6 inventos, patentes y modelos de YAMASHITA, YOSHINORI

  1. 1.-

    Inhibidor de cinesina mitótica

    (02/2013)

    Un derivado de tiadiazolina representado por la fórmula o o una sal farmacológicamente aceptable delmismo.

  2. 2.-

    Inhibidor de quinesina en etapa M

    (03/2012)

    Un derivado de tiadiazolina representado por la fórmula , o , o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE TIADIAZOLINA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER

    (11/2011)

    Un compuesto de formula **Fórmula** en la que R1A es -H, R2A es ¿CO(CH2)4CH3 y R4A es ¿CH2NHSO2CH3; o un compuesto de formula **Fórmula** en la que R1A es ¿H, R4A es ¿CH2NHSO2CH3 y R5A es ¿fenilo; R1A es ¿H, R4A es ¿CH2NHSO2CH2CH3 y R5A es ¿fenilo; R1A es ¿H, R4A es ¿(CH2)2NHSO2CH3 y R5A es ¿fenilo; o un compuesto de formula **Fórmula** en la que R1A es ¿H, R4A es ¿(CH2)2NHSO2CH3 y R5A es ¿fenilo; o R1A es ¿H, R4A es ¿CH2NHSO2CH3 y R5A es ¿fenilo; o un compuesto de formula **Fórmula** en la que R2A es ¿COC(CH3)3,...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE TIADIAZOLINA PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER

    (01/2011)

    Un uso de un derivado de tiadiazolina representado por la fórmula general (I) o una sal farmacológicamente aceptable del mismo para la preparación de un medicamento que es un agente antitumoral: < en la que R1 representa (a) un átomo de hidrógeno, (b) alquilo C1-10 sustituido o sin sustituir, (c) alquinilo C2-8 sustituido o sin sustituir, (d) alquenilo C2-8 sustituido o sin sustituir, (e) cicloalquilo C3-8 sustituido o sin sustituir, (f) un grupo heterocíclico sustituido o sin sustituir, o 15 (g) arilo sustituido o sin sustituir; R4 representa (a) alquilo C1-10 sustituido o sin sustituir, (b) alquinilo C2-8...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE RADICICOL.

    (11/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Clasificación: C07D493/04, A61K31/365, C07D313/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE RADICICOL REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA (I), O SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS: EN LA QUE R SUP,1} Y R SUP,2} SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ALCANOILO, ALQUENOILO O TERT BUTILDIMETILSILILO; CUANDO X REPRESENTA HALOGENO, Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O R SUP,4} O N (DONDE R SUP,4} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO); Y R SUP,3} REPRESENTA HIDROGENO, ALCANOILO, ALQUENOILO O SIMILARES; Y CUANDO X Y R SUP,3} SE COMBINAN UNO CON OTRO PARA REPRESENTAR UN ENLACE SIMPLE; Y REPRESENTA R SUP,4B} O N (DONDE R SUP,4B} POSEE EL MISMO SIGNIFICADO QUE R SUP,4}. LOS DERIVADOS DE RADICICOL DE LA PRESENTE INVENCION DEMUESTRAN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA TIROSIN KINASA Y ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS TALES COMO EFECTOS ANTITUMORALES, ANTIMICROBIANOS O INMUNOSUPRESORES.

  6. 6.-

    DERIVADO DE SAINTOPINA.

    (04/1998)
    Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Clasificación: C12N1/14, A61K31/65, C12P29/00, C07C50/36.

    SE PRESENTA UN DERIVADO DE SAINTOPINA E REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), UTIL COMO AGENTE ANTIBACTERIANO Y ANTITUMORAL, EN LA QUE CUANDO R1 REPRESENTA HIDROGENO, R2 REPRESENTA SO2OH (EN EL CASO DE UCE1022); MIENTRAS QUE CUANDO R1 REPRESENTA ACETILO, R2 REPRESENTA HIDROGENO (EN EL CASO DE SAINTOPINA E).