON VALIOSOS AGENTES HIPOTENSORES QUE PUEDENH SER PREPARADOS POR UNA REACCION DE CONDENSACION DEL COMPUESTO CORRESPONDIENTE QUE TIENE UN GRUPO AMINO EN LA POSICION 3.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE 1,5-BENZOTIAZEPINA, SU OBTENCION Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES CARDIOVASCULARES.

    (04/1993)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: A61K31/55, C07D281/10, C07D417/02.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES ARILO O HETEROCICLILO AROMATICO; R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO, FENOXI, ALQUILTIO C1-C6, FENILTIO, HALOALQUILO C1-C6, CIANO O NITRO, O JUNTOS SON ALQUILENO QUE, OPCIONALMENTE, CONTIENE OXIGENO; R4 ES HIDROGENO, ACILO ALIFATICO, CICLOALQUILCARBONILO , CICLOALCOXICARBONILO , ACILO AROMATICO, ALCOXICARBONILO O BENCILOXICARBONILO; R5 Y R6 SON ALQUILO; Y X ES OXIGENO, AZUFRE O METILENO, TIENEN ACTIVIDAD BLOQUEANTE DEL CANAL DE CALCIO Y PUEDEN SERVIR PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES Y DESORDENES CARDIOVASCULARES. SE PUEDEN OBTENER POR REACCION DE UN COMPUESTO CORRESPONDIENTE, DONDE R4 ES HIDROGENO Y EL GRUPO AMINOETILO ESTA SUSTITUIDO POR HIDROGENO, CON UN COMPUESTO QUE PROPORCIONA EL GRUPO AMINOETILO Y LUEGO, SI SE DESEA, ACILAR EL PRODUCTO.

  12. 12.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS 1,4-PERHIDROTIAZEPINA

    (06/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07D281/06.

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,4-PERHIDROTIAZEPINA. LOS COMPUESTOS (I) EN LOS QUE R1, R2, R3, R4 Y R5 REPRESENTAN VARIOS RADICALES ORGANICOS SE OBTIENEN POR REACCION DE (II) CON (III) PARA DAR UN COMPUESTO (IV) QUE SE HACE REACCIONAR CON (V) PARA DAR (VI), SEGUIDO OPCIONALMENTE DE SEPARACION DE GRUPOS PROTECTORES, SOLIDIFICACION Y/O ESTERIFICACION. LOS COMPUESTOS (I) TIENEN UNA VALIOSA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ECA, SIENDO UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS.