20 inventos, patentes y modelos de YAMASHITA, HIROSHI

  1. 1.-

    Tóner y agente de revelado

    (12/2015)

    Un tóner, que comprende: un colorante; una resina de poliéster cristalina; y una resina de poliéster amorfa, en el que la resina de poliéster cristalina satisface las siguientes relaciones: 60 ≤ (T2-cp)< 80 (T2-cs2) - (T2-cp)< 10 (T2-cp) - (T2-cs1)< 10 en la que (T2-cp) (ºC) representa una temperatura de pico endotérmica, (T2-cs1) (ºC) representa una primera temperatura de hombro endotérmica, y (T2-cs2) (ºC) representa una segunda temperatura de hombro endotérmica, determinada cada una a partir de un segundo calentamiento en una calorimetría diferencial de barrido usando un sistema de calorímetro diferencial de barrido DSC-60 de Shimadzu Corporation, en el que (T2- cp), (T2-cs1) y(T2-cs2) se determinan mediante procedimientos, en el que aproximadamente 5,0 mg de una muestra están contenidos en un depósito de aluminio, y el depósito se pone sobre una unidad de soporte que va a disponerse en un horno eléctrico, la muestra se calienta de 0 ºC a 150 ºC a una tasa de calentamiento de 10 ºC / min bajo una atmósfera de nitrógeno, y posteriormente se enfría de 150 ºC a 0 ºC a una tasa de enfriamiento de 10 ºC / min, seguido por un recalentamiento de 0 ºC a 150 ºC a una tasa de calentamiento de 10 ºC / min, mientras que el sistema de calorímetro diferencial de barrido DSC-60 está midiendo curvas de DSC, y un programa de soporte lógico de análisis en el DSC-60 analiza la primera y la segunda temperaturas de hombro endotérmicas (T2-cs1) y (T2-cs2) y la temperatura de pico endotérmica (T2-cp) en la curva de DSC que se obtiene en el segundo calentamiento, y en el que el tóner satisface la siguiente relación: 45 ≤ (T2-ts1)< 65 en la que (T1-tsl) (ºC) representa una temperatura de hombro endotérmica que se determina a partir de un primer calentamiento en la calorimetría diferencial de barrido usando un sistema de calorímetro diferencial de barrido DSC-60 de Shimadzu Corporation, en el que (T1-tsl) se determina mediante procedimientos, en el que aproximadamente 5,0 mg de una muestra están contenidos en un depósito de aluminio, y el depósito se pone sobre una unidad de soporte que va a disponerse en un horno eléctrico, la muestra se calienta de 0 ºC a 150 ºC a una tasa de calentamiento de 10 ºC / min bajo una atmósfera de nitrógeno, y posteriormente se enfría de 150 ºC a 0 ºC a una tasa de enfriamiento de 10 ºC / min, seguido por un recalentamiento de 0 ºC a 150 ºC a una tasa de calentamiento de 10 ºC / min, mientras que el sistema de calorímetro diferencial de barrido DSC-60 está midiendo curvas de DSC, y un programa de soporte lógico de análisis en el DSC-60 analiza la temperatura de hombro endotérmica en la curva de DSC que se obtiene en el primer calentamiento, y el tóner satisface la siguiente relación: 20 ≤ (T2-ts1)< 40 en la que (T2-ts1) (ºC) representa una temperatura de hombro endotérmica que se determina a partir del segundo calentamiento en la calorimetría diferencial de barrido usando un sistema de calorímetro diferencial de barrido DSC-60 de Shimadzu Corporation, en el que (T2-ts1) se determina mediante procedimientos, en el que aproximadamente 5,0 mg de una muestra están contenidos en un depósito de aluminio, y el depósito se pone sobre una unidad de soporte que va a disponerse en un horno eléctrico, la muestra se calienta de 0 ºC a 150 ºC a una tasa de calentamiento de 10 ºC / min bajo una atmósfera de nitrógeno, y posteriormente se enfría de 150 ºC a 0 ºC a una tasa de enfriamiento de 10 ºC / min, seguido por un recalentamiento de 0 ºC a 150 ºC a una tasa de calentamiento de 10 ºC / min, mientras que el sistema de calorímetro diferencial de barrido DSC-60 está midiendo curvas de DSC, y un programa de soporte lógico de análisis en el DSC-60 analiza la temperatura de hombro endotérmica en la curva de DSC que se obtiene en el segundo calentamiento.

  2. 2.-

    Derivados de 4-piperacin-1-il-4-benzo[b]tiofeno adecuados para el tratamiento de trastornos del SNC

    (05/2012)

    Un compuesto heterocíclico o una sal del mismo representada por la fórmula : en la que R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6; A representa un grupo alquileno C1-C6 o un grupo alquenileno C2-C6; y R1 representa un grupo cicloalquilo C3-C8; en la que al menos un grupo seleccionado entre el grupo que consiste en los grupos a que se muestran a continuación puede estar presente como un sustituyente en el grupo cicloalquilo C3-C8 representado por R1: un grupo alquilo C1-C6, un grupo alquenilo C2-C6, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo ariloxi, un grupo alquiltio C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6 sustituido con halógeno, un grupo hidroxi, un grupo protegido con hidroxi, un grupo alquilo C1-C6 hidroxi, un grupo alquilo C1-C6 protegido con hidroxi, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo arilo, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo amino que tiene uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcanoílo C1-C6, un grupo alcoxicarbonilo C1-C6, un grupo alquilsulfonilo C1-C6, un grupo carbamoílo, un grupo alquilo C1-C6 carbamoílo, un grupo alcanoil C1-C6 amino, un grupo alcanoil C1-C6 amino-alcanoílo C1-C6 y un grupo alcoxi C1-C6 carbonilamino-alcanoílo C1-C6 como un sustituyente, un grupo alcanoílo C1-C6, un grupo arilsulfonilo que puede tener uno o más grupos alquilo C1-C6 en el grupo arilo, un grupo carboxi, un grupo alcoxicarbonilo C1-C6, un grupo carboxialquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6 carbonil-alquilo C1-C6, un grupo alcanoil C1-C6 amino-alcanoílo C1-C6, un grupo carboxialquenilo C2-C6, un grupo alcoxi C1-C6 carbonil-alquenilo C2-C6, un grupo carbamoil alquenilo C2-C6 que puede tener uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6 y un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno como un sustituyente, un grupo carbamoílo que puede tener uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en los grupos (i) a (1 xxviii) que se muestran a continuación como un sustituyente: (i) un grupo alquilo C1-C6, (ii) un grupo alcoxi C1-C6, (iii) un grupo alquilo C1-C6 hidroxi, (iv) un grupo alcoxi C1-C6-alquilo C1-C6, (v) un grupo ariloxi alquilo C1-C6, (vi) un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno, (vii) un grupo aminoalquilo C1-C6 que puede tener uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcanoílo C1-C6, un grupo aroílo y un grupo carbamoílo, (viii) un grupo cicloalquilo C3-C8 que puede tener uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi C1-C6 carbonilo y un grupo fenil alcoxi C1-C6 como un sustituyente, (ix) un grupo cicloalquilo C1-C6 sustituido con alquilo C3-C8, (x) un grupo alquenilo C2-C6, (xi) un grupo carbamoil alquilo C1-C6 que puede tener uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo fenilo que puede tener uno o más grupos alquilo C1-C6 y uno o más grupos fenilo que pueden tener uno o más grupos alcoxi C1-C6 como un sustituyente, (xii) un grupo alcoxi C1-C6 carbonil-alquilo C1-C6, (xiii) un grupo furil alquilo C1-C6 (que puede tener uno o más grupos alquilo C1-C6 como un sustituyente) en el grupo furilo, (xiv) un grupo tetrahidrofuril alquilo C1-C6, (xv) un grupo 1, 3-dioxolanil alquilo C1-C6, (xvi) un grupo tetrahidropiranil alquilo C1-C6, (xvii) un grupo pirrolil alquilo C1-C6 (que puede tener uno o más grupos alquilo C1-C6 como un sustituyente en el grupo pirrolilo), (xviii) un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un grupo dihidropirazolilo que puede tener uno o más grupos oxo, (xix) un grupo pirazolil alquilo C1-C6 (que puede tener uno o más grupos alquilo C1-C6 como un sustituyente en el grupo pirazolilo), (xx) un grupo imidazolil alquilo C1-C6, (xxi) un grupo piridil alquilo C1-C6, (xxii) un grupo pirazinil alquilo C1-C6 (que puede tener uno o más grupos alquilo C1-C6 como un sustituyente en el grupo pirazinilo), (xxiii) un grupo pirrolidinil alquilo C1-C6 (que puede tener uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en uno o más grupos oxo y un grupo alquilo C1-C6 como un sustituyente en el grupo pirrolidinilo), (xxiv) un grupo piperidilo alquilo C1-C6 (que puede tener uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo benzoílo y un grupo alcanoílo C1-C6 como un sustituyente en el grupo piperidilo), (xxv) un grupo piperazinil alquilo C1-C6 (que puede tener uno o más grupos alquilo C1-C6 como un sustituyente en el grupo piperazinilo), (xxvi) un grupo morfolinil alquilo C1-C6, (xxvii) un grupo tienil alquilo C1-C6 (que puede tener uno o más grupos alquilo C1-C6 como un sustituyente en el grupo tienilo), (xxviii) un grupo tiazolil alquilo C1-C6, (xxix) un grupo dihidrobenzofuril alquilo C1-C6, (xxx) un grupo benzopiranil alquilo C1-C6 (que pude tener uno o más grupos oxo como un sustituyente en el grupo benzopiranilo), (xxxi) un grupo benzoimidazolil alquilo C1-C6, (xxxii) un grupo indolil alquilo C1-C6 (que puede tener uno o más grupos alcoxi C1-C6 carbonilo en el grupo alquilo C1-C6), (xxxiii) un grupo imidazolil alquilo C1-C6 que tiene uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo carbamoílo y un grupo alcoxi C1-C6 carbonilo en el grupo alquilo C1-C6, (xxxiv) un grupo piridilo que puede tener uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6 y un grupo alquiltio C1-C6-alquilo C1-C6 como un sustituyente, (xxxv) un grupo pirrolidinilo que puede tener uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxicarbonilo C1-C6, un grupo alcanoílo C1-C6 y un grupo aroílo como un sustituyente, (xxxvi) un grupo piperidilo que puede tener uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxicarbonilo C1-C6, un grupo alcanoílo C1-C6 y un grupo aroílo que puede tener uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6 y un átomo de halógeno como un sustituyente, (xxxvii) un grupo tetrahidrofurilo que puede tener uno o más grupos oxo, (xxxviii) un grupo hexahidroazepinilo que puede tener uno o más grupos oxo, (xxxix) un grupo pirazolilo que puede tener uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo arilo y un grupo furilo como un sustituyente, (xl) un grupo tiazolilo, (xii) un grupo tiadiazolilo que puede tener uno o más grupos alquilo C1-C6, (xlii) un grupo isoxazolilo que puede tener uno o más grupos alquilo C1-C6, (xliii) un grupo indazolilo, (xliv) un grupo indolilo, (xlv) un grupo tetrahidrobenzotiazolilo, (xlvi) un grupo tetrahidroquinolilo que puede tener uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6, un átomo de halógeno y un grupo oxo como un sustituyente, (xlvii) un grupo quinolilo que puede tener uno o más grupos alquilo C1-C6, (xlviii) un grupo benzodioxolil alquilo C1-C6, (xlix) un grupo arilo que puede tener uno o más grupos como un sustituyente, seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno; un grupo alquilo C1-C6; un grupo alcoxi C1-C6; un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno; un grupo alcoxi C1-C6 sustituido con halógeno; un grupo alquenilo C2-C6; un grupo amino que puede tener un grupo seleccionado entre el grupo que consiste en un grupo alcanoílo C1-C6, un grupo alquil C1-C6 sulfonilo, un grupo alquilo C1-C6 y un grupo arilo; un grupo sulfamoílo; un grupo alquiltio C1-C6; un grupo alcanoílo C1-C6; un grupo alcoxi C1-C6 carbonilo; un grupo pirrolilo; un grupo alquinilo C2-C6; un grupo ciano; un grupo nitro; un grupo ariloxi; un grupo aril alcoxi C1-C6; un grupo hidroxi; un grupo hidroxi alquilo C1-C6; un grupo carbamoílo que puede tener uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6 y un grupo arilo; un grupo pirazolilo; un grupo pirrolidinilo que puede tener uno o más grupos oxo; un grupo oxazolilo; un grupo imidazolilo que puede tener uno o más grupos alquilo C1-C6; un grupo dihidrofurilo que puede tener uno o más grupos oxo; un grupo tiazolidinil alquilo C1-C6 que puede tener uno o más grupos oxo; un grupo imidazolil alcanoílo C1-C6 y un grupo piperidinilcarbonilo, (l) un grupo ciano alquilo C1-C6, (li) un grupo dihidroquinolilo que puede tener uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6 y un grupo oxo, (lii) un grupo alquilamino C1-C6 sustituido con halógeno, (liii) un grupo alquiltio C1-C6-alquilo C1-C6, (liv) un grupo amidino que puede tener uno o más grupos alquilo C1-C6, (lv) un grupo amidino alquilo C1-C6, (lvi) un grupo alqueniloxi C2-C6-alquilo C1-C6, (lvii) un grupo arilamino que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno y un grupo alcoxi C1-C6 sustituido con halógeno, en el grupo arilo, (lviii) un grupo aril alquenilo C2-C6, (lix) un grupo piridilamino que puede tener uno o más grupos alquilo C1-C6, (lx) un grupo aril alquilo C1-C6 (que puede tener en el grupo arilo y/o en el grupo alquilo C1-C6 uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno, un grupo alcoxi C1-C6 sustituido con halógeno, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo carbamoílo y un grupo alcoxi C1-C6 carbonilo como un sustituyente), (lxi) un grupo alquinilo C2-C6, (lxii) un grupo ariloxi alquilo C1-C6 (que puede tener como un sustituyente en el grupo arilo uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo alcoxi C1-C6; un grupo carbamoílo que puede tener uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo alcoxi C1-C6 y un grupo alquilo C1-C6; y un grupo pirrolidinilo que puede tener uno o más grupos oxo), (lxiii) un grupo isoxazolidinilo que puede tener uno o más grupos oxo, (lxiv) un grupo dihidroindenilo, (lxv) un grupo aril C1-C6 alcoxi-alquilo C1-C6, (lxvi) un grupo tetrahidropiranilo, (lxvii) un grupo azetidinilo que puede tener uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo alcanoílo C1-C6 y un grupo aroílo, (lxviii) un grupo azetidinil alquilo C1-C6 que puede tener uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo alcanoílo C1-C6 y un grupo aroílo, (lxix) un grupo tetrazolilo, (lxx) un grupo indolinilo que puede tener uno o más grupos oxo, (lxxi) un grupo triazolilo que puede tener uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6 y un grupo alquiltio C1-C6, (lxxii) un grupo imidazolilo que puede tener uno o más grupos carbamoílo, (lxxiii) un grupo oxazolilo que puede tener uno o más grupos alquilo C1-C6, (lxxiv) un grupo isotiazolilo que puede tener uno o más grupos alquilo C1-C6, (lxxv) un grupo benzoimidazolilo, (lxxvi) un grupo dihidrobenzotiazolilo que puede tener uno o más grupos oxo, (lxxvii) un grupo tienilo que puede tener uno o más grupos alcoxi C1-C6 carbonilo, y (lxxviii) un grupo oxazolil alquilo C1-C6 que puede tener uno o más grupos alquilo C1-C6 un grupo aminoalquilo C1-C6 que puede tener uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno, un grupo alcoxicarbonilo C1-C6, un grupo alcanoílo C1-C6, un grupo arilo, un grupo aril alquilo C1-C6, un grupo aroílo y un grupo alquilo amino sustituido (que puede tener uno o más grupos alquilo C1-C6 como un sustituyente en el grupo amino) en el grupo amino, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un grupo carbamoílo que puede tener uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6 y un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno, un grupo tiocarbamoílo que puede tener uno o más grupos alquilo C1-C6, un grupo sulfamoílo, un grupo oxazolidinilo que puede tener uno o más grupos oxo, un grupo imidazolidinilo que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo oxo y un grupo alquilo C1-C6, un grupo pirrolidinilo que puede tener uno o más grupos oxo, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo piperidilo que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcanoílo C1-C6, un grupo arilsulfonilo, un grupo oxo, un grupo hidroxi, y un grupo amino que puede tener uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcanoílo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6 carbonilo y Un grupo alcanoilamino C1-C6alcanoílo C1-C6, un grupo piperidilcarbonilo que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo hidroxi, un grupo alquilo C1-C6 hidroxi, un grupo alcanoílo C1-C6, un grupo carboxialquilo C1-C6, un grupo alquil C1-C6 carbamoil-alquilo C1-C6, un grupo carbamoílo, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo carboxi, un grupo alcoxicarbonilo C1-C6, un grupo amino (en el que pueden estar presentes de 1 a 2 grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcanoílo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6 carbonilo y un grupo aroílo), un grupo piperidilo (en el que pueden estar presentes uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo alcanoílo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6 carbonilo y un grupo aroílo), un grupo piperazinilo (en el que pueden estar presentes uno o más grupos alquilo C1-C6 como un sustituyente), un grupo 1, 4-dioxa-8-azaespiro[4, 5]decilo, un grupo morfolinilo, un grupo hexahidro-1, 4-diazepinilo (en el que pueden estar presentes uno o más grupos alquilo C1-C6 como un sustituyente), un grupo piridilo, un grupo piridiloxi, un grupo piridil alcoxi C1-C6, un grupo tetrahidroquinolilo (en el que pueden estar presentes uno o más grupos oxo), un grupo benzodioxolilo, un grupo aril alcoxi C1-C6 (que puede tener uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6 y un grupo alcoxi C1-C6 sustituido con halógeno en el grupo arilo), un grupo arilo (en el que pueden estar presentes uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo hidroxi), un grupo ariloxi (que puede tener en el grupo arilo uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6 y un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno), un grupo aril alquilo C1-C6 (que puede tener en el grupo arilo uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6 y un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno), y un grupo aroílo (que puede tener en el grupo arilo uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno y un grupo alcoxi C1-C6), un grupo pirrolidinilcarbonilo que puede tener un grupo como un sustituyente, seleccionado entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6 hidroxi, un grupo carbamoílo, un grupo hidroxi, un grupo amino (que puede tener en el grupo amino uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcanoílo C1-C6 y un grupo aroílo), un grupo morfolinil alquilo C1-C6, un grupo pirrolidinil alquilo C1-C6, un grupo piperidil alquilo C1-C6, un grupo piperazinil alquilo C1-C6 (que puede tener uno o más grupos alquilo C1-C6 como un sustituyente en el grupo piperazinilo), un grupo aminoalquilo C1-C6 (que puede tener uno o más grupos alquilo C1-C6 como un sustituyente en el grupo amino), un grupo ariloxi (que puede tener un grupo alcoxi C1-C6 sustituido con uno o más halógeno en el grupo arilo), un grupo ariloxi alquilo C1-C6 (que puede tener un grupo alcoxi C1-C6 sustituido con uno o más halógeno en el grupo arilo) y un grupo tetrahidroquinolilo (en el que pueden estar presentes uno o más grupos oxo), un grupo piperazinilcarbonilo que puede tener uno o más grupos como un sustituyente, seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo ciclo alquilo C3-C8, un grupo alcanoílo C1-C6, un grupo alquilo C1-C6 hidroxi, un grupo alcoxi C1-C6-alquilo C1-C6, un grupo alcoxicarbonilo C1-C6, un grupo aminoalquilo C1-C6 (que puede tener uno o más grupos alquilo C1-C6 como un sustituyente en el grupo amino), un grupo piperidilo alquilo C1-C6 (que puede tener uno o más grupos alquilo C1-C6 como un sustituyente en el grupo piperidilo), un grupo morfolinil alquilo C1-C6, un grupo pirrolidinil alquilo C1-C6, un grupo 1, 3-dioxolanil alquilo C1-C6, un grupo tetrahidrofuril alquilo C1-C6, un grupo piridil alquilo C1-C6 (que puede tener uno o más grupos fenilo como un sustituyente en el grupo alquilo C1-C6), un grupo imidazolil alquilo C1-C6, un grupo furil alquilo C1-C6, un grupo pirrolidinilcarbonil alquilo C1-C6, un grupo piperidilo que puede tener uno o más grupos alquilo C1-C6 como un sustituyente, un grupo piridilo (que puede tener en el grupo piridilo uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo ciano y un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno como un sustituyente), un grupo tieno[2, 3b]piridilo, un grupo arilo (en el que pueden estar presentes uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno y un grupo alquilo C1-C6), un grupo aroílo, un grupo furil carbonilo, un grupo aril alcoxi C1-C6 carbonilo y un grupo oxo, un grupo hexahidroazepinilcarbonilo, un grupo hexahidro-1, 4-diazepinilcarbonilo que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6 y un grupo piridilo, un grupo dihidropirrolilcarbonilo que puede tener uno o más grupos alquilo C1-C6, un grupo tiomorfolinilcarbonilo, un grupo morfolinilcarbonilo que puede tener uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo piperidilo alquilo C1-C6 y un grupo arilo, un grupo tiazolidinil carbonilo que puede tener uno o más grupos arilo que puede tener uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo alcoxi C1-C6 y un grupo ciano, un grupo azabiciclo[3, 2, 2]nonilcarbonilo, un grupo 8-azabiciclo[3, 2, 1]octilcarbonilo que puede tener uno o más grupos ariloxi sustituidos con halógeno o sin sustituir, un grupo indolinilcarbonilo, un grupo tetrahidroquinolilcarbonilo, un grupo tetrahidropirido[3, 4-b]indolilcarbonilo, un grupo morfolinil alquilo C1-C6, un grupo piperazinil alquilo C1-C6 que puede tener uno o más grupos alquilo C1-C6 en el grupo piperazinilo, un grupo morfolinilcarbonil alquilo C1-C6, un grupo piperazinilcarbonil alquilo C1-C6 que puede tener uno o más grupos alquilo C1-C6 en el grupo piperazinilo, un grupo oxo, un grupo amino alcoxi C1-C6 (que puede tener uno o más grupos alquilo C1-C6 en el grupo amino), un grupo alcoxi C1-C6-alcoxi C1-C6, un grupo piperazinilo que puede tener uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo oxo, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcanoílo C1-C6 y un grupo alcoxicarbonilo C1-C6, un grupo morfolinilo, un grupo 1, 3, 8-triazaespiro[4, 5]decanilcarbonilo que puede tener uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo oxo y un grupo arilo, un grupo tetrahidropiridilcarbonilo que puede tener uno o más grupos piridilo, un grupo imidazolidinilcarbonilo que puede tener uno o más grupos tioxo, y un grupo 1, 4-dioxa-8-azaespiro[4, 5]decanilo.

  3. 3.-

    Compuesto heterocíclico novedoso

    (05/2012)

    Un compuesto heterocíclico o una de sus sales representado por la fórmula : donde R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6; A representa un grupo alquileno C1-C6 o un grupo alquenileno C2-C6; y R1 representa un grupo heterocíclico seleccionado entre un grupo heteromonocíclico saturado o insaturado que tiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre; donde al menos un grupo seleccionado del grupo que consiste en los grupos a de más abajo puede estar presente como sustituyente en el grupo aromático representado por R1: un grupo alquilo C1-C6, un grupo alquenilo C2-C6, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo ariloxi, un grupo alquil (C1-C6) tio, un grupo alcoxi C1-C6 sustituido con halógeno, un grupo hidroxi, un grupo hidroxi protegido, un grupo hidroxialquilo C1-C6, un grupo hidroxialquilo C1-C6 protegido, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo arilo, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo amino que tiene uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcanoilo C1-C6, un grupo alcoxi (C1-C6) carbonilo, un grupo alquil (C1-C6) sulfonilo, un grupo carbamoilo, un grupo alquil (C1-C6) carbamoilo, un grupo aminoalcanoilo C1-C6, un grupo alcanoil (C1C6) aminoalcanoilo C1-C6 y un grupo alcoxi (C1-C6) carbonilaminoalcanoilo C1-C6 como sustituyentes, un grupo alcanoilo C1-C6, un grupo arilsulfonilo que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6 en el grupo arilo, un grupo carboxi, un grupo alcoxi (C1-C6) carbonilo, un grupo carboxialquilo C1-C6, un grupo alcoxi (C1-C6) carbonilalquilo C1-C6, un grupo alcanoil (C1-C6) aminoalcanoilo C1-C6, un grupo carboxialquenilo C2-C6, un grupo alcoxi (C1-C6) carbonilalquenilo C2-C6, un grupo carbamoilalquenilo C2-C6 que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6 y un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno como sustituyente, un grupo carbamoilo que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en los grupos (i) a (1xxviii) de más abajo como sustituyente: (i) un grupo alquilo C1-C6, (ii) un grupo alcoxi C1-C6, (iii) un grupo hidroxialquilo C1-C6, (iv) un grupo alcoxi (C1-C6) alquilo C1-C6, (v) un grupo ariloxialquilo C1-C6, (vi) un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno, (vii) un grupo aminoalquilo C1-C6 que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcanoilo C1-C6, un grupo aroilo y un grupo carbamoilo, (viii) un grupo cicloalquilo C3-C8 que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi (C1-C6) carbonilo y un grupo fenilalcoxi C1-C6 como sustituyente, (ix) un grupo alquilo C1-C6 sustituido con cicloalquilo C3-C8, (x) un grupo alquenilo C2-C6, (xi) un grupo carbamoilalquilo C1-C6 que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo fenilo que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6 y uno o varios grupos fenilo que pueden tener uno o varios grupos alcoxi C1-C6 como sustituyente, (xii) un grupo alcoxi (C1-C6) carbonilalquilo C1-C6, (xiii) un grupo furilalquilo C1-C6 (que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6 como sustituyentes en el grupo furilo) . (xiv) un grupo tetrahidrofurilalquilo C1-C6, (xv) un grupo 1, 3-dioxolanilalquilo C1-C6, (xvi) un grupo tetrahidropiranilalquilo C1-C6, (xvii) un grupo pirrolilalquilo C1-C6 (que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6 como sustituyentes en el grupo pirrolilo), (xviii) un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un grupo dihidropirazolilo que puede tener uno o varios grupos oxo, (xix) un grupo pirazolilalquilo C1-C6 (que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6 como sustituyentes en el grupo pirazolilo), (xx) un grupo imidazolilalquilo C1-C6, (xxi) un grupo piridilalquilo C1-C6, (xxii) un grupo pirazinilalquilo C1-C6 (que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6 como sustituyentes en el grupo pirazinilo), (xxiii) un grupo pirrolidinilalquilo C1-C6 (que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en uno o varios grupos oxo y un grupo alquilo C1-C6 como sustituyente en el grupo pirrolidinilo), (xxiv) un grupo piperidilalquilo C1-C6 (que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo benzoilo y un grupo alcanoilo C1-C6 como sustituyentes en el grupo piperidilo), (xxv) un grupo piperazinilalquilo C1-C6 (que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6 como sustituyentes en el grupo piperazinilo), (xxvi) un grupo morfolinilalquilo C1-C6, (xxvii) un grupo tienilalquilo C1-C6 (que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6 como sustituyentes en el grupo tienilo), grupo tienilo), (xxviii) un grupo tiazolilalquilo C1-C6, (xxix) un grupo dihidrobenzofurilalquilo C1-C6, (xxx) un grupo benzopiranilalquilo C1-C6 (que puede tener uno o varios grupos oxo como sustituyentes en el grupo benzopiranilo), (xxxi) un grupo benzimidazolilalquilo C1-C6, (xxxii) un grupo indolilalquilo C1-C6 que puede tener uno o varios grupos alcoxi (C1-C6) carbonilo en el grupo alquilo C1-C6), (xxxiii) un grupo imidazolilalquilo C1-C6 que tiene uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo carbamoilo y un grupo alcoxi (C1-C6) carbonilo en el grupo alquilo C1-C6, (xxxiv) un grupo piridilo que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6 y un grupo alquil (C1-C6) tioalquilo C1-C6 como sustituyente, (xxxv) un grupo pirrolidinilo que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi (C1-C6) carbonilo, un grupo alcanoilo C1-C6 y un grupo aroilo como sustituyentes, (xxxvi) un grupo piperidilo que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi (C1-C6) carbonilo, un grupo alcanoilo C1-C6 y un grupo aroilo que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6 y un átomo de halógeno como sustituyente, (xxxvii) un grupo tetrahidrofurilo que puede tener uno o varios grupos oxo, (xxxviii) un grupo hexahidroazepinilo que puede tener uno o varios grupos oxo, (xxxix) un grupo pirazolilo que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo arilo y un grupo furilo como sustituyentes, (xl) un grupo tiazolilo, (xli) un grupo tiadiazolilo que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6, (xlii) un grupo isoxazolilo que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6, (xliii) un grupo indazolilo, (xliv) un grupo indolilo, (xlv) un grupo tetrahidrobenzotiazolilo, (xlvi) un grupo tetrahidroquinolilo que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6, un átomo de halógeno y un grupo oxo como sustituyentes, (xlvii) un grupo quinolilo que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6, (xlviii) un grupo benzodioxolilalquilo C1-C6, (xlix) un grupo arilo que puede tener uno o varios grupos como sustituyentes, seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno; un grupo alquilo C1-C6; un grupo alcoxi C1-C6; un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno; un grupo alcoxi C1-C6 sustituido con halógeno; un grupo alquenilo C2-C6; un grupo amino que puede tener un grupo seleccionado del grupo que consiste en un grupo alcanoilo C1-C6, un grupo alquil (C1-C6) sulfonilo, un grupo alquilo C1-C6 y un grupo arilo; un grupo sulfamoilo; un grupo alquil (C1-C6) tio; un grupo alcanoilo C1-C6; un grupo alcoxi (C1-C6) carbonilo; un grupo pirrolilo; un grupo alquinilo C2-C6; un grupo ciano; un grupo nitro; un grupo ariloxi; un grupo arilalcoxi C1-C6; un grupo hidroxi; un grupo hidroxialquilo C1-C6; un grupo carbamoilo que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6 y un grupo arilo; un grupo pirazolilo; un grupo pirrolidinilo que puede tener uno o varios grupos oxo; un grupo oxazolilo; un grupo imidazolilo que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6; un grupo dihidrofurilo que puede tener uno o varios grupos oxo; un grupo tiazolidinilalquilo C1-C6 que puede tener uno o varios grupos oxo; un grupo imidazolilalcanoilo C1-C6 y un grupo piperidinilcarbonilo, (l) un grupo cianoalquilo C1-C6, (li) un grupo dihidroquinolilo que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6 y un grupo oxo, (lii) un grupo alquil (C1-C6) amino sustituido con halógeno, (liii) un grupo alquil (C1-C6) tioalquilo C1-C6, (liv) un grupo amidino que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6, (lv) un grupo amidinoalquilo C1-C6, (lvi) un grupo alquenil (C1-C6) oxialquilo C1-C6, (lvii) un grupo arilamino que puede tener uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno y un grupo alcoxi C1-C6 sustituido con halógeno, en el grupo arilo, (lviii) un grupo arilalquenilo C2-C6, (lix) un grupo piridilamino que puede tener uno o varios grupos C1-C6, (lx) un grupo arilalquilo C1-C6 (que puede tener en el grupo arilo y/o el grupo alquilo C1-C6 uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno, un grupo alcoxi C1-C6 sustituido con halógeno, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo carbamoilo y un grupo alcoxi (C1-C6) carbonilo como sustituyente), (lxi) un grupo alquinilo C2-C6, (lxii) un grupo ariloxialquilo C1-C6 (que puede tener como sustituyente en el grupo arilo uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alcoxi C1-C6; un grupo carbamoilo que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alcoxi C1-C6 y un grupo alquilo C1-C6; y un grupo pirrolidinilo que puede tener uno o varios grupos oxo), (lxiii) un grupo isoxazolilo que puede tener uno o varios grupos oxo, (lxiv) un grupo dihidroindenilo, (lxv) un grupo arilalcoxi (C1-C6) alquilo C1-C6, (lxvi) un grupo tetrahidropiranilo, (lxvii) un grupo azetidinilo que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alcanoilo C1-C6 y un grupo aroilo (lxviii) un grupo azetidinilalquilo C1-C6 que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alcanoilo C1-C6 y un grupo aroilo, (lxix) y un grupo tetrazolilo, (lxx) y un grupo indolinilo que puede tener uno o varios grupos oxo, (lxxi) un grupo triazolilo que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6 y un grupo alquil (C1-C6) tio, (lxxii) un grupo imidazolilo que puede tener uno o varios grupos carbamoilo, (lxxiii) un grupo oxazolilo que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6, (lxxiv) un grupo isotiazolilo que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6, (lxxv) un grupo benzimidazolilo, (lxxvi) un grupo dihidrobenzotiazolilo que puede tener uno o varios grupos oxo, (lxxvii) un grupo tienilo que puede tener un uno o varios grupos alcoxi (C1-C6) carbonilo, y (lxxviii) un grupo oxazolilalquilo C1-C6 que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6 un grupo aminoalquilo C1-C6 que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno, un grupo alcoxi (C1-C6) carbonilo, un grupo alcanoilo C1-C6, un grupo arilo, un grupo arilalquilo C1-C6, un grupo aroilo y un grupo alquilo sustituido con amino (que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6 como sustituyentes en el grupo amino) en el grupo amino, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un grupo carbamoilo que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6 y un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno, un grupo tiocarbamoilo que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6, un grupo sulfamoilo, un grupo oxazolidinilo que puede tener uno o varios grupos oxo, un grupo imidazolidinilo que puede tener uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo oxo y un grupo alquilo C1-C6, un grupo pirrolidinilo que puede tener uno o varios grupos oxo, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo piperidilo que puede tener uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcanoilo C1-C6, un grupo arilsulfonilo, un grupo oxo, un grupo hidroxi, y un grupo amino que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcanoilo C1-C6, un grupo alcoxi (C1-C6) carbonilo y un grupo alcanoil (C1-C6) aminoalcanoilo C1-C6, un grupo piperidilcarbonilo que puede tener uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo hidroxi, un grupo hidroxialquilo C1-C6, un grupo alcanoilo C1-C6, un grupo carboxialquilo C1-C6, un grupo alquil (C1-C6) carbamoilalquilo C1-C6, un grupo carbamoilo, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo carboxi, un grupo alcoxi (C1-C6) carbonilo, un grupo amino (en el que pueden estar presentes 1 ó 2 grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcanoilo C1-C6, un grupo alcoxi (C1-C6) carbonilo y un grupo aroilo), un grupo piperidilo (en el que pueden estar presentes uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alcanoilo C1-C6, un grupo alcoxi (C1-C6) carbonilo y un grupo aroilo), un grupo piperazinilo (en el que pueden estar presentes como sustituyentes uno o varios grupos alquilo C1-C6), un grupo 1, 4-dioxa-8-azaespiro[4, 5]decilo, un grupo morfolinilo, un grupo hexahidro-1, 9-diazepinilo (en el que pueden estar presentes como sustituyentes uno o varios grupos alquilo C1-C6) un grupo piridilo, un grupo piridiloxi, un grupo piridilalcoxi C1-C6, un grupo tetrahidroquinolilo (en el que pueden estar presentes uno o varios grupos oxo), un grupo benzodioxolilo, un grupo arilalcoxi C1-C6 (que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6 y un grupo alcoxi C1-C6 sustituido con halógeno en el grupo arilo), un grupo arilo (en el que pueden estar presentes uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo hidroxi), un grupo ariloxi (que puede tener en el grupo arilo uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6 y un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno), un grupo arilalquilo C1-C6 (que puede tener en el grupo arilo uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6 y un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno), y un grupo aroilo (que puede tener en el grupo arilo uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno y un grupo alcoxi C1-C6), un grupo pirrolidinilcarbonilo que puede tener un grupo como sustituyente, seleccionado del grupo que consiste en un grupo hidroxialquilo C1-C6, un grupo carbamoilo, un grupo hidroxi, un grupo amino (que puede tener en el grupo amino uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcanoilo C1-C6 y un grupo aroilo), un grupo morfolinilalquilo C1-C6, un grupo pirrolidinilalquilo C1-C6, un grupo piperidilalquilo C1-C6, un grupo piperazinilalquilo C1-C6 (que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6 como sustituyentes en el grupo piperazinilo), un grupo aminoalquilo C1-C6 (que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6 como sustituyentes en el grupo amino), un grupo ariloxi (que puede tener uno o varios grupos alcoxi C1-C6 sustituidos con halógeno en el grupo arilo), un grupo ariloxialquilo C1-C6 (que puede tener uno o varios grupos alcoxi C1-C6 sustituidos con halógeno en el grupo arilo) y un grupo tetrahidroquinolilo (en el que pueden estar presentes uno o varios grupos oxo), un grupo piperazinilcarbonilo que puede tener uno o varios grupos como sustituyentes, seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo cicloalquilo C3-C8, un grupo alcanoilo C1-C6, un grupo hidroxialquilo C1-C6, un grupo alcoxi (C1-C6) alquilo C1-C6, un grupo alcoxi (C1-C6) carbonilo, un grupo aminoalquilo C1-C6 (que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6 como sustituyentes en el grupo amino), un grupo piperidilalquilo C1-C6 (que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6 como sustituyentes en el grupo piperidilo), un grupo morfolinilalquilo C1-C6, un grupo pirrolidinilalquilo C1-C6, un grupo 1, 3dioxolanilalquilo C1-C6, un grupo tetrahidrofurilalquilo C1-C6, un grupo piridilalquilo C1-C6 (que puede tener uno o varios grupos fenilo como sustituyentes en el grupo alquilo C1-C6), un grupo imidazolilalquilo C1-C6, un grupo furilalquilo C1-C6, un grupo pirrolidinilcarbonilalquilo C1-C6, un grupo piperidilo que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6 como sustituyentes, un grupo piridilo (que puede tener en el grupo piridilo uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo ciano y un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno como sustituyentes), un grupo tieno[2, 3-b]piridilo, un grupo arilo (en el que pueden estar presentes uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno y un grupo alquilo C1-C6), un grupo aroilo, un grupo furilcarbonilo, un grupo arilalcoxi (C1C6) carbonilo y un grupo oxo, un grupo hexahidroazepinilcarbonilo, un grupo hexahidro-1, 4-diazepinilcarbonilo que puede tener uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6 y un grupo piridilo, un grupo dihidropirrolilcarbonilo que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6, un grupo tiomorfolinilcarbonilo, un grupo morfolinilcarbonilo que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo piperidilalquilo C1-C6 y un grupo arilo, un grupo tiazolidinilcarbonilo que puede tener uno o varios grupos arilo que pueden tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alcoxi C1-C6 y un grupo ciano, un grupo azabiciclo[3, 2, 2]nonilcarbonilo, un grupo 8-azabiciclo[3, 2, 1]octilcarbonilo que puede tener uno o varios grupos ariloxi sustituidos con halógeno o insustituidos, un grupo indolinilcarbonilo, un grupo tetrahidroquinolilcarbonilo, un grupo tetrahidropirido[3, 4-b]indolilcarbonilo, un grupo morfolinilalquilo C1-C6, un grupo piperazinilalquilo C1-C6 que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6 en el grupo piperazinilo, un grupo morfolinilcarbonilalquilo C1-C6, un grupo piperazinilcarbonilalquilo C1-C6 que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6 en el grupo piperazinilo, un grupo oxo, un grupo aminoalcoxi C1-C6 (que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6 en el grupo amino), un grupo alcoxi (C1-C6) alcoxi C1-C6, un grupo piperazinilo que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo oxo, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcanoilo C1-C6 y un grupo alcoxi (C1-C6) carbonilo, un grupo morfolinilo, un grupo 1, 3, 8-triazaespiro[4, 5]decanil-carbonilo que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo oxo y un grupo arilo, un grupo tetrahidropiranilcarbonilo que puede tener uno o varios grupos piridilo, un grupo imidazolidinilcarbonilo que puede tener uno o varios grupos tioxo, y un grupo 1, 4-dioxa-8-azaespiro[4, 5]decanilo.

  4. 4.-

    Derivados de 4-piperazin-1-il-4-benzo[b]tiofeno adecuados para el tratamiento de trastornos del SNC

    (03/2012)

    Un compuesto heterocíclico o una de sus sales representado por la fórmula : en la que R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6; A representa un grupo alquileno C1-C6 o un grupo alquenileno C2-C6; y R1 representa un grupo heterocíclico seleccionado de un grupo heterocíclico fusionado a benceno que tiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre, y que se selecciona del grupo que consiste en un grupo tetrahidroquinoxalinilo, un grupo tetrahidroquinazolinilo, un grupo dihidroquinazolinilo, un grupo indolinilo, un grupo indolilo, un grupo isoindolinilo, un grupo bencimidazolilo, un grupo dihidrobencimidazolilo, un grupo tetrahidrobenzazepinilo, un grupo tetrahidrobenzodiazepinilo, un grupo hexahidrobenzazocinilo, un grupo dihidrobenzoxazinilo, un grupo dihidrobenzoxazolilo, un grupo bencisoxazolilo, un grupo benzoxadiazolilo, un grupo tetrahidrobenzoxazepinilo, un grupo dihidrobenzotiazinilo, un grupo benzotiazolilo, un grupo benzoxatiolilo, un grupo cromenilo, un grupo dihidrobenzofurilo, un grupo carbazolilo, un grupo dibenzofurilo y un grupo quinoxalinilo, en el que puede estar presente al menos un grupo seleccionado del grupo que consiste en los siguientes grupos a como sustituyente en el grupo heterocíclico representado por R1: un grupo alquilo C1-C6, un grupo alquenilo C2-C6, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno, un grupo alcoxilo C1-C6, un grupo ariloxilo, un grupo alquiltio C1-C6, un grupo alcoxilo C1-C6 sustituido con halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo hidroxialquilo C1-C6, un grupo hidroxialquilo C1-C6 protegido, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo arilo, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo amino que tiene uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcanoílo C1-C6, un grupo alcoxicarbonilo C1-C6, un grupo alquilsulfonilo C1-C6, un grupo carbamoílo, un grupo alquilcarbomoílo C1-C6, un grupo aminoalcanoílo C1-C6, un grupo alcanoílamin-C1-C6-alcanoílo C1-C6 y un grupo alcoxicarbonilamin C1-C6-alcanoílo C1-C6 como sustituyente, un grupo alcanoílo C1-C6, un grupo arilsulfonilo que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6 en el grupo arilo, un grupo carboxilo, un grupo alcoxicarbonilo C1-C6, un grupo carboxialquilo C1-C6, un grupo alcoxicarbonil C1-C6-alquilo C1-C6, un grupo alcanoílamin C1-C6-alcanoílo C1-C6, un grupo carboxialquenilo C2-C6, un grupo alcoxicarbonil C1-C6-alquenilo C2-C6, un grupo carbamoíl-alquenilo C2-C6 que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6 y un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno como sustituyente, un grupo carbamoílo que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en los siguientes grupos (i) a (1xxviii) como sustituyente:

  5. 5.-

    COMPUESTO HETEROCÍCLICO

    (07/2011)

    Un compuesto heterocíclico o una de sus sales representado por la fórmula : donde R 2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6; A representa un grupo alquileno C1-C6 o un grupo alquenileno C2-C6; y R 1 representa un grupo aromático seleccionado entre un grupo fenilo, un grupo naftilo, un grupo dihidroindenilo y un grupo tetrahidronaftilo; donde al menos un grupo seleccionado del grupo que consiste en los grupos a de más abajo puede estar presente como sustituyente en el grupo aromático representado por R 1 : un grupo alquilo C1-C6, un grupo alquenilo C2-C6, 15 un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo ariloxi, un grupo alquil(C1-C6)tio, un grupo alcoxi C1-C6 sustituido con halógeno, un grupo hidroxi, un grupo hidroxi protegido, un grupo hidroxialquilo C1-C6, un grupo hidroxialquilo C1-C6 protegido, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo arilo, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo amino que tiene uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcanoilo C1-C6, un grupo alcoxi(C1-C6)carbonilo, un grupo alquil(C1-C6)sulfonilo, un grupo carbamoilo, un grupo alquil(C1-C6)carbamoilo, un grupo aminoalcanoilo C1-C6, un grupo alcanoil(C1­ C6)aminoalcanoilo C1-C6 y un grupo alcoxi(C1-C6)carbonilaminoalcanoilo C1-C6 como sustituyentes, un grupo alcanoilo C1-C6, un grupo arilsulfonilo que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6 en el grupo arilo, un grupo carboxi, un grupo alcoxi(C1-C6)carbonilo, un grupo carboxialquilo C1-C6, un grupo alcoxi(C1-C6)carbonilalquilo C1-C6, un grupo alcanoil(C1-C6)aminoalcanoilo C1-C6, un grupo carboxialquenilo C2-C6, un grupo alcoxi(C1-C6)carbonilalquenilo C2-C6, un grupo carbamoilalquenilo C2-C6 que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6 y un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno como sustituyente, un grupo carbamoilo que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en los grupos (i) a (1xxviii) de más abajo como sustituyente: (i) un grupo alquilo C1-C6, (ii) un grupo alcoxi C1-C6, (iii) un grupo hidroxialquilo C1-C6, (iv) un grupo alcoxi(C1-C6)alquilo C1-C6, (v) un grupo ariloxialquilo C1-C6, (vi) un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno, (vii) un grupo aminoalquilo C1-C6 que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcanoilo C1-C6, un grupo aroilo y un grupo carbamoilo, (viii) un grupo cicloalquilo C3-C8 que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi(C1-C6)carbonilo y un grupo fenilalcoxi C1-C6 como sustituyente, (ix) un grupo alquilo C1-C6 sustituido con cicloalquilo C3-C8, (x) un grupo alquenilo C2-C6, (xi) un grupo carbamoilalquilo C1-C6 que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo fenilo que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6 y uno o varios grupos fenilo que pueden tener uno o varios grupos alcoxi C1-C6 como sustituyente, (xii) un grupo alcoxi(C1-C6)carbonilalquilo C1-C6, (xiii) un grupo furilalquilo C1-C6 (que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6 como sustituyentes en el grupo furilo). (xiv) un grupo tetrahidrofurilalquilo C1-C6, (xv) un grupo 1,3-dioxolanilalquilo C1-C6, (xvi) un grupo tetrahidropiranilalquilo C1-C6, (xvii) un grupo pirrolilalquilo C1-C6 (que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6 como sustituyentes en el grupo pirrolilo), (xviii)un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un grupo dihidropirazolilo que puede tener uno o varios grupos oxo, (xix) un grupo pirazolilalquilo C1-C6 (que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6 como sustituyentes en el grupo pirazolilo), (xx) un grupo imidazolilalquilo C1-C6, (xxi) un grupo piridilalquilo C1-C6, (xxii) un grupo pirazinilalquilo C1-C6 (que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6 como sustituyentes en el grupo pirazinilo), (xxiii) un grupo pirrolidinilalquilo C1-C6 (que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en uno o varios grupos oxo y un grupo alquilo C1-C6 como sustituyente en el grupo pirrolidinilo), (xxiv) un grupo piperidilalquilo C1-C6 (que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo benzoilo y un grupo alcanoilo C1-C6 como sustituyentes en el grupo piperidilo), (xxv) un grupo piperazinilalquilo C1-C6 (que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6 como sustituyentes en el grupo piperazinilo), (xxvi) un grupo morfolinilalquilo C1-C6, (xxvii) un grupo tienilalquilo C1-C6 (que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6 como sustituyentes en el grupo tienilo), grupo tienilo), (xxviii) un grupo tiazolilalquilo C1-C6, (xxix) un grupo dihidrobenzofurilalquilo C1-C6, (xxx) un grupo benzopiranilalquilo C1-C6 (que puede tener uno o varios grupos oxo como sustituyentes en el grupo benzopiranilo), (xxxi) un grupo benzimidazolilalquilo C1-C6, (xxxii) un grupo indolilalquilo C1-C6 que puede tener uno o varios grupos alcoxi(C1-C6)carbonilo en el grupo alquilo C1-C6), (xxxiii) un grupo imidazolilalquilo C1-C6 que tiene uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo carbamoilo y un grupo alcoxi(C1-C6)carbonilo en el grupo alquilo C1-C6, (xxxiv) un grupo piridilo que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6 y un grupo alquil(C1-C6)tioalquilo C1-C6 como sustituyente, (xxxv) un grupo pirrolidinilo que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi(C1-C6)carbonilo, un grupo alcanoilo C1-C6 y un grupo aroilo como sustituyentes, (xxxvi) un grupo piperidilo que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi(C1-C6)carbonilo, un grupo alcanoilo C1-C6 y un grupo aroilo que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6 y un átomo de halógeno como sustituyente, (xxxvii) un grupo tetrahidrofurilo que puede tener uno o varios grupos oxo, (xxxviii) un grupo hexahidroazepinilo que puede tener uno o varios grupos oxo, (xxxix) un grupo pirazolilo que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo arilo y un grupo furilo como sustituyentes, (xl) un grupo tiazolilo, (xli) un grupo tiadiazolilo que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6, (xlii) un grupo isoxazolilo que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6, (xliii) un grupo indazolilo, (xliv) un grupo indolilo, (xlv) un grupo tetrahidrobenzotiazolilo, (xlvi) un grupo tetrahidroquinolilo que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6, un átomo de halógeno y un grupo oxo como sustituyentes, (xlvii) un grupo quinolilo que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6, (xlviii) un grupo benzodioxolilalquilo C1-C6, (xlix) un grupo arilo que puede tener uno o varios grupos como sustituyentes, seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno; un grupo alquilo C1-C6; un grupo alcoxi C1-C6; un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno; un grupo alcoxi C1-C6 sustituido con halógeno; un grupo alquenilo C2­ C6; un grupo amino que puede tener un grupo seleccionado del grupo que consiste en un grupo alcanoilo C1-C6, un grupo alquil(C1-C6)sulfonilo, un grupo alquilo C1-C6 y un grupo arilo; un grupo sulfamoilo; un grupo alquil(C1-C6)tio; un grupo alcanoilo C1-C6; un grupo alcoxi(C1-C6)carbonilo; un grupo pirrolilo; un grupo alquinilo C2-C6; un grupo ciano; un grupo nitro; un grupo ariloxi; un grupo arilalcoxi C1-C6; un grupo hidroxi; un grupo hidroxialquilo C1-C6; un grupo carbamoilo que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6 y un grupo arilo; un grupo pirazolilo; un grupo pirrolidinilo que puede tener uno o varios grupos oxo; un grupo oxazolilo; un grupo imidazolilo que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6; un grupo dihidrofurilo que puede tener uno o varios grupos oxo; un grupo tiazolidinilalquilo C1-C6 que puede tener uno o varios grupos oxo; un grupo imidazolilalcanoilo C1-C6 y un grupo piperidinilcarbonilo, (l) un grupo cianoalquilo C1-C6, (li) un grupo dihidroquinolilo que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6 y un grupo oxo, (lii) un grupo alquil(C1-C6)amino sustituido con halógeno, (liii) un grupo alquil(C1-C6)tioalquilo C1-C6, (liv) un grupo amidino que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6, (lv) un grupo amidinoalquilo C1-C6, (lvi) un grupo alquenil(C1-C6)oxialquilo C1-C6, (lvii) un grupo arilamino que puede tener uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno y un grupo alcoxi C1-C6 sustituido con halógeno, en el grupo arilo, (lviii) un grupo arilalquenilo C2-C6, (lix) un grupo piridilamino que puede tener uno o varios grupos C1-C6, (lx) un grupo arilalquilo C1-C6 (que puede tener en el grupo arilo y/o el grupo alquilo C1-C6 uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno, un grupo alcoxi C1-C6 sustituido con halógeno, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo carbamoilo y un grupo alcoxi(C1-C6)carbonilo como sustituyente), (lxi) un grupo alquinilo C2-C6, (lxii) un grupo ariloxialquilo C1-C6 (que puede tener como sustituyente en el grupo arilo uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alcoxi C1-C6; un grupo carbamoilo que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alcoxi C1-C6 y un grupo alquilo C1-C6; y un grupo pirrolidinilo que puede tener uno o varios grupos oxo), (lxiii) un grupo isoxazolilo que puede tener uno o varios grupos oxo, (lxiv) un grupo dihidroindenilo, (lxv) un grupo arilalcoxi(C1-C6)alquilo C1-C6, (lxvi) un grupo tetrahidropiranilo, (lxvii) un grupo azetidinilo que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alcanoilo C1-C6 y un grupo aroilo (lxviii) un grupo azetidinilalquilo C1-C6 que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alcanoilo C1-C6 y un grupo aroilo, (lxix) y un grupo tetrazolilo, (lxx) y un grupo indolinilo que puede tener uno o varios grupos oxo, (lxxi) un grupo triazolilo que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6 y un grupo alquil(C1-C6)tio, (lxxii) un grupo imidazolilo que puede tener uno o varios grupos carbamoilo, (lxxiii) un grupo oxazolilo que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6, (lxxiv) un grupo isotiazolilo que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6, (lxxv) un grupo benzimidazolilo, (lxxvi) un grupo dihidrobenzotiazolilo que puede tener uno o varios grupos oxo, (lxxvii) un grupo tienilo que puede tener un uno o varios grupos alcoxi(C1-C6)carbonilo, y (lxxviii) un grupo oxazolilalquilo C1-C6 que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6 un grupo aminoalquilo C1-C6 que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno, un grupo alcoxi(C1-C6)carbonilo, un grupo alcanoilo C1-C6, un grupo arilo, un grupo arilalquilo C1-C6, un grupo aroilo y un grupo alquilo sustituido con amino (que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6 como sustituyentes en el grupo amino) en el grupo amino, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un grupo carbamoilo que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6 y un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno, un grupo tiocarbamoilo que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6, un grupo sulfamoilo, un grupo oxazolidinilo que puede tener uno o varios grupos oxo, un grupo imidazolidinilo que puede tener uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo oxo y un grupo alquilo C1-C6, un grupo pirrolidinilo que puede tener uno o varios grupos oxo, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo piperidilo que puede tener uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcanoilo C1-C6, un grupo arilsulfonilo, un grupo oxo, un grupo hidroxi, y un grupo amino que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcanoilo C1-C6, un grupo alcoxi(C1-C6)carbonilo y un grupo alcanoil(C1-C6)aminoalcanoilo C1­ C6, un grupo piperidilcarbonilo que puede tener uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo hidroxi, un grupo hidroxialquilo C1-C6, un grupo alcanoilo C1-C6, un grupo carboxialquilo C1-C6, un grupo alquil(C1-C6)carbamoilalquilo C1-C6, un grupo carbamoilo, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo carboxi, un grupo alcoxi(C1-C6)carbonilo, un grupo amino (en el que pueden estar presentes 1 o 2 grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcanoilo C1-C6, un grupo alcoxi(C1-C6)carbonilo y un grupo aroilo), un grupo piperidilo (en el que pueden estar presentes uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alcanoilo C1-C6, un grupo alcoxi(C1-C6)carbonilo y un grupo aroilo), un grupo piperazinilo (en el que pueden estar presentes como sustituyentes uno o varios grupos alquilo C1-C6), un grupo 1,4-dioxa-8-azaespiro[4,5]decilo, un grupo morfolinilo, un grupo hexahidro-1,9-diazepinilo (en el que pueden estar presentes como sustituyentes uno o varios grupos alquilo C1-C6) un grupo piridilo, un grupo piridiloxi, un grupo piridilalcoxi C1-C6, un grupo tetrahidroquinolilo (en el que pueden estar presentes uno o varios grupos oxo), un grupo benzodioxolilo, un grupo arilalcoxi C1-C6 (que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6 y un grupo alcoxi C1-C6 sustituido con halógeno en el grupo arilo), un grupo arilo (en el que pueden estar presentes uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo hidroxi), un grupo ariloxi (que puede tener en el grupo arilo uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6 y un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno), un grupo arilalquilo C1-C6 (que puede tener en el grupo arilo uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6 y un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno), y un grupo aroilo (que puede tener en el grupo arilo uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno y un grupo alcoxi C1-C6), un grupo pirrolidinilcarbonilo que puede tener un grupo como sustituyente, seleccionado del grupo que consiste en un grupo hidroxialquilo C1-C6, un grupo carbamoilo, un grupo hidroxi, un grupo amino (que puede tener en el grupo amino uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcanoilo C1-C6 y un grupo aroilo), un grupo morfolinilalquilo C1-C6, un grupo pirrolidinilalquilo C1-C6, un grupo piperidilalquilo C1-C6, un grupo piperazinilalquilo C1-C6 (que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6 como sustituyentes en el grupo piperazinilo), un grupo aminoalquilo C1-C6 (que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6 como sustituyentes en el grupo amino), un grupo ariloxi (que puede tener uno o varios grupos alcoxi C1-C6 sustituidos con halógeno en el grupo arilo), un grupo ariloxialquilo C1-C6 (que puede tener uno o varios grupos alcoxi C1-C6 sustituidos con halógeno en el grupo arilo) y un grupo tetrahidroquinolilo (en el que pueden estar presentes uno o varios grupos oxo), un grupo piperazinilcarbonilo que puede tener uno o varios grupos como sustituyentes, seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo cicloalquilo C3-C8, un grupo alcanoilo C1-C6, un grupo hidroxialquilo C1-C6, un grupo alcoxi(C1-C6)alquilo C1-C6, un grupo alcoxi(C1-C6)carbonilo, un grupo aminoalquilo C1-C6 (que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6 como sustituyentes en el grupo amino), un grupo piperidilalquilo C1-C6 (que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6 como sustituyentes en el grupo piperidilo), un grupo morfolinilalquilo C1-C6, un grupo pirrolidinilalquilo C1-C6, un grupo 1,3dioxolanilalquilo C1-C6, un grupo tetrahidrofurilalquilo C1-C6, un grupo piridilalquilo C1-C6 (que puede tener uno o varios grupos fenilo como sustituyentes en el grupo alquilo C1-C6), un grupo imidazolilalquilo C1-C6, un grupo furilalquilo C1-C6, un grupo pirrolidinilcarbonilalquilo C1-C6, un grupo piperidilo que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6 como sustituyentes, un grupo piridilo (que puede tener en el grupo piridilo uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo ciano y un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno como sustituyentes), un grupo tieno[2,3-b]piridilo, un grupo arilo (en el que pueden estar presentes uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno y un grupo alquilo C1-C6), un grupo aroilo, un grupo furilcarbonilo, un grupo arilalcoxi(C1­ C6)carbonilo y un grupo oxo, un grupo hexahidroazepinilcarbonilo, un grupo hexahidro-1,4-diazepinilcarbonilo que puede tener uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6 y un grupo piridilo, un grupo dihidropirrolilcarbonilo que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6, un grupo tiomorfolinilcarbonilo, un grupo morfolinilcarbonilo que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo piperidilalquilo C1-C6 y un grupo arilo, un grupo tiazolidinilcarbonilo que puede tener uno o varios grupos arilo que pueden tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo alcoxi C1-C6 y un grupo ciano, un grupo azabiciclo[3,2,2]nonilcarbonilo, un grupo 8-azabiciclo[3,2,1]octilcarbonilo que puede tener uno o varios grupos ariloxi sustituidos con halógeno o insustituidos, un grupo indolinilcarbonilo, un grupo tetrahidroquinolilcarbonilo, un grupo tetrahidropirido[3,4-b]indolilcarbonilo, un grupo morfolinilalquilo C1-C6, un grupo piperazinilalquilo C1-C6 que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6 en el grupo piperazinilo, un grupo morfolinilcarbonilalquilo C1-C6, un grupo piperazinilcarbonilalquilo C1-C6 que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6 en el grupo piperazinilo, un grupo oxo, un grupo aminoalcoxi C1-C6 (que puede tener uno o varios grupos alquilo C1-C6 en el grupo amino), un grupo alcoxi(C1-C6)alcoxi C1-C6, un grupo piperazinilo que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo oxo, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcanoilo C1-C6 y un grupo alcoxi(C1-C6)carbonilo, un grupo morfolinilo, un grupo 1,3,8-triazaespiro[4,5]decanil-carbonilo que puede tener uno o varios grupos seleccionados del grupo que consiste en un grupo oxo y un grupo arilo, un grupo tetrahidropiranilcarbonilo que puede tener uno o varios grupos piridilo, un grupo imidazolidinilcarbonilo que puede tener uno o varios grupos tioxo, y un grupo 1,4-dioxa-8-azaespiro[4,5]decanilo

  6. 6.-

    BENZOTIOFENOS CON PIPERAZÍN SUSTITUIDO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MENTALES

    (05/2011)

    Un compuesto heterocíclico representado mediante la fórmula : [donde el anillo Q representado por representa (donde representa -NH-CH2-, -N=CH-, -CH2-NH- o -CH=N-; y el enlace carbono-carbono entre la posición 3 y la posición 4 del esqueleto heterocíclico que contiene Z e Y representa un enlace sencillo o un enlace doble); el anillo Q puede tener al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alquenilo C2-C6, un grupo alquinilo C2-C6, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo alquilo C1-C6 halogenado, un grupo arilo, un grupo arilalquilo C1-C6, un grupo arilalcoxi C1-C6, un grupo arilcarbonilo, un grupo alquenil(C2-C6)oxi, un grupo alcanoilo C1-C6, un grupo alcanoil(C1-C6)oxi, un grupo cicloalquilo, un grupo cicloalquil(C1-C6)alquilo, un átomo de halógeno, un grupo carbamoilo que puede tener un grupo alquilo C1-C6, un grupo carboxi, un grupo alcoxi(C1-C6)carbonilo, un grupo amino que puede tener un grupo alcanoilo C1-C6, un grupo nitro, un grupo hidroxialquilo C1-C6, un grupo aminoalquilo C1-C6 que puede tener un grupo alquilo C1-C6, un grupo tienilo, un grupo heteromonocíclico de 3 a 8 miembros saturado que contiene un grupo alquilo C1-C6 sustituido con 1 a 2 átomos de nitrógeno y un grupo oxo; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6; y A representa -O-A1- (donde A1 representa un grupo alquileno que puede estar sustituido con un grupo hidroxi (donde el grupo alquileno puede contener un átomo de oxígeno) o un grupo alquenileno C2-C6) o un grupo alquileno C2-C6; siempre que cuando A representa un grupo alquileno C2-C6, el anillo Q representa un grupo bicíclico seleccionado del grupo que consiste en: (donde el enlace carbono-carbono representa un enlace sencillo o un enlace doble)] o una de sus sales

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA DIRIGIR UN VEHICULO SIN CONTACTO CON LA VIA

    (05/2010)

    Un vehículo que no entra en contacto con un raíl que comprende: ruedas ; un cuerpo principal del vehículo soportado por dichas ruedas ; y un sistema de control de la dirección, en el que dicho sistema de control de la dirección comprende: una sección de control configurada para controlar una dirección de dichas ruedas de forma no mecánica; y una sección de accionamiento configurada para accionar de forma mecánica la dirección de dichas ruedas , comprendiendo dicha sección de control: un primer detector configurado para detectar datos de coordenadas unidimensionales de una ruta objetivo; una sección de mantenimiento del ángulo de la dirección configurada para mantener un ángulo objetivo de dirección correspondiente a dichos datos de coordenadas unidimensionales; un segundo detector configurado para detectar una desviación actual entre dicha ruta objetivo y una posición actual de dicho cuerpo principal del vehículo; y una sección de cálculo del ángulo de control de la dirección configurada para generar un ángulo de control de la dirección correspondiente a dicha desviación actual (?R) y dicho ángulo objetivo de dirección, dicha sección de accionamiento gira una orientación de dichas ruedas en base a dicho ángulo de control de la dirección, caracterizada porque dicha sección de control comprende además: un controlador de corrección del ángulo de la dirección configurado para determinar un ángulo futuro de dirección correspondiente a una posición futura en dicha ruta objetivo, y para generar un ángulo de corrección de la dirección correspondiente a dicha desviación actual, dicho ángulo objetivo de dirección y dicho ángulo futuro de dirección, y dicha sección de cálculo del ángulo de control de la dirección genera dicho ángulo de control de la dirección correspondiente a dicha desviación actual, dicho ángulo objetivo de dirección y dicho ángulo de corrección de la dirección

  8. 8.-

    ANTAGONISTA DE VASOPRESINA Y ANTAGONISTA DE OXITOCINA

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/55, C07D405/12, C07D401/12, C07D403/12, C07D401/06, C07D223/16, A61K31/60, C07D403/06, C07D401/00, C07D521/00, C07D403/00, C07D405/00.

    Un compuesto benzoheterocíclico o una sal del mismo representado por la fórmula general (1A): (Ver fórmula) donde: R 1 es un átomo de halógeno, R 2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo hidroxilo, un átomo de halógeno o un grupo alcoxi C1-C6; R 3 es un grupo de fórmula: (Ver fórmula) (donde R 13 es un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo carbamoilo, o un grupo alquilo C1-C6; m es 0 o un número entero de 1 a 3), R 4 es (I) un grupo de fórmula: (Ver fórmula) (donde A es un grupo alquileno C1-C6; R 11 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6; y R 12 es un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con piridilo, un grupo piridilo, un grupo de fórmula: (Ver fórmula) (donde A se define como.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE BENZOHETEROCICLICOS UTILIZADOS COMO MODULADORES DE VASOPRESINA O DE OXITOCINA

    (11/2007)

    Un derivado benzoheterocíclico de la siguiente **fórmula**, donde G es un grupo de fórmula: R1 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo hidroxi, un grupo alcanoil(C1-C6)oxi, un grupo amino que tiene opcionalmente un sustituyente alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6 sustituido con carboxi, un grupo alcoxi C1-C6 sustituido con alcoxi(C1-C6)carbonilo, o un grupo aminocarbonilalcoxi C1-C6 que tiene opcionalmente un sustituyente alquilo C1-C6, R2 es un grupo de fórmula: -NR4R5, donde R4 y R5 son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 que tiene opcionalmente un sustituyente hidroxi, o un grupo benzoilo que tiene opcionalmente un sustituyente...

  10. 10.-

    DERIVADOS DE TIAZOL QUE INHIBEN LA PRODUCCION DE CITOQUINA Y LA ADHESION CELULAR.

    (08/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/44, A61P43/00, A61K31/425.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN AGENTE QUE INHIBE LA PRODUCCION DE CITOQUINA O LA ADHESION CELULAR QUE COMPRENDE AL MENOS UN COMPUESTO ELEGIDO EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR DERIVADOS DE TIAZOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA EN EL QUE R 1 REPRESENTA UN GRUPO FENILO QUE PUEDE COMPRENDE UNO O VARIOS GRUPOS ALCOXILO INFERIOR COMO SUSTITUYENTE(S) EN EL CICLO FENILO Y R2 ES UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL , EN LA QUE LOS R 3 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON CADA UNO UN GRUPO CARBOXILO, UN GRUPOS ALCOXILO O SIMILAR Y SUS SALES.

  11. 11.-

    TONER ELECTROGRAFICO Y METODO DE FORMACION DE IMAGEN USANDO EL TONER.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: RICOH COMPANY, LTD.. Clasificación: G03G9/087.

    Un tóner electrofotográfico que comprende: un colorante; y una resina aglutinante; en el que dicha resina aglutinante comprende al menos una resina de estireno; y donde dicho tóner comprende desde 0, 1 ppm hasta no más de 100 ppm de oligómeros de estireno, siendo los oligómeros de estireno estireno polimerizado en el que están polimerizados de 2 a 20 monómeros de estireno.

  12. 12.-

    COMPOSICION DE RECUBRIMIENTO ANTIINCRUSTANTE.

    (07/2004)
    Solicitante/s: KANSAI PAINT KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C09D5/16, C08F8/44, C08G85/00.

    Una composición de revestimiento antiensuciamiento que hace posible controlar la velocidad de disolución de una lámina de revestimiento y que puede ejercer propiedades antiensuciamiento durante un largo periodo de tiempo. Una composición de revestimiento antiensuciamiento comprende una resina antiensuciamiento (A) obtenido haciendo reaccionar una resina base que incluye, en una molécula, un grupo carboxílico y un grupo que tiene una estructura de polialquilén glicol con un óxido o un hidróxido de un átomo metálico divalente o más en presencia de agua en una cantidad de 1-30% en peso del contenido sólido de la resina base y un agente antiensuciamiento (B).

  13. 13.-

    DERIVADOS BENZOHETEROCICLICOS UTILIZABLES COMO MODULADORES DE VASOPRESINA O DE OXITOCINA.

    (02/2004)
    Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/47, A61K31/55, C07D223/16, C07D243/14, C07D401/00, C07D409/00, C07D403/00, C07D405/00, C07D243/12, C07D215/02, C07D417/00.

    UN DERIVADO BENZOHETEROCICLICO DE FORMULA (I), Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, QUE MUESTRAN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTI-VASOPRESINA, ACTIVIDAD DE AGONISTAS DE VASOPRESINA, Y ACTIVIDAD DE ANTAGONISTAS DE OXITOCINA, Y SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE VASOPRESINA, AGONISTAS DE VASOPRESINA, O ANTAGONISTAS DE OXITOCINA.

  14. 14.-

    INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS BENZOHETEROCICLICOS.

    (10/2002)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR LOS COMPUESTOS CON LAS FORMULAS SIGUIENTES: DONDE R SUP,1} ES UN GRUPO CICLOPROPILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN ATOMO DE HALOGENO Y UN GRUPO HIDROXI SOBRE ANILLO FENILO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN ATOMO...

  15. 15.-

    COMPUESTOS BENZOHETEROCICLICOS.

    (02/2001)
    Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/47, C07D409/04, C07D405/12, A61K31/535, C07D401/04, C07D498/06, C07D413/04, C07D215/56.

    NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDO 4 ILICO DE FORMULA: EN DONDE R1 ES CICLOPROPILO, EL CUAL PUEDE TENER DE 1 A 3 SUSTITUYENTES DE ALQUILO O HALOGENO; FENILO, EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR DE 1 A 3 SUSTITUYENTES ENTRE ALCOHOXILO, HALOGENO Y OH; ALQUILO, EL CUAL PUEDE SER SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALCANOILOXILO Y OH; O TIENILO. R2 ES ANILLO HETEROCICLICO SATURADO O NO SATURADO DE 5 A 9 MIEMBROS, EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO. R3 ES H, ALQUILO O HALOGENO. R4 ES ALQUILO O HALOGENO, R ES H O ALQUILO, R1 Y R2 PUEDEN ESTAR UNIDOS FORMANDO EN DONDE R31 ES H O ALQUILO, Y X ES HALOGENO, CON TAL QUE R3 Y R4 NO SEAN SIMULTANEAMENTE HALOGENOS, Y QUE CUANDO R3 ES H, R4 ES ALQUILO, O SALES DE EL, TENIENDO DICHO COMPUESTO EXCELENTE ACTIVIDAD ANTI COMO AGENTE ANTI CONTENIENDO DICHO COMPUESTO COMO UN INGREDIENTE ACTIVO.

  16. 16.-

    DERIVADOS DE CARBOSTIRILO Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LO CONTIENEN.

    (06/1997)

    NUEVOS DERIVADOS DEL CARBOSTIRILO DE LA FORMULA: DONDE X ES O O S; Y ES H O ALCALI; R ELEVADO A ES UN GRUPO DE: (DONDE N ES 1 O 2, A ES UN ALCALINO, R ELEVADO 1 ES BENZOILO PROVISTO DE 1-3 SUSTITUTOS OPCIONALES, R ELEVADO 2A ES: (R ELEVADO 3A ES (I) ALKOXI, (II) UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS SUSTITUIDO O NO, (III) ALKENILTIO, (IV) PIRROLIDINILO-ALCALI-S-...

  17. 17.-

    COMPUESTOS BENZOHETEROCICLICOS.

    (11/1996)
    Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/47, A61K31/535, C07D401/04, C07D498/04, C07D413/04, C07D215/56.

    NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDO 4-OXOQUINOLEIN-3-CARBOXILICO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES CICLOPROPILO QUE PUEDE TENER DE 1 A 3 SUSTITUYENTES DE ALQUILO Y HALOGENO; FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTIUIDO POR 1 A 3 SUSTITUYENTES ALCOXI, HALOGENO Y OH; ALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALCANOILOXI O OH; ALQUENILO O TIENILO, R2 ES UN ANILLO HETERICICLICO SATURADO O INSATURADO DE 5 A 9 MIEMBROS QUE PUEDE STAR SUSTITUIDO; R3 ES H, ALQUILO O HALOGENO, R4 ES ALQUILO O HALOGENO, R ES H O ALQUILO, R1 Y R3 JUNTOS PUEDEN FORMAR UN GRUPO (II), EN AL QUE R 31 ES H O ALQUILO Y X ES HALOGENO; CON LA CONDICION DE QUE R3 Y R4 NO SEAN SIMULTANEAMENTE HALOGENO Y QUE CUANDO R3 SEA H, R4 SEA ALQUILO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A SALES DE DICHOS COPUESTOS LOS CUALES TIENEN EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA POR LO QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO.

  18. 18.-

    DERIVADOS DE BENZACEPINA COMO ANTAGONISTAS DE VASOPRESINA.

    (12/1995)
    Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/55, C07D401/12, C07D403/12, C07D401/06, C07D223/16, C07D403/06.

    NUEVOS COMPUESTOS BENZOHETEROCICLICOS DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES H, HALOGENO, OH, ETC,; R2 ES H, ALKILO, HALOGENO O ALKOXI; R3 ES FENIL-ALCANOILAMINO, O R4 ES H, -NR6R7, ALKENILOXI, HO-ALKILO, -O-CO-A-NR8R9, ETC., O UNA SAL DEL MISMO, QUE TIENE EXCELENTES ACTIVIDADES ANTAGONISTAS DE VASOPRESINA Y ES UTIL COMO VASODILATADOR, AGENTE HIPOTENSOR, DIURETICOS DE AGUA, INHIBIDOR DE AGLUTINACION DE PLAQUETAS, Y UNA COMPOSICION ANTAGONISTA DE VASOPRESINA QUE CONTIENE EL COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO.

  19. 19.-

    COMPUESTOS BENZOHETEROCICLICOS

    (10/1994)
    Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/47, C07D401/04, C07D215/38.

    NUEVOS COMPUESTOS 3 - FORMIL - 4 - OXOQUINOLINA DE FORMULA (I) DONDE R' ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALCANOILICO REBAJADO, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILICO REBAJADO, R3 ES UN ALQUILICO REBAJADO Y X ES UN HALOGENO Y SALES ACEPTADAS FARMACEUTICAMENTE DEL MISMO, DICHOS COMPONENTES TIENEN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIMICROBIAL Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHO COMPONENTE COMO INGREDIENTE ACTIVO.

  20. 20.-

    DERIVADOS DE CARBOESTIRILO

    (10/1994)

    NUEVOS DERIVADOS DE CARBOESTIRILO DE LA FORMULA: EN DONDE: H,NO2,ALCOXILO,ALCOXICARBONILO ,ALQUILO,HALOGENO,AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO,OH,CN,COOH ,ALCANOILOXI,HIDRACINOCARBONILO;Q ES DE 1 A 3, Y R ES UN GRUPO DE LA FORMULA: [EN DONDE R2 ES H,ALCOXICARBONILO,FENOXICARBONILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO,FENILALQUENILO-CO- , FENILALCANOIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO,...